JPS62115275A - Production of titanium-containing microbial cell - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain titanium-containing microbial cells by a means for producing the microbial cells, by cultivating a microorganism in a culture medium containing a water-soluble titanium compound. CONSTITUTION:A microorganism without remarkable inhibition of growth thereof with titanium is cultivated in a culture medium containing a water-soluble titanium compound, e.g. titanium chelate compound, etc., capable of stably existing in the culture medium at about the growth optimum pH of the microorganism to be cultivated. If a yeast or alga, e.g. chlorella or alga of the genus Spirulina, etc., is used as the microorganism, the resultant titanium-containing microbial cells can be utilized as a feed for domestic animals, e.g. cattle, pig, horse, chicker, sheep, etc., or fish.

Description

【発明の詳細な説明】 １凰殴１１ 技術分野 本発明は、チタン含有微生物菌体の製造法に関する。[Detailed description of the invention] 1 blow 11 Technical field The present invention relates to a method for producing titanium-containing microbial cells.

従来より動物あるいは植物等の生体に不可欠なあるいは
有用な元素として種々のものが知られている。これらは
、しかし、有用でも、多量の摂取は生体にとって有害で
あることもある。また、そしてその毒性はその化学形態
によって著しく異なる。Various elements have been known as essential or useful elements for living organisms such as animals and plants. However, although these are useful, ingestion of large amounts may be harmful to living organisms. Also, its toxicity varies significantly depending on its chemical form.

九ｂｆｆｌ預 ところで、これらの有用元素のうち、Ｓｅ。nine bffl deposit By the way, among these useful elements, Se.

Ｃａ、Ｉ、Ｇｏ、Ｍｎ、　Ｚｎ、ＭＯｌＯｒ、　Ｆｅ。Ca, I, Go, Mn, Zn, MOlOr, Fe.

ＳｉおよびＧｅについては、培地にこれらの元素の化合
物を添加してそこで微生物を培養することによって微生
物菌体中にこれらの元素を含有した有用な微生物を製造
する試みがなされている（特公昭５５−３６３１４号、
同５５−３６３１５号、同５７−１１６３５号、同５７
−１４８３１号、同６０−１５３０９号、特開昭５８− １２６７８３号、同５５−３７１０号、同５３−１３０
４８３号、同５＝１−／１６８８１号、同５７−１０５
１８５号、同５７−１７４０９８号、同５８−１０１６
８６号および同６０−１５３０９号各公報）。Regarding Si and Ge, attempts have been made to produce useful microorganisms containing these elements in the microbial cells by adding compounds of these elements to a culture medium and culturing the microorganisms therein (Japanese Patent Publication No. 1983). -36314,
No. 55-36315, No. 57-11635, No. 57
-14831, 60-15309, JP-A-58-126783, 55-3710, 53-130
No. 483, No. 5=1-/16881, No. 57-105
No. 185, No. 57-174098, No. 58-1016
No. 86 and No. 60-15309).

一方、Ｔｉは植物の生命軒１持過程において重要な役割
を果しているこ１とが知られており、チタン−アスコル
ビン酸キレ−１〜を植物の葉面に散布して植物の成長を
増大させる試みがなされている（特公昭６０−１１８８
１号公報）。また、動物に対するＴｉの作用どしては、
１１女、牛、羊、ウサギ、ニワＩ〜り等にチタンーアス
］ルピン酸キレートを添加した飼料を与えたどきの肥育
効果が報告されている（［プ［１−シーダインゲス・オ
ブ・インターナショナル・シンポジウム、ブタベス１へ
、ハンガリー、１９Ｂ／Ｉ年６７−１−ｌ第２１２頁（
１９８５年ブタペス１〜園只入学発行））。On the other hand, it is known that Ti plays an important role in the life cycle of plants1, and titanium-ascorbic acid chelate-1 can be applied to plant leaves to increase plant growth. Attempts have been made (Special Publication Act 1988-1188)
Publication No. 1). In addition, the effects of Ti on animals are as follows:
11 It has been reported that the fattening effect of feeding feed containing titanium-as]lupic acid chelate to women, cows, sheep, rabbits, chickens, etc. To Butabes 1, Hungary, 19B/I, 67-1-1, page 212 (
Published in 1985 in Budapest 1-Ken-tada)).

