JPS6263936A - Multi-color photographic element - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a titled element having high sharpness and good granular characteristic by disposing low-sensitivity layers on the side further from a base than high-sensitivity emulsion layers. CONSTITUTION:A high-sensitivity unit UH having a high-sensitivity red-sensitive emulsion layer RH and high-sensitivity green-sensitive emulsion layer GH and a low-sensitivity unit UL having a low-sensitivity red-sensitive emulsion layer RL and low-sensitivity green-sensitive emulsion layer GL are formed on a base A successively from the base side and further a blue-sensitive emulsion layer B is formed thereon. Layer order of the layers GL and RL in the unit UL and the unit UH and layer order of the layers GH, RH are optional but the layers GL, GH are positioned on the side further from the base A than the layers RL, RH. The images which are not affected by the high-sensitivity layers are thereby formed in the low-sensitivity layers and since the low-sensitivity layers have smaller silver halide particles in general, the sharpness and granular characteristic are excellent and other photographic performances (sensitivity, etc.) are satisfactory as well.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は多色写真要素に関する。特に、支持体上に、少
なくとも高感度の緑感性ハロゲン化銀乳剤層と、低感度
の緑感性ハロゲン化銀乳剤層と、高感度の赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤層と、低感度の赤感性ハロゲン化銀乳剤層と
を有して成る多色写真要素に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention This invention relates to multicolor photographic elements. In particular, at least a high-sensitivity green-sensitive silver halide emulsion layer, a low-sensitivity green-sensitive silver halide emulsion layer, a high-sensitivity red-sensitive silver halide emulsion layer, and a low-sensitivity red-sensitive halogen emulsion layer are formed on the support. The present invention relates to a multicolor photographic element having a silveride emulsion layer.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

多色写真要素には種々の点でその性能向上が要請されて
おり、とりわけ近年の写真用感光材料のスモールフォー
マット化に伴い、写真要素とじて高度な画質向」−が要
望されている。Multicolor photographic elements are required to improve their performance in various respects, and in particular, as photographic light-sensitive materials have become smaller in format in recent years, photographic elements are required to have higher image quality.

従来、高感度化あるいは粒状性向上を意回して、この種
の技術分野で数々の提案がなされているが、その中に、
支持体上の層構成の改良により性能向上を図ろうとする
ものがある。In the past, many proposals have been made in this type of technical field with the aim of increasing sensitivity or improving graininess, but among them:
Some attempts have been made to improve performance by improving the layer structure on the support.

例えば、赤感性、緑感性及び青感性のハロゲン化銀乳剤
層などを単独で含有することの代りに、それぞれの感色
性に高感度の乳剤層（ｆａｓｔｅｒｅｍｕｌｓｉｏｎ　
１ａｙｅｒ）　　と低感度の乳剤層（ｓｌｏｗｅｒｅｍ
ｕｌｓｉｏｎ　１ａｙｅｒ）とを同時に存在せしめて、
各感色性を高感度層と低感度層とから構成する技術が知
られている。For example, instead of containing red-sensitive, green-sensitive, and blue-sensitive silver halide emulsion layers alone, each color sensitivity may contain a highly sensitive emulsion layer (fasteremulsion layer).
1 ayer) and a low-speed emulsion layer (slowerem)
ulsion 1ayer) exist at the same time,
A technique is known in which each color sensitivity is composed of a high-sensitivity layer and a low-sensitivity layer.

また、複数の層によりユニットを構成し、該ユニットの
各層がそれぞれ同じ３組の可視スペクトルに対して増感
されて成るものをカラー写真用写真要素に適用すること
がしられている。英国特許第８１８６８７号明細書には
、比較的高感度のシアン形成性ハロゲン化銀乳剤（赤色
光に関して増感済み）を例えば別に同様な特性を具えて
いる比較的低感度の乳剤」−に塗布したところそれによ
り感度（スピード）の増大が得られ、かつラチチュード
の向」−をも達成し得たということが開示されている。It is also known to apply to photographic elements for color photography a unit composed of a plurality of layers, each layer of which is sensitized to the same three sets of visible spectra. GB 818,687 discloses that a relatively high sensitivity cyanogenic silver halide emulsion (sensitized for red light) is coated, for example, on another relatively low sensitivity emulsion with similar properties. As a result, it is disclosed that an increase in sensitivity (speed) can be obtained and an improvement in latitude can also be achieved.

この英国特許の開示する技法をカラー複合ユニ・２トの
３種すべてに対して適用すると、同様な効果が得られる
と思われる。しかし、鮮鋭性や粒状性は問題になってお
らず、これらの点で未だ満足の行くものではない。It is believed that similar effects can be obtained if the technique disclosed in this British patent is applied to all three types of color composite units. However, sharpness and graininess are not a problem, and these points are still unsatisfactory.

また米国特許第３６６２２８号明細書には、例えばその
図面第１Ｃ図には、比較的高感度でかつ青色光増感、緑
色光増感及び赤色光増感の済んだ層が、比較的低感度で
かつ上記層に対応した増感の済んだ乳剤層の上方に塗布
されているものが図示されている。これにより通常の３
層式カラーフィルム要素に較べてラチチュードが大きい
写真要素を得ることが企図されている。しかしこの米国
特許の場合、上記比較的高感度の乳剤層と比較的低感度
の乳剤層のそれぞれのユニットはＮＤにュートラルデン
シティ）フィルターによって分離されている。よってこ
れからも明らかなように、スピードの向−ト・高感度化
は、この米国特許の問題でばなく、鮮鋭性・粒状性につ
いても、特に問題となっていない。この米国特許では、
これら鮮鋭性・粒状性は未だ不充分なものと思われる。Further, in U.S. Pat. No. 3,662,228, for example, in FIG. 1C thereof, a layer having relatively high sensitivity and having undergone blue light sensitization, green light sensitization, and red light sensitization is shown to have a relatively low sensitivity. It is shown coated above a sensitized emulsion layer corresponding to the above-mentioned layer. This allows the normal 3
It is contemplated to obtain photographic elements with increased latitude compared to layered color film elements. However, in the case of this US patent, the respective units of the relatively high-sensitivity emulsion layer and the relatively low-sensitivity emulsion layer are separated by an ND (neutral density) filter. Therefore, as will be clear from this, increasing speed and sensitivity are not problems of this US patent, nor are sharpness and graininess a particular problem. In this US patent,
It seems that these sharpness and graininess are still insufficient.

次に米国特許第３．６５８．５３６号明細書には、該明
細書に添付された図面の第５図に示されるように、視感
度に大きな影響を与える緑感性乳剤層を、支持体からよ
り遠い表面側に位置させることによって、該層の露光量
ロスを解消しようとする技術が開示されているが、この
特許でもやはり、鮮鋭性、粒状性の改良が不充分であっ
た。Next, in the specification of US Pat. No. 3,658,536, as shown in FIG. Although a technique has been disclosed in which the exposure loss of the layer is eliminated by locating the layer on the surface side farther away, this patent also fails to improve sharpness and graininess sufficiently.

その他、層構成の変更に関する技術については、特開昭
５１．−４９０２７号、同５３−９７４２４号各公報や
米国特許第４，１２９，４４６号明細書に記載の技術等
が知られている。しかし、これらはいずれも、緑感性お
よび赤感性の乳剤層の粒状性や特に鮮鋭性等の画質の改
良効果は不充分であった。For other techniques related to changing the layer structure, see JP-A No. 51. 49027, 53-97424, and US Pat. No. 4,129,446, etc. are known. However, in all of these, the effect of improving image quality such as graininess and especially sharpness of green-sensitive and red-sensitive emulsion layers was insufficient.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解決して、鮮
鋭性に優れ、かつ粒状性に優れて、しかもその他の写真
性能（感度など）も充分である、有利な多色写真要素を
提供することにある。An object of the present invention is to solve the problems of the prior art described above, and to provide an advantageous multicolor photographic element that has excellent sharpness and graininess, and also has sufficient other photographic performance (sensitivity, etc.). It is about providing.

〔発明の構成及び作用〕[Structure and operation of the invention]

本発明者らは鋭意研究の結果、次のような層構成の多色
写真要素が、上記目的を満足するものであることを見い
出した。As a result of intensive research, the present inventors have discovered that a multicolor photographic element having the following layer structure satisfies the above object.

即ち、本発明の多色写真要素は、支持体りに、少なくと
も高感度の緑感性ハロゲン化銀乳剤層と、低感度の緑感
性ハロゲン化銀乳剤層と、高感度の赤感性ハロゲン化銀
乳剤層と、低感度の赤感性ハロゲン化銀乳剤層とを有し
て成る多色写真要素において、下記（ａ）〜（ｃ）であ
ることを特徴とするものである。That is, the multicolor photographic element of the present invention comprises at least a high-sensitivity green-sensitive silver halide emulsion layer, a low-sensitivity green-sensitive silver halide emulsion layer, and a high-sensitivity red-sensitive silver halide emulsion layer on a support. A multicolor photographic element comprising a red-sensitive silver halide emulsion layer and a low-speed red-sensitive silver halide emulsion layer is characterized by the following (a) to (c).

（ａ）　　前記高感度の緑感性乳剤層と、高感度の赤感
性乳剤層とは、高感度の乳剤ユニットを構成しているこ
と （ト））前記低感度の緑感性乳剤層と、低感度の赤感性
乳剤層とは、低感度の乳剤ユニットを構成していること （ｃ１前記高感度の乳剤ユニットは、低感度の乳剤ユニ
・７トより支持体に近い位置に配設されてぃること。(a) The high-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the high-sensitivity red-sensitive emulsion layer constitute a high-sensitivity emulsion unit (g)) The low-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the low-sensitivity The red-sensitive emulsion layer constitutes a low-sensitivity emulsion unit (c1) The high-sensitivity emulsion unit is located closer to the support than the low-sensitivity emulsion unit 7. thing.

従来は、高感度の乳剤ユニットを支持体に遠い位置に配
設して、該高感度ユニットで入射光を受光し、これによ
り高感度化を達成しようとするのが常識的であったので
、本発明の上記ｆｃｌの如くこの高感度の乳剤ユニット
を支持体に近い位置に配設するというのは全く考えつか
れなかったことであって、本発明の構成は予想され難い
新規なものであるばかりでなく、本発明の構成によって
上記鮮鋭性・粒状性の向上が達成されるということは、
まことに驚くべきことである。Conventionally, it was common sense to arrange a high-sensitivity emulsion unit at a position far from the support and receive incident light with the high-sensitivity unit, thereby achieving high sensitivity. It has never been thought of to arrange this highly sensitive emulsion unit in a position close to the support as in the above-mentioned FCL of the present invention, and the structure of the present invention is completely new and difficult to predict. However, the fact that the above-mentioned improvement in sharpness and graininess is achieved by the configuration of the present invention means that
This is truly surprising.

本発明の作用は必ずしも明らかではないが、形成される
画像については、低感度の乳剤層が寄与する部分が大き
いので、この低感度層を高感度の乳剤層より支持体に遠
い側に配設することにより、低感度層において高感度層
に影響されない像が形成され、かつ一般に低感度層の方
がハロゲン化銀粒子は小さいので、これにより鮮鋭性の
高い、粒状性の良いものが得られると推察される。The effect of the present invention is not necessarily clear, but since the low-sensitivity emulsion layer makes a large contribution to the formed image, the low-sensitivity layer is disposed on the side farther from the support than the high-sensitivity emulsion layer. By doing this, an image is formed in the low-speed layer that is not affected by the high-speed layer, and since the silver halide grains are generally smaller in the low-speed layer, it is possible to obtain images with high sharpness and good graininess. It is assumed that.

本発明によれば、従来問題となっていた高露光域での粒
状性を、特に良好なものとすることができる。According to the present invention, the graininess in the high exposure range, which has been a problem in the past, can be made particularly good.

