JPS6314141A - Silver halide photographic sensitive material - Google Patents

Silver halide photographic sensitive material

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JPS6314141A
JPS6314141A JP15765786A JP15765786A JPS6314141A JP S6314141 A JPS6314141 A JP S6314141A JP 15765786 A JP15765786 A JP 15765786A JP 15765786 A JP15765786 A JP 15765786A JP S6314141 A JPS6314141 A JP S6314141A
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米山　正三
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    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
    • G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion

Abstract

PURPOSE:To improve the in-camera runnability of a photographic film by incorporating a specific compd. into a back layer of a photographic sensitive material. CONSTITUTION:The surface active agent expressed by the formula I or II is made to exist in the back layer of the photographic sensitive material. In the formula, R denotes an alkyl group of 14-22c, alkenyl group, substd. alkyl group, A denotes a bivalent group, M denotes a cation, n denotes 0 or 1 and the number of carbon atoms of R is preferably 14-18. The back layer of the photographic sensitive material is formed by dissolving the above-mentioned compd. into water, org. solvent or a solvent mixture composed thereof, then adding or coating the mixture to or on said material or overcoating or penetrating the soln. on or in a protective layer. The amt. of the compd. to be used is not particularly limited and is preferably 5-500mg per square meter of the back layer. The film thickness of the back layer is preferably in a 0.01-10mu range. The slipping performance of the film is thereby improved.

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は物理性の改良された写真感光材料に関し、特に
分子中に脂肪族炭化水素基と硫醒エステル基又はスルホ
ン酸基を有する界面活性剤をパック表面層に存在させる
ことによって滑り特性が改良された写真感光材料に関す
る。Detailed Description of the Invention "Industrial Application Field" The present invention relates to photographic materials with improved physical properties, and particularly to surface-active materials having an aliphatic hydrocarbon group and a sulfurized ester group or a sulfonic acid group in the molecule. The present invention relates to a photographic material having improved slip properties by having an agent present in a pack surface layer.

「従来の技術」 写真感光材料は、塗布−乾燥、加工などの製造工程中、
撮影、現像処理−焼付、映写などの使用時における巻取
り１巻戻しまたは搬送などの取扱いの際に、種々の物質
との接触摩擦又は感材表面とパック面との間におけるよ
うな写真感材同士の接触摩擦によって好ましからざる影
響を受けることが多い。例えば感材表面もしくはパック
面の引掻き傷や擦シ傷の発生、カメラ又は映写機内での
感材の駆動性の悪化、フィルム屑の発生などである。"Conventional technology" During the manufacturing process of photosensitive materials, such as coating, drying, and processing,
Photographic photosensitive materials such as contact friction with various substances or between the surface of the photosensitive material and the pack surface during handling such as unwinding or transportation during use such as photographing, developing processing - printing, projection, etc. Contact friction between them often causes undesirable effects. For example, scratches or scuffs may occur on the surface of the photosensitive material or the pack surface, deterioration of the drivability of the photosensitive material within a camera or projector, and the production of film waste.

写真感光材料の写真構成層の耐傷強度を増大書せるか、
写真感光材料のすべり摩擦を減少させて、フィルムマガ
ジン、撮影機ゲート−映写機ゲート等のゲートを写真感
材が損傷を受けることなくスムーズに動けるようＫした
物理性の改良された写真感光材料を得る方法は従来種々
提案されている。Is it possible to increase the scratch resistance of the photographic constituent layers of photographic light-sensitive materials?
To obtain a photographic material with improved physical properties, which reduces the sliding friction of the photographic material and allows the photographic material to move smoothly through gates such as film magazines, camera gates and projector gates without being damaged. Various methods have been proposed in the past.

例えば、英国特許第１コア０１７１号に記載されている
ような或種のゼラチン硬膜剤を写真構成層に添加して耐
傷強度を増大させる方法、米国特許第３０参コｊココ号
に記載されているような写真乳剤層又は保護層にジメチ
ルシリコーンと特定の界面活性剤とを同時に含有させて
写真フィルムにすべり性を付与する方法、米国特許第５
ｏｔｏ３１７号に記載されているような写真フィルムベ
ースのパック面にジメチルシリコーンとジフェニルシリ
コーンとの混合物を、又英国特許第１４ＬｊＡＪＯｕ号
忙記載されているような多価アルコールの脂肪酸エステ
ル、米国特許第３２２１０４０号。For example, the method of adding certain gelatin hardeners to photographic constituent layers to increase scratch resistance, as described in British Patent No. 1 Core 0171, and the method described in U.S. Pat. A method for imparting slipperiness to a photographic film by simultaneously containing dimethyl silicone and a specific surfactant in a photographic emulsion layer or a protective layer, US Pat. No. 5
A mixture of dimethyl silicone and diphenyl silicone is applied to the pack surface of a photographic film base as described in U.K. Pat. issue.

特公昭ｌｌ−３３！参１号だ記載されている高級脂肪酸
の高級アルコールエステルを塗設してすべり性を付与す
る方法、保護層中にトリフェニル末端ブロックのメチル
フェニルシリコーンヲ含有すせて写真フィルムにすペリ
性を付与する英国特許第１／≠ＪＩｌｌｒ号に記載の方
法などがその例として知られている。Special Public Sholl-33! No. 1 describes a method of imparting slipperiness by coating higher alcohol esters of higher fatty acids, and a method of imparting slipperiness to photographic films by containing methylphenyl silicone with triphenyl end blocks in the protective layer. A known example is the method described in British Patent No. 1/≠JIllr.

又米国特許第コア３コ３０！号および特公昭ダＪ−／３
１７タタ号に記載されているように、ベースパック表面
に設けられるアルカリ可溶性レジンよりなるハレーショ
ン防止層に有機カルボン酸アミドを加えハレーション防
止層の乳剤面への転写を防止する方法も知られている。Also US Patent No. 3 Core 30! No. and Tokuko Shoda J-/3
As described in Tata No. 17, a method is also known in which an organic carboxylic acid amide is added to an antihalation layer made of an alkali-soluble resin provided on the surface of a base pack to prevent the antihalation layer from being transferred to the emulsion surface.

「発明が解決しようとする問題点」 しかしながらこれらの公知の方法を用いて写真フィルム
のカメラ内走行性を改良しようとする場合１例えばベー
スノζツク層忙適用した場合に、すべり性（摩擦係数）
は確かに改良されるが実際にカメラに通してみると走行
性の良化は見られなかったり、又良化する場合でもベー
スパック表面上に粉が析出したり、又写真乳剤塗布時に
塗布ムラ力どの愚作用を与えたり好ましく々い現象を伴
なうことが多かった。``Problems to be Solved by the Invention'' However, when trying to improve the running properties of photographic film in a camera using these known methods, for example, when applying a base film to a thick layer, the slipperiness (coefficient of friction)
It is true that the runnability is improved, but when it is actually run through a camera, there is no improvement in runnability, and even if it is improved, powder is deposited on the surface of the base pack, and coating unevenness occurs when applying photographic emulsion. It was often accompanied by negative effects or favorable phenomena.

本発明の目的は、これら粉の析出なく、写真乳剤の塗布
性を損なうことなく、写真フィルムのカメラ内走行性が
改良された写真感光材料を提供することＫある。An object of the present invention is to provide a photographic material in which the in-camera runability of a photographic film is improved without precipitation of these powders and without impairing the coatability of photographic emulsions.

