JPS6257617A - 高分子凝集剤組成物 - Google Patents
高分子凝集剤組成物Info
- Publication number
- JPS6257617A JPS6257617A JP9653985A JP9653985A JPS6257617A JP S6257617 A JPS6257617 A JP S6257617A JP 9653985 A JP9653985 A JP 9653985A JP 9653985 A JP9653985 A JP 9653985A JP S6257617 A JPS6257617 A JP S6257617A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacrylamide
- high molecular
- mannich
- modified
- molecular flocculant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、長期安定性に浸れた高分子凝集剤組成物に
関するものである。
関するものである。
工場廃水、上下水および化学工業における各種の工程よ
り排出される懸濁液の処理や、その結果発生する汚泥の
濃縮、脱水、M紙工業及びパルブ工業の抄紙工程や洗浄
工程などから排出される白水の回収など′1に目的とし
て、各棟の高分子凝集剤を使用する方法か提案され、実
用化されている。なかでも、ポリアクリルアミド系マン
ニッヒ変性物はカブオン性が強く、負に帯電した懸濁物
質の電荷′f:谷易に中和して優れた凝集効果を示すた
め、実用化研究が精力的に進められている。
り排出される懸濁液の処理や、その結果発生する汚泥の
濃縮、脱水、M紙工業及びパルブ工業の抄紙工程や洗浄
工程などから排出される白水の回収など′1に目的とし
て、各棟の高分子凝集剤を使用する方法か提案され、実
用化されている。なかでも、ポリアクリルアミド系マン
ニッヒ変性物はカブオン性が強く、負に帯電した懸濁物
質の電荷′f:谷易に中和して優れた凝集効果を示すた
め、実用化研究が精力的に進められている。
ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物は。
アクリルアミド系ポリマーのカルバモイル基lモルアf
cす、ホルムアルデヒド01〜2.0−E−ル及びジア
ルキルアミン0.2〜4.0モルヲ作用させて得られる
アクリルアミド系ポリマーのアミノアルキル化物であっ
て、高分子鎖中には一搬に、−Cn、−cH− 弾 C0NHCH,OH の3種類の構造単位が含まれている。
cす、ホルムアルデヒド01〜2.0−E−ル及びジア
ルキルアミン0.2〜4.0モルヲ作用させて得られる
アクリルアミド系ポリマーのアミノアルキル化物であっ
て、高分子鎖中には一搬に、−Cn、−cH− 弾 C0NHCH,OH の3種類の構造単位が含まれている。
従って、マンニッヒ変性物は加水分解を受けやすく、そ
の結果、カチオン密度の低下を起こしやすい。また、N
−メチロール基は極めて反応性が高く、溶液状態で貯蔵
すると、とのN−メチロール基が分子間あるいは分子内
で架橋反応や、特に酸性下では復員環生成反応を起こし
てゲル化(不溶物の生成)し、商品価値を著しく低下さ
せてしまう。
の結果、カチオン密度の低下を起こしやすい。また、N
−メチロール基は極めて反応性が高く、溶液状態で貯蔵
すると、とのN−メチロール基が分子間あるいは分子内
で架橋反応や、特に酸性下では復員環生成反応を起こし
てゲル化(不溶物の生成)し、商品価値を著しく低下さ
せてしまう。
このため、従来、貯蔵安定性を高めるために各種の方法
が提案(例えば特開昭57−31904、發公昭49−
15952、特公昭49−15953、特公昭57−8
801)されている。
が提案(例えば特開昭57−31904、發公昭49−
15952、特公昭49−15953、特公昭57−8
801)されている。
一般に高分子凝集剤の貯蔵は高濃度(5%以上)のもの
ほど、好ましく、かつ、lIL場には40℃程度の高温
下にさらされることが多く、貯蔵期間も若干の余裕をみ
て、製造から少くとも1ケ月間程度は必要である。従っ
て、これらの条件を全て満足するような貯蔵安定性に優
れたマンニッヒ変性物か要求されている。しかし、上述
の従来方法では上記の諸条件を全て満足させることはで
きなかった。
ほど、好ましく、かつ、lIL場には40℃程度の高温
下にさらされることが多く、貯蔵期間も若干の余裕をみ
て、製造から少くとも1ケ月間程度は必要である。従っ
て、これらの条件を全て満足するような貯蔵安定性に優
れたマンニッヒ変性物か要求されている。しかし、上述
の従来方法では上記の諸条件を全て満足させることはで
きなかった。
〔問題点を解決するための手段」
この発明は、上記の貯蔵安定性に関する諸要件を満足す
るポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物を含む高分子
凝集剤組成物の開発を目的として成されたものであって
、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、1式で表
わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集剤
組成物である。
るポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物を含む高分子
凝集剤組成物の開発を目的として成されたものであって
、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、1式で表
わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集剤
組成物である。
式中R’ 、 R”は炭素数1〜3のアルキル基を、R
3は炭素数1〜3のγルキレン基をそれぞれ表わす。
3は炭素数1〜3のγルキレン基をそれぞれ表わす。
この発明においてポリアクリルアミド系とは、アクリル
アミド又はメタクリルアミドのホモ重合体またはこれら
のいずれかの七ツマ−と共重合可能な他のビニル系モノ
マーとの共重合体を意味する。
アミド又はメタクリルアミドのホモ重合体またはこれら
のいずれかの七ツマ−と共重合可能な他のビニル系モノ
マーとの共重合体を意味する。
ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物は、前記重合体
を常法によって、ホルムアルデヒド及びジアルキルアミ
ンとを反応させて得られた変性物でもよいし、アクリル
アミド又はメタクリルアミドモノマーを予め常法によっ
てマンニッヒ変性しておき、こうして得られたマンニッ
ヒ変性上ツマ−を、必要に応じて他の共重合可能なビニ
ル系モノマーとともに重合させて得られる変性物重合体
でもよい。
を常法によって、ホルムアルデヒド及びジアルキルアミ
ンとを反応させて得られた変性物でもよいし、アクリル
アミド又はメタクリルアミドモノマーを予め常法によっ
てマンニッヒ変性しておき、こうして得られたマンニッ
ヒ変性上ツマ−を、必要に応じて他の共重合可能なビニ
ル系モノマーとともに重合させて得られる変性物重合体
でもよい。
このポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物の貯蔵安定
性を高めるために、この発\セは上記1式で表される化
合物を配合する。
性を高めるために、この発\セは上記1式で表される化
合物を配合する。
1式で表わされる化合物は、具体的にはN、N−ジメチ
ルメタノールアミン、N、N−ジメチルエタノールアミ
ン、N、N−ジエチルエタノールアミンSN、N−ジエ
チルプロパノールアミン、N。
ルメタノールアミン、N、N−ジメチルエタノールアミ
ン、N、N−ジエチルエタノールアミンSN、N−ジエ
チルプロパノールアミン、N。
N−ジプロピルエタノールアミンなどが該当する。
これらN、N−ジアルキルアルカノールアミンの配合割
合は、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物に対して
1〜30重量%、好ましくは5〜15重量%とする。t
た、配合方法としてL、ポリアクリルアミド系マンニッ
ヒ変性物を含む水溶液に、N、N−ジアルキルアルカノ
ールアミンを所定量添加してもよいし、マンニッヒ変性
前にポリアクリルアミド系重合体に予めN。
合は、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物に対して
1〜30重量%、好ましくは5〜15重量%とする。t
た、配合方法としてL、ポリアクリルアミド系マンニッ
ヒ変性物を含む水溶液に、N、N−ジアルキルアルカノ
ールアミンを所定量添加してもよいし、マンニッヒ変性
前にポリアクリルアミド系重合体に予めN。
N−ジアルキルアルカノールアミンlTr定量添加して
おき、この水溶液にホルムアルデヒドとジメチルアミン
を添加して常法に従ってマンニッヒ変性してもよい、さ
らに、マンニッヒ変性七ツマ−から重合体を製造する場
合には、このマンニッヒ変性モノマーに所定量のN、N
−シフルキルアルカノールアミンを添加後、重合させれ
ばよい。
おき、この水溶液にホルムアルデヒドとジメチルアミン
を添加して常法に従ってマンニッヒ変性してもよい、さ
らに、マンニッヒ変性七ツマ−から重合体を製造する場
合には、このマンニッヒ変性モノマーに所定量のN、N
−シフルキルアルカノールアミンを添加後、重合させれ
ばよい。
かくして得られたポリアクリルアミド系マンニッヒ変性
物を含む高分子凝集剤組成物は懸濁物質の沈降促進剤、
汚泥の濃縮脱水促進剤および白水の歩留り向上剤として
、さらには紙力増強剤としても効果的に使用することが
できる。
物を含む高分子凝集剤組成物は懸濁物質の沈降促進剤、
汚泥の濃縮脱水促進剤および白水の歩留り向上剤として
、さらには紙力増強剤としても効果的に使用することが
できる。
この発明の作用は明らかではないが、1式で表わされる
N、N−ジアルキルアルカノールアミンがポリアクリル
アミド系マンニッヒ変性物中のN−メチロール基に対し
て何らかの関与あるいは反応を行なって、N−メチロー
ル基の加架反応に基くゲル化を防止するものと推定され
る。
N、N−ジアルキルアルカノールアミンがポリアクリル
アミド系マンニッヒ変性物中のN−メチロール基に対し
