JPS6282957A - 整形外科用ギブス品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 イ０発明の分野 本発明は、整形外科用ギブスの分野に関する。

更に詳しくは、硬化性樹脂を塗布または含浸した、伸張
性ブランクを含む整形外科用ギブス品に関する。

口、背景技術 整形外科用ギブスは、典型的には、固定すべき身体の部
分を動かせないように配置し、その身体形外科用ギブス
に必要と認識された要求に合う、必要な強度、剛性およ
び耐久性を与えるのに十分な断面寸法を有するギブスを
提供するため十分に包むことができるまで、側方と周方
向の両方に重なる関係に、周方向に巻くことによって作
る。

現在使われている多くの整形外科用合成ギブステープは
、湿気に当ると硬化する液体樹脂を含浸した、通常ガラ
ス繊維の、織物包帯を含む。そのようなギブス包帯は、
例えば米国特許第４，５０２．４７９号、同第４．４３
３．６８０号および同第４．３７６．４３８号に記載さ
れている。そのようなギブス包帯は、典型的には、幅５
．０８乃至１２．７ＣＩｌｌのテープのロールとして準
備され、それを硬化前に負傷した身体の部分の周りに巻
く。

一般に、所望の強度と剛性を得るためには、多層の包帯
が必要である。包帯は、しばしば、かかと、ひじ等のよ
うな身体の輪郭の周りに巻かれるので、包帯にひだ、ま
たは折り返しを作ることがしばしば必要で、均一な、よ
く合ったギブスを作るためには高度の技術を要する。こ
の問題は、３Ｍから入手でき、かつ本発明と同じ醸受入
に譲渡された、１９８４年１１月６日付き米国特許願第
６６８゜８８１号明細書に記載されている、スコッチキ
ャスト２で使っているような、大いに伸びるメリヤス織
物の導入によっていくらか軽減されている。

そのような伸張性の織物包帯は、より容易につけること
ができ、ひだや折り返しの必要なく身体の輪郭になろう
。しかし、適用にはまだ複数の重なり苦を作る巻きと包
み工程によらなければならない。

テープ包帯に加えて、特定の身体の部分により適した、
多数の整形外科用ギブスシステムが案出されている。例
えば、米国特許第２．７５９．４７５号と同第２，８０
０．１２９号は、フオームプラスチック層をもう一つの
面の上に設けられた熱可塑性樹脂を含むむくの当て木を
形成するためのブランクを示す。このブランクは、むく
の熱可塑性材料が軟化するような温度に熱し、それから
身体の部分に当て、そして当て木を形造る。同様に、米
ｌ特許第４，４４２，８３３号は、独立気泡ポリマーフ
オームと水硬化性樹脂を含浸した繊維材料の複数のシー
トとを含むギブスまたは当て本包帯を示す。これらの３
つのシステムのすべて１〕 は、身体の部分を支持する際にこのシステムのより形づ
くった部分を助けるために、更にテープ、包帯等を利用
しているように説明されている。

ある形のテープを利用するシステムとは別に、本来の位
置で硬化して身体の部分の周りに独立気泡フオームを形
成する反応性気泡材料を利用する多数のギブスシステム
がある。これらのシステムは、一般に取扱い困難か、発
泡剤を要するか、または混合を要する二液系となると考
えられている。

したがって、これらのシステムは、使用が不便で、つけ
るのに比較的高度の技術を要し、かつ患者の皮膚の黒化
を促進するかもしれない閉鎖的ギブス構造の結果となる
と考えられている。

ハ９発明の要約 本発明は、ギブス適用を非常に単純化し、かつ包帯型材
料を重ね巻きする必要をなくする物品を提供する。本発
明によれば、整形外科用のギブスを形成するのに適した
ギブス品が提供される。この物品は、第１と第２の自由
な側縁を有する単一ブランクを含む。このブランクは、
一方向に身体の部分の長さに延びるのに十分な寸法にあ
り、かつ第２の方向に身体の部分を少なくとも周方向に
包むのに十分な寸法にされている。このブランクは、気
泡部材の柔軟な、伸張性の層、この気泡部材の少なくと
も一つの主要面に接着された伸張性の織物、およびこの
ブランクと含浸可能に関連した硬化性樹脂を含む。この
樹脂を活性化すると、このブランクの側方配置された部
分は、身体の部分の周りに密封関係に共に延ばすことが
でき、整形外科用ギブスを提供する。好ましい実施例で
、この樹脂は、粘着性低下剤を含む湿分硬化性、イソシ
アネート機能、ポリウレタン　プレポリマーであり、織
物は編んだガラス繊維であり、気泡部材は、連続気泡で
あり、この樹脂は気泡部材に含浸し、かつブランクの自
由な側縁の少なくとも一つが突起手段を形成する曲線形
を有し、次にその突起手段が結果としてできるギブスの
しわ及びひだを実質的になくず援助をする。

本発明によれば又、上記の物品から整形外科用ギブスを
形成する方法が提供される。この方法は、樹脂を活性化
すること、およびこのブランクを身体の部分の周りに延
ばすことを含む。この方法は、身体の所定の部分の上に
二重の厚さを得るため、ブランクを重ねることを含むの
が好ましい。

