JPS631037A - Epitaxial wafer and manufacture thereof - Google Patents

Epitaxial wafer and manufacture thereof

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JPS631037A
JPS631037A JP14268086A JP14268086A JPS631037A JP S631037 A JPS631037 A JP S631037A JP 14268086 A JP14268086 A JP 14268086A JP 14268086 A JP14268086 A JP 14268086A JP S631037 A JPS631037 A JP S631037A
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JP
Japan
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epitaxial
substrate
wafer
density
silicon substrate
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JP14268086A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshihiko Saito
芳彦 斉藤
Koji Ogawa
浩二 小川
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication of JPS631037A publication Critical patent/JPS631037A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a high-reliability Si wafer with high yield by epitaxially forming an Si film including a heat treatment at 1100 deg.C or higher on an Si substrate which has a ratio of the absorption indexes of the infrared light of a wavelength of 1160-513cm<-1> at the room temperature: alpha1106/alpha513>4.5. CONSTITUTION:An Si substrate to be used has a relation alpha1160/alpha513>4.5 as well as a density of contained oxygen of 7.5-1.15X10<17> atom.cm<-3> or, further, a density of contained carbon<2X10<16> atom.cm<-3>. On this substrate, an Si epitaxial film is piled up at 1100 deg.C or higher is overlayed including a heat treatement by hydrogen reduction of SiH2C 2, SiHC 3, SiC 4 or thermal decomposition of SiH4, Si2H6. At this time, oxygen in the substrate surface is outwardly diffused, generating high-density fine defects (getter nuclei), whereby impurities mixing into the surface can be gettered and the substrate surface can be made to have no defect. In addition, no previous special intrinsic gettering is required, and a high-reliability Si wafer is obtained with high yield.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) この発明は、イントリンシックゲッタリング効果を有す
るエビタギシャルウLハ及びその製造方法に関するもの
であり、更に詳細には、赤外吸収係数のl+iが限定さ
れたシリコン基板と該シリ]ン基板上に形成された高品
質のシリコンエビクキシャル膜とから構成されているエ
ピタキシャルウェハ及びその製造方法に関するものであ
る。
[Detailed Description of the Invention] [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to an Evitagishal substrate having an intrinsic gettering effect and a method for producing the same, and more specifically relates to an infrared absorption The present invention relates to an epitaxial wafer composed of a silicon substrate with a limited coefficient l+i and a high quality silicon eviaxial film formed on the silicon substrate, and a method for manufacturing the same.

(従来の技術) 近年、半導体デバイスに対するパターン描画技術やリソ
グラフィ技術等の進ルによってMO8LSIの高密度化
が進んでいるが、高密度化すると素子間距離が非常に短
くなるため、たとえばラッチアップ現象等が発生しやJ
くなり、その結果、素子歩留りが著しく低下するという
問題があった。
(Prior art) In recent years, advances in pattern drawing technology and lithography technology for semiconductor devices have led to higher densification of MO8LSIs. etc. will occur.
As a result, there was a problem in that the device yield was significantly reduced.

MOS  LSIにおけるラッチアップの防止を図ると
ともに高密度化を図るためには、高品質のエピタキシャ
ル膜を有したエピタキシャルウェハが必要であり、また
、高品質のエピタキシャル膜をシリコン基板上に形成さ
せるためには、該シリコン基板の表面にOS F (0
xidatidn−induced3 tacking
 Fault :熱誘起積層欠陥)の発生しないように
することが必要である。
In order to prevent latch-up and increase density in MOS LSI, epitaxial wafers with high-quality epitaxial films are required, and in order to form high-quality epitaxial films on silicon substrates, is OS F (0
xidatidn-induced3 tacking
It is necessary to prevent the occurrence of thermally induced stacking faults.

ウェハ処理工程にJ3いてシリコン基板表面にO3Fを
生じさせいようにするための基板予備処理方法としては
秤々のものが知られている。 現在量も普及しているの
は、いわゆるIG(イントリンシックゲッタリング)法
であり、MO8LSI用のシリコン基板にはIG処理を
施した後、エピタキシ11ル工程においてエピタキシャ
ル膜が形成されている。
A wide variety of substrate pretreatment methods are known for preventing O3F from being generated on the silicon substrate surface during the wafer processing step. The so-called IG (intrinsic gettering) method is currently widespread, and after IG processing is performed on a silicon substrate for MO8LSI, an epitaxial film is formed in an epitaxial step.

