JPS62239436A

JPS62239436A - 光学的記録媒体

Info

Publication number: JPS62239436A
Application number: JP61082272A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Santo; 剛三東
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1986-04-11
Filing date: 1986-04-11
Publication date: 1987-10-20

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、レーザー等により光熱変換効果を利用して情
報を高密度に記録し、これを１１生する光学的記録媒体
に関し、詳しくはレーザー等の可視および近赤外域の波
長の光を効果的に吸収し、熱的エネルギーに変換し、［
Ｌつ低エネルギーのレーザーにより高密度の記録および
光学的再生が可能な光学的記録媒体に関するものである
。

［従来の技術］光デイスク技術で用いる光熱変換記録媒体は。

ノ、（体１−に設けたにしい光熱変換記録層に形成され
た光学的に検出ＩＩｆ能な小さな（例えば約１ｇ）ピン
トをらせん状又は円形のトランク形態にして高密度情報
を記録することができる。この様なディスクに情報を、
１；き込むにはレーザー感応層の表面に集東したレーザ
ーを走査し、このレーザー光線が照射された表面のみが
ピットを形成し、このピットをらせん状又は円形トラン
クの形ｊ！＋で形成する。レーザー感応層はレーザー・
エネルギーを吸収して光学的に検出＋ｉ）能なピットを
形成できる。

例えばヒートモード記録方式では、レーザー感応層に照
射されたレーザー・エネルギーを吸収し、熱的エネルギ
ーに変換され、その個所に蒸発または変形により小さな
門？１１（ピット）を形成できるか、あるいはその個所
に光学的に検出ｒｒ（能な化学変化によって生じる酸化
度差、反射−（に差、またはＣ度差を右するピットを形
成できる。

この光ディスクに記録された情報は、レーザーをトラン
クに沿って走査し、ピントが形成された部分とピントが
形成されていない部分の光学的変化を読み取ることによ
って検出される。例えば。

レーザーがトラックに沿って走査され、ディスクにより
反射されたエネルギーがフォトディテクターによってモ
ニターされる。ピットが形成されていない時、フォトデ
ィテクターの出力は低下し、一方ピットが形成されてい
る時はレーザー光線は下層の反射面によって充分に反射
されフォトディテクターの出力は大きくなる。

この様な光ディスクに用いる記録媒体として、これまで
アルミニウム蒸着膜などの金属薄膜、ビスマス薄１１１
２、酸化テルル薄膜やカルコゲナイド系非晶質ガラス膜
などの無機物質を主に用いたものが提案されているが、
これらの薄膜は塗工法によって形成されることが難かし
く、一般にスパッタリングや真空蒸着法により形成され
、そのために高価であり、またレーザー光に対する反射
率が高いことおよび熱伝導率が大きく、しかもレーザー
光の利用率が低いなどの欠点を有している。

ところで、近年レーザーとして小型でしかも低コストの
１−１直接変調がｉｌｌ能な゛ｈ導体レーザーが開発さ
れているが、このレーザーの発振波長が７０Ｏｎ１１以
にの波長を有していることが多く、また、一般にアルゴ
ンレーザー、ヘリウム−ネオンレーザ−などのガスレー
ザーに較べ、レーザー光パワーが小さい。従ってこの様
な半導体レーザーを用いて光熱変換記録を行なう場合に
は、レーザー感応層の吸収特性は長波長側に吸収ピーク
（一般に７００ｎｍ〜８５０ｎｍの領域）を有すること
が有効である。

しかし、従来の光熱変換記録媒体は、レーザー光を吸収
し熱エネルギーに変換する効率が部分なものでなく１例
えば光ディスクの場合、前記のような無機物質を主成分
として形成した光熱変換記録層は、レーザー光に対する
反射率が高いため。

