JPS62238366A - Cvd薄膜形成装置 - Google Patents

Cvd薄膜形成装置

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JPS62238366A
JPS62238366A JP7907386A JP7907386A JPS62238366A JP S62238366 A JPS62238366 A JP S62238366A JP 7907386 A JP7907386 A JP 7907386A JP 7907386 A JP7907386 A JP 7907386A JP S62238366 A JPS62238366 A JP S62238366A
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JP
Japan
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gas
end part
gaseous
thin film
reactor
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Pending
Application number
JP7907386A
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English (en)
Inventor
Katsumi Ooyama
勝美 大山
Katsumi Takami
高見 勝己
Yukio Murakawa
幸雄 村川
Kazuo Taniguchi
谷口 和雄
Katsumi Ichikawa
市川 克実
Hitoshi Hikima
引間 仁
Akira Yoshida
明 吉田
Satoru Kishimoto
哲 岸本
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Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi Electronics Engineering Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はCVD薄膜形成装置に関する。更に詳細には、
本発明は反応炉の内壁面」ユにSiOあるいは5i−0
2などの異物微粒子のフレークが生成参付着することを
防止したCVD薄膜形成装置に関する。
[従来技術] 薄膜の形成方法として、半導体工業において一般に広く
用いられているものの一つに、気相成長法(CVD:C
hemical  VapourDel)os i t
 1on)がある。CVDとは、ガス状物質を化学反応
で固体物質にし、基板上に堆積することをいう。
CV l)の特徴は、成長しようとする薄膜の融点より
かなり低い堆積温度で種々の薄膜が得られること、およ
び、成長した薄膜の純度が高く、SiやSiLの熱酸化
膜」ユに成長した場合も電気的特性が安定であることで
、広く半導体表面のパッシベーション膜として利用され
ている。
CVDによる薄膜形成は、例えば500℃程度に加熱し
たウェハに反応ガス(例えば、SiH<l++02.ま
たはS i Hll +PHJ +02 )を供給して
行われる。上記の反応ガスは反応炉(ベルジャ)内のウ
ェハに吹きつけられ、該ウェハの表面にSiO2あるい
はフォスフオシリケードガラス(PSG)の薄膜を形成
する。また、SiO2とPSGとの2相成膜が行われる
こともある。
このようなCVDによる薄膜形成操作を行うために従来
から用いられている装置の−・例を第2図に部分断面図
として示す。
第2図において、反応炉1は、円錐状のバッファ2を円
錐状のカバー3で覆い、上記バッファ2の周囲にリング
状のウェハ載置台4を駆動機構5で回転駆動可能、また
は自公転可能に設置する。
PI all状カバー3はオーリング11を介して反応
炉中間リング12と閉+1−される。
1)1f記円X1状カバー3の頂点付近に反応ガス送入
ノズル8および9が接続されている。使用する反応カス
の5iHqおよび02はそれぞれ別のガス送入ノズルに
より反応炉に送入しなければならない。例えば、S i
 Htiを送入ノズル8で送入し、そして、02を送入
