JPS62262735A - 新規油系増粘剤 - Google Patents
新規油系増粘剤Info
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- JPS62262735A JPS62262735A JP61104198A JP10419886A JPS62262735A JP S62262735 A JPS62262735 A JP S62262735A JP 61104198 A JP61104198 A JP 61104198A JP 10419886 A JP10419886 A JP 10419886A JP S62262735 A JPS62262735 A JP S62262735A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、油性化粧品の増粘、インキ・塗料用添加剤、
グリス用濃稠剤、合成樹脂用添加剤、油の固化等に有用
な新規油系増粘剤に関する。
グリス用濃稠剤、合成樹脂用添加剤、油の固化等に有用
な新規油系増粘剤に関する。
従来、金属石鹸や硫酸セルロース四級アンモニウム塩、
デキストリン高級脂肪酸エステル等が所謂油系増粘剤と
して知られているが、金属石鹸は一般に増粘性不十分で
あり、デキス) IJン高級脂肪酸エヌテルは石油系炭
化水素の増粘、ケ°ル化には必ずしも充分満足し得るも
のではない。又、同用途向けの硫酸セルロース四級アン
モニウム塩は極めて制限された条件でのみ製造可能であ
り、その供給はコスト的にも容易ではない。
デキストリン高級脂肪酸エステル等が所謂油系増粘剤と
して知られているが、金属石鹸は一般に増粘性不十分で
あり、デキス) IJン高級脂肪酸エヌテルは石油系炭
化水素の増粘、ケ°ル化には必ずしも充分満足し得るも
のではない。又、同用途向けの硫酸セルロース四級アン
モニウム塩は極めて制限された条件でのみ製造可能であ
り、その供給はコスト的にも容易ではない。
本発明は、石油系炭化水素を容易に増粘、ケ°ル化し得
る油系増粘剤を提供することを目的とする。
る油系増粘剤を提供することを目的とする。
本発明は、アクリル又はメタクリル酸とアリル又はメタ
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数6以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤の発明である。
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数6以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤の発明である。
即ち、本発明者らは、石油系炭化水素を容易に増粘、ゲ
ル化し得る油系増粘剤に付鋭意研究の結果、アクリル酸
又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスルホン酸アル
カリ金属塩との共重合体のカルボキシル基を脂肪酸及び
アルミニウム塩で架橋し、更にスルホン酸基を四級アン
モニウム塩化するときは、同目的を達成する優れた油系
増粘剤が容易に得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
ル化し得る油系増粘剤に付鋭意研究の結果、アクリル酸
又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスルホン酸アル
カリ金属塩との共重合体のカルボキシル基を脂肪酸及び
アルミニウム塩で架橋し、更にスルホン酸基を四級アン
モニウム塩化するときは、同目的を達成する優れた油系
増粘剤が容易に得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
本発明で用いられるアクリル酸又はメタクリル酸とアリ
ル又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体
は、常法によりこれらのモノマーを共重合させて得られ
たものを用いることで足りる。
ル又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体
は、常法によりこれらのモノマーを共重合させて得られ
たものを用いることで足りる。
これらは通常、水溶性重合開始剤(例えば、過硫酸アン
モニウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、H20□−第
1鉄塩の如きレドックス系重合開始剤、2.2′−アゾ
ビス(2−アミジノプロパン)2塩酸塩 2 、2/−
アゾビス(N、N’−ノメチレンイソブチルアミノン)
2塩酸塩等の水溶性アゾ重合開始剤等)を用い、所要量
のアクリル酸又はメタクリル酸とアリルスルホン酸アル
カリ金属塩又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩とを
水溶媒中で重合反応させることにより容易に得られる。
モニウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、H20□−第
1鉄塩の如きレドックス系重合開始剤、2.2′−アゾ
ビス(2−アミジノプロパン)2塩酸塩 2 、2/−
アゾビス(N、N’−ノメチレンイソブチルアミノン)
2塩酸塩等の水溶性アゾ重合開始剤等)を用い、所要量
のアクリル酸又はメタクリル酸とアリルスルホン酸アル
カリ金属塩又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩とを
水溶媒中で重合反応させることにより容易に得られる。
アクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスル
ホン酸アルカリ金属塩との使用割合は任意であり、特に
