JPS6192655A - Electronic hemomanometer - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は電子血圧計、特に被測定者の身体的特質に応
じた血圧測定をなし得る電子血圧計に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Field of Industrial Application This invention relates to an electronic blood pressure monitor, and particularly to an electronic blood pressure monitor that can measure blood pressure according to the physical characteristics of a subject.

（ロ）従来の技術 近年、電子血圧計が静及し、医院のみならす、各家庭、
個人が電子血圧計を所有し、各自が血圧測定を行うよう
になっている。市販の電子血圧針のほとんどは、腕帯（
カフ）を腕に巻き、腕帯圧を所定値まで上げ、血流を阻
止し、その後、腕帯圧を徐々に減じ、その過程で血管音
と腕帯圧を自動的に検出し、血管音の発生、消滅する腕
帯圧を最高血圧、最低血圧と決定し、表示するようにし
てい右。(b) Conventional technology In recent years, electronic blood pressure monitors have become widespread, not only in clinics but also in homes.
Individuals now own electronic blood pressure monitors and measure their own blood pressure. Most commercially available electronic blood pressure needles are attached to a cuff (
cuff) is wrapped around the arm, the arm cuff pressure is raised to a predetermined value, and blood flow is blocked.Then, the arm cuff pressure is gradually reduced, and in the process, blood vessel sounds and arm cuff pressure are automatically detected. The arm cuff pressure that occurs and disappears is determined to be the systolic blood pressure and diastolic blood pressure, and is displayed on the right.

（ハ）発明が解決しようとする問題点 一般に、被測定者が、日課として血圧を測定し、定期的
に、医師等の健康指導を受ける者、つまり健康管理対称
者である場合、上記従来の電子血圧計では、測定の都度
、表示された血圧値を正確に記録しておく必要がある。(C) Problems to be Solved by the Invention In general, when the subject measures blood pressure as a daily routine and regularly receives health guidance from a doctor, etc., that is, a person who is the subject of health management, the above-mentioned conventional With an electronic blood pressure monitor, it is necessary to accurately record the displayed blood pressure value each time it is measured.

しかし、測定の都度、いちいち測定値を記録しておくこ
とは煩雑面倒であり、長期に亘る場合、実施され難いと
いう問題があった。However, recording the measured values each time the measurement is performed is complicated and troublesome, and there is a problem that it is difficult to carry out over a long period of time.

また従来の電子血圧計は、血管音の識別パラメータ等は
、一般的な平均人を想定し、固定しているが、上記健康
管理実施対象者の場合は、血管音等の属性が一般的な平
均値に対し差が大きく、平均的なパラメータを適用する
と、血管音の発生点、消滅点の識別を誤り、大きな計測
誤差を招くという問題があった。In addition, in conventional electronic blood pressure monitors, the identification parameters of blood vessel sounds are fixed assuming a general average person, but in the case of the above health management target, attributes such as blood vessel sounds are fixed. There is a large difference from the average value, and if the average parameter is applied, there is a problem in that the generation point and extinction point of the blood vessel sound are misidentified, resulting in a large measurement error.

さらにまた、自動電子血圧計を身体情報計測システムの
サブシステムとして計量管理の立場から見ると、空気圧
系、腕帯等の機構部は物理・機械系試験・計量器の技術
に基づいた精度管理が必要であり、対象者による属人的
要素を考慮する必要はない。一方、血管音識別機能を中
心とする電子回路（計測処理）部は、一種の間接測定手
段の最適化過程の選択であることは避けられず、特に、
人体生理に関する経験的知見に依存する要素が多（、対
象者による属人的要素も多く、計量管理の主体を医師等
の医療従事者に委ねるべきであり、機器構成も上記両管
理を遂行できる構成であることが望ましい。Furthermore, when looking at an automatic electronic blood pressure monitor from the perspective of metrology control as a subsystem of a physical information measurement system, the accuracy of mechanical parts such as the pneumatic system and arm cuffs must be controlled based on physical and mechanical testing and measuring instrument technology. It is necessary, and there is no need to consider personal factors depending on the target person. On the other hand, it is inevitable that the electronic circuit (measurement processing) part centered on the blood vessel sound identification function is selected in the optimization process of a kind of indirect measurement means, and in particular,
There are many factors that depend on experiential knowledge about human physiology (and there are also many individual factors depending on the subject), and the main body of measurement management should be left to medical professionals such as doctors, and the equipment configuration can also perform both of the above management. It is desirable to have a configuration.

