JPS62226000A - イオン交換樹脂からの放射性核種分離法 - Google Patents
イオン交換樹脂からの放射性核種分離法Info
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Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、使用済みイオン交換樹脂からの放射性核種分
離法に関し、詳しくは原子力発電所等で発生する放射性
の使用済みイオン交換樹脂から放射性核種を分離し、樹
脂の放射能レベルを低下させてイオン交換樹脂を一時的
貯蔵あるいは最終処分に好適な形態とする処理方法に関
する。
離法に関し、詳しくは原子力発電所等で発生する放射性
の使用済みイオン交換樹脂から放射性核種を分離し、樹
脂の放射能レベルを低下させてイオン交換樹脂を一時的
貯蔵あるいは最終処分に好適な形態とする処理方法に関
する。
[従来の技術]
今日、原子力発電所等の原子力施設で炉水や復水の浄化
あるいは廃水処理等の目的でイオン交換樹脂が広く用い
られている。このイオン交換樹脂は放射能に汚染されて
いるため、その廃棄処理方法が問題となる。
あるいは廃水処理等の目的でイオン交換樹脂が広く用い
られている。このイオン交換樹脂は放射能に汚染されて
いるため、その廃棄処理方法が問題となる。
従来から検討されている処理方法は、使用済みイオン交
換樹脂の内、発生量の多い低レベルのイオン交換樹脂を
より安全な形で長期貯蔵する必要上検討されてきた方法
であり、熱分解あるいは湿式分解等の分解減容、または
セメント固化、アスファルト同化もしくはプラスチック
固化等の直接固化処理する方法等が開発研究され、その
一部は実用化されている。
換樹脂の内、発生量の多い低レベルのイオン交換樹脂を
より安全な形で長期貯蔵する必要上検討されてきた方法
であり、熱分解あるいは湿式分解等の分解減容、または
セメント固化、アスファルト同化もしくはプラスチック
固化等の直接固化処理する方法等が開発研究され、その
一部は実用化されている。
さらに、処分容器として高健全性容器(HIC)を使用
し、この容器中に使用済みイオン交換樹脂を直接充填し
て処分する考え方もある。これらの従来技術はその処理
応用に当って一長一短があるが、いずれの技術も使用済
みイオン交換樹脂の放射能の高低は特に考慮せず処理す
ることが共通している。
し、この容器中に使用済みイオン交換樹脂を直接充填し
て処分する考え方もある。これらの従来技術はその処理
応用に当って一長一短があるが、いずれの技術も使用済
みイオン交換樹脂の放射能の高低は特に考慮せず処理す
ることが共通している。
最終処分の安全性からすれば廃棄物放射能は極力少量化
が好ましいが、特に原子力発電所の炉水の浄化系に使用
されるイオン交換樹脂のように比較的多量な放射能を含
むイオン交換樹脂の処理では、上記に示した熱分解、湿
式分解、直接同化、HIC,等の技術では処理運転時の
被曝、保修作業時の被曝および装置内の放射能蓄積等の
放射能に起因する諸問題が生じる可能性が極めて大きい
。
が好ましいが、特に原子力発電所の炉水の浄化系に使用
されるイオン交換樹脂のように比較的多量な放射能を含
むイオン交換樹脂の処理では、上記に示した熱分解、湿
式分解、直接同化、HIC,等の技術では処理運転時の
被曝、保修作業時の被曝および装置内の放射能蓄積等の
放射能に起因する諸問題が生じる可能性が極めて大きい
。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明の目的は、原子力発電所等で生ずる放射性の使用
済みイオン交換樹脂のうち特に放射能レベルが高いイオ
ン交換樹脂(一般に中レベル使用済みイオン交換樹脂と
いう)の処理に際し、イオン交換樹脂から沈着もしくは
付着した放射性物質と放射性核種をその寿命別に分離し
て取出し安定化し、一方、樹脂の放射能レベルを低下さ
せることにより、既設の処理装置で樹脂を安全に処理で
きるようにする使用済みイオン交換樹脂からの放射性核
種分離法を提供することにある。
済みイオン交換樹脂のうち特に放射能レベルが高いイオ
ン交換樹脂(一般に中レベル使用済みイオン交換樹脂と
いう)の処理に際し、イオン交換樹脂から沈着もしくは
付着した放射性物質と放射性核種をその寿命別に分離し
て取出し安定化し、一方、樹脂の放射能レベルを低下さ
せることにより、既設の処理装置で樹脂を安全に処理で
きるようにする使用済みイオン交換樹脂からの放射性核