発明の概要 本発明者らは、Ｔｉの動物に対する肥育効果に着目し、
微生物菌体内にＴｉを取込ませることができれば、微生
物の生体内活動によって有機形態のＴｉに変換すること
が可能であり、Ｔｉの毒性が低減されかつ動物に吸収さ
れやすい有用なＴｉ含有微生物菌体を製造することがで
きる可能性があると考えて、本発明を完成した。Summary of the Invention The present inventors focused on the fattening effect of Ti on animals,
If Ti can be incorporated into the microbial body, it can be converted to organic Ti by the in-vivo activity of the microorganism, and the toxicity of Ti can be reduced and it can be easily absorbed by animals, making it a useful Ti-containing microorganism. The present invention was completed based on the idea that it might be possible to manufacture a human body.

Ｊなわち、本発明によるチタン含有微生物菌体の製造法
は、水溶性チタン化合物を含む培地で微生物を培養する
こと、を特徴とするものである。That is, the method for producing titanium-containing microbial cells according to the present invention is characterized by culturing microorganisms in a medium containing a water-soluble titanium compound.

効　　果 本発明によれば、Ｔｉ含有微生物菌体を微生物菌体生産
手段、すなわち微生物の培養、によって製造することが
できる。Effects According to the present invention, Ti-containing microbial cells can be produced by microbial cell production means, that is, by culturing microorganisms.

本発明では水溶性チタン化合物を培地中に存在させて微
生物を培養するが、Ｔｉと同族（周期律表第■族）のＧ
ｅの場合に微生物ににつではその影響を強く受けて生育
が非常に劣るものがあると報告されているから（特公昭
５５　’−３６３１５号、および同５７−１１６３５号
各公報）、本発明の方法によってこの特定の金属、すな
わちＴ　ｉ　ｓを有意量含有する菌体が得られたという
ことは思いがけなかったことといえにう。In the present invention, microorganisms are cultured in the presence of a water-soluble titanium compound in the medium.
In the case of e., it has been reported that some microorganisms are strongly affected by it and have very poor growth (Japanese Patent Publications No. 55'-36315 and No. 57-11635). Therefore, the present invention It can be said that it was unexpected that microbial cells containing a significant amount of this particular metal, ie, T i s, were obtained by the method described above.

本発明方法によって得られるＴｉ含有菌体は、将来、牛
、豚、馬、ニワトリ、羊その他の家畜の飼料として、あ
るいは魚の飼ｙｐ＋として、広く動物飼育飼料として利
用することができるであろう。In the future, the Ti-containing microbial cells obtained by the method of the present invention will be widely used as animal feed, such as feed for cattle, pigs, horses, chickens, sheep, and other livestock, or as feed for fish.

発明の詳細な説明 本発明は、水溶ｔ１１”　＋化合物を含む培地で微生物
を培養することから４′にるものぐある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention consists of culturing microorganisms in a medium containing a water-soluble t11''+ compound.

水溶性Ｔｉ化合物 培養すべき微生物の生育至適ｐ１−１附近（乳酸菌のよ
うな酸性条件を好むものを除勢プば、多くはｐＨ５〜７
程麿）で安定に培地中に存在しうる任意の水溶性Ｔｉ化
合物が使用できる。The optimum growth rate for microorganisms to be cultured with water-soluble Ti compounds is around p1-1.
Any water-soluble Ti compound that can stably exist in the culture medium can be used.