この発明は、上記に鑑み、長期に亘る測定でも□　測定
値をいちいちメモ等に記録する必要のない、しかも、被
測定者の身体的特質に応じて精度良く測定をなし得る電
子血圧計を提供することを目的としている。In view of the above, the present invention provides an electronic blood pressure monitor that eliminates the need to record each measured value in a memo or the like even during long-term measurements, and that can perform accurate measurements according to the physical characteristics of the person to be measured. It is intended to.

（ニ）問題点を解決するだめの手段及び作用゛この発明
の電子血圧計は、腕帯と、腕帯を加圧（ｂるいは減圧す
る空気圧系と、腕帯圧検出器と、血管音検出器とを含む
機構部が計測処理部と着脱自在に接続され、ミの計測処
理部には血管音検出器よりの信号を受け、血管音を識別
する血管音識別回路と、この血管音識別回路よりの信号
及び前記腕帯圧検出器よりの腕帯圧信号に基づいて血圧
値を決定する血圧決定手段と、時計部と、前記血圧決定
手段で得られる血圧値を時刻とともに記憶する測定デー
タ記憶手段とを含み、さらに、前記血圧決定のための機
構制御パラメータ、血管音識別パラメータ等を記憶する
パラメータ記憶部が設けられ、このパラメータ記憶部が
前記計測処理部に着脱自在に結合されている。(d) Means and operation for solving the problems ゛The electronic blood pressure monitor of the present invention includes an arm cuff, a pneumatic system for pressurizing (or depressurizing) the arm cuff, an arm cuff pressure detector, and a blood vessel noise detector. A mechanical section including a detector is removably connected to the measurement processing section, and the second measurement processing section includes a vascular sound identification circuit that receives signals from the blood vessel sound detector and identifies blood vessel sounds; blood pressure determining means for determining a blood pressure value based on a signal from a circuit and an arm cuff pressure signal from the arm cuff pressure detector; a clock; and measurement data for storing the blood pressure value obtained by the blood pressure determining means together with time. and a parameter storage section for storing mechanism control parameters, blood vessel sound identification parameters, etc. for determining the blood pressure, and the parameter storage section is detachably connected to the measurement processing section. .

この電子血圧計においては、機構部と計測処理部とパラ
メータ記憶部が結合された状態で血圧測定が行われ、測
定毎の血圧値が時刻とともに、測定データ記憶部に記憶
される。また、パラメータ記憶部は、測定時に被測定者
固有のもの、あるいは、被測定者の身体特質に適合する
パラメータを持つものが予め選択され、計測処理部に結
合される。In this electronic sphygmomanometer, blood pressure measurement is performed with the mechanical section, measurement processing section, and parameter storage section combined, and the blood pressure value for each measurement is stored in the measurement data storage section along with the time. Further, the parameter storage section is selected in advance to have parameters unique to the subject or parameters suitable for the physical characteristics of the subject at the time of measurement, and is coupled to the measurement processing section.

（ホ）実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
。(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第１図は、この発明の１実施例を示す電子血圧計のブロ
ック図である。この実施例電子血圧計は機構部■、計測
処理（電子回路）部１及びパラメータデータモジュール
■とから構成されており、これらは、いずれも着脱自在
に構成されている。FIG. 1 is a block diagram of an electronic blood pressure monitor showing one embodiment of the present invention. The electronic sphygmomanometer of this embodiment is composed of a mechanism section (2), a measurement processing (electronic circuit) section 1, and a parameter data module (2), all of which are detachably constructed.