二、実施例 本発明のその他の利点は、添付図面から明白となろう。

図面で類似の番号は類似の部品を指す。

類似の番号が類似の部品を指示する図面、特に第１図を
参照すると、一部破断した単一ブランクの形で、本発明
の好ましい前腕の整形外科用ギブス品１０が平面図で示
されている。この物品、すなわちブランク１０は、一般
に気泡部材１２の柔軟な、伸張性のある層またはシート
を含み、その気泡部材は、少なくとも部分的に連続気泡
であるのが好ましく、かつ片面、好ましくは両面が伸張
性のある織物１４で裏打ちされ゛ている。硬化性樹脂が
含浸可能にこのブランク１０と関連している。

この気泡部材１２と織物１４には、この樹脂が含浸され
ているのが好ましい。「含浸」という語は、樹脂が気泡
材料１２の気泡の壁膜および相互に連絡した気泡枠部材
間様、織物１４の繊維と十分に混ざり、かつそれらを囲
む関係にある状態にあることを表すために使われている
。「少なくとも部分的に連続気泡」という語は、後に、
効果のあるギブスを作れるように、気泡部材１２に有効
間の樹脂を含浸させるために気泡の十分な数の壁膜を除
くことによって生じた、相互結合または連絡したオリフ
ィスまたは空洞を有する多孔構造を表すために使われて
いる。この気泡部材１２と織物１４は、全体に所定の伸
長性を有する整形外科用ギブス品１０を形成するため互
いに接着されている。

そのような接着は、例えば接着剤、ステッチ接着の使用
、または火炎融着のような、従来の手段で達成できる。

織物１４に対するその界面全体にわたる気泡部材（１２
）の火炎融着は、形成される結合の連続性のために好ま
しい。

この気泡部材１２は、気泡の大ぎさが直線１ＣＩ１１当
り約２０〜８０個の範囲のポリエステルおよびポリエー
テル　ウレタンフオームのような少なくとも部分的に連
続気泡のものを含む多数の伸張性気泡部材の任意のもの
から成ってもよい。この線寸法当りの気孔数は、相互に
連絡された気泡枠部材によって定められる孔の直径を測
ることにより、また単一平面でのある線寸法に入るその
ような孔の数を計算することにより決められる。この気
泡部材１２は、ミネソタ州ミネアポリス市のイルプルツ
クＵ、Ｓ、Ａ、からＰ−１００またはＥ−１５０型とし
て入手できる０、３１７ｃｍ厚のポリウレタン　フオー
ムが好ましい。これらのフオームは、好ましい樹脂を含
浸したとき、十分な強度と有効な通気性のあるギブスを
提供することが判っている。

本発明のギブス品に使われる硬化性樹脂は、米国特許第
４．５０２，４７９号、同第４，４３３゜６８０号また
は同第４．３７６．４３８舅に記載されているような、
湿分硬化性のイソシアネート機能、ポリウレタン　プレ
ポリマーを含むのが好ましい。この硬化性樹脂の粘着性
を少なくし、樹脂含浸織物部材１４で覆われたギブス品
１０の表面の動摩擦係数を約１．２以下にすることが好
ましい。このような粘着性低減を達成する一つの方法は
、この樹脂含浸１：ブス品１０の表面を、少なくとも１
００センチストークスの粘度を有するポリジメチール　
シロキサンとポリエチレン　オキシド長鎖脂肪族炭化水
素ろうとの混合物を軽く噴霧することである。その代り
に、プレポリマーの調製中にこのポリオールに少量のポ
リエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロッ
ク共重合体を加え、その後前と同様にポリジメチル　シ
ロキサンをこの物品１０の表面に噴霧してもよい。

このポリジメチル　シロキサンは、水と接触する前の樹
脂の粘着性を低減する。親水性のポリエチレンオキシド
材料は、水と接触してから粘着性を更に減する。このギ
ブス品１０を患者の手足に容易につけられるようにする
ため樹脂粘着性の低減が望ましい。

本発明のギブス品に使用する織物１４は、ポリエステル
とガラス繊維布を含む多数の伸張性織物を合むことがで
きる。本発明の好ましい樹脂含浸、整形外科用ギブス品
１０を得るため、少なくとも一方向に少なくとも４０％
の伸張性を示すメリＶスガラス織物から始めることが必
要である。この織物は、一方向、例えばよこ糸方向に少
なくとも６５％の伸張性を示すのが好ましく、８０％の
伸張性を示すのが最も好ましい。このよこ糸方向という
のは、織物の平面で、機械または鎖編み方向と一般に直
角な方向である。本発明の関係の範囲で伸張性を決める
ため、次の方法を使った。

２２．７ｋ（＋のロードセルを備え、クロスヘッド速度
５．０８ｃｍ／分及びチャート速１１１５．０８ｃＭ分
に設定したギブス２型インストロン引張試験機の３．５
１ｃｍ幅のつかみ具に１０．２ｃｍｘ１０．２ｃｎ＋の
布切れを置き、０．９０９ｋａの荷重を加える。この０
．９０９ｋｇの荷重に達するまでチＡ７−トが動く距離
がつかみ具の中の織物の配置方向による方向のこの荷重
による織物の延びである。０．９０９ｋｇという荷重は
、この物品１０をつけるとぎ使われると考えられる最大
張力を近似するために選んだ。