本発明においては、高感度の緑感性乳剤層と、高感度の
赤感性乳剤層とは、高感度の乳剤ユニットにおいて互い
に隣接して配設されているのが好ましい。隣接させる場
合、間に中間層を入れる構成にすることが好ましい。緑
感性乳剤層と赤感性乳剤層との順序は任意である。好ま
しくは、緑感性乳剤層を、赤感性乳剤層より支持体から
遠い位置に配設する。In the present invention, the high-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the high-sensitivity red-sensitive emulsion layer are preferably arranged adjacent to each other in the high-sensitivity emulsion unit. When they are placed adjacent to each other, it is preferable to insert an intermediate layer between them. The order of the green-sensitive emulsion layer and the red-sensitive emulsion layer is arbitrary. Preferably, the green-sensitive emulsion layer is located farther from the support than the red-sensitive emulsion layer.

また本発明においては、低感度の緑感性乳剤層と、低感
度の赤感性乳剤層とについても、これらが低感度の乳剤
ユニットにおいて互いに隣接して配設されているのが好
ましい。この場合も、両者の間に中間層を入れてもよく
、また緑感性乳剤層と赤感性乳剤層との順序は任意であ
る。好ましくは、緑感性乳剤層を、赤感性乳剤層より支
持体から遠い位置に配設する。In the present invention, it is also preferable that the low-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the low-sensitivity red-sensitive emulsion layer are arranged adjacent to each other in the low-sensitivity emulsion unit. In this case as well, an intermediate layer may be inserted between them, and the order of the green-sensitive emulsion layer and the red-sensitive emulsion layer is arbitrary. Preferably, the green-sensitive emulsion layer is located farther from the support than the red-sensitive emulsion layer.

本発明において、高感度乳剤層と低感度乳剤層との感度
差は、０．２〜２．０　［ｏｇＥ　（Ｅ　；露光量）で
あることが好ましい。In the present invention, the sensitivity difference between the high-sensitivity emulsion layer and the low-sensitivity emulsion layer is preferably 0.2 to 2.0 [ogE (E; exposure amount)].

本発明の多色写真要素を具体化するに際しては、第１図
に例示するような構成をとることができる。When implementing the multicolor photographic element of the present invention, a configuration as illustrated in FIG. 1 can be adopted.

即ち、支持体Ａの側から順に、高感度赤感性乳剤層ＲＨ
と高感度緑感性乳剤層ＧＨとを有する高感度ユニソ）Ｕ
Ｈ１低感度赤感性乳剤層ＲＬと低感度緑感性乳剤層ＧＬ
とを有する低感度ユニットＵＬと、更にその上に青感性
乳剤層Ｂとを形成して、カラー写真用写真要素とするこ
とができる。That is, in order from the support A side, the high-speed red-sensitive emulsion layer RH
and a high-sensitivity green-sensitive emulsion layer GH)
H1 low-sensitivity red-sensitive emulsion layer RL and low-sensitivity green-sensitive emulsion layer GL
A photographic element for color photography can be obtained by further forming a blue-sensitive emulsion layer B on the low-sensitivity unit UL.

青感性乳剤層Ｂを覆って、最外表面に、保護層Ｐを設け
るのが好ましい。保護層Ｐは１層または２層が好ましい
。保護機能という点では、２層が好ましい。It is preferable to cover the blue-sensitive emulsion layer B and provide a protective layer P on the outermost surface. The protective layer P is preferably one or two layers. In terms of protective function, two layers are preferred.

青感性乳剤層を設ける場合、１層または２層以上、３層
以下が好ましい。図の如く高感度及び低感度青感性乳剤
層ＢＨ，ＢＬの２層から構成することができる。When a blue-sensitive emulsion layer is provided, it is preferably one or more than two layers and three or less layers. As shown in the figure, it can be composed of two layers: high-speed and low-speed blue-sensitive emulsion layers BH and BL.

青感性乳剤層Ｂの支持体側に、イエローフィルタ一層Ｙ
Ｃを設けるのが好ましい。これは黄色であるフィルタ一
層であって、コロイド銀や黄色染料等を含み、例えば青
色吸収としては０．０５以上のものが使用できる。A yellow filter layer Y is placed on the support side of the blue-sensitive emulsion layer B.
It is preferable to provide C. This is a single layer of filter that is yellow and contains colloidal silver, yellow dye, etc. For example, blue absorption of 0.05 or more can be used.

低感度ユニットＵＬ及び高感度ユニットＵＨにおける低
感度緑感性、赤感性乳剤層ＯＬ、ＲＬＯ層順、及び高感
度緑感性、赤感性乳剤層ＧＨ１ＲＨの層順は前述の如く
任意であるが、図はいずれも、緑感性乳剤層ＧＬ、ＧＨ
が赤感性乳剤層ＲＬ、ＲＨより支持体Ａから遠い側に位
置する場合を示している。また、図示においては、各ユ
ニットＵＬ、ＵＨの乳剤層は隣接しており、っまりＧＬ
とＲＬ、、ＧＨ１１！：ＲＨとは互いに隣接して形成す
ることができる。The layer order of the low-sensitivity green-sensitive and red-sensitive emulsion layers OL and RLO in the low-sensitivity unit UL and high-sensitivity unit UH, and the layer order of the high-sensitivity green and red-sensitivity emulsion layers GH1RH are arbitrary as described above, but the diagram In both cases, green-sensitive emulsion layers GL and GH
is located on the side farther from the support A than the red-sensitive emulsion layers RL and RH. In addition, in the illustration, the emulsion layers of each unit UL and UH are adjacent to each other, and the emulsion layers of each unit are adjacent to each other.
and RL,,GH11! :RH can be formed adjacent to each other.

各層間には中間層を設けることができる。例えば図の如
く両ユニッ）ＵＬ、ＵＨ間に中間層ＩＬを設けることが
できる。中間層には、スカベンジャー、ＤＩＲ化合物、
染料（拡散性でも非拡散性でもよい）等を含有してもよ
い。An intermediate layer can be provided between each layer. For example, as shown in the figure, an intermediate layer IL can be provided between the UL and UH units. The intermediate layer contains scavengers, DIR compounds,
It may contain dyes (which may be diffusible or non-diffusible) and the like.

各感色層は、中感度乳剤層を有してもよい。中感度層を
設ける場合には、高感度層と中感度層との感度差が０．
１〜１．０　ｊ！ｏｇＥ、中感度層と低感度層との感度
差が０．１〜１．０　ｆｆｏｇＥであることが好ましい
。Each color sensitive layer may have a medium speed emulsion layer. When a medium-sensitivity layer is provided, the sensitivity difference between the high-sensitivity layer and the medium-sensitivity layer is 0.
1~1.0 j! It is preferable that the difference in sensitivity between the medium sensitivity layer and the low sensitivity layer is 0.1 to 1.0 ffogE.

次に、本発明で用いる乳剤について述べる。Next, the emulsion used in the present invention will be described.

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀と
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、および塩
化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のも
のを用いる事ができる。The silver halide emulsion used in the present invention includes any silver halide used in conventional silver halide emulsions such as silver bromide, silver iodobromide, silver iodochloride, silver chlorobromide, and silver chloride. You can use things.

本発明において、そのハロゲン化銀乳剤に用いられるハ
ロゲン化銀粒子は、粒子内において均一なハロゲン化銀
組成分布を有するものでも、粒子の内部と表面層とでハ
ロゲン化銀組成が異なるコア／シェル粒子であってもよ
いが、コアシェル構造のものが好ましい。コアシェル構
造の場合、ハロゲン化銀として沃臭化銀を用いるのが好
ましい。In the present invention, the silver halide grains used in the silver halide emulsion may have a uniform silver halide composition distribution within the grain, or a core/shell in which the silver halide composition differs between the grain interior and the surface layer. Although they may be particles, those having a core-shell structure are preferred. In the case of a core-shell structure, it is preferable to use silver iodobromide as the silver halide.

例えば沃化銀を３〜４０モル％含むハロゲン化銀からな
るハロゲン化銀組成を有するコアと該コアを被覆する沃
化銀の含有率が０〜１０モル％のハロゲン化銀からなる
ハロゲン化銀組成を有するシェルとからなり、シェルと
コアの沃化銀含有率の差が２〜３０モル％であるものを
用いることができる。For example, a core having a silver halide composition of silver halide containing 3 to 40 mol% of silver iodide and a silver halide coated with silver halide having a silver iodide content of 0 to 10 mol% It is possible to use a shell consisting of a shell having the same composition and a difference in silver iodide content between the shell and the core being 2 to 30 mol%.

コアとシＹ、ルとの境界における沃化銀含有率の変化は
、連続的、段階的等任意である。”ｌアばその一部（例
えば製造における種粒−ｔに相当する部分等）に沃化銀
含有率が０の部分があっても差支えない。シェルの厚さ
は二１７の奸才しい素質を隠蔽せぬ厚さであり、かつ逆
にコアの好才しからざる素質を隠蔽する乙こ足る厚みで
あることがよい。具体的には、ト記シェルの厚さが０．
０１〜０．３ｐｍの範囲であるハロゲン化銀粒子である
ことが好まし７い。The change in the silver iodide content at the boundary between the core and the cylinder may be continuous or stepwise. There is no problem even if there is a part of the silver iodide content (for example, the part corresponding to the seed grain -t in manufacturing) where the silver iodide content is 0.The thickness of the shell is 217. It is preferable that the thickness of the shell is sufficient to hide the undesirable qualities of the core.
Preferably, the silver halide grains are in the range of 0.01 to 0.3 pm.

本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、上記のコア／
シェル型のハロゲン化銀粒子を同一ハロゲン化銀乳剤層
における全粒子の７０％以十以上でいることが好ましく
、特に全粒子がコア／シェル型ハロゲン化銀粒子である
ことが好ましい。The silver halide grains used in the present invention have the above-mentioned core/
It is preferable that shell type silver halide grains account for 70% or more of all grains in the same silver halide emulsion layer, and it is particularly preferable that all the grains are core/shell type silver halide grains.

かかるコア／シェル型ハロゲン化銀粒子はｊＮ独で使用
してもよく、平均粒子径の異なる２種以上のハロゲン化
銀粒子を任意に混合し２て使用するのも好ましい。Such core/shell type silver halide grains may be used alone, or it is preferable to use a mixture of two or more types of silver halide grains having different average grain sizes.

また、沃化銀含有率の異なるコア／シェル型のハロゲン
化銀粒子を２種以上混合して好ましく使用することがで
きる。Further, two or more kinds of core/shell type silver halide grains having different silver iodide contents can be preferably used as a mixture.

また、本発明においては、乳剤は単分散のものが好まし
い。即ち、粒径の分布の標準偏差Ｓを平均粒径〒で割っ
たとき、その値が０．２０以下のものが好ましい。より
好ましくは、０．１５以下のものである。なおここで粒
径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は、その直径、
または立方体や球状以外の形状の粒子の場合は、その投
影像を同面積の円像に換算したときの直径である。Further, in the present invention, the emulsion is preferably monodisperse. That is, when the standard deviation S of the particle size distribution is divided by the average particle size 〒, the value is preferably 0.20 or less. More preferably, it is 0.15 or less. Note that in the case of spherical silver halide grains, the grain size here refers to the diameter,
Alternatively, in the case of particles having a shape other than a cube or a sphere, the diameter is the diameter when the projected image is converted into a circular image with the same area.

各高感度乳剤のハロゲン化銀粒子の平均粒径は０．４〜
２．５μが好ましく、各低感度乳剤のハロゲン化銀粒子
の平均粒径は０．１〜１．０μが好ましい。The average grain size of silver halide grains in each high-speed emulsion is 0.4~
The average grain size of the silver halide grains in each low-speed emulsion is preferably 0.1 to 1.0 .mu..

中感度乳剤を用いる場合は、そのハロゲン化銀粒子の平
均粒径は０．２〜１．５μであるのが好ましい。When a medium-speed emulsion is used, the average grain size of the silver halide grains is preferably 0.2 to 1.5 microns.