ノズル9で送入する。また、PHJを使用する場合、5
iH4とともに送入できる。取、り扱いを容易にするた
めに、反応ガスのSiH4および02はN2キャリアガ
スで希釈して使用することが好ましい。
前記のウェハ載置台4の直Fには僅かなギャップを介し
て加熱手段10が設けられていてウェハ6を所定のU度
(例えば約500°C)に加熱する。
反応ガス送入ノズル8および9から送入された反応ガス
(例えばS i H4+02または5iHq+PH3+
02 )は点線矢印のごとく炉内を流下し、ウェハ6の
表面に触れて流動し、化学反応によって生成される物質
(Si02またはPSG)の薄膜をウェハ6の表面に生
成せしめる。
[発明が解決しようとする問題点コ しかし、従来の装置では水素化物に対する酸素濃度が低
かったり、あるいは反応炉内壁面で酸素濃度が偏ったり
すると、その酸素濃度の低い箇所でSiOまたはSiO
2などのような酸化物微粒子のフレークを発生しやすか
った。
従来の装置では特に反応炉内の円錐状カバー。
バッファおよび中間リングなどの壁面上で酸素濃度が不
均一になり易く、これらの箇所にSiOまたはSiO2
等の酸化物微粒子のフレークを生成・付着させる傾向が
強かった。
このようなフレークは僅かな振動、風圧で剥げ落ち、ウ
ェハ表面上に落下付着することがある。
また、フレークが反応ガスにより巻き−1−げられて炉
内をl?遊し、ウェハ表面」−に落丁拳付着する可能性
もある。これらフレーク(異物)がウェハに付着すると
蒸着膜にピンホールを発生させたりして゛1″−導体素
子の製造歩留りを著しく低下させるという欠点があった
中間リングの壁面上にフレークが堆積するとウェハの表
面に形成されるC V I)膜の膜厚が不均一となる欠
点もある。
また、円錐状カバー、バッファ、および中間リングなど
の壁面上にフレークが付着した場合、反応炉による成膜
作業を市めて定期的に炉内を清掃し、付着したフレーク
を取り除かなければならない。この付着したフレークの
除去作業によりスルーブツトが著しく低下する。
更に別の問題点として、反応炉の内壁面上で反応ガスが
不規則な反応をおこすために、炉内に給送した反応ガス
が無駄に消費され、ガスの有効利用率が低Fするばかり
か、薄膜の成長速度の低下を招いていた。
[発明の目的コ 従って、本発明の目的は反応炉の円X[状カバー。
バッファおよび中間リングなどの内壁面上に、SiOあ
るいはSiO2などの酸化物微粒子のフレ−りが生成拳
付着することを防止したCVD薄膜形成装置を提供する
ことである。
[問題点を解決するための手段コ 前記の問題点を解決するための手段として、本発明は、
反応炉の内壁面上にSiO又はSiO2等の酸化物微粒
子のフレークが生成・付着することを阻止するために、
CVD反応炉の内部において、反応ガス送入ノズルのほ
ぼ中央部分からバッファの1ユ端部に向かって02ガス
を流し、円錐状カバーの上端部からF端部およびド端部
から上端部に向かって02ガス゛を流し、バッファの上
端部から下端部および下端部から上端部に向かって02
ガスを流し、かつ、中間リングの上端部から下端部およ
び下端部から上端部に向かって02ガスを流す手段を配
設することを特徴とするCVD薄膜形成装置を提供する
[作用] 前記のように、本発明のCVD薄膜形成装置では、反応
炉の内壁面に沿って02ガスを流すことにより反応炉の
内壁面」二における酸素濃度を調節する。
あくまでも仮設ではあるが、壁面付近に存在するOH−
基が1′¥遊するSiOと化学反応してSiO2粒子を
壁面に生成する。また、174 S t 02粒子がO
H−基と反応して壁面に付ztする。この現象が変電な
って、次第に壁面−ヒにフ1ノーりを形成する。これに
対して、02分子を壁面に吹き付けてやれば、02とO
H−基が反応して、H2Oとなり、化学的活性の強いO
H−基が消滅することになる。このため、壁面にSiO
2粒子の付着する度合が減り、フレークが出来にくくな
る。
その結果、内壁面上にSiOあるいはSiO2などの酸
化物微粒子のフレークが生成φ付着することは効果的に
防止される。
また、ノズル先端部分に発生するフレークは、ノズルの
中央部に配設された酸素ガス供給手段およびノズルの外
周部に配設された酸素ガス送入ノズルから吹き出される
