JPS63118023A - チタンの溶解方法 - Google Patents
チタンの溶解方法Info
- Publication number
- JPS63118023A JPS63118023A JP26637986A JP26637986A JPS63118023A JP S63118023 A JPS63118023 A JP S63118023A JP 26637986 A JP26637986 A JP 26637986A JP 26637986 A JP26637986 A JP 26637986A JP S63118023 A JPS63118023 A JP S63118023A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tool
- titanium
- cutting
- remelting
- density
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 title abstract description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 title abstract description 10
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 27
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 11
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 7
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 abstract 2
- 229910002795 Si–Al–O–N Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010313 vacuum arc remelting Methods 0.000 description 2
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、チタンを溶解する方法に関するものである。
(従来の技術)
現在工業的にもっとも普及しているチタンの溶解方法は
、消耗電極式真空アーク再溶解法である。
、消耗電極式真空アーク再溶解法である。
そして、この)容解原料には主にスポンジチタンをコン
パクト成形し、それを溶接した電極を用いている。とこ
ろで、このスポンジチタンの製造は、エネルギー消費壇
が多く高価となるため、スクラップを効率よく消化する
ことが必要となってくる。
パクト成形し、それを溶接した電極を用いている。とこ
ろで、このスポンジチタンの製造は、エネルギー消費壇
が多く高価となるため、スクラップを効率よく消化する
ことが必要となってくる。
しかし、スクラップを利用するには、スクラップ原料に
混入するおそれのある異種金属による材料欠陥の発生防
止対策を溶解システム中で考慮しなければならない。
混入するおそれのある異種金属による材料欠陥の発生防
止対策を溶解システム中で考慮しなければならない。
しかして、このスクラップ源のひとつとして、チタンイ
ンゴットやチタン製品の旋削やフライス加工などの切削
加工によって生成する切屑があげられる。ところが、チ
タンは鋼に比べ熱転W度が小さくまた単位体積当たりの
比熱も小さいため、切削時に発生した熱が被削材を通し
て解放されにくい。このため工具先端温度は容易に10
00 ’c近くまで上昇する。
ンゴットやチタン製品の旋削やフライス加工などの切削
加工によって生成する切屑があげられる。ところが、チ
タンは鋼に比べ熱転W度が小さくまた単位体積当たりの
比熱も小さいため、切削時に発生した熱が被削材を通し
て解放されにくい。このため工具先端温度は容易に10
00 ’c近くまで上昇する。
(発明が解決しようとする問題点)
従って、上記した理由によりチタンの切削工具としては
超硬工具(WC−CO)が通常使用されているが、この
ような材質の切削工具を使用した場合には1000℃付
近でチタンは鉄族元素と共晶を作り、もろい金属間化合
物を生成して欠損を生じる為、切屑中に工具材質が混入
することになる。しかして、この切屑を再溶解原料とし
て利用した場合には、超硬成分が溶解しきらず高密度介
在物として残り、材料に態形習を及ぼすため切削切屑は
再溶解スクラップとしてほとんど利用されていないのが
現状である。
超硬工具(WC−CO)が通常使用されているが、この
ような材質の切削工具を使用した場合には1000℃付
近でチタンは鉄族元素と共晶を作り、もろい金属間化合
物を生成して欠損を生じる為、切屑中に工具材質が混入
することになる。しかして、この切屑を再溶解原料とし
て利用した場合には、超硬成分が溶解しきらず高密度介
在物として残り、材料に態形習を及ぼすため切削切屑は
再溶解スクラップとしてほとんど利用されていないのが
現状である。
本発明、は上述した問題点を解決するために成されたも
のであり、材料欠陥となるような異物の偉人のないチタ
ン切屑を効率的に用いて再溶解する方法を提供するもの
である。
のであり、材料欠陥となるような異物の偉人のないチタ
ン切屑を効率的に用いて再溶解する方法を提供するもの
である。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、チタン切屑中への超硬成分の混入をさけ
るため種々の工具材質の切削性及びチタン溶湯中への溶
解性を調査したところ、チタンの密度との関係から、密
度が4.5g/cffl以下の酸化物、窒化物あるいは
酸窒化物セラミックスを主成分とする工具にて切削した
純チタンあるいはチタン合金の切屑を再溶解原料として
用いることが、材料欠陥のない溶製材を得るのに有効で
あることを見いだし本発明を成立させたのである。
るため種々の工具材質の切削性及びチタン溶湯中への溶
解性を調査したところ、チタンの密度との関係から、密
度が4.5g/cffl以下の酸化物、窒化物あるいは
酸窒化物セラミックスを主成分とする工具にて切削した
純チタンあるいはチタン合金の切屑を再溶解原料として
用いることが、材料欠陥のない溶製材を得るのに有効で
あることを見いだし本発明を成立させたのである。
すなわち本発明は、酸化物、窒化物あるいは酸窒化物セ
ラミックスを主成分とし、密度が4.5g/cll!以