種分離法を提供することにある。
[問題点を解決するための手段および作用]上記目的を
達成するため本発明は、イオン交換樹脂の放射性核種分
離にあたり、水媒体内で超音波作用および/または磁場
作用とにより該樹脂に沈着もしくは付着した放射性物質
、一般に言われるクラッドを分離除去し、その後該樹脂
に吸着した放射性核種を無Illあるいは無機塩水溶液
で溶出し除去することを特徴とする。
達成するため本発明は、イオン交換樹脂の放射性核種分
離にあたり、水媒体内で超音波作用および/または磁場
作用とにより該樹脂に沈着もしくは付着した放射性物質
、一般に言われるクラッドを分離除去し、その後該樹脂
に吸着した放射性核種を無Illあるいは無機塩水溶液
で溶出し除去することを特徴とする。
本発明者らによる調査では、放射性クラッドは60C0
、54Mn、 657 n等の比較的短い寿命の放射性
核種を主に包含しており、かつ、磁性をもつ金属酸化物
もしくは水酸化物であることが分っている。一方、イオ
ン交換樹脂に吸着した放射性核種は主に137G 3
、903 r等の長寿命核種であることが分っている。
、54Mn、 657 n等の比較的短い寿命の放射性
核種を主に包含しており、かつ、磁性をもつ金属酸化物
もしくは水酸化物であることが分っている。一方、イオ
ン交換樹脂に吸着した放射性核種は主に137G 3
、903 r等の長寿命核種であることが分っている。
従って、このような相違性を利用して、上記処理法によ
り短か命と長寿命放射性核種に大別して分離できる。
り短か命と長寿命放射性核種に大別して分離できる。
すなわち本発明では、まず中レベルのイオン交換樹脂に
水媒体内で超音波を照射し、同時に樹脂を磁場内に置く
ことにより、樹脂に沈着、付着しているクラッドを樹脂
から分離除去する。具体的には1−まずイオン交換樹脂
を水媒体内で超音波照射場に置き、クラッドと樹脂との
結合力を弱めてお互いが分離しやすい状態にする。この
クラッドはFe304 、Ni Fe2O4等の磁性物
質であるので、ここで同時に磁場力を作用させることに
より、これらのクラッドを磁力方向に捕集することがで
きる。一方、イオン交換樹脂自体には磁性がないので、
この磁力処理によりイオン交換樹脂からクラッドを分離
できる。
水媒体内で超音波を照射し、同時に樹脂を磁場内に置く
ことにより、樹脂に沈着、付着しているクラッドを樹脂
から分離除去する。具体的には1−まずイオン交換樹脂
を水媒体内で超音波照射場に置き、クラッドと樹脂との
結合力を弱めてお互いが分離しやすい状態にする。この
クラッドはFe304 、Ni Fe2O4等の磁性物
質であるので、ここで同時に磁場力を作用させることに
より、これらのクラッドを磁力方向に捕集することがで
きる。一方、イオン交換樹脂自体には磁性がないので、
この磁力処理によりイオン交換樹脂からクラッドを分離
できる。
なお、磁場の形成は励磁コイルを設けた電磁石や永久磁
石により行なえる。また、イオン交換樹脂とクラッドの
分離は、超音波照射後、水媒体とともに移送して、別の
所で磁場を作用させても行なえる。
石により行なえる。また、イオン交換樹脂とクラッドの
分離は、超音波照射後、水媒体とともに移送して、別の
所で磁場を作用させても行なえる。
磁場内で捕集したクラッドは、例えば電磁石では通電を
止める方法で、また永久磁石ではその磁石を取り外す方
法等で磁場作用を取り除き、収集タンク等の貯留タンク
に水媒体で移送する。そして、最終的には沈降により濃
縮したクラッドになる。これは、セメント固化等の無機
物質固化剤内に安定固定処理される。
止める方法で、また永久磁石ではその磁石を取り外す方
法等で磁場作用を取り除き、収集タンク等の貯留タンク
に水媒体で移送する。そして、最終的には沈降により濃
縮したクラッドになる。これは、セメント固化等の無機
物質固化剤内に安定固定処理される。
一方、上記処理後のイオン交換樹脂にはイオン性の放射
性核種が交換基に強く吸着した状態で残留している。吸
着した放射性核種の主要なものは13703 、903
r等の長寿命核種である。これらの核種を溶離し、イ
オン交換樹脂の放射能レベルを一層低下させるため、無
機酸あるいは無機塩の水溶液(溶離剤)で化学的作用に
より溶出脱離させる。具体的には、硫酸、塩酸、硝酸、
リン酸、ホウ酸等の無機酸あるいはホウ酸ナトリウム、
塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、リ
ン酸ナトリウム等の無機塩の0.1N〜6Na1度水溶