「問題点を解決するための手段」 本発明の目的は、写真感光材料の・ぞツク層に。"Means to solve problems" The object of the present invention is to provide a transparent layer of photographic materials.

下記一般式（Ｉ’ｌ、又は（ＩＩ）で表わされる界面活
性剤を存在させることにより達成された。This was achieved by the presence of a surfactant represented by the following general formula (I'l or (II)).

一般式（Ｉ） Ｒ＋Ａ−噴−Ｏ８０３Ｍ 一般式（π］ Ｒ＋Ａ−ヤ５０３Ｍ 式中、Ｒは炭素数！参〜ココのアルキル基、アルケニル
基、置換アルキル基を表わし、Ａはコ価基を表わし−Ｍ
はカチオンを表わす。ｎはＯ又はｌを表わす。なおＲの
炭素数は好ましくはｉａ〜ｉｔである。General formula (I) R+A-Jin-O803M General formula (π] R+A-Y503M In the formula, R represents the number of carbon atoms! - represents an alkyl group, an alkenyl group, or a substituted alkyl group, and A represents a covalent group. -M
represents a cation. n represents O or l. Note that the number of carbon atoms in R is preferably ia to it.

Ｒの例としては、Ｃ１４Ｈ２９、Ｃ１６Ｈ３３−Ｃ１８
Ｈ３フー　Ｃ２２Ｈ４５，Ｃｌ８Ｈ３５・　Ｃ６Ｈｌ３
ＣＨＣＨ２・Ｃ３）（Ｉ７ Ａの例としては、０ＣＨ２ＣＨ２，０ＣＨ２ＣＨ１ＨＩ ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２，０ＣＣ）Ｔ２ＣＨ２、Ｎ）ＴＣ
Ｈ，ＣＨ２゜等を表わす。Examples of R include C14H29, C16H33-C18
H3 Fu C22H45, Cl8H35・C6Hl3
CHCH2・C3) (I7 As an example of A, 0CH2CH2,0CH2CH1HI CONHCH2CH2,0CC)T2CH2,N)TC
Represents H, CH2°, etc.

Ｍの例としては、Ｎａ、に、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａお
よびＮＨ４、ＨＮ（ＣＨ３＞３、ＨＮ　（Ｃ２Ｈ５）３
等を表わす。Examples of M include Na, Li, Mg, Ca, Ba and NH4, HN (CH3>3, HN (C2H5)3
etc.

次に本発明に使用する代表的化合物の具体例を示す。Next, specific examples of typical compounds used in the present invention will be shown.

Ａ／　　Ｃｔ４Ｈ２ｓＯ８Ｏ３Ｎａ Ａ２　　Ｃ１６Ｈ３３０ＳＯ３Ｎａ Ａｊ　　Ｃ１ｇＨ３７０ＳＯ３Ｎａ ム≠　（Ｃ１６Ｈ３３０ＳＯ３）２Ｍｇ墓！　Ｃ１６Ｈ
３３０ＳＯ３ＨＮ（Ｃ２Ｈ５）３ｋＡ　　Ｃ６Ｈｘ３Ｃ
ＨＣＨｚＯ３ＯｓＮａＩ ８Ｈ１７ Ａ７　　Ｃ１ｏＨ２１ＣＨＣＨ２０ＳＯ３Ｎａ２２Ｈ２
５ Ｊ”　”　１ａ　Ｈａ　ｓ　ＯＣＨ２ＣＨ２０Ｓ　Ｏ３
Ｎ　ａＨ３ ｎの平均は２ｔ−示す。A/ Ct4H2sO8O3Na A2 C16H330SO3Na Aj C1gH370SO3Na Mu≠ (C16H330SO3)2Mg grave! C16H
330SO3HN (C2H5) 3kA C6Hx3C
HCHzO3OsNaI 8H17 A7 C1oH21CHCH20SO3Na22H2
5 J” ” 1a Has OCH2CH20S O3
The average of N aH3 n is 2t-.

Ａ１０　　Ｃ１５Ｈ３１ＣＯＮＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｎａ
ＣＨ３ Ａ／／　　Ｃ１４Ｈ２ｇＯ（ＣＨ２）４ＳＯ３Ｃ１４Ｈ
２／２　　Ｃ１６Ｈ３１ＮＨＣ）（２ＣＨ２ＳＯ３Ｎａ
Ａ／ｊ　　Ｃ１４ＨＨ；Ｉ　Ｓ　Ｏｓ　Ｎ　ａｌｌｘｉ
ｕ　　Ｃ１６Ｈ３３０ＣＨ２ＣＨ８Ｏ３ＮａＨ ＆／ｊ　　ＣＨ３（ＣＨ２）１１ＣＨ＝ＣＨ８Ｏ３Ｎａ
Ａ／Ｇ　　ＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨＣＨ２ＣＨ２ＳＯ
３ＮａＨ ＡＩｒ　　ＣＨ２Ｃ００Ｃ１８Ｈ３７ ＣＨＣＯＯＣ１８Ｉ（３７ ］ ０３Ｎａ Ａｌ１　　　Ｃｚ２Ｈ４ｓＯ８Ｏ３Ｎａ本発明に使用す
る上記化合物は通常の方法で容易に合成できる。A10 C15H31CONCH2CH2SO3Na
CH3 A// C14H2gO(CH2)4SO3C14H
2/2 C16H31NHC) (2CH2SO3Na
A/j C14HH;I S Os N allxi
u C16H330CH2CH8O3NaH &/j CH3(CH2)11CH=CH8O3Na
A/G CH3(CH2)10CHCH2CH2SO
3NaH AIr CH2C00C18H37 CHCOOC18I(37] 03Na Al1 Cz2H4sO8O3Na The above compound used in the present invention can be easily synthesized by a conventional method.

例えば、ソジウムヘキサデシルサルフエートはヘキサデ
シルアルコールをメチクロに溶解シフ００Ｃ付近でアル
コールに対しｌＯ係過剰のクロルスルホン酸を滴下した
後、同温で１時間、コＯ〜、？ｊ０Ｃで／時間反応させ
た後、１０％ＮａＯＨ水溶液で中和する。溶媒メチクロ
を留去した後、エタノールを加え溶解し不溶の無機塩を
除いた後、氷冷すると目的物が晶析してくる。又本発明
に使用する化合物のいくつかのものは市販されている。For example, sodium hexadecyl sulfate can be prepared by dissolving hexadecyl alcohol in methylchloromethane, dropping chlorosulfonic acid in an excess of 10% relative to the alcohol at around 00C, and then heating it at the same temperature for 1 hour. After reacting at j0C/hour, neutralize with 10% NaOH aqueous solution. After distilling off the solvent methichloro, ethanol was added to dissolve and insoluble inorganic salts were removed, and the target product was crystallized by cooling on ice. Also, some of the compounds used in the present invention are commercially available.

本発明に使用する化合物が本発明の目的に対し、著しく
優れている事は後述の実施例で詳しく説明するが１例え
ば従来よυよ〈知られているジメチルシリコーン類の多
くのものは本発明の化合物と同程度の滑り性能を示すが
総じて乳剤塗布に悪影響を与える重大な欠点を有する。The fact that the compounds used in the present invention are extremely superior to the purpose of the present invention will be explained in detail in the Examples below.1 For example, many of the known dimethyl silicones are Although it exhibits slipping performance comparable to that of the compound described above, it generally has serious drawbacks that adversely affect emulsion coating.