レーザーの利用−（ぺが低くなり高感度特性が得られな
い欠点を有しており、しかも感応波長域を７００ｎｍ以
」二とすることはレーザー感応層の層構成をＮ剛化する
欠点を有ている。この様なことから近年ＬｔＩ咬的長波
長域の光エネルギーで物質変化（１ｒ能な有機化合物の
研究かなされている。例えは、米国特頷第１１”１１５
９８：１号、「リサーチ　ディスクロウサー　（Ｒｅｓ
Ｃａｃｌ＋　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）　Ｊ　　２０５１
７（１９８１，５Ｈこ開示のピリリウム染料や「シー＼
・−ナルバキ、Ｌ−ム　サイエンティフィック　テクノ
ロジー（Ｊ、　Ｖａｃ、Ｓｃ１．　ＴｅｃｌｌＤｏｌ、
）、１８（１）、　Ｊａｎ、／ＦＱｂ。

１９１０、１０５−＋＋＋ｑａに開示のスクェアリリウ
ム染よｌを含４ｊ　シた有機化合物か７旧１ｎｍ以りの
レーザーに；ｙ、１　ｕて感応性かあることが知られて
いる。

しかし、　股に長波長側に吸収特性をもつ有機化合物は
、１・分なＳ／Ｎ比を得る為には８３　［３ｎ　Ｉ１１
波長レーサーに対して記録感度が１００ＩＩＩＪ／Ｃｌ
１１２以ヒ必要てあり、よりデータの転送速度を速める
為に高速走査て記録するには、より大出力のレーザー光
線か必要となり、バー１〜ウエアの耐久性、ｉ！合性を
考慮すると、よりレーザー感応層の感１隻を高める必要
かある。また、これらの有機化合物は５−１も性の点て
も技術的な問題点かあることなどから、必ずしも特性に
、満足できる有機化合物が開発されているものとは、：
°えないのが現状である。

［発明が解決しようとする問題点］本発明者等はｌ―述の従来の技術の欠点に鑑みて鋭意研
究を行った結果、光学的記録媒体において、記録レーザ
ー光の１１ｆ視域及び近赤外域の波長近辺に吸収極大の
特性を有する色素化合物と、記録レーザー光が色素化合
物に効果的に吸収され熱的エネルギーに変換して発生し
た熱により分解してカスを発生する化合物とを含有する
記録層を設けることにより、高感度でかつ高密度の記録
及び光学的＋１生が可能な光学的記録媒体を提供するこ
とができることを知見し本発明の完成に到ったものであ
る。

［問題点を解決するための手段］および［作用］即ち１
本発明は支持体１−に設けた記録層にレーザー光を照射
して記録＋ｌｆ生を行なう光学的記録媒体において、記
録層が記録レーザー光の波長近辺に吸収極大を有する色
素化合物と、記録レーザー光が色素化合物に吸収されて
発生した熱により分解するカス発生化合物とを含有する
ことを！特徴とする光学的記録媒体である。

以Ｆ１本発明を１１Ｔ細に説明する。但し、以下の記載
において・′１１比を表わす％及び部は、特に説明のな
い限り改量店僧とする。

７ｆＳ１図乃至第４図は各／１本発明の光学的記録媒体
の実施態様を示す断面図である。

第１図において、本発明の光学的記録媒体はシート・あ
るいは板状の基板となる支持体ｌ上に、色、ト化合物と
ガス発生化合物を含有しレーザー光により熱的変形を起
こす記録層２を形成してなるらのである。

本発明において、支持体ｌとしては、従来より公知のフ
ィルムや板状の基板を使用することかてき、例えばカラ
ス、金属、セラミック、紙及びポリメチルメタクリレ−
１−、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート
等の合成樹脂などが好適に使用できる。

また、従来用いられているヒ記以外の広範囲の支持体材
料をも用いることもてきる。

イ１１シ７、レーサー光”Ｖ−Ｃ微細なピッ１〜記録を
行う場合はｊＤ、粘度、十面中−滑性等の１法安定＋１
４こ役れた材料か良い。また、１．（板側から光照射を
行う場合はくの照射光にり・１して透明な材料か々ｆま
しい。

