JPS62234010A - Composition for oral cavity application - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
童呈上立扛厘光見
本発明は一般式（１）
で表されるイソプロピルメチルフェノール類を配合した
良好な殺菌、防腐力を有する口腔用組成物関し、更に詳
述すれば、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性に優れた口腔用組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an oral composition containing isopropylmethylphenols represented by the general formula (1) and having good bactericidal and antiseptic properties. Accordingly, the present invention relates to an oral composition containing isopropylmethylphenols having excellent storage stability.
・ の び ■が しようとするＩ！］ｒ′占従
来より、イソプロピルメチルフェノール類を歯磨等の口
腔用組成物に配合することが知られている（特開昭５９
−１０１４１７号公報）。・Nobi ■ tries to do I! ] r'Zen It has been known to incorporate isopropyl methylphenols into oral compositions such as toothpastes (Japanese Patent Laid-Open No. 59-1999).
-101417).
しかしながら、本発明者らの検討によるとイソプロピル
メチルフェノール類は歯磨等の口腔用組成物に配合した
場合、長期間保存すると、その保存安定性が低下するも
のであった。特に、この傾向は口腔用組成物を高温下に
保存した場合に著しく、高温下で長期間保存した後のイ
ソプロピルメチルフェノール類の残存率が低くなるとい
う問題があった。このためにイソプロピルメチルフェノ
ール類を歯磨等の口腔用組成物中に安定に配合すること
が望まれた。However, according to studies conducted by the present inventors, when isopropylmethylphenols are blended into oral compositions such as toothpastes, their storage stability decreases when stored for a long period of time. In particular, this tendency is remarkable when oral compositions are stored at high temperatures, resulting in a problem that the residual rate of isopropylmethylphenols becomes low after long-term storage at high temperatures. For this reason, it has been desired to stably incorporate isopropylmethylphenols into oral compositions such as toothpastes.
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、イソプロピル
メチルフェノール類が安定に配合され、高温下で長期間
保存した場合でも、イソプロピルメチルフェノール類が
良好に保持される口腔用組成物を提供することを目的と
する。The present invention was made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide an oral composition in which isopropylmethylphenols are stably blended and the isopropylmethylphenols are well retained even when stored at high temperatures for a long period of time. With the goal.
同−占を するための び
本発明者らは上記目的を達成するため、口腔用組成物中
にイソプロピルメチルフェノール類を配合した場合にイ
ソプロピルメチルフェノール類の保存による残存率が低
下することを防止し、その保存安定性を高めることにつ
き種々研究を行なった結果、脂肪酸アルカノールアミド
及び／又はアルキルアミンオキサイドをイソプロピルメ
チルフェノール類と併用した場合、他のノニオン活性剤
ではイソプロピルメチルフェノール類を十分に安定化さ
せる効果がないにもかかわらず、イソプロピルメチルフ
ェノール類を安定化させる効果が非常に高く、イソプロ
ピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールアミドや
アルキルアミンオキサイドを併用した口腔用組成物はこ
れを高温下に長期間保存してもイソプロピルメチルフェ
ノール類の残存率が殆ど低下しないことを知見し、本発
明をなすに至ったものである。In order to achieve the above object, the present inventors prevented the reduction in the residual rate of isopropylmethylphenols due to storage when isopropylmethylphenols are blended into oral compositions. However, as a result of conducting various studies to improve its storage stability, we found that when fatty acid alkanolamide and/or alkylamine oxide are used in combination with isopropylmethylphenols, other nonionic surfactants are not able to sufficiently stabilize isopropylmethylphenols. Although it does not have the effect of stabilizing isopropylmethylphenols, oral compositions containing fatty acid alkanolamide and alkylamine oxide in combination with isopropylmethylphenols can be used for a long time at high temperatures. It was discovered that the residual rate of isopropyl methylphenols hardly decreases even after storage for a long period of time, and this led to the present invention.
以下、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.