本発明の緑感性ハロゲン化銀乳剤層には、マゼンタカプ
ラーとして、ピラゾロン系化合物、インダシロン系化合
物、シアノアセチル系化合物、等を用いることができる
。In the green-sensitive silver halide emulsion layer of the present invention, pyrazolone compounds, indacylon compounds, cyanoacetyl compounds, etc. can be used as magenta couplers.

用い得るマゼンタカプラーの具体例は、特開昭４９−１
１１６３１号、同５６−２９２３６号、同５７−９４７
５２号、特公昭４８−２７９３０号、米国特許２，６０
０，７８８号、同３，０６２、６５３号、同３，４０８
．１９４−号、同３，５１９．４２９号及びリサーチ・
ディスクロージャー１２４３３号に記載のものがある。A specific example of a magenta coupler that can be used is disclosed in JP-A-49-1
No. 11631, No. 56-29236, No. 57-947
No. 52, Japanese Patent Publication No. 48-27930, U.S. Patent No. 2,60
No. 0,788, No. 3,062, No. 653, No. 3,408
．． No. 194-, No. 3,519.429 and Research
There is one described in Disclosure No. 12433.

また、次式で示すピラゾロアゾール系化合物、その他の
ピラゾロアゾール系化合物を用いることができる。Furthermore, a pyrazoloazole compound represented by the following formula and other pyrazoloazole compounds can be used.

ＸＩ Ｎ　−−−−、−Ｎ 式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
群を表す。XI N -----, -N In the formula, Z represents a group of nonmetallic atoms necessary to form a nitrogen-containing heterocycle.

ＸＩは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応に
より離脱しうる置換基を表す。XI represents a hydrogen atom or a substituent that can be separated by reaction with an oxidized product of a color developing agent.

Ｒは水素原子または置換基を表す。R represents a hydrogen atom or a substituent.

緑感性ハロゲン化銀乳剤層にはカラードマゼンタカプラ
ーを併用することができ、併用できる力ラードマゼンタ
カプラーとしては、米国特許２，８０１，１７１号、同
３，５１９，４２９号及び特公昭４Ｂ−２７９３０号等
に記載のものを挙げることができる。Colored magenta couplers can be used in combination with the green-sensitive silver halide emulsion layer, and examples of colored magenta couplers that can be used in combination include U.S. Pat. Examples include those listed in No.

本発明の赤感性ハロゲン化銀乳剤層には、シアンカプラ
ーとして、フェノール系化合物、例えば２位にフェニル
ウレイド基、ナフチルウレイド基およびペテロ環ウレイ
ド基から選ばれる基、５位にアシルアミノ基を有するウ
レイド型フェノール系シアン発色カプラーや、またネフ
トール系化合物等を用いることができる。The red-sensitive silver halide emulsion layer of the present invention contains a phenolic compound as a cyan coupler, such as a group selected from a phenylureido group, a naphthylureido group, and a peterocyclic ureido group at the 2-position, and a ureido compound having an acylamino group at the 5-position. Type phenolic cyan color-forming couplers, nephthol compounds, etc. can be used.

その具体例は、米国特許２，４２３，７３０号、同２，
４７４　、２９３号、同２，８９５，８２６号、特開昭
５０−１１７４２２号に記載されたものがある。Specific examples include U.S. Patent No. 2,423,730;
474, No. 293, No. 2,895,826, and Japanese Unexamined Patent Publication No. 117422/1983.

赤感性ハロゲン化銀乳剤層には通常のカラードシアンカ
プラーを併用することができる。カラードシアンカプラ
ーとしては、特公昭５５−３２４６１号及び英国特許１
，０８４，４８０号等に記載のものが使用できる。A common colored cyan coupler can be used in combination with the red-sensitive silver halide emulsion layer. As a colored cyan coupler, Japanese Patent Publication No. 55-32461 and British Patent No. 1
, No. 084,480, etc. can be used.

また、青感性ハロゲン化銀乳剤層を設ける場合、該層に
用いられる黄色カプラーとしては、種々の閉鎖ケトメチ
レン系カプラーを用いることができる。これらのうちベ
ンゾイルアセメトアニリド系及びピバロイルアセトアニ
リド系化合物を有利に用いることができる。例えば下記
式で示されるベンゾイル型イエロー発色カプラーを用い
ることができる。Further, when a blue-sensitive silver halide emulsion layer is provided, various closed ketomethylene couplers can be used as the yellow coupler used in the layer. Among these, benzoylacetanilide and pivaloylacetanilide compounds can be advantageously used. For example, a benzoyl type yellow coloring coupler represented by the following formula can be used.

式中、Ｒ１，Ｒ２，及びＲ３は同一でも異なってもよく
、各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル基。In the formula, R1, R2, and R3 may be the same or different, and each is a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group.

アリール基、アルコキシ基、アシルアミノ基、カルバモ
イル基、アルコキシカルボニル基、スルホンアミド基、
またはスルファモイル基を表す。Aryl group, alkoxy group, acylamino group, carbamoyl group, alkoxycarbonyl group, sulfonamide group,
Or represents a sulfamoyl group.

Ｒ４，Ｒ９，Ｒｈ及びＲ？は同一でも異なってもよく、
各々水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルアミノ基、又はスルホンアロ ミド基を表す。R4, R9, Rh and R? may be the same or different,
Each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acylamino group, or a sulfonaromide group.

Ｗはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基。W is a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group.

アリールオキシ基、又はジアルキルアミキノ基を表す。Represents an aryloxy group or a dialkylamiquino group.

Ｘは水素原子又は脱離可能な基を表す。X represents a hydrogen atom or a detachable group.

黄色カプラーの具体例は、特開昭４７−２６１３３号、
同４８−２９４３２号、同５０−８７６５０号、同５１
−１７４３８号、同５１−１０２６３６号、特公昭４５
−１９９５６号、同４６−１９０３１号、同５１−３３
４１０号、同５１−１０７８３号、米国特許２，８７５
，０５７号、同３，４０８，１９４号、同３，５１９．
４２９号等に記載のものがある。Specific examples of yellow couplers are disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 47-26133,
No. 48-29432, No. 50-87650, No. 51
-17438, No. 51-102636, Special Publication No. 1977
-19956, 46-19031, 51-33
No. 410, No. 51-10783, U.S. Patent No. 2,875
, No. 057, No. 3,408,194, No. 3,519.
There are those described in No. 429, etc.

本発明の多色写真要素に用いるカプラーの添加量は、一
般に乳剤層中の銀１モル当り２Ｘ１０−３〜１モルが好
ましく、より好ましくはｌＸｌ０−”〜８Ｘ　１０−　
’モルを用いる。The amount of coupler used in the multicolor photographic elements of this invention is generally preferably from 2X10-3 to 1 mole per mole of silver in the emulsion layer, more preferably from 1X10-'' to 8X10-
'Use moles.

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、適宜の手段により
増感させて用いることができる。The silver halide emulsion used in the present invention can be used after being sensitized by appropriate means.

即ちハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン；硫黄増感剤例
えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等の硫
黄増感剤；セレン増感剤；還元増感剤例えば第１スズ塩
、二酸化チオ尿素、ポリアミン等１貴金属増感剤例えば
金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシアネート、
カリウムクロロオーレート、２−オーロチオー３−メチ
ルベンゾチアゾリウムクロライド等あるいは例えばルテ
ニウム、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム等の
水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムクロロバラ
デート、カリウムクロロオーレ−ト（これらの成る種の
ものは量の大小によって増感剤あるいはカブリ抑制剤等
として作用する。）等により単独であるいは適宜併用（
例えば金増感剤と硫黄増感剤の併用、金増感剤とセレン
増感剤との併用等）して化学的に増感されてもよい。That is, the silver halide emulsion contains activated gelatin; sulfur sensitizers such as allylthiocarbamide, thiourea, and cystine; selenium sensitizers; reduction sensitizers such as stannous salts, thiourea dioxide, and polyamines. etc.1 Noble metal sensitizers such as gold sensitizers, specifically potassium aurithiocyanate,
Sensitizers such as potassium chloroaurate, 2-orothio-3-methylbenzothiazolium chloride, or water-soluble salts such as ruthenium, palladium, platinum, rhodium, iridium, specifically ammonium chlorovaladate, potassium chloroaurate, etc. (These kinds of substances act as sensitizers or fog suppressants depending on the amount.) alone or in combination as appropriate.
For example, chemical sensitization may be performed using a combination of a gold sensitizer and a sulfur sensitizer, a combination of a gold sensitizer and a selenium sensitizer, etc.).

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、含硫黄化合物を添
加して化学熟成し、この化学熟成する前、熟成中、又は
熟成後、少なくとも１種のヒドロキシテトラザインデン
およびメルカプト基を有する含窒素へテロ環化合物の少
なくとも１種を含有せしめてもよい。The silver halide emulsion used in the present invention is chemically ripened by adding a sulfur-containing compound, and before, during, or after this chemical ripening, the silver halide emulsion is converted into a nitrogen-containing emulsion having at least one hydroxytetrazaindene and mercapto group. It may also contain at least one type of terocyclic compound.

本発明に用いられるハロゲン化銀は、各々所望の感光波
長域に感光性を付与するために、適当な増感色素をハロ
ゲン化銀１モルに対して５Ｘ１０−１′〜３Ｘ１０−’
モル添加して光学増感させてもよい。The silver halide used in the present invention is mixed with an appropriate sensitizing dye at 5X10-1' to 3X10-' per mole of silver halide in order to impart photosensitivity in the desired wavelength range.
Optical sensitization may be achieved by adding molar amounts.

増感色素としては種々のものを用いることができ、また
各々増感色素を１種又は２種板−Ｌ組合せて用いること
ができる。本発明の実施において有利に使用される増感
色素としては例えば次の如きものを挙げることができる
。Various sensitizing dyes can be used, and each sensitizing dye can be used alone or in combination. Examples of sensitizing dyes that can be advantageously used in the practice of the present invention include the following.

即ち、青感性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる増感色素
としては、例えば***特許９２９．０８０号、米国特許
２，２３１．６５８号、同２，４９３，７４８号、同２
，５０３．７７６号、同２，５１９，００１号、同２，
９１２．３２９号、同３．６５６，９５９号、同３．６
７２．８９７号、同３，６９４，２１７号、同４，０２
５，３４９号、同４，０４６，５７２号、英国特許１，
２４２．５８８号、特公昭４４−１４０３０号、同５２
−２４８４４号等に記載されたものを挙げることができ
る。また緑感性ハロゲン化銀乳剤に用いられる増感色素
としては、例えば米国特許１，９３９，２０１号、同２
，０７２，９０８号、同２，７３９．１４９号、同２，
９４５，７６３号、英国特許５０５．９７９号等に記載
されている如きシアニン色素、メロシアニン色素または
複合シアニン色素をその代表的なものとして挙げること
ができる。さらに、赤感性ハロゲン化銀乳剤に用いられ
る増感色素としては、例えば米国特許２，２６９，２３
４号、同２，２７０．３７８号、同２．４４２．７１０
号、同２，４５４，６２９号、同２、７７６　、２８０
号等に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン
色素または複合シアニン色素をその代表的なものとして
挙げることができる。更にまた米国特許２，２１３，９
９５号、同２，４９３．７４８号、同２．５１９，００
１号、***特許９２９．０８０号等に記載されている如
きシアニン色素、メロシアニン色素または複合シアニン
色素を緑感性ハロゲン化銀乳剤または赤感性ハロゲン化
銀乳剤に有利に用いることができる。That is, examples of the sensitizing dye used in the blue-sensitive silver halide emulsion layer include West German Patent No. 929.080, US Patent No. 2,231.658, US Pat.
, No. 503.776, No. 2,519,001, No. 2,
No. 912.329, No. 3.656,959, No. 3.6
No. 72.897, No. 3,694,217, No. 4,02
No. 5,349, No. 4,046,572, British Patent No. 1,
No. 242.588, Special Publication No. 44-14030, No. 52
-24844 etc. can be mentioned. In addition, as sensitizing dyes used in green-sensitive silver halide emulsions, for example, U.S. Pat.
, No. 072,908, No. 2,739.149, No. 2,
Typical examples include cyanine dyes, merocyanine dyes, and composite cyanine dyes as described in No. 945,763, British Patent No. 505.979, and the like. Further, as sensitizing dyes used in red-sensitive silver halide emulsions, for example, U.S. Patent No. 2,269,23
No. 4, No. 2,270.378, No. 2.442.710
No. 2,454,629, No. 2, 776, 280
Typical examples thereof include cyanine dyes, merocyanine dyes, and composite cyanine dyes as described in No. Furthermore, U.S. Patent 2,213,9
No. 95, No. 2,493.748, No. 2.519,00
Cyanine dyes, merocyanine dyes or composite cyanine dyes such as those described in German Patent No. 1, German Patent No. 929.080, etc. can be advantageously used in green-sensitive silver halide emulsions or red-sensitive silver halide emulsions.

