JPS6222842A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPS6222842A JPS6222842A JP16120385A JP16120385A JPS6222842A JP S6222842 A JPS6222842 A JP S6222842A JP 16120385 A JP16120385 A JP 16120385A JP 16120385 A JP16120385 A JP 16120385A JP S6222842 A JPS6222842 A JP S6222842A
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- chloride resin
- higher fatty
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐熱性に優れた塩化ビニル樹脂組成物に関し、
成形品用塩化ビニル樹脂組成物に適する。
成形品用塩化ビニル樹脂組成物に適する。
〔従来の技術及び解決しようとする問題点〕塩化ビニル
樹脂は加熱成形加工する際に、主として脱塩化水素反応
等による熱劣化が起シやすく、そのためにかかる樹脂の
加工製品は熱変色又は機械的性質の低下などの欠点を生
じる。
樹脂は加熱成形加工する際に、主として脱塩化水素反応
等による熱劣化が起シやすく、そのためにかかる樹脂の
加工製品は熱変色又は機械的性質の低下などの欠点を生
じる。
とのような欠点を解決するために、ステアリン酸鉛、ス
テアリン酸カドミウム塩、ステアリン酸バリウム塩、ス
テアリン酸亜鉛塩などの金属セッケン系安定剤、またア
ルキル錫化合物などの錫系安定剤を添加する方法がとら
れている。その中で特に食品容器包装材には、例えばス
テアリン酸カルシウム／ステアリン酸亜鉛系複合安定剤
、ジ−ｎ−オクチルスズビス（インオクチルチオグリコ
レート）、モノオクチルスズトリス（インオクチルチオ
グリコレート）などが用いられている。しかし、これら
の安定剤では耐熱性が十分でないとか、臭気が強いとい
う問題がある。
テアリン酸カドミウム塩、ステアリン酸バリウム塩、ス
テアリン酸亜鉛塩などの金属セッケン系安定剤、またア
ルキル錫化合物などの錫系安定剤を添加する方法がとら
れている。その中で特に食品容器包装材には、例えばス
テアリン酸カルシウム／ステアリン酸亜鉛系複合安定剤
、ジ−ｎ−オクチルスズビス（インオクチルチオグリコ
レート）、モノオクチルスズトリス（インオクチルチオ
グリコレート）などが用いられている。しかし、これら
の安定剤では耐熱性が十分でないとか、臭気が強いとい
う問題がある。
本発明者は上記問題点を解決するために種々検討を重ね
た結果、従来から公知の化合物の組合せによって、極め
て耐熱性が優れる複合安定剤が得られることが判明し、
本発明に至った。
た結果、従来から公知の化合物の組合せによって、極め
て耐熱性が優れる複合安定剤が得られることが判明し、
本発明に至った。
即ち、本発明は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して高
級脂肪酸カルシウム塩、高級脂肪酸亜鉛塩、ジペンタエ
リスリトール高級脂肪酸半エステル、β−ジケトン化合
物から成る混合物を０．３〜５重量部、好ましくは０．
５〜３重量部配合することを特徴とする耐熱性に優れた
塩化ビニル樹脂組成物を提供する。
級脂肪酸カルシウム塩、高級脂肪酸亜鉛塩、ジペンタエ
リスリトール高級脂肪酸半エステル、β−ジケトン化合
物から成る混合物を０．３〜５重量部、好ましくは０．
５〜３重量部配合することを特徴とする耐熱性に優れた
塩化ビニル樹脂組成物を提供する。
本発明の高級脂肪酸カルシウム塩又は高級脂肪酸亜鉛塩
の高級脂肪酸とは、通常動植物油脂から誘導される炭素
数８〜２２のもので、例えばカグリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキン酸、オレイン酸などである。かかる高級脂
肪酸カルシウム塩又は高級脂肪酸亜鉛塩の配合量はとれ
らとジペンタエリスリトール高級脂肪酸半エステルとβ
−ジケトン化合物との混合物（以下、安定剤混合物と称
す）に於いて２５〜４５重量％となる量が加熱混練時の
初期着色性のない、長期耐熱性に優れた組成物をもたら
すので好ましい。また高級脂肪酸カルシウム塩と高級脂
肪酸亜鉛塩との割谷は高級脂肪酸カルシウム塩／高級脂
肪酸亜鉛塩＝０．７〜１．３／１（重量比）が特に耐熱
性が良好であることによシ好ましい。
の高級脂肪酸とは、通常動植物油脂から誘導される炭素
数８〜２２のもので、例えばカグリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキン酸、オレイン酸などである。かかる高級脂
肪酸カルシウム塩又は高級脂肪酸亜鉛塩の配合量はとれ
らとジペンタエリスリトール高級脂肪酸半エステルとβ
−ジケトン化合物との混合物（以下、安定剤混合物と称
す）に於いて２５〜４５重量％となる量が加熱混練時の
初期着色性のない、長期耐熱性に優れた組成物をもたら
すので好ましい。また高級脂肪酸カルシウム塩と高級脂
肪酸亜鉛塩との割谷は高級脂肪酸カルシウム塩／高級脂
肪酸亜鉛塩＝０．７〜１．３／１（重量比）が特に耐熱
性が良好であることによシ好ましい。
ジペンタエリスリトール脂肪酸エステルの脂肪酸とには
、通常動植物油脂から誘導された炭素数８〜２２及びア
ジピン酸であシ、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステ
ルとにはジペンタエリスリトールモノ又はジステアレー
ト、ジペンタエリスリトールモノ又はジオレート、ジ（
ンタエリスリトールモノ又はジラウレート、ジペンタエ
リスリトールアジベートなどがあげられる。
