JPS6214868A - Laser acpuncture apparatus - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用性ｒＩ］ 本発明は、治療効果を検知可能とし、治療効果の測定値
を接触圧に応じて補正可能としたレーザ鍼装置も関する
ものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Applicability rI] The present invention also relates to a laser acupuncture device that is capable of detecting a therapeutic effect and correcting a measured value of the therapeutic effect according to contact pressure.

［従来の技術］ レーザ鍼治療は１９７３年に初めて試みられて以来、徐
々にその効果が認められてきており、各種疾病における
鎮痛効果を与える有望な装置として期待されている。当
初は波長６３３ｎｍのレーザ光が使用されていたが、現
在では１．０６ｐｍ或いは８００〜１２００ｎｍの半導
体レーザ光が、その浸透長が大きいことから主に使用さ
れている。最近は数多くの症例に適用され、その効果に
関する基礎データを臨床的に収集している段階であるが
、捻挫・関節炎を始め殆どの痛みに対して大きな効果が
あると報告されている。しかし、その作用については熱
効果と光化学反応・光酵素反応等の生化学反応とにより
治療効果が得られると云われているが、未だに明瞭とは
なっていない、また、その良否は患者の主観的な訴えに
基づいているので、データの客観性及び信頼性に疑問が
残る。近年、客観的な効果を判断するために種々の方法
が試されてはいるが、最適と云われるものは得られてい
ないのが現状である。[Prior Art] Since laser acupuncture was first attempted in 1973, its effectiveness has gradually been recognized, and it is expected to be a promising device for providing analgesic effects for various diseases. Initially, laser light with a wavelength of 633 nm was used, but now semiconductor laser light with a wavelength of 1.06 pm or 800 to 1200 nm is mainly used because of its long penetration length. Recently, it has been applied to many cases, and basic data on its effectiveness is currently being collected clinically, but it has been reported to be highly effective against most types of pain, including sprains and arthritis. However, although it is said that therapeutic effects are obtained through thermal effects and biochemical reactions such as photochemical reactions and photoenzymatic reactions, it is still not clear, and whether the effect is good or not depends on the subjectivity of the patient. The objectivity and reliability of the data remains questionable, as it is based on a false accusation. In recent years, various methods have been tried to objectively judge effects, but the current situation is that no one that is considered optimal has been obtained.

ところで、サーモグラフィを用いた肩凝り、関節痛等の
研究によると、疼痛部は周囲の皮膚に比べて温度が低く
、レーザ光を疼痛部に照射すると低温部が小さくなって
いくことが知られている。By the way, according to research on shoulder stiffness, joint pain, etc. using thermography, it is known that the temperature of the painful area is lower than the surrounding skin, and that when the painful area is irradiated with laser light, the low temperature area becomes smaller. There is.

即ち、疼痛部は毛細血管の血行が悪くなっているわけで
あるが、レーザ光の照射により毛細血管が拡張し血行が
良くなり、疼痛が和らぐと考えられている。従って、レ
ーザ光の照射を行いながら、或いはレーザ光の照射前後
に、疼痛部位周辺の血行状態、つまり血流量の変化を測
定することにより、客観的にレーザ光照射による治療効
果を判断できることになる。That is, the blood circulation in the capillaries in the painful area is poor, but it is thought that irradiation with laser light dilates the capillaries and improves the blood circulation, relieving the pain. Therefore, by measuring the blood circulation state around the pain area, that is, the change in blood flow, while performing laser light irradiation or before and after laser light irradiation, it is possible to objectively judge the therapeutic effect of laser light irradiation. .

