JPS63101432A - 二軸延伸ポリエステルフイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は磁気記録用二軸延伸ポリエステルフィルムに関
し、更に詳しくは優れたＮ磁変換性２表面平坦性及び走
行性に加え、光透過率の低い磁気記録用二軸延伸ポリエ
ステルフィルムに関する。

〈従来技術〉 ポリエステルフィルムは、磁気テープ用途、電気用途な
ど種々な用途に用いられる。磁気デープ用途、就中ビデ
オテープ用途においては、近年、高密度記録に向い、電
磁変換特性を向上させるために平滑なフィルム表面が要
求されると共に、デツキにおけるテープの走行性、耐摩
耗性及び耐久性の向上のために摩擦係数の低いことが要
求されている。これと同時に、これら磁気テープに用い
る強磁性粉末はますます微粉末化している。磁性粉が微
粉末化されると、波長の長い光は磁性粉によって散乱さ
れにくくなり光透過率が高くなる。

このため、非磁性支持体と磁気記録層の光透過率の差を
利用して終端検出を行なう磁気記録媒体では、光透過率
を下げる必要がある。従来、磁気記録層中に帯電防止剤
、研磨剤等の有色の無機微粉末を含有させて、光透過率
を下げていたが、この方法は他方で電磁変換特性、ヘッ
ド摩耗等の面で限界があった。

そこで、ベースフィルムの光透過率を下げることが検討
され、ポリエステルフィルムにカーボンブラック等の遮
光剤を含有させることが提案されている。しかし、光透
過率を低くするのに充分な母のカーボンブラックを用い
るとポリエステルフィルムの表面が粗面化し、該粗面化
に起因して磁気塗料を塗布後の表面が粗れ、電磁変換特
性が態化する傾向がめる等の問題が新たに生じる。この
問題を改善プる方法としてカーボンブラックの分散を良
くするための分散剤が検討されている。しかし、フィル
ム表面の平坦性を満足できるものは未だ見出されていな
いのが現状である。

〈発明の目的〉 本発明者は、表面平坦性が更に改善され、かつ遮光性に
優れた二軸延伸ポリエステルフィルムを得るべく研究し
た結果、光吸収能の高いカーボンブラックと光学的屈折
率の高い不活性固体微粒子とを組合せて用いると、これ
らの相乗作用によってカーボンブラック量を少なくして
も充分な遮光性を発現できることを見出し、本発明に到
達した。

本発明の目的は、優れた電磁変換特性９表面平坦性及び
走行性に加え、光透過率の低い磁気記録用二軸延伸ポリ
エステルフィルムを提供することにおる。

〈発明の構成・効果〉 本発明の目的は、本発明によれば、平均粒径０．０２〜
１μｍのカーボンブラック（Ａ）０．５〜２．５重足％
と平均粒径０．１〜０，５μｍの光学的屈折率１．８以
上の不活性固体微粒子（Ｂ）０．０５〜２．０重間％と
を分散含有せしめた二軸延伸ポリエステルフィルムであ
って、該フィルムの波長９００ｎｍにおＣプる光線透過
率が３０％以下でおり、かつ表面粗さが０．００７〜０
．０２４μｍでのることを特徴とする磁気記録用二軸延
伸ポリエステルフィルムによって達成される。

本発明におけるポリエステルとは芳香族ジカルボン酸を
主たる酸成分とし、脂肪族グリコールを主たるグリコー
ル成分とするポリエステルである。

かかるポリエステルは実質的に線状であり、そしてフィ
ルム形成性特に溶融成形によるフィルム形成性を有する
。芳香族ジカルボン酸としては、例えばテレフタル酸、
ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、ジフェニルエ
タンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニ
ルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボ
ン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、アンスラセンジ
カルボン酸等をめげることができる。脂肪族グリコール
としては、例えばエヂレングリコール°、トリメヂレン
グリコール、テトラメチレングリコール。

ペンタメヂレングリコール、ヘキサメチレングリコール
、デカメチレングリコールの如ぎ炭素数２〜１０のポリ
メチレングリコールあるいはシクロベキ１ノンジメタツ
ールの如ぎ脂環族ジオール等をあげることができる。

