JPS6252448A

JPS6252448A - 電気泳動装置における濃度測定方法

Info

Publication number: JPS6252448A
Application number: JP60193491A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Moro; 博茂呂; Osamu Hirasawa; 修平沢
Original assignee: Jokoh Co Ltd
Current assignee: Jokoh Co Ltd
Priority date: 1985-09-02
Filing date: 1985-09-02
Publication date: 1987-03-07
Also published as: JPH0355787B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野この発明は電気泳動装置における濃度測定方法に関する
。

従来の技術医療機関における臨床検査室等において、血清たん白の
検査に電気泳動法が用いられている。この電気泳動法は
、周知のようにセルローズアセテート膜等の支持体上に
検査すべき血清を塗布した上で通電し、血清の分画像を
形成せしめる。この通電した試料を染色液にて染色し、
更に血清以外の部分を脱色した後、濃度計で分画濃度を
測定する方法である。

ところで、これらの諸工程を手作業で行ったのでは、極
めて非能率であり、しかも電気泳動法による検査の作業
は非常に熟練を要するものであって、このため検査を行
う者によってまちまちな異なった結果が出る等の不具合
が生じる。

以上のことから、この電気泳動法の諸工程を自動化し、
能率の向上を図ると共に、検査毎のばらつきをなくシ、
良好な検査結果が得られるようにした自動化装置の実用
化が図られている。

発明が解決しようとする問題点しかしながら、これまで提案されている実用化装置では
、電気泳動処理を終えた支持体を染色・脱色処理した後
、更に乾燥処理し、この乾燥処理されたものを透明化し
た後、はじめて濃度測定が行われる構成であった。

この乾燥処理は、外気温、湿度の影響を受は易く、乾燥
不良によシ完全に透明化できないことが応々にして生じ
がちである。また、過乾燥によシ支持体にシワができる
等のことがあり、これらが原因で測定結果に悪影響を及
ぼすという問題点を有していた。更に、乾燥、透明化の
ための２つの工程が必要不可欠であるために、処理工程
数が多くなり、処理時間も長くかかり迅速処理化を図る
ことができなかった。

この発明は以上のような従来の問題点を解消するだめに
提案されたもので、乾燥、透明化の２つの工程を不要と
し、電気泳動工程の処理時間を短縮し、迅速処理化を図
ることを目的とするものである。

問題点を解決するだめの手段以上の目的を達成するために、本発明は、電気泳動処理
を終えた支持体を染色・脱色処理した後、脱色液中に浸
された状態で泳動パターンの濃度測定を行うようにした
。

作　　　用以上のような構成によると、電気泳動処理後、染色・脱
色処理された支持体は、脱色処理後、脱色液中に浸され
た状態で直ちに濃度測定される。

したがって、乾燥処理、透明化処理の２つの工程が省か
れ、脱色処理後すぐに濃度測定される。これによって、
乾燥不良やそれに伴う透明化不全、過乾燥により支持体
にシワができる等の、測定結果に悪影響を及ぼす諸刃が
解消される。

実　　施　　例以下、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明する
。

第１図、第２図において、１０はケーシングで、その内
部に一対のブロック体を突き合せて一体化して成る染、
脱色液槽１１が配設されている。染・脱色液槽１１は第
１図の紙面表裏方向に支持体の幅よりも広い幅を有する
と共に、その深さは槽内下部で支持体を染・脱色し、上
部で染・脱色後の支持体に対して分画濃度の測定を行い
得る程度のものにされている。液槽１１の底部から側壁
に排液口１２が開設されている。排液口１２は、例えば
電磁弁によって開閉制御される。

液槽１１の上部のケーシング１０上面は開口されておシ
、ここに上蓋１３ａが嵌脱可能に取シ付けられている。

この上蓋１２と液槽上面との間に支持体の入口側通路（
イ）と出口側通路（ロ）が形成されている。通路（イ）
、（ロ）は液槽外側から内部中心方向に下向きに傾斜し
ている。支持体は入口側通路（イ）を通して液槽１１に
送り込まれ、かつ出口側通路（ロ）を通して液槽１１か
ら外部へ排出される。液槽１１の第１図に示す右側壁下
部は開口されておシ、ここに下蓋１３ｂが液封されて螺
嵌されている。

入口側通路（イ）の入口端に臨む位置に、第１図の紙面
表裏方向に間隔をおいて各一対の送りローラ１４．１５
が設けられている。前工程の電気泳動処理を終えた支持
体は送りローラ１４，１５に挾送されて入口側通路（イ
）に送られる。また、出口側通路（ａ）の出口端に臨む
位置に、第１図の紙面表裏方向に間隔をおいて各一対か
らなる支持体排出ローラ１６．１７が配設されている。