本発明に係る口腔用組成物は、一般式（１）で表される
イソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノール
アミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを配合して
なるもので、練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨等の歯磨類、
マウスウォッシュ、口腔用パスタなどとして使用される
ものである。The oral composition according to the present invention is made by blending fatty acid alkanolamide and/or alkylamine oxide with isopropylmethylphenol represented by the general formula (1), and is a toothpaste, a moist toothpaste, a liquid toothpaste, etc. toothpaste such as
It is used as mouthwash, oral pasta, etc.
この場合、一般式（１）で表されるイソプロピルメチル
フェノール類としては、
の３種類が挙げられ、その１′ｆＩｉ又は２種以上を混
合して用いることができるが、なかでもビオゾールが好
適に用いられる。In this case, the isopropylmethylphenols represented by the general formula (1) include the following three types, of which 1'fIi or a mixture of two or more types can be used. Among them, biosol is preferred. used.
ここで、イソプロピルメチルフェノール類の配合量は組
成物全体の０．０１〜０．５％（重量％、以下同じ）、
特に０．０１〜０．１％が好ましい。Here, the blending amount of isopropylmethylphenols is 0.01 to 0.5% (wt%, same hereinafter) of the entire composition,
Particularly preferred is 0.01 to 0.1%.
０．０１％より少ないと十分な薬効が期待できない場合
があり、０．５％より多いと使用感に悪影響を与える場
合がある。If it is less than 0.01%, sufficient medicinal efficacy may not be expected, and if it is more than 0.5%, the feeling of use may be adversely affected.
本発明は上記のイソプロピルメチルフェノール類に脂肪
酸アルカノールアミド及び／又はアルキルアミンオキサ
イドを配合するもので、これによりイソプロピルメチル
フェノール類が安定化される。この場合、他のノニオン
活性剤を使用してもイソプロピルメチルフェノール類を
安定化する効果が殆どなく、本発明の目的を達成し得な
いにこで、脂肪酸アルカノールアミドとしては。In the present invention, a fatty acid alkanolamide and/or an alkylamine oxide is blended with the above-mentioned isopropylmethylphenols, thereby stabilizing the isopropylmethylphenols. In this case, even if other nonionic surfactants are used, they have little effect on stabilizing isopropylmethylphenols, and the object of the present invention cannot be achieved as a fatty acid alkanolamide.
その構成脂肪族が炭素数８〜１８の脂肪酸及びヤシ油脂
肪酸並びにこれらの混合脂肪酸であるものが好適に使用
される。なお、脂肪酸は飽和でも不飽和でもよく、また
直鎖でも分枝鎖を有するものでもよい。具体的には、カ
プリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジェタノー
ルアミド、ミリスチン酸ジェタノールアミド、パルミチ
ン酸ジェタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジェタノールア
ミド、牛脂脂肪酸ジェタノールアミド、ラウリン酸モノ
イソプロパツールアミド等が挙げられ、これらの１種又
は２種以上が使用される。これらのなかでは、上述した
脂肪酸のジェタノールアミドが好ましく、特にラウリン
酸ジェタノールアミド。Those whose constituent aliphatic groups are fatty acids having 8 to 18 carbon atoms, coconut oil fatty acids, and mixed fatty acids thereof are preferably used. Note that the fatty acid may be saturated or unsaturated, and may be linear or branched. Specifically, capric acid monoethanolamide, lauric acid jetanolamide, myristic acid jetanolamide, palmitic acid jetanolamide, coconut oil fatty acid jetanolamide, tallow fatty acid jetanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, etc. One or more of these may be used. Among these, the above-mentioned fatty acid jetanolamide is preferred, particularly lauric acid jetanolamide.
ミリスチン酸ジェタノールアミド等が好適に用いられる
。Myristic acid jetanolamide and the like are preferably used.
また、アルキルアミンオキサイドとしては、その構成炭
素数が８〜１６であるものから選ばれる１種又は２種以
上が好適に使用される。具体的にはジメチルラウリンア
ミンオキサイド、ジメチルミリスチンアミンオキサイド
、ジメチルベンジルアミンオキサイド等が挙げられる。Moreover, as the alkylamine oxide, one or more types selected from those having 8 to 16 carbon atoms are preferably used. Specific examples include dimethyllauric amine oxide, dimethyl myristic amine oxide, and dimethylbenzyl amine oxide.