記録層２は少なくども記録レーサー光の波長近辺に吸収
極大を４１する色素化合物と記録レーザー光か色、＋、
化合物に吸収されて発生した熱により分解しカスを発生
ずるガス発生化合物とを含有し。

その龍必黄により分解助剤、バインター、分散剤、油剤
、１１丁・■剤、充１に′！剤笠の添加剤から構成され
る。

該記録層２の膜厚は０．１１１μ１１〜２０μ垣程度か
好ましく、さらには記録レーザー光に対して記録層の熱
的変形に１〜分な光吸収性と＋Ｉｒ生レーし−光に対し
て１・分な光反射性を有）「る薄層を安定に形成てき１
１するならば、１１ｆ能な限り薄いほうか良い。

前記の記録レーザー光の波長近辺に吸収極大を（ｉする
色素化合物は使用するレーサー光の波長によって適宜選
択する必凹かあるか１例えば、ジアニン、メロシアニン
、１−リフェニルメタン、ナフトキノン、キサンデン、
スクアリウム、アズレ、２．メチンおよびピリリウムな
どを含めて、アン、スチル△、ン、フタロシアニン系の
直接染料。

アソ、アントラキノン、１〜リフェニルメタン、キサン
デン、アシン系の酸性染料、シアニン、アソ、アシン、
トリフェニルメタン、アズレン、メチン、ピリリウム系
の塩基性染料、アゾ、アントラキノン、キサンチン、ト
リフェニルメタン系の媒染、酸性媒染染料、アントラキ
ノン、インジゴイ１〜系のｉｆ染染料、アソ、アントラ
キノン、フタロシアニン、トリフェニルメタン系の油溶
染料。

硫化染料、およびジチオール系の金属錯体などの一挿或
いは二種以とを適宜混合して使用する。

記録層中の色素化合物の含イ１１ｆ￥は・１（）〜９９
．９％、好まし・〈は５０〜９９．９％か望ましく、４
０％未満ては記録層の熟的変形にヒ分な光吸収性と再生
レーザーに対して上方な光反射性を得られず、　９！１
．９％をこえるとカス発生化合物の含有ｊＪ−か４１分
となり感度上ｙＩの効果か現；ｂ、ｉ１難くなる。

次に　記録レーザー光か色素化合物に吸収されて発生し
た熱により分解してガスを発生するガス発生化合物とし
ては、（υガスの放出が短時間でその速度が調節できる
こと、（り分解温度を調節できること、（３）ガス発生
＋、Ｂが一定で、多いこと竿の条件を具備する物質が９
１ましい。

該ガス発生化合物の具体例を示すと１分解温度９分解速
度笠を適宜選択する必要があるが、例えば有機化合物と
しては、ジニトロリペンタメチレンテトラミン（［１Ｐ
Ｔ）、　　Ｎ、Ｎ′−ジメチル−Ｎ、Ｎ’　−ジニトロ
リテレフタルアミド（ＤＭＤＮＴＡ）等のニトロリ化合
物、ベンゼンスルホニルヒドラジド（’ＢＳＨ）。

ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド（ＴＳＨ）、　　ジ
フェニルスルホン−ｓ、ｓ’−ジスルホニルヒドラジド
（ＤＰＳＤＳＩＩ）、　４．４’−オキシビスベンゼン
スルホニルヒドラジド頁０ＢＳＨ）７のスルホニルヒド
ラジド化合物、アゾジカルボンアミド（ＡｎＣＡ）　、
アゾビスイソブチロニＩ・リル（ＡＩＢＮ）、ジアゾア
ミノベンゼン（ＤＡＢ）　、　　バリウムーアゾジ力ル
ポキシレー）７のアゾ、ジアゾ化合物、及びトリヒドラ
ジノトリアジン、ｐ−トルエンスルホニルセミカルバシ
ト４．４′−オキシビスベンゼンスルホニルセミカルバ
ジＩ−笠が用いられ、無機化合物としては重炭酸ナトリ
ウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、　「＋
＋；、硝酸アンモニウム及び過酸化物等が用いられる。