IG法は、よく知られているように、酸素の析出に起因
する微小欠陥をゲッタ核として放念にウェハ内部に高密
度に発生させておき、エピタキシャル成長等の加熱工程
においてはO8Fの原因となるM板表面近傍の欠陥を該
ゲッタ核に吸引し且つ基板表面から外方拡散(Ou(−
旧rrusion )させることによって基板表面を無
欠陥にする技術である。 O3Fに関連する因子として
は、基板シリコン結晶の格子間酸素:A度や炭素濃度が
あり、従来はIG法を施すべぎシリコン基板として格子
間酸素濃1σや炭素濃度が同一であるものを選び、その
ようなシリコン基板に対してIGを施している。
As is well known, in the IG method, minute defects caused by oxygen precipitation are generated as getter nuclei in a high density inside the wafer, which causes O8F in the heating process such as epitaxial growth. Defects near the surface of the M plate are attracted to the getter nucleus and outwardly diffused from the substrate surface (Ou(-
This is a technology that makes the substrate surface defect-free by causing the surface of the substrate to become defect-free. Factors related to O3F include the interstitial oxygen: A degree and carbon concentration of the substrate silicon crystal. Conventionally, when applying the IG method, silicon substrates with the same interstitial oxygen concentration 1σ and carbon concentration were selected. , IG is applied to such a silicon substrate.

IG法では一般に、酸素を高濃度に含有したシリコン基
板を用い、該シリコン基板に対して一段熱処理もしくは
二段以上の多段熱処理を行う。
In the IG method, a silicon substrate containing a high concentration of oxygen is generally used, and the silicon substrate is subjected to one-stage heat treatment or two or more stages of multi-stage heat treatment.

低温熱処理と高温熱処理を組合せた多段熱処理による方
法は、内部欠陥密度や表面無欠陥層の幅(DZ幅)の制
御を非常によく行えるが、工程数が多いためウェハコス
トが著しく高(なるという欠点があり、従って現在では
一段熱’2!l!理によるIG法が実施されている。
A multi-stage heat treatment method that combines low-temperature heat treatment and high-temperature heat treatment can control the internal defect density and the width of the surface defect-free layer (DZ width) very well, but the wafer cost is extremely high due to the large number of steps. There are drawbacks, and therefore, the IG method is currently practiced using a one-step thermal process.

しかしながら、−段熱処理によるIG法では、IG法を
施すべきシリコン基板ずべての格子間酸素濃度や含有炭
素濃度を同一にしてJ3いても基板毎に内部微小欠陥密
度が大きく異なってしまう場合がしばしばあり、従って
一段熱処工TによるIG法では常に一定のIG効果を期
待することができず、その結果、高配τ′■のエピタキ
シャルウェハを常に高い歩留りで製)貴することはでき
なかった。
However, in the IG method using a -stage heat treatment, even if the interstitial oxygen concentration and carbon content concentration of all the silicon substrates to be subjected to the IG method are the same, the internal microdefect density often differs from substrate to substrate. Therefore, in the IG method using one-stage heat treatment T, a constant IG effect cannot always be expected, and as a result, epitaxial wafers with a high grain size τ'■ cannot always be produced at a high yield.

また、前記と同じ理由により、従来のエピタキシトルウ
ェハは、平均的な歩留りが低いため、コスl−が高く、
しかも高い(8頼性を右したムのではなかった。
Furthermore, for the same reason as mentioned above, conventional epitaxial wafers have a low average yield and a high cost l-.
Moreover, it was not the same as the one with high reliability (8).