この場合、前記脂肪酸アルカノールアミドやアルキルア
ミンオキサイドの配合量は組成物全体の０．１〜５％、
特に０．３〜２％とすることが好ましく、０．１％より
少ないとイソプロピルメチルフェノール類の保存安定性
に問題が生じることがあり、５％より多いと使用感が悪
くなることがある。In this case, the blending amount of the fatty acid alkanolamide or alkylamine oxide is 0.1 to 5% of the total composition,
In particular, the content is preferably 0.3 to 2%; if it is less than 0.1%, problems may arise in the storage stability of isopropylmethylphenols, and if it is more than 5%, the feeling of use may be poor.
本発明の口腔用組成物は、上述したようにイソプロピル
メチルフェノール類と脂肪酸アルカノールアミド及び／
又はアルキルアミンオキサイドとを併用してなるもので
あるが、他の成分としては口腔用組成物の種類、使用目
的等に応じて通常使用される適宜な成分が配合され得る
。As mentioned above, the oral composition of the present invention comprises isopropylmethylphenols, fatty acid alkanolamide and/or
Or an alkylamine oxide may be used in combination with the composition, but other components that are commonly used may be blended depending on the type of oral composition, purpose of use, etc.
例えば、歯磨類を製造する場合には、通常使用される研
磨剤、粘結剤、粘稠剤、け味剤、香料、保存剤等が用い
られる。For example, when manufacturing toothpaste, commonly used abrasives, binders, thickeners, flavoring agents, fragrances, preservatives, etc. are used.
なお、口腔用組成物の調製に当り、脂肪酸アルカノール
アミドやアルキルアミンオキサイド以外の界面活性剤を
配合しても差支えなく、またイソプロピルメチルフェノ
ール類に加えて種々の薬効成分を配合することもできる
。In preparing the oral composition, surfactants other than fatty acid alkanolamide and alkylamine oxide may be blended, and various medicinal ingredients may be blended in addition to isopropylmethylphenols.
且灰二免米
以上説明したように、本発明に係る口腔用組成物は、イ
ソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールア
ミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを併用したこ
とにより、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性が高く、高温保存した場合でもイソプロピルメチルフ
ェノール類が安定に保持され、イソプロピルメチルフェ
ノール類の薬理効果が充分有効に発揮されるものである
。As explained above, the oral composition according to the present invention improves the storage stability of isopropylmethylphenols by using fatty acid alkanolamide and/or alkylamine oxide in combination with isopropylmethylphenols. Even when stored at high temperatures, isopropylmethylphenols are stably retained, and the pharmacological effects of isopropylmethylphenols are fully and effectively exhibited.
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に示す。Next, an experimental example will be shown to concretely demonstrate the effects of the present invention.
殺菌剤としてイソプロピルメチルフェノールを配合した
第１表に示す処方の練歯磨を常法により製造し、チュー
ブに充填した。これを５０℃で１ヶ月保存した後、歯磨
中のイソプロピルメチルフェノールの残存量を調べ、そ
の残存性について評価を行なった。結果を第１表に示す
。A toothpaste having the formulation shown in Table 1 containing isopropylmethylphenol as a bactericidal agent was prepared by a conventional method and filled into tubes. After storing this at 50° C. for one month, the remaining amount of isopropylmethylphenol in the toothpaste was examined and its residual properties were evaluated. The results are shown in Table 1.
なお、イソプロピルメチルフェノール量の定量法は下記
の通りである。The method for quantifying the amount of isopropylmethylphenol is as follows.