液とイオン交換樹脂をバッチ法あるいはイオン交換樹脂
充填カラムに連続的に通液する方法で接触処理し、セシ
ウム、ストロンチウム核種、同時に、イオン状でイオン
交換樹脂に吸着していたコバルト、マンガン等の核種を
溶離させる。この溶離を効果的に行なうには、イオン交
換樹脂、特に陽イオン交換樹脂の交換当量の3〜10倍
当量の無機酸酸量あるいは無機塩ナトリウム量を使用す
る必要がある。
性核種が交換基に強く吸着した状態で残留している。吸
着した放射性核種の主要なものは13703 、903
r等の長寿命核種である。これらの核種を溶離し、イ
オン交換樹脂の放射能レベルを一層低下させるため、無
機酸あるいは無機塩の水溶液(溶離剤)で化学的作用に
より溶出脱離させる。具体的には、硫酸、塩酸、硝酸、
リン酸、ホウ酸等の無機酸あるいはホウ酸ナトリウム、
塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、リ
ン酸ナトリウム等の無機塩の0.1N〜6Na1度水溶
液とイオン交換樹脂をバッチ法あるいはイオン交換樹脂
充填カラムに連続的に通液する方法で接触処理し、セシ
ウム、ストロンチウム核種、同時に、イオン状でイオン
交換樹脂に吸着していたコバルト、マンガン等の核種を
溶離させる。この溶離を効果的に行なうには、イオン交
換樹脂、特に陽イオン交換樹脂の交換当量の3〜10倍
当量の無機酸酸量あるいは無機塩ナトリウム量を使用す
る必要がある。
ここで、溶離したセシウム、ストロンチウムの長寿命核
種は無機吸着体くゼオライト等)に吸着させ得る。無機
酸を用いて溶離した場合には、中和後、吸着処理するこ
とが望ましい。無機吸着体としては天然モルデナイト、
合成モルデナイト、クリノプチライト、バーミキュライ
ト、ベントナイト、A−4合成ゼオライト、F−4合成
ゼオライト等が使用できるが、セシウム吸着には天然モ
ルデナイト、ストロンチウム吸着にはA−4合成ゼオラ
イトが最適であり、両核種は両無機吸着体を混合しても
吸着できる。この無機吸着体は、イオン交換樹脂より放
射性cs 、sr核種を安定に固定できるので最終処分
の安全性からも優れている。
種は無機吸着体くゼオライト等)に吸着させ得る。無機
酸を用いて溶離した場合には、中和後、吸着処理するこ
とが望ましい。無機吸着体としては天然モルデナイト、
合成モルデナイト、クリノプチライト、バーミキュライ
ト、ベントナイト、A−4合成ゼオライト、F−4合成
ゼオライト等が使用できるが、セシウム吸着には天然モ
ルデナイト、ストロンチウム吸着にはA−4合成ゼオラ
イトが最適であり、両核種は両無機吸着体を混合しても
吸着できる。この無機吸着体は、イオン交換樹脂より放
射性cs 、sr核種を安定に固定できるので最終処分
の安全性からも優れている。
一方、溶離したコバルト、マンガン等の短寿命核種は通
常の廃液処理に従って、セメント固化、アスファルト固
化またはプラスチック固化処理等で安定化処理する。加
圧軽水炉(PWR)型原子力発電所における従来からの
固化技術はホウ酸塩廃液を対象にしているので、本発明
での上記無機酸あるいは無機塩としてはホウ酸あるいは
ホウ酸ナトリウムが適し、特にメタホウ酸ナトリウムN
aBO2も使用できる。また、沸騰軽水炉(BWR)型
原子力発電所では硫酸ナトリウム塩廃液が対象であり、
硫酸、硫酸ナトリウムが本発明の応用では適している。
常の廃液処理に従って、セメント固化、アスファルト固
化またはプラスチック固化処理等で安定化処理する。加
圧軽水炉(PWR)型原子力発電所における従来からの
固化技術はホウ酸塩廃液を対象にしているので、本発明
での上記無機酸あるいは無機塩としてはホウ酸あるいは
ホウ酸ナトリウムが適し、特にメタホウ酸ナトリウムN
aBO2も使用できる。また、沸騰軽水炉(BWR)型
原子力発電所では硫酸ナトリウム塩廃液が対象であり、
硫酸、硫酸ナトリウムが本発明の応用では適している。
最終的には、上記処理を実施したイオン交換樹脂の放射
能量は極めて減少し、少なくとも1/10以下になるの
で、既存の処理設備、例えば低レベル廃棄物処理用の焼
却炉や同化装置等で処理ができることになる。
能量は極めて減少し、少なくとも1/10以下になるの
で、既存の処理設備、例えば低レベル廃棄物処理用の焼
却炉や同化装置等で処理ができることになる。
[実 施 例]
以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明する。
