JPS62262735A - 新規油系増粘剤 - Google Patents
新規油系増粘剤Info
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- JPS62262735A JPS62262735A JP61104198A JP10419886A JPS62262735A JP S62262735 A JPS62262735 A JP S62262735A JP 61104198 A JP61104198 A JP 61104198A JP 10419886 A JP10419886 A JP 10419886A JP S62262735 A JPS62262735 A JP S62262735A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、油性化粧品の増粘、インキ・塗料用添加剤、
グリス用濃稠剤、合成樹脂用添加剤、油の固化等に有用
な新規油系増粘剤に関する。
グリス用濃稠剤、合成樹脂用添加剤、油の固化等に有用
な新規油系増粘剤に関する。
従来、金属石鹸や硫酸セルロース四級アンモニウム塩、
デキストリン高級脂肪酸エステル等が所謂油系増粘剤と
して知られているが、金属石鹸は一般に増粘性不十分で
あり、デキス） ＩＪン高級脂肪酸エヌテルは石油系炭
化水素の増粘、ケ°ル化には必ずしも充分満足し得るも
のではない。又、同用途向けの硫酸セルロース四級アン
モニウム塩は極めて制限された条件でのみ製造可能であ
り、その供給はコスト的にも容易ではない。
デキストリン高級脂肪酸エステル等が所謂油系増粘剤と
して知られているが、金属石鹸は一般に増粘性不十分で
あり、デキス） ＩＪン高級脂肪酸エヌテルは石油系炭
化水素の増粘、ケ°ル化には必ずしも充分満足し得るも
のではない。又、同用途向けの硫酸セルロース四級アン
モニウム塩は極めて制限された条件でのみ製造可能であ
り、その供給はコスト的にも容易ではない。
本発明は、石油系炭化水素を容易に増粘、ケ°ル化し得
る油系増粘剤を提供することを目的とする。
る油系増粘剤を提供することを目的とする。
本発明は、アクリル又はメタクリル酸とアリル又はメタ
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数６以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤の発明である。
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数６以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤の発明である。
即ち、本発明者らは、石油系炭化水素を容易に増粘、ゲ
ル化し得る油系増粘剤に付鋭意研究の結果、アクリル酸
又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスルホン酸アル
カリ金属塩との共重合体のカルボキシル基を脂肪酸及び
アルミニウム塩で架橋し、更にスルホン酸基を四級アン
モニウム塩化するときは、同目的を達成する優れた油系
増粘剤が容易に得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
ル化し得る油系増粘剤に付鋭意研究の結果、アクリル酸
又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスルホン酸アル
カリ金属塩との共重合体のカルボキシル基を脂肪酸及び
アルミニウム塩で架橋し、更にスルホン酸基を四級アン
モニウム塩化するときは、同目的を達成する優れた油系
増粘剤が容易に得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
本発明で用いられるアクリル酸又はメタクリル酸とアリ
ル又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体
は、常法によりこれらのモノマーを共重合させて得られ
たものを用いることで足りる。
ル又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体
は、常法によりこれらのモノマーを共重合させて得られ
たものを用いることで足りる。
これらは通常、水溶性重合開始剤（例えば、過硫酸アン
モニウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、Ｈ２０□−第
１鉄塩の如きレドックス系重合開始剤、２．２′−アゾ
ビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩 ２ 、２／−
アゾビス（Ｎ、Ｎ’−ノメチレンイソブチルアミノン）
２塩酸塩等の水溶性アゾ重合開始剤等）を用い、所要量
のアクリル酸又はメタクリル酸とアリルスルホン酸アル
カリ金属塩又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩とを
水溶媒中で重合反応させることにより容易に得られる。
モニウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、Ｈ２０□−第
１鉄塩の如きレドックス系重合開始剤、２．２′−アゾ
ビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩 ２ 、２／−
アゾビス（Ｎ、Ｎ’−ノメチレンイソブチルアミノン）
２塩酸塩等の水溶性アゾ重合開始剤等）を用い、所要量
のアクリル酸又はメタクリル酸とアリルスルホン酸アル
カリ金属塩又はメタリルスルホン酸アルカリ金属塩とを
水溶媒中で重合反応させることにより容易に得られる。
アクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリルスル
ホン酸アルカリ金属塩との使用割合は任意であり、特に
制約はないが、重量比で約１：１前後が、特に好ましく
用いられる。
ホン酸アルカリ金属塩との使用割合は任意であり、特に
制約はないが、重量比で約１：１前後が、特に好ましく
用いられる。
本発明で用いられる炭素数６以上の脂肪酸としては、例
えば、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸
、パルミチン酸、オレイン酸等が挙げられるが、中でも