制約はないが、重量比で約1:1前後が、特に好ましく
用いられる。
ホン酸アルカリ金属塩との使用割合は任意であり、特に
制約はないが、重量比で約1:1前後が、特に好ましく
用いられる。
本発明で用いられる炭素数6以上の脂肪酸としては、例
えば、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、カプリン酸
、パルミチン酸、オレイン酸等が挙げられるが、中でも
分枝を有する2−エチルヘキサン酸が特に好ましく用い
られる。本発明に係る上記脂肪酸の使用量は、通常ポリ
マー1g当り0.2〜0.51が好ましく用いられる。
えば、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、カプリン酸
、パルミチン酸、オレイン酸等が挙げられるが、中でも
分枝を有する2−エチルヘキサン酸が特に好ましく用い
られる。本発明に係る上記脂肪酸の使用量は、通常ポリ
マー1g当り0.2〜0.51が好ましく用いられる。
また、本発明で用いられるアルミニウム塩としては、例
えば、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム等水溶性の無機塩が好ましく挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらアルミニウム塩
の使用量は、通常ポリマーII当りAtイオンとして0
.03〜0.071である。
えば、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム等水溶性の無機塩が好ましく挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらアルミニウム塩
の使用量は、通常ポリマーII当りAtイオンとして0
.03〜0.071である。
本発明に於てスルホン酸基を4級アンモニウム塩化する
目的で用いられる第4級アンモニウム塩としては、例え
ばジステアリルジメチルアンモニウムクロライPが代表
的なものとして挙げられるが、特にこれに限定されるも
のではない。これら第4級アンモニウム塩の使用量につ
いては特に限定されないが、通常はアリル又はメタリル
スルホン酸アルカリ金属塩のモル数よりも多く用いられ
る。
目的で用いられる第4級アンモニウム塩としては、例え
ばジステアリルジメチルアンモニウムクロライPが代表
的なものとして挙げられるが、特にこれに限定されるも
のではない。これら第4級アンモニウム塩の使用量につ
いては特に限定されないが、通常はアリル又はメタリル
スルホン酸アルカリ金属塩のモル数よりも多く用いられ
る。
本発明の油系増粘剤を得るには、例えば、常法により得
られたアクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリ
ルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体の重合液に、
要すれば水を追加した後、炭素数6以上の脂肪酸、例え
ば2−エチルヘキサン酸等を加え、更にこれにアルカリ
金属の水酸化物又は炭酸塩等を加えて共重合体及び脂肪
酸を共にアルカリ金属塩とし、然る後これにアルミニウ
ム塩、例えば硝酸アルミニウム等を加えて反応させれば
アルミニウム架橋体が得られる。次いで、このアルミニ
ウム架橋体のスルホン酸基を常法によりアルカリ金属塩
とした後、第4級アンモニウム塩と反応させれば、架橋
共重合体のスルホン酸基が4級アンモニウム塩化される
から、これを常法により単離し、乾燥すれば目的とする
増粘剤が得られる。
られたアクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリ
ルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体の重合液に、
要すれば水を追加した後、炭素数6以上の脂肪酸、例え
ば2−エチルヘキサン酸等を加え、更にこれにアルカリ
金属の水酸化物又は炭酸塩等を加えて共重合体及び脂肪
酸を共にアルカリ金属塩とし、然る後これにアルミニウ
ム塩、例えば硝酸アルミニウム等を加えて反応させれば
アルミニウム架橋体が得られる。次いで、このアルミニ
ウム架橋体のスルホン酸基を常法によりアルカリ金属塩
とした後、第4級アンモニウム塩と反応させれば、架橋
共重合体のスルホン酸基が4級アンモニウム塩化される
から、これを常法により単離し、乾燥すれば目的とする
増粘剤が得られる。
得られた本発明前系増粘剤は、石油系炭化水素を容易に
増粘、ケ°ル化することができ、増粘液は特に透明性に
優れている。
増粘、ケ°ル化することができ、増粘液は特に透明性に
優れている。
以下に実施例を示す。
実施例1
アクリル酸30!j、アリルスルホン酸ナトリウム塩3
0.9を水140m/に溶解し、これに過硫酸アンモニ
ウム0.06.9を添加して50℃で4時間重合反応さ
せた。重合反応終了後、重合液6.79をとり、これに
水50m1を加え、界面活性剤ツイーン20を2滴添加
後、2−エチルへキサン酸05m11及び10%水酸化
す) IJウム水溶液5 mlを加え、次いで硝酸アル
ミニウム水溶W (At(No3)3・9H20LOf
l/水3Qmg)を加えた。得られた沈殿を10%水酸
化ナトリウム水溶液6.5 meに溶解し、ジステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライドのメタノール溶液(
5,!7/6mg)を加えて一夜放置後、目的のコポリ
マーを分離し、乾燥した。このコポリマー〇、8Iをヘ
キサン20rnlに溶解させると、液は透明に増粘した
。温度15〜20℃に於て、B型粘度計を用いて粘度を
測定したところ、粘度1000 cpsを示した。ヘキ
サンをアイソ/4’ −G(エッソ社ir’:cIjl
:I ミネラルスピリット)に代え、コポリマー1.