定裁蒸
歯磨に水−エタノール混合液を加えて分散した後、遠心
分離を行ない、上澄液を得る。上澄液にアセトニトリル
を加えて一過（０，４５ｐ）した後、液体クロマトグラ
フにより上澄液中のイソプロピルメチルフェノール量の
定量を行ない、その残存率を下記式により算出した。After adding a water-ethanol mixture to the steamed toothpaste and dispersing it, centrifugation is performed to obtain a supernatant liquid. After adding acetonitrile to the supernatant and passing it through (0.45p), the amount of isopropylmethylphenol in the supernatant was determined by liquid chromatography, and its residual rate was calculated using the following formula.
液体クロマトグラフ検出器：紫外吸光光度計Ｘ０：イソ
プロピルメチルフェノールの歯磨調製初期の量
Ｘ：イソプロピルメチルフェノールの５０℃。Liquid chromatography detector: Ultraviolet absorption photometer X0: Initial amount of isopropylmethylphenol in toothpaste preparation
１ケ月保存後の世
第１表の結果から、ノニオン活性剤を配合していない処
方の歯磨（１及び６）、ノニオン界面活性剤としてショ
糖ラウリン酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートを配合した処方の歯磨（２及び３）で
は、５０℃で１ケ月保存した後にイソプロピルメチルフ
ェノールの残存率が大幅に低下したのに対し、ノニオン
活性剤として脂肪酸アルカノールアミド（ラウリン酸ジ
ェタノールアミド）及びアルキルアミンオキサイド（ジ
メチルラウリルアミンオキサイド）を配合した処方の歯
磨（４，５，７）では、５０℃で１ヶ月保存した後でも
イソプロピルメチルフェノールの残存率が高いものであ
ることが認められた。After storage for one month From the results in Table 1, toothpastes with formulations that do not contain nonionic surfactants (1 and 6), and formulations containing sucrose laurate and polyoxyethylene sorbitan monooleate as nonionic surfactants. In the toothpastes (2 and 3) with the same formulation, the residual rate of isopropylmethylphenol decreased significantly after storage at 50°C for one month, whereas fatty acid alkanolamide (lauric acid jetanolamide) and alkyl It was observed that the toothpastes (4, 5, 7) formulated with amine oxide (dimethyl lauryl amine oxide) had a high residual rate of isopropyl methylphenol even after being stored at 50°C for one month.
従って、このことから脂肪酸アルカノールアミドやアル
キルアミンオキサイドがイソプロピルメチルフェノール
の安定化に効果を有することが認められた。Therefore, from this, it was recognized that fatty acid alkanolamide and alkylamine oxide have an effect on stabilizing isopropylmethylphenol.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記の実施例に制限されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
〔実施例１〕 線画お
第２リン酸カルシウム ４６．０％無水
ケイ酸 ３．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム０．８カラギーナン
０．３ラウリル硫酸ナトリウム １．５
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．１安息香酸ナトリウム
０．３イソプロピルメチルフエノー
ル Ｏ，ＯＳヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド
０．５トラネキサム酸 Ｏ，
ＯＳかん草エキス ０．１１０
０．０％
（実施例２〕 練歯磨
水酸化アルミニウム ５０．０％グリセ
リン １０．０ソルビツト液
１５．０プロピレングリコー
ル ２．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２ラウリル硫酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．２
香 料 １
．０パラオキシ安息香酸エチル ０．１５チ
モール ０．０２ラウリル
アミンオキサイド ０．８ε−７ミノカプロ
ン酸 ０．０５酢酸トコフエロール
０．２アラントイネート