上記の有機化合物及び無機化合物ともに一種或いは二種
以りを適宜混合して使用する。

」−記ガス発生化合物の中で有機化合物は分解挙動が発
熱反応となることから一定温度に達すると思念に分解す
る為に発生ガス量も一定となり易いので添加＋、＋−と
ガス発生丑との関係が予想しやす〈好ましい。

また、無機化合物は一般に吸熱反応が多く徐々に分解す
るものがあるが、この様な場合にはガス発生州等をコン
トロールすることが望ましい。

記録層中のガス発生化合物の含有量は０．１％〜６０％
、特に１〜５０％の範囲が好ましい。０．１％未満では
発生するガス量も少なくなる為添加による感度アップの
効果が現われにくく、６０％をこえると記録レーザー光
の波長近辺に吸収極大を持つ色素化合物のレーザー波長
に対する塗膜での吸光係数にもよるが、該色素化合物の
記録層中での：’Ｉ’１合が少なくなる為レーザー光照
射時の記録層の温度Ｊ：　’ｙｌが不１゛分となる為で
ある。

また、ガス発生化合物、特に有機系の化合物には分解温
度を調節する為に適宜助剤を添加しても良い。助剤とし
ては、例えば、分解温度を低下させる助剤として、亜鉛
偵、カプリル酸亜鉛、硝酸＋１１）鉛、亜鉛脂肪酸石け
ん等の亜鉛化合物、炭酸鉛、フタル酸鉛、亜すン酸鉛、
ステアリン酸鉛笠の鉛の化合物、カプリル酸カドミウム
、カプロン酸カドミウム、ラウリン酸カドミウム、ミリ
スチン酸カドミウム、カドミウム脂肪酸石けん等のカド
ミウム化合物、及び尿素、硼砂、エタノールアミン等が
用いられる。

他方、分解を抑制する助剤としては、マレイン酸、フマ
ル酸笠の有機酸、ステアロイルクロリド、フタロイルク
ロリド等のハロゲン化有機酸、無水マレイン酸、無水フ
タルｌ１ｉ１ｉ等の無水有機酸、ヒドロキノン、ナフタ
レンジオール等の多水酸基アルコール、ｄ−マルトーズ
Ｔの炭化水素、脂肪族アミン、ヘテロサイクリックアミ
ン、アミド。

オキシム等の窒素含有物、チオール、メルカプタン、Ｍ
化物、スルホン酸、スルホキシド、インシアネート等の
イオウ含有物、シクロヘキサノン。

アセチルアセトン等のケトン、アルデヒド類、その他に
リン、酸塩、亜リン酸塩化合物、８．６−シメチルフル
ペン、ヘキサクロロシクロペンタジェン。

ジブチル錫マレエート等を適宜使用して分解挙動を修正
することができる。

本発明において、記Ｑ層は塗布法あるいは蒸着法等の種
々の方法により支持体ヒに形成される。

塗１１ｉ法を用いる場合には、色素化合物とガス発生化
合物とを有機溶媒中に溶解あるいは分散した溶液を支持
体１」二に塗布することによって形成することができる
。また必要に応じて成膜性および塗膜安定性を考慮して
バインダーを記録層中に混合して成膜することもできる
。塗布の際に使用できる有機溶媒は、前述の色素化合物
及びガス発生化合物を分散状態とするか、或いは溶解状
態とするかによって異なるが、一般にはメタノール、エ
タノール、インプロパツール、ジアセトンアルコール、
メチルセロソルブ笠のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトア
ミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスル
ホキシド類、テＩ・ラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類、
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類
、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、ジク
ロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素類、あるいはベンゼン、トル
エン、キシレン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジ
クロルベンゼンなどの芳香族類などを用いることができ
る。