また、レーザ光による被治療部の皮膚或いは皮下におけ
る集光点近傍の血流量を測定するための手段を設け、レ
ーザ光による被治療部の血行の回復によりレーザ鍼の治
療効果を判別する簡便でコンパクトな装置を本出願人は
先に提案した。しかしながら、この装置は被治療部皮下
の支弁毛細血管の血流量を測定する際に、治療・測定兼
用のプローブを皮膚に押し付けるために、その接触圧の
大きさによっては支弁毛細血管の血行が抑えられ、実際
の血流量より低い測定値を得る可能性が大きく、正確な
治療効果を得るにはまだ十分とは云えない。In addition, a means for measuring the blood flow near the focal point in the skin or subcutaneous area of the area to be treated by the laser beam is provided, and the therapeutic effect of laser acupuncture can be easily determined by restoring blood circulation in the area to be treated by the laser beam. The applicant has previously proposed a compact device. However, when this device measures the blood flow in the branch capillaries under the skin of the treated area, it presses a probe for both treatment and measurement against the skin, so depending on the contact pressure, the blood flow in the branch capillaries may be suppressed. Therefore, there is a high possibility of obtaining a measured value lower than the actual blood flow rate, and it cannot be said that it is still sufficient to obtain an accurate therapeutic effect.

［発明の目的］ 本発明の目的は、治療・測定兼用のプローブ先端部に接
触圧を測定する圧力センサを設け、そのセンサ出力に応
じて血流量測定値を補正することにより正確な血流量測
定値が得られ、治療効果を正確に判定できるレーザ鍼装
置を提供することにある。[Object of the Invention] The object of the present invention is to provide accurate blood flow measurement by providing a pressure sensor that measures contact pressure at the tip of a probe used for both treatment and measurement, and correcting the blood flow measurement value according to the sensor output. The object of the present invention is to provide a laser acupuncture device that can obtain values and accurately determine therapeutic effects.

［発明の概要］ 上述の目的を達成するための本発明の要旨は、集光点に
レーザ光を集光させる集光手段と、前記集光点近傍の粒
子の動きを測定するための粒子動態測定手段と、前記集
光点周辺に対する接触圧を測定するために治療及び測光
に共用されるプローブに設けた圧力測定手段と、該圧力
測定手段の出力に応じて前記粒子動態測定手段による測
定結果を補正する補正手段とを具備したことを特徴とす
るレーザ鍼装置である。[Summary of the Invention] The gist of the present invention for achieving the above-mentioned object is to provide a focusing means for focusing a laser beam on a focusing point, and a particle dynamics system for measuring the movement of particles near the focusing point. a measuring means, a pressure measuring means provided on a probe used for both treatment and photometry to measure the contact pressure around the focal point, and a measurement result by the particle dynamics measuring means according to the output of the pressure measuring means. This is a laser acupuncture device characterized by comprising a correction means for correcting.

［発明の実施例コ 本発明を図示の実施例に基づいて詳細に説明する。[Embodiments of the invention] The present invention will be explained in detail based on illustrated embodiments.

第１図はプローブ部の縦断面図であり、略円筒状プロー
ブ１の中央上部には治療用光ファイバ２が配置されてい
て、プローブ１の下面が接触している対照皮膚Ｓと治療
用光ファイバ２との間には集光レンズ３が配され、治療
用光ファイバ２の両脇には血流量測定用の照明用光ファ
イバ４及び受光用光ファイバ５が設けられている。FIG. 1 is a longitudinal cross-sectional view of the probe section, in which a therapeutic optical fiber 2 is arranged at the upper center of a substantially cylindrical probe 1, and a control skin S with which the lower surface of the probe 1 is in contact and the therapeutic light A condensing lens 3 is arranged between the fiber 2 and an illumination optical fiber 4 and a light receiving optical fiber 5 for blood flow measurement are provided on both sides of the therapeutic optical fiber 2.

プローブ１の下面の対照皮膚Ｓとの接触面には円環溝６
が設けられており、この円環溝６に圧力に応じてその特
性値が変化する圧力センサ７が埋め込まれ、この圧力セ
ンサ７の皮膚Ｓ側には非導電性の剛体から成るリング８
が嵌合されている。An annular groove 6 is formed on the lower surface of the probe 1 in contact with the control skin S.
A pressure sensor 7 whose characteristic value changes depending on the pressure is embedded in this annular groove 6, and a ring 8 made of a non-conductive rigid body is embedded on the skin S side of this pressure sensor 7.
are fitted.