このような化合物は種類があまり多くないが、本発明で
適当なのは４価の無機Ｔｉ化合物（たとエハＴ　ｉ　（
ＳＯ）　　　Ｔ　ｉ　ＣＩ　４等）の酸性水溶液に特定
の化合物を加えたのち、ｐＨを５〜７に調整することに
よって得られるものである。ここで「特定の化合物」と
は、アスコルビン酸、クエン酸、過酸化水素、果糖、ブ
ドウ糖等ある。無機チタン化合物とこの特定の化合物と
の混合比は１：２０〜１　：３００　（チタン小母：特
定化合物重量）程度であり、ｐｔ−＋を５〜７程度に上
げたときにＴｉを含む沈殿が生じないように過剰量の特
定の化合物が混合されていればよい。Although there are not many types of such compounds, those suitable for the present invention include tetravalent inorganic Ti compounds (and Eha Ti (
It is obtained by adding a specific compound to an acidic aqueous solution of SO) T i CI 4, etc.) and then adjusting the pH to 5 to 7. Here, the "specific compound" includes ascorbic acid, citric acid, hydrogen peroxide, fructose, glucose, and the like. The mixing ratio of the inorganic titanium compound and this specific compound is about 1:20 to 1:300 (titanium base: specific compound weight), and when the pt-+ is raised to about 5 to 7, a precipitate containing Ti is formed. It is only necessary that an excessive amount of the specific compound be mixed so as to prevent the occurrence of.

このようにして得られるＴｉ含有化合物の代表例は、Ｔ
ｉのキレート化合物である。キレート化剤としての「特
定の化合物」の代表的なものはアスコルビン酸およびク
エン酸であり、従って本発明で特に好ましい水溶性Ｔｉ
化合物はＴｉ−アスコルビン酸キレートおよびＴｉ−ク
エン酸キレートである。上記の比率から明らかなように
、このキレート化合物は過剰量のキレート他剤化合物（
アスコルビン酸等）を含んでいてもよい。A typical example of the Ti-containing compound obtained in this way is T
It is a chelate compound of i. Typical "specific compounds" as chelating agents are ascorbic acid and citric acid, and therefore water-soluble Ti is particularly preferred in the present invention.
The compounds are Ti-ascorbic acid chelate and Ti-citric acid chelate. As is clear from the above ratio, this chelate compound has an excess amount of chelating agent compound (
ascorbic acid, etc.).

微　　生　　物 培地に含まれた上記のＪ：うなチタン化合物によってそ
の生育が著しり１１古され（ｒい微生物であれば、本発
明の対象とり゛ることができる。上記のＪ：うなＴｉキ
レ−］〜化合物は一般に微生物に対する毒性が少ない。The growth of the microorganisms contained in the microorganism culture medium is significantly reduced by the above J: Eel titanium compound. −] ~ Compounds generally have low toxicity to microorganisms.

本発明は、前記したにうに、［゛ｉ含右微生物を動物飼
料として利用りることを考えているから、使用する微生
物は負制用微生物であることが好ましい。ここで、負制
用微生物どは、菌体が食用または飼料用に供される微生
物Ｊｊ　Ｊ、び菌体そのものは食用または飼ｒ１用に供
されてはいないが食品製造に使用されてその安全ｔ１１
が認められている微生物、を意味する。As described above, the present invention is intended to utilize microorganisms containing microorganisms as animal feed, so it is preferable that the microorganisms used are negative control microorganisms. Here, negative control microorganisms are microorganisms whose bacterial cells are used for food or feed, and microorganisms whose bacterial cells themselves are not used for food or feed but are used in food production to ensure their safety. t11
Microorganisms for which microorganisms are recognized.

このような負制用微生物に属するーｂのとしては、酵母
、藻類、不完全菌、カビ、細菌および担子菌がある。こ
れらの微生物の具体的な種名ないし名称については、た
とえば、山田浩−編茗「微生物利用学概論」７２〜７５
頁（昭和４９年６月５日■地球社発行）を参照されたい
。Examples of negative control microorganisms include yeast, algae, Deuteromycetes, molds, bacteria, and basidiomycetes. For specific species or names of these microorganisms, see, for example, Hiroshi Yamada and Mei, "Introduction to Microbial Utilization," 72-75.
Please refer to page (June 5, 1970, published by Chikyu-sha).