(発明が解決しJ:うとげる問題点) この発明の第一の目的は、常に高い歩留りで製造するこ
とができるとともに従来よりら安いコストで生産するこ
とができる高品質のエピタキシ\・ルウエバを提供する
ことであり、この発明の第二の目的は、従来のエピタキ
シ1フルウエハよりb;1品質のエピタキシャルウェハ
を従来の製造方法よりも高歩留り且つ安価なコストで製
j告Jることのできる製造方法を提供することである。
(Problems that the invention solves) The first purpose of this invention is to create a high-quality epitaxy/rubber that can be manufactured at a consistently high yield and at a lower cost than before. A second object of the present invention is to provide an epitaxial wafer that can produce epitaxial wafers of a higher quality than conventional epitaxial full wafers at a higher yield and at a lower cost than conventional manufacturing methods. An object of the present invention is to provide a manufacturing method.

[発明の構成] (問題点を解決するための手段と作用)この発明は、シ
リコン結晶内に含まれる各種の酸素の挙動と該酸素がシ
リコン結晶に及ぼす影響とを研究する過程で生まれたも
のである。
[Structure of the invention] (Means and effects for solving the problem) This invention was created in the process of researching the behavior of various types of oxygen contained in silicon crystals and the effects of these oxygens on silicon crystals. It is.

CZ法等で製造されたシリコン単結晶体の中にはシリコ
ン原子の格子間に位首する酸素原子やシリコン原子の格
子点でシリコン原子を置換し−C(j在する酸素原子が
不純物として含有されてJ3す、これらの格子間酸素や
置換酸素は該シリコン基板が加熱された簡にはそれぞれ
異なる挙動をして該シリコン基板に対するI(11理の
効果を左右〕ることになる。
In silicon single crystals produced by the CZ method, silicon atoms are substituted at the lattice points of silicon atoms or oxygen atoms located between the lattices of silicon atoms, and oxygen atoms present in -C (j) are contained as impurities. When the silicon substrate is heated, these interstitial oxygen and substituted oxygen behave differently and influence the effect of I (11 principles) on the silicon substrate.

従来、IG法の効果を左右する因子の一つとして格子間
酸素濃度が重要視され、濃度を一定範囲内の直に制御す
れば、どのシリコン基板に対してもほぼ同じIG効果が
1qられると考えられてきたが、本発明者等の研究によ
ればrG効果に影響を及ぼすのは格子間酸素濃度よりも
むしろ、格子間酸素と置換酸素との比率であることが判
明した。
Conventionally, the interstitial oxygen concentration has been considered important as one of the factors that influences the effectiveness of the IG method, and if the concentration is directly controlled within a certain range, approximately the same IG effect of 1q can be achieved for any silicon substrate. However, according to research conducted by the present inventors, it has been found that it is the ratio of interstitial oxygen to substituted oxygen rather than the interstitial oxygen concentration that influences the rG effect.

本発明は、前記のごとき研究結果に基いたちので、あり
、本発明によるエピタキシャルウェハは、格子間酸素に
起因する赤外光の室温での吸収係数α4.いと置換酸素
に起因する赤外光の室温での吸収係数α6,3との比α
1106 /α51jが4.5以上であるシリコン基板
と、該シリコン基板上にエピタキシャル成長で形成され
たシリコン膜とから(j4成されていることを特徴とす
るものである。
The present invention is based on the above research results, and the epitaxial wafer according to the present invention has an absorption coefficient α4 of infrared light at room temperature caused by interstitial oxygen. The ratio α to the absorption coefficient α6,3 of infrared light due to substituted oxygen at room temperature
1106/α51j is 4.5 or more, and a silicon film formed on the silicon substrate by epitaxial growth.

