JPS6284853A - 鋳造用原型材料 - Google Patents

鋳造用原型材料

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JPS6284853A
JPS6284853A JP22655385A JP22655385A JPS6284853A JP S6284853 A JPS6284853 A JP S6284853A JP 22655385 A JP22655385 A JP 22655385A JP 22655385 A JP22655385 A JP 22655385A JP S6284853 A JPS6284853 A JP S6284853A
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Hideki Kuwabara
英樹 桑原
Masato Naito
真人 内藤
Tadatsugu Hamada
浜田 忠嗣
Teishiro Watanabe
渡辺 貞四郎
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JSP Corp
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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JSP Corp
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子の型内
発泡成形体を主原料とした鋳造模型用材料に関し、さら
に詳しくは、微細な気泡系とすぐれた表面硬度を有する
架橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子の型内発泡成形体
を主原料とした鋳造模型用材料に関するものである。
〔従来技術〕
従来から鋳造模型用材料としては木材が主原料として使
用され、現在でも慣習的に杉などの木材が一般的に使わ
れている。木材は表面硬度が大きく、成型時の寸法安定
性がすぐれる等の特性を備えているが、その反面1価格
が高いこと、乾燥が必要なこと1節や木目があるため加
工成形に非常な熟練を要すること、木材では重量が大き
いため運搬に不便であること、保存時に変形が生じた場
合、使用の都度修正をほどこす必要があるなどの欠点を
有しているゆ 鋳造用木材に見られる以上のような欠点から、近年では
、ポリスチレンの型内発泡成形体を鋳造模型用材料に用
いる試みがなされている。しかし、ポリスチレン発泡成
形体は前述した木材の欠点は解決するものの、逆に、発
泡ポリスチレンの本来の性質上、脆いという欠点を有す
ることから、木工用工具による加工において、引っかき
キズがつき易い等の加工上の問題点を有している。
特公昭47−43404号公報には、前記木材に見られ
る欠点を解消するものとして、特定の方法で加橋発泡し
て得られたゲル分率30〜90%、カサ密度0.5−0
.05g/c+J、平均気泡径が400 μm以下の結
晶性ポリオレフィン樹脂架橋発泡体からなる鋳造用模型
材料が示されている。しかしながら、この発泡体は1発
泡剤として熱分解型のアミド類を使用する為に、密度を
小さくしようとすると発泡剤を多く使用せねばならず精
密な鋳造物の生産には使用できなく、しかも、いまだに
吸水率が多いという欠点を有し、そのため砂との離型性
が悪く実際に使われていないのが現実である。
〔目   的〕
本発明は、従来の鋳造模型用発泡体に見られる前記欠点
を克服し1寸法精度の良好な鋳造物を与える吸水率の小
さな模型保管時変形がない鋳造模型用発泡体を提供する
ことを目的とする。
〔構  成〕
本発明は、ゲル分率20〜40%の架橋ポリエチレン系
樹脂粒子を型内に一体に発泡成形した架橋ポリエチレン
系樹脂型内発泡成形体からなり、密度0.2〜0.02
2g/crl、平均気泡径70〜1000μmを有し。
かつ前記架橋ポリエチレン系樹脂粒子は、高密度ポリエ
チレン系樹脂から形成されていることを特徴とする鋳造
模型用材料を要旨とする。
本発明の鋳造模型用材料は、ゲル分率が50%以下の架
橋ポリエチレン系樹脂予備発泡粒子を型内において発泡
成形させて形成した発泡体からなるものである。この場
合、ゲル分率は、架橋予備発泡粒子を沸騰キシレンに8
時間浸漬した後に得られる不溶分の割合を示すもので、
次の式で表わされる。
P (%)=−X100 Pニゲル分率(%) L:架橋予備発泡粒子の重量 M:不溶分の重量 前記ゲル分率が50%を超えるようになると、成形体に
ボイド形成が多くなり、又吸水率が多くなるので好まし
くなく、架橋樹脂予備発泡粒子のゲル分率は、好ましく
は20〜40%に規定するのがよい。
また、本発明の鋳造模型用材料として用いる前記予備発
泡粒子の型内発泡成形体において、その密度(カサ密度
)は0.2〜0.022g/aJ、好ましくは0.14
〜0.03g/cjの範囲に規定され、またその平均気
泡径は70〜1000μm、好ましくは80〜900μ
園の範囲に規定される。発泡体の密度が前記範囲より大
きくなると、機械的強度が高く、寸法安定性は増すもの
の、逆に加工性が悪化し、また重量も重くなるので好ま
しくなく、一方、前記範囲より小さくなると、軽量化の
点ではすぐれるものの5発泡体が柔軟になり1寸法安定
性に劣るようになるので好ましくない。本発明の場合、
発泡体の圧縮硬さくJIS K−6767)は、一般的
には、0.7kg/cj以上に規定するのがよい。また
、発泡体の平均気泡径が前記範囲より小さくなると、発
泡体の切断加工が難かしくなると共に、切断品の表面状
態がセル膜の破れにより悪くなるので好ましくなく、一
方、前記範囲より大きくなると、この場合も切断面の表
面状態に荒れが生じたり、また吸水率が高くなる等の難
点が生じるので好ましくない。
本発明の鋳造模型用材料として用いるポリエチレン系樹
脂は、密度0.945g/cj以上、好ましくは密度0