これらの増感色素は単独で用いてもよく、またこれらを
組合せて用いてもよい。These sensitizing dyes may be used alone or in combination.

本発明の多色写真要素は必要に応じてシアニン或はメロ
シアニン色素の重用又は組合せによる分光増感法にて所
望の波長域に光学増感がなされていてもよい。The multicolor photographic element of the present invention may be optically sensitized in a desired wavelength range by a spectral sensitization method using cyanine or merocyanine dyes or a combination thereof, if necessary.

特に好ましい分光増感法としては代表的なものは例えば
、ベンズイミダゾロカルボシアニンとベンゾオキサゾロ
カルボシアニンとの組合せに関する特公昭４３−４９３
６号、同４３−２２８８４号、同４５−１８４３３号、
同４７−３７４４３号、同４８−２８２９３号、同４９
−６２０９号、同５３−１２３７５号、特開昭５２−２
３９３１号、同５２−５１９３２号、同５４−８０１１
８号、同５Ｂ−１５３９２６号、同５９−１１６６４６
号、同５９−１１６６４７号等に記載の方法が挙げられ
る。A typical particularly preferred spectral sensitization method is, for example, Japanese Patent Publication No. 43-493 concerning the combination of benzimidazolocarbocyanine and benzoxazolocarbocyanine.
No. 6, No. 43-22884, No. 45-18433,
No. 47-37443, No. 48-28293, No. 49
No.-6209, No. 53-12375, JP-A-52-2
No. 3931, No. 52-51932, No. 54-8011
No. 8, No. 5B-153926, No. 59-116646
No. 59-116647 and the like.

又、ベンズイミダゾール核を有したカルボシアニンと他
のシアニン或はメロシアニンとの組合せに関するものと
しては例えば特公昭４５−２５８３１号、同４７−１１
１１．４号、同４７−２５３７９号、同４８−３８４０
６号、同４Ｂ−３８４０７号、同５４−３４５３５号、
同５５−１５６９号、特開昭５０−３３２２０号、同５
０−３８５２６号、同５１−１０７１２７号、同５１−
１１５８２０号、同５１−１３５５２８号、同５２−１
０４９１６号、同５２−１０４９１７号等が挙げられる
。Further, regarding the combination of carbocyanine having a benzimidazole nucleus with other cyanine or merocyanine, for example, Japanese Patent Publication Nos. 45-25831 and 47-11
No. 11.4, No. 47-25379, No. 48-3840
No. 6, No. 4B-38407, No. 54-34535,
No. 55-1569, JP-A No. 50-33220, No. 5
No. 0-38526, No. 51-107127, No. 51-
No. 115820, No. 51-135528, No. 52-1
No. 04916, No. 52-104917, and the like.

さらにベンゾオキサゾロカルボシアニン（オキサ・カル
ボシアニン）と他のカルボシアニンとの組合せに関する
ものとしては例えば特公昭４４−３２７５３号、同４６
−１１６２７号、特開昭５７−１４８３号、メロシアニ
ンに関するものとしては例えば特公昭４８−３８４０８
号、同４８−４１２０４号、同５０−４０６６２号、特
開昭５６−２５７２８号、同５８−１０７５３号、同５
Ｂ−９１４４５号、同５９−１１６６４５号、同５０−
３３８２８号等が挙げられる。Furthermore, regarding combinations of benzoxazolocarbocyanine (oxa-carbocyanine) and other carbocyanines, for example, Japanese Patent Publication Nos. 44-32753 and 46
-11627, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1483/1983, and Japanese Patent Publication No. 38408/1983 regarding merocyanine.
No. 48-41204, No. 50-40662, JP-A No. 56-25728, No. 58-10753, No. 5
B-91445, No. 59-116645, No. 50-
No. 33828 etc. are mentioned.

又、チアカルボシアニンと他のカルボシアニンとの組合
せに関するものとしては例えば特公昭４３−４９３２号
、同４３−４９３３号、同４５−２６４７０号、同４６
−１８１０７号、同４７−８７４１号、特開昭５９．４
１４５３３号等があり、さらにゼロメチン又はジメチン
メロシアニン、モノメチン又はトリメチンシアニン及び
スチリール染料を用いる特公昭４９−６２０７号に記載
の方法を有利に用いることができる。Regarding combinations of thiacarbocyanin and other carbocyanins, for example, Japanese Patent Publications Nos. 43-4932, 43-4933, 45-26470, and 46
No.-18107, No. 47-8741, JP-A-59-4
No. 14533, etc., and the method described in Japanese Patent Publication No. 49-6207, which uses zeromethine or dimethine merocyanine, monomethine or trimethine cyanine, and styryl dye, can be advantageously used.

これらの増感色素を本発明に用いるハロゲン化銀乳剤に
添加するには、予め色素溶液として例えばメチルアルコ
ール、エチルアルコール、アセトン、ジメチルフォルム
アミド、或は特公昭５０−４０６５９号記載のフッ素化
アルコール等の親水性有機溶媒に溶解して用いられる。In order to add these sensitizing dyes to the silver halide emulsion used in the present invention, a dye solution containing, for example, methyl alcohol, ethyl alcohol, acetone, dimethylformamide, or a fluorinated alcohol as described in Japanese Patent Publication No. 40659/1982 is added in advance. It is used by dissolving it in a hydrophilic organic solvent such as

添加の時期はハロゲン化銀乳剤の化学熟成開始時、熟成
中、熟成終了時の任意の時期でよく、場合によっては乳
剤塗布直前の工程に添加してもよい。The addition may be made at any time such as at the start of chemical ripening of the silver halide emulsion, during ripening, or at the end of ripening, and in some cases, it may be added at a step immediately before coating the emulsion.

本発明の好ましい実施態様は、発色現像主薬の酸化体と
反応することによって現像抑制物質又はその前駆体を放
出する化合物（以下、ＤＩＲ化合物という）を感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層中に含有することで
あり、より好ましくは感光性ハロゲン化銀乳剤層が感度
を異にする２以上の層に分離されて構成される場合、青
感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層（ＢＨ）、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層の高感度層（ＧＨ）　、赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤層の高感度層（ＲＨ）の少なくとも１層中に
含有することである。In a preferred embodiment of the present invention, a compound (hereinafter referred to as a DIR compound) that releases a development inhibitor or its precursor by reacting with an oxidized form of a color developing agent is added to at least one of the light-sensitive silver halide emulsion layers. More preferably, when the light-sensitive silver halide emulsion layer is composed of two or more layers having different sensitivities, the high-sensitivity layer (BH) of the blue-sensitive silver halide emulsion layer , the high-speed layer (GH) of the green-sensitive silver halide emulsion layer, and the high-speed layer (RH) of the red-sensitive silver halide emulsion layer.

ＤＩＲ化合物の代表的なものとしては、活性点から離脱
したときに現像抑制作用を有する化合物を形成し得る基
をカプラーの活性点に導入せしめたＤＩＲカプラーがあ
り、例えば英国特許９３５，４５４号、米国特許３　、
２２７　、５５４号、同４．Ｑ９５，９８４号、同４，
１４９，８８６号特開昭５７−１５１９４４号等に記載
されている。上記のＤＩＲカプラーは、発色現像主薬の
酸化体とカプリング反応した際に、カプラー母核は色素
を形成し、一方、現像抑制剤を放出する性質を存する。Typical examples of DIR compounds include DIR couplers in which a group capable of forming a compound having a development-inhibiting effect when separated from the active site is introduced into the active site of the coupler; for example, British Patent No. 935,454; US Patent 3,
227, No. 554, 4. Q95,984, same 4,
No. 149,886, JP-A-57-151944, etc. The above-mentioned DIR coupler has the property that, when subjected to a coupling reaction with an oxidized form of a color developing agent, the coupler core forms a dye while releasing a development inhibitor.

また本発明では米国特許３，８５２，３４５号、同３．
９２８．０４１号、同３，９５８，９９３号、同３，９
６１．９５９号、同４，０５２，２１３号、特開昭５３
−１１０５２９号、同５４−１３３３３号、同５５−１
６１２３７号等に記載されているような発色現像主薬の
酸化体とカプリング反応したときに、現像抑制剤を放出
するが、色素は形成しない化合物も含まれる。Further, the present invention is disclosed in US Pat. No. 3,852,345 and US Pat.
No. 928.041, No. 3,958,993, No. 3,9
No. 61.959, No. 4,052,213, JP-A-53
-110529, 54-13333, 55-1
Also included are compounds that release a development inhibitor when subjected to a coupling reaction with an oxidized form of a color developing agent, such as those described in No. 61237, but do not form a dye.

さらにまた、特開昭５４−１４５１３５号、同５６−１
１４９４６号及び同５７−１５４２３４号に記載のある
如き発色現像主薬の酸化体と反応したときに、母核は色
素あるいは無色の化合物を形成し、一方、離脱したタイ
ミング基が分子内求核置換反応あるいは脱離反応によっ
て現像抑制剤を放出する化合物である所謂タイミングＤ
ＩＲ化合物も本発明に含まれる。Furthermore, JP-A-54-145135 and JP-A-56-1
When reacted with oxidized color developing agents such as those described in No. 14946 and No. 57-154234, the mother nucleus forms a dye or a colorless compound, while the released timing group undergoes an intramolecular nucleophilic substitution reaction. Or so-called timing D, which is a compound that releases a development inhibitor through an elimination reaction.
IR compounds are also included in the invention.

また特開昭５８−１６０９５４号、同５Ｂ−１６２９４
９号に記載されている発色現像主薬の酸化体と反応した
ときに、完全に拡散性の色素を生成するカプラー母核に
上記の如きタイミング基が結合しているタイミングＤＩ
Ｒ化合物をも含むものである。Also, JP-A-58-160954, JP-A No. 5B-16294
Timing DI in which a timing group as described above is bonded to a coupler core that produces a completely diffusible dye when reacted with an oxidized color developing agent described in No. 9.
It also includes R compounds.

本発明において用いるより好ましいＤＩＲ化合物は下記
一般式（１）及び〔■〕で表わすことができ、このうち
最も好ましいＤＩＲ化合物は下記一般式（Ｈ）で表わさ
れる化合物である。More preferred DIR compounds used in the present invention can be represented by the following general formulas (1) and [■], and among these, the most preferred DIR compound is a compound represented by the following general formula (H).

一般式（１） ％式％ 式中、Ｃｏｕｐは発色現像主薬の酸化体とカプリングし
得るカプラー成分（化合物）であり、例えばアシルアセ
トアニリド類、アシル酢酸エステル類等の開鎖ケトメチ
レン化合物、ピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール類、
ピラゾリノベンズイミダゾール類、インダシロン類、フ
ェノール類、ナフトール類等の色素形成カプラー及びア
セトフェノン類、インダノン類、オキサシロン類等の実
質的に色素を形成しないカプリング成分である。General formula (1) % formula % In the formula, Coup is a coupler component (compound) that can couple with the oxidized form of a color developing agent, such as open chain ketomethylene compounds such as acylacetanilides and acylacetic acid esters, pyrazolones, and pyrazolones. Zolotriazoles,
These are dye-forming couplers such as pyrazolinobenzimidazoles, indasilones, phenols, and naphthols, and coupling components that do not substantially form dyes such as acetophenones, indanones, and oxacylones.