機構部Ｉは血圧測定時に被測定者の腕に巻回される腕帯
ｌ、この腕帯１の内圧を加減圧する空気圧系２とから構
成されている。また腕帯ｌには、関連して腕帯１の内圧
に応じた信号を導出する腕帯トランスデユーサ（腕帯圧
検出器）３と、血管音信号を導出する血管音トランスデ
ユーサ（血管音検出器）４が設けられ、さらに空気圧系
２は、腕帯１を加圧するための加圧ポンプ５、腕帯ｌの
加圧された圧力を測定サイクル中に徐々に減圧するため
の排気用電磁弁６、加圧ポンプ５を駆動するアクチュエ
ータ７、排気用電磁弁６を駆動するアクチュエータ８及
びアクチュエータ用継電器群９等を含むものである。な
お１０は外気への開口である。The mechanism section I is composed of a cuff I that is wrapped around the arm of the person to be measured when blood pressure is measured, and a pneumatic system 2 that increases and decreases the internal pressure of the cuff 1. The arm cuff 1 also includes an arm cuff transducer (arm cuff pressure detector) 3 that derives a signal corresponding to the internal pressure of the arm cuff 1, and a vascular sound transducer (vascular sound transducer) that derives a vascular sound signal. A sound detector) 4 is provided, and the pneumatic system 2 further includes a pressure pump 5 for pressurizing the cuff 1, and an exhaust pump 5 for gradually reducing the pressurized pressure of the cuff l during the measurement cycle. It includes a solenoid valve 6, an actuator 7 that drives the pressure pump 5, an actuator 8 that drives the exhaust solenoid valve 6, a group of actuator relays 9, and the like. Note that 10 is an opening to the outside air.

この機構部■は、運用の形態により、各家庭に１個、あ
るいは病院その他の施設に置かれ、共同使用されること
になる。Depending on the mode of operation, this mechanical unit (2) may be placed in each household or in a hospital or other facility for shared use.

次に、計測処理部■の内部構成について説明する。Next, the internal configuration of the measurement processing section (2) will be explained.

腕帯の加減圧シーケンス部１１は、後述する機構部制御
パラメータ記憶部の整定値を参照して、加圧最大値、減
圧レートを制御して、アクチュエータ継電器群９に、シ
ーケンス信号を送るようになっている。The cuff pressurization and depressurization sequence unit 11 controls the maximum pressurization value and the decompression rate by referring to set values in a mechanism control parameter storage unit to be described later, and sends a sequence signal to the actuator relay group 9. It has become.

圧力検出回路１２は、腕帯圧トランスデユーサ３に接続
され、腕帯圧を検出し、増幅する。その出力端は積分回
路１３、微分回路Ｉ４に接続されている。積分回路１３
は腕帯圧を積分し、血圧測定値に対応する静圧を出力す
る。微分回路１４は腕帯圧をｉ数分し、脈波のタイミン
グ信号を出力している。The pressure detection circuit 12 is connected to the arm cuff pressure transducer 3 to detect and amplify the arm cuff pressure. Its output end is connected to an integrating circuit 13 and a differentiating circuit I4. Integrating circuit 13
integrates the arm cuff pressure and outputs the static pressure corresponding to the blood pressure measurement. The differentiating circuit 14 divides the arm pressure into i number parts and outputs a pulse wave timing signal.

前置増幅器１５は、血管音トランスデユーサ４に接続さ
れ、その信号を増幅し、血管音の識別可能な信号を出力
する。血管音識別回路１６は、微分回路１４の出力と前
置増幅器１５の出力と後述する血管前識別パラメータと
が入力され、血管音の発生、消滅を識別し、その発生、
消滅のタイミング信号をレジスタ１７に出力するように
なっている。The preamplifier 15 is connected to the vascular sound transducer 4, amplifies the signal, and outputs a signal capable of identifying the vascular sound. The vascular sound identification circuit 16 receives the output of the differentiating circuit 14, the output of the preamplifier 15, and prevascular identification parameters described later, and identifies the occurrence and disappearance of vascular sounds, and detects the occurrence and disappearance of vascular sounds.
A timing signal for extinction is output to the register 17.