本発明において、ポリエステルとしては例えばアルキレ
ンテレフタレート及び／又はアルキレンナフタレートを
主たる構成成分とするものが好ましく用いられる。

かかるポリエステルのうちでも例えばポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレートはもちろんのこ
と、例えば全ジカルボン酸成分の８０モル％以上がテレ
フタル酸及び／又はナフタレンジカルボン酸であり、仝
グリコール成分の８０モル％以上がエヂレングリコール
である共車合体が特に好ましい。その際仝酸成分の２０
モル％以下のジカルボン酸は上記芳香族ジカルボン酸で
あることができ、また例えばアジピン酸、セパチン酸の
如き脂肪族ジカルボン酸；シクロヘキサン−１，４−ジ
カルボン酸の如ぎ脂環族ジカルボン酸等であることがで
きる。また、仝グリコール成分の２０モル％以下は、エ
チレングリコール以外の上記グリコールであることがで
き、あるいは例えばハイドロキノン、レゾルシン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンの如き芳
香族ジオール；１．４−ジじドロキシメチルベンゼンの
如き芳香環を含む脂肪族ジオール；ボリエヂレングリコ
ール。

ポリプロピレングリコール、ポリデトラメヂレングリコ
ールの如きポリアルキレングリコール（ポリオキシアル
キレングリコール）等であることもできる。

また、本発明にａ３けるポリエステルには、例えばヒド
ロキシ安息香酸の如き芳香族オキシ酸；ω−ヒドロキシ
カプロン酸の如き脂肪族オキシ酸等のオキシカルボン酸
に由来する成分を、ジカルボン酸成分およびオキシカル
ボン酸成分の総組に対し２０モル％以下で含有するもの
も包含される。さらに本発明にお【シるポリエステルに
は実質的に線状である範囲の間、例えば全酸成分に対し
２モル％以下の但で、３官能以上のポリカルボン酸又は
ポリヒドロキシ化合物Ｓ例えばトリメリット酸。

ペンタエリスリトール等を共重合したものをも包含され
る。

かかるポリエステルとしては、０−クロロフェノール中
の溶液として３５℃で測定して求めた固有粘度０．４〜
０．８のものが好ましい。

本発明においては、ポリエステル中に平均粒径０．０２
〜１μｍのカーボンブラック（八）を０．５〜２．５車
ω％、および平均粒径０．１〜０．５μｍの屈折率１，
８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）を０．０５〜２．０重
ω％均一に分散含有さゼる。これにより、カーボンブラ
ック含有量が少ない場合でも充分な遮光性を得ることが
できる。この充分な遮光性を発現する理由は明瞭ではな
いが、光学的屈折率の高い不活性固体微粒子は光散乱能
が高く、これと光吸収能の高いカーボンブラックとの相
乗作用によるものと考えられる。

このカーボンブラック（Ａ）は、特に限定はされないが
、ケッチェンブラック、＋ｊ−マルブラック。

チＶンネルブラック、ファーネスブラック、アセチレン
ブラック等が好ましい。また、カーボンブラックは凝集
が起き易いので分散剤を添加し、ボールミル、リントミ
ル等により均一分散させて用いることが好ましい。分散
剤としてはポリビニルピロリドンが好ましく用いられる
。

カーボンブラックの平均粒径が１μｍを越えると、カー
ボンブラックによりフィルム表面が著しく粗れるように
なり、好ましくない。またカーボンブラックの平均粒径
が０．０２μｍより小さくなると、分散剤を使用しても
凝集が起き易くなり、これによる表面粗れが発生して好
ましくない。これらの点から、カーボンブラックの平均
粒径は０．０４〜０．６μｍであることが好ましく、０
．０６〜０．２μｍであることが特に好ましい。