液槽１１の内部で染色・脱色され、濃度測定された支持
体は、出口側通路（ロ）を通し、排出ローラ１６，１７
で挾送されて装置外部へ排出される。

液槽１１の上部両側と、その下方に一定間隔離れた中間
部両側とに凹部１８ａ、１８ｂおよび凹部１９ａ、１９
ｂが形成されている。

凹部１８ａ　、　１８ｂには各一対からなる第１のロー
ラ２０ａ、２０ｂが軸２１ａ、２１ｂにそれぞれ支えら
れて第２図の左右方向に間隔をおき、一対毎に相接して
設けられている。同様に、凹部１９ａ、１９ｂには各一
対からなる第２のローラ２２ａ　、　２２ｂが軸２８ａ
、２８ｂにそれぞれ支えられて第２図左右方向に間隔を
おき、一対毎に相接して設けられている。

なお、以下の説明では、ローラ２０ａ１２２ａを、堅動
側のローラと定めて説明するが、それはローラ２０ｂ　
、　２２ｂであっても良い。

液槽１１の一側方には、支持体の送シ用モータ２４が支
え板２５に固定されて配設されている。

その軸に第１のａ−２２０ａを支える軸２１ａがカップ
リング２６を介して連結されている。軸２１ａの他端は
液槽１１の他側方に突出しており、その端部にプーリ２
７が取り付けられている。このプーリ２７と紬２８ａの
端部に取シ付けたプーリ２８どの間にベルト２９が掛は
渡されている。

モータ２４の回転力は軸２１ａを通して第１の口−ラ２
０ａに伝えられると同時に、ベルト２９、軸２３ａを通
して第２０ローラ２２ａに伝えられる。したがって、第
１および第２のローラ２０ａ。

２２　ａは、モータ２４の１駆動により同一方向に同期
して回転駆動される。そして、モータ２４が正。

逆、駆動されると、第１および第２のローラ２０ａ。

２２ａは支持体を液槽１１内へ送り込む方向と、送り出
す方向とにそれぞれ正、逆回転駆動される。

第１のローラ２０ａ、２０ｂと第２のローラ２２ａ。

２２ｂとの間の液槽１１の対向する側壁は、支持体に形
成されだ泳動パターンの領域をカバーし得る程度の大き
さで矩形状にくシ抜かれている。このようにくり抜かれ
た開口窓部ａｏ、ｓｉの液槽壁面部にガラス、樹脂等か
らなる透明または光透過可能な窓板３２．８８が取付け
られている。

液槽１１の一側方に互いに平行な２本のガイドシャフト
３４．３４が配設されている。ガイドシャツｌ−３４，
３４の自由端部には軸受プレート３５が固定されている
。このガイドシャフト８４．３４上に濃度測定ユニット
を構成する投光部と受光部が塔載されている。投光部は
ガイドシャフト８４．８４に案内されて、上記の窓板３
２，３３を挾み支持体の膜面に沿ってリニア送りされる
。その駆動機構は次のように構成されている。

−ケーシング１０の内壁に投受光部送りモータ３６が設
置されている。ケーシング１０と軸受プレート３５との
間に送シネジ軸３７が正逆回転可能に支持されている。

送シモータ３６の軸端に設けたプーリ３８と送りネジ軸
３７の軸端に設けたプーリ３９との間にベルト４０が掛
は渡されており、モータの駆動力を送りネジ軸３７に伝
えるようになっている。

送りネジ軸３７１Ｃはナツト受は台４１に固定された送
りナツト４２が螺嵌されている。このナツト受は台４１
上に投受光部支持台４３の一端側が支持されている。

投光部５０と受光部６０は支持台４２上に光軸を同軸に
し、窓板８２．８８を挾んで対向設置されている。

投光部５０は、光源（図示せず）からの光を内部に導く
光ファイバ５１と、入射した光を９０°反射させるミラ
ー５２と、その前方に配置されたレンズ５３と、その前
面に窓板８２と対向して設けられたスリット５４とから
成っている。

スリット５４を通して出た光は窓板８２．’ａ８を通し
て受光部６０で受光検出され、光電変換された後、支持
体の分画濃度に応じた電気信号となり、信号処理系を通
して濃度データが取シ出される。