レジスタ１７は、このタイミング信号を受けると、それ
ぞれ発生、消滅時の腕帯静圧を読み込み記憶する。この
血管音の発生、消滅時の腕帯静圧は最高血圧、最低血圧
として表示・演算制御部１９　（血圧決定手段）に取り
込まれる。システム時計部１８は、シーケンス制御用、
計測時刻記憶用計測時刻指示用、時計用等の時刻信号を
出力し、表示・演算制御部１９に入力している。表示・
演算制御部１９は、計測値やシステム時計部１８よりの
時刻を表示部２０に表示させる制御や、データメモリ２
１に計測した血圧値を時刻とともに記憶させ、あるいは
すでに記憶されている計測値を表示部２０に表示させる
制御を行う。演算部２２はデータメモリ２１に記憶され
る計ヘリデータの時系列平均化演算、場合により、通常
の四則演算を行う。なお２３は警告音を発生する発音部
であり、計測をうながす時、計測終了の報知等に使用さ
れる。When the register 17 receives this timing signal, it reads and stores the arm cuff static pressure at the time of generation and disappearance, respectively. The cuff static pressure at the time of occurrence and disappearance of this blood vessel sound is taken into the display/calculation control section 19 (blood pressure determining means) as the systolic blood pressure and diastolic blood pressure. The system clock unit 18 is for sequence control;
It outputs time signals for measurement time storage, measurement time instruction, clock, etc., and inputs them to the display/arithmetic control section 19. display·
The arithmetic control unit 19 controls displaying measured values and the time from the system clock unit 18 on the display unit 20, and controls the data memory 2.
Control is performed to cause the blood pressure value measured at No. 1 to be stored together with the time, or to display the already stored measured value on the display unit 20. The calculation unit 22 performs a time-series averaging calculation of the total data stored in the data memory 21, and in some cases, performs ordinary arithmetic calculations. Reference numeral 23 denotes a sounding section that generates a warning sound, which is used to prompt measurement, notify the end of measurement, etc.

この計測処理部■は、在宅時には、家に備付けの機構部
■に装着され、非測定時は時計表示モードとして使用さ
れ、外出時には、この計測処理部■のみを携行して懐中
時計、電卓として使用できる。When you are at home, this measurement processing unit ■ is attached to the mechanism unit ■ installed at home, and when not measuring, it is used as a clock display mode. When you go out, you can carry only this measurement processing unit ■ and use it as a pocket watch or calculator. Can be used.

パラメータデータモジュール■は、機構部制御パラメー
タ記憶部２４、血管音識別パラメータ記憶部２５及びデ
ータ収集制御パラメータ記憶部２６からなり、計測処理
部Ｈに着膜自在に結合されている。The parameter data module (2) is composed of a mechanism control parameter storage section 24, a blood vessel sound identification parameter storage section 25, and a data collection control parameter storage section 26, and is freely coupled to the measurement processing section H.

一般に、血圧測定における腕帯圧は第２図に示すように
、所定ノズル圧力Ｐｍａｘまで加圧され（腕帯加圧域ａ
ｂ）、その後、減圧される（腕帯減圧域ｂｃ）。そして
、減圧過程で血管音の発生、？Ａ　’ｔ＆が検出される
。この所定の圧力Ｐｒｒｉａｘと１、威圧レートΔｐ／
Δｔは、被測定者によって相違するので、機構部制御パ
ラメータ記憶部２４にパラメータとして記憶されており
、これらのパラメータは加減圧シーケンス制御部１１に
与えられる。Generally, arm cuff pressure in blood pressure measurement is increased to a predetermined nozzle pressure Pmax (arm cuff pressure area a), as shown in FIG.
b), then the pressure is reduced (arm cuff decompression area bc). And the occurrence of blood vessel sounds during the decompression process? A't& is detected. This predetermined pressure Priax and 1, coercion rate Δp/
Since Δt differs depending on the person to be measured, it is stored as a parameter in the mechanism control parameter storage section 24, and these parameters are given to the pressurization/depressurization sequence control section 11.

通常、腕帯加圧域ａｂは最高血圧値より想定される変動
範囲に整定され、腕帯減圧移行点すは血管音の安定性識
別容易性に応じて整定される。Normally, the arm cuff pressurization range ab is set within a variation range expected from the systolic blood pressure value, and the arm cuff decompression transition point ab is set according to the stability and ease of identification of blood vessel sounds.