第２図は圧力センサ７の構造を示し、この圧力センサ７
は導電粒子を混入したゴム等で作成され、切れ目を有す
るリング状素子であり、このリング状素子の切れ目の両
端にそれぞれリード線７ａ、７ｂが接続されている。プ
ローブ１の皮膚Ｓに対する接触圧Ｐが増加するとリング
８が押され、圧力センサ７の厚みが減少する。その結果
、導電粒子密度が増加するために圧力センサ７の抵抗値
Ｒは第３図に示すように減少する。FIG. 2 shows the structure of the pressure sensor 7.
is a ring-shaped element made of rubber or the like mixed with conductive particles and has a cut, and lead wires 7a and 7b are connected to both ends of the cut of this ring-shaped element, respectively. When the contact pressure P of the probe 1 against the skin S increases, the ring 8 is pushed and the thickness of the pressure sensor 7 decreases. As a result, the resistance value R of the pressure sensor 7 decreases as shown in FIG. 3 because the conductive particle density increases.

第３図は圧力センサ７における接触圧Ｐと抵抗値Ｒとの
関係を示したグラフ図であり、圧力センサブに掛かる接
触圧Ｐが２１から２２に増加すると、抵抗ＲはＲ１から
Ｒ２に減少する。このとき、皮膚Ｓにおける適正な圧力
範囲をＰ１〜Ｐ２であるとすれば、圧力センサ７の抵抗
ＲがＲ１−Ｒ２になるように接触圧Ｐを制御するか、圧
力センサ７の抵抗ＲがＲ１−Ｒ２の範囲内にあるときに
のみ血流量の測定を行うようにすればよい。FIG. 3 is a graph showing the relationship between the contact pressure P and the resistance value R in the pressure sensor 7. When the contact pressure P applied to the pressure sensor sub increases from 21 to 22, the resistance R decreases from R1 to R2. . At this time, if the appropriate pressure range on the skin S is P1 to P2, then either the contact pressure P is controlled so that the resistance R of the pressure sensor 7 becomes R1-R2, or the resistance R of the pressure sensor 7 is - The blood flow rate may be measured only when it is within the range of -R2.

第４図は全体の回路図であり、入出力装置９に治療用レ
ーザドライバ１０．測定用レーザドライバ１１．測定値
表示手段１２、治療用レーザ発光設定・表示手段１３、
発光トリガスイッチ１４、ＣＰＵ１５、Ａ／Ｄ変換回路
１６がそれぞれ並列的に接続され、治療用レーザドライ
バ１０には治療用レーザ光源１７が、測定用レーザドラ
イバ１１には測定用レーザ光源１８がそれぞれ接続され
ている。Ａ／Ｄ変換回路１６には高周波用バンドパスフ
ィルタ１９Ｈ及び低周波用バンドパスフィルタ１９Ｌの
出力がそれぞれ接続され、バンドパスフィルタ１９Ｈ及
び１９１．のそれぞれの入力端にはＡＣアンプ２０、光
電検出器２１が順次に接続されている。更に、Ａ／Ｄ変
換回路１６には抵抗２２及び圧力センサ７が並列的に接
続されている。FIG. 4 is an overall circuit diagram, in which the input/output device 9 includes a therapeutic laser driver 10. Measurement laser driver 11. Measured value display means 12, therapeutic laser emission setting/display means 13,
A light emission trigger switch 14, a CPU 15, and an A/D conversion circuit 16 are each connected in parallel, a treatment laser light source 17 is connected to the treatment laser driver 10, and a measurement laser light source 18 is connected to the measurement laser driver 11. has been done. The outputs of the high-frequency band-pass filter 19H and the low-frequency band-pass filter 19L are connected to the A/D conversion circuit 16, respectively, and the band-pass filters 19H and 191. An AC amplifier 20 and a photoelectric detector 21 are sequentially connected to the respective input terminals of the . Furthermore, a resistor 22 and a pressure sensor 7 are connected in parallel to the A/D conversion circuit 16.