また上記式中の抑制剤は、発色現像主薬との反応により
離脱し、ハロゲン化銀の現像を抑制する成分（化合物）
であり、好ましい化合物としてはベンズトリアゾール、
３−オクチルチオ−１，２゜４−トリアゾール等のよう
な複素環化合物及び複素環式メルカプト化合物がある。In addition, the inhibitor in the above formula is a component (compound) that is released by reaction with a color developing agent and inhibits the development of silver halide.
and preferred compounds include benztriazole,
There are heterocyclic compounds and heterocyclic mercapto compounds such as 3-octylthio-1,2°4-triazole and the like.

上記複素環式基としては、テトラゾリル基、チアジアゾ
リル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、オキサシ
リル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基等を挙げるこ
とができる。具体的には、１−フェニルテトラゾリル基
、１−エチルテトラゾリル基、１−（４−ヒドロキシフ
ェニル）テトラゾリル基、１，３．４−チアゾリル基、
５−メチル−１，３，４−オキサジアゾリル基、ベンズ
チアゾリル基、ベンゾオキサシリル基、ベンズイミダゾ
リル基、４Ｈ−１，２，４−トリアゾリル基等がある。Examples of the above-mentioned heterocyclic group include a tetrazolyl group, thiadiazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, oxasilyl group, imidazolyl group, triazolyl group, and the like. Specifically, 1-phenyltetrazolyl group, 1-ethyltetrazolyl group, 1-(4-hydroxyphenyl)tetrazolyl group, 1,3.4-thiazolyl group,
Examples include 5-methyl-1,3,4-oxadiazolyl group, benzthiazolyl group, benzoxasilyl group, benzimidazolyl group, and 4H-1,2,4-triazolyl group.

なお、上記一般式（１）中、抑制剤は（：ｏｕｐの活性
点に結合している。In addition, in the above general formula (1), the inhibitor is bonded to the active site of (:oup.

一般式〔■〕 Ｃｏｕｐ−ＴＩＭＥ−抑制剤 式中、抑制剤は上記一般式Ｎ）において定義されたもの
と同一である。またＣｏｕｐは一般式Ｎ）で定義された
ものと同様に拡散性の色素を生成するカプラー成分も含
まれる。ＴＩＭＥばド記一般式（Ｔｌ’［’ｌ　　（Ｉ
Ｖ）　　（Ｖ’ｌ及び［ＶＩ）で表わされるが、これら
のみに限定されるものではない。General formula [■] Coup-TIME-inhibitor In the formula, the inhibitor is the same as defined in general formula N) above. Coup also includes a coupler component that produces a diffusible dye, similar to that defined in general formula N). TIME is the general formula (Tl'['l (I
V) is represented by (V'l and [VI), but is not limited to these.

一般式（Ｉ１１’１ 式中、Ｘ２は、ベンゼン環またはナフタレン環を完成す
るために必要な原子群を表わす。Ｙ′はアルキル基また
は了り−ル基を表わす。）を表わし、カプリング位に結
合されている。またＲ”及びＲ１２は、上記ＲＩｆｆと
同義の基をそれぞれ表わすＵ７原７−に結合している。It represents the general formula (I11'1, where X2 represents an atomic group necessary to complete the benzene ring or naphthalene ring. Y' represents an alkyl group or an alkyl group), and the coupling position is combined. Further, R'' and R12 are bonded to U7 atom 7-, each of which represents a group having the same meaning as the above-mentioned RIff.

−・般式（ＩＶ） ！？１５ 式中、Ｗは前記一般式Ｃｌ１１）におけるＹと同義の基
であり、またＲ１４及びＲＩ５も各々−・般式（ＩＩ［
）におけるＲ　目及びＲＩ　２と同義の基である６Ｒ′
６は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、ス
ルホン基、アルコキシカルボニル基、複素環残基であり
、Ｒ１ｆｆは水素源−ｒ１アルキル基、アリール基、複
素環残基、アルニ１キシ基、アミノ基、アシルアミド基
、スルホンアミド基、カルボキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、カルバモイル基、シアン基を表わす。そしてこ
のタイミング基はＷによってＣｏｕｐのカプリング位に
結合し、Ｉ５ る。-・General formula (IV)! ? 15 In the formula, W is a group having the same meaning as Y in the general formula Cl11), and R14 and RI5 are also each represented by the general formula (II[
) in R eyes and 6R' which is a group synonymous with RI 2
6 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an acyl group, a sulfone group, an alkoxycarbonyl group, a heterocyclic residue; It represents an amino group, an acylamido group, a sulfonamide group, a carboxy group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, and a cyan group. This timing group is then bound by W to the coupling position of Coup, forming I5.

次に分子内求核置換反応により抑制剤を放出するタイミ
ング基の例を一般式〔■〕で示す。Next, an example of a timing group that releases an inhibitor by an intramolecular nucleophilic substitution reaction is shown by the general formula [■].

一般式（Ｖ） Ｎｕ ■ Ｖ−１！一 式中、Ｎｕは電子の豊富な酸素、硫黄または窒素原子を
有している求核基であり、Ｃｏ　ｕ　ｐＯカプリング位
に結合している。Ｅは電子の不七分なカルボニル基、チ
オカルボニル基、ボスフィニル基、またはチオホスフィ
ニル基を有している求電子基であり、抑制剤のへテロ原
子と結合している。■はＮｕ、！＝ＩＦ、を立体的に関
係づけていてＣｏｕｐからＮｕが放出された後、３員環
ないし７員環の形成を伴なう分子内求核置換反応を被り
、かつそれによって抑制剤を放出することができる結合
基である。General formula (V) Nu ■ V-1! In the formula, Nu is a nucleophilic group having an electron-rich oxygen, sulfur or nitrogen atom and is attached to the CoupO coupling position. E is an electrophilic group having a carbonyl group, a thiocarbonyl group, a bosphinyl group, or a thiophosphinyl group that is electron symmetric, and is bonded to the heteroatom of the inhibitor. ■ is Nu! =IF, and after Nu is released from Coup, it undergoes an intramolecular nucleophilic substitution reaction accompanied by the formation of a 3- to 7-membered ring, and thereby releases the inhibitor. It is a bonding group that can

一般式（Ｖｌ） Ｃｏｕｐ−ＯＣｔｔ２−抑制剤 Ｃｏｕｐ及び抑制剤は前記と同義である。General formula (Vl) Coup-OCtt2-inhibitor Coup and inhibitor have the same meanings as above.

上記のＤＩＲ化合物は、感光性ハロゲン化銀孔剤層に添
加するのが好ましい。The DIR compound described above is preferably added to the photosensitive silver halide pore agent layer.

本発明において、Ｄ　Ｉ　Ｒ化合物は同一層に２種以上
含んでもよい。また同じＤＩＲ化合物を異なる２つの以
−Ｌの層に含んでもよい。In the present invention, two or more types of DIR compounds may be included in the same layer. The same DIR compound may also be included in two different layers.

これらのＤＩＲ化合物は、一般に乳剤層中の銀１モル当
り２Ｘ１０−’〜５ＸＩＯ−’モルが好ましく、より好
ましくは２Ｘ１０−’〜５Ｘ１０−２モルを用いる。These DIR compounds are generally preferably used in amounts of 2X10-' to 5XIO-' moles, more preferably 2X10-' to 5X10-2 moles per mole of silver in the emulsion layer.

本発明の多色写真要素におけるハロゲン化銀乳剤層、そ
の他の写真構成層中には、現像主薬の酸化体と反応して
適度に滲む拡散性色素を生成する非拡散性カプラー、ポ
リマーカプラー等卵本発呻【り二重ゴトきンーノ（１コ
ー１−」Ｌ−ラシーソーーーーｔし尭島１２マヒーｉ＝
シ（り５徳Ｌ１１−埼１−ツ１４）トφ噂＝のカプラー
を併用してもよい。これらの現像−１巳薬の酸化体と反
応して適度に滲む拡散性色素を生成する非拡散性カプラ
ーについては本出願人による特願昭５９−１９３６１１
号の記載を、またポリマーカプラーについては特願昭５
９−１７２１５１号の記載を各々参照できる。In the silver halide emulsion layer and other photographic constituent layers in the multicolor photographic element of the present invention, non-diffusible couplers, polymer couplers, etc., which react with the oxidized form of a developing agent to form a diffusible dye that bleeds moderately, are included. The real groan [ri double gotokinno (1 k 1-' L-lassies-so-t and Yashima 12 Mahi =
You may also use the couplers of shi(ri5tokuL11-sai1-tsu14) and φrumor=. Regarding the non-diffusible couplers that react with the oxidized form of these development-1 pigments to produce a diffusible dye that bleeds moderately, the present applicant's patent application No. 59-193611
For the description of the issue, and for the polymer coupler, please refer to the patent application filed in 1973.
9-172151 can be referred to.

上記ＤＩＲ化合物等の添加方法は、マゼンタカプラー等
を添加する場合と、略同様である。即ち、上記ＤＩＲ化
合物等をハロゲン化銀乳剤その他の写真構成層用塗布液
中に含有せしめるには、該ＤＩＲ化合物等がアルカリ可
溶性である場合には、アルカリ性溶液として添加しても
よく、油溶性である場合には、前記米国特許明細書に記
載の方法に従って高沸点溶媒（ＨＢＳ）に、必要に応じ
て低沸点溶媒（ＬＢＳ）を併用して溶解し、微粒子状に
分散してハロゲン化銀乳剤に添加するのが好ましい。こ
のとき必要に応じて他のハイドロキノン誘導体、紫外線
吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさしつかえない。ま
た２種以上のＤＩＲ化合物等を混合して用いてもさしつ
かえない。さらに本発明において好ましいＤＩＲ化合物
等の添加方法を詳述するならば、１種または２種以上の
該ＤＩＲ化合物等を必要に応じて他のカプラー、ハイド
ロキノン誘導体、褪色防止剤や紫外線吸収剤等と共に有
機酸アミド類、カルバメート類、エステル類、ケトン類
、尿素誘導体、エーテル類、炭化水素類等、特に前記高
沸点溶媒（）ＴＢＳ）、および／または前記低沸点溶媒
（Ｌ　Ｂ　Ｓ）に溶解し、前記アニオン系界面活性剤お
よび／またはノニオン系界面活性剤および／または親水
性バインダーを含む水溶液と混合し、高速回転ミキサー
等で乳化分散し、ハロゲン化銀乳剤に添加される。The method of adding the DIR compound and the like is substantially the same as that of adding the magenta coupler and the like. That is, in order to incorporate the DIR compound etc. into a coating solution for a silver halide emulsion or other photographic constituent layer, if the DIR compound etc. is alkali-soluble, it may be added as an alkaline solution; In the case of silver halide, silver halide is dissolved in a high boiling point solvent (HBS) in combination with a low boiling point solvent (LBS) as necessary according to the method described in the above-mentioned US patent specification, and dispersed in fine particles. Preferably, it is added to the emulsion. At this time, if necessary, other hydroquinone derivatives, ultraviolet absorbers, anti-fading agents, etc. may be used in combination. It is also possible to use a mixture of two or more DIR compounds. Furthermore, to explain in detail the preferred method of adding DIR compounds, etc. in the present invention, one or more kinds of DIR compounds, etc. are added together with other couplers, hydroquinone derivatives, anti-fading agents, ultraviolet absorbers, etc. as necessary. Organic acid amides, carbamates, esters, ketones, urea derivatives, ethers, hydrocarbons, etc., especially those dissolved in the high boiling point solvent (TBS) and/or the low boiling point solvent (LBS). is mixed with an aqueous solution containing the anionic surfactant and/or nonionic surfactant and/or hydrophilic binder, emulsified and dispersed using a high-speed rotating mixer, and added to the silver halide emulsion.