本発明で対象とする微生物のうち特に好ましいのは、酵
母および藻類である。酵母の具体例としては、トルロプ
シス属（ＴＯｒｌｌｌＯｐＳｉＳ）のもの（Ｔ。Among the microorganisms targeted by the present invention, yeast and algae are particularly preferred. Specific examples of yeast include those of the genus Torulopsis (TorllOpSiS) (T.

ユテイリス、■、ユテイリス・ｖａｒ、テルモフィラ、
■、ユテイリス・ｖａｒ、マヨール、■、プルケリマ、
■、コリクロサ）、ミコトルラ属（Ｈｙｃｏｔｏｒｕ　
Ｉａ　）のもの（Ｍ、ヤボニカ、Ｍ、リボチカ）、カン
ジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ　）のもの（Ｃ，アルボレア、
Ｃ。Uteilis, ■, Uteilis var, Thermophila,
■, Uteilis var, Mayor, ■, Pulcherrima,
■, Coryculosa), Hycotoru
Ia) (M, jabonica, M, ribotica), Candida (C, arborea,
C.

トロピカリス）、ハンゼヌラ属（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ　
）のもの（Ｈ，アノマラ、Ｈ，スアベオレンス）、エン
ドミセス属（ＥｎｄＯｍｙＣｅＳ　）のもの（Ｅ、ベル
ナリス）、ザイゴ勺ツ力ロミセス属 （Ｚｙｇｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　）のもの（Ｚ
、マヨール）およびサツカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒ
ｏｍｙｃｅｓ　）のもの（Ｓ、セレビシェ、Ｓ、ルーキ
イ）、ならびにビール酵母（サツカロミセス・セレビシ
ェ、サツカロミセス・ウバルムなど）、日本酒酵母（サ
ッカ［１ミセス・セレビシェ）、アルコール酵母（同前
）、ワイン酵母（同前）、味噌・醤油用酵母、その他が
ある。tropicalis), Hansenula spp.
) (H, Anomara, H, Suaveolens), EndOmyCeS (E, Bernalis), Zygosaccharomyces (Z
, Mayor) and Saccharomyces (Sacchar
omyces) (S, cerevisiae, S, roukii), as well as beer yeast (Satsucharomyces cerevisiae, Satsucharomyces ubarum, etc.), sake yeast (Sacca [1 Mrs. cerevisiae), alcohol yeast (same as above), wine yeast (same as above), (previously), yeast for miso and soy sauce, and others.

−７一 本発明で対象とＪる微生物で好ましい−ｂのの仙の一群
は、藻類である。具体的には、クロレラおよびスピルリ
ナを挙げることかできる。-71 Among the microorganisms targeted by the present invention, a preferred group of -b is algae. Specifically, chlorella and spirulina can be mentioned.

これらの特に好ましい二秤類の微生物の外に、食品ない
し食品製造に慣用される微生物、たとえば納豆菌（バヂ
ルス・スブチリス）、乳酸菌（ラクトバチルス・ケイセ
イ、ラクトバチルス・ブルガリクス、ストレプトコック
ス・ラクチス）、酢酵菌（アセトバクター・アセチ）、
麹菌（アスペルギルス・オリゼー）、チーズ製造用カビ
（ペニシリウム・ロクフオルヂ）その他も本発明で使用
するのが好ましい。In addition to these particularly preferred biliar microorganisms, microorganisms commonly used in foods or food production, such as Bacillus natto (Bacillus subtilis), lactic acid bacteria (Lactobacillus keisei, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus lactis) , vinegar fermentation bacteria (acetobacter aceti),
Aspergillus oryzae, cheese-making mold (Penicillium roquefolii), and others are also preferably used in the present invention.

培　　養 培地に上記のような水溶性Ｔ　ｉ化合物を添加するとい
うことを除【ノば、本発明の培養方法は所与の微生物に
適した任意のものでありうる。With the exception of adding a water-soluble T i compound as described above to the culture medium, the culture method of the present invention can be any suitable for the given microorganism.