このような構成を有する本実施例の操作手順を次に説明
する。先ず、プローブ１を対照皮膚Ｓに当てがい、その
接触圧Ｐを測定する。即ち、プローブ１を皮膚Ｓに当て
ると、その接触圧Ｐに応じた抵抗Ｒが圧力センサ７に生
じ、抵抗２２と圧力センサ７の抵抗Ｒとの分圧ＶＲとし
て得られた抵抗値ｒが、Ａ／Ｄ変換回路１６、入出力装
置９を介してＣＰＵ１５に取り込まれる。そして、この
抵抗値ｒに対応する接触圧Ｐが設定接触圧ＰＩ−Ｐ２の
範囲外であれば、血流量測定のシーケンスは作動せず、
接触圧Ｐが設定接触圧Ｐ１〜Ｐ２の範囲内に入った時点
で血流量測定が行われる。The operating procedure of this embodiment having such a configuration will be described next. First, the probe 1 is applied to the control skin S, and the contact pressure P is measured. That is, when the probe 1 is applied to the skin S, a resistance R corresponding to the contact pressure P is generated in the pressure sensor 7, and the resistance value r obtained as the partial pressure VR between the resistance 22 and the resistance R of the pressure sensor 7 is The data is taken into the CPU 15 via the A/D conversion circuit 16 and the input/output device 9. If the contact pressure P corresponding to this resistance value r is outside the range of the set contact pressure PI-P2, the blood flow measurement sequence will not operate,
Blood flow measurement is performed when the contact pressure P falls within the range of the set contact pressures P1 to P2.

接触圧Ｐが適当であれば、測定開始信号がＣＰＵ１５か
ら入出力装置９を介して測定用レーザドライバ１１に出
力され、低出力半導体レーザ光源或いはＨｅ−Ｎｅレー
ザ光源等から成る測定用レーザ光源１８が発光し、図示
しない光学系によって測定用レーザ光源１８に結合され
た多モード光ファイバである照明用光ファイバ４を介し
て、レーザ光が皮膚Ｓに照射され皮膚Ｓにより散乱され
る。If the contact pressure P is appropriate, a measurement start signal is outputted from the CPU 15 to the measurement laser driver 11 via the input/output device 9, and the measurement laser light source 18 consisting of a low-power semiconductor laser light source, a He-Ne laser light source, etc. emits light, and the laser light is irradiated onto the skin S and scattered by the skin S via the illumination optical fiber 4, which is a multimode optical fiber, coupled to the measurement laser light source 18 by an optical system (not shown).

開口数ＮＡが０．１以下の単一モード光ファイバである
受光用光ファイバ５の視野は、照明用光ファイバ４の照
明領域より小さく設定されており、照明用光ファイバ４
から出射したレーザ光の皮膚Ｓによる散乱光は、受光用
光ファイバ５により受光される。そのとき、受光用光フ
ァイバ５の視野内で散乱された光波は互いに干渉して、
受光用光ファイバ５の端面においてスペックルを生じ、
その輝度は主として皮膚Ｓの皮下の支弁毛細血管Ｃの血
球から成る散乱粒子の動きに対応する周波数の変化が表
れる。この周波数の変化を受光用光ファイバ５及び図示
しない光学系を介して、フォトマル等の高感度の光電検
出器２１により検出する。光電検出器２１の出力には、
散乱粒子つまり血球の動きに対応して直流から数ＫＨｚ
まで周波数スペクトルが含まれており、それらの周波数
スペクトルのうち高周波領域成分ｖＨと低周波領域成分
ＶＬとの二乗比を求めれば、その比が粒子の動き変動を
表すことになる。The field of view of the light-receiving optical fiber 5, which is a single mode optical fiber with a numerical aperture NA of 0.1 or less, is set smaller than the illumination area of the illumination optical fiber 4.
The scattered light of the laser light emitted from the skin S is received by the light receiving optical fiber 5. At that time, the light waves scattered within the field of view of the light-receiving optical fiber 5 interfere with each other,
Speckles are generated on the end face of the light-receiving optical fiber 5,
The brightness mainly represents a change in frequency corresponding to the movement of scattered particles composed of blood cells in the subcutaneous branch capillaries C of the skin S. This frequency change is detected by a highly sensitive photoelectric detector 21, such as a photomultiplier, via the light-receiving optical fiber 5 and an optical system (not shown). The output of the photoelectric detector 21 includes:
In response to the movement of scattering particles, that is, blood cells, the frequency ranges from DC to several KHz.
If the square ratio of the high frequency domain component vH and the low frequency domain component VL of these frequency spectra is calculated, the ratio will represent the movement fluctuation of the particle.