この好ましいメリＡアスガラス繊維織物は周知である。

この好ましい織物１４は、第３図に、ペンシルバニャ州
ピッツバーグ市のＰＰＧインダストリ社から入手できる
ＥＣＤＥまたはＥＣＣ３７ｉ１０乃至７５１１０と呼ば
れる連続フィラメントガラス繊維糸から編んだ、１８ゲ
ージ乃至３６ゲージの２木棒ラッセル編みで示す。案内
針当り１本の糸が使われている。棒１は開いたｔ！ｉ編
みを実行し、一方棒２は２本の針の下にはめ込む。この
織物は、水が物品１０の中に浸み込ませ、かつ空気がこ
の物品１０を通って循環させるのに十分多孔性である。

２本および３木棒ラッセル編みは、各編目の糸の吊を調
整することによって作ることができる。

上記の初期伸張性に加えて、このｌｆｉ／υだ織物は、
平滑で、水、硬化剤のこの整形外科用物品１０への良い
浸透を保証し、かつ十分な強度と多孔性の完成ギブスを
提供するのに適した厚さと多孔性であるのが好ましい。

そのような織物パラメータの重要性は当業者には周知で
あり、また、例えば米国特許第４．５０２，４７９号に
記載されている。

さて、第２図を参照すると、第１図の整形外科用ギブス
品１０が、第１図のほぼ線２−２による拡大断面図で一
部破断して示されている。気泡部材１２は、二つの主要
な対向する側面１６と１８および外周に延びる相互結合
する縁面２０を含む。

側面１６と１８は、好ましいガラス繊維織物１４で覆わ
れ、または表面に張られている。この好ましい織物と気
泡材料の複合材料は、先に述べた方法で試験するとき、
少なくとも一方向に、少なくとも１２．５％の伸張性を
示す。この織物１４は、縁面２０まで延びて気泡部材１
２をこの織物１４の中に包み、それによって完全に隠す
か合めるのが好ましい。継目２２は、従来の縫合または
熱若しくは超音波接着によって作ることができるが、気
泡部材１２の縁面２０付近をこの気泡部材１２が溶【プ
るかまたは十分に軟かくなるまで加熱し従来の手段で圧
縮して、滑かな稜線のないギブスになる外周の物品１０
を提供するため二つの織物１４を互いに先細りになるよ
うにするのが好ましい。

その代りに、この継目２２は、ミネソタ州セントボール
市のミネソタ　マイニング　アンド　マニユファクヂュ
アリング社から入手できるスプレートリム接着剤０８０
７４のような、適当な接着剤で、二つの織物１４を互い
に接着して作ることもできる。

この整形外科用ギブス品１０の残りの要素およびこの整
形外科用ギブス品１０から整形外科用ギブス２３を作る
方法を、次に第１図と第４図を参照して説明する。先ず
第１図を参照すると、物品１０は、縁面２０の一般に直
線部２５の一端に隣接し、かつそれから離れている親指
孔を提供する口過孔２４を含む、解剖学的に関係した所
定の形を有するように示されている。この孔２４は、物
品１０の一部の打抜き、または切出しによって作ること
ができ、またはより良く仕上げた外周が望ましいなら、
織物１４の層は第２図の継目２２のそれと類似の方法で
互に継ぎ合せることができる。

第４図のギブス２３は、樹脂を水で最初に活性化するこ
とによって作るのが好ましい。次に、孔２４に左手また
は右手の親指を通す。この物品１０の一般に直線縁面部
２５およびこの好ましい織物１４の機械またはｔＡ編み
方向は、前腕と縦方向に整列され、そしてこの物品１０
は前腕の周りに周方向に延ばされ、このブランク１０の
横に配置された部分を密封関係に延ばしＣ合される。こ
のブランク１０は、前腕と一緒に縦方向に整列された方
向に、このギブス２３によって覆われるべき前腕の長さ
に延びるに十分な寸法にあり、かっこのブランク１０は
、この縦方向と一般に直角な方向に、この前腕を少なく
とも周方向に包み、この前腕にならうに十分な寸法にあ
る。このブランクは、以下に詳細に説明するように、そ
れ自身の上で閏じてギブス２３を形成するのが好ましい
。

物品１０は、樹脂が硬化される間、拘束子Ｉｊ２６の助
力によってその場所に保持されるのが好ましい。そのよ
うな手段は、従来の伸張包帯に普通に使う金属クリップ
を含めることができる。拘束手段２６は、放射線に透明
なりリップを含むのが好ましい。第４図は右手を示すが
、このギブス品１０は左腕にも同様に適用できる。

好ましくはこの物品１０を引延ばしてそれ自身の上で閉
じ、それによってこのブランク１０の横に配置された部
分を合せることによって、気泡材料１２と織物１４によ
って作られたこの複合材料は、このブランクの第１と第
２の横に自由な縁の間でそれ自身に重なり、その結果で
きるギブス２３は前腕の内側で物品１０の２枚の厚さを
備える。

この二重の厚さが余分な補強として役立ち、このギブス
２３内の当て木として作用することができる。したがっ
て、本発明の整形外科用ギブス品１０は、一体の、適合
する、整形外科用ギブス材料の中でギブスと当て木の両
方の利点を提供することができる。この内蔵溝て木の更
なる利点は、その結末できるギブス２３がこの補強部を
最大の支持および（または）強度を要する領域に置くこ
と、即ち、補強部が手の手首と掌の上になることである
。従来のテープ巻ギブスは、これとの対照として、追加
の時間、居および（または）上手な適用なしにはこの利
点を複製することはできない。