具体的には、たとえば、使用する微生物が酵母の場合で
は、培地は麦芽ン１、麦芽エキス培地等が適当である。Specifically, for example, when the microorganism used is yeast, suitable mediums include malt 1, malt extract medium, and the like.

使用微生物が藻類の場合もその培養自体は周知であるか
ら、培地についても各種のものが提案されていや。クロ
レラに対して使用される培地の一例は、後記の実施例１
０に示したものである。Even when the microorganism used is algae, the cultivation itself is well known, and various media have been proposed. An example of the culture medium used for Chlorella is Example 1 below.
0.

培地は、大量培養、菌体の分離等を考えると液体培地で
あることがふつうである。なお、微生物を増殖させる必
要がなくて、Ｔｉ（７）菌体内への取込みだけを目的と
する場合には、培地として水を使用することもできる。The medium is usually a liquid medium considering mass culture, separation of bacterial cells, etc. Note that if there is no need to grow microorganisms and the only purpose is to incorporate Ti(7) into the microbial cells, water can also be used as the medium.

水溶性チタン化合物の培地への添加ωは、目的とする菌
体のチタン含有量によるが、一般に１〜１１００ｐｐ程
度がふつうである。The addition ω of the water-soluble titanium compound to the medium depends on the titanium content of the target bacterial cells, but is generally about 1 to 1100 pp.

なお、培養条件は、所与の微生物および培地について通
常行なわれているものでよい。The culture conditions may be those commonly used for a given microorganism and culture medium.

本発明方法の産物であ斧Ｔｉ含有微生物菌体は培地を含
んだま）のもの（湿潤量または乾燥品）であってもよい
が、通常は培地を分離して、必要に応じて乾燥を行なっ
た標品であることがふつうである。The Ti-containing microbial cells that are the product of the method of the present invention may be in the form of a wet product or a dry product, but the culture medium is usually separated and dried if necessary. It is usually a standard item.

本発明により得られるＴ１含有微生物菌体は、Ｔｉを有
機形態として含有しているものと考えられるところより
、動物飼料として毒性おＪ：び吸収性の点で有利である
と考えられることは前記したところであるが、必要に応
じてそこからＴｉを回収することもできる。The T1-containing microbial cells obtained by the present invention are considered to be advantageous in terms of toxicity and absorbability as animal feed since they are thought to contain Ti in organic form. However, Ti can also be recovered from there if necessary.

実　　験　　例 火１」」− ３０ｗ／ｖ％硫酸第二チタンにアスコルビン酸を１：２
０（チタン重％ｌ＠Ｈアスコルビン酸重吊）の割合とな
るように加え、１〜５Ｎ水酸化ナトリウムでｐｌ−１５
，０に調整しｔ、チタン添加量」ルピン酸キレート水溶
液を作成した。次いで、糖度１１°Ｐに調整した麦芽汁
に、チタン濃度として１０Ｒｇ／ｆｌとなるＪ：うにチ
タンーアス］ルピン酸キレート水溶液を添加して、これ
を培地とした。Experiment Example Fire 1” - 30w/v% titanium sulfate to 1:2 ascorbic acid
0 (titanium weight %l@H ascorbic acid weight suspension), and diluted with 1-5N sodium hydroxide at pl-15.
An aqueous solution of lupine acid chelate was prepared. Next, an aqueous solution of J: sea urchin titanium-as]lupic acid chelate having a titanium concentration of 10 Rg/fl was added to the wort whose sugar content was adjusted to 11°P, and this was used as a culture medium.

