JPS62245151A - ハロゲン濃度測定方法 - Google Patents
ハロゲン濃度測定方法Info
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- JPS62245151A JPS62245151A JP61086190A JP8619086A JPS62245151A JP S62245151 A JPS62245151 A JP S62245151A JP 61086190 A JP61086190 A JP 61086190A JP 8619086 A JP8619086 A JP 8619086A JP S62245151 A JPS62245151 A JP S62245151A
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Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は陽イオン放射電流を利用し、環境（大気、水中
）あるいは、排ガス、または環境すなわち大気、もしく
は水中のときはエアレーションを行なって得た試料の中
のハロゲンまたはハロゲン化合物のガス濃度の測定を長
時間にわたって精確に間欠的手段にて行なう方法に関す
る。
）あるいは、排ガス、または環境すなわち大気、もしく
は水中のときはエアレーションを行なって得た試料の中
のハロゲンまたはハロゲン化合物のガス濃度の測定を長
時間にわたって精確に間欠的手段にて行なう方法に関す
る。
微量のナトリウムなどのアルカリ金属を含む白金陽極を
加熱し、これに陰極を対向させ、その両極間に数１００
Ｖの直流電圧を印加したハロゲンガスセンサに、キャ
リヤガス、たとえば清浄空気を連続通気し、間欠的に電
磁弁などを利用して試料ガスを短時間導入し、次の測定
は所定時間以上の間隔をおいて行なう。このとき試料ガ
ス中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度が同一であ
るときに、前後する測定時におけるイオン電流出力が実
質的に等しいピーク値を示すように、試料導入時間およ
び試料導入間隔を設定する。
加熱し、これに陰極を対向させ、その両極間に数１００
Ｖの直流電圧を印加したハロゲンガスセンサに、キャ
リヤガス、たとえば清浄空気を連続通気し、間欠的に電
磁弁などを利用して試料ガスを短時間導入し、次の測定
は所定時間以上の間隔をおいて行なう。このとき試料ガ
ス中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度が同一であ
るときに、前後する測定時におけるイオン電流出力が実
質的に等しいピーク値を示すように、試料導入時間およ
び試料導入間隔を設定する。
陽イオン放射電流によるハロゲンまたはハロゲン化合物
の濃度測定は、陽イオンすなわちアルカリ金属イオンを
放射する陽極と、これを受取る陰極との間に、数百ボル
トの直流電圧を印加し、センサ中に導入された試料ガス
中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度に応じて流れ
る陽イオン電流を検出する。
の濃度測定は、陽イオンすなわちアルカリ金属イオンを
放射する陽極と、これを受取る陰極との間に、数百ボル
トの直流電圧を印加し、センサ中に導入された試料ガス
中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度に応じて流れ
る陽イオン電流を検出する。
微量のアルカリ金属を含む白金ホイル、または白金線を
セラミックボビンに巻いた陽極を約７００〜１０００℃
に加熱する。任意にガスまたは大気を接触させる従来の
測定方法では、再現性が悪いので、１１続して精密な濃
度測定を行なうことができず、また比較的安定して測定
できる濃度範囲も０．Ｏ１〜１、０ ｐｐｍと狭く、か
つ、白金陽極の使用寿命も満足なものではなかった。
セラミックボビンに巻いた陽極を約７００〜１０００℃
に加熱する。任意にガスまたは大気を接触させる従来の
測定方法では、再現性が悪いので、１１続して精密な濃
度測定を行なうことができず、また比較的安定して測定
できる濃度範囲も０．Ｏ１〜１、０ ｐｐｍと狭く、か
つ、白金陽極の使用寿命も満足なものではなかった。
特に比較的高濃度の試料ガスを導入すると、白金陽極表
面のアルカリ金属が大量に消費されるので、陽極表面に
おいてアルカリ金属が不足して、再び試料ガスに曝露し
たときに、感度が著しく低下する（第２図）。このよう
に、連続的測定においては前段階の使用条件によって感
度が変化する。
面のアルカリ金属が大量に消費されるので、陽極表面に