物品１０の閉鎖は、手突起２８と腕突起３０を含むこの
物品１０の突起手段によって更に助けられるのが好まし
い。これら二つの突出部２８と３０は、結果として出来
るギブスの適正な配置を保証し、かつさもなければこの
物品１０を前腕の周りに延ばしたとき生ずるかもしれな
いこの物品１０のしわを大きく減じ、または実質的にな
くするように配置され、かつそのような大きざになって
いる。これらの突出部２８と３０は、さもなければこの
物品１０を延ばしたとき生ずこの物品１０の引きを減す
ることによってしわを減する。

この二つの突出部２８と３０は、曲線式の形を有するこ
のブランク１０の自由な側縁の一つによって定められる
。ブランク１０のこの曲線式に形づくられた自由縁は、
既に説明したように織物１４の縁と共通した気泡部材１
２の一般に湾曲した縁面部３４によって画定されるのが
好ましい。ブランク１０のこの直線形の自由縁は、既に
説明したように織物１４の他の縁と共通した気泡部材１
２の一般に直線の縁面部２５によって画定されるのが好
ましい。

この物品１０を前腕に実際につける前に、従来の、管状
ギブスメリヤスを前腕にかぶせ、かつこの分野で周知の
ようにギブスパッドをつけることができる。好ましくは
、ギブスをつけるために要する全時間を最少にし、かつ
本発明のギブスをつりられる速さを完全に利用する綜合
ギブスシステムを提供するため、カリフォルニヤ州ロス
アンゼル市サクラメント街２１５２のブロードウェイニ
ッティング　ミルズから入手できる運動用くつ下問で作
られた片側を高くした管状織物のような、管状パッド材
料を、この物品１０を実際につける前に、前腕にかぶせ
る。

この物品１０は、樹脂の硬化中であるが固化前に、しわ
なしで容易に調整または再配置できる。

さらに、ギブス２３は、腕から従来の手法で取り除くこ
とができる。この除去は、普通の動力ギブス鋸を使って
、先行技術の製品で行われるより容易、かつ静かである
ことが判っている。さらに、この除去は、ギブス鋸刃の
作用から生ずる熱はより少ししか伴わないことが判って
いて、それは、次に患者がより不愉快でないことを意味
する。

本発明の下肢の実施例が第５図に部分的に二次加工した
平面図で、一部破断して示されている。

下整形外科用ギプス品５ｏは、一般に気泡部材５２の柔
軟な、伸張性のある層またはシートの単一ブランクを含
み、その気泡部材は、好ましくは少なくとも部分的に連
続気泡であり、そして好ましくは両面が編んだ、伸張性
のある織物５４によって裏打ちされ、かつ上述の湿分硬
化性樹脂で含浸されている。この気泡部材５２と織物５
４は、織物５４が厚さ０．３１７ｃｍではなく０．４７
６ＣＩであるのが好ましいことを除いて、第１図から第
４図のギブス品１０を参照して説明したものと同じであ
るのが好ましい。この気泡部材５２と織物５４は、第１
図から第４図のギブス品１ｏを参照して説明したように
、それらの界面全体にわたって接着されるのが好ましい
。

さて、第５図と第６図を参照すると、整形外科用ギブス
品５０が、第５図の線６−６にほぼ沿った拡大断面図で
一部破断して、この物品５ｏの完全な二次加工後を、二
つの主要、対向側面５６と５８および外周に延びる相互
縁面６０を有する気泡部材５２を含むのが示されている
。この側面５６と５８は、ガラス繊維織物５４で覆われ
または表面に張られている。この織物５４は、前に述べ
たギブス品１０の継目２２と類似の縁面６０まで延び、
気泡部材５２をこの織物５４で包み、それによって隠す
か含めるのが好ましい。この好ましい物品５０は、第７
図と８図に示すように、下肢のふくらはぎ筋肉および足
の裏に隣接して置かれるべき部分を作り、かつポケット
６７を形成する物品５０の二つの鏡像縁部６５を互いに
縫合することによって作られるのが好ましい継目６４を
含む。このポケット６７は、第７図に示すようにかかと
を受けるような寸法である。

この継目６４の上に、気泡部材５２と織物５４の継目被
覆細片部材６６が取り付けられているのが好ましい。こ
の細片部材６６の気泡部材５２は、二つの主要、対向側
面６８と７０と相互結合縁面７２を有する。この側面６
８と７０は、前と同様ガラス繊維織物５４によって覆わ
れている。細片部材６６の側面６８は、継目６４と縦方
向に整列され、かつそれを覆い、物品５ｏに下肢のふく
らはぎ筋肉、足のかかとおよび足の裏の背部に隣接する
領域で二重の厚さを与える。この細方部材６６は、以下
に詳述プるように、歩行ギブス７７の形成を容易覆るた
め突゛起９０．９２までずっと延びないのが好ましい。

この細片部材６６は、多重機能を提供する。継目６４を
覆うことによって、この細片部材６６は、以下に述べる
ようにこの物品が歩行ギブス７７に形成されるとき、究
極的に足の下に配置される物品５０の部分に追加の安楽
と強度を与える。この継目６４を覆うことによって、足
はこの継目６４によって作られる領域にざらされない。