この培地２５０　ａｌｌに、泥状ビールＭ母（ザッカに
１ミセス・セレビシェ、ｓ、　ｃｃｒｃｖｉｓｉａｃ　
、水分的７５％）を５ｇ加え、約３０回往復振どう後、
２５℃で３日間静ｎ培養した。培養後、菌体を遠心分離
により集め、０．０１Ｎ塩酸２５０〆で１回、水２５０
ｄで１回、０．０１Ｎ水酸化ナトリウム２５０Ｉｄで１
回、水２５０ｍで２回洗浄後、凍結乾燥して、乾燥菌体
１．５ｇを得た。得られた乾燥菌体を湿式灰化後、原子
吸光法によりチタン含量を測定したところ、乾燥菌体重
量当り３００　ＩＩ　ｇ／　ｇであった。また、チタン
が菌体に吸収されていることを確認するために、同様な
操作を行なって得られた凍結乾燥する前の生酵母を細胞
壁溶解酵母（Ｚｙｍｏｌｙａｓｅ　１０００００゜キリ
ンビール■製）で処Ｉ’ｌ！　Ｌ、て、プロトプラスト
を作成した。To 250 all of this medium, add muddy Beer M mother (1 Mrs. cerevisiae, s, ccrcvisiac
, water content 75%) was added, and after shaking back and forth about 30 times,
The cells were incubated statically at 25°C for 3 days. After culturing, the bacterial cells were collected by centrifugation and diluted once with 0.01N hydrochloric acid at 250 °C and water at 250 °C.
d once, 0.01N sodium hydroxide 250Id once
After washing twice with 250 m of water, the cells were freeze-dried to obtain 1.5 g of dried bacterial cells. After the obtained dried bacterial cells were wet-ashed, the titanium content was measured by atomic absorption spectrometry and found to be 300 II g/g per dry bacterial weight. In addition, in order to confirm that titanium was absorbed into the bacterial cells, the raw yeast obtained by the same procedure and before freeze-drying was treated with cell wall-dissolving yeast (Zymolyase 100,000° manufactured by Kirin Brewery). 'l! L. Protoplasts were created.

このプロトプラスト画分を分離し、原子吸光法によりＴ
ｉの存在を確認した。また、プロトプラストを低張液中
でバーストさせた後、ショ糖密度勾配（１０〜７０％）
中で超遠心を行なって得られた細胞膜両分にチタンの存
在が確認されたので、チタンは菌体に吸収されて細胞膜
に蓄積しているものと考えられる。This protoplast fraction was separated and T
The existence of i was confirmed. Additionally, after bursting protoplasts in hypotonic solution, sucrose density gradient (10-70%)
Since the presence of titanium was confirmed in both cell membranes obtained by ultracentrifugation in the cell, it is thought that titanium is absorbed by the bacterial cells and accumulated in the cell membrane.

実施例２ チタン−アスコルビン酸キレートの添加量を０１１．２
０．１００１Ｍ９／ｊ！　トシタコトＣ１，外ハ実ｔＭ
例１と同様な操作を行なって、第１表の結果を得た。Example 2 The amount of titanium-ascorbic acid chelate added was 0.11.2
0.1001M9/j! Toshita Koto C1, Sotoha Real tM
The same operation as in Example 1 was performed to obtain the results shown in Table 1.

第１表　チタン添加量と菌体チタン含量＊ｎ、ｄ、：検
出されず。Table 1 Amount of titanium added and titanium content of bacterial cells *n, d,: Not detected.

割胤■ユ アスコルビン酸の代りにりＪン酸を用いた以外は実施例
１と同様な操作を行なって、乾燥菌体１．５ｇを得た。1.5 g of dried bacterial cells were obtained by carrying out the same operation as in Example 1, except that J acid was used instead of Yuascorbic acid.

この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重量当り２６０μ９
７ｇであった。The titanium content of this bacterial cell is 260 μ9 per dry bacterial weight.
It was 7g.

実施例４ チタン濃度として１００■／１となるようにチタン−ア
スコルビン酸キレ−１・水溶液を溶解した水２５０ａｅ
に、泥状ビール酵母（サツカロミセス・セレビシェ、ｓ
、　ｃｃｒｅｖｉｓｉａｅ　、水分的７５％）を５０ｇ
加え、２５℃で３日間静置後、実施例１と同様な分離、
洗浄、凍結乾燥を行なって、乾燥菌体９．１ｇを得た。Example 4 250 ae of water was prepared by dissolving titanium-ascorbic acid Kill-1 aqueous solution so that the titanium concentration was 100 μ/1.
In, muddy brewer's yeast (Satsucharomyces cerevisiae, s
, ccrevisiae, water content 75%)
In addition, after standing at 25°C for 3 days, the same separation as in Example 1,
After washing and freeze-drying, 9.1 g of dried bacterial cells were obtained.