血管音識別回路１６は、第３図に示すように、帯域フィ
ルタ回路３１、包路線検波部３２、レベル検出回路３３
及びゲート回路３４を含み、ゲート回路３４の血管音識
別ゲート信号は、第４図に示すように、微分回路１４の
出力の脈波微分圧波に基づいて形成される。この血管音
識別回路１６の帯域フィル回路３１の特性周波数ｄ、レ
ベル検出回路３３の検出基準レベルｅ、さらにゲート回
路３４の血管音識別ゲート信号の位相整定値ｆ、ｇ（第
４図参照）は、被測定者によって相違するものであり、
血管音パラメータ記憶部２５にパラメータとして記憶さ
れており、これらのパラメータは血管音識別回路１６に
与えられる。As shown in FIG. 3, the blood vessel sound identification circuit 16 includes a bandpass filter circuit 31, an envelope detection section 32, and a level detection circuit 33.
and a gate circuit 34, and the blood vessel sound identification gate signal of the gate circuit 34 is formed based on the pulse wave differential pressure wave output from the differentiation circuit 14, as shown in FIG. The characteristic frequency d of the band fill circuit 31 of the blood vessel sound identification circuit 16, the detection reference level e of the level detection circuit 33, and the phase setting values f and g of the blood vessel sound identification gate signal of the gate circuit 34 (see FIG. 4) are , differs depending on the person being measured,
The blood vessel sound parameter storage unit 25 stores the parameters as parameters, and these parameters are given to the blood vessel sound identification circuit 16.

データ収集パラメータ記１′、ｉ部２６には、例えば受
診間隔日数（医師に受診して次の受診までの期間）、平
均化点数（何回の測定分で平均値を算出するか）、交互
平均化（１日の午前、午後の２つの時間帯で測定を行う
場合、それぞれについての平均値）等のパラメータが記
憶されている。Data collection parameter record 1', part i 26 includes, for example, the number of days between consultations (the period from one visit to the doctor to the next), the average score (how many measurements are taken to calculate the average value), Parameters such as averaging (if measurements are taken in two time periods, morning and afternoon of the day, the average value for each time period) are stored.

上記各パラメータ記憶部２４．２５．２６のパラメータ
の整定は、被測定者の身体的特質、治療回数を考慮して
、医者等の専門家が適宜行うことになる。The parameters in each of the parameter storage units 24, 25, and 26 are set appropriately by a specialist such as a doctor, taking into consideration the physical characteristics of the subject and the number of treatments.

上記実施例電子血圧計を用いて、被測定者が在宅で、血
圧測定をする場合について説明する。A case will be described in which a person to be measured uses the electronic blood pressure monitor of the above embodiment to measure blood pressure at home.

血圧測定を行う場合は、家に備え付けの機構部（に、計
測処理部■を結合し、さらに被測定者専用のパラメータ
データモジュール■を結合させる。When measuring blood pressure, the measurement processing section (2) is coupled to the mechanical section (2) installed at home, and the parameter data module (2) dedicated to the person to be measured is further coupled.

そして、　腕帯ｌを腕に巻き、計測処理部■の表示・演
算制御部１９の測定起動キー（図示せず）を操作する。Then, the user wraps the cuff I around his arm and operates the measurement activation key (not shown) of the display/calculation control section 19 of the measurement processing section (2).

この測定起動キーの操作により、データメモリ２１から
過去測定データが読出され、演算部２１で平均血圧が演
算され、表示部２０に平均血圧が表示される。例えば、
データ収集制御パラメータ２６からの平均値算出の回数
パラメータが１０であると、表示部２０の表示は第５図
（ａ）に示すようになる。第５図（ａ）において、１０
９は最高血圧１０回分の平均値、６５は最低血圧の同平
均値である。By operating this measurement activation key, past measurement data is read from the data memory 21, the average blood pressure is calculated in the calculating section 21, and the average blood pressure is displayed on the display section 20. for example,
When the average value calculation frequency parameter from the data collection control parameter 26 is 10, the display on the display unit 20 becomes as shown in FIG. 5(a). In FIG. 5(a), 10
9 is the average value of 10 systolic blood pressures, and 65 is the same average value of diastolic blood pressures.