分枝を有する２−エチルヘキサン酸が特に好ましく用い
られる。本発明に係る上記脂肪酸の使用量は、通常ポリ
マー１ｇ当り０．２〜０．５１が好ましく用いられる。
えば、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸
、パルミチン酸、オレイン酸等が挙げられるが、中でも
分枝を有する２−エチルヘキサン酸が特に好ましく用い
られる。本発明に係る上記脂肪酸の使用量は、通常ポリ
マー１ｇ当り０．２〜０．５１が好ましく用いられる。
また、本発明で用いられるアルミニウム塩としては、例
えば、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム等水溶性の無機塩が好ましく挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらアルミニウム塩
の使用量は、通常ポリマーＩＩ当りＡｔイオンとして０
．０３〜０．０７１である。
えば、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム等水溶性の無機塩が好ましく挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらアルミニウム塩
の使用量は、通常ポリマーＩＩ当りＡｔイオンとして０
．０３〜０．０７１である。
本発明に於てスルホン酸基を４級アンモニウム塩化する
目的で用いられる第４級アンモニウム塩としては、例え
ばジステアリルジメチルアンモニウムクロライＰが代表
的なものとして挙げられるが、特にこれに限定されるも
のではない。これら第４級アンモニウム塩の使用量につ
いては特に限定されないが、通常はアリル又はメタリル
スルホン酸アルカリ金属塩のモル数よりも多く用いられ
る。
目的で用いられる第４級アンモニウム塩としては、例え
ばジステアリルジメチルアンモニウムクロライＰが代表
的なものとして挙げられるが、特にこれに限定されるも
のではない。これら第４級アンモニウム塩の使用量につ
いては特に限定されないが、通常はアリル又はメタリル
スルホン酸アルカリ金属塩のモル数よりも多く用いられ
る。
本発明の油系増粘剤を得るには、例えば、常法により得
られたアクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリ
ルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体の重合液に、
要すれば水を追加した後、炭素数６以上の脂肪酸、例え
ば２−エチルヘキサン酸等を加え、更にこれにアルカリ
金属の水酸化物又は炭酸塩等を加えて共重合体及び脂肪
酸を共にアルカリ金属塩とし、然る後これにアルミニウ
ム塩、例えば硝酸アルミニウム等を加えて反応させれば
アルミニウム架橋体が得られる。次いで、このアルミニ
ウム架橋体のスルホン酸基を常法によりアルカリ金属塩
とした後、第４級アンモニウム塩と反応させれば、架橋
共重合体のスルホン酸基が４級アンモニウム塩化される
から、これを常法により単離し、乾燥すれば目的とする
増粘剤が得られる。
られたアクリル酸又はメタクリル酸とアリル又はメタリ
ルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体の重合液に、
要すれば水を追加した後、炭素数６以上の脂肪酸、例え
ば２−エチルヘキサン酸等を加え、更にこれにアルカリ
金属の水酸化物又は炭酸塩等を加えて共重合体及び脂肪
酸を共にアルカリ金属塩とし、然る後これにアルミニウ
ム塩、例えば硝酸アルミニウム等を加えて反応させれば
アルミニウム架橋体が得られる。次いで、このアルミニ
ウム架橋体のスルホン酸基を常法によりアルカリ金属塩
とした後、第４級アンモニウム塩と反応させれば、架橋
共重合体のスルホン酸基が４級アンモニウム塩化される
から、これを常法により単離し、乾燥すれば目的とする
増粘剤が得られる。
得られた本発明前系増粘剤は、石油系炭化水素を容易に
増粘、ケ°ル化することができ、増粘液は特に透明性に
優れている。
増粘、ケ°ル化することができ、増粘液は特に透明性に
優れている。
以下に実施例を示す。
実施例１
アクリル酸３０！ｊ、アリルスルホン酸ナトリウム塩３
０．９を水１４０ｍ／に溶解し、これに過硫酸アンモニ
ウム０．０６．９を添加して５０℃で４時間重合反応さ
せた。重合反応終了後、重合液６．７９をとり、これに
水５０ｍ１を加え、界面活性剤ツイーン２０を２滴添加
後、２−エチルへキサン酸０５ｍ１１及び１０％水酸化
す） ＩＪウム水溶液５ ｍｌを加え、次いで硝酸アル
ミニウム水溶Ｗ （Ａｔ（Ｎｏ３）３・９Ｈ２０ＬＯｆ
ｌ／水３Ｑｍｇ）を加えた。得られた沈殿を１０％水酸
化ナトリウム水溶液６．５ ｍｅに溶解し、ジステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライドのメタノール溶液（
５，！７／６ｍｇ）を加えて一夜放置後、目的のコポリ
マーを分離し、乾燥した。このコポリマー〇、８Ｉをヘ
キサン２０ｒｎｌに溶解させると、液は透明に増粘した
。温度１５〜２０℃に於て、Ｂ型粘度計を用いて粘度を
測定したところ、粘度１０００ ｃｐｓを示した。ヘキ
サンをアイソ／４’ −Ｇ（エッソ社ｉｒ’：ｃＩｊｌ
：Ｉ ミネラルスピリット）に代え、コポリマー１．
０．９をアイツノＪ？−Ｇ２Ｑ７に溶解させると、液は
グル化した。シクロヘキサンでも同様の結果が得られた
。
０．９を水１４０ｍ／に溶解し、これに過硫酸アンモニ
ウム０．０６．９を添加して５０℃で４時間重合反応さ
せた。重合反応終了後、重合液６．７９をとり、これに
水５０ｍ１を加え、界面活性剤ツイーン２０を２滴添加
後、２−エチルへキサン酸０５ｍ１１及び１０％水酸化
す） ＩＪウム水溶液５ ｍｌを加え、次いで硝酸アル
ミニウム水溶Ｗ （Ａｔ（Ｎｏ３）３・９Ｈ２０ＬＯｆ
ｌ／水３Ｑｍｇ）を加えた。得られた沈殿を１０％水酸
化ナトリウム水溶液６．５ ｍｅに溶解し、ジステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライドのメタノール溶液（
５，！７／６ｍｇ）を加えて一夜放置後、目的のコポリ
マーを分離し、乾燥した。このコポリマー〇、８Ｉをヘ
キサン２０ｒｎｌに溶解させると、液は透明に増粘した
。温度１５〜２０℃に於て、Ｂ型粘度計を用いて粘度を