従って、光電検出器２１の出力はＡＣアンプ２０により
増幅された後に、高域にその中心周波数を設定した高域
バンドパスフィルタ１９Ｈ１及び低域にその中心周波数
を設定した低域バンドパスフィルタ１９Ｌにより高周波
領域成分ＶＨと低周波領域成分ＶＬとに分離される。そ
して、それぞれＡ／Ｄ変換回路１６によりデジタル変換
され、入出力装置９を介してＣＰＵ１５に取り込まれ。Therefore, the output of the photoelectric detector 21 is amplified by the AC amplifier 20, and then passed through the high band pass filter 19H1 whose center frequency is set in the high band and the low band pass filter 19L whose center frequency is set in the low band. It is separated into a high frequency domain component VH and a low frequency domain component VL. Then, each signal is digitally converted by the A/D conversion circuit 16 and taken into the CPU 15 via the input/output device 9.

ＣＰＵ１５によってｖＨとｖＬの比、即ｔ、ＶＨ２／Ｖ
Ｌ２が演算され、その結果は測定値表示手段１２におい
て治療前側定値として表示される。その際に、血流量測
定値を接触圧Ｐに応じて既に得られている補正値によっ
て、例えば接触圧が高ければ血流量を太き目に補正した
上で表示をするようにしている。The CPU 15 calculates the ratio of vH and vL, i.e., t, VH2/V
L2 is calculated, and the result is displayed as a pre-treatment fixed value on the measured value display means 12. At this time, the measured value of blood flow is corrected to be thicker based on the correction value already obtained according to the contact pressure P, for example, if the contact pressure is high, then the blood flow is corrected and displayed.

次に、治療用レーザ発光設定・表示手段１３により、治
療用レーザ光源１７の発光レベル、パルス幅及びパルス
数を設定表示した後に、接触圧Ｐが設定最小値Ｐ１を越
えていることを確認した上で１発光トリガスイッチ１４
をオンにし、ｉ成用レーザ発光設定・表示手段１３の設
定条件で、入出力装置９、治療用レーザドライバ１０を
介して治療用レーザ光源１７を発光する。治療用レーザ
光源１７としては半導体レーザ光源が用いられ、図示し
ない光学系によって多モード光ファイバである治療用光
ファイバ２と光学的に結合され、治療用光ファイバ２、
集光レンズ３を介して皮膚Ｓ及び皮膚Ｓの皮下にレーザ
光が集光され治療が行われる。Next, after setting and displaying the light emission level, pulse width, and number of pulses of the therapeutic laser light source 17 using the therapeutic laser emission setting/display means 13, it was confirmed that the contact pressure P exceeded the set minimum value P1. 1 flash trigger switch 14 on top
is turned on, and the therapeutic laser light source 17 emits light via the input/output device 9 and the therapeutic laser driver 10 under the setting conditions of the laser emission setting/display means 13 for i-composition. A semiconductor laser light source is used as the therapeutic laser light source 17, and is optically coupled to the therapeutic optical fiber 2, which is a multimode optical fiber, by an optical system (not shown).
Laser light is focused on the skin S and subcutaneously on the skin S through the condensing lens 3 to perform treatment.