この他、上記ＤＩＲ化合物等は暴動ラテックス分散法を
用いて分散してもよい。In addition, the above-mentioned DIR compounds and the like may be dispersed using a riot latex dispersion method.

本発明の多色写真要素には、他に各種の写真用添加剤を
含有せしめることができる。例えば特開昭４６−２１２
８号、米国特許２．７２Ｅｌ、６５９号に記載の色汚染
防止剤や、リサーチ・ディスクロージャー誌１７６４３
号に記載されているカブリ防止剤、安定剤、紫外線吸収
剤、色汚染防止剤、蛍光増白剤、色画像褪色防止剤、帯
電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤剤等を用
いることができる。The multicolor photographic elements of this invention may contain various other photographic additives. For example, JP-A-46-212
8, U.S. Patent No. 2.72El, 659, and Research Disclosure Magazine 17643.
Antifoggants, stabilizers, ultraviolet absorbers, color stain inhibitors, optical brighteners, color image fading inhibitors, antistatic agents, hardeners, surfactants, plasticizers, wetting agents listed in the No. etc. can be used.

本発明の多色写真要素において、乳剤を調製するために
用いられる親水性コロイドには、ゼラチン、誘導体ゼラ
チン、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、ア
ルブミン、カゼイン等の蛋白質、ヒドロキシエチルセル
ロース誘導体、カルボキシメチルセルロース等のセルロ
ース誘導体、澱粉誘導体、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルイミダゾール、ポリアクリルアミド等の単一ある
いは共重合体の合成親水性高分子等の任意のものが包含
される。In the multicolor photographic elements of this invention, the hydrophilic colloids used to prepare the emulsion include gelatin, derivative gelatins, graft polymers of gelatin and other polymers, proteins such as albumin and casein, hydroxyethyl cellulose derivatives, Any of cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose, starch derivatives, single or copolymer synthetic hydrophilic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinylimidazole, and polyacrylamide are included.

本発明の多色写真要素の支持体としては、例えばバライ
タ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成紙、反
射層を併設した若しくは反射体を併用する透明支持体、
又はガラス板、セルロースアセテート、セルロースナイ
トレート又はポリエチレンテレフタレート等のポリエス
テルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネート
フィルム、ポリスチレンフィルム等の透明支持体等があ
り、これらの支持体は感光材料の使用目的に応じて適宜
選択される。Supports for the multicolor photographic elements of the present invention include, for example, baryta paper, polyethylene-coated paper, polypropylene synthetic paper, transparent supports provided with a reflective layer or in combination with a reflective material,
Alternatively, there are transparent supports such as glass plates, polyester films such as cellulose acetate, cellulose nitrate, or polyethylene terephthalate, polyamide films, polycarbonate films, and polystyrene films, and these supports are appropriately selected depending on the intended use of the photosensitive material. be done.

本発明において用いられる乳剤層及びその他の構成層の
塗設には、ティッピング塗布、エアードクター塗布、カ
ーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方法を用いるこ
とができる。また米国特許２．７６Ｌ７９１号、同２，
９４１，８９８号に記載の方法による２層以上の同時塗
布法を用いることもできる。Various coating methods such as tipping coating, air doctor coating, curtain coating, and hopper coating can be used to coat the emulsion layer and other constituent layers used in the present invention. Also, U.S. Patent No. 2.76L791,
It is also possible to use a simultaneous coating method of two or more layers according to the method described in No. 941,898.

本発明の多色写真要素の処理方法については特に制限は
なく、あらゆる処理方法が適用できる。There are no particular limitations on the method of processing the multicolor photographic elements of the present invention, and any processing method can be applied.

例えば、その代表的なものとしては、発色現像後、漂白
定着処理を行い、必要ならさらに水洗および／または安
定処理を行う方法、発色現像後、漂白と定着を分離して
行い、必要に応じさらに水洗および／または安定処理を
行う方法；あるいは前硬膜、中和、発色現像、停止定着
、水洗、漂白、定着、水洗、後硬膜、水洗の順で行う方
法、発色現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定着
、水洗、安定の順で行う方法、発色現像によって生じた
現像銀をハロゲネーションブリーチをしたのち、再度発
色現像をして生成色素量を増加させる現像方法等、いず
れの方法を用いて処理してもよい。For example, typical methods include a method in which bleach-fixing is performed after color development, followed by further washing and/or stabilization treatment if necessary; bleaching and fixing are performed separately after color development; A method of performing water washing and/or stabilizing treatment; or a method of performing prehardening, neutralization, color development, stop fixing, water washing, bleaching, fixing, water washing, post hardening, water washing, color development, water washing, supplementary color development There are two methods: developing, stopping, bleaching, fixing, washing, and stabilizing in the order of development, and halogenation bleaching of the developed silver produced by color development, followed by color development again to increase the amount of dye produced. It may be processed using a method.

用いられる発色現像液は、限定的ではないが、発色現像
主薬を含む、ｐｉ（が好ましくは８以上、更に好ましく
はｐ）Ｉが９〜１２のアルカリ性水溶液である。この発
色現像主薬としての芳香族第１級アミン現像主薬は、芳
香族環上に第１級アミノ基を持ち露光されたハロゲン化
銀を現像する能力のある化合物であり、さらに必要に応
じてこのような化合物を形成する前駆体を添加してもよ
い。The color developing solution used is, but is not limited to, an alkaline aqueous solution containing a color developing agent and having pi (preferably 8 or more, more preferably p) I of 9 to 12. The aromatic primary amine developing agent used as the color developing agent is a compound having a primary amino group on an aromatic ring and has the ability to develop silver halide exposed to light. Precursors that form such compounds may also be added.

上記発色現像主薬としてはｐ−フェニレンジアミン系の
ものが代表的であり、次のものが好ましい例として挙げ
られる。The color developing agent mentioned above is typically p-phenylenediamine type, and the following are preferred examples.

４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−
４−アミノ−Ｎ、　Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニ
リン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メトキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ　Ｎ
−メチル−Ｎ−β−メタンスルポンアミドエチルアニリ
ン、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
ヒドロキシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、３−
アセトアミド−４−アミノ−Ｎ。4-Amino-N, N-diethylaniline, 3-methyl-
4-amino-N, N-diethylaniline, 4-amino-N-ethyl-N-β-hydroxyethylaniline, 3
-Methyl-4-amino-N-β-hydroxyethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-N-β-
Methoxyethylaniline, 3-methyl-4-amino N
-Methyl-N-β-methanesulponamidoethylaniline, 3-methoxy-4-amino-N-ethyl-N-β-
Hydroxyethylaniline, 3-methoxy-4-amino-N-ethyl-N-β-methoxyethylaniline, 3-
Acetamido-4-amino-N.

Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（
β−メトキシエトキシ）エトキシ〕エチルー３−メチル
−４−アミノアニリン、Ｎ−エチルーＮ−β−（β−メ
トキシエトキシ）エチル−３−メチル−４−アミノアニ
リンや、これらの塩例えば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、
ｐ−）ルエンスルホン酸塩等である。N-dimethylaniline, N-ethyl-N-β-[β-(
β-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl-3-methyl-4-aminoaniline, N-ethyl-N-β-(β-methoxyethoxy)ethyl-3-methyl-4-aminoaniline, and salts thereof such as sulfate, hydrochloric acid salt, sulfite,
p-) luenesulfonate and the like.

さらに、例えば特開昭４８−６４９３２号、同５０−１
３１５２６号、同５１−９５８４９号およびベント等の
ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソザエ
ティー、７３巻、３１００〜３Ｉ２５頁（１９５１年）
記載のものも代表的なものとして挙げられる。Furthermore, for example, JP-A-48-64932, JP-A-50-1
No. 31526, No. 51-95849, and Bent et al., Journal of the American Chemical Society, Vol. 73, pp. 3100-3I25 (1951).
The ones described above are also listed as representative ones.

これらの芳香族第１級アミノ化合物の使用量は、現像液
の活性度をどこに設定するかできまるが、活性度を上げ
るためには使用量を増加してやるのが好ましい。使用量
としては０．０００２モル／７！がら０．７モル／７！
までの範囲で用いられる。また目的によって２つ以上の
化合物を適宜組合せて使用することができる。例えば３
−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリンと３
−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンス
ルボンアミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルア
ニリンと３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアニリン等の組合せ等目的に応じて
自由に組合せ使用し得る。The amount of these aromatic primary amino compounds to be used depends on where the activity of the developer is set; however, in order to increase the activity, it is preferable to increase the amount used. The amount used is 0.0002 mol/7! 0.7 mol/7!
It is used in the range up to. Moreover, two or more compounds can be used in appropriate combination depending on the purpose. For example 3
-methyl-4-amino-N,N-diethylaniline and 3
-Methyl-4-amino-N-ethyl-N-β-methanesulfonamidoethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-N-β-methanesulfonamidoethylaniline and 3-methyl-4- Amino-N-ethyl-N-β
-Hydroxyethylaniline, etc. can be freely used in combination depending on the purpose.

用いられる発色現像液には、更に通常添加されている種
々の成分、例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム等
のアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属亜
硫酸水素塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金
属ハロゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤、濃厚
化剤および現像促進剤等を任意に含有させることもでき
る。The color developing solution used also contains various commonly added components, such as alkaline agents such as sodium hydroxide and sodium carbonate, alkali metal sulfites, alkali metal bisulfites, alkali metal thiocyanates, and alkali metal halogens. A chemical compound, benzyl alcohol, a water softener, a thickening agent, a development accelerator, and the like may optionally be included.

上記発色現像液に添加される上記以外の添加剤としては
、例えば臭化カリウム、臭化アンモニウム等の臭化物、
沃化アルカリ、ニトロベンゾイミダゾール、メルカプト
ベンゾイミダゾール、５−メチル−ベンゾトリアゾール
、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等の迅速
処理液用化合物を始めとして、スティン防止剤、スラッ
ジ防止剤、保恒剤、重層効果促進剤、キレート剤等があ
る。Examples of additives other than the above added to the color developing solution include bromides such as potassium bromide and ammonium bromide;
In addition to compounds for quick processing solutions such as alkali iodide, nitrobenzimidazole, mercaptobenzimidazole, 5-methyl-benzotriazole, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole, anti-stain agents, anti-sludge agents, preservatives, There are multilayer effect promoters, chelating agents, etc.

漂白工程の漂白液もしくは漂白定着液に用いられる漂白
剤としては、アミノポリカルボン酸または蓚酸、クエン
酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の金属イオンを配位
したものが一般に知られている。そして上記のアミノポ
リカルボン酸の代表的な例としては次のものを挙げるこ
とができる。Bleaching agents used in bleaching solutions or bleach-fixing solutions in the bleaching process are generally known to be those in which metal ions such as iron, cobalt, and copper are coordinated with aminopolycarboxylic acids or organic acids such as oxalic acid and citric acid. There is. Representative examples of the above aminopolycarboxylic acids include the following.

エチレンジアミンテトラ酢酸 ジエチレントリアミンペンタ酢酸 プロピレンジアミンテトラ酢酸 ニトリロトリ酢酸 イミノジ酢酸 エチルエーテルジアミンテトラ酢酸 エチレンジアミンテトラブロビオン酸 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩 ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 漂白液は上記の漂白剤と共に種々の添加剤を含有しても
よい。また漂白工程に漂白定着液を用いる場合には、前
記漂白剤のほかにハロゲン化銀定着剤を含有する組成の
液が適用される。また漂白定着液には更に例えば臭化カ
リウムの如きハロゲン化合物を含有させてもよい。そし
て前記の漂白液の場合と同様に、その他の各種の添加剤
、例えばｐＨ緩衝剤、消泡剤、界面活性剤、保恒剤、キ
レート剤、安定剤、有機溶媒等を添加、含有させてもよ
い。Ethylenediaminetetraacetic aciddiethylenetriaminepentaacetic acidpropylenediaminetetraacetic acidnitrilotriacetic acidiminodiacetic acid ethyl etherdiaminetetraacetic acidethylenediaminetetrabrobionic acidethylenediaminetetraacetic aciddisodium saltdiethylenetriaminepentaacetic acidpentasodium saltnitrilotriacetic acid sodium saltBleaching solutions can be used with various bleaching agents as mentioned above. It may also contain additives. When a bleach-fixing solution is used in the bleaching step, a solution containing a silver halide fixing agent in addition to the bleaching agent is used. Further, the bleach-fix solution may further contain a halogen compound such as potassium bromide. Then, as in the case of the above-mentioned bleaching solution, various other additives such as pH buffers, antifoaming agents, surfactants, preservatives, chelating agents, stabilizers, organic solvents, etc. are added and contained. Good too.