測定したところ、粘度１０００ ｃｐｓを示した。ヘキ
サンをアイソ／４’ −Ｇ（エッソ社ｉｒ’：ｃＩｊｌ
：Ｉ ミネラルスピリット）に代え、コポリマー１．
０．９をアイツノＪ？−Ｇ２Ｑ７に溶解させると、液は
グル化した。シクロヘキサンでも同様の結果が得られた
。
実施例２
実施例１に於けるアクリル酸をメタクリル酸に、また、
アリルスルホン酸ナトリウム塩をメタリルスルホン酸ナ
トリウム塩に代えて実施例１と同様に重合反応し、処理
してコーリマーを得た。このコポリマーは実施例１のコ
ポリマー同様、ヘキサンを増粘し、またアイツノや−Ｇ
をグル化させた。
アリルスルホン酸ナトリウム塩をメタリルスルホン酸ナ
トリウム塩に代えて実施例１と同様に重合反応し、処理
してコーリマーを得た。このコポリマーは実施例１のコ
ポリマー同様、ヘキサンを増粘し、またアイツノや−Ｇ
をグル化させた。
本発明は、新規な油系増粘剤を提供するものであり、本
発明の増粘剤は、製造が容易で、特に石油系炭化水素を
容易に増粘、グル化し得る点に顕著な効果を奏するもの
である。
発明の増粘剤は、製造が容易で、特に石油系炭化水素を
容易に増粘、グル化し得る点に顕著な効果を奏するもの
である。
Claims (1)
- （１）アクリル酸又はメタクリル酸と、アリル又はメタ
リルスルホン酸アルカリ金属塩との共重合体のカルボキ
シル基を炭素数６以上の脂肪酸及びアルミニウム塩で架
橋し、且つスルホン酸基を四級アンモニウム塩化して成
る油系増粘剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61104198A JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61104198A JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62262735A true JPS62262735A (ja) | 1987-11-14 |
Family
ID=14374278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61104198A Pending JPS62262735A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 新規油系増粘剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62262735A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003057745A1 (fr) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Materiau absorbant non aqueux et utilisation correspondante |
| WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
| JP2008001762A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 非水系電気応答性ゲルおよび非水液体の供給方法 |
| WO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-07 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
-
1986
- 1986-05-06 JP JP61104198A patent/JPS62262735A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003057745A1 (fr) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Materiau absorbant non aqueux et utilisation correspondante |
| CN1302021C (zh) * | 2001-12-27 | 2007-02-28 | 三洋化成工业株式会社 | 非水系吸收体及其用途 |
| US7470738B2 (en) | 2001-12-27 | 2008-12-30 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Non-aqueous absorbent and use thereof |
| WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
| JPWO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2008-04-10 | 東亞合成株式会社 | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
| JP4577308B2 (ja) * | 2004-06-08 | 2010-11-10 | 東亞合成株式会社 | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
| JP2008001762A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 非水系電気応答性ゲルおよび非水液体の供給方法 |
| WO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-07 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
| CN111032815A (zh) * | 2017-08-28 | 2020-04-17 | 株式会社资生堂 | 非水系用增稠剂和增稠组合物 |
| JPWO2019044327A1 (ja) * | 2017-08-28 | 2020-10-15 | 株式会社 資生堂 | 非水系用増粘剤及び増粘組成物 |
| CN111032815B (zh) * | 2017-08-28 | 2023-06-20 | 株式会社资生堂 | 非水系用增稠剂和增稠组合物 |
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