細片部材６６は物品５０の長さに近く延ばすことによっ
て、この細片部材６６は、究極的に作られる歩行ギブス
７７に余分の強度を与え、かつ第１図から第４図のギブ
ス品１０に関して先に述べたように、ギブス７７内で当
て木として付加的に作用することができる。

この細片部材６６は、ギブス品５０の残りに、ステッチ
接着、接着剤接着または加熱若しくは超音波接着を含む
種々の従来の手段によって取り付Ｇブることができる。

代替的に、この細片部材６６とかかとポケット６７によ
って与えられる二重厚さは、縁部６５を、さもなければ
共通の艮ざに沿って重ねかつこの重ねた位置で縁部６５
を従来通りに貼り付けることによって与えることができ
る。

この整形外科用ギブス品５０の残り要素、およ第７図と
第８図を参照して説明する。第７図のギブス７７は、樹
脂を水で最初に活性化することによって作られるのが好
ましい。次に、細片部材６６を脚の長軸と縦方向に整列
し、かかとをポケツ１−６７の中に入れ、脚をこの細片
部材６６の側面７０にれ隣接りる物品５０で受ける。こ
の物品５０は、脚の周りに周方向に延ばされ、このブラ
ンク５０の横に配置された部分を延ばして密封関係に合
される。このブランク５０は、脚と一般に縦方向に整列
された方向に、このギブス７７によって覆われるべき脚
の長さに延びるに十分な寸法にあり、かつこのブランク
５０は、この縦方向と一般に直角な方向に、この脚を少
なくとも周方向に包み、この脚にならうに十分な寸法に
ある。このブランク５０は、以下に詳述するように、そ
れ自身の上で閉じてギブス７７を形成するのが好ましい
。

物品５０は、樹脂が硬化される間、物品１０の場合と同
様に、拘束手段２６の助力によってその場所に保持され
る。この拘束手段２６は、前述のように、放射線に透明
なりリップを含むのが好ましい。第７図に示ずように、
左脚の場合、クリップは脚の外側または横側に配置され
る。右脚の場合、クリップは脚の内側または中央側に配
置される。

物品５０を延ばしてそれ自身の上で閉じ、それによって
このブランク５０の横に配置された部分を合せることに
よって、気泡部材５２と織物５４は、このブランクの第
１と第２の自由な側縁の間で重なり、その結果できるギ
ブス７７は、一般に細片部材６６と反対の、ギブス７７
の前または脛骨領域で物品５０の２枚の厚さを備える。

この二重の厚さがこの重要な領域で余分な補強または不
動化を与え、かつ第１図から第４図の整形外科用ギブス
品１０に関して先に述べたように、ギブス７７の中で内
部当て木として更に作用することができる。この場合、
付加的支持および（または）強度が備えられている重要
な領域は、重複部分から足首の正面または末端脛骨部を
横切り、かつ細片部材６６からかかと打ち領域の周りで
ある。第１図から第４図のギブス品１０と同様、これは
追加の時間、層および（または）従来技術のテープ製品
を適正に置くことに関する高度な技術なしに達成される
。

この物品５０の閉鎖は足突起７６、足首突起７８および
向こうずね突起８０を含むこの物品５０の突起手段によ
って更に助けられるのが好ましい。

これらの突起は、湾曲したブランク５０の自由な側縁の
一つによって画定される。これら三つの突起部７６．７
８．８０は、第１図から第４図の物品１０の対応する部
分２８．３０に関して述べたように、結果として出来る
ギブスの適正な配置を保証し、かつこの物品５０のしわ
を大きく減じ、または実質的になくするように配置され
、かつそのような大きさになっている。

一般に、軸８８に関して、突起部７６．７８゜８０に対
向して、三つの相補の突出部８２，８４゜８６がある。

これらの突起は、このブランク５０の別の湾曲した、自
由な側縁によって画定される。

部分７６は、この物品５０がそれ自身の上に閉じられた
とき、一般に部分８２と重なる。これは、左脚、右脚、
両方の場合に真である。同様に、部分７８は一般に部分
８４に重なり、部分８０は一般に部分８６に重なって、
既に述べたように、ギブス７７を適正に配置し、かつし
わを実質的に除去する。上述の好ましい織物で、織物５
４は、この物品５０が下肢、足首および足の周りに最も
よく適合するように、第５図に示すようによこ糸方向７
４を軸８８から約３５６に配置されるのが好ましい。鎖
編み方向７５は、このよこ糸方向７４と直角に図示され
ている。

この物品５０を脚に実際につける前に、従来のギブスメ
リ＼７スを脚にかぶせ、この分野で周知のようにギブス
パッドをつけることができる。好ましくは、ギブスをつ
けるために要する全時間を最少にし、かつ本発明のギブ
スをつけられる速さを完全に利用する綜合ギブスシステ
ムを提供するため、カリフォルニヤ州ロスアンゼルス市
サクすメント街２１５２のブロードウェイ　ニツテイン
グミルズから入手できる運動用くつ下問で作られた片側
を高くした管状織物のような、管状パッド材料を、この
物品５０を実際につける竹に、脚にかぶせる。

次に、物品５０の脚部を、第８図に示すように丸め、前
と同様に水で活性化する。かかとは一般にポケット６７
で受ける。物品５０の丸めた部分は、かかとをこのポケ
ット６７内に保持するため十分な上方張力を与えて脚の
背部を上方に拡げる。