なおハロゲン化銀定着剤としては、例えばチオ硫酸ナト
リウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸カリウム
、チオシアン酸ナトリウム、またはチオ尿素、チオエー
テル等の通常の定着処理に用いられるようなハロゲン化
銀と反応して水溶性色現像、漂白定着（又は漂白、定着
）、更に必要に応じて行われる水洗、安定化、乾燥等の
各種処理工程の処理温度は迅速処理の見地から３０℃以
上−１４８３４号、同５Ｂ−１０５１４５号、同５Ｂ−
１３４６３４号及び同５８−１８６３１号並びに特願昭
５８−２７０９号及び同５９−８９２８８号等に示され
るような水洗代替安定化処理を行ってもよい。The silver halide fixing agent is, for example, sodium thiosulfate, ammonium thiosulfate, potassium thiocyanate, sodium thiocyanate, or thiourea, thioether, etc., which react with silver halide and become water-soluble. From the viewpoint of rapid processing, the processing temperature for various processing steps such as color development, bleach-fixing (or bleaching and fixing), and optionally washing, stabilizing, and drying should be 30°C or higher - No. 14834, No. 5B-105145 No. 5B-
Stabilization treatment as an alternative to water washing may be performed as shown in Japanese Patent Application No. 134634 and No. 58-18631, Japanese Patent Application No. 58-2709 and No. 59-89288, and the like.

〔実施例〕〔Example〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。Specific examples of the present invention will be described below, but the embodiments of the present invention are not limited thereto.

以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１ｒｒｒ当りのもの
を示す。また、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算し
て示した。In all the examples below, the amount added in the silver halide photographic light-sensitive material is per 1 rrr unless otherwise specified. In addition, silver halide and colloidal silver are shown in terms of silver.

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素を作製した。A multilayer color photographic element was prepared by sequentially forming each layer having the composition shown below on a triacetyl cellulose film support from the support side.

試料−１（比較） 第１層；ハレーション防止層　（■Ｃ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。Sample-1 (comparison) First layer; antihalation layer (■C-1) Gelatin layer containing black colloidal silver.

第２層；中間層　（１，Ｌ、） ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。Second layer; Intermediate layer (1,L,) Gelatin layer containing an emulsified dispersion of 2.5-di-t-octylhydroquinone.

第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ）　０．３０＃ｍ、　Ａｇｌ　６モル％を
含むＡｇＢｒＩからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・銀塗布量１．８ｇ／ｒｒｆ
増感色素Ｉ・・・・・・ 銀１モルに対して６Ｘ１０−’モル 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．０Ｘ１０−５モルシアンカプラー
（（、−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０６モ
ル カラードシアンカプラー（ｃＣ−１）・・・・・・銀１
モルに対して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｉ）−１）・・・・・・銀１モルに対し
て０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤Ｎ　（Ｒ■−１
）平均粒径（ｒ）　０．５　ｐｍ、　ＡｇＩ　　７．０
モル％を含むＡｇＢｒＩからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・銀塗布量１．３ｇ／ｒｒｒ
増感色素Ｉ・・・・・・ 銀１モルに対して３Ｘ１０−５モル 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカプラ
ー（ｃ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０３モ
ル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対してｏ、ｏｏｉモル 第５層；中間層　（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。3rd layer; low sensitivity red-sensitive silver halide emulsion layer (RL-1)
Average grain size (r) 0.30#m, monodisperse emulsion consisting of AgBrI containing 6 mol% Agl (emulsion ■)...silver coating amount 1.8 g/rrf
Sensitizing dye I... 6 x 10-' mol per mol of silver Sensitizing dye ■... 1.0 x 10-5 mol cyan coupler ((,-1) per mol of silver ...0.06 mol colored cyan coupler (cC-1) per 1 mol of silver...1 silver
0.003 mol per mol DIR compound (I)-1)...0.0015 mol per mol silver DIR compound (D-2)... 0.0015 mol per mol silver 0.002 mol 4th layer; Highly sensitive red-sensitive silver halide emulsion N (R■-1
) Average particle size (r) 0.5 pm, AgI 7.0
Monodispersed emulsion (emulsion ■) consisting of AgBrI containing mol%...silver coating amount 1.3 g/rrr
Sensitizing dye I... 3 x 10-5 mol per mol of silver Sensitizing dye ■... 1. OX 10-'Morsian coupler (c-1)...0.03 mol per mol of silver DIR compound (D-2)... o, ooi per mol of silver Molar 5th layer; middle layer (1, L,) Same as the second layer, gelatin layer.

第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）
乳剤−■・・・・・・　　塗布銀量１．５ｇ／イ増感色
素■・・・・・・ 銀１モルに対して２．５　Ｘ　１０−’モル増感色素■
・・・・・・ カラードマゼンタカプラー（ｃＭ−１）・・・・・・銀
１モルに対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｉ）−１）・・・・・・銀１モルに対し
て０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（Ｇｌ＋−１
）乳剤−■・・・・・・　　塗布銀量１．４　ｇ　／　
ｒｄ増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．５　Ｘ　１０−５モル増感色素■
・・・・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルマゼンタカプ
ラー（Ｍ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０３
０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 第８層；イエローフィルタ一層（ＶＣ−１’）黄色コロ
イド銀と２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳
化分散物とを含むゼラチン層。6th layer; low sensitivity green-sensitive silver halide emulsion layer (GL-1)
Emulsion - ■... Coated silver amount 1.5 g/a Sensitizing dye ■... 2.5 x 10-' mol sensitizing dye ■ per 1 mole of silver
...Colored magenta coupler (cM-1) ...0.009 mol per 1 mol of silver DIR compound (I)-1) ... 0.009 mol per 1 mol of silver 0.0010 mol DIR compound (D-3) 0.0030 mol per mol of silver 7th layer; Highly sensitive green-sensitive silver halide emulsion layer (Gl+-1
) Emulsion - ■... Coated silver amount 1.4 g /
rd sensitizing dye ■... 1.5 x 10-5 mol sensitizing dye ■ per 1 mol of silver
...... 1 mole of silver. OX 10-' mole magenta coupler (M-1)...0.03 per mole of silver
0 mol DIR compound (D-3) 0.0010 mol per mol of silver 8th layer; Yellow filter single layer (VC-1') Yellow colloidal silver and 2,5-di-t- and an emulsified dispersion of octylhydroquinone.

第９層；低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）
平均粒径０．４８μｍ、　Ａｇｌ　６モル％を含む＾ｇ
ＲｒＩからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・銀塗布量０．９ｇ／ｒＪ増
感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ１０′モル イエローカプラー（Ｙ−１）・・・・・・銀１モルに対
して０．２９モル 第１０層；高感度青感性乳剤層（旧１−１）平均粒径０
．８μｍ、　ＡｇＩ　１５モル％を含むＡｇＢｒＩから
なる 単分散乳剤（乳剤■）・・・銀塗布量０．５ｇ／ｎ（増
感色素■・・・・・・ ｉ艮１モルに対し゛で１．ＯＸ　１０−’モルレイエロ
ーカプラー（Ｙ　−１）・・・・・・を艮１モルに対し
て０．０８モル ＤＩＲ化合物１−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル 第１１層；第１保護層　（Ｐｒｏ−１）沃臭化銀（Ａｇ
ｌ　１モル％平均粒径０．０７ｚｊｍ）銀塗布量０．５
ｇ／％ 紫外線吸収剤　ＵＶ−１、ＵＶ−２を含むゼラチン層。9th layer; low sensitivity blue-sensitive silver halide emulsion layer (BL-1)
Average particle size 0.48 μm, containing 6 mol% Agl^g
Monodisperse emulsion (emulsion ■) consisting of RrI... Silver coating amount 0.9 g/rJ sensitizing dye ■... 1.3 x 10' mol yellow coupler (Y-1) per 1 mol silver. ...0.29 mol per mol of silver 10th layer; high sensitivity blue-sensitive emulsion layer (formerly 1-1) average grain size 0
．． 8 μm, monodisperse emulsion (emulsion ■) consisting of AgBrI containing 15 mol% of AgI...Silver coating amount: 0.5 g/n (sensitizing dye ■...... i = 1.5 g/n per 1 mol). 0.08 mol of OX 10-'Mole Yellow coupler (Y -1) per mol of silver DIR compound 1-2) 0.08 mol per mol of silver. 0015 mol 11th layer; 1st protective layer (Pro-1) Silver iodobromide (Ag
l 1 mol% average particle size 0.07zzm) Silver coating amount 0.5
g/% Gelatin layer containing UV absorbers UV-1 and UV-2.

第１２層；第２保護層　（Ｐｒｏ−２）ポリメチルメタ
クリレート粒子−（直径１．５μｍ）及びホルマリンス
カベンジャ− （Ｒ５−１）を含むゼラチン層 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（ｉ（−
１）や界面活性剤を添加した。12th layer; Second protective layer (Pro-2) Gelatin layer containing polymethyl methacrylate particles (1.5 μm in diameter) and formalin scavenger (R5-1) In addition to the above composition, each layer also contains gelatin. Hardening agent (i(-
1) and a surfactant were added.

以下、上記組成の各層を、上記したＨＣ−１゜■ル、、
ＲＩ　Ｌ　ＲＨ−１，ＧＬ−１，ＧＨ−１，ＹＣ−ＬＢ
Ｌ−１、Ｂ１１−１．　　Ｐｒｏ−１、Ｐｒｏ　−２の
略号をもって示すものとする。Hereinafter, each layer of the above composition was prepared using the above HC-1゜.
RI L RH-1, GL-1, GH-1, YC-LB
L-1, B11-1. They shall be indicated by the abbreviations Pro-1 and Pro-2.

試料−２（比較） この試料−２は、次のように作製した。Sample-2 (comparison) This sample-2 was produced as follows.

第１層〜第３層は試料−１と同様 第４層　試料−１の第２層と同じ　（１，１７，）第５
層　試料−１の第６層と同じ　（ＧＬ−１）第６層　試
料−１の第２層と同じ　（１，ｌｌ、）第７層　試料−
１の第４層と同じ　（ＲＨ−１）第８層　試料−１の第
２層と同じ　（１，Ｌ、）第９層　試料−１の第７層と
同じ　（Ｇｌ（−１＞第１０層　試料−１の第８層と同
じ　（Ｙｔ、−１）第１１層　試料−１の第９層と同じ
　（ＢＬ−１）第１２層　試料−１の第１０層と同じ　
（ＢＢ−１）第１３層　試料−１の第１１層と同じ　（
１”ｒｏ−１）第１４層　試料−１の第１２層と同じ　
（Ｐｒｏ−２）試料−３（本発明） 試料−３は、次のように調製した。The 1st to 3rd layers are the same as Sample-1, the 4th layer is the same as the 2nd layer of Sample-1 (1, 17,) 5th layer
Layer Same as the 6th layer of sample-1 (GL-1) 6th layer Same as the 2nd layer of sample-1 (1,ll,)7th layer Sample-
Same as the 4th layer of Sample-1 (RH-1) 8th layer Same as the 2nd layer of Sample-1 (1, L,) 9th layer Same as the 7th layer of Sample-1 (Gl(-1>10th layer) Layer Same as the 8th layer of sample-1 (Yt, -1) 11th layer Same as the 9th layer of sample-1 (BL-1) 12th layer Same as the 10th layer of sample-1
(BB-1) 13th layer Same as the 11th layer of sample-1 (
1”ro-1) 14th layer Same as the 12th layer of sample-1
(Pro-2) Sample-3 (present invention) Sample-3 was prepared as follows.