酸素ガスにより取り除かれる。酸素ガス供給手段と酸素
ガス送入ノズルとに挟まれて反応ガス送入ノズルが配設
占れているので、反応ガスは酸素により両側から挟まれ
た状態でウェハに向かって流下していく。
従って、これらフレーク(異物)がウェハ表面に落下付
着してウェハの蒸着膜にピンホールを発生させたりする
ような不都合なHJJの発生も防止され)半導体素子の
製造歩留りを向−ヒさせることができる。
不規則反応が防止されるのでウェハの表面に生成される
CVD膜の膜厚も均一となる。また、反応炉の内壁面−
Lにおけるフレークの生成争付着が大幅に抑制されるの
で、反応炉内壁面の清掃頻度も大幅に減少され、スルー
プットが向上する。
更に、反応炉内に送入した反応ガスが極めて有効に利用
されることになるばかりか、CVD膜の成長速度も向上
するので、半導体素子の製造コストを低下させることが
できる。
[実施例] 以下、図面を参度1しながら本発明の実施例について史
に詳細に説明する。
第1図は本発明のCVD薄膜形成装置の一実施例の部分
断面図である。
第1図に示される本発明のCVD薄膜形成装置において
、第2図に示される従来の装置と同じ部材については同
一の符号を使用する。
反応ガス送入ノズル8からは水素化物(例えば、SiH
4およびPH3)が供給され、酸素ガス送入ノズル9か
らは水素化物との反応に必認な酸素が供給される。水素
化物に対する酸素濃度を充分にし、炉内をフレークの発
生しにくい状態にする。
一般的な指標として、水素化物濃度に対する酸素濃度は
1対20−40 (400−500℃)である。この比
率を目安にして反応ガス送入ノズル8および9から水素
化物と酸素を供給する。
反応ガス送入ノズル8のほぼ中央部に02ガス供給手段
7が配設されている。また、円錐−Lカバー、バッファ
および中間リングなどの内壁面−Lでは酸素濃度が不均
一になり易く、これらの壁面−ヒにフレークが生成・付
着しやすい。そこで、これら壁面−ににおける酸素濃度
を特に調節することによりフレークの生成・付着を防1
1−.する。
第1図に示されるように、本発明のCV I)薄膜形成
装置では、酸素ガス送入ノズル9に隣接して円錐状カバ
ーの1ユ端部から下端部の方向に向かってo2ガスを流
す第1の手段13aおよび下端部から」一端部に向かっ
て02ガスを流す第1の手段13bが配設されている。
同様に、バッフγ2の」二端部から下端部の方向に向か
って02ガスを流す第2の手段14aおよび下端部から
上端部に向かって02ガスを流す第2の手段14bが配
設され、かつ、中間リング12の上端部から下端部の方
向に向かって02ガスを流す第3の手段15aおよび下
端部から上端部に向かって02ガスを流す第3の手段1
5bが配設されている。
純粋な酸素ガスは引火爆発の危険が有り、取り扱いが困
難である。従って、02ガスは、従来からキャリアガス
として使用されてきたN2ガスで希釈した混合ガスを用
いることが好ましい。
混合ガス中の02′/s度は、膜生成速度(デポレート
)、CVD1’!質(不純物濃度、膜厚均一性。
ステ・ツブカバレージ、エッチレート等)に悪影響を及
ぼさない程度に調節すればよい。炉内全体の2受02濃
度に合わせて適宜変更することもでき、また、局部的に
高濃度の02ガスを流すこともできる。
02ガスの流量も膜生成速度(デボレート)。
CV I)膜質(不純物iQ度、膜厚均一性、ステップ
カバレージ、エッチレート専)に悪影響を及ぼさない程
度のものであればよい。
前記02ガス流下手段は例えば、ノズルのような形状の
ものである。このノズルには02ガスおよびN2ガス供
給源(図示されていない)に接続された02ガスおよび
N2ガス給送管(図示されていない)が連結される。
所望により、この02ガスおよびN2ガス給送管には圧
力計および/または流量計を取り付はガス供給圧力およ
び/または流量をバルブ操作により調節することもでき
る。例えば、バッファおよび中間リングの−1一端部か
ら上端部の方向に向かって02ガスを流す場合は該混合
ガスが壁面に沿って流下するようにするため、円錐状カ
バーの上端部から上端部の方向に向かって02ガスを流
す場合に比べて、噴射圧力を高くする必要がある。か(
して、円錐状カバーおよび中間リングの内壁面およびバ