また、カーボンブラックの添加量が０．５重量％より少
なくなると遮光性が不充分となり、また２、５重量％を
越えると、凝集が発生するようになり、更に凹凸が生起
され表面が粗くなるので、好ましくない。カーボンブラ
ックの添７Ｊ［＋　Ｗｉは０．７〜２．０重量％が好ま
しく、０．８〜１．５重間％が特に好ましい。

さらに、光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（
Ｂ）としては、特に限定はされないが、二酸化チタン、
黒色酸化鉄（四三酸化鉄）、酸化亜鉛。

カドミウムイエロー、リトポン（硫化亜鉛、硫酸バリウ
ム共沈混合体）などが好ましく例示される。

かかる不活性固体微粒子の平均粒径は０．１０−０．５
０μｍの範囲、さらに０．１５〜０．４０μｍの範囲、
特に０、２０〜０．３５μｍの範囲にあると好ましい。

不活性固体微粒子の平均粒径が大きすぎると、フィルム
表面の粗さが大となり、例えば磁気テープとしたときの
電磁変換特性が悪くなり、またカーボンブラックとの相
乗効果による遮光性向上も充分でないので、好ましくな
い。また平均粒径が小さすぎると、凝集が発生し易くな
り、粗大突起が生じて、例えばテープとしたときにドロ
ップアウト（信号欠落）となる原因になるので、好まし
くない。

本発明においては、カーボンブラック（Ａ）の含有量に
対する光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（Ｂ
）の含有量の比（重量化：　Ｂ／Ａ）が下記式０、０５
≦（Ｂ／Ａ）≦０．８ を満足することが好ましい。このＩｔ比（Ｂ／八）が大
きくなりすぎても、小さくなりすぎても、光学的屈折率
の高い不活性固体微粒子（８）とカーボンブラック（Ａ
）との相互作用が小さくなるためか、充分な遮光性を得
るためには（Ａ−１−８）の合ｈ１の含有量が多くなっ
てしまい、表面が粗れて好ましくない。重量化（Ｂ／Δ
）は０．１以上０．６以下が好ましく、０．１５以上０
．４以下がさらに好ましい。

本発明においては、ポリエステルフィルムに、磁気テー
プとしたときの走行性、耐久性等を賦与する目的で、カ
ーボンブラック（Ａ）及び光学的屈折率１．８以上の不
活性固体微粒子（Ｂ）の他に、滑剤としての不活性粒子
（Ｃ）を含有させることが好ましい。かかる不活性粒子
は平均粒径０．１〜１．２μｍのものが好ましく、この
最は０．０３〜１重組％が好ましい。

ここで言う“不活性粒子″はカーボンブラック（Ａ）及
び光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）以
外の常温で固体のもの、例えば有機酸の金属塩、無機物
等を意味する。好ましい不活性粒子（Ｃ）としては、■
二酸化ケイ素（水和物、ケイ藻土、ケイ砂２石英等を含
む〉、■アルミナ、■５ｉＱｚ分を３０東量％以上含有
するケイ酸塩（例えば非晶貿或いは結晶質の粘土鉱物、
アルミノシリゲート化合物（焼成物や水和物を含む）、
温石綿。

ジルコン、フライアッシュ等）、■Ｈｇ、ｌｎ及びＺｒ
の酸化物、■Ｃａ及びＢａの＠酸塩、■Ｌｉ、Ｎａ及び
Ｃａのリン酸塩（１水素塩や２水累塩を含む〉、■［ｉ
、Ｎａ及びＫの安息香酸塩、■Ｃａ、　Ｂａ、　Ｚｎ及
びＨｎのプレフタル酸塩、■）ｆｇ、　Ｃａ、　Ｂａ、
　Ｚｎ、　Ｃｄ、　Ｐｂ、　Ｓｒ、　）Ｉｎ、　Ｆｅ。

Ｃｏ及びＮｉのチタン酸塩、［株］８ａ及びＰｂのクロ
ム酸塩、ＱＣａ及びＮＯの炭酸塩、■ガラス（例えばガ
ラス粉。

ガラスピーズ等）、［相］ホタル石、および■Ｚｎ３が
例示される。特に好ま、シフ用いられるものとして、無
水ケイ酸、含水ケイ酸、酸化アルミニ【クム、ケイ酸ア
ルミニウム（焼成物、水和物等を含む）。