又高級脂肪酸エステル類およびアミド類は滑り性能が不
充分であシー且つ経時したフィルム表面上に粉の析出が
見られるものが多い。Further, higher fatty acid esters and amides have insufficient sliding performance, and in many cases, powder deposits are observed on the surface of the film after sheathing and aging.

本発明の化合物がこれらの点で優れていることは、恐ら
く表面配向性が好ましい状態にあるためと考えられる。The superiority of the compounds of the present invention in these respects is probably due to favorable surface orientation.

本発明の実施に当っては、写真感光材料のバック層をつ
くるための各種塗布液に１本発明に用いる化合物を水、
有機溶剤もしくはこれらの混合溶媒に溶かした後添加し
て塗布するか、保護層上にオーバーコート又は浸透させ
るかいずれかの方法が用いられる。In carrying out the present invention, one of the compounds used in the present invention is added to various coating solutions for forming back layers of photographic light-sensitive materials.
Either the method of dissolving it in an organic solvent or a mixed solvent thereof and then adding it to the coating, or overcoating or penetrating the protective layer is used.

本発明に用いられる化合物の使用量は特に制限はないが
、パック層７平方メートル当りｊ〜ｊＯＱ■、特に１０
−１００■であることが好ましい。The amount of the compound used in the present invention is not particularly limited, but it is from j to jOQ■ per 7 square meters of pack layer, especially 10
-100■ is preferable.

またバック層の膜厚は、好ましくは０，０／〜１０μの
範囲で用いられるが、特に好ましくはＯ１／〜−μの範
囲である。Further, the thickness of the back layer is preferably used in the range of 0.0/ to 10μ, particularly preferably in the range of O1/ to -μ.

本発明の化合物のベースパック面への適用に烏って、共
に用いられる皮膜形成能を有する好ましいバインダーと
しては、セルローストリアセテート、セルロースジアセ
テート−セルロースアセテートマレエート、セルロース
アセテートフタレート、ヒドロキシアルキルアルキルセ
ルロースフタレート（アルキル基は炭素数／　−４４の
もの）、ヒドロキシアルキルアルキルセルローステトラ
ヒドロフタレート（アルキル基は炭素数／〜μのもの）
ヒドロキシアルキルアルキルへキサヒドロフタレ−）（
アルキル基は炭素数／〜弘のもの）などのごトキセルロ
ースエステル類；ホルムアルデヒドトクレゾール、サル
チル酸またはオキシフェニル酢酸との重縮合体、あるい
はテレフタル酸またはイソフタル酸とポリアルキレング
リコール（エチレングリコール又はプロピレングリコー
ルのジ。Preferred binders with film-forming ability to be used in conjunction with the application of the compound of the present invention to the base pack surface include cellulose triacetate, cellulose diacetate-cellulose acetate maleate, cellulose acetate phthalate, hydroxyalkyl alkyl cellulose phthalate ( Alkyl group has carbon number / -44), hydroxyalkylalkyl cellulose tetrahydrophthalate (alkyl group has carbon number / ~μ)
hydroxyalkylalkylhexahydrophthalate) (
Cellulose esters such as polycondensates of formaldehyde tocresol, salicylic acid or oxyphenylacetic acid, or polyalkylene glycols (ethylene glycol or propylene glycol) of terephthalic acid or isophthalic acid; Glycol di.

トリ、テトラマー）との重縮合体などの重縮合ポリマー
；アクリル酸、メタアクリル酸−スチレンカルボン酸又
はスチレンスルホン酸などの単独重合体、あるいはこれ
らのモノマー又は無水マレノン酸トスチレン誘導体、ア
ルキルアクリレート（アルキル基は炭素数ｌ〜μ）、ア
ルキルメタアクリレ−）（アルキル基は炭素数／−４）
−塩化ビニに、　酢Ｈビニル、アルキルビニルエーテル
（アルキル基は炭素数）−≠】又はアクリロニトリルと
の共重合体、あるいはそれらの開環半エステル類又は半
アマイド類１部分加水分解されたポリヒニルアセテート
；ポリビニルアルコールナトのごとき重合性不飽和結合
を有するモノマーから得られる単独また共重合体などの
合成ポリマーがある。また好ましくは有機溶媒可溶性バ
インダーが用いられる。Polycondensation polymers such as polycondensates with acrylic acid, methacrylic acid-styrene carboxylic acid or styrene sulfonic acid, or monomers thereof or maleenoic anhydride tostyrene derivatives, alkyl acrylates The group has carbon numbers 1 to μ), alkyl methacrylate) (alkyl groups have carbon numbers/-4)
- Vinyl chloride, copolymer with vinyl acetate, alkyl vinyl ether (alkyl group has carbon number) -≠] or acrylonitrile, or their ring-opened half esters or half amides 1 partially hydrolyzed polyhinyl Acetate: Synthetic polymers such as homopolymers and copolymers obtained from monomers having polymerizable unsaturated bonds such as polyvinyl alcohol. Also preferably, an organic solvent soluble binder is used.

ノ９インダーを用いる場合には、水、有機溶媒またはこ
れらの混合物を溶媒として用いることができるが好まし
くは有機溶媒が用いられる。前述の有機溶媒及びここで
述べた有機溶媒は共に次の溶媒を包含する。この様な溶
媒としては１例えばメタノール、エタノール、ブタノー
ルの如きアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン
の如きケトン類、メチレンクロライド、四塩化炭素、ク
ロロホルムの如きハロゲン化炭化水素類、ジエチルエー
テル、ジオキサン、テトラヒドロ７ランの如きエーテル
類、ベンゼン、トルエン、キシレンの如き芳香族系炭化
水素類、シクロインタン、シクロヘキサンの如き脂環式
炭化水素類、ｎ−ヘキサン、ｎ−オタンの如き脂肪族炭
化水素類などがある。When using a 9-inder, water, an organic solvent, or a mixture thereof can be used as a solvent, and preferably an organic solvent is used. Both the aforementioned organic solvents and the organic solvents mentioned herein include the following solvents. Examples of such solvents include alcohols such as methanol, ethanol, and butanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, carbon tetrachloride, and chloroform, diethyl ether, dioxane, and tetrahydrocarbons. Examples include ethers such as benzene, toluene, and xylene, alicyclic hydrocarbons such as cyclointane and cyclohexane, and aliphatic hydrocarbons such as n-hexane and n-otane.

本発明の写真感光材料においては、通常写真感光材料の
支持体として用いられるものがすべて用いられる。例え
ば、セルロースアセテートフィルム、アセロースアセテ
ートブチレートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム、その他これらの積層
物、紙などがある。バライタ又はα−オレフィンポリマ
ー特にポリエチレン、ポリプロピレン等炭素原子２〜Ｉ
Ｏのα−オレフィンのポリマーを塗布またはラミネート
した紙、等を挙げることができる。In the photographic light-sensitive material of the present invention, any support that is normally used as a support for photographic light-sensitive materials can be used. Examples include cellulose acetate film, acetose acetate butyrate film, polystyrene film, polyethylene terephthalate film, laminates thereof, and paper. Baryta or α-olefin polymers, especially polyethylene, polypropylene, etc. 2 to I carbon atoms
Examples include paper coated with or laminated with an α-olefin polymer of O.