また、好適なバインダーとしては、広範な樹脂から選択
することができる。具体的にはニトロセルロース、リン
酸セルロース、硫酸セルロース。

酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、醋酸セルロ
ース、ミリスチン酸セルロース、バルミチン酸セルロー
ス、酢酸・プロピオン酸セルロースＩＩＭ・酪酸セルロ
ースなどのセルロースエステル類、メチルセルロース、
エチルセルロース。

プロピルセルロース、ブチルセルロースなどのセルロー
スエーテル類、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルブチラール。

ポリビニルアセタール、ポリビニルアルコール。

ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂類、スチレン−
ブタジェンコポリマー、スチレン−７クリロニトリルコ
ボリマー、スチレン−ブタジェン−アクリロニトリルコ
ポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマーなどの共
重合樹脂類、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルア
クリレート、ポリブチルアクリレート、ポリアクリル酸
、ポリメタグリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ロニトリルなどのアクリル樹脂類、ポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル類、ポリ（４，４′−イソ
ブロピリデンジフェニレンーコ−１，４−０シクロヘキ
シレンジメチレンカーボネート）、ポリ（エチレンジオ
キシ−３，３′−フェニレンチオカーボネート）、ポリ
（４，４’−イソブロピリデンジフェニレンカーポネー
トーコーテレフタレート）、ポリ（４，４″−イソブロ
ピリデンジフェニレンカーポネート）、ポリ（４，４’
−５ｅｃ−プチリデンジフェニレンカーポネー；・）、
ポリ（４，４’−イソプロビリデンシフェニレンカーポ
ネ−１・−フロック−オキシエチレン）などのポリアリ
−レート樹脂類、あるいはポリアミド類、ポリイミド類
、ポリウレタン類、エポキシ樹脂類、フェノール樹脂類
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ｎ１素化ポリエチレ
ン、ポリブテン、ポリイソブチレンなとのポリオレフィ
ン類、天然ゴム、インプレンゴム、クロロプレンゴム等
のエラストマー類などを用いることができ、その他場合
により樹脂以外の鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン、カルナ
バワックス、キャンデリラワックス、モンタンワックス
、セレシンワフクス等の天然ワックス、パラフィンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス等の石油ワックス
、酪化ワックス、エステルワックス、フィッシャートロ
プシュワックス等の合成ワックス、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酩、ベヘニン酸等の
高級脂肪酸、カテアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル等の高級アルコール、ショ糖の脂肪酸エステル、ソル
ビタンの１旧肋酸エステル等のエステル類、オレイルア
ミド算のアミド類を適宜混合させることができる。

以上のバインダーにジオクチルフタレート、ジブチルフ
タレート、トリクレジルフォスフェート等のｕｆ　ｒｆ
ｆｊ剤、鉱油、植物油等の油剤、更にアルキルベンゼン
スルホン醜ンータ、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル等の分散剤及びその他の添加剤を適宜混合さ
せ記録層の成１１り性、塗膜安定性を高めることができ
る。

塗］二は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング
法、スピンナーコーティング法、ビードコーチインク法
、マイヤーへ−コーティンク７１　。

ブレードコーチインク法、ローラーコーティング法、カ
ーテンコーティング法などのコーティング法を用いて行
うことができる。

さらに、本発明の光学的記録媒体には、第２図に小ずよ
うに記録層２１−に記録及び１り牛用レーサー光に対し
て透明な保１．々層３を設けることかてきる。該保護層
は、支持体側から光を照射する場合は不透明ても差支え
ない。

また、第３図に示すように支持体ｌと記録層２の間に接
７ｔｉ強度９機械的強度、支持体への熱伝導損失等を改
良するためにド引き層４を１没けても良い。

さらには、第４図のように支持体１．１−にあらかしめ
凸凹を形成したサーボ１〜ラツク５を設け、その１．に
記録層２を形成するとカイト１〜う・・５・り伺きの記
録＋Ｉｆ生用光学的記録奴休と体ても利用できる。