燐酸１リチウム、燐酸３リヂ「クム、燐酸ナトリウム、
燐酸カルシウム、硫酸バリウム、安息香酸ナトリウム、
これらの化合物の複塩（水和物を含む）、ガラス粉、粘
土（カオリン、ベントナイト、白土等を含む）、タルク
、ケイ藻土等が例示される。

不活性粒子（Ｃ）、カーボンブラック（Ａ）及び不活性
固体微粒子（８）の含有は、それぞれ従来から微粒子の
含有法として知られている方法によって行なうことがで
きる。例えば不活性粒子（Ｃ）、カーボンブラック（Ａ
）及び不活性固体微粒子（８）をぞれぞれのポリエステ
ル製造の反応系例えば反応前１反応中また反応後に添加
することができる。

本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムは、その表面粗
さくＲａ）が０．００７〜０．０２４　ｇ、ｍである必
要がある。この表面粗さくＲａ）が０．０２４μｍを越
えると、磁気テープとした際の電磁変換特性が悪化する
ので好ましくなく、一方０．００７μｍより小さくなる
と、平坦になりすぎて滑り性が悪く、ベースフィルムの
巻取時おＪ：び加工時にシワが発生したりするので好ま
しくない。フィルムの表面粗さくＲａ）は０．０１８　
μｍ以下０．００８　μｍ以上が好ましく、０．０１４
μｍ以下０．００９μｍ以上が特に好ましい。

本発明における二軸延伸ポリエステルフィルムは、波長
９００ｎｍにおける光線透過率が３０％以下である必要
がある。フィルムの光線透過率が高くなり、遮光性が悪
くなると、これを用いて磁気テープとした場合にも光透
過率が高くなり、このため非磁性支持体と磁気記録層部
との光透過率の差を利用して終端検出を行なう方式では
光透過率の差が小さく、終端検出の検知トラブルを起し
易くなる。波長９００ｎｍにおける光線透過率は２０％
以下が好ましく、１０％以下が特に好ましい。

本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムの’ＩＪＮは、
従来から蓄積された製造法に準じて製造することができ
る。例えば、カーボンブラック（八）。

不活性固体微粒子（８）及び不活性粒子（Ｃ）をそれぞ
れ所定量含有するポリエステルを溶融製膜して非晶質の
未延伸フィルムとし、次いで該未延伸フィルムを二軸方
向に延伸し、熱固定し、必要であれば弛緩熱処理するこ
とによって製造できる。その際、フィルム表面特性は、
例えば不活性固体微粒子（Ｂ）、不活性粒子（Ｃ）等の
形状９粒径、量等によって、また延伸条件によって変化
覆るので適宜選択する。例えば、延伸温度は、１段目延
伸温度（例えば縦方向延伸温度：Ｔ＋）が（Ｔ（］−１
０）〜（Ｔｃ＋＋４５）　℃の範囲（但し、Ｔｇ：ポリ
エステルのガラス転移湿度）から、２段目延伸温度（例
えば横り面延伸温度：Ｔ２）は（Ｔ＋−１−１０）〜（
１”１＋４０）°Ｃの範囲から選択するとよい。また、
延伸倍率は縦方向の延伸倍率が３．０以上、特に３．５
倍以上でかつ面積倍率が１０倍以上、特に１２倍以上と
なる範囲から選択するとよい。更にまた、熱固定温度は
１８０〜２５０’Ｃ１更には２００〜２３０℃の範囲か
ら選択するとよい。

本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムは磁気記録媒体
用、特に高級磁気テープ用として優秀な特性を有する。

〈実施例〉 以下、実施例を掲げて本発明を更に説明する。

なお、本発明における種々の物性値及び特性は以下の如
くして測定されたものであり且つ定義される。

（１）粒子の平均粒径 高滓製作所ＣＰ−５０型セントリフニゲル・パティクル
番サイズ・アナライザー（ｃｅｎｔ　ｒ　ｉ　ｆｕｇａ
　ＩＰａｒｔｉｃｌｅ　５ｉｚｅ　Ａｎａｌｙｓｅｒ）
を用いて測定した。