このレーザ光照射によって誘起される熱効果或いは生化
学的効果によりもたらされた皮膚Ｓの皮下の支弁毛細血
管Ｃの血行状態を調べるために、治療後に血流量の測定
が行われる。これは治療前の血流量の測定と同様にして
行われ、ここで得られた測定値も接触圧Ｐに応じて補正
され、治療前の血流量と共に測定値表示手段１２に表示
され、両側定値を比較することにより治療効果を判別す
ることができる。なお、治療に際して接触圧が２１以下
であるときには、プローブ１が皮膚Ｓに接触していない
ものとし、発光トリガスイッチ１４がオンにされても、
治療用レーザ光源１７は発光しないように制御し、非接
触時のレーザの誤発光を防止するようにしている。In order to investigate the blood circulation state of the subcutaneous branch capillaries C of the skin S brought about by the thermal effect or biochemical effect induced by this laser beam irradiation, the blood flow rate is measured after the treatment. This is done in the same manner as the measurement of blood flow before treatment, and the measured value obtained here is also corrected according to the contact pressure P, and is displayed on the measurement value display means 12 together with the blood flow before treatment. The therapeutic effect can be determined by comparing the results. Note that when the contact pressure is 21 or less during treatment, it is assumed that the probe 1 is not in contact with the skin S, and even if the light emission trigger switch 14 is turned on,
The therapeutic laser light source 17 is controlled not to emit light to prevent erroneous laser light emission during non-contact.

第５図〜第７図は他の実施例を示し、先の第１の実施例
に更に経穴、所謂つげ位置を検出可能としたものである
。なお、この第５図〜第７図において、第１図〜第４図
に示した符号と回−の符号は、同−又は同様の部材を示
している。FIGS. 5 to 7 show another embodiment, in which acupuncture points, so-called boxwood positions, can be detected in addition to the first embodiment. In addition, in FIGS. 5 to 7, the reference numerals shown in FIGS. 1 to 4 indicate the same or similar members.

第５図は経穴検出用の電極を設けたプローブ１の先端部
を示した縦断面図であり、プローブ１の先端部の円環溝
６に設けられた圧力センサ７とリング８との間には、絶
縁シート２３が介在されている。この実施例では、プロ
ーブ１は非導電体であるプラスチック等によって製作さ
れており、第１の実施例の剛体リング８は電極を有する
構造に変更されている。その他のプローブ１内の構成は
第１の実施例と全く同様である。FIG. 5 is a longitudinal cross-sectional view showing the tip of the probe 1 provided with an electrode for detecting acupuncture points, and shows the space between the pressure sensor 7 provided in the annular groove 6 at the tip of the probe 1 and the ring 8. An insulating sheet 23 is interposed therebetween. In this embodiment, the probe 1 is made of a non-conductive material such as plastic, and the rigid ring 8 of the first embodiment is changed to a structure having electrodes. The rest of the configuration inside the probe 1 is completely the same as in the first embodiment.

第６図はリング８の構造を示し、リング８の中心に対称
な２債所は長さ数ｌｌ１ｔａの金属８ａ、８ｂから成り
、残りのリング部分は同一径の非導電性の剛性リング８
Ｃ１８ｄから構成され、金属８＆。FIG. 6 shows the structure of the ring 8, in which two symmetrical points around the center of the ring 8 are made of metal 8a and 8b with a length of several 11ta, and the remaining ring part is a non-conductive rigid ring 8 with the same diameter.
Constructed from C18d, metal 8&.

８ｂはそれぞれ電極Ｅ１．　Ｅ２として機能するように
なっている。8b are electrodes E1. It is designed to function as E2.