、通常動植物油脂から誘導された炭素数８〜２２及びア
ジピン酸であシ、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステ
ルとにはジペンタエリスリトールモノ又はジステアレー
ト、ジペンタエリスリトールモノ又はジオレート、ジ（
ンタエリスリトールモノ又はジラウレート、ジペンタエ
リスリトールアジベートなどがあげられる。
かかるジ（ンタエリスリトール脂肪酸エステルは加熱混
線時の初期着色性がなく、長期耐熱性が優れていること
から安定剤混合物中２５〜４５重ｉｌ′チが好ましい。
線時の初期着色性がなく、長期耐熱性が優れていること
から安定剤混合物中２５〜４５重ｉｌ′チが好ましい。
β−ジケトン化合物としては、通常一般式［”ｌ］菖
（式中、Ｒ１及びＲｓは水素原子、アルキル、アリール
、アルキルアリール、アリールアルキル又はシクロアル
キル基を示し、Ｒ２は水素原子、アルキル、アリール、
アルキルアリール、アリールアルキル基又は−〇−Ｒ４
を示す。Ｒ４はアルキル又はアリール基を示す。但しＲ
１及びＲ３の双方が水素原子であることは無い）で表わ
されるものが用いられる。
、アルキルアリール、アリールアルキル又はシクロアル
キル基を示し、Ｒ２は水素原子、アルキル、アリール、
アルキルアリール、アリールアルキル基又は−〇−Ｒ４
を示す。Ｒ４はアルキル又はアリール基を示す。但しＲ
１及びＲ３の双方が水素原子であることは無い）で表わ
されるものが用いられる。
一般式〔！〕におけるアルキル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、
ｔ−ブチル、アミル、インアミル、ヘキシル、ヘプチル
、オクチル、インオクチル、ノニル、デシル、イソデシ
ル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、及びヘプ
タデシル基等の炭素数１〜１８を有するものが好ましい
ものとして挙げられ、アリール基としては、フェニル基
が好ましく、アルキルアリール基としては、炭素数１〜
１２のアルキルを有するアルキルフェニル基が好ましく
、アリールアルキル基としては炭素数１〜４のアルキル
基を有するフェニルアルキルが好ましい。またシクロア
ルキル基としては、シクロヘキシル及びシクロオクチル
基等の炭素数６〜８を有するものが好ましいものとして
挙げられる。
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、
ｔ−ブチル、アミル、インアミル、ヘキシル、ヘプチル
、オクチル、インオクチル、ノニル、デシル、イソデシ
ル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、及びヘプ
タデシル基等の炭素数１〜１８を有するものが好ましい
ものとして挙げられ、アリール基としては、フェニル基
が好ましく、アルキルアリール基としては、炭素数１〜
１２のアルキルを有するアルキルフェニル基が好ましく
、アリールアルキル基としては炭素数１〜４のアルキル
基を有するフェニルアルキルが好ましい。またシクロア
ルキル基としては、シクロヘキシル及びシクロオクチル
基等の炭素数６〜８を有するものが好ましいものとして
挙げられる。
次に本発明に係るβ−ジケトン化合物の好ましい具体例
を示す。
を示す。
ＣＨ。
リ υ
これらのβ−ジケトン化合物のうち無毒性であることか
らステアロイルベンゾイルメタンが好ましい。
らステアロイルベンゾイルメタンが好ましい。
本発明の安定剤混合物は塩化ビニル樹脂１００重量部未
満では耐熱性が悪くなり、又５重量部を越えると透明性
を悪くしたシ、プルームする傾向が認められる。
満では耐熱性が悪くなり、又５重量部を越えると透明性
を悪くしたシ、プルームする傾向が認められる。
本発明の組成物にエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ
油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化す７ラワー油など
のエポキシ化オイル、エポキシ樹脂及ヒトリス（ノニル
フェニル）ホスファイト、４．４′−イソプロピリデン
−ジフェノールアルキル（Ｃ４２〜Ｃ４５）ホスファイ
トを配合すると耐熱性が更に改善されるので好ましい。
油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化す７ラワー油など
のエポキシ化オイル、エポキシ樹脂及ヒトリス（ノニル
フェニル）ホスファイト、４．４′−イソプロピリデン
−ジフェノールアルキル（Ｃ４２〜Ｃ４５）ホスファイ
トを配合すると耐熱性が更に改善されるので好ましい。
エポキシ化オイル又はエボキレ樹脂の配合量は通常塩化
ビニル樹脂１００重量部に対して１〜５重量部で、また
ホスファイトの配合量は、通常０．１〜１重量部で、両
者を併用してもよい。
ビニル樹脂１００重量部に対して１〜５重量部で、また
ホスファイトの配合量は、通常０．１〜１重量部で、両
者を併用してもよい。
本発明での塩化ビニル樹脂とはポリ塩化ビニル、塩化ビ
ニル−塩化ピニリ・デン共重合体、塩化ビニル−メタア
クリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体などがあげられる。
ニル−塩化ピニリ・デン共重合体、塩化ビニル−メタア
クリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体などがあげられる。
本発明の組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で
ＤＯＰ、ＤＢＰ等の可塑剤；滑剤；充填剤；ｘチレノー
酢酸ビニル樹脂、？リエステル樹脂、アクリル系樹脂、
ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩素化パラフィン、ポリウレ
タン樹脂等を配合することができる。
ＤＯＰ、ＤＢＰ等の可塑剤；滑剤；充填剤；ｘチレノー
酢酸ビニル樹脂、？リエステル樹脂、アクリル系樹脂、
ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩素化パラフィン、ポリウレ
タン樹脂等を配合することができる。
本発明の組成物は特定の安定剤混合物を含有しているこ
とによシ優れた耐熱性、透明性を示すものであシ、成形
品、特に耐熱性が要求される食品の容器、包装；ホース
、窓枠、頑具等に用いられる。
とによシ優れた耐熱性、透明性を示すものであシ、成形
品、特に耐熱性が要求される食品の容器、包装；ホース
、窓枠、頑具等に用いられる。
次いで本発明の効果を実施例及び比較例によシ更に詳細
に説明する。尚、例中部及びチは重量部及び重量％を意
味する。
に説明する。尚、例中部及びチは重量部及び重量％を意
味する。
実施例１〜５．比較例１及び２
ポリ塩化ビニルＣＰ−１０５０）１００部、ジオクチル
７タレート５０部、エポキシ化オイル３部、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスファイトｏ、５ｍ及び表−１に示す
安定剤（混合物）１部を配合して１６５℃の８インチロ
ールで５分間混練して０．５Ｕ厚のシートを作成した。
７タレート５０部、エポキシ化オイル３部、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスファイトｏ、５ｍ及び表−１に示す
安定剤（混合物）１部を配合して１６５℃の８インチロ
ールで５分間混練して０．５Ｕ厚のシートを作成した。
このシートを所定の大きさに切シ、これをアルミ板にの
せ、次いでこれを１９０℃のギヤオーブンに入れて１０
分毎に取り出し、シートの着色の程度を次の基準に基き
評価した。
せ、次いでこれを１９０℃のギヤオーブンに入れて１０
分毎に取り出し、シートの着色の程度を次の基準に基き
評価した。
その結果を表−１に示す。
オーブン耐熱性の評価基準
１．無色
２、淡黄色
３、黄色
４、橙色
５、暗褐色
実施例６〜９．比較例３〜６
ポリ塩化ビニル（Ｐ＝１３５０）１００部、ジオクチル
フタレー）５０部、エポキシ化オイル３部、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスファイト０．５部及び表−２に示す
安定剤を配合して１６５℃の８インチロールで５分間混
練して０．５１１Ｎ厚のシートを作成した。
フタレー）５０部、エポキシ化オイル３部、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスファイト０．５部及び表−２に示す
安定剤を配合して１６５℃の８インチロールで５分間混
練して０．５１１Ｎ厚のシートを作成した。
このシートを所定の大きさに切シ、これをアルミ板にの
せ、次いで、これを１９０℃のギヤオープンに入れ２０
分毎に取シ出し、シートの着色の程度の評価は実施例１
〜５と同様に行った。
せ、次いで、これを１９０℃のギヤオープンに入れ２０
分毎に取シ出し、シートの着色の程度の評価は実施例１
〜５と同様に行った。
一方、上記混練したシートを６板重ねあわせ、１７０℃
全圧２００ｋｇで５分間プレスし、２Ｘ１５０Ｘ２００
−のシートを作成した。
全圧２００ｋｇで５分間プレスし、２Ｘ１５０Ｘ２００
−のシートを作成した。
このシートの透明性を次の基準で評価した。
Ｏ透明
Δ 若干くもシが認められる
× 不透明
その結果を表−２に示し、た。
東本発明の安定剤の組成
ステアリン酸カルシウム ３０％ステアリン
酸亜鉛 ３０ジインタエリスリトール
アジイート ３５ステアロイルベンゾイルメタン
５鯨市販品の安定剤（Ｃａ／Ｚｎ系粉末
安定剤）ステアリン酸カルシウム４０％と ステアリン酸亜鉛３０％ ビスフェノールＡ ５チペンタエリスリ
トール １５チ不明な化合物
１０％実施例１０及び１１．比較例７ ぼり塩化ビニルＣＰ＝７００）１００部、ＭＢＳ樹脂（
三菱レイヨン社製、メタプレンＣ−２０１）１０部、エ
ポキシ化オイル５部、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト１部、表−３に示す安定剤３部を配合して１８５
℃の６インチロールで５分間混練して０．５朋厚のシー
トを作成した。
酸亜鉛 ３０ジインタエリスリトール
アジイート ３５ステアロイルベンゾイルメタン
５鯨市販品の安定剤（Ｃａ／Ｚｎ系粉末
安定剤）ステアリン酸カルシウム４０％と ステアリン酸亜鉛３０％ ビスフェノールＡ ５チペンタエリスリ
トール １５チ不明な化合物
１０％実施例１０及び１１．比較例７ ぼり塩化ビニルＣＰ＝７００）１００部、ＭＢＳ樹脂（
三菱レイヨン社製、メタプレンＣ−２０１）１０部、エ
ポキシ化オイル５部、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト１部、表−３に示す安定剤３部を配合して１８５
℃の６インチロールで５分間混練して０．５朋厚のシー
トを作成した。
このシートを所定の大きさに切シ、これをアルミ板にの
せ、次いで、これを２００℃のギヤーオーブンに入れ、
１０分毎に取シ出し、シートの着色の程度を実施例１と
同様に評価した。
せ、次いで、これを２００℃のギヤーオーブンに入れ、
１０分毎に取シ出し、シートの着色の程度を実施例１と
同様に評価した。
表 −３。
Claims (1)
- 塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、高級脂肪酸カル
シウム塩、高級脂肪酸亜鉛塩、ジペンタエリスリトール