第１層及び第２層は試料−１の第１層及び第２層と同様
である。The first layer and the second layer are the same as the first layer and the second layer of Sample-1.

第３層；試料−１の第４層と同様　（Ｒ１１−２）但し
乳剤■を平均粒径（ｒ　）　　０．７５μ。Third layer: Same as the fourth layer of sample-1 (R11-2) except that the emulsion (2) had an average grain size (r) of 0.75 μm.

Ａｇｌ　　６．０モル％を含む八ｇＲｒｌからなる中分
散乳剤（乳剤＝■）に変更した。The emulsion was changed to a medium-dispersion emulsion (emulsion = ■) consisting of 8 gRrl containing 6.0 mol% of Agl.

第４層；試料−１の第２層と同じ　（Ｉ、１１．）第５
層；試料−１の第７層と同様　（Ｇｌ（−２）但しく乳
剤−■）を（乳剤−Ｖ）に変更した。4th layer; same as the 2nd layer of sample-1 (I, 11.) 5th layer
Layer: Same as the 7th layer of sample-1 except that (Gl(-2) emulsion-■) was changed to (emulsion-V).

第６層；試料−１の第２層と同じ　（１，１，、）第７
層；試料−１の第３層と同じ　（１？Ｌ−２）但しく乳
剤Ｉ）を平均粒径（ｒ）０．２２μｍ、　Ａｇｌ　７．
５モル％を含むＡｇＢｒＴからなる単分散乳剤（乳剤ｖ
ｒ）ｉ；ｉｔした。6th layer; same as the 2nd layer of sample-1 (1, 1,,) 7th layer
Layer: Same as the third layer of sample-1 (1?L-2) except that emulsion I) has an average grain size (r) of 0.22 μm and Agl 7.
Monodisperse emulsion (emulsion v) consisting of AgBrT containing 5 mol%
r) i;it did.

第８層；試料−１の第２層と同じ　（１，Ｌ、）第９層
；試料−１の第６層と同じ　（ＧＬ−２）但しく乳剤■
）を（乳剤■）に変更した。8th layer: Same as the 2nd layer of sample-1 (1,L,) 9th layer: Same as the 6th layer of sample-1 (GL-2) However, emulsion ■
) was changed to (emulsion ■).

第１０層〜第１４層は試料−２の第１０〜第１４層と同
じ以下、上記組成の各層を、上記ＲＨ−２，ＧＨ−２゜
ＲＬ−２、ＧＬ−２の略号にて示す。The 10th to 14th layers are the same as the 10th to 14th layers of Sample-2. Hereinafter, each layer having the above composition is indicated by the abbreviations of RH-2, GH-2°RL-2, and GL-2.

以下同様にして、次に掲げる表−１に示す内容で、重層
塗布試料を作製した。In the same manner, multilayer coating samples were prepared with the contents shown in Table 1 below.

表−１には、試料−１及び試料−２の層構成についても
示す。各試料−１〜試料−８の層構成は、その第１層〜
第１４層（試料−１は第１層〜第１２層）を、表−１中
に前記略号で示すことにより特定する。Table 1 also shows the layer configurations of Sample-1 and Sample-2. The layer structure of each sample-1 to sample-8 is the first layer to
The 14th layer (Sample-1 is the 1st layer to the 12th layer) is specified by using the abbreviations mentioned above in Table-1.

各層に含まれる化合物は下記の通りである。The compounds contained in each layer are as follows.

増感色素’１．５．５°−ジクロロ−９−エチル−３，
３′−ジー（３−スルホプロピ ル）チアカルボシアニンヒドロキシ ド 増感色素■；９−エチル−３，３１−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５，４’。Sensitizing dye '1.5.5°-dichloro-9-ethyl-3,
3'-di(3-sulfopropyl)thiacarbocyanine hydroxide sensitizing dye ■; 9-ethyl-3,31-di(3-sulfopropyl)-4,5,4'.

５１−ジベンゾチアカルボシアニン ヒドロキシド 増感色素１［；５．５’−ジフェニル−９−エチル−３
，３’−ジー（３−スルホプロ ピル）オキサカルボシアニンヒドロ キシド 増感色素■；９−エチル−３，３１−ジー（３−スルホ
プロピル）　−５，６，５’。51-dibenzothiacarbocyanine hydroxide sensitizing dye 1[;5,5'-diphenyl-9-ethyl-3
, 3'-di(3-sulfopropyl)oxacarbocyanine hydroxide sensitizing dye ■; 9-ethyl-3,31-di(3-sulfopropyl)-5,6,5'.

６１−ジベンゾオキサカルボシアニ ンヒドロキシド 増感色素Ｖ、３．３”−ジー（３−スルホプロピル）−
４，５−ベンゾ−５′−メト キシチアシアニン ｈ ＩＥ Ｉ υＶ−１ Ｏｆ（ ＵＶ−２ Ｍ−２ ｎｔ＋ このようにして作成した各試料阻１〜８を、白色光を用
いてウェッジ露光したのち、下記現像処理を行った。61-Dibenzoxacarbocyanine hydroxide sensitizing dye V, 3.3”-di(3-sulfopropyl)-
4,5-Benzo-5'-methoxythiacyanine h IE I υV-1 Of (UV-2 M-2 nt+ Each of the samples 1 to 8 thus prepared was exposed to a wedge using white light. , the following development treatment was performed.

処理工程（３８℃） 発色現像　　　　　　　３分１５秒 漂白　　　　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　　　　３分１５秒 定着　　　　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　　　　３分１５秒 安定化　　　　　　　　１分３０秒 乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。Processing steps (38°C) Color development 3 minutes 15 seconds bleaching 6 minutes 30 seconds washing 3 minutes 15 seconds fixing 6 minutes 30 seconds washing 3 minutes 15 seconds stabilization 1 minute 30 seconds drying The composition of the processing solution used in each processing step is as follows. It is as follows.

〔発色現像液〕[Color developer]

４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン・硫酸塩　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシ
ルアミン・１／２硫１１塩２．０ｇ無水炭酸カリウム　
　　　　　　　　　３７．５　ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　１６３ｇニトリロトリ酢酸・３ナト
リウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　　　２．５　ｇ
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を
加えて１℃とする。4-Amino-3-methyl-N-ethyl-N-(β-hydroxyethyl)-aniline sulfate 4.75g anhydrous sodium sulfite 4.25g hydroxylamine 1/2 sulfur hexasalt 2.0g anhydrous potassium carbonate
37.5 g sodium bromide
163g Nitrilotriacetic acid trisodium salt (monohydrate) 2.5 g
Potassium hydroxide 1.0g Add water and bring to 1°C.

〔漂白液〕[Bleach solution]

エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．　ｇエチ
レンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１０．０　ｇ臭
化アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０　ｇ氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｍｌ１水を
加えてＩＩ！とじ、アンモニア水を用いてｐＨ−６，０
に調整する。Ethylenediaminetetraacetic acid iron ammonium salt 100. g Ethylenediaminetetraacetic acid 2 Ammonium salt 10.0 g Ammonium bromide 150.0 g Glacial acetic acid 10.0 ml 1 Add water and II! Bind and use ammonia water to pH-6.0
Adjust to.

〔定着液〕[Fixer]

チオ硫酸アンモそラム　　　　　　　１７５．Ｏｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて１１と
し、酢酸を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。Ammosorum thiosulfate 175. Og Anhydrous sodium sulfite 8.5g Sodium metasulfite 2.3g Add water to make 11, and adjust to pH = 6.0 using acetic acid.

〔安定液〕[Stabilizing liquid]

ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　１．５ｎｌ
コニダツクス（小西六写真工業社製）　　１．５ｔａｌ
ｌ水を加えて１βとする。Formalin (37% aqueous solution) 1.5nl
Konidax (manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.) 1.5 tal
Add 1 water to make 1β.

得られた各試料についてそれぞれ、白色光（Ｗ）を用い
て、相対感度（Ｓ）及び鮮鋭度（ＭＴＦ）及びＲＭＳを
測定した。その結果を表２に示す。Relative sensitivity (S), sharpness (MTF), and RMS of each sample obtained were measured using white light (W). The results are shown in Table 2.

なお、相対感度（Ｓ）はカブリ濃度＋０．１を与える露
光量の逆数の相対値であり、試料ＮｃｌのＷ感度を１０
０とする値で示した。鮮鋭度の改良効果は色素画像のＭ
Ｔ　Ｆ　（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　
Ｆｕｎｃ−ｔｉｏｎ）を求め、１０本／ｍｍでのＭＴＦ
の相対値（試料隘１を１００とする）で示した。Note that the relative sensitivity (S) is the relative value of the reciprocal of the exposure amount that gives the fog density +0.1, and the W sensitivity of the sample Ncl is 10
It is shown as a value of 0. The sharpness improvement effect is due to the M of the dye image.
T F (Modulation Transfer
Find the MTF at 10 lines/mm
It is expressed as a relative value (with sample size 1 set as 100).

ＲＭＳ値は最小濃度＋１．２の濃度を円形走査口径が２
５μｍのマイクロデシトメ−ターで走査した時に生じる
濃度値の変動の標準偏差の１０００倍値で示した。The RMS value is the minimum density + 1.2 when the circular scanning aperture is 2.
It is expressed as a value 1000 times the standard deviation of the variation in density value that occurs when scanning with a 5 μm microdecimometer.

表−２Table-2

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、支持体上に、少なくとも高感度の緑感性ハロゲン化
銀乳剤層と、低感度の緑感性ハロゲン化銀乳剤層と、高
感度の赤感性ハロゲン化銀乳剤層と、低感度の赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層とを有して成る多色写真要素において
、下記（ａ）〜（ｃ）であることを特徴とする多色写真
要素。 （ａ）前記高感度の緑感性乳剤層と、高感度の赤感性乳
剤層とは、高感度の乳剤ユニットを構成していること （ｂ）前記低感度の緑感性乳剤層と、低感度の赤感性乳
剤層とは、低感度の乳剤ユニットを構成していること （ｃ）前記高感度の乳剤ユニットは、低感度の乳剤ユニ
ットより支持体に近い位置に配設されていること。 ２、前記高感度の緑感性乳剤層と、高感度の赤感性乳剤
層とは、前記高感度の乳剤ユニットにおいて互いに隣接
して配設されていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項に記載の多色写真要素。 ３、前記低感度の緑感性乳剤層と、低感度の赤感性乳剤
層とは、前記低感度の乳剤ユニットにおいて互いに隣接
して配設されていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項または第２項に記載の多色写真要素。[Claims] 1. On a support, at least a green-sensitive silver halide emulsion layer with high sensitivity, a green-sensitive silver halide emulsion layer with low sensitivity, and a red-sensitive silver halide emulsion layer with high sensitivity; A multicolor photographic element comprising a red-sensitive silver halide emulsion layer of low sensitivity, characterized in that it has the following (a) to (c). (a) The high-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the high-sensitivity red-sensitive emulsion layer constitute a high-sensitivity emulsion unit. (b) The low-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the low-sensitivity The red-sensitive emulsion layer constitutes a low-sensitivity emulsion unit. (c) The high-sensitivity emulsion unit is disposed closer to the support than the low-sensitivity emulsion unit. 2. Claim 1, wherein the high-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the high-sensitivity red-sensitive emulsion layer are disposed adjacent to each other in the high-sensitivity emulsion unit. Multicolored photographic elements described in . 3. Claim 1, wherein the low-sensitivity green-sensitive emulsion layer and the low-sensitivity red-sensitive emulsion layer are disposed adjacent to each other in the low-sensitivity emulsion unit. or a multicolor photographic element according to paragraph 2.