また、本発明による製造方法は、前記の比α4,6/α
513が4.5以上のシリコン基板を用いて、該シリコ
ン基板の上に1100℃以上の温度での熱処理を含むエ
ビタキシャル工程によってシリコン膜を形成することを
特徴とするものである。 本発明の方法では、エビタキ
シャル工程がIG熱処理工程となっているため、従来方
法の如く、エピタキシX・ル工程に先立って特別な[G
熱処理を行う必要がなく、従ってウェハプロはスの工程
が短縮される。 エビタキシャル工程に1100℃以」
二の高温工程が含まれているため、基板表面近傍の酸素
が外法拡散(Qut−di「fusion )されると
ともにJJ板内部に高密度の微小欠陥(ゲッタ核)が発
生し、その結果、エピタキシャル成長時に基板表面に混
入してくる不純物を効果的にゲッタするとともに基板表
面を無欠陥にすることができる。
Further, the manufacturing method according to the present invention has the above-mentioned ratio α4,6/α
The method is characterized in that a silicon substrate with 513 of 4.5 or higher is used, and a silicon film is formed on the silicon substrate by an epitaxial process including heat treatment at a temperature of 1100° C. or higher. In the method of the present invention, since the epitaxial step is an IG heat treatment step, unlike the conventional method, a special [G
There is no need to perform heat treatment, so the wafer processing steps are shortened. 1100℃ or higher for the epitaxial process
Since the second high-temperature process is included, oxygen near the substrate surface is externally diffused (Qut-di fusion) and a high density of micro defects (getter nuclei) is generated inside the JJ board, resulting in Impurities mixed into the substrate surface during epitaxial growth can be effectively gettered, and the substrate surface can be made defect-free.

本発明のエピタキシャルウェハは、従来のエピタキシャ
ルウェハの如くエピタキシャル工程に先立ってシリコン
基板にIG処理を施寸必要なしに製造することができる
ため、従来のエピタキシトルウエハよりも安価に能率よ
く製造することができ、しかち、表面欠陥のない基板と
高品質のエピタキシャル膜とを有している。
The epitaxial wafer of the present invention can be manufactured without the need for IG processing on a silicon substrate prior to the epitaxial process, unlike conventional epitaxial wafers, and therefore can be manufactured more efficiently and at a lower cost than conventional epitaxial wafers. However, it has a substrate with no surface defects and a high quality epitaxial film.

また、本発明の製造方法では、従来のエピタキシャルウ
ェハより乙信頼性の高いエピタキシャルウェハを高い歩
留りと安価なコストでWIJ造することができる。
Further, according to the manufacturing method of the present invention, an epitaxial wafer with higher reliability than conventional epitaxial wafers can be manufactured by WIJ at a high yield and at a low cost.

(実施例) 実施例 1 CZ法で育成した、面指数(100)のSi単結晶捧か
ら格子間酸素濃度が7.5〜11,5X10”atom
s −cm−3で含有炭素潤度が検出限界(2×10”
 atoms −am−3)以下のウェハを切り出し、
このウェハ巾の格子間酸素濃度と置換酸累濶度とを表す
室温下の赤外吸収係数α11%とα513とを赤外吸収
法で測定した。 なJノ、α、7.は置換酸素の濃度を
表す赤外吸収係数であり、α11つは格子間酸素の13
度を表1赤外吸収係数である。 そして、これらのウェ
ハ上に1100°Cの成i%温度でエピタキシトル層を
約10μm形成した。
(Example) Example 1 An interstitial oxygen concentration of 7.5 to 11.5×10” atoms was obtained from a Si single crystal with a surface index of (100) grown by the CZ method.
At s -cm-3, the moisture content of carbon is at the detection limit (2 x 10"
atoms-am-3) Cut out the following wafer,
The infrared absorption coefficients α11% and α513 at room temperature, which represent the interstitial oxygen concentration and the substitution acid accumulation over the width of the wafer, were measured by an infrared absorption method. Na Jノ, α, 7. is the infrared absorption coefficient representing the concentration of substituted oxygen, and α11 is the 13 of interstitial oxygen.
Table 1 shows the infrared absorption coefficient. Then, an epitaxial layer of about 10 μm was formed on these wafers at an i% temperature of 1100°C.

該ウェハは、○SF密度を測定するために、1ooo℃
で16時間の間乾燥酸素雰囲気中で酸化熱処理した。 
酸化熱処理後、該・ウェハ上の5in2膜を剥邸し、露
出したエピタキシトル層の表面におけるO8Fの密度を
、エツチング法により出現させ、光学顕微鏡を利用して
測定した。
The wafer was heated to 1ooo°C to measure SF density.
An oxidative heat treatment was performed in a dry oxygen atmosphere for 16 hours.
After the oxidation heat treatment, the 5in2 film on the wafer was stripped, and the density of O8F on the surface of the exposed epitaxial layer was revealed by an etching method and measured using an optical microscope.