突起８０は、円周方向に突起８６と田なり、一般に向こ
うずね上に拘束される。次に、継目６４によって突起９
０．９２で作られたつま先部は、かかとをポケット６７
の中にしっかりと据えるために、前に引く。突起７８と
８４は、同時に延ばし、前述のように、続いて重ね、拘
束する。この工程中、突起８４は、重ね材料と共に手で
然るべき位置に保持する。同様に、突起７６及び８２は
同時に延ばし、前述のように、続いて重ね、拘束する。

次に、突起８０と８６はよりきつく川ね、脚の周りに蜜
月関係に互いに拘束する。最後に、突起９０と９２で作
られたつま先部は、種々の足の長さに適応し、付加的強
度を与え、そしてつま先と足の裏に丸い面を提供するた
め、第７図に示すようにかかどの方へ折り返す。その上
、結果としてできたギブス７７は、従来の方法で更に成
形することができる。

上記から、本発明の全ての目的は、図示し説明したギブ
ス品によって達成されていることが明白び変更がなされ
うろことも明白だろう。例えば、本発明の単純な円筒形
ギブス品は、隣接する関節を不動にすることなく骨の周
に軟いティシュを封じ込めることによって骨折を支持す
るため、下肢・上肢、前腕、または上腕に使ってもよい
。円筒形ギブス品という語で、この物品は、物品１０．
５０に関連してそれぞれ説明したように、親指孔または
かかとポケット、または伯の解剖学的に関連した所定の
形を必ずしも含まないことを意味する。

同様に、本発明のそのような単純な円筒形ギブス品は哺
乳類の身体の胴を包み、身体ギブスとして機能するよう
に使ってらよい。本発明の円筒形ギブス品は、例えば上
脚と下脚のそのような円筒がひざで丁番によって接合し
てもよいようなギブス添え木として作用してもよい。そ
のような円筒形ギブス品は、物品１０．５０に対して前
に説明し囲に表した本発明の精神から逸脱することなく
当業者によってなしうるので、図示し説明した事柄全て
は例示として解釈すべきで、限定的意味に解釈すべきで
ない。本発明は次の使用例によって更に説明することが
でき、それらの例は単に例示であってどのようにも限定
する意図はない。

例　　１ 第５図から第８図に示した、本発明の短足歩行ギブス品
５０の好ましい実施例は以下のように作った。

適当な長さの気泡・織物複合材料を、２パス法によって
、連続気泡ポリウレタンフォームの対向する両主要面、
１：にガラス繊維メリヤス織物を火炎接着して作った。

このガラス繊維織物は、前述のＦＣＣ７５１１０（電気
等級、連続フィラメント直径、フイラメンｈｏ、、ｏｏ
０４４４ｃｍ。

６．８５ｋｍ１０．４５３ｋａ、１ストランド）ガラス
糸で作った１８ゲージ、２棒、開放鎖、ラッセル編みで
あった。前述の伸張性試験法を使って、よこ糸方向の伸
張率は１３７．５％で、一方機械又は鎖編み方向の伸張
率は３７．５％であった。

ポリウレタンフォームは、イルプルツクＩＪＳＡが市販
の厚さ０．４７６ｃｍのＰ−１００型であった。

前述の伸張性試験法を使って、この気泡・織物複合材料
は織物のよこ糸方向に２５％の伸張率を、鎖編み方向に
１２．５％の伸張率を示した。

１重なり側（突起７６．７８．８０を含む）、および下
型なり側（突起８２．８４．８６を含む入および補強細
片部材６６に対するパターンに適応づ゛るため、約８３
　、８　ｃｍｘ　５０　、８　ｃｍの複合材料のシート
をロール巻から切出した。細片部材６６は幅約７．６２
ＣＩであるのが好ましい。シーム接合すべき縁部６５の
長い直線部が、よこ糸方向に対し約３５°にある鎖編み
方向に対し約１２５゜にあるようにこれらのパターンを
置いた。これらのパターンを切出し、縁部６５を、ミネ
ソタ州セントポール市のイースタン　ウールン社から市
販されているブラザー　ＭＡ４−８５５１型ミシンを使
って、捲縮したナイロン糸でオーバエツジ型スラッチに
継ぎ合せた。この継ぎ合せた材料を手で平らにし、残り
の縁をパートロッドの礪械（パートロッド社、ＵＳＡか
ら購入した型番１４Ｐ／ＰＳ）を使って熱と圧力を加え
ることによって先細りにした。上記の通り全ての縁部を
先細りにした細片部材６６を継目６４の内側の上に中心
を置き、二つの突起９０．９２から約７．６２ｃ＋ｎま
で継目６４の長さに延ばした。この細片部材６６は、伸
張性の糸で縫うことによってはり付けた。