また、測定起動キーが操作されると、加減圧制御シーケ
ンス部１１、継電気群９を経て、アクチュエータ７が作
動され、加圧ポンプ５が駆動され、腕帯１が加圧される
。この加圧は、機構部制御パラメータ記憶部２，４に記
憶される最高加圧値まで行われる。腕帯１の内圧は、腕
帯内圧トランスデユーサ３、圧力検出回路■２で検出さ
れる。Further, when the measurement start key is operated, the actuator 7 is activated via the pressure increase/decrease control sequence section 11 and the relay electrical group 9, the pressurizing pump 5 is driven, and the cuff 1 is pressurized. This pressurization is performed up to the maximum pressurization value stored in the mechanical section control parameter storage sections 2 and 4. The internal pressure of the cuff 1 is detected by the cuff internal pressure transducer 3 and the pressure detection circuit (2).

加圧が最高加圧値まで達すると、アクチュエータ８が作
、動じ、排気電磁弁６が開き、腕帯ｌの圧力は微速排気
に移り、徐々に減圧される。この減圧速度は、機構部制
御パラメータ記憶部２４に記憶される減圧レートによっ
て決まる。減圧過程に入り、減圧が進み、やがて腕帯圧
によって阻止されていた血液が流れ始め、血管音が血管
音トランスデユーサ４、前置増幅器１５を経て血管音識
別回路１６に入力され□る。そして、脈波に同期して、
血管音識別ゲート信号のオンの期間だけ血管音が出力さ
れ、レジスタ１７に血管音発生時と消滅時と対応する腕
帯圧が記憶される。レジスタ１７の腕帯圧は、表示・制
御演算部１９に取り込まれ、血管音発生時の腕帯圧が最
高血圧、血管音発生時の腕帯圧が最低血圧と決定され、
システム時計部１８よりの時刻信号とともに、今回の測
定データとしてデータメモリ２１に記憶される。測定が
終了すると、演算部２２で今回の血圧値と平均血圧との
差が求められ、表示部２０に測定血圧値と、その差値が
表示される。第５図（ｂ）にその表示例を示し、１０８
と６３は、今回測定の最高血圧、最低血圧であり、−１
、−２は今回測定の最高血圧、最低血圧と最高血圧、最
低血圧のそれぞれの平均値との差値である。When the pressurization reaches the maximum pressurization value, the actuator 8 is actuated and the exhaust electromagnetic valve 6 is opened, and the pressure in the cuff 1 shifts to slow exhaust and is gradually reduced. This pressure reduction rate is determined by the pressure reduction rate stored in the mechanism control parameter storage section 24. A decompression process begins, the decompression progresses, and eventually the blood that has been blocked by the arm cuff pressure begins to flow, and blood vessel sounds are input to the blood vessel sound identification circuit 16 via the blood vessel sound transducer 4 and preamplifier 15. Then, in synchronization with the pulse wave,
The vascular sound is output only during the ON period of the vascular sound identification gate signal, and the arm cuff pressure corresponding to the time when the vascular sound occurs and disappears is stored in the register 17. The arm cuff pressure in the register 17 is taken into the display/control calculation unit 19, and the arm cuff pressure at the time of the vascular sound is determined to be the systolic blood pressure, and the arm cuff pressure at the time of the vascular sound to be determined to be the diastolic blood pressure.
Together with the time signal from the system clock section 18, this is stored in the data memory 21 as the current measurement data. When the measurement is completed, the calculation unit 22 calculates the difference between the current blood pressure value and the average blood pressure, and the display unit 20 displays the measured blood pressure value and the difference value. An example of the display is shown in FIG. 5(b), and 108
and 63 are the systolic and diastolic blood pressures measured this time, -1
, -2 is the difference value between the systolic blood pressure and diastolic blood pressure measured this time and the respective average values of the systolic blood pressure and diastolic blood pressure.