第3図は、前記各ウェハに対して実施した○SF密度の
測定結果を各ウェハの格子間酸素濃度に対応してブロン
1−シた図である。
FIG. 3 is a graph showing the results of the SF density measurements carried out on each of the wafers, corresponding to the interstitial oxygen concentration of each wafer.

第3図から明らかであるように、各ウェハの格子間酸素
濃度とO8F密度との間には明確な相関性は見られない
。 すなわち、格子間酸素濃度が高ければ、O8F密度
も高くなる、という傾向は第3図では全く見られない。
As is clear from FIG. 3, there is no clear correlation between the interstitial oxygen concentration and O8F density of each wafer. That is, there is no tendency in FIG. 3 that the higher the interstitial oxygen concentration, the higher the O8F density.

 格子間酸素濃度が低くても○S「密度が高いもの5あ
れば、格子間酸素濃度が高くてちO8F密度が低いしの
し多い。
○S Even if the interstitial oxygen concentration is low, if the density is high5, the interstitial oxygen concentration is high and the O8F density is low.

従って第3図を参照ずれぼ、(a早開酸素濃度をO8F
に対する制御因子と見る従来の考えの、111りが証明
されたことになる。
Therefore, referring to Figure 3, (a early opening oxygen concentration O8F
This means that 111 points of the conventional idea that it is a controlling factor for

一方、第1図は、エビタキシャル工程で熱処理を行う前
の前記ウェハの各々に対しで111′i記の吸収係数α
07、とα513との比に一α7.。5/α6,3を求
め、各ウェハのkffQに対して各・ウェハのO3F密
度をプロットした図である。
On the other hand, FIG. 1 shows the absorption coefficient α of 111′i for each of the wafers before heat treatment in the epitaxial process.
07, and α513 is one α7. . 5/α6,3 is calculated and the O3F density of each wafer is plotted against kffQ of each wafer.

第1図を参照すると、kの直が大きくなるとO8F密度
が小さくなることがわかるが、特にに≧4.5のウェハ
ではO8F密度が10個・C1u−2以下になることが
わかる。
Referring to FIG. 1, it can be seen that as the value of k increases, the O8F density decreases, and in particular, in wafers with ≧4.5, the O8F density becomes 10 C1u-2 or less.

第2図は、前記の各ウェハを(110)面でへき聞した
後、へき開面をエツチングし、エツチングしたへき開面
を光学顕微鏡で観察して内部微小欠陥密度を測定し、該
内部微小欠陥密度の測定値を各ウェハのに値に対応して
プロットした図である。
Figure 2 shows that after each wafer is cleaved on the (110) plane, the cleavage plane is etched, and the etched cleavage plane is observed with an optical microscope to measure the internal microdefect density. FIG. 3 is a diagram in which the measured values of are plotted in correspondence with the values of each wafer.

第2図から明らかであるにうに、k値と内部微小欠陥密
度とは正に相I3!1する関係にあり、内部微小欠陥密
度とに値との間には有意な関係があることがわかる。
As is clear from Figure 2, the k value and the internal microdefect density have a relationship of exactly phase I3!1, and it can be seen that there is a significant relationship between the internal microdefect density and the value. .

従って、第1図及び第2図からに値が、内部微小欠陥密
度と○SF密度とに対する指標となり1qることがわか
る。 づ°なわち、k値を制御することによってIG効
果を制御することができ、基板のに値を制御することに
よって欠陥のない基板表面と高品質のエピタキシャル層
とを有したエピタキシャルウェハを得ることができる。
Therefore, it can be seen from FIGS. 1 and 2 that the value is 1q, which is an index for the internal micro defect density and the SF density. That is, by controlling the k value, the IG effect can be controlled, and by controlling the value of the substrate, it is possible to obtain an epitaxial wafer with a defect-free substrate surface and a high quality epitaxial layer. Can be done.