おいてアルカリ金属が不足して、再び試料ガスに曝露し
たときに、感度が著しく低下する（第２図）。このよう
に、連続的測定においては前段階の使用条件によって感
度が変化する。
そのため従来は陽イオン放射電流出力によるハロゲンま
たはハロゲン化合物の濃度の測定はハロゲンまたはハロ
ゲン化合物の漏洩検出のような半定量的測定に留まって
いた。
たはハロゲン化合物の濃度の測定はハロゲンまたはハロ
ゲン化合物の漏洩検出のような半定量的測定に留まって
いた。
本発明の目的は、陽イオン放射電流出力によるハロゲン
またはハロゲン化合物の濃度測定を、感度を低下させず
に、再現性よく、しかも低濃度より高濃度のハロゲンま
たはハロゲン化合物を間欠的に継続して測定することが
でき、しかも白金陽極の使用寿命を伸ばすことである。
またはハロゲン化合物の濃度測定を、感度を低下させず
に、再現性よく、しかも低濃度より高濃度のハロゲンま
たはハロゲン化合物を間欠的に継続して測定することが
でき、しかも白金陽極の使用寿命を伸ばすことである。
上記問題点は、陽イオン放射電流による試料ガス中のハ
ロゲンまたはハロゲン化合物の濃度の測定時に、先の試
料ガスを適切な感度が得られる量を間欠的に導入し、測
定する方法を用いる。試料ガス中のハロゲンまたはハロ
ゲン化合物の濃度が同一であるときに、前後する測定時
におけるイオン電流出力が実質的に等しいピーク値を示
すように、試料導入時間を短く、かつ試料導入時間に対
して十分な長さの試料導入間隔を長く設定することを特
徴とする、ハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度測定方
法によって解決することができる（第１図）。
ロゲンまたはハロゲン化合物の濃度の測定時に、先の試
料ガスを適切な感度が得られる量を間欠的に導入し、測
定する方法を用いる。試料ガス中のハロゲンまたはハロ
ゲン化合物の濃度が同一であるときに、前後する測定時
におけるイオン電流出力が実質的に等しいピーク値を示
すように、試料導入時間を短く、かつ試料導入時間に対
して十分な長さの試料導入間隔を長く設定することを特
徴とする、ハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度測定方
法によって解決することができる（第１図）。
本発明によって、気体中のハロゲン化合物の濃度の測定
において、白金陽極表面に対するハロゲンの曝露量を制
御し、白金陽極内部のアルカリ金属が拡散し表面近傍に
一定量蓄積される時間を確保する。これによって、ハロ
ゲン化合物との接触時間を短くするので、高濃度のガス
が接触しても、白金陽極表面のアルカリ金属の消費量が
少ない。
において、白金陽極表面に対するハロゲンの曝露量を制
御し、白金陽極内部のアルカリ金属が拡散し表面近傍に
一定量蓄積される時間を確保する。これによって、ハロ
ゲン化合物との接触時間を短くするので、高濃度のガス
が接触しても、白金陽極表面のアルカリ金属の消費量が
少ない。
また低濃度のときはアルカリ金属の消費限度において比
較的長時間接触させて測定する。この接触時間をキャリ
ヤガス通気量２０〜５００１１ Ａ ／ｍｉｎにおいて
、０．０５〜４秒、好ましくは０．６〜２秒とし、試料
導入間隔を１秒以上、好ましくは３０秒〜１０分とすれ
ば、後の試料ガス導入時には、前のハロゲン化合物を含
むガスの導入による影響を回避することができ、ハロゲ
ン化合物の濃度が０．０１〜１１０００ｐｐの広範囲で
も測定することができる。
較的長時間接触させて測定する。この接触時間をキャリ
ヤガス通気量２０〜５００１１ Ａ ／ｍｉｎにおいて
、０．０５〜４秒、好ましくは０．６〜２秒とし、試料
導入間隔を１秒以上、好ましくは３０秒〜１０分とすれ
ば、後の試料ガス導入時には、前のハロゲン化合物を含
むガスの導入による影響を回避することができ、ハロゲ
ン化合物の濃度が０．０１〜１１０００ｐｐの広範囲で
も測定することができる。
また、この方法では、ガスとの連続的接触の場合と比較
し、白金陽極のアルカリ金属の消費が少ないため、セン
サの寿命が長くなる。
し、白金陽極のアルカリ金属の消費が少ないため、セン
サの寿命が長くなる。
本発明によれば、ガス状ハロゲンであれば、ＰＣＢのよ
うな熱安定性の大きなもの以外は、者機化合物たとえば
塩化ビニルモノマー、臭化メチル等、および無機化合物
たとえば塩素、臭素等も同様に濃度測定を行なうことが
できる。
うな熱安定性の大きなもの以外は、者機化合物たとえば
塩化ビニルモノマー、臭化メチル等、および無機化合物
たとえば塩素、臭素等も同様に濃度測定を行なうことが
できる。
陽イオン放射電流出力測定装置のセンサは、たとえば第