実 施 例 1
第1図は、本発明の一実施例に係る放射性核種分離法を
適用した分離装置の概略構成と処理の流れを示すブロッ
クフローシートである。同図において、1は溶離剤タン
ク、2は溶離剤供給ポンプ、3は使用済み樹脂供給ライ
ン、4は電磁石、5は超音波振動子、6はクラッド抜出
し弁、7はクラッド処分、8はクラッド剥離後の樹脂移
送ライン、9は溶離基、10.11は樹脂と核種溶11
′i&の分離弁、12は樹脂処理装置、13は核種溶離
液回収槽、14は核種溶離液移送ポンプ、15は吸着固
定基、16.18は溶離液と核種吸着体の分離弁、17
は溶離液の固化処理装置、19は吸着剤の固化処理装置
、20は樹脂充填槽(金あみカゴ)、21はクラッド分
離槽である。
適用した分離装置の概略構成と処理の流れを示すブロッ
クフローシートである。同図において、1は溶離剤タン
ク、2は溶離剤供給ポンプ、3は使用済み樹脂供給ライ
ン、4は電磁石、5は超音波振動子、6はクラッド抜出
し弁、7はクラッド処分、8はクラッド剥離後の樹脂移
送ライン、9は溶離基、10.11は樹脂と核種溶11
′i&の分離弁、12は樹脂処理装置、13は核種溶離
液回収槽、14は核種溶離液移送ポンプ、15は吸着固
定基、16.18は溶離液と核種吸着体の分離弁、17
は溶離液の固化処理装置、19は吸着剤の固化処理装置
、20は樹脂充填槽(金あみカゴ)、21はクラッド分
離槽である。
上記構成において、まず、ダイヤイオン5K1B陽イオ
ン交換樹脂101!にPWR型原子力発電所で発生する
クラッドを模擬してNiFe2O4を0.01〜0.I
Qil付着させ、これを100メツシユのあみカゴ20
の中に入れ、あみカゴごと水500ν!が入った′1R
21(容積1000tf)に入れた。この槽21に対し
て下方から超音波振動5 (50W、 40KH7)を
、さらに同時に横方向から電磁場4を約30分間作用さ
せた。これにより樹脂が振動して、樹脂に付着した磁性
をもつNiFe2O4は水中に散乱する。ここで、磁場
が作用しているのでNiFe2O+は槽21の側面に捕
集された。カゴ20を水中から取り出し通電を止めて電
磁場作用を取り除くと槽21側面に捕集されたNiFe
2O4は槽21底部に沈降した。、カゴごと水中から取
り出した樹脂に付着していたNi Fe2041を化学
分析にて求め分離除去率を溶出した。
ン交換樹脂101!にPWR型原子力発電所で発生する
クラッドを模擬してNiFe2O4を0.01〜0.I
Qil付着させ、これを100メツシユのあみカゴ20
の中に入れ、あみカゴごと水500ν!が入った′1R
21(容積1000tf)に入れた。この槽21に対し
て下方から超音波振動5 (50W、 40KH7)を
、さらに同時に横方向から電磁場4を約30分間作用さ
せた。これにより樹脂が振動して、樹脂に付着した磁性
をもつNiFe2O4は水中に散乱する。ここで、磁場
が作用しているのでNiFe2O+は槽21の側面に捕
集された。カゴ20を水中から取り出し通電を止めて電
磁場作用を取り除くと槽21側面に捕集されたNiFe
2O4は槽21底部に沈降した。、カゴごと水中から取
り出した樹脂に付着していたNi Fe2041を化学
分析にて求め分離除去率を溶出した。
この分離除去率の結果を第1表に示す。樹脂に付着して
いたNiFe2O4はその付着量の多少に関係なり99
%以上除去できていることがわかる。
いたNiFe2O4はその付着量の多少に関係なり99
%以上除去できていることがわかる。
NiFe2O4の付着量が0.100ツタイヤイオン5
KIBを実施例1で使用した槽中でカゴ20に入れ、水
を30分間強く撹拌した。
KIBを実施例1で使用した槽中でカゴ20に入れ、水
を30分間強く撹拌した。
NiFe2O+の除去率は60%であった。
友−」L−斑一じし
無機酸および無機塩による+3703 、903 r。
60G0 、54Mn吸着ダイヤイオン5KIB陽イオ
ン交換樹脂の溶離性をlNNaBO2と2 N H2S
O4を使用して調べた。
ン交換樹脂の溶離性をlNNaBO2と2 N H2S
O4を使用して調べた。
すなわち、第1図の構成において、クラッド分離した後
のイオン交換樹脂を溶離基9へ送入し、そこへ溶離剤タ
ンク1からlNNaBO2あるいは2NH2304を送
入ポンプ2にて送入した。
のイオン交換樹脂を溶離基9へ送入し、そこへ溶離剤タ
ンク1からlNNaBO2あるいは2NH2304を送
入ポンプ2にて送入した。
樹脂に吸着した核種137CS、 903 、 、60