得られた遠心沈降曲線を塁に算出した各粒径の粒子とそ
の存在りとの累積曲線から、５０マスパーセント（…ａ
ｓｓ　ｐｅｒｃｅｎｔ）に相当する粒径を読み取り、こ
の値を上記平均粒径とした（１粒度測定技術」日刊工業
新聞社発行、　１９７５年２頁２４２〜２４７参照）。

（２）光透過率 高滓マルチパーパス自記分光光度附（）ＩＰＳ−５００
０）を用い、ベースフィルムの波長９００１ｍにおける
光透過率を測定した。

（３）フィルム表面粗さくＲａ） 中心線平均粗ｇ　：　Ｒａ　（単位μｍ）としてＪＩＳ
−ＢＯ６０１で定義される値である。＠小板研究所の触
針式表面粗さｆｆ−ｔ　（ＳＵＲＦＣＯＲＤＥＲ５Ｅ−
３０Ｃ）ヲ用１．Ｎで、触針半径：２μｍ、測定圧：０
．０３（７，カットオフ値：０．２５ｍｍの条件下にフ
ィルム表面粗さ曲線をかかせ、該フィルム表面粗さ曲線
からその中心線の方向に測定長ざＬの部分を抜き取り、
この抜き取り部分の中心線をＸ軸とし、縦倍率の方向を
Ｙ軸として、粗さ曲線をＹ　＝　ｆ　（Ｘ）で表わした
とき、次の式で与えられる値（Ｒａ：μｍ）をフィルム
表面粗さとして定義する。

本発明では、基準長を２．５ｍｍとして５個測定し、値
の大ぎい方から１細隙いた４個の平均値としてＲａを表
わした。

（４）磁気コーティングフィルムの電磁変換特性（クロ
マＳ／Ｎ＞ フィルム上に、下記組成 Ｃｏ含有酸化鉄粉末　　　　　　　　１００重量部エス
レックＡ（積水化学製塩化ビニル ー酢酸ビニル共重合体）１０〃 ニラポラン２３０４　（日本ポリウレタン製ポリウレタ
ンエラス１〜マー）１０〃 コロネートＬ（日本ポリウレタン製 ポリイソシアネート）　　　　　　　５重量部レシヂン
　　　　　　　　　　　　　　１　〃メチルエヂルケト
ン　　　　　　　　７５〃メヂルイソブチルケトン　　
　　　　７５〃トルエン　　　　　　　　　　　　　７
５〃添加剤（潤滑剤、シリコン樹脂）　　　０．１５．
／カーボンブラック　　　　　　　別途所定岳を持つ磁
性粉末塗料をグラビアロールにより塗布し、ドクターナ
イフにより磁性塗料層をスムージングし、磁性塗料の未
だ乾かぬ間に常法により磁気配向させ、しかる後オーブ
ンに導いて乾燥キユアリングする。更にカレンダー加工
して塗布表面を均一にし、スリットして約５μの磁性層
を形成した１７２インチｌ」の磁気コーティングデープ
を作成する。この磁気コーティングテープの電磁変換特
性（クロマＳ／Ｎ　＞を下記の方法にて測定する。

市販の家庭用ＶＴＲを用いて５０％白レベル信号（１０
０％白レベル信号はピーク；ツー；ピーりの電圧が０．
７１４ボルトである）に、１００％クロマレベル信号を
重した信号を記録し、その再生信号をシバソクノイズメ
ーター二タイプ９２５Ｒを用いて測定を行なう。クロマ
Ｓ／Ｎの定義はシバツクの定義に従い次の通りである。

クロマＳ／Ｎ　（ｄＢ）　＝２０１０（Ｊ　（ＥＳ（１
）−ｐ）／ＥＮ（ｒｍｓ）　） ここでＥＳ（ｐ−ｐ）は白レベル信号の再生信号のピー
ク　ツ　ピークの電圧差（ｐ−ｏ）である。