この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重量当り１０６０μ
ｇ／ｇであった。The titanium content of this bacterial cell is 1060μ per dry bacterial weight.
g/g.

髪胤■１ ５００ａｅ容ヘソ付きフラスコに培地（１リツトル中に
ペプトン５ｇ、［］エ主２３３ｇ麦芽エキス３ｇ、グル
コース１０ｇを含む。ｐＨ５，５）１００ｄを入れ、オ
ートクレーブ減菌後（１２０℃、１５分間）、チタン濃
度として１０■／ｊとなるようにチタン−アスコルビン
酸キレート水溶液を添加した。これにビール酵母（サツ
カロミセス・セレビシェ、ｓ、　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
　）を１白金耳植え、３０℃で６日間、ロータリー振と
う培養器で振どう培養した。培養後、実施例１と同様な
分離、洗浄、凍結乾燥を行なって乾燥菌体０．２４ｇを
得た。この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重過当り１４
０μ９７９であった。Hair Seed ■1 Put 100 d of culture medium (1 liter contains 5 g of peptone, 233 g of malt extract, 3 g of glucose, pH 5.5) in a 500 ae flask with a navel, and after sterilizing it by autoclaving (120 ° C., 15 g A titanium-ascorbic acid chelate aqueous solution was added so that the titanium concentration was 10 μm/j). This is followed by brewer's yeast (Saccharomyces cerevisiae, S. cerevisiae).
) was planted in one platinum loop and cultured with shaking in a rotary shaking incubator at 30°C for 6 days. After culturing, separation, washing, and freeze-drying were performed in the same manner as in Example 1 to obtain 0.24 g of dried bacterial cells. The titanium content of this bacterial cell is 14 per dry bacterial weight.
It was 0μ979.

丸見■ヱ 菌株をトルラ酵母（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓ　ｃｏｌｌｉ
ｃｕｒｏｓａ）とし、培養日数を４日間としたこと以外
は実施例５と同様な操作を行なって、乾燥菌体０．３４
．ｓを得た。この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重間当
り４０ｇｇ／ｇであった。Marumi ■E strain was used as Torulo yeast (Torulopsis coli).
Curosa) and the same procedure as in Example 5 was performed except that the culture period was 4 days.
．． I got s. The titanium content of this bacterial cell was 40 gg/g per dry bacterial weight.

実施例７ 水１リットル中に肉エキス１０ｇ、ペプトン１０ｇ、Ｎ
ａＣｌ　　１！？を含むｐｌ−１７，２の培地を用い、
菌株を納豆菌（Ｂ、　５ｕｂｔｉｌｉｓ　）としたこと
以外は実施例５と同様な操作を行なって、乾燥菌体０．
０６ｇを４９だ。この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重
間当り２３００μ’ｉ／ｇであった。Example 7 10 g of meat extract, 10 g of peptone, N in 1 liter of water
aCl 1! ? Using a pl-17,2 medium containing
The same operation as in Example 5 was performed except that the bacterial strain was Bacillus natto (B, 5ubtilis), and 0.
06g is 49. The titanium content of this bacterial cell was 2300 μ'i/g per dry bacterial weight.