ッファの壁面上に02ガスの層が形成されるので、反応
炉内に送入された水素化物反応ガスがこれらの壁面上で
不規則反応を起こすことは阻止される。その結果、これ
らの壁面上に酸化物微粒子の異物フレークが発生・付着
することは効果的に防止される。
N2ガスは従来からCVD薄膜形成反応用のキャリアガ
スとして使用されているので、本発明のCVD薄膜形成
装置において反応ガスの不規則反応阻止層を生成する目
的で使用しても、本来のCVD薄膜形成操作を阻害する
ことはない。
[発明の効果] 以」二説明したように、本発明のCVD薄膜形成装置に
おいては、反応炉の内壁面に沿って上下両方向から02
ガスを流すことにより反応炉の内壁面上における酸素濃
度を調節する。
その結果、反応炉の内壁面上で反応ガスが不規則な反応
を起こすことは殆どなくなるので、内壁面−LにSiO
あるいはSiO2などの酸化物微粒子のフレークが生成
・付着することは効果的に防i1=される。従って、こ
れらフレーク(異物)がウェハ表面に落下付着してウェ
ハの蒸着膜にピンホールを発生させたりするような不都
合な事態の発生も防止され、半導体素子の製造歩留りを
向」二させることができる。
不規則反応が防ILされるのでウェハの表面に生成され
るCVD膜の膜厚も均一・となる。また、反応炉の内壁
面上におけるフレークの生成−付着が大幅に抑制される
ので、反応炉内壁面の清掃頻度も大幅に減少され、スル
ープットが向上する。
更に、反応炉内に送入した反応ガスが極めて有効に利用
されることになるばかりか、CVD膜の成長速度も向−
1−するので、半導体素子の製造コストを低下させるこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明のCV I)薄膜形成装置の一実施例の
部分断面図、第2図はCVDによる薄膜形成操作を行う
ために従来から用いられている装置の一例の部分断面図
である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)反応炉の内壁面上にSiO又はSiO_2等の酸
    化物微粒子のフレークが生成・付着することを阻止する
    ために、CVD反応炉の内部において、反応ガス送入ノ
    ズルのほぼ中央部分からバッファの上端部に向かってO
    _2ガスを流し、円錐状カバーの上端部から下端部およ
    び下端部から上端部に向かってO_2ガスを流し、バッ
    ファの上端部から下端部および下端部から上端部に向か
    ってO_2ガスを流し、かつ、中間リングの上端部から
    下端部および下端部から上端部に向かってO_2ガスを
    流す手段を配設することを特徴とするCVD薄膜形成装
    置。
  2. (2)前記O_2ガスはN_2ガスをキャリアガスとし
    て含む混合ガスであることを特徴とする特許請求の範囲
    第1項に記載のCVD薄膜形成装置。
  3. (3)反応炉は自公転方式の常圧型CVD反応炉である
    ことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載のCVD
    薄膜形成装置。
  4. (4)ノズル部へのフレークの付着を防止するため、酸
    素以外の反応ガスをO_2で包囲しながらガスを供給す
    る、積層構造のノズルを有することを特徴とする特許請
    求の範囲第1項に記載のCVD薄膜形成装置。
JP7907386A 1986-04-08 1986-04-08 Cvd薄膜形成装置 Pending JPS62238366A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0383891A (ja) * 1989-08-24 1991-04-09 Mitsubishi Electric Corp 化学気相成長装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0383891A (ja) * 1989-08-24 1991-04-09 Mitsubishi Electric Corp 化学気相成長装置

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