本発明の写真感光材料には種々の親水性コロイドが用い
られ、写真乳剤用および／又は他の写真構成層用のバイ
ンダーとして使用する親水性コロイドには例えばゼラチ
ン、コロイド状アルブミン、カゼイン、カルボキシメチ
ルセルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ等のセルロ
ース誘導体、寒天、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体など
の糖誘導体、合成親水性コロイド、例えばポリビニルア
ルコール、ポリＮ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸
共重合体、ポリアクリルアミドまたはこれらの誘導体・
部分加水分解物等があげられる。必要に応じてこれらの
コロイドの二つ以上の相溶性混合物を使用する。Various hydrophilic colloids are used in the photographic light-sensitive material of the present invention, and hydrophilic colloids used as binders for photographic emulsions and/or other photographic constituent layers include gelatin, colloidal albumin, casein, carboxymethyl Cellulose, cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, agar, sodium alginate, sugar derivatives such as starch derivatives, synthetic hydrophilic colloids such as polyvinyl alcohol, polyN-vinylpyrrolidone, polyacrylic acid copolymers, polyacrylamide, or derivatives thereof.・
Examples include partial hydrolysates. Compatible mixtures of two or more of these colloids are used if desired.

この中で最も一般的に用いられるのはゼラチンである。Among these, gelatin is the most commonly used.

本発明において使用される写真乳剤層及びその他の層に
は１合成重合体化合物１例えばラテックス状の水分散ビ
ニル化合物重合体、特に写真材料の寸度安定性を増大す
る化合物などを単独また混合（異種重合体の）で、ある
いはこれらと親水性の水透過性コロイドと組合せて含ま
せてもよい。The photographic emulsion layer and other layers used in the present invention contain 1 synthetic polymer compound 1, for example, a latex-like water-dispersed vinyl compound polymer, especially a compound that increases the dimensional stability of the photographic material, etc. alone or in combination ( (of different types of polymers) or in combination with hydrophilic water-permeable colloids.

重合体には数多くのものがあり、例えば米国特許第２，
３７６．００１号、同コ、７３り、　／Ｊ７号、同！、
１１３３，８１７号、同Ｊ、０４２．ｔ７４Ｉ号、同ｊ
、４４１１，９１／号、同ｊ、ａｒｔ。There are many types of polymers, such as U.S. Pat.
No. 376.001, same, 73ri, /J7, same! ,
No. 1133,817, J, 042. t74I, same j
, No. 4411, 91/, same j, art.

７０１号、同Ｊ、ｊコｊ、ＡコＯ号、同３．６３ｚ、７
／！号、同Ｊ、６０７，２２０号、同３゜ｔｕｂ、７ｕ
Ｏ号、英国特許第１．／Ｉｔ、　Ａ９り号、同／、Ｊ６
７、３７３号などの中だ記載されている。それらの記載
の中でもアルキルアクリレート、アルキルメタアクリレ
ート、アクリル酸。No. 701, J, j coj, A co O, same 3.63z, 7
/! No. J, No. 607,220, No. 3°tub, 7u
No. O, British Patent No. 1. /It, A9 No., same/, J6
7, No. 373, etc. Among those listed are alkyl acrylates, alkyl methacrylates, and acrylic acid.

メタアクリル酸、スルホアルキルアクリレート、スルホ
アルキルメタアクリレート、グリシジルアクリレート、
グリシジルメタアクリレート、ヒドロオキシアルキルア
クリレート、ヒドロオキシアルキルメタアクリレート、
アルコキシアルキルアクリレート、アルコキシメタアク
リレート、スチレン、ブタジェン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、無水マレイン酸、および無水イタコン酸から
選ばれたコポリマーやホモポリマーが一般的に用いられ
る。Methacrylic acid, sulfoalkyl acrylate, sulfoalkyl methacrylate, glycidyl acrylate,
glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, hydroxyalkyl methacrylate,
Copolymers and homopolymers selected from alkoxyalkyl acrylates, alkoxymethacrylates, styrene, butadiene, vinyl chloride, vinylidene chloride, maleic anhydride, and itaconic anhydride are commonly used.

写真乳剤および／又はその他の写真構成層の硬膜処理は
常法に従って実施できる。硬化剤の例にはたとえはホル
ムアルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド系
化合物類、ジアセチル、シクロはンタンジオンの如きケ
トン化合物類−ビス（ヨークロロエチル尿素）、−一ヒ
ドロキシーダ。Hardening of the photographic emulsion and/or other photographic constituent layers can be carried out according to conventional methods. Examples of curing agents include aldehyde compounds such as formaldehyde and glutaraldehyde, ketone compounds such as diacetyl, cyclontanedione, bis(iochloroethyl urea), and monohydroxyda.

ｔ−ジクロロ−／、Ｊ、ｊ−トリアジン、そのほか米国
特許第３．コＩｆ、７７１号、同第２．７３２．３０３
号。英国特許第９７μ、７２３号。t-dichloro-/, J, j-triazine, and others U.S. Patent No. 3. CoIf, No. 771, No. 2.732.303
issue. British Patent No. 97μ, 723.

同第１．／１７，２０７号などに示されるような反応性
ハロゲンを有する化合物類、ジビニルスルホン、ｊ−ア
セチル−／、Ｊ−ジアクリロイルへキサヒドロ−／、Ｊ
、ｊ−）リアジン、そのほか米国特許第ｊ、６３１．７
Ｉｒ号、同第３．２３２．７／３号、同第３．≠りＯ６
り／１号、同第Ｊ、Ｊ４＆Ｊ、≠ｒｔ号−英国％許第タ
デ弘、ｒ６９号などに示されているような反応性のオレ
フィンを持つ化合物類、Ｎ−ヒドロキシメチルフタルイ
ミド、その他米国特許第２．７３コ、３７６号−同第２
．ｒｒｔ、ｉｔｒ号などに示されているよりなＮ−メチ
ロール化合物、米国特許第３，１０Ｊ、４！７７号等に
示されているようなイソシアナート類、米国特許第３，
０／７．ｌｔｏ号、同第コ、りｒ、ｉ、ｔｌｉ号等に示
されているようなアジリジン化合物類、米国特許第２．
７コ！、２り弘号、同第２，７２３−．２９Ｊ号等に示
されているような酸誘導体類、米国特許第Ｊ、１００，
７０≠号などに示されているようなカルボジイミド系化
合物類、米国特許第Ｊ、０り／、１３７号などに示され
ているようなエポキシ化合物類、米国特許第３．３２／
、Ｊ／Ｊ号、同第Ｊ、ｊ弘３゜２り２号に示されている
ようなイソオキサゾール系化合物類、ムコクロル酸のよ
うなノ・ロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシ
ジオキサン。Same 1st. /17,207 etc., compounds having reactive halogens, divinylsulfone, j-acetyl-/, J-diacryloylhexahydro-/, J
, j-) riazine, et al. U.S. Patent No. j, 631.7
Ir No. 3.232.7/3, No. 3. ≠riO6
Compounds with reactive olefins, N-hydroxymethylphthalimide, and other U.S. patents, such as those shown in R/1, J, J4&J, ≠rt - British Percentage No. Tadehiro, R69, etc. No. 2.73, No. 376 - No. 2
．． N-methylol compounds as shown in U.S. Pat. Nos. 3,10J, 4!77, etc.
0/7. Aziridine compounds such as those shown in U.S. Pat.
Seven! , 2rihiro issue, same number 2,723-. Acid derivatives such as those shown in U.S. Patent No. J, 100, et al.
Carbodiimide compounds as shown in US Pat. No. 70≠, epoxy compounds as shown in US Pat.
, J/J No. 2, Isoxazole compounds such as those shown in the same No. J, J Ko 3゜2 Ri No. 2, logenocarboxaldehydes such as mucochloric acid, and dihydroxydioxane.