CO254Mnは溶離基で溶出脱離し自動弁10により
核種溶離液回収槽13へ送入される。一方、核種を除去
した樹脂は自動弁11を作動して樹脂処理装置12へ送
入される。
CO254Mnは溶離基で溶出脱離し自動弁10により
核種溶離液回収槽13へ送入される。一方、核種を除去
した樹脂は自動弁11を作動して樹脂処理装置12へ送
入される。
この溶出脱離液は、吸着固定基15で核種を固定した後
、自動弁16を通って固化系へ送入される。
、自動弁16を通って固化系へ送入される。
一方、核種吸着剤(ゼオライト等)は自動弁18を作動
して固化処理装置19へ送入される。
して固化処理装置19へ送入される。
結果を第2表に示す。いずれの場合も核種がNa BO
2またはH2804に溶出脱離し、樹脂の残留放射能量
は1710以下であった。
2またはH2804に溶出脱離し、樹脂の残留放射能量
は1710以下であった。
[発明の効果コ
以上説明したように、本発明によれば、放射性イオン交
換樹脂に沈着もしくは付着しているクラッドを超音波作
用と磁場作用により分離除去し、さらに無機酸あるいは
無機塩水溶液で該樹脂に吸着している放射性核種を溶離
させているので、以下のような効果がある。
換樹脂に沈着もしくは付着しているクラッドを超音波作
用と磁場作用により分離除去し、さらに無機酸あるいは
無機塩水溶液で該樹脂に吸着している放射性核種を溶離
させているので、以下のような効果がある。
(1)イオン交換樹脂中の放射性核種を短半減期核種(
Co 、Mn等)と長半減期核種(O3゜Sr等)とに
分別して分離することが可能となり、最終貯蔵・処分問
題に対して、フレキシビリティ−が高い。
Co 、Mn等)と長半減期核種(O3゜Sr等)とに
分別して分離することが可能となり、最終貯蔵・処分問
題に対して、フレキシビリティ−が高い。
(2)二次廃棄物となる無j11酸あるいは無機塩水溶
液は発生量が少なく、特に加圧軽水炉発電所の場合、既
設の無i酸あるいは無m塩水溶液の廃液処理系で処理が
できるため経済的である。
液は発生量が少なく、特に加圧軽水炉発電所の場合、既
設の無i酸あるいは無m塩水溶液の廃液処理系で処理が
できるため経済的である。
(3)分離したCs 、3rは無機物であるゼオライト
に吸着させ焼成等の安定化処理させることが可能であり
、放射能管理が容易になる。
に吸着させ焼成等の安定化処理させることが可能であり
、放射能管理が容易になる。
第1図は、本発明の一実施例を示すブロックフローシー
トである。 3・・・使用済樹脂供給ライン、 4・・・電磁石、5
・・・超音波振動子、 6・・・クラッド扱出弁、7・
・・クラッド処分、 8・・・クラッド剥離後の樹脂移送ライン、9・・・溶
離基、 12・・・樹脂処理装置、13・・・
核種溶離液回収槽、15・・・吸着固定基、17・・・
固化処理装置(溶離液)、 19・・・固化処理装置(吸着剤)、20・・・樹脂充
填槽、21・・・クラッド分離槽。
トである。 3・・・使用済樹脂供給ライン、 4・・・電磁石、5
・・・超音波振動子、 6・・・クラッド扱出弁、7・
・・クラッド処分、 8・・・クラッド剥離後の樹脂移送ライン、9・・・溶
離基、 12・・・樹脂処理装置、13・・・
核種溶離液回収槽、15・・・吸着固定基、17・・・
固化処理装置(溶離液)、 19・・・固化処理装置(吸着剤)、20・・・樹脂充
填槽、21・・・クラッド分離槽。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、イオン交換樹脂の放射性核種分離にあたり、水媒体
内で超音波作用および/または磁場作用とにより該樹脂
に沈着もしくは付着した放射性物質を分離除去し、その
後該樹脂に吸着した放射性核種を無機酸あるいは無機塩
水溶液で溶出し除去することを特徴とするイオン交換樹
脂からの放射性核種分離法。 2、前記放射性物質が少なくとも放射性コバルト核種を
包含する磁性金属酸化物もしくは水酸化物である特許請
求の範囲第1項記載のイオン交換樹脂からの放射性核種
分離法。 3、前記放射性核種が少なくともセシウムおよび/また
はストロンチウム核種である特許請求の範囲第1項また
は第2項記載のイオン交換樹脂からの放射性核種分離法
。 4、前記無機酸が硫酸、塩酸、硝酸、リン酸およびホウ
酸の内少なくとも一つを使用する特許請求の範囲第1項
、第2項または第3項記載のイオン交換樹脂からの放射
性核種分離法。 5、前記無機塩が硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、硝