下の工具を用いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑
を得、この切削屑を再溶解原料とすることを要旨とする
ものである。
ラミックスを主成分とし、密度が4.5g/cll!以
下の工具を用いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑
を得、この切削屑を再溶解原料とすることを要旨とする
ものである。
ここで、本発明に適用できる工具材質としてはAI!0
.3、Si3N4 、C−BN (立方晶BN)、サイ
アロン(Si−AI−0−N系)などを主成分とするセ
ラミックスをあげることができる。
.3、Si3N4 、C−BN (立方晶BN)、サイ
アロン(Si−AI−0−N系)などを主成分とするセ
ラミックスをあげることができる。
ところで本発明において、酸化物、窒化物あるいは酸窒
化物セラミックスを主成分とする工具により切削して得
られた切屑が、再溶解原料として有効であるのは、切屑
中に混入したこれらの工具材質が、チタン溶湯に容易に
溶解するためである。
化物セラミックスを主成分とする工具により切削して得
られた切屑が、再溶解原料として有効であるのは、切屑
中に混入したこれらの工具材質が、チタン溶湯に容易に
溶解するためである。
これはチタン中への酸素及び窒素の固溶量が大なること
に寄囚すると考えられる。たとえばSiJ。
に寄囚すると考えられる。たとえばSiJ。
は5iJ4−3 Si + 4 Nなる分解反応により
Ti1容湯中に溶解する。
Ti1容湯中に溶解する。
一方WCのような炭化物やTiB2のような硼化物から
なる工具材質はTi中への炭素や硼素の固溶量が小さい
ため溶解しに<<、高密度介在物とじて残存する。
なる工具材質はTi中への炭素や硼素の固溶量が小さい
ため溶解しに<<、高密度介在物とじて残存する。
また、本発明において工具材質の密度を4.5g /
cnt以下と限定したのは、4.5g/c+Jを超える
と工具材質はチタン溶湯中を沈降してゆくため、溶解時
間を十分にかせぐことができずに溶は残ることがあるか
らである。しかし4.5g/cJ以下であると溶湯中に
浮くため、溶解に十分な時間をとることができるととも
に、万一、溶は残りがあっても浮上分離することができ
る。
cnt以下と限定したのは、4.5g/c+Jを超える
と工具材質はチタン溶湯中を沈降してゆくため、溶解時
間を十分にかせぐことができずに溶は残ることがあるか
らである。しかし4.5g/cJ以下であると溶湯中に
浮くため、溶解に十分な時間をとることができるととも
に、万一、溶は残りがあっても浮上分離することができ
る。
(作 用)
本発明は、酸化物、窒化物あるいは酸窒化物セラミック
スを主成分とし、密度が4.5g/cI11以下の工具
を用いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑を得、こ
の切削屑を再溶解原料とするものである為、チタン切屑
中に材料欠陥となるような異物の混入がない。
スを主成分とし、密度が4.5g/cI11以下の工具
を用いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑を得、こ
の切削屑を再溶解原料とするものである為、チタン切屑
中に材料欠陥となるような異物の混入がない。
(実 施 例)
次に本発明方法の高価を確認するために行った実験の結
果について述べる。
果について述べる。
Si□N4基工具及び超硬工具にて純チタンを切削して
得られた切屑を各々粉砕、酸洗した。そして、このうち
の超硬工具による切削で得られたチタン切屑については
さらに磁選により超硬成分をとりのぞいた。しかして、
それぞれの切屑をコンパクト成形し、溶接して電極とし
て真空アーク溶解し、約1トンのインゴットを得た。ま
た、比較材としてスポンジチタンを原料としたインゴッ
トも溶製した。
得られた切屑を各々粉砕、酸洗した。そして、このうち
の超硬工具による切削で得られたチタン切屑については
さらに磁選により超硬成分をとりのぞいた。しかして、
それぞれの切屑をコンパクト成形し、溶接して電極とし
て真空アーク溶解し、約1トンのインゴットを得た。ま
た、比較材としてスポンジチタンを原料としたインゴッ
トも溶製した。
その結果、超硬工具による切削切屑を溶解したインゴッ
トには磁選工程を経たにもかかわらず顕微鏡下で異物が
認められた。
トには磁選工程を経たにもかかわらず顕微鏡下で異物が
認められた。
この異物をX線マイクロアナライザー(EPMA)で調
査したところWCと判明した。
査したところWCと判明した。
一方、5ilN4基工具による切削で得た切屑を溶解し
たインゴット及びスポンジチタンを溶解したインゴット
には高密度介在物が全く認められなかった。
たインゴット及びスポンジチタンを溶解したインゴット
には高密度介在物が全く認められなかった。
これらの溶製材を圧延処理したTiの薄板(L3mm)
を超音波探傷した結果、超硬工具による切削で得た切屑
を溶解し、圧延処理した薄板には10mにつき3ケ所の
不良部が検出され、この不良部には約70μm程度のW
Cが存在した。
を超音波探傷した結果、超硬工具による切削で得た切屑
を溶解し、圧延処理した薄板には10mにつき3ケ所の
不良部が検出され、この不良部には約70μm程度のW
Cが存在した。
これに対して、5iJ4基工具による切削で得た切屑お
よびスポンジチタンを溶解し圧延処理した71板には不
良部が検出されなかった。
よびスポンジチタンを溶解し圧延処理した71板には不
良部が検出されなかった。
なお、本実施例では消耗式真空アーク再溶解法を用いた
ものを示したが、これに限らず非消耗式真空アーク再)
容解決、プラズマビーム溶解法、エレクトロンビーム溶
解法等を用いてもよいことは勿論である。
ものを示したが、これに限らず非消耗式真空アーク再)
容解決、プラズマビーム溶解法、エレクトロンビーム溶
解法等を用いてもよいことは勿論である。
(発明の効果)
以上説明したように本発明は、酸化物、窒化物あるいは
酸窒化物セラミックスを主成分とし、密度が4.5g/
cn!以下の工具を用いて純チタンあるいはチタン合金
の切削屑を得、この切削屑を再溶解原料とするものであ
る為、チタン切屑中に材料欠陥となるような異物の混入
がない。すなわら、本発明方法に使用する切屑は高品位
なチタンスクラップである為、磁選等の不純物除去工程
を径ずに効率的に再溶解することができる。
酸窒化物セラミックスを主成分とし、密度が4.5g/