ジクロロジオキサン等のジオキサン誘導体、あるいはま
た無機性硬膜剤としてクロム明パン、硫酸ジルコニウム
等がある。また上記化合物の代りにプレカーサーの形を
とっているもの、たとえば。Dioxane derivatives such as dichlorodioxane, and inorganic hardeners such as chromium ammonium and zirconium sulfate are available. Also, compounds in the form of precursors instead of the above compounds, for example.

アルカリ金属ビサルファイトアルデヒド付加物、ヒダン
トインのメチロール誘導体、第一級脂肪酸二トロアルコ
ールなどを用いてもよい。Alkali metal bisulfite aldehyde adducts, methylol derivatives of hydantoin, primary fatty acid ditroalcohols, and the like may also be used.

ハロゲン化銀写真乳剤は通常水溶性銀塩（たとえば硝酸
銀）溶液と水溶性ハロゲン塩（たとえば臭化カリウム）
溶液とを、ゼラチンの如き水溶性高分子溶液の存在下で
混合してつくられる。このハロゲン化銀としては塩化銀
、臭化銀のほかに混合ハロゲン化銀たとえば塩臭化、ヨ
ー臭化、塩ヨー臭化銀等を用いることができる。Silver halide photographic emulsions are usually made from a solution of a water-soluble silver salt (e.g. silver nitrate) and a water-soluble halide salt (e.g. potassium bromide).
solution in the presence of a water-soluble polymer solution such as gelatin. As the silver halide, in addition to silver chloride and silver bromide, mixed silver halides such as silver chlorobromide, silver iodobromide, silver chloroiobromide, etc. can be used.

上記の写真乳剤には感光材料の製造工糧、保存中或いは
処理中の感度低下やカヅリの発生を防ぐために種々の化
合物を添加することができる。それらの化合物はφ−ヒ
ドロキシー６−メチルーｌ。Various compounds can be added to the above-mentioned photographic emulsion in order to prevent a decrease in sensitivity and the occurrence of scratches during the production of light-sensitive materials, storage or processing. These compounds are φ-hydroxy-6-methyl-1.

Ｊ、ｊａ、７−チトラザインデン、３−メチル−ベンゾ
チアゾール−７−フェニル−よ−メルカプトテトラゾー
ルをはじめ多くの複素環化合物、含水銀化合物、メルカ
プト化合物、金属塩類など極めて多くの化合物が古くか
ら知られている、ハロゲン化錫乳剤は、！た常法によっ
て化学増感をすることができる。化学増感剤には−たと
えば、塩化金酸塩、三塩化金など金化合物、白金、／９
ラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウムのような
貴金属の塩類、銀塩と反応して硫化銀を形成するイオウ
化合物−第１スズ塩、アミン類。A large number of compounds have been known for a long time, including J, ja, 7-titrazaindene, 3-methyl-benzothiazole-7-phenyl-yo-mercaptotetrazole, many heterocyclic compounds, mercury-containing compounds, mercapto compounds, and metal salts. The tin halide emulsion is! Chemical sensitization can be carried out by conventional methods. Chemical sensitizers include - for example, gold compounds such as chlorauric acid salts, gold trichloride, platinum, /9
Salts of noble metals such as radium, iridium, rhodium and ruthenium, sulfur compounds that react with silver salts to form silver sulfide - stannous salts, amines.

その他の還元性物質などがあげられる。Examples include other reducing substances.

写真乳剤は必要に応じ、シアニン、メロシアニン、カル
ボシアニン等のシアニン色素類の単独もしくは組合せ使
用またはそれらとスチリル染料等との組合せ使用によっ
て分光増感や強色増感を行うことができる。If necessary, the photographic emulsion can be spectral sensitized or superchromically sensitized by using cyanine dyes such as cyanine, merocyanine, and carbocyanine alone or in combination, or in combination with styryl dyes and the like.

本発明の写真感光材料は非感光性写真構成層中に、増白
剤として、例えばスチルベン−トリアジン、オキサゾー
ルおよびクマリン系化合物を：紫外線吸収剤として１例
えばベンゾトリアゾール。The photographic material of the present invention contains brighteners such as stilbene-triazine, oxazole and coumarin compounds in the non-light-sensitive photographic constituent layer; and ultraviolet absorbers such as benzotriazole.

チアゾリジン、桂皮酸エステル系化合物を二元吸収剤と
して公知の種々の写真用フィルター染料を含有してもよ
い。Various known photographic filter dyes may be contained using thiazolidine and cinnamic acid ester compounds as dual absorbents.

本発明に用いられる化合物以外に必要に応じて他のスベ
リ剤もしくは接着防止剤として、例えば米国特許第２７
３２３０１号、同ＱＯＩＩ２Ｊタタ号、同３ｉ２ｉｏｔ
ｏ号および英国特許第７弘ダｔ≦３０≠号に記載されて
いるような脂肪酸のアミド又はエステルおよびポリエス
テルを、又英国特許第１，３２０，１４４４号、同／、
３２０．！ｊｊ号、米国特許第ｊ、／コ／、０４０号に
記載されているよう々水不溶性物質および米国特許第Ｊ
、ｔ／７．Ｊｒｔ号に記載されているような界面活性物
質を含むことができる。これらの、本発明以外の滑り剤
の使用量には限度があシ１本発明の滑り剤に対して１重
量でｌ：ｌ又はそれ以下とする。又、マット剤として適
当な粒径をもっシリカ、硫酸ストロンチウムバリウムな
どの無機化合物、ポリメチルメタアクリレート、ポリス
チレンなどの有機ポリマーなどを含むことができる。In addition to the compounds used in the present invention, other slipping agents or anti-adhesion agents may be used as required, for example, as disclosed in US Pat.
32301, QOII2J Tata, 3i2iot
Amides or esters of fatty acids and polyesters as described in British Patent No. 7 Koda T≦30≠ and British Patent No. 7 Koda T≦30≠;
320. ! water-insoluble substances as described in U.S. Pat.
, t/7. Surfactants such as those described in Jrt. There is a limit to the amount of these lubricants other than those of the present invention to be used: 1 to 1 weight of the lubricant of the present invention, or less. Further, as a matting agent, inorganic compounds such as silica and barium strontium sulfate, and organic polymers such as polymethyl methacrylate and polystyrene, etc., having a suitable particle size can be included.

本発明の写真感光材料は写真乳剤層をはじめとする写真
構成層へ、＠に写真感材の最も外側に設けられた帯電防
止層へ、帯電防止剤として１例えば米国特許第Ｊ、７４
７．コック号、同コ、り７コ、！３３号、同λ、り７コ
、！Ｊｔ４ｉｊ、同λ。The photographic light-sensitive material of the present invention is added to the photographic constituent layers including the photographic emulsion layer, and to the antistatic layer provided on the outermost side of the photographic material as an antistatic agent, for example, in U.S. Patent No. J, 74.
7. Cook number, same number, ri7 number,! No. 33, same λ, ri7,! Jt4ij, same λ.