以上のように、被測定者は、１日に例えば２回（午前と
午後）の所定時刻に測定を行う。そして、毎回の測定デ
ータがデータメモリ２１に記憶される。平均血圧の算出
は、データ収集制御パラメータ記憶部２６のパラメータ
整定の仕方により、午前のみ、あるいは午後のみについ
て行うことも可能である。As described above, the subject takes measurements, for example, twice a day (in the morning and in the afternoon) at predetermined times. Then, the measurement data each time is stored in the data memory 21. It is also possible to calculate the average blood pressure only in the morning or only in the afternoon, depending on how the parameters of the data collection control parameter storage section 26 are set.

面圧計として使用しない時は、計測処理部■と機構部Ｉ
の結合を外し、計測処理部■を個別に携帯することによ
り、システム時計部１８よりの時刻信号を表示部２０に
表示し、時計として使用する。その表示例を第５図（Ｃ
）に示す。When not used as a surface pressure gauge, the measurement processing section ■ and mechanism section I
By removing the connection and carrying the measurement processing section (2) separately, the time signal from the system clock section 18 is displayed on the display section 20 and used as a clock. An example of the display is shown in Figure 5 (C
).

被測定者は、医者に指示された所定の受診間隔日数に亘
る測定を終え、受給口が到来すると、計測処理部■及び
パラメータデータモジュール■を持参して受診する。医
者は、表示・制御演算部１９を操作して、所定期間のデ
ータを読み出して、表示部２０に表示させ、診療上の判
断を行う。その過去のデータ表示例を第５図（ｄ）に示
している。同図において１０７と６６は最高血圧と最低
血圧を、−４は４回前のデータであることを、９−２８
は測定月日を、９：３０は測定時をそれぞれ表示してい
る。医者は、表示・演算制御部１９のキーを操作するこ
とにより、各回のデータを順次表示させることができる
。When the person to be measured has completed the measurement over the predetermined number of days between visits instructed by the doctor and arrives at the receiving station, he or she brings the measurement processing unit (2) and the parameter data module (2) to the doctor's appointment. The doctor operates the display/control calculation unit 19 to read out data for a predetermined period of time, display it on the display unit 20, and make medical decisions. An example of past data display is shown in FIG. 5(d). In the same figure, 9-28 indicates that 107 and 66 are the systolic blood pressure and diastolic blood pressure, and -4 is the data from 4 times ago.
indicates the month and day of measurement, and 9:30 indicates the time of measurement. By operating the keys of the display/calculation control unit 19, the doctor can sequentially display the data for each session.

なお、上記実施例では、在宅で測定する場合について説
明したが、被測定者は計測処理部■とパラメータデータ
モジュール■のみを持参して、診療所に備え付けの機構
部Ｉあるいは機構部Ｉ十計測処理部■を利用して、血圧
測定を行うことができる。In the above embodiment, the case where measurements were taken at home was explained, but the person to be measured should bring only the measurement processing unit ■ and the parameter data module ■ to the mechanism unit I or mechanism unit I equipped at the clinic. Blood pressure measurement can be performed using the processing section (2).

また医者等は、被測定者の身体的特質に応じて、その被
測定者専用のパラメータモジュールを選定し、あるいは
パラメータを整定することにより、各被測定者に合った
精度の良い測定を行うことができる。In addition, doctors, etc. can perform highly accurate measurements tailored to each patient by selecting a parameter module specifically for the patient or setting parameters according to the physical characteristics of the patient. Can be done.