酸ナトリウム、リン酸ナトリウムおよびホウ酸ナトリウ
ムの内少なくとも一つを使用する特許請求の範囲第1項
、第2項または第3項記載のイオン交換樹脂からの放射
性核種分離法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6718286A JPS62226000A (ja) | 1986-03-27 | 1986-03-27 | イオン交換樹脂からの放射性核種分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6718286A JPS62226000A (ja) | 1986-03-27 | 1986-03-27 | イオン交換樹脂からの放射性核種分離法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62226000A true JPS62226000A (ja) | 1987-10-03 |
Family
ID=13337496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6718286A Pending JPS62226000A (ja) | 1986-03-27 | 1986-03-27 | イオン交換樹脂からの放射性核種分離法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62226000A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6465498B2 (en) | 1998-09-07 | 2002-10-15 | Air Liquide Sante (International) | Use of derivatives of methylene-bis-oxazolidine and compositions obtained thereby |
JP2012247405A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-12-13 | Astec Tokyo:Kk | 放射性物質処理剤の製造方法、放射性物質処理剤、並びに、該放射性物質処理剤を用いた処理方法及び処理装置 |
JP2014142231A (ja) * | 2013-01-23 | 2014-08-07 | Hitachi-Ge Nuclear Energy Ltd | 有機系廃棄物の処理方法及び処理システム |
KR101678805B1 (ko) * | 2016-07-19 | 2016-11-23 | 주식회사 휴비스워터 | 방사성 폐수지 제염방법 및 제염시스템 |
-
1986
- 1986-03-27 JP JP6718286A patent/JPS62226000A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6465498B2 (en) | 1998-09-07 | 2002-10-15 | Air Liquide Sante (International) | Use of derivatives of methylene-bis-oxazolidine and compositions obtained thereby |
JP2012247405A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-12-13 | Astec Tokyo:Kk | 放射性物質処理剤の製造方法、放射性物質処理剤、並びに、該放射性物質処理剤を用いた処理方法及び処理装置 |
JP2014142231A (ja) * | 2013-01-23 | 2014-08-07 | Hitachi-Ge Nuclear Energy Ltd | 有機系廃棄物の処理方法及び処理システム |
KR101678805B1 (ko) * | 2016-07-19 | 2016-11-23 | 주식회사 휴비스워터 | 방사성 폐수지 제염방법 및 제염시스템 |
WO2018016775A1 (ko) * | 2016-07-19 | 2018-01-25 | 주식회사 휴비스워터 | 방사성 폐수지 제염방법 및 제염시스템 |
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