り７２．！３７号、同一、り７λ、１３１号、同ｊ、Ｏ
Ｊ３，４７り号、同３．０７コ、≠ｒ４Ａ号。72. ! No. 37, same, 7λ, No. 131, same j, O
J3, 47th issue, 3.07th issue, ≠ r4A issue.

同３．−ｔ２．．ｒ０７号、同Ｊ、ｊコｊ、ｔコア号、
同Ｊ、ｊ／ｊ、ｊＪＩ号、同３．４３０・、７４ｃ３号
、同ｊ、４ｊ３．’ＰＯ７号、同Ｊ、ｔＪ、ｊ。Same 3. -t2. ．． r07 issue, same J, j coj, t core issue,
J, j/j, jJI No. 3.430, 74c3, J, 4j3. 'PO No. 7, same J, tJ, j.

３ｉｐ号、同Ｊ、４１３，３１６号、および英国特許第
１．２コλ、１ｊ≠号、同／、コＪｊ、０７ｊ号に記載
されているような親水性ポリマーを。3ip, J, 413,316, and British Patent Nos. 1.2, 1j≠, 1.2, Jj, 07j.

例見ば米国特許第一、２７３．２６３号、同２゜２７Ｇ
、／≠を号に記載されているような疎水性ポリマーを１
例えば米国特許第２．！、ｒ弘、３ｔコ号、同第コ、ｊ
り／、！り０号に記載されているようなビグアニド化合
物を、例えば米国特許第コ、４３り１．２３≠号、同一
、６≠２．３７λ号、同Ｊ、２０／、コｊ１号、同３１
≠７７、０７ｊ号に記載されているようなスルホン酸型
アニオン化合物を１例えば米国特許第Ｊ、Ｊ／７．Ｊμ
μ号、同ｊ、ｚｉ４Ａ、コタ１号に記載されているよう
なリン酸エステルと第μ級アンモニウム塩類を。For example, U.S. Patent No. 1, 273.263, 2°27G
, /≠ is a hydrophobic polymer as described in issue 1
For example, US Patent No. 2. ! , r hiro, 3t co., same no., j
the law of nature/,! For example, biguanide compounds such as those described in U.S. Pat.
≠77,07j, as described in US Patent No. J, J/7. Jμ
phosphoric acid esters and μ-class ammonium salts as described in μ No. J, zi4A, and Kota No. 1.

例えば米国特許第コ、ｒｒコ、／ｊ７号、同コ。For example, US Pat.

りｔコ、６！１号、同３．３２り、２２１号、同ｊ、ｊ
＃Ｐ、３４９号−同Ｊ、７７４４．０１ＡＪ号に記載さ
れているようなカラオニツク化合物を。Ritco, 6!1 issue, 3.32 ri, 221 issue, j, j
Karaonic compounds as described in #P, No. 349-J, No. 7744.01AJ.

例えば米国特許第Ｊ、６２！、ｔり３号などに記載され
ているようなノニオニツク化合物を、例えば米国特許第
Ｊ、７ｊＡ、２１１号などに記載されているよう４両性
化合物を、例えば米国特許第２．６≠７．１３６号など
に記載されているような錯化合物を、例えば米国特許第
２，７／７．Ｉ３３号、同Ｊ、４１！、３１７号などに
記載されているような有機塩類を含むことができる。For example, U.S. Patent No. J, 62! , t3, etc., and tetraampholytic compounds as described, e.g., in U.S. Pat. No. 2.6≠7.136, etc., as described in U.S. Pat. For example, complex compounds such as those described in US Patent No. 2,7/7. I33, same J, 41! , No. 317, etc., may be included.

本発明の化合物は黒白、カラーを問わずあらゆる徨類の
写真感光材料に適用できる。The compounds of the present invention can be applied to all kinds of photographic materials, regardless of whether they are black and white or color.

ハロゲン化鋏乳剤はオルソ乳剤、ノンクロ乳剤、赤外線
用乳剤、Ｘ線その他の不可視光記録用乳剤、カラー写真
用乳剤例えば色形成カプラーを含む乳剤、染料現倫薬を
含む乳剤、漂白され得る染料を含有する乳剤等の種々の
ハロゲン化銀写真乳剤を包含する。Halogenated emulsions include ortho emulsions, non-chromatic emulsions, infrared emulsions, emulsions for X-ray and other invisible light recording, emulsions for color photography, emulsions containing color-forming couplers, emulsions containing dye additives, and dyes that can be bleached. It includes various silver halide photographic emulsions such as emulsions containing

カラー写真用乳剤には一当量もしくはダ当量の色形成カ
プラーを含有してもよい。例えばベンゾイルアセドアニ
ライド系あるいはピパ”ロイルアセドア風ライド系のご
とき開鎖型ケトメチレン黄色形成カプラー、ピラゾロン
系あるいはインダシロン系のごときマゼンタ色形成カプ
ラー−フェノール系あるいはナフトール系のごときシア
ン形成カプラーが好ましく用いられる。例えば特公昭ａ
ｔ−１２２１６号記載の一般式〔Ｉ〕で表わされる黄色
カプラー、特公昭４！ｔ−３ｒａｔｔ号記載のマゼンタ
カプラー、特開昭ＩＡＩ−ｕ２７Ｊλ号記載のシアンカ
プラー、米国特許第２．弘コｒ、Ｏ！≠号、同一、４４
４ｃ９．２４７号、同一、４４２１３゜／７０号、同Ｊ
、６００，７１１号、同２，９１７．４０１号、同Ｊ、
／ｌｉｔ、Ｏ６２号等に記載のカラードカプラー、米国
特許第ｊ、２２７．ＪＩ亭号記載の離脱抑制型カプラー
等を用いることができる。Color photographic emulsions may contain one or two equivalents of color-forming couplers. For example, open-chain ketomethylene yellow-forming couplers such as benzoylacedoanilide series or pipa'loylacedoide-style couplers, magenta color-forming couplers such as pyrazolone series or indasilone series, and cyan-forming couplers such as phenol series or naphthol series are preferably used. For example, Tokuko Showa
Yellow coupler represented by the general formula [I] described in No. t-12216, Special Publication No. 4! The magenta coupler described in JP-A No. t-3ratt, the cyan coupler described in JP-A-I-U27Jλ, and U.S. Patent No. 2. Hiroko r, O! ≠No., same, 44
4c9.247, same, 44213°/70, same J
, No. 600,711, No. 2,917.401, J.
/lit, colored couplers such as those described in U.S. Patent No. J, 227. A detachment suppressing coupler described in JI-tei issue can be used.

「実施例」 以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお実
施例中の添加量「部」は重量部を表わす。"Examples" The present invention will be further explained with reference to Examples below, but the present invention is not limited to these Examples. In addition, the amount added in the examples "parts" represents parts by weight.

実施例１ 下記第１表に示す組成から成るパック層相の塗布ａをト
リアセチルセルロース写真フィルム支持体上に塗布乾燥
（ｙｏｏｃで３分間乾燥）して−乾燥膜厚０．２μのパ
ック層を形成させた。Example 1 Coating a of the pack layer phase having the composition shown in Table 1 below was coated on a triacetyl cellulose photographic film support and dried (drying on a yooc for 3 minutes) to form a pack layer with a dry film thickness of 0.2μ. formed.

なお本発明の化合物の他に、比較のために下記に示す比
較化合物ｆＡ）（Ｂ）（Ｃ１を用いて同様にパック層を
形成した。In addition to the compounds of the present invention, pack layers were similarly formed using comparative compounds fA) (B) (C1) shown below for comparison.