.950〜0.970g/aJの高密度ポリエチレン系
樹脂である。低密度ポリエチレン系樹脂では、同じ強度
の発泡体を得ようとすると重量が重くなり、その結果、
コストも高くなるので好ましくない。
本発明の鋳造模型用材料は、前記樹脂粒子を架橋し、得
られた架橋粒子を発泡させて形成した謂ゆる架橋予備発
泡粒子から形成した型内架橋発泡成形体からなるもので
あるが、この場合、架橋粒子は、オートクレーブ中に、
樹脂粒子、水、融着防止剤及び架橋剤を配合し、攪拌下
、樹脂の軟化温度に昇温し、架橋剤を樹脂に含浸させ、
その後、架橋温度に昇温保持することにより得られる。
前記架橋としては1例えば、ジクミルパーオキサイド、
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)3,3.5−ト
リメチルシクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(
七−ブチルパーオキシ)バレレート、し−ブチルクミル
パーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(し−
ブチルパーオキシ)ヘキサン等の有機過酸化物が使用さ
れる。また、これらの架橋剤には、架橋助剤としてジビ
ニールベンゼンを併用することもできる。前記架橋剤の
使用量は、樹脂100重量部に対し、0.05〜5重量
部の割合であり、ジビニールベンゼンの使用量は、樹脂
100重量部に対し。
0.05〜5重量部の割合である。また、架橋粒子の予
備発泡は、オートクレーブに架橋粒子、水、融着防止剤
1発泡剤を配合し、加圧下、発泡温度まで昇温し、容器
の一端を開放して内容物を低圧帯域に放出させることに
よって行うことができる。
この場合、融着防止剤としては、例えば、酸化アルミニ
ウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、塩基性炭酸マ
グネシウム、塩基性炭酸亜鉛、炭酸亜鉛等が挙げられ、
発泡剤としては、プロパン、ブタン、ペンタン、トリク
ロロフロロメタン、ジクロロジフロロメタン等の揮発性
有機発泡剤の他、二酸化炭素、窒素、空気等の無機系ガ
スが挙げられる。
前記のようにして得られた予備発泡粒子は、これを耐圧
容器中で空気を加圧し1粒子内に0.5〜3kg/cn
T程度の粒子内圧を持たせた後、成形成金型内に入れ、
加熱発泡により、一体に成形し1発泡成形体となし、次
いで冷却して金型から取出す。
このようにして得た架橋ポリエチレン系樹脂型内発泡成
形体を乾燥し、鋳造模型用材料として使用する。
〔効  果〕
本発明の鋳造模型用材料は、前記した特定の発泡体から
なるもので、使来の木材や、発泡体からなるものと同様
に使用されるが1本発明で用いる発泡体は、切断加工性
にすぐれるため、従来の木材原型を製造する場合に用い
た工具がそのまま使用できる利点がある上、表面平滑で
かつ高い圧縮硬さを有し、さらに有利なことには、吸水
率の著しく小さなものであることから、寸法安定性にす
ぐれた鋳造用原型を与える。また、本発明の鋳造模型用
材料は、圧縮硬さが高くかつ吸水率の小さなものである
ことから、離型性に著しくすぐれたものである。
〔実施例〕
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
〔評価基準〕
(1)切断加工の雌品度: 0・・・切断時に抵抗がなくスムースに切断できる。
Δ・・・切断時に抵抗はあるが一応切断できる。
X・・・切断時に抵抗が大きく振動を発生する。
(2)切断品の表面状態: O・・・表面が滑らか。
△・・・表面に若干荒れがある。
X・・・表面に荒れかつもげる粒子がある。
(3)圧縮カタサ(JIS−に−6767に準拠):0
=−0,1kg/a!以上 X・・・0.7g10(未満 (4)吸水率(JIS −K −6767B法):○・
・−0,003g/cn?未満 △−−−0.03−0.003g/cn(X・・・0.
03g/cd以上 実施例、比較例 オートクレーブに第1表に示す密度、 MIの高密度ポ
リエチレン粒子100重量部、水300重量部、微粒状
の酸化アルミニウム0.3重量部、架橋剤としてジクミ
ルパーオキサイドを第1表に示す量、又、比較例1にお
いては、ジビニールベンゼンを0.4重量部追加配合し
、攪拌しながら100℃に昇温し、この温度で1時間保
持した。その後150℃に昇温しで90分間保持した後
、容器を冷却し架橋樹脂粒子を取り出した。
次に再度オートクレーブに架橋樹脂粒子100重量部、
水300重量部、微粒状の酸化アルミニウム0.3重量
部、ジクロロジフロロメタンを第1表に示す量配合し、
攪拌しながら昇温し、第1表に示す9!泡温度に15分
間保持した。その後容器内を空気で40kg/cnfG
に加圧しながら容器の一端を開放し、架橋樹脂粒子と水
を大気圧下に放出し発泡を行い、予備発泡架橋粒子を得
た。
次に得られた予備発泡粒子を耐圧容器に入れ、空気にて
加圧し、粒子に1.5kg/cJGの粒子内圧をもたせ
た。この粒子を成形成金型に入れ3.2kg/c+JG
の蒸気圧にて加熱し1g!泡させた後、冷却し、粒子が
相互に融着した発泡成形体、即ち鋳造模型用材料を得た

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ゲル分率50%以下の架橋ポリエチレン系樹脂粒
    子を型内にて一体に発泡成形した架橋ポリエチレン系樹
    脂型内発泡成形体からなり、密度0.2〜0.02g/
    cm^3、平均気泡径70〜1000μmを有し、かつ
    前記架橋ポリエチレン系樹脂粒子は、高密度ポリエチレ
    ン樹脂から形成されていることを特徴とする鋳造模型用
    材料。
JP22655385A 1985-10-09 1985-10-09 鋳造用原型材料 Granted JPS6284853A (ja)

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