０．１；実施例３〕 線画褒
中性化処理水酸化アルミニウム ４２．０％無水ケ
イ酸 ２．５グリセリン
５．０ソルビツト液
２５．０カラギーナン
０．５アルギン酸ナトリウム
０．５ミリスチル硫酸ナトリウム １．２サ
ツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０パラ
オキシ安息香酸メチル ０．０５イソプロピ
ルメチルフエノール ０．１ミリスチン酸ジエタ
ノールアミド １．０デキストラナーゼ
２０００［ｕ／ｇコ塩酸クロルヘキシジン
０．００１モノフルオロリン酸ナトリウム
０．７６〔実施例４〕 練歯磨
無水ケイ酸 ２．０％アルミ
ニウム結合ケイ酸塩 ２０．０ソルビツト液
６０．０ポリエチレングリ
コール４００ ３．０ポリアクリル酸ナトリウム
１．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．８ラウロイルサルコシンナトリウム ０．
３サツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．１パラオキ
シ安息香酸ブチル ０．１カルバクロール
０．０３パルミチルアミンオキサ
イド ０．３グルコン酸クロルヘキシジン
０．０１オウゴンエキス
０．０５色 素
微量〔実施例５〕 練歯磨
無水ケイａ ２．０％ジルコ
ニウム結合ケイ酸塩 ２５．０グリセリン
１１１）、０ソルビツト液
３０．０ポリエチレングリコール
４００ ５．０カルボキシメチルセルロースナト
リウム１．０ラウリル硫酸ナトリウム １
．５ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツ
カリンナトリウム ０．１香 料
ｉ、。[Example 1] Line drawing dicalcium phosphate 46.0% silicic anhydride 3.0 Sorbiturate solution 23.0 Propylene glycol 3.0 Sodium carboxymethyl cellulose 0.8 Carrageenan
0.3 Sodium lauryl sulfate 1.5
Sodium lauroyl sarcosine 0.5 Sodium saccharin 0.2 Flavoring
1.0 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Sodium benzoate 0.3 Isopropylmethylphenol O,OS Coconut oil fatty acid jetanolamide
0.5 tranexamic acid O,
OS licorice extract 0.110
0.0% (Example 2) Toothpaste Aluminum hydroxide 50.0% Glycerin 10.0 Sorbitol solution
15.0 Propylene glycol 2.0 Sodium carboxymethylcellulose 1.2 Sodium lauryl sulfate
2.0 Saccharin Sodium 0.2
Fragrance 1
．． 0 Ethyl paraoxybenzoate 0.15 Thymol 0.02 Laurylamine oxide 0.8ε-7 Minocaproic acid 0.05 Tocopheryl acetate
0.2 allantoinate
0.1; Example 3] Line drawing: Neutralized aluminum hydroxide 42.0% silicic anhydride 2.5 Glycerin
5.0 sorbitol solution
25.0 carrageenan
0.5 Sodium alginate
0.5 myristyl sodium sulfate 1.2 saccharin sodium 0.1 fragrance
Materials 1.0 Methyl paraoxybenzoate 0.05 Isopropylmethylphenol 0.1 Myristic acid diethanolamide 1.0 Dextranase
2000 [u/g Chlorhexidine hydrochloride
0.001 Sodium monofluorophosphate
0.76 [Example 4] Toothpaste Silicic anhydride 2.0% Aluminum-bonded silicate 20.0 Sorbiturate liquid 60.0 Polyethylene glycol 400 3.0 Sodium polyacrylate 1.0 Sodium lauryl sulfate
1.8 Sodium lauroyl sarcosine 0.
3 Saccharin sodium 0.1 fragrance
Fee 1.0
Methyl paraoxybenzoate 0.1 Butyl paraoxybenzoate 0.1 Carvacrol
0.03 Palmitylamine oxide 0.3 Chlorhexidine gluconate
0.01 Scutellariae extract
0.05 dye
Trace amount [Example 5] Toothpaste anhydrous silicon a 2.0% zirconium-bonded silicate 25.0 glycerin
111), 0 sorbitol solution
30.0 Polyethylene glycol 400 5.0 Sodium carboxymethyl cellulose 1.0 Sodium lauryl sulfate 1
．． 5 Sodium lauroyl sarcosine 0.5 Sodium saccharin 0.1 Flavor i.