さらに、第５　＋；＜１に示すように、第１図に示す構
造の２個の光学的記録なＶ体をスペーサ６を介在せしめ
゛（記録層２を内側にして、互に対面せしめて密封した
中′ノドＭｉ造に形成することもてきる。

このよ−）に構成すると記録層２は感度を損なわ１″に
外気としゃ断され、ゴミの付、ｉ；　、キズの発生、有
゛１１：カスとの接触子から保護゛Ｃきるため、保（ｆ
−性はより向Ｌオる。また、両面を記録層として使用す
ることかてき実用性か高い。

次に、本発明の光学的記録媒体のざらに別の実施態様を
示すと、第６図及び第７図に示す様に記録層２を、記録
レーサー光の波長近辺に吸収極大な右する色素化合物を
含有する光吸収記録補助層７と、記録レーサー光か色素
化合物に吸収されて発生し・た熱により分解するカス発
生化合物を含有する変形記録補助層８の二層を積層して
構成することもｉ’ｉ丁能である。

光吸収記録補助層７及び変形記録補助層８には必要によ
り＋ｉｉｊ述したバインター、分解助剤、分散剤、油剤
　ｉＩｆ　Ｊ７ｊ剤、充填剤等の添加剤を用いることか
てきる。

また１、この場合の光吸収記録補助層７における色素化
合物の含有！ｄは４（）〜　Ｉ（）０％か好ましく、４
０％未満ては記録層の熱的ラジカル生成にト分な光吸収
性と１１ｆ生レーサー光に対して上方な光反射性を得ら
れない９またガス発生記録補助層８中におけるガス発生
化合物の含有瞳は０．１〜１（）０％か望まし・＜、０
．ｔ％未満ては発生ずるカスｊ１：か尖なくなる為、感
Ｉ！ＡＬｌ−１ｒｌの効果か現われにくくなる。

光吸収記録補助層の膜厚は０　、０１〜２０Ａ、また変
形記録仝１ｊ助層の１１り厚は０　、０１〜２０人か好
ましい。

以１−に説明した本発明の光学的記録媒体の記録層に記
録レーザー光を照射すると、；）１１記記録レーザー光
の波長近辺に吸収極大を右する色素化合物に光エネルギ
ーか吸収され、熟エネルキーに変換されて、その熱によ
りガス発生化合物か分解してガスを発生して記録層に熱
的変形を起こし情報の記録か行われる。この際１色素化
合物自体の融解、蒸発、′／Ｍ集、その他の熱か原因と
なって起きる変形も同時に起こり得る。

ｆｌｒ生時は、前記の熱的変形領域と非変形領域との光
反射率の差異から容易に検知することかてきる。

また、光学的記録媒体におい゛Ｃ１記録層としてレー→
トー光の波長近辺に吸収極大を右する色ふ化合物中体、
あるいはバインター、その他の添加剤を加えた色素化合
物のみからなる系ては、光源とし・て’ｌ′−４体レー
サーを用いた場合、記録エネルギーかｌＵＯｍＪ／ｃｍ
”　ｌ！　ｈとなる低スピー１−て走査する時は問題は
ないか、バッファーを用いずにデータの転送速度を速め
る為に、特に光ディスクとして用いる場合は角速度一定
て高速回転させた際、高速走査記録となる為、記録エネ
ルギーかＩ　Ｉｔ　１１　ｎ＋　Ｊへｌ１１２以下とな
り、感度不足て熱的変形が不充分となる。そのために１
％生時、熱的変形領域と非変形領域との光反射率の差異
か不明確となりＳ／Ｎ比の低下を生ずる。特に線速度か
高速となるディスク外周部て顕スである。その為、本発
明の光学記録媒体は、記録レーザー光の波長近辺に吸収
極大を有する色素化合物の他にカス発生化合物をｉＱ合
金全町た記録層を設けているのて前記の様な問題はなく
、感度、　Ｓ／Ｎ比を向りさせることかてきる。