脂肪酸エステル、β−ジケトン化合物から成る混合物を
０．３〜５重量部配合することを特徴とする耐熱性に優
れた塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16120385A JPS6222842A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16120385A JPS6222842A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6222842A true JPS6222842A (ja) | 1987-01-31 |
Family
ID=15730553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16120385A Pending JPS6222842A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6222842A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465156A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-10 | Sakai Chemical Industry Co | Resin composition |
| JPH01170632A (ja) * | 1987-12-26 | 1989-07-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPH01268745A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-10-26 | Argus Chem Corp | ポリ塩化ビニル樹脂組成物から成形された中間温度で改良された安定性を有する自動車両部品 |
| WO2015046454A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| WO2015046456A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| WO2016035315A1 (ja) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物、該安定剤組成物を用いた塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物から得られる成形品 |
-
1985
- 1985-07-23 JP JP16120385A patent/JPS6222842A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6465156A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-10 | Sakai Chemical Industry Co | Resin composition |
| JPH01170632A (ja) * | 1987-12-26 | 1989-07-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPH01268745A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-10-26 | Argus Chem Corp | ポリ塩化ビニル樹脂組成物から成形された中間温度で改良された安定性を有する自動車両部品 |
| WO2015046454A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| WO2015046456A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| JPWO2015046456A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2017-03-09 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| JPWO2015046454A1 (ja) * | 2013-09-27 | 2017-03-09 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 |
| US9611373B2 (en) | 2013-09-27 | 2017-04-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof |
| US9611374B2 (en) | 2013-09-27 | 2017-04-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof |
| US9758633B2 (en) | 2013-09-27 | 2017-09-12 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof |
| US9765195B2 (en) | 2013-09-27 | 2017-09-19 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof |
| WO2016035315A1 (ja) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物、該安定剤組成物を用いた塩化ビニル系樹脂組成物及び該樹脂組成物から得られる成形品 |
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