実施例 2 含有M素fA度が7.5〜17.5x 10” ato
ms −cm−’、含有炭素濃度が検出限界(2x 1
0” atoms −am−” )以下でk(=α7,
6/α、I3)の値が4.5以上のP型半導体(0,1
qcm以下)から51nch径のシリコンウェハの(i
oo)面にP型5Ωcmのエピタキシャル層を10μm
の厚さに成長さ11該工ピタキシヤル層の士に256に
ビットDRAMを形成し、これを第一の試料とした(な
お、試料は、統+il学上で信頼し1qる数値が4!7
られるに十分な数だけ製作した)−方、格子間酸素温度
のみを所定値にした5inch径シリコンウエハを同数
作り、該ウェハの面にもP型5Ωmのエピタキシャル層
を10μmの厚さに形成し、上記と同様に250にピッ
l−D RAMを形成し、これを第二の試料とした。
Example 2 Contained M element fA degree is 7.5 to 17.5x 10" ato
ms -cm-', the carbon concentration is at the detection limit (2x 1
0”atoms −am−”) or less, k(=α7,
P-type semiconductor (0,1
(qcm or less) to 51 nch diameter silicon wafer (i
oo) surface with a P-type 5Ωcm epitaxial layer of 10μm
A bit DRAM was grown to a thickness of 11 and 256 bits between the two layers, and this was used as the first sample.
On the other hand, we made the same number of 5-inch diameter silicon wafers with only the interstitial oxygen temperature set to a predetermined value, and formed a P-type 5Ωm epitaxial layer to a thickness of 10 μm on the surface of the wafers. A pill-D RAM was formed on 250 in the same manner as above, and this was used as a second sample.

上記試料について歩留りを調査したところ、第一の試料
(ずなわら、前記k7.が4.5以上のウェハを使用し
たもの)では歩留りが70%以上であり、且つ歩留り均
一性がよかったが、格子間酸素澗瓜のみを所定値にした
第二の試料の歩留りは60%以上であり、歩留り均一性
も良くなかった、。
When we investigated the yield of the above samples, we found that the yield of the first sample (Zunawara, using wafers with k7. of 4.5 or higher) was 70% or more, and the yield uniformity was good. The yield of the second sample in which only the interstitial oxygen content was set to a predetermined value was 60% or more, and the yield uniformity was also poor.

また、製作した256にピットD RA Mについて信
頼性テス1−を17つだところ、前記第−及び第二の試
料とも初期の電荷保持時間は1501DSeC程度であ
ったが、175℃で1000時間放置後では第二の試料
のうちk> 4.5の試料の電荷保持時間が120〜1
50m5ecであったのに対し、第二の試料のうちk<
4.0のものの電荷保持時間は50m sec程度まで
低下した。 また、第一の試F1では175℃で100
0時間放置後も電荷保持時間は 1501+1SeQ程
度で変化がなかった。 すなわち、本発明のエピタキシ
ャル・クエへでは従来の半導体装置よりも信頼性の高い
半導体装置を製作することができる。
In addition, when we conducted 17 reliability tests on the manufactured 256 pit DRAM, the initial charge retention time for both the first and second samples was about 1501 DSeC, but after being left at 175°C for 1000 hours. Later, among the second samples, the charge retention time of the sample with k > 4.5 is 120~1
50 m5ec, whereas in the second sample k<
4.0, the charge retention time decreased to about 50 msec. In addition, in the first test F1, 100
Even after being left for 0 hours, the charge retention time remained unchanged at approximately 1501+1SeQ. That is, with the epitaxial query of the present invention, it is possible to manufacture a semiconductor device with higher reliability than conventional semiconductor devices.