１’１Ｓ（１）−１））　＝０．７１４Ｖ　（１）−１
））また、ＥＮ（ｒｍｓ）はクロマレベル信号の再生信
号のピークの電圧の平方根値である。

ＥＮ（ｒｍｓ）　＝ＡＭノイズ実効値電圧（Ｖ）（５）
ドロップアウト 上記（４）にて磁性粉末塗料を塗布処理したテープ（１
！２インチ中）を市販のドロップアウトカウンター（例
えばシバツクＶＨＯＩＢＺ型）にて５μＳｅｃ　Ｘ１０
ｄＢのドロップアウトをカウントし１分間のカウント数
を算出した。

（６）信号トラブル ポリエステルフィルムをベースとし、常法により磁気テ
ープ化し、市販のＶ　ＨＳビデオレコーダにより信号、
検知トラブル発生の有（Ｑ）。

無く×）で評価した。

（７）走行性 前記（４）にて作成したテープを同所に記載の方法で電
磁変換特性を評価すると同時にテープの走行状態を観察
した。

Ｏ・・・・・・走行状態は良好で問題なし。

Δ・・・・・・走行状態に若干斑が見られ、張力も高め
でおるが、何とか使用できる。

×・・・・・・走行状態が悪く、張力も高く走行に耐え
ない。

実施例１ エチレングリコール（以下ＥＧと略称する）８５重量部
に平均粒径０．５８μｍの炭酸カルシウム１５重量部を
添加した後、混合撹拌を行ないスラリーを１！７と。

次にジメチルテレフタレート１００重但部とＥＧ７０車
量部を酢酸マンガン４水和物０．０３５重量部を触媒と
して常法通りエステル交換を行なった。その際、上記で
１ｑられた炭酸カルシウムのスラリーを攪拌下添ｈ［ｌ
　Ｌだ。ニスデル交換反応終了後、エチレングリコール
共存下加熱還流された］・リメチルホスフエートをジメ
ヂルテレフタレートに対し０、０１５モル％添加し、さ
らに、三酸化アンチモンをジメヂルテレフタレ−１〜に
対し０．０３０モル％添加し、’ｌ　ＴＯｒｒ以下の高
真空下で重縮合反応を行なった。重縮合反応終了後ポリ
マーを水冷、切断して、炭酸カルシウム粒子が分散含有
されたポリエチレンテレフタレートペレットを１９だ［
以下、ポリエステル■という］。

また、炭酸カルシウム粒子のエチレングリコールスラリ
ーの代りに前以って調製しておいた二酸化チタン粒子の
エチレングリコールスラリーを添加する以外は上記と同
様にエステル交換反応及び重縮合反応を行ない、二酸化
チタン粒子が分散されたポリエチレンテレフタレートペ
レットを１７だ［以下、ポリエステル■という］。

更にまた、ポリエステルエの製法において不活性粒子を
添加μずにエステル交換反応及び重縮合反応を行ない、
外部不活性粒子の添加されていないポリエチレンテレフ
タレートペレットを得た［以下、ポリエステル■という
］。

更にまた、炭酸カルシウムのエチレングリコールスラリ
ーの代りに、平均粒径０．０６μｍのカーボンブラック
のエチレングリコールスラリーを添加する以外は上記と
同様にエステル交換反応および重縮合反応を行ない、カ
ーボンブラック粒子が分散されたポリエチレンテレフタ
レートペレットを（ｑた［以下、ポリエステルＩＶとい
う］。

ポリエステル■、ポリエステル■、ポリエステル■およ
びポリエステルＩＶをカーボンブラック含量が１．４車
量％に、炭酸カルシウム粒子含量が０゜２０重ｍｍに、
かつ二酸化チタン粒子含量が０．６０ｉ量％になるよう
に混合してブレンド物Ａを得た。

得られたブレンド物へを常法により溶融押出して未延伸
フィルムを得、ざらにこの未延伸フィルムを縦延伸温度
１０５°Ｃ１縦延伸倍率３．４倍、横延伸温度１１０’
Ｃ，横延伸倍率３．６倍で逐次二輪延伸を行ない、さら
に２１５℃で熱処理を施した。