パラオキシ安息香酸メチル ０．０５チモー
ル ０．ｏ５ラウリン酸ジ
ェタノールアミド ０．３アラントイネート
０．１オウバクエキス
０．０５〔実施例６〕 練歯磨
無水ケイ酸 ２．０％炭酸カ
ルシウム ４０．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．５カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２α−オレフィンスルホン酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．１
香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル ０．０５
イソプロピルメチルフエノール ０．０２カプリ
ン酸ジエタノールアミド ０．８ε−アミノカプ
ロン酸 ０．０５塩化ナトリウム
１０．０精製水 残
〔実施例７〕 練歯磨
第２リン酸カルシウム ３０．０％中性
化処理水酸化アルミニウム １５．０無水ケイ酸
３．０ソルビツト液
２５．０プロピレングリコール
２．５カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム０．７カラギーナン ０．
５ラウリル硫酸ナトリウム １．５ラウロ
イルサルコシンナトリウム ０．５サツカリンナト
リウム ０．２香 料
１．０パラオキシ安
息香酸メチル ０．０５安７Ｉ２、香酸ナト
リウム ０．３イソプロピルメチルフ
エノール ０．０３ミリスチルアミンオキサイド
０．５トラネキサム酸
０．０５グリチルレチン酸 ０．
１モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６精製
氷 残
〔実施例８〕 練歯磨
ジルコニウム結合ケイ酸塩 １５．０％グリ
セリン ５．０ソルビツト液
５０．０ポリエチレングリコー
ル４００ ３．０カルボキシメチルセルロ−スナ
トリウムアルギン酸ナトリウム ０．２
α−オレフィンスルホン酸ナトリウム １．０サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．０５イソプロピルメチ
ルフエノール ０．０８ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５グリチルリチン酸ジカリウム
０．０５アラントイネート
０．０５塩酸クロルヘキシジン ０．０
１チヨウジエキス ０．０５色
素 微量〔
実施例９〕 潤製歯磨
炭酸カルシウム ７５．０％グリセ
リン １０．０ラウリル硫酸ナ
トリウム １．０サツカリンナトリウム
０．２香 料
１．０イソプロピルメチルフエノ
ール° ０．０２チモール
０．０３ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
０．３ラウリルアミンオキサイド ０．３
酢酸トコフエロール ０．２〔実施例
１０〕 マウスウォッシュ
エタノール ２０．０％グリ
セリン １０．０ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 ０．５ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５ラウリル硫酸ナトリウム
０．５サツカリンナトリウム ０
．３イソプロピルメチルフエノール ０．０３香
料 ３
．０色 素
微量精製水 残
〔実施例１１〕 パスタ
ヒドロキシエチルセルロース ４．０％ソルビ
ット液 ５０．０ラウリル硫
酸ナトリウム ０．５ラウリン酸ジエタノ
ールアミド ２．０イソプロピルメチルフエノー
ル ０．０５サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル
０．０５色 素
微量精製水 残Methyl paraoxybenzoate 0.05 Thymol 0. o5 Lauric acid jetanolamide 0.3 Allantoinate
0.1 Aurubax extract
0.05 [Example 6] Toothpaste Silicic anhydride 2.0% Calcium carbonate 40.0 Sorbiturate solution
23.0 Propylene glycol 3.5 Sodium carboxymethyl cellulose 1.2 Sodium α-olefin sulfonate 2.0 Sodium saccharin 0.1
fragrance
1.0 Methyl paraoxybenzoate 0.05
Isopropyl methylphenol 0.02 Capric acid diethanolamide 0.8 ε-Aminocaproic acid 0.05 Sodium chloride
10.0 Purified water Remainder [Example 7] Toothpaste dicalcium phosphate 30.0% neutralized aluminum hydroxide 15.0 Silicic anhydride
3.0 sorbitol solution
25.0 Propylene glycol
2.5 Sodium carboxymethyl cellulose 0.7 Carrageenan 0.
5 Sodium lauryl sulfate 1.5 Sodium lauroyl sarcosine 0.5 Sodium saccharin 0.2 Flavor
1.0 Methyl paraoxybenzoate 0.05 Amane 7I2, Sodium fromate 0.3 Isopropylmethylphenol 0.03 Myristylamine oxide 0.5 Tranexamic acid