[発明の効果コ 以上に説明したように、本発明によれば、表面欠陥のな
い基板と、該基板上に形成された高品質のシリコンエピ
タキシャル膜とを有したエピタキシャルウェハを従来よ
りも高歩留りで■つ安衛に製造することができる。
[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, it is possible to produce epitaxial wafers having a substrate with no surface defects and a high-quality silicon epitaxial film formed on the substrate at a higher yield than before. It can be manufactured safely and securely.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図及び第2図は本発明によるエピタキシャルウェハ
の構成及び製)吉方法の原理を説明覆るだめのグラフ、
第3図はシリコン基板における格子間酸索淵度と○SF
密度との関係を示したグラフである。
FIGS. 1 and 2 are graphs that explain the structure and manufacturing method of an epitaxial wafer according to the present invention;
Figure 3 shows the interstitial acid depth and ○SF in a silicon substrate.
It is a graph showing the relationship with density.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 波数1106cm^−^1及び513cm^−^1
の赤外光の室温における吸収係数α_1_1_0_6及
びα_5_1_3の比α_1_1_0_6/α_5_1
_3が4.5以上であるシリコン基板と、該シリコン基
板の上にエピタキシャル成長により形成されたシリコン
膜とから構成されていることを特徴とするエピタキシャ
ルウェハ。 2 該シリコン基板の含有酸素濃度が、7.5〜11.
5×10^1^7atoms・cm^−^3であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載のエピタキシャ
ルウエハ。 3 該シリコン基板の含有酸素濃度が7.5〜11.5
×10^1^7atoms・cm^−^3であるととも
に含有炭素濃度が2×10^1^6atoms・cm^
−^3以下である特許請求の範囲第1項記載のエピタキ
シャルウエハ。 4 波数1106cm^−^1及び513cm^−^1
の赤外光の室温における吸収係数α_1_1_0_6及
びα_5_1_3の比α_1_1_0_6/α_5_1
_3がが4.5以上であるシリコン基板を用い、該シリ
コン基板の上に1100℃以上の温度での熱処理を含む
エピタキシャル成長を行つてシリコンエピタキシャル膜
を形成することを特徴とするエピタキシャルウエハの製
造方法。 5 該エピタキシャル成長を行わせる過程において、S
iH_2Cl_2、SiHCl_3、SiCl_4の水
素還元によってエピタキシャル成長を行う特許請求の範
囲第4項記載の製造方法。 6 該エピタキシャル成長を行わせる過程において、S
iH_4、Si_2H_6の熱分解によつてエピタキシ
ャル成長を行う特許請求の範囲第4項記載の製造方法。
[Claims] 1 Wave numbers 1106 cm^-^1 and 513 cm^-^1
Ratio of absorption coefficient α_1_1_0_6 and α_5_1_3 of infrared light at room temperature α_1_1_0_6/α_5_1
An epitaxial wafer comprising a silicon substrate whose _3 is 4.5 or more, and a silicon film formed by epitaxial growth on the silicon substrate. 2. The silicon substrate has an oxygen concentration of 7.5 to 11.
The epitaxial wafer according to claim 1, characterized in that the size of the epitaxial wafer is 5×10^1^7 atoms·cm^-^3. 3 The oxygen concentration of the silicon substrate is 7.5 to 11.5.
×10^1^7atoms・cm^-^3 and the contained carbon concentration is 2×10^1^6atoms・cm^
The epitaxial wafer according to claim 1, wherein the epitaxial wafer is -^3 or less. 4 Wave number 1106cm^-^1 and 513cm^-^1
Ratio of absorption coefficient α_1_1_0_6 and α_5_1_3 of infrared light at room temperature α_1_1_0_6/α_5_1
A method for manufacturing an epitaxial wafer, comprising using a silicon substrate in which _3 is 4.5 or more, and forming a silicon epitaxial film on the silicon substrate by performing epitaxial growth including heat treatment at a temperature of 1100° C. or higher. . 5 In the process of performing the epitaxial growth, S
5. The manufacturing method according to claim 4, wherein epitaxial growth is performed by hydrogen reduction of iH_2Cl_2, SiHCl_3, and SiCl_4. 6 In the process of performing the epitaxial growth, S
5. The manufacturing method according to claim 4, wherein epitaxial growth is performed by thermal decomposition of iH_4 and Si_2H_6.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06326037A (en) * 1993-05-13 1994-11-25 Nec Corp Method and device for growing silicon epitaxial film
TWI708279B (en) * 2018-03-01 2020-10-21 日商Sumco股份有限公司 Method for manufacturing semiconductor epitaxial wafer

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