cn!以下の工具を用いて純チタンあるいはチタン合金
の切削屑を得、この切削屑を再溶解原料とするものであ
る為、チタン切屑中に材料欠陥となるような異物の混入
がない。すなわら、本発明方法に使用する切屑は高品位
なチタンスクラップである為、磁選等の不純物除去工程
を径ずに効率的に再溶解することができる。
Claims (1)
- (1)酸化物、窒化物あるいは酸窒化物セラミックスを
主成分とし、密度が4.5g/cm^3以下の工具を用
いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑を得、この切
削屑を再溶解原料とすることを特徴とするチタンの溶解
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26637986A JPS63118023A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | チタンの溶解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26637986A JPS63118023A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | チタンの溶解方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63118023A true JPS63118023A (ja) | 1988-05-23 |
JPH0442459B2 JPH0442459B2 (ja) | 1992-07-13 |
Family
ID=17430117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26637986A Granted JPS63118023A (ja) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | チタンの溶解方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63118023A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4837100B2 (ja) * | 2006-09-11 | 2011-12-14 | アルファマイクロン インコーポレイテッド | 光学装置と併用される電気配線タブ |
-
1986
- 1986-11-07 JP JP26637986A patent/JPS63118023A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4837100B2 (ja) * | 2006-09-11 | 2011-12-14 | アルファマイクロン インコーポレイテッド | 光学装置と併用される電気配線タブ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0442459B2 (ja) | 1992-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1776197C (ru) | Способ получени окиси алюмини | |
US4388286A (en) | Silicon purification | |
CA2467653C (en) | Materials processing method and apparatus | |
KR100935959B1 (ko) | 고순도 실리콘 제작 방법 | |
US4108644A (en) | Manufacture of reactive metals and alloys | |
JPH10245216A (ja) | 太陽電池用シリコンの製造方法 | |
US5135565A (en) | Recovery of aluminum from dross using the plasma torch | |
US8002872B2 (en) | Methods of recovering and purifying secondary aluminum | |
Baligidad et al. | Processing of high carbon Fe3Al based intermetallic alloy | |
JPS63118023A (ja) | チタンの溶解方法 | |
JPH10182134A (ja) | シリコンの精製方法 | |
WO1993002219A1 (fr) | Procede pour la purification du minerai de cuivre ou de son alliage | |
JPS63242489A (ja) | β型チタン合金溶接棒 | |
US3054166A (en) | Electrodes for melting refractory metals | |
RU2349658C1 (ru) | Способ производства вольфрама высокой чистоты | |
JPH10147821A (ja) | 銅の精錬方法 | |
JP4652537B2 (ja) | チタン又はチタン合金製スクラップの溶解方法 | |
JPH0995743A (ja) | 溶製金属系材料の製造方法及び溶製金属系材料並びに電子ビ−ム溶解設備 | |
RU2349657C1 (ru) | Способ производства молибдена высокой чистоты | |
JP2002332528A (ja) | 高純度ルテニウムのリサイクル方法及びリサイクルされた高純度ルテニウムからのターゲットの製造方法 | |
JP2985009B2 (ja) | 超硬合金屑の成分を精練原料として回収する方法 | |
JP3006799B2 (ja) | 銅または銅合金屑の溶解方法 | |
Prasad et al. | Hot ductility of an electroslag crucible melted age hardenable Cu-Cr alloy | |
JPS5952217B2 (ja) | 高融点金属、活性金属又はそれら合金の被処理予備成形体の表面溶解処理法 | |
RU2465095C2 (ru) | Термитная смесь для получения кремнистых чугунов |