この物品５０は、次のようにして作った樹脂を塗布した
。ふた、機械的攪拌機、付加漏斗および窒素供給を備え
た３、７８℃の広口びんに、テキサス州うボルテ市のア
ップジョンから得た２４４０．５ｇのイソネート　１４
３しを入れた。５分間隔で、攪拌しながら次のものを加
えた。３．７３の塩化ペンゾール、３７．０ｇの４−２
−　［１−メチル−２−（４−モルホリン）エトキシ］
−エチルーモルホリン、イリノイ州シラーバーク市のダ
ウコーニングからの６．７ｇの消泡化合物ＤＢ−１００
，１７，８ｇの２．６−ジ−タート−ブチル−４−メチ
ルフェノール。次に、コネチカット州ダンバーり市のユ
ニオン　カーバイトからのＮＩＡＸポリオールＰＰＧ−
４２５ （７７６，５ｇ）とＰＰＧ−１０２５ ＜４１７．９ｇ）の混合物を付加漏斗を通して滴下した
。この樹脂は、発熱するようにされ、添加完了後１時間
攪拌したこのびんは、窒素層を上に置いてふたをした。

この樹脂は、湿気のない部屋でこの樹脂を物品５０の全
ての面上に拡げ、次にこの樹脂を手で気泡・織物複合材
料の中にこねることによって重量で約７０％の量を物品
５０を塗布するのに使った。

この樹脂を混ぜた物品５０の強度は、次に述べるように
リング強度を決めるために使った試験方法で予測し、そ
れは十分に強く、硬く、丈夫な短足歩行ギブスとしての
この物品の有効性の予測であった。１層および２層の樹
脂を混ぜた複合材料から成る直径５．０８ｃｍの円筒を
次のようにして作った。即ら、保護手袋をつけ、１層お
よび２層のリングを作るために適当な長さ°（よこ糸方
向に平行に）の幅７．５ｃｍの細片に予備切断したこの
樹脂を混ぜた複合材料を、その資料の側面を平にして約
２４℃の清水浴に浸しプた。その資料を３０秒後に水か
ら出して、過剰な水をしぼり出し、しずくを最少にした
。水から出した全時間は、リングを巻く前に約１０秒で
あった。クランク　ハンドルと取付ブラケットを備える
直径５．Ｏ８Ｃｍのアルミマンドレルの周りに１層また
は２層の複合材料を、資料のどの単一層も他の層を０．
４７６ｃｍ以上越えて延びないことを保証するための操
作者からハンドルを離して廻し、均一に巻いた。余分な
資料は、約２．５４ｃｍの重なりを残して切り取り、こ
のリングを徐々に滑かにし、この樹脂が固まるまでこの
重なる縁を抑えつ【ブた。このリングは、水から取出後
３０秒以内に完全に巻いた。

この樹脂の固まってから、リングをマンドレルから取り
出し、２４℃相対湿度５５％で２４時間硬化した。この
硬化したリングを４５３．５ｋｏのロードセルのインス
トロンギブス２型の圧縮試験冶具に置き、重なり継目が
この圧縮試験治具の貫通棒に触れないようにした。この
圧縮試験冶具は上ベースと下ベースが作られている。こ
の下ベースはこのインストロン引張試験機につけ、上ベ
ースはロードヒルにつけ下ベースは、大体幅１．９０ｃ
ｍ、厚さ１．２７ｃｍ、長さ１５．２０ｍの寸法で、３
．８１０ｍ離して金属ベースに取り付けられた２本の艮
方形棒を備えていた。硬化したリングをこれらの棒の上
に置き、内側の丸い（半径０．３１８ｃｍ＞縁によりか
からせた。大体幅０．６３５ｃｍ、厚さ１．９１ｃｎ＋
、長さ１５．２ＣＩのｎ通棒を、半円の縁（半径０．３
１８ｃｍ＞を有し、下ベース上の２本の棒上に中心を置
きそれらと平行に整列された上ベースに取付けた。この
貫通棒を硬化したリングに対して下げ、このリングが耐
えた最大荷重を記録した。１層のリング強度は１５．８
層Ｍ２．５４ｃｍ（１円筒　２．５４ｃｏ＋当りのｋｇ
）　、２層のものは３８．９層Ｍ２．５４０ｍと決定し
た。

まだ湿気のない部屋にある間に、適当なボリプ゛ロビレ
ン拘束クリップを重なる側面突起７６．７８．８０に留
めた。この物品５０の全ての面に樹脂の粘着性を減する
ための混合物を約０．００５ｇ／６．４５ｃｍＺ噴霧し
た。この混合物は、ブリラグ７８、ブリラグ７００　（
プラウエア州、ウイルミントン市［Ｃ１アメリカ社　ア
トラス化学事業部）およびシリコーン油２００、粘度１
００レンヂストークス（イリノイ州シラーパーク市ダウ
コーニング）を１１比１２：１２ニア６で構成した。こ
の物品５０は、丸く巻いて、使用者が使用の準備ができ
るまで、気密袋に密封した。

この物品５０は、先ずメリアス地をつけ、その上をポリ
エステルのギブスパッドで包むことによって人の脚につ
けた。この物品５０は、気密袋から出し、水につり、そ
して余分な水を絞り出した。

この物品を前）ホのようにしてつけた。この適用に約４
５秒かかった。この短足歩行ギブスの全体の長さをそれ
が囲む手足に当てて手で成形し、その結果できたギブス
は、特にくるぶしの領域できらんとはまった。