このようにして得られた厚み１４μｍのポリエステルフ
ィルムの特性を表−１に示す。

この二軸配向ポリエステルフィルムをベースフィルムと
して前述の方法で１７２インヂｒｊ」のビデオ用テープ
を作成した。その特性を表−１に示す。

表−１から明らかな如く、ベースフィルムの波長９００
ｎｍでの光透過率が低く、テープ化後の信号検知トラブ
ルも発生していない。更にベースフィルムの表面粗さも
低く、テープの電磁変換特性・し良好で、ドロップアウ
トも少なく、総合評価としても良好であった。

実施例２，３ カーボンブラックの含有量、二酸化チタン（［１０２）
の含有量を表−１に示すように変更し、更に炭酸カルシ
ウムの代りに平均粒径０．５５μｍのカオリンクレーを
使用する以外は、実施例１と同様にして厚み１４μｍの
二軸延伸ポリエステルフィルムを得、ざらにビデオ用磁
気記録テープを得た。この特性は表−１に示す。

表−１から明らかな如く、ベースフィルムの光透過率が
低く、表面粗さも低く、磁気テープとして・し電気変換
特性が良好であり、ドロップアウトの少なく、走行性も
よく、総合評価としても良好であった。

比較例１，２ ポリエステルＩ、　ＩＩ、　ＩＩＩ、　ＩＶの混合比率
を変えること以外は実施例１と同様の方法で厚み１４μ
ｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得、さらにビデオ
用磁気記録テープを１９だ。この特性は表−１に示す。

表−１から明らかな如く、光学的屈折率の高い不活性固
体微粒子を使用しない比較例１においては、カーボンブ
ラックの含有量を増加させることにより光透過率は低下
するが、ベースフィルムの表面粗さが粗くなり、テープ
としても電磁変換特性が悪く、ドロップアウトも多く、
総合評価不良であった。

またカーボンブラックと光学的屈折率の高い不活性固体
微粒子である１ｉＱ２との添加量比を１．３３と高くし
た比較例２においては、ベースフィルムの表面粗さは低
いが、光透過率が高く、テープとしても電磁変換特性は
信号トラブル発生が多く、総合評価不良であった。

実施例４ 光学的屈折率の高い不活性固体微粒子としてＴｉＱ２の
代りに酸化亜鉛を使用し、ざらに不活性粒子として炭酸
カルシウムとカオリンクレーの２種類を使用プる以外は
実施例２と同様にして厚み１４μｍの二軸延伸ポリエス
テルフィルムを１９１ざらに１７２インチＩＪ磁気記録
テープを得た。この特性を表−１に示す。

表−１から明らかな如く、ベースフィルムの光透過率は
低く、表面粗さも低いレベルであり、テープとしても電
磁変換特性が良好であり、信号トラブルも少なく、総合
評価として良好であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、平均粒径０．０２〜１μｍのカーボンブラック（Ａ
   ）０．５〜２．５重量％と平均粒径０．１〜０．５μｍ
   の光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）０
   ．０５〜２．０重量％を分散含有せしめた二軸延伸ポリ
   エステルフィルムであって、該フィルムの波長９００ｎ
   ｍにおける光線透過率が３０％以下でありかつ表面粗さ
   が０．００７〜０．０２４μｍであることを特徴とする
   磁気記録用二軸延伸ポリエステルフィルム。 ２、カーボンブラック（Ａ）に対する光学的屈折率１．
   ８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）の重量比（Ｂ／Ａ）が
   ０．０５〜０．８である特許請求の範囲第１項記載のポ
   リエステルフィルム。 ３、光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）
   が二酸化チタンである特許請求の範囲第１項記載のポリ
   エステルフィルム。 ４、光学的屈折率１．８以上の不活性固体微粒子（Ｂ）
   が黒色酸化鉄、酸化亜鉛、リトポンのいずれかである特
   許請求の範囲第１項記載のポリエステルフィルム。