て何らかの関与あるいは反応を行なって、N−メチロー
ル基の加架反応に基くゲル化を防止するものと推定され
る。
実施例1
アクリルアミドモノマーを水に2.0モル/l溶解し、
開始剤としてメタ過ヨウ素酸ナトリウムをモノマーに対
しO,OS、%使用し% 45℃で8時間重合させてポ
リアクリルアミド水溶液を5、9 (dl/W−)であ
った。
開始剤としてメタ過ヨウ素酸ナトリウムをモノマーに対
しO,OS、%使用し% 45℃で8時間重合させてポ
リアクリルアミド水溶液を5、9 (dl/W−)であ
った。
次にこの重合体水溶液に37%ポルマリンと50%、ジ
メチルアミン水溶液の混tL(ホルマリンとしてポリア
クリルアミドに対し等モル、ジメチルアミンとしてポリ
アクリルアミドに対し1.4倍モル)ft加え、40℃
で4時間反応させ、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変
性物水溶液30℃ を得た。この重合体の固有粘度”〕lN−Na1lは6
.4 (dl/)) 、コロイド当量値はp)l 4で
6.6(me(!/?)、pH10で−0,0(me
q/i)でhった。
メチルアミン水溶液の混tL(ホルマリンとしてポリア
クリルアミドに対し等モル、ジメチルアミンとしてポリ
アクリルアミドに対し1.4倍モル)ft加え、40℃
で4時間反応させ、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変
性物水溶液30℃ を得た。この重合体の固有粘度”〕lN−Na1lは6
.4 (dl/)) 、コロイド当量値はp)l 4で
6.6(me(!/?)、pH10で−0,0(me
q/i)でhった。
このポリアクリルアミドのマンニッヒ変性物水溶液を水
で希釈して10重蓋に水溶液とし、これに前記重合体に
対し51[41%のN、N−ジメチルエタノールアミン
を添加し、40℃で経時変化を見た。結果を表に示す。
で希釈して10重蓋に水溶液とし、これに前記重合体に
対し51[41%のN、N−ジメチルエタノールアミン
を添加し、40℃で経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例2
実施例1においてN、N−ジメチルエタノールアミンを
10重量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
10重量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例3
実施例1において%N、N−ジメチルエタノールアミン
5重量%にかえて、 N、N−ジメチルプロパノールア
ミ210重量%とした以外は実施例1と全く同様の操作
を行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
5重量%にかえて、 N、N−ジメチルプロパノールア
ミ210重量%とした以外は実施例1と全く同様の操作
を行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例4
実施例1においてN、N−ジメチルエタノールアミンt
−1!量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
−1!量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例5
実施例1においてN、N−ジメチルエタノールアミンを
30重量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
30重量%添加した以外は実施例1と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
比較例1
実施例1で得られたlO重f%のポリアクリルアミドの
マンニッヒ変性物水溶gを、その1140℃に放置して
経時変化を見た。結果を表に示す。
マンニッヒ変性物水溶gを、その1140℃に放置して
経時変化を見た。結果を表に示す。
比較例2
実施例1で得しれたio重t%のポリアクリルアミドの
マンニッヒ変性物水浴液にlN塩酸を添加してpHf
3に調整した後、 40℃に放置して経時変化を見た。
マンニッヒ変性物水浴液にlN塩酸を添加してpHf
3に調整した後、 40℃に放置して経時変化を見た。
結果全表に示す。
比較例3
実施例1で得られた10重′jt%のポリアクリルアミ
ドのマンニッヒ変性物水浴液に対し、1Oit%の塩酸
ヒドロキシルアミンを加え、次に塩酸でpH’i 3に
調整した後、40℃に放置して経時変化を見た。結果を
表に示す。
ドのマンニッヒ変性物水浴液に対し、1Oit%の塩酸
ヒドロキシルアミンを加え、次に塩酸でpH’i 3に
調整した後、40℃に放置して経時変化を見た。結果を
表に示す。
この表から、N、N−ジアルキルアルカノールアミンの
添加量がマンニッヒ変性物に対して、1〜3.oi証シ
の範囲で良好であり、30日を経過した時点でも固有粘
度、コロイド当量値においてほとんど変化かないことか
わかる。とりわけ、5〜15重量うの範囲においては極
めて良好であることがわかる。
添加量がマンニッヒ変性物に対して、1〜3.oi証シ