３図（ａｌに示すように、陽極１は白金線コイル２をセ
ラミックボビン３に巻き、陰極４はこれを囲む白金円筒
である。センサの出力回路は第３図（ｂ）に示すように
、陽極１を加熱電源５で加熱する。これによってセラミ
ック中のナトリウムは微量であるが、白金に移行する。
３図（ａｌに示すように、陽極１は白金線コイル２をセ
ラミックボビン３に巻き、陰極４はこれを囲む白金円筒
である。センサの出力回路は第３図（ｂ）に示すように
、陽極１を加熱電源５で加熱する。これによってセラミ
ック中のナトリウムは微量であるが、白金に移行する。
陽極１と陰極４との間に高圧電源６によって１００〜数
百ボルトを印加し、抵抗Ｒによってハロゲン化合物によ
って促進されたアルカリ金属の陽イオン電流による出力
電圧Ｖを測定する。
百ボルトを印加し、抵抗Ｒによってハロゲン化合物によ
って促進されたアルカリ金属の陽イオン電流による出力
電圧Ｖを測定する。
本発明によるハロゲン化合物ガス濃度測定は、たとえば
第４図に示すように、キャリヤガスの遮断、試料ガスの
導入などの動作を行なう電磁弁を介してセンサに試料ガ
スを間欠的に導入する。このときキャリヤガスを通した
まま、試料ガスを間欠的に混入することもできる。電磁
弁は駆動用制御回路によって動作し、またこの回路によ
ってセンサ入出力制御、センサガス出力信号処理を行な
い、ガス濃度として表示する。
第４図に示すように、キャリヤガスの遮断、試料ガスの
導入などの動作を行なう電磁弁を介してセンサに試料ガ
スを間欠的に導入する。このときキャリヤガスを通した
まま、試料ガスを間欠的に混入することもできる。電磁
弁は駆動用制御回路によって動作し、またこの回路によ
ってセンサ入出力制御、センサガス出力信号処理を行な
い、ガス濃度として表示する。
キャリヤガスとして清浄空気を１５０ｍ ｌ ／ｍｉｎ
で流し、これに商品名フロン１２ （ＣＧ１２ Ｆ２
）を１２ｐｐｍ含む試料ガス１．５ｍｌを０．６秒間に
注入した。この測定では、抵抗ＲをＩＭΩとして、その
端間電圧を読みとった。
で流し、これに商品名フロン１２ （ＣＧ１２ Ｆ２
）を１２ｐｐｍ含む試料ガス１．５ｍｌを０．６秒間に
注入した。この測定では、抵抗ＲをＩＭΩとして、その
端間電圧を読みとった。
キャリヤガスのみを６０秒間流した後に、再びさきと同
様に試料ガスを注入する測定を反復し、２０００回の測
定を行なった。その結果各注入時の出力ピーク値は２■
であり、２０００回の測定値が同一出力を示した。
様に試料ガスを注入する測定を反復し、２０００回の測
定を行なった。その結果各注入時の出力ピーク値は２■
であり、２０００回の測定値が同一出力を示した。
センサの構造および出力回路は実施例と同一とし、電磁
弁を使用せず、手動によるコックの切換で試料ガスの注
入時間を５分とし、次の注入までの間隔を５分とした。
弁を使用せず、手動によるコックの切換で試料ガスの注
入時間を５分とし、次の注入までの間隔を５分とした。
各注入時の電流出力のピーク値は最初が１６Ｖであり、
次が７Ｖであって、間欠時間が長いにも拘らず、出力の
低下が著しかった・ 〔発明の効果〕 本発明は、プラント排ガス、労働環境の空気、ならびに
水道水および地下水をエアレーションした気体中のハロ
ゲンまたはハロゲン化合物の濃度を継続して定量するこ
とができる。
次が７Ｖであって、間欠時間が長いにも拘らず、出力の
低下が著しかった・ 〔発明の効果〕 本発明は、プラント排ガス、労働環境の空気、ならびに
水道水および地下水をエアレーションした気体中のハロ
ゲンまたはハロゲン化合物の濃度を継続して定量するこ
とができる。
第１図は本発明の方法による陽イオン放射電流出力チャ
ート図であり、 第２図は従来の方法による陽イオン放射電流出力チャー
ト図であり、 第３図（ａ）は陽イオン放射電流センサの構造を示す部
分切欠斜視図であり、 第３図（ｂｌは陽イオン放射電流センサの出力回路図で
あり、 第４図は本発明の方法を実施する陽イオン放射電流測定
装置のブロック図である。 １・・・陽極、 ２・・・白金線、 ３・・・ボビ
ン、４・・・陰極、 ５・・・加熱電源、 ６・・・高
圧電源。 （Ｑ）センサの構造 （ｂ）センサ出力回路 第３図
ート図であり、 第２図は従来の方法による陽イオン放射電流出力チャー
ト図であり、 第３図（ａ）は陽イオン放射電流センサの構造を示す部
分切欠斜視図であり、 第３図（ｂｌは陽イオン放射電流センサの出力回路図で
あり、 第４図は本発明の方法を実施する陽イオン放射電流測定
装置のブロック図である。 １・・・陽極、 ２・・・白金線、 ３・・・ボビ
ン、４・・・陰極、 ５・・・加熱電源、 ６・・・高