0.9をアイツノJ?−G2Q7に溶解させると、液は
グル化した。シクロヘキサンでも同様の結果が得られた
。
0.9を水140m/に溶解し、これに過硫酸アンモニ
ウム0.06.9を添加して50℃で4時間重合反応さ
せた。重合反応終了後、重合液6.79をとり、これに
水50m1を加え、界面活性剤ツイーン20を2滴添加
後、2−エチルへキサン酸05m11及び10%水酸化
す) IJウム水溶液5 mlを加え、次いで硝酸アル
ミニウム水溶W (At(No3)3・9H20LOf
l/水3Qmg)を加えた。得られた沈殿を10%水酸
化ナトリウム水溶液6.5 meに溶解し、ジステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライドのメタノール溶液(
5,!7/6mg)を加えて一夜放置後、目的のコポリ
マーを分離し、乾燥した。このコポリマー〇、8Iをヘ
キサン20rnlに溶解させると、液は透明に増粘した
。温度15〜20℃に於て、B型粘度計を用いて粘度を
測定したところ、粘度1000 cpsを示した。ヘキ
サンをアイソ/4’ −G(エッソ社ir’:cIjl
:I ミネラルスピリット)に代え、コポリマー1.
0.9をアイツノJ?−G2Q7に溶解させると、液は
グル化した。シクロヘキサンでも同様の結果が得られた
。
実施例2
実施例1に於けるアクリル酸をメタクリル酸に、また、
アリルスルホン酸ナトリウム塩をメタリルスルホン酸ナ
トリウム塩に代えて実施例1と同様に重合反応し、処理
してコーリマーを得た。このコポリマーは実施例1のコ
ポリマー同様、ヘキサンを増粘し、またアイツノや−G
をグル化させた。
アリルスルホン酸ナトリウム塩をメタリルスルホン酸ナ
トリウム塩に代えて実施例1と同様に重合反応し、処理
してコーリマーを得た。このコポリマーは実施例1のコ
ポリマー同様、ヘキサンを増粘し、またアイツノや−G
をグル化させた。
本発明は、新規な油系増粘剤を提供するものであり、本
発明の増粘剤は、製造が容易で、特に石油系炭化水素を
容易に増粘、グル化し得る点に顕著な効果を奏するもの
である。
発明の増粘剤は、製造が容易で、特に石油系炭化水素を
容易に増粘、グル化し得る点に顕著な効果を奏するもの
である。
Claims (1)
- (1)アクリル酸又はメタクリル酸と、アリル又はメタ
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数6以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61104198A JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61104198A JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62262735A true JPS62262735A (ja) | 1987-11-14 |
Family
ID=14374278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61104198A Pending JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62262735A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003057745A1 (fr) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Materiau absorbant non aqueux et utilisation correspondante |
WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
JP2008001762A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 非水系電気応答性ゲルおよび非水液体の供給方法 |
WO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-07 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
-
1986
- 1986-05-06 JP JP61104198A patent/JPS62262735A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003057745A1 (fr) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Materiau absorbant non aqueux et utilisation correspondante |
CN1302021C (zh) * | 2001-12-27 | 2007-02-28 | 三洋化成工业株式会社 | 非水系吸收体及其用途 |
US7470738B2 (en) | 2001-12-27 | 2008-12-30 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Non-aqueous absorbent and use thereof |
WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
JPWO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2008-04-10 | 東亞合成株式会社 | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
JP4577308B2 (ja) * | 2004-06-08 | 2010-11-10 | 東亞合成株式会社 | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
JP2008001762A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 非水系電気応答性ゲルおよび非水液体の供給方法 |
WO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-07 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
CN111032815A (zh) * | 2017-08-28 | 2020-04-17 | 株式会社资生堂 | 非水系用增稠剂和增稠组合物 |
JPWO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2020-10-15 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
CN111032815B (zh) * | 2017-08-28 | 2023-06-20 | 株式会社资生堂 | 非水系用增稠剂和增稠组合物 |
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