0.05 Glycyrrhetinic acid 0.
1 Sodium monofluorophosphate 0.76 Purified ice Residue [Example 8] Toothpaste zirconium-bonded silicate 15.0% glycerin 5.0 Sorbit solution
50.0 Polyethylene glycol 400 3.0 Sodium carboxymethyl cellulose Sodium alginate 0.2
Sodium α-olefin sulfonate 1.0 Sodium saccharin 0.2 Flavor
1.0 Methyl paraoxybenzoate 0.05 Isopropylmethylphenol 0.08 Lauric acid diethanolamide 0.5 Dipotassium glycyrrhizinate
0.05 allantoinate
0.05 Chlorhexidine hydrochloride 0.0
1 Chiyoji extract 0.05 colors
Elementary trace amount [
Example 9 Junsei toothpaste calcium carbonate 75.0% glycerin 10.0 Sodium lauryl sulfate 1.0 Sodium saccharin
0.2 fragrance
1.0 Isopropylmethylphenol ° 0.02 Thymol
0.03 coconut oil fatty acid diethanolamide
0.3 Laurylamine oxide 0.3
Tocopherol acetate 0.2 [Example 10] Mouthwash ethanol 20.0% Glycerin 10.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5 Lauric acid diethanolamide 0.5 Sodium lauryl sulfate
0.5 Saccharin Sodium 0
．． 3 Isopropyl methylphenol 0.03 Flavor 3
．． 0 dye
Trace purified water Residue [Example 11] Pasta hydroxyethyl cellulose 4.0% sorbitol solution 50.0 Sodium lauryl sulfate 0.5 Lauric acid diethanolamide 2.0 Isopropyl methylphenol 0.05 Sodium saccharin
0.1 fragrance
1.0 Methyl paraoxybenzoate
0.05 dye
Trace purified water remainder
Claims (1)
ルカノールアミド及び／又はアルキルアミンオキサイド
を併用してなることを特徴とする口腔用組成物。 ２、脂肪酸アルカノールアミドとして、その構成脂肪酸
が炭素数８〜１８である脂肪酸及びヤシ油脂肪酸並びに
これらの混合脂肪酸であるジエタノールアミドを使用し
た特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。 ３、アルキルアミンオキサイドとして、その構成炭素数
が８〜１６であるものから選ばれる１種又は２種以上を
使用した特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。[Claims] 1. General formula (1) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼... (1) A combination of fatty acid alkanolamide and/or alkylamine oxide An oral composition characterized by: 2. The oral composition according to claim 1, which uses fatty acids whose constituent fatty acids have 8 to 18 carbon atoms, coconut oil fatty acids, and diethanolamide which is a mixed fatty acid thereof as the fatty acid alkanolamide. 3. The oral composition according to claim 1, which uses one or more alkylamine oxides selected from those having 8 to 16 carbon atoms.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7690286A JPS62234010A (en) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | Composition for oral cavity application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7690286A JPS62234010A (en) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | Composition for oral cavity application |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62234010A true JPS62234010A (en) | 1987-10-14 |
Family
ID=13618593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7690286A Pending JPS62234010A (en) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | Composition for oral cavity application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62234010A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322554A (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
| JP2010143889A (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Lion Corp | Liquid composition for oral cavity |
| JP2011256125A (en) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Lion Corp | Dentifrice composition |
| JP2019119730A (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 花王株式会社 | Oral composition |
| JPWO2019194068A1 (en) * | 2018-04-06 | 2021-04-08 | ライオン株式会社 | Oral composition and bitterness improver for α-olefin sulfonate |
-
1986
- 1986-04-03 JP JP7690286A patent/JPS62234010A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322554A (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
| JP2010143889A (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Lion Corp | Liquid composition for oral cavity |
| JP2011256125A (en) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Lion Corp | Dentifrice composition |
| JP2019119730A (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 花王株式会社 | Oral composition |
| JPWO2019194068A1 (en) * | 2018-04-06 | 2021-04-08 | ライオン株式会社 | Oral composition and bitterness improver for α-olefin sulfonate |
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