の範囲で良好であり、30日を経過した時点でも固有粘
度、コロイド当量値においてほとんど変化かないことか
わかる。とりわけ、5〜15重量うの範囲においては極
めて良好であることがわかる。
一方、従来方法を示す 比較例1においては。
いずれも固有粘度の上昇、pH4における正のコロイド
当量値の低下、pHI Oにおける負のコロイド当ff
1lIの増加か認められ、30日後には一部水に不f&
なグル化物が生成した。また、比較例2.3においては
、それぞれ2.5日後には水に全く溶解せず、明らかに
ゲル化物を生成した。
当量値の低下、pHI Oにおける負のコロイド当ff
1lIの増加か認められ、30日後には一部水に不f&
なグル化物が生成した。また、比較例2.3においては
、それぞれ2.5日後には水に全く溶解せず、明らかに
ゲル化物を生成した。
〔発明の効果」
この発明の高分子凝集剤組成物はlO%程度の高濃度水
溶液状態で、40℃の高温下、1力月間貯蔵しても製品
の品質にほとんど変化か認められず、極めて良好な貯蔵
安定性を示す。従って、従来のように冷蔵保管する必要
がない。
溶液状態で、40℃の高温下、1力月間貯蔵しても製品
の品質にほとんど変化か認められず、極めて良好な貯蔵
安定性を示す。従って、従来のように冷蔵保管する必要
がない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、1式で
表わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集
剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔1〕 式中R^1、R^2は炭素数1〜3のアルキル基を、R
^3は炭素数1〜3のアルキレン基をそれぞれ表わす。 2、ポリアクリルアミド系がポリアクリルアミドまたは
ポリメタクリルアミドである特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 3、1式で表わされる化合物がN,N−ジエチルエタノ
ールアミン又はN,N−ジメチルプロパノールアミンで
ある特許請求の範囲第1項又は第2項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9653985A JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9653985A JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6257617A true JPS6257617A (ja) | 1987-03-13 |
JPH0446162B2 JPH0446162B2 (ja) | 1992-07-29 |
Family
ID=14167912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9653985A Granted JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6257617A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013518718A (ja) * | 2010-02-10 | 2013-05-23 | クィーンズ ユニバーシティー アット キングストン | 切替可能なイオン強度を有する水 |
US10377647B2 (en) | 2010-12-15 | 2019-08-13 | Queen's University at Kingson | Systems and methods for use of water with switchable ionic strength |
-
1985
- 1985-05-07 JP JP9653985A patent/JPS6257617A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013518718A (ja) * | 2010-02-10 | 2013-05-23 | クィーンズ ユニバーシティー アット キングストン | 切替可能なイオン強度を有する水 |
US11498853B2 (en) | 2010-02-10 | 2022-11-15 | Queen's University At Kingston | Water with switchable ionic strength |
US10377647B2 (en) | 2010-12-15 | 2019-08-13 | Queen's University at Kingson | Systems and methods for use of water with switchable ionic strength |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0446162B2 (ja) | 1992-07-29 |
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