例　　２ 気泡・織物複合材料を例１に従って準備した。

第１図に示すようなパターンを約３０．５ｃｍｘ４０．
６層ｍの複合材料片から、直線縁面部２５が複合材料の
織物の鎖編み（機械方向）と平行になるように、切出し
た。全外周と親指孔２４を含む第１図の物品１０の縁は
、熱と一時停止の設定を７．５にしたパートロッドの機
械を使って、先細にし、その先細になった区域は縁から
約１．２７Ｃ１ｎ内に延びた。湿気のない部屋で、樹脂
の重量の約６５％を使ったことを除いて、例１に従って
樹脂を物品１０の表面につけた。例１で述べたリング強
度試験により決めたギブス強度は、１層で１　０、　８
　７層Ｍ２．　５４ｃｍ、　　２１Ｊ　で　２３．０１
ｋ。

／２．５４ｃｍであることが判った。この物品は、全て
の面に例１による樹脂粘着性低減配合剤を噴霧した。適
当なポリプロピレン拘束クリップを突起２８．３０に留
めた。物品１０は、それから丸く巻いて、それをつける
まで貯蔵のため気密袋に密封した。

メリレス地を人の腕にひじまでつけて、その上をポリエ
ステルのギブスパッドで包んだ。物品１０を気密袋から
出し、水につけ、そして余分な水を手で絞り出した。物
品１０を部分的に広げた、親指孔２４と縁面２５を露出
した。物品１ｏは、親指を孔２４に通し、直線縁面部２
５を腕の尺骨のへりと整列して腕の上に置いた。それか
ら突起３０を広げ、直線縁面部２５をきらんとはめるた
め適当な位置に保持しながら腕の周りに延ばし、それか
ら拘束クリップで然るべき位置に留めた。

それから突起２８を広げ、きちんとはめるため、下に重
なる直線縁面部２５を適所に保持しながら指の間を通し
手の掌の周りに延ばし、それから拘束クリップで適当な
位置に留めた。この適用処置に約１５秒要した。出来た
ギブスは、それから所望の最終的適合のために成形した
。

数分の間にこのギブスは固化し、特に手首の区域できら
んとはまった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による整形外科用ギブス品の好ましい前
腕実施例の一部破断した平面図、第２図は第１図の整形
外科用ギブス品の、第１図のほぼ線２−２による、一部
破断した拡大断面図、 第３図は第１図の整形外科用ギブス品を構成する好まし
いガラスｌ１ｉｌｆｔ織物の一部の拡大平面図、第４図
は前腕ギブスに作った第１図の整形外科用ギブス品の平
面図、 第５図は本発明による整形外科用ギブス品の好ましい下
肢実施例の、部分的に作った、一部破断した平面図、 第６図は第５図の整形外科用ギブス品を完全に作ってか
ら、一部扱き出し、一部破断した、第５図のほぼ線６−
６による拡大断面図、 第７図は第５図の整形外科用ギブス品を完全に作り、下
肢ギブスに作ったものの平面図、および第８図は、容易
につけられるようにするため一部巻き上げた、第５図の
下肢実施例の、完全に作った透視図である。 図において、 １０・・・・・・ギブス品（ブランク）１２・・・・・
・気泡材料 １４・・・・・・織物 １６．１８・・・・・・主要面 ２３・・・・・・ギブス ２８．３０・・・・・・突起手段

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）動物の身体の部分の周りに整形外科用のギブス（
   ２３）を形成するのに適した物品（１０）であつて、 第１（２５）と第２（３４）の自由な側縁を有する単一
   ブランクを含み、該ブランクが一方向に該身体の部分の
   長さに延びるのに十分な寸法にされ、かつ第２の方向に
   該身体の部分を少なくとも周方向に包むのに十分な寸法
   にされ、該ブランクが、 （ａ）気泡部材の柔軟で伸張性の層（１２）、（ｂ）該
   気泡部材の少なくとも一つの主要面（１６又は１８）に
   接合された伸張性の織物（１４）、および （ｃ）該ブランクと含浸可能に関連した硬化性樹脂を含
   み、それによつて該硬化性樹脂を活性化し、かつ該ブラ
   ンクの側方に配置された部分を伸ばして共に該身体の部
   分の周りに密封関係にすると、該整形外科用ギブスが提
   供されるギブス品。
2. （２）特許請求の範囲第１項に記載のギブス材料におい
   て、該樹脂が湿分硬化性のイソシアネート機能のポリウ
   レタンプレポリマーを含むギブス材料。
3. （３）特許請求の範囲第２項に記載のギブス品において
   、該樹脂が更に粘着性低下剤を含むギブス品。
4. （４）特許請求の範囲第１項に記載のギブス品部材にお
   いて、該気泡部材が少なくとも部分的に連続気泡であり
   、かつ該硬化性樹脂が該気泡部材に含浸しているギブス
   品部材。
5. （５）特許請求の範囲第１項に記載のギブス品において
   、該伸張性織物が編んだ織物であるギブス品。
6. （６）特許請求の範囲第１項に記載のギブス品において
   、該ブランクが該第２方向に該身体の部分の周りに円周
   方向に延び、かつ重なり領域を作るに余裕のある寸法で
   あるギブス品。
7. （７）特許請求の範囲第６項に記載のギブス品において
   、該ブランクの該第１と第２の自由な側縁の少なくとも
   一つが突起手段（２８又は３０）を形成する曲線形を有
   し、該突起手段が該身体の部分の周りに形成されるよう
   に配置され、かつ寸法にされ、それによつて該密封関係
   が実質的に円滑で、かつしわがないギブス品。