比較化合物（Ａ） 比較化合物（Ｂ） ＣＩ！５Ｈ３１ＣＯＯＣ１６Ｈ３３ 比較化合物（Ｃ） Ｃ２１Ｈ４３Ｃ０ＮＨ２ 前記７種のベースパック層の反対側に下塗層を設け、そ
の上にハレーション防止層、赤感乳剤層。Comparative compound (A) Comparative compound (B) CI! 5H31COOC16H33 Comparative Compound (C) C21H43C0NH2 An undercoat layer is provided on the opposite side of the seven types of base pack layers, and an antihalation layer and a red-sensitive emulsion layer are provided thereon.

ゼラチン中間層、緑感乳剤層、黄フイルタ一層。Gelatin intermediate layer, green emulsion layer, yellow filter layer.

青感乳剤層、保護層を順に塗布してそれぞれに対応する
映画用カラーネガフィルム／−／、／−Ｊ、／−Ｊ、ｌ
−ダ、／−７％　／−Ｊ、／−７を得た。A blue-sensitive emulsion layer and a protective layer are sequentially coated to produce color negative film for movies /-/, /-J, /-J, l.
-da, /-7% /-J, /-7 were obtained.

赤感および緑感乳剤はそれぞれ沃素をｔモル係合む沃臭
化銀乳剤を用いた。青感乳剤は沃素をｒモル係合む沃臭
化銀乳剤を用いた。Silver iodobromide emulsions containing t moles of iodine were used as the red and green emulsions, respectively. A silver iodobromide emulsion containing r moles of iodine was used as the blue-sensitive emulsion.

これらのフィルムをｉｔ　’Ｃ，４０４ＲＨにて７週間
経時させた後３！〜巾に裁断し、ＵＯＯフィートのロー
ル状フィルムを得た。After aging these films for 7 weeks at it'C, 404RH 3! The film was cut into widths of 1 to 10 cm to obtain roll-shaped films of UOO feet.

試験項目は、（Ｉ）塗布後の支持体への塗布適性、（２
）静摩擦係数測定、（３）実技に対応するカメラのアパ
チュア−プレートとプレッシャープレートの間からフィ
ルムを引き出す際の抵抗力Ｃ撮影の際のカメラ走行性と
よく対応する）の測定および（４）２ｚ　’Ｃ，ｒ　ｏ
ｅＡＲＨ，７日間経時させたフィルムのバック層表面上
の粉の析出量を肉眼で観察した。The test items were (I) applicability to the support after coating, (2)
) Measuring the coefficient of static friction, (3) Measuring the resistance force C when pulling out the film from between the aperture plate and pressure plate of the camera (which corresponds well to the running performance of the camera during photography), and (4) measuring 2z. 'C, r o
eARH, the amount of powder deposited on the surface of the back layer of the film aged for 7 days was observed with the naked eye.

（Ｉ１〜（３）の評価方法については更に下記に示す。(The evaluation methods for I1 to (3) are further described below.

また結果を第２表に示す。The results are also shown in Table 2.

（Ｉ）塗布液の支持体への塗布適性 ベースパック層の反対側に下塗層を設けた支持体の上に
ハレーション防止層用の塗布液と赤感乳剤層用の塗布液
、更に、ゼラチン中間層用の塗布液をｒ　Ｏｍ　／　ｍ
　ｉ　ｎの搬送速度にて塗布し、乾球温度３ｚ０ｃ、湿
球温度ｔｒ０ｃにて乾燥した映画用カラーネガフィルム
の中間品を得た。得られ良中間品の表面を肉眼で反射光
でもって観察した。(I) Suitability for coating the coating solution onto the support On the support with the undercoat layer provided on the opposite side of the base pack layer, coat the coating solution for the antihalation layer and the coating solution for the red-sensitive emulsion layer, and further add the gelatin intermediate coating solution. Coating solution for layer r Om/m
An intermediate product of a color negative film for motion pictures was obtained by coating at a conveyance speed of i n and drying at a dry bulb temperature of 3z0c and a wet bulb temperature of tr0c. The surface of the obtained intermediate product was observed with the naked eye using reflected light.

評価 塗布ムラ発生なし二　〇 塗布ムラが非常に弱く発生：Δ 塗布ムラが発生　：　× 塗布ムラが多発＝×× （２）静摩擦係数測定法 Ｔ、Ａｎｖｅｌｔ、Ｊ、Ｆ、Ｃａｒｒｏｌｌ、ＪＲ，、
ａｎｄＬ、　Ｊ、　Ｓｕｇｄｅｎ　　Ｊ、　ＳＭＰＴＥ
、　Ｉ　０（９）　７　Ｊ　ｕ　〜７３り（ｌデフ／）
に記載のペーパークリップ法を用い、フィルムパック面
の最大静摩擦係数を求めた。Evaluation: No coating unevenness occurred 2 0 Coating unevenness occurred very weakly: Δ Coating unevenness occurred: × Coating unevenness occurred frequently = × × (2) Static friction coefficient measurement method T, Anvelt, J, F, Carroll, JR,
andL, J., Sugden J., SMPTE.
, I 0 (9) 7 J u ~73ri (l def/)
The maximum static friction coefficient of the film pack surface was determined using the paper clip method described in .

（３）引き出し抵抗力測定 移動台の上にカメラのアノチュアープレートとプレッシ
ャープレート（ＡＲＮＯＬＤ　＆　ＲＩＣＩ−ＩＴＥＲ
社製　ＡＲＲＩＦＬＥＸ　　３ｚＩＩＡ）を固定する。(3) Place the camera's annoture plate and pressure plate (ARNOLD & RICI-ITER) on the pull-out resistance force measurement moving table.
Fix the ARRIFLEX 3zIIA).

アパチュア−プレートとプレッシャープレートの間に試
料をはさみ込み、試料の一端をロードセルに固定した後
、移動台を／（：ＪＦＦｌ／ｍｉｎで移動させ。After sandwiching the sample between the aperture plate and the pressure plate and fixing one end of the sample to the load cell, the moving table was moved at /(:JFFl/min.

その際に発生するフィルムの最大摩擦抵抗力を求めた。The maximum frictional resistance force of the film generated at that time was determined.

第１表から明らかな如く一本発明の化合物を添加するこ
とにより滑り性能が著しく良化することが判る。又乳剤
塗布時のムラもなく粉の析出も全く認められなかった。As is clear from Table 1, the addition of the compound of the present invention significantly improves the sliding performance. Further, there was no unevenness during emulsion coating, and no powder precipitation was observed at all.

一方、比較化合物（Ａ）を用いた場合は、乳剤塗布時に
塗布ムラを著しく発生させた。On the other hand, when comparative compound (A) was used, significant coating unevenness occurred during emulsion coating.

又、比較化合物（Ｂ）を用いた場合は、滑り性能はあま
り良化しなかった。Furthermore, when comparative compound (B) was used, the sliding performance did not improve much.

又、比較化合物（Ｃ）を用いた場合は、ベースバック面
上に粉の析出が著しく認められた。Furthermore, when comparative compound (C) was used, significant precipitation of powder was observed on the base back surface.