以上のような構成において、電気泳動処理を終えた支持
体Ａは第１のローラ２０ａ、２ｏｂの回転により、入口
側通路（イ）を通して液槽１１内に送り込まれる。この
とき、液槽１１内には第２のローラ２２ａ　、　２２ｂ
と略同−高さまで染色液が満たされている。

上記のように送り込まれた支持体Ａは第２のローラ２２
ａ、２２ｂ間に挾み込まれ、その回転により液槽１１の
下部に送り込まれて染色液中に浸される。そして、試料
の染色工程がなされる。

染色工程が終了すると、染色液が液槽１１から排出され
ると同時に、脱色液が第２のローラ２２ａ。

２２ｂと略同−高さまで入れられる。すると、槽１１内
にある支持体Ａはこの脱色液に浸されて、試料血清以外
の部分が脱色される。

脱色工程が終了すると、液槽１１内には更に所要量の脱
色液が入れられ、第１のローラ２０ａ。

２０ｂの下部近くまで満たされる。次いで、第２のクー
ラ２２ａ　、　２２ｂの回転駆動により支持体Ａが上方
に送られる。支持体へが所定位置まで送られると、第１
．第２のローラ２０ａ、２０ｂと２２ａ、２２ｂ間に挾
まれ、その位置で停止保持される。この状態では、支持
体Ａは脱色液中に浸された状態に保たれている。次いで
、送シモータ３６の駆動により送りネジ軸３７が所定の
方向に回転、鳴動される。

これで、投、受光部支持台４３が送りナツト４２を介し
、ガイドシャフトａ４．ａ４に案内されて所定の方向に
リニア送りされる。これによって、役、受光部５０．６
０は窓板８２，８Ｂを介して支持体Ａの膜面に沿い、分
画濃度の測定方向に送られる。

すると、受光部６０からは支持体Ａに形成された泳動パ
ターンの濃度に応じた電気信号が順次連続して取り出さ
れ、濃度データが測定されると同時に、濃度図が描画さ
れる。このようにして、支持体Ａの脱色処理後、支持体
が脱色液中に浸された状態で直ちに濃度測定が行われる
。

以上の如く、支持体を脱色後、乾燥処理、透明化処理す
ることなく、直ちに不透明なままで測定が行われる。こ
の場合の減光度と吸光度との関係は、第３図に示すよう
な曲線になる。したがって、測定した減光度を次の補正
式で吸光度に換算することになる。

ｄＥｔＥ＝ｄＥｔ　７１ａｇＰ（１−１０）（ここで、Ｅ：吸光度、　ｄＥｔ二減光度、　　ｌｏｇ
Ｐ＝第３図に示す切片）かくて、濃度測定がなされると、第１．第２のローラ２
０ａ、２０ｂおよび２２ａ、２２ｂの回転により支持体
Ａが上方に送られ、出口側通路（ロ）を通して支持体排
出ローラ１６，１７まで持ち運ばれ、両ローラ１６，１
７で挾送されて外部へ排出される。

以上のようにして、染色・脱色・濃度測定が、支持体Ａ
を同−液槽内に浸したままの状態で一連に行われる。

なお、実施例においては、投光部からの光が支持体を透
過して受光部で受光検出される、いわゆる透過測定方式
について説明しだが、投光部からの光を支持体で反射さ
せ、その反射光を受光部で受ける反射測定方式のものに
も本発明は適用可能であることは勿論である。

発明の詳細な説明したとおり、この発明方法によれば、透明化液を
必要とせず、乾燥処理、透明化処理の２つの工程を省く
ことができるので、処理時間が従来法に比べて短縮され
、測定の迅速処現化を達成できる。また、乾燥不足によ
る透明化時のムラ、過乾燥によるシワの発生など、測定
て影響を及ぼす要因を排除することができ、よシ良好で
正確な濃度測定を行うことが可能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明方法実施の際に用いられる装置の具体例
を示すもので、第２図の■−■線断面図、第２図は同装
置の正面断面図、第３図は本方法における減光度と吸光
度との関係を示す特性図である。Ａ・・・・・・・・・・・・・・・・・・支持体、１１
・・・・・・・・・・・・・・・液槽、３０．８１・・
・・・・窓部、２０ａ、２０ｂ・・・　第１のローラ、２２ａ、２２ｂ
・・・　第２のローラ、第１図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）電気泳動処理を終えた支持体を染色・脱色処理し
た後、脱色液中に浸した状態で分画濃度の測定を行うこ
とを特徴とする電気泳動装置における濃度測定方法。