第７図は全体のブロック回路図であり、レーザ鍼冶療用
回路、血流量測定回路及び接触圧測定回路は第４図と全
く同様である。そして、経穴検出回路として、Ａ／Ｄ変
換回路１６にインピーダンスを測定するＺ測定回路２４
とアナログメータ２５が並列的に接続され、Ｚ測定回路
２４に電極Ｅ１、Ｅ２が接続されている。このＺ測定回
路２４は低周波発振器、定電圧出力回路、出力電流測定
回路等で構成された既知の回路であり、プローブ１の先
端を皮膚Ｓに接触させることによって得られる電極Ｅ１
．　Ｅ２の出力により、電極Ｅ１、Ｅ２間の皮下のイン
ピーダンスを測定する。Ｚ測定回路２４の出力はアナロ
グメータ２５に表示されると同時にＡ／Ｄ変換回路１６
に入力され、デジタル変換された後に入出力装置９を介
してＣＰＵ１５に取り込まれる。なお、この実施例では
電極Ｅ１とＥ２の間の高々１０ｍｍ中の皮下インピーダ
ンスを測定するものであり、一般に用いられている経絡
的なつげ検出に用いられる方式とは異なる。FIG. 7 is an overall block circuit diagram, and the laser acupuncture therapy circuit, blood flow measurement circuit, and contact pressure measurement circuit are completely the same as in FIG. 4. As an acupuncture point detection circuit, a Z measurement circuit 24 that measures impedance is connected to the A/D conversion circuit 16.
and an analog meter 25 are connected in parallel, and electrodes E1 and E2 are connected to the Z measurement circuit 24. This Z measurement circuit 24 is a known circuit composed of a low frequency oscillator, a constant voltage output circuit, an output current measurement circuit, etc., and the electrode E1 obtained by bringing the tip of the probe 1 into contact with the skin S
．． The subcutaneous impedance between electrodes E1 and E2 is measured by the output of E2. The output of the Z measurement circuit 24 is displayed on the analog meter 25 and at the same time the output is displayed on the A/D conversion circuit 16.
After being digitally converted, it is taken into the CPU 15 via the input/output device 9. In this example, the subcutaneous impedance is measured within a distance of at most 10 mm between the electrodes E1 and E2, which is different from the generally used method for meridian boxwood detection.

この実施例の操作手順は、先ずプローブ１を皮膚Ｓの各
部に接触させ、リング８の電極Ｅ１．　Ｅ２を介してイ
ンピーダンスの低くなるつぼ位置を探し、検出されたつ
ぼ位置周辺において接触圧測定、血流量測定及び治療を
第１の実施例と同様に行えばよい、このようにして、効
果のある治療位置を容易に検出することができ、レーザ
鍼治療を更に容易なものとすることができる。The operating procedure of this embodiment is as follows: First, probe 1 is brought into contact with various parts of skin S, and electrode E1 of ring 8 is brought into contact with each part of skin S. It is sufficient to search for the acupoint position where the impedance is low via E2, and perform contact pressure measurement, blood flow measurement, and treatment in the vicinity of the detected acupuncture position in the same manner as in the first embodiment. The treatment position can be easily detected, making laser acupuncture treatment easier.