圧電源。 （Ｑ）センサの構造 （ｂ）センサ出力回路 第３図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、試料ガス中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃度
を陽イオン放射電流法により間欠的に測定する方法であ
って、試料ガス中のハロゲンまたはハロゲン化合物の濃
度が同一であるときに、前後する測定時におけるイオン
電流出力が実質的に等しいピーク値を示すように、試料
導入時間を短く、かつ試料導入時間に対して試料導入間
隔を長く設定することを特徴とする、ハロゲンまたはハ
ロゲン化合物の濃度測定方法。 ２、試料導入時間を０．０５秒以上とし、試料導入間隔
を１秒以上とする、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、キャリヤガスを通しながら試料ガスを間欠的に混入
する、特許請求の範囲第１または２項のいずれかに記載
の方法。 ４、キャリヤガスの導入を間欠的に停止し、その間に試
料ガスを導入する、特許請求の範囲第１または２項のい
ずれかに記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61086190A JPS62245151A (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | ハロゲン濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61086190A JPS62245151A (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | ハロゲン濃度測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62245151A true JPS62245151A (ja) | 1987-10-26 |
Family
ID=13879852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61086190A Pending JPS62245151A (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | ハロゲン濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62245151A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6617168B1 (en) * | 1998-01-08 | 2003-09-09 | Omega Co., Ltd. | Evaluation method and evaluation system of free hypohalous acid concentration |
| JP2009139276A (ja) * | 2007-12-07 | 2009-06-25 | Taiyo Nippon Sanso Corp | フッ素ガス測定方法及び装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5531895A (en) * | 1978-08-29 | 1980-03-06 | Bayer Ag | Aqueous polyester dispersed system |
-
1986
- 1986-04-16 JP JP61086190A patent/JPS62245151A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5531895A (en) * | 1978-08-29 | 1980-03-06 | Bayer Ag | Aqueous polyester dispersed system |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6617168B1 (en) * | 1998-01-08 | 2003-09-09 | Omega Co., Ltd. | Evaluation method and evaluation system of free hypohalous acid concentration |
| JP2009139276A (ja) * | 2007-12-07 | 2009-06-25 | Taiyo Nippon Sanso Corp | フッ素ガス測定方法及び装置 |
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