実施例コ 下記第３表に示す組成から成るパック要用塗布液をトリ
アセチルセルロース写真フィルム支持体上に塗布乾燥（
ｙｏｏｃで３分間乾燥）して、乾燥膜厚０．７μのバッ
ク層を形成させた。Example 1 A pack coating solution having the composition shown in Table 3 below was coated on a triacetylcellulose photographic film support and dried (
yooc for 3 minutes) to form a back layer with a dry thickness of 0.7 μm.

これらのベースパック層の反対側にそれぞれ実施例１と
同じ映画用カラーネガ乳剤を塗布し、それぞれフィルム
コ−７−コーコ、２−３を得た。The same color negative emulsion for motion pictures as in Example 1 was applied on the opposite side of these base pack layers to obtain films CO-7-COCO and 2-3, respectively.

実施例１と同じ試験（２）〜（４）を行い一下記の第μ
表に示す結果を得た。The same tests (2) to (4) as in Example 1 were conducted and the following
The results shown in the table were obtained.

第１表の結果から１本発明のフイルムコーコは滑シ性能
が顕著に改良され、又粉の析出がないことがわかる。From the results shown in Table 1, it can be seen that the film coating of the present invention has significantly improved lubricity and no powder precipitation.

実施例３ 下記の第３表に示すパック要用塗布液を用いて。Example 3 Using the pack-required coating liquid shown in Table 3 below.

トリアセチルセルロース写真フィルム支持体上に。on triacetyl cellulose photographic film support.

帯電防止剤（ＢＬ（Ｃ）及び（Ｄ）をそれぞれ塗布。Apply antistatic agents (BL (C) and (D) respectively.

乾燥（７０°Ｃで１分間乾燥）して、乾燥膜厚０゜−μ
のパック層を設けたベースＪ−／、ｊ−２゜３−３を作
成した。Dry (dry at 70°C for 1 minute) to a dry film thickness of 0°-μ.
A base J-/, j-2°3-3 was prepared with a pack layer of .

第１表 帯電防止剤（Ｄ） Ｈ３ ｅＳＯ４Ｃ２Ｈ５ 帯電防止剤（Ｅ） 帯電防止剤（Ｆ） これらのベースの上に実施例２に示したベースコーコに
使用したパック塗布液をオーバーコートし一乾燥（りｏ
　’Ｃで３分間乾燥）シ、乾燥膜厚Ｏ０７μのそれぞれ
ｌ−７％μｍ２．参−３のベースを作成した。これらの
ベースパック層の反対側にそれぞれ実施例Ｉと同じ映画
用カラーネガ乳剤をｍ布し／、フィルム≠−Ｉ、参−コ
、ダー３を得た。実施例ノと同じ試験（２）〜（４）を
行い、下記第を表に示す結果を得た。Table 1: Antistatic agent (D) H3 eSO4C2H5 Antistatic agent (E) Antistatic agent (F) These bases were overcoated with the pack coating liquid used for the basecoco shown in Example 2, and then dried. Rio
'Dry for 3 minutes at C) and dry film thickness O07μ l-7%μm2. The base of Reference-3 was created. On the opposite side of these base pack layers, the same color negative emulsion for motion pictures as in Example I was applied, respectively, to obtain films ≠-I, 3, and 3. The same tests (2) to (4) as in Example No. were conducted, and the results shown in the table below were obtained.

第を表 第を表から、各フィルム（４（−／、≠−コ、参−３）
はいずれも実施例コに示したフィルムＣ２−コ）同等の
滑り性能を保持しており粉の析出も認められなかった。From the table, each film (4 (-/, ≠-ko, reference-3)
Both films maintained the same sliding performance as the film C2-C) shown in Example C, and no powder precipitation was observed.

実施例参 下記の第７表に示す組成から成るパック要用塗布液をト
リアセチルセルロース写真フィルム支持体上に塗布（９
００Ｃで３分間乾燥）して、乾燥膜厚／μのハレーショ
ン防止層を形成させた。Example: A pack coating solution having the composition shown in Table 7 below was coated on a triacetyl cellulose photographic film support (9
00C for 3 minutes) to form an antihalation layer having a dry film thickness/μ.

第７表 これらのベースバック層の反対側にキネマ用カラーネガ
乳剤全塗布して−それぞれフィルムｊ　−／＝　ｊ−コ
、！−３を得た。これらのフィルムについて実施例／と
同様に試験（２）〜（４）を行い、第を表の結果を得た
。Table 7: The color negative emulsion for cinema is fully coated on the opposite side of these base-back layers, and each film j −/= j−co,! I got -3. Tests (2) to (4) were conducted on these films in the same manner as in Examples, and the results shown in Table 1 were obtained.

第２表 第２表の結果から１本発明のフィルム！−コは滑り性能
が顕著に改良され、又粉の析出がないことがわかる。Table 2 From the results in Table 2, 1 film of the present invention! - It can be seen that the sliding performance was significantly improved and there was no precipitation of powder.

実施例！ 実施例≠ニ示シタヘースｊ−／のハレーション防止層の
上に、更に下記の第９表に示す組成のバック層用塗布液
を塗布−乾燥（りｏ　０Ｃで３分間乾燥）して乾燥膜厚
Ｏ０λμの層を設けたベースＪ−／、ぶ−２、Ａ−Ｊを
作成した。Example! On the antihalation layer of Example ≠ Nishita Hose J-/, a coating solution for the back layer having the composition shown in Table 9 below was further applied and dried (dried at 0°C for 3 minutes) to determine the dry film thickness. Base J-/, Bu-2, and A-J with layers of O0λμ were created.

第９表 これらのベースバック層の反対側にキネマ用カラーネガ
乳剤を塗布して、それぞれフィルム６−ｌ、ｔ−コ、ｔ
−３を得た。これらのフィルムについて実施例１と同様
に試験（２）〜（４）を行い、第１Ｏ表の結果を得た。Table 9 Color negative emulsions for cinema were coated on the opposite side of these base back layers to form films 6-l, t-co and t, respectively.
I got -3. Tests (2) to (4) were conducted on these films in the same manner as in Example 1, and the results shown in Table 1O were obtained.

第ｔｏ表 第１０表から、本発明のフィルムｔ−２は滑り性能が顕
著に良く粉の析出もないことがわかる。From Table 10, it can be seen that the film t-2 of the present invention has significantly good sliding performance and no powder precipitation.

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正量 昭和Ａ、２年λ月ンｒ日Patent applicant: Fuji Photo Film Co., Ltd. Procedure correction amount Showa A, 2nd year, month and day

Claims (1)

【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有す
る写真感光材料において、該写真感光材料のバック層に
下記一般式（ I ）、又は（II）で表わされる化合物を
含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（ I ） Ｒ−（Ａ）−＿ｎＯＳＯ＿３Ｍ 一般式（II） Ｒ−（Ａ）−＿ｎＳＯ＿３Ｍ 式中、Ｒは炭素数１４〜２２のアルキル基、アルケニル
基を表わし、Ａは２価基を表わし、Ｍはカチオンを表わ
す。ｎは０又は１を表わす。[Scope of Claims] A photographic light-sensitive material having at least one silver halide emulsion layer on a support, in which a compound represented by the following general formula (I) or (II) is added to the back layer of the photographic light-sensitive material. A silver halide photographic material comprising: General formula (I) R-(A)-_nOSO_3M General formula (II) R-(A)-_nSO_3M In the formula, R represents an alkyl group or alkenyl group having 14 to 22 carbon atoms, and A represents a divalent group. , M represents a cation. n represents 0 or 1.
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