［実施例コ以下、実施例、比較例により本発明を更に具体的に説明
する。

実施例１〜４及び比較例１〜４後記第１表に・工くず無力に従い、色素化合物と、熱時
分解しカスを発生するガス発生化合物とを混合比８゛２
の１１１合でジクロし１エタンに溶解分散し、厚さ１．
２ｍｍ　、直？’１５２１１ｃｎ＋のガラスディスクツ
１（板ににスピンナーて塗１（ｊ　Ｌ／た後乾燥し、１
模厚かＩ　Ｏｆｌ　ＯＡの記録層を形成した８種類の光
学的記録媒体（実に例１〜４．および比較例１〜４）を
得た。

第　　　１　　　表実施例５〜８及び比Ｉ咬例５〜８後記第２表に小ず処方に従い、色素化合物をジクロ１．
１エタンに溶解し、厚さ１．２＋ｏｎ　、直径２　Ｉｆ
　ｃ　ｔｏのカラスディスク、Ｉ、！＆１−にスピンナ
ーて塗／＋ｊ　Ｌ／た後乾燥し、１１ぐ厚か７５０Ａの
第■記録層を形成し１、ざらにカス発生化合物とバイン
ターとし”Ｃ二１−　（ｆｆセルロースとを、混合比９
：１の割合てエタノール／ｎ−ヘキサン混合溶媒に溶解
分散し、第１記録層１−に同様に塗７Ｔ１．乾燥し、ｊ
ｌり厚７ｓｆｌＡの第２記録層を形成し、８種類の光学
的記録媒体（−？流側５〜８．および比較例５−８）を
得た。

第　　　２　　　表 −じ流側９〜１２及び比較例９・〜１２後記第３表に示
す処方に従い、カス発生化合物とバインターとしてニト
ロセルロースとを混合比９：１の割合てジクロロエタン
に溶解分散し、厚さ１．２ｍｕ＋　、直径２１１　ｃ　
Ｉｌｌのガラスディスクツ、（板」−にスピンナーで塗
７１ｊシた後１：を燥し、１１９厚か７５０Ａの第１　
＋ｊｔ！録層を形成した。さらに１色素化合物をメチル
セロソルフにＨ解し、第１記録層１に同様に塗布、乾燥
し、１模厚７５（１への第２記録層を形成し、８種類の
光学的記録媒体（実施例９〜１２．および比較例９〜１
２）を得た。

第　　　３　　　表さらに１６記により得られた光学的記録媒体をターンテ
ーブル１−に取り付け、ターンテーブルをモータで１８
０Ｏｒｐａ＋の回転をり°えながら、Ｇａ−Ａｊ）−Ａ
ｓ半導体レーザー（発信波長８３０ｒ＋＋＋＋　）を用
い１周波数１８１（ｚのパルスを支持体側からトラック
状に照射して記録を行い、記録感度（光学顕微鏡により
ピットが形成されるのに必要なエネルギー）を比較した
。その結果を第４表に示す。

第　　　４　　　表［発明の効果］以上説明した様に本発明の光学的記録媒体は記録レーザ
ー光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合物と、記録
レーザー光か色素化合物に吸収されて発生した熱により
分解するガス発生化合物とを含有した記録層を用いてい
るので感度の優れた光学的記録媒体を得ることかできる
優れた効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第４図は各々本発明の光学的記録媒体の実施
態様を示す断面図、第５図は第１図に示した本発明の光
学的記録媒体を中空構造にした実施態様を示す断面図、
第６図及び第７図は本発明の他の実施態様を示す断面図
である。１・・・支持体　　　　　　　２・・・記録層３・・・
保護層　　　　　　　４・・・下引き層５・・・サーボ
トラック　　　６・・・スペーサー７・・・光吸収記録
補助層　　８・・・変形記録補助層第１図第２図第３図第４図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）支持体上に設けた記録層にレーザー光を照射して
記録再生を行なう光学的記録媒体において、記録層が記
録レーザー光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合物
と、記録レーザー光が色素化合物に吸収されて発生した
熱により分解するガス発生化合物とを含有することを特
徴とする光学的記録媒体。