実施例８ 水１リッ１〜ル中に麦芽エキス２０ｇ、グルコース２０
９、ペプトン１ｇを含むｐＨ７，０の培地を用い、菌株
をカビ（八、　ｎｉｇｃｒ）とし、培養温度を２５℃、
培養日数を７日間としたこと以外は実施例５と同様な操
作を行なって、乾燥菌体０．３４９を得た。この菌体の
チタン含量は、乾燥菌体重間当り９８０μｇ／Ｊであっ
た。Example 8 20 g of malt extract and 20 g of glucose in 1 liter of water
9. Using a pH 7.0 medium containing 1 g of peptone, the fungal strain was mold (8, nigcr), and the culture temperature was 25°C.
The same operation as in Example 5 was performed except that the number of days of culture was changed to 7 days, and 0.349 dried bacterial cells were obtained. The titanium content of this bacterial cell was 980 μg/J per dry bacterial weight.

実施例９ 水１リットル中に麦芽１キス２０９、酵母エキス３ｇを
含むｐ）１５．８の培地を用い、菌株を担子菌（Ｐｏ１
ｙｐｏｒｕｓ　ｔｕｂｅｒａｓｔｅｒ）とし、培養温度
を２５℃、培養日数を１３日間としたこと以外は実施例
５と同様な操作を行なって、乾燥菌体０．０９ｇを得た
。この菌体のチタン含量は、乾燥菌体重間当り１８１０
μ９／９であった。Example 9 Using a medium with p) 15.8 containing 1 kiss of malt and 3 g of yeast extract in 1 liter of water, the bacterial strain was transformed into basidiomycete (Pol).
yporus tuberaster), the culture temperature was 25° C., and the culture period was 13 days, but the same operation as in Example 5 was performed to obtain 0.09 g of dried bacterial cells. The titanium content of this bacterial cell is 1810 per dry bacterial weight.
It was μ9/9.

実施例１０ 水１リットル中に肉エキス０．５ｇ、酵母エキス０．５
ｙ、グルコース１０ｇ、ＮａＮＯ３２ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４
０，８ｇ、ＫＨ２ＰＯ４０，２ｇ、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２
００，５ｇ、濃１−１２Ｓｏ４０．０２−を含む培地を
用い、菌株をクロレラ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ　ｖｕｌｇ
ａｒｉｓ　　Ａ　Ｌ　−１５およびＡＬ−３２）とし、
２５℃で９日間、蛍光灯の下で振どう培養を行なったこ
と以外は実施例５と同様な操作を行なって、乾燥菌体を
それぞれ０．１４ｇおよび０．１！Ｍ得た。これらの菌
体のチタン含量は、乾燥菌体重量当りそれぞれ１８４０
μ’ｊ／９および２６７０μｇ／ｇであった。Example 10 Meat extract 0.5g, yeast extract 0.5 in 1 liter of water
y, glucose 10g, NaNO32g, K2HPO4
0.8g, KH2PO40.2g, FeSO4・7H2
Using a medium containing 0.00.5 g, concentrated 1-12So40.02-, the bacterial strain was
aris AL-15 and AL-32),
The same procedure as in Example 5 was carried out except that the shaking culture was carried out under a fluorescent lamp at 25°C for 9 days, and 0.14 g and 0.1 g of dried bacterial cells were obtained, respectively. I got M. The titanium content of these bacterial cells is 1840 per dry bacterial weight.
μ'j/9 and 2670 μg/g.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、水溶性チタン化合物を含む培地で微生物を培養する
ことを特徴する、チタン含有微生物菌体の製造法。 ２、水溶性チタン化合物がチタンのキレート化合物であ
る、特許請求の範囲１項記載の方法。 ３、チタンのキレート化合物がチタン−アスコルビン酸
キレートまたはチタン−クエン酸キレートである、特許
請求の範囲第２項記載の方法。 ４、微生物が酵母または藻類である、特許請求の範囲第
１〜３項のいずれか１項に記載の方法。[Scope of Claims] 1. A method for producing titanium-containing microorganism cells, which comprises culturing microorganisms in a medium containing a water-soluble titanium compound. 2. The method according to claim 1, wherein the water-soluble titanium compound is a titanium chelate compound. 3. The method according to claim 2, wherein the titanium chelate compound is titanium-ascorbic acid chelate or titanium-citric acid chelate. 4. The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the microorganism is yeast or algae.