（△）発明の効果 この発明の電子血圧計によれば、個人の属性に合わせた
パラメータで測定を行うので、精度の良い血圧値を得る
ことができる。また在宅で計測を行い、結果を計器が記
憶し、読み出し可能なので人かいちいちデータを記憶し
たりメモしたりする必要がないので、誤読、誤記のおそ
れがない。さらにまた、過去の測定データとの比較も可
能なので、諸判断に好都合である。その上、計測処理部
を携行していることにより、緊急時の健康経歴情報出力
が可能であり、緊急時に即適切な措置をとる上において
有効である。(Δ) Effects of the Invention According to the electronic blood pressure monitor of the present invention, since measurement is performed using parameters tailored to the attributes of the individual, highly accurate blood pressure values can be obtained. In addition, measurements can be taken at home, and the results can be stored and read out by the meter, so there is no need for a person to memorize or write down the data each time, so there is no risk of misreading or writing errors. Furthermore, comparison with past measurement data is also possible, which is convenient for making various decisions. Furthermore, by carrying a measurement processing unit, it is possible to output health history information in an emergency, which is effective in taking appropriate measures immediately in an emergency.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図は、この発明の１実施例を示す電子血圧計のブロ
ック図、第２図は同電子血圧計の機構部制御パラメータ
を説明するための、腕千の加減圧特性を示す図、第３図
は同電子血圧計の血管音識別回路の構成図、第４図は血
管音識別パラメータを説明するための信号波形図、第５
図（ａ）、（ｂ）、（Ｃ）、（ｄ）は同電子血圧計の表
示例を示す図である。 Ｉ：機構部、　　　　　■二計測処理部、■＝パラメー
タデータモジュール、 ｌ；腕帯、　　　　　　２：空気圧系、３：腕帯圧トラ
ンデューサ、 ４；面管音トランデューサ、 １２：圧力検出回路、 １６：血管音識ｉ＋１回路、１８ニジステム時計部１９
：表示・演算制御部、 ２１：データメモリ、 ２４：機構部制御パラメータ記憶部、 ２５：血管音識別パラメータ記憶部、 ２６：データ収集制御パラメータ記憶部、特許出願人　
　　　　　立石電機株式会社代理人　　　　弁理士　中
　村　茂　信第２図 第３図 第４図 −ゾ 第５図FIG. 1 is a block diagram of an electronic blood pressure monitor showing an embodiment of the present invention, FIG. Figure 3 is a configuration diagram of the blood vessel sound identification circuit of the electronic blood pressure monitor, Figure 4 is a signal waveform diagram for explaining blood vessel sound identification parameters, and Figure 5 is a diagram of the signal waveform for explaining blood vessel sound identification parameters.
Figures (a), (b), (C), and (d) are diagrams showing display examples of the electronic blood pressure monitor. I: mechanism section, ■2 measurement processing section, ■ = parameter data module, l: arm cuff, 2: pneumatic system, 3: arm cuff pressure transducer, 4: surface tube sound transducer, 12: pressure detection circuit, 16 :Vascular sound recognition i+1 circuit, 18nistem clock part 19
: Display/calculation control unit, 21: Data memory, 24: Mechanism control parameter storage unit, 25: Blood vessel sound identification parameter storage unit, 26: Data collection control parameter storage unit, Patent applicant
Tateishi Electric Co., Ltd. Agent Patent Attorney Shigeru Nakamura Nobuo Figure 2 Figure 3 Figure 4 - Figure 5

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）腕帯と、腕帯を加圧あるいは減圧する空気圧系と
、腕帯圧を検出する腕帯圧検出器と、血管音検出器とを
含む機構部と、 前記血管音検出器よりの信号を受け、血管音を識別する
血管音識別回路と、この血管音識別回路よりの信号及び
前記腕帯圧検出器よりの腕帯圧信号に基づいて血圧値を
決定する血圧決定手段と、時計部と、前記血圧決定手段
で得られる血圧測定値を時刻とともに記憶する測定デー
タ記憶手段とを含み、前記機構部に着脱自在に接続され
る計測処理部と、 前記血圧決定のための機構部制御パラメータ、血管音識
別パラメータ等を記憶し、前記計測処理部に着脱自在に
結合されるパラメータ記憶部とからなる電子血圧計。(1) A mechanical section including an arm cuff, a pneumatic system that pressurizes or depressurizes the arm cuff, an arm cuff pressure detector that detects arm cuff pressure, and a blood vessel sound detector; a blood vessel sound identification circuit that receives the signal and identifies blood vessel sounds; a blood pressure determining means that determines a blood pressure value based on the signal from the blood vessel sound identification circuit and the arm cuff pressure signal from the arm cuff pressure detector; and a clock. a measurement processing unit that is detachably connected to the mechanical unit and includes a measurement data storage unit that stores blood pressure measurement values obtained by the blood pressure determining unit together with time; and a mechanical unit control for determining the blood pressure. An electronic blood pressure monitor comprising a parameter storage unit that stores parameters, blood vessel sound identification parameters, etc., and is detachably coupled to the measurement processing unit.