［発明の効果］ 以上説明したように本発明に係るレーザ鍼装置は、プロ
ーブの皮膚との接触部に圧力センサを設け、この圧力セ
ンサによってプローブの皮膚への押し付は接触圧を測定
することにより、この接触圧によって変化する血流量の
測定値を補正し、無圧力時に相当する血流量測定値を得
ることができ、この正確な血流量測定値によりレーザ鍼
の効果をより明確に把えることを可能としている。また
、圧力センサにプローブが皮膚と接触しているか否かを
判別する所謂タッチセンサ機能をも兼ねさせれば、非接
触時の誤発光を防止することもできる。更に、プローブ
先端の圧力センサと皮膚との間に電極を挿入すれば、経
穴検出を可能とし効果的な治療位置を容易に検出し、レ
ーザ鍼の治療効果を高めることを可能としている。[Effects of the Invention] As explained above, the laser acupuncture device according to the present invention is provided with a pressure sensor at the contact portion of the probe with the skin, and this pressure sensor measures the contact pressure when the probe is pressed against the skin. This makes it possible to correct the blood flow measurement value that changes due to this contact pressure and obtain a blood flow measurement value that corresponds to when no pressure is applied.This accurate blood flow measurement value allows for a clearer understanding of the effects of laser acupuncture. This makes it possible. Further, if the pressure sensor also has a so-called touch sensor function that determines whether or not the probe is in contact with the skin, it is possible to prevent erroneous light emission when the probe is not in contact with the skin. Furthermore, by inserting an electrode between the pressure sensor at the tip of the probe and the skin, it is possible to detect acupuncture points, easily detect effective treatment positions, and increase the therapeutic effect of laser acupuncture.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本発明に係るレーザ鍼装置の実施例を示すもので
あり、第１図はプローブの縦断面図、第２図は圧力セン
サの構成図、第３図は圧力センサの特性のグラフ図、第
４図はブロック回路構成図、第５図は第２の実施例のプ
ローブの先端部の縦断面図、第６図はリングの構成図、
第７図は第２の実施例のブロック回路構成図である。 符号１はプローブ、２は治療用光ファイバ、３は集光レ
ンズ、４は照明用光ファイバ、５は受光用光ファイバ、
６は円環溝、７は圧力センサ、８はリング、９は入出力
装置、１０は治療用レーザドライバ、１１は測定用レー
ザドライバ、１２は測定値表示手段、１３は治療用レー
ザ発光設定拳表示手段、１４は発光トリガスイッチ、１
５はＣＰＵ、１６はＡ／Ｄ変換回路、１７は治療用レー
ザ光源、１８は測定用レーザ光源、１９Ｈは高域バンド
パスフィルタ、１９Ｌは低域バントハスフィルタ、２０
はＡＣアンプ、２１は光電検出器、２４はＺ測定回路、
２５はアナログメータである。 特許出願人　　　キャノン株式会社 第４図 ］ン　　　　　１３　　　　］４ 第５図　　　　　第６図The drawings show an embodiment of the laser acupuncture device according to the present invention, in which FIG. 1 is a longitudinal sectional view of the probe, FIG. 2 is a configuration diagram of the pressure sensor, and FIG. 3 is a graph diagram of the characteristics of the pressure sensor. FIG. 4 is a block circuit configuration diagram, FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the tip of the probe of the second embodiment, and FIG. 6 is a configuration diagram of the ring.
FIG. 7 is a block circuit configuration diagram of the second embodiment. 1 is a probe, 2 is a treatment optical fiber, 3 is a condensing lens, 4 is an illumination optical fiber, 5 is a light receiving optical fiber,
6 is an annular groove, 7 is a pressure sensor, 8 is a ring, 9 is an input/output device, 10 is a therapeutic laser driver, 11 is a measurement laser driver, 12 is a measured value display means, 13 is a therapeutic laser emission setting fist Display means, 14 is a light emitting trigger switch, 1
5 is a CPU, 16 is an A/D conversion circuit, 17 is a therapeutic laser light source, 18 is a measurement laser light source, 19H is a high band pass filter, 19L is a low band bandpass filter, 20
is an AC amplifier, 21 is a photoelectric detector, 24 is a Z measurement circuit,
25 is an analog meter. Patent applicant: Canon Co., Ltd. Figure 4 ]n 13 ] 4 Figure 5 Figure 6

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、集光点にレーザ光を集光させる集光手段と、前記集
光点近傍の粒子の動きを測定するための粒子動態測定手
段と、前記集光点周辺に対する接触圧を測定するために
治療及び測光に共用されるプローブに設けた圧力測定手
段と、該圧力測定手段の出力に応じて前記粒子動態測定
手段による測定結果を補正する補正手段とを具備したこ
とを特徴とするレーザ鍼装置。 ２、前記圧力測定手段の出力に応じて、前記粒子動態測
定手段を作動させるようにした特許請求の範囲第１項に
記載のレーザ鍼装置。 ３、前記圧力測定手段の出力に応じて、前記レーザ光の
発光を制御するようにした特許請求の範囲第１項に記載
のレーザ鍼装置。 ４、前記プローブに皮下インピーダンス測定用の電極を
設けた特許請求の範囲第１項に記載のレーザ鍼装置。[Scope of Claims] 1. A focusing means for focusing a laser beam on a focusing point, a particle dynamics measuring means for measuring the movement of particles near the focusing point, and a contact around the focusing point. A pressure measuring means provided on a probe used for both treatment and photometry to measure pressure, and a correction means for correcting the measurement result by the particle dynamics measuring means according to the output of the pressure measuring means. Characteristic laser acupuncture device. 2. The laser acupuncture device according to claim 1, wherein the particle dynamics measuring means is operated in accordance with the output of the pressure measuring means. 3. The laser acupuncture device according to claim 1, wherein emission of the laser beam is controlled according to the output of the pressure measuring means. 4. The laser acupuncture device according to claim 1, wherein the probe is provided with an electrode for measuring subcutaneous impedance.