JPS6166747A - Self-extinguishing polycarbonate composition - Google Patents
Self-extinguishing polycarbonate compositionInfo
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- JPS6166747A JPS6166747A JP19326585A JP19326585A JPS6166747A JP S6166747 A JPS6166747 A JP S6166747A JP 19326585 A JP19326585 A JP 19326585A JP 19326585 A JP19326585 A JP 19326585A JP S6166747 A JPS6166747 A JP S6166747A
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- polycarbonate composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 わる。[Detailed description of the invention] Waru.
技術文献によれば、ポリカーボネートに自消性を付与す
るための各種の方法が知られている。しかしながら、こ
れらの多くは、重合体の他の特性を損なう点で満足でき
るものではない。According to the technical literature, various methods are known for imparting self-extinguishing properties to polycarbonates. However, many of these are unsatisfactory in that they impair other properties of the polymer.
カーボネートの自消性は、たとえば添加剤として比較的
高レベルでノ・ロゲン化有機化合物を酸化アンチモンと
併用して又は単独で使用することによって改善される(
J,T, Howarth等「プラスチック・ワール
ド( Plastic World ) J 6 4−
7 4頁、3月、1973年)。しかしながら、かかる
添加剤の使用は、加工中におけるポリカーボネートの過
度の劣化を生じ(米国特許第3,334,154号)、
逆に重合体の代表的な基本特性の低下を生ずる(米国特
許第4,153,595号)ことが知られている。The self-extinguishing properties of carbonates are improved, for example, by the use of relatively high levels of non-rogenated organic compounds as additives, either in combination with antimony oxide or alone.
J, T, Howarth et al. “Plastic World” J6 4-
7 p. 4, March, 1973). However, the use of such additives results in excessive degradation of the polycarbonate during processing (U.S. Pat. No. 3,334,154);
On the contrary, it is known that the typical basic properties of the polymer are deteriorated (US Pat. No. 4,153,595).
ビスフェノールAとの共重合におけるコモノマーとして
、ビスフェノールAのテトラハロゲン化誘導体を使用す
ることが提案されており、これにるポリカーボネートが
生成される。It has been proposed to use tetrahalogenated derivatives of bisphenol A as comonomers in the copolymerization with bisphenol A to produce polycarbonates.
この場合にも、良好な耐炎性を得るためには、かかる重
合体が極めて多量のノ・ロゲンを含有していなければな
らないことが報告されている。この結果、以下の欠点を
包含することになる。In this case too, it has been reported that in order to obtain good flame resistance, such polymers must contain extremely large amounts of nitrogen. This results in the following drawbacks:
i)加工性がかなり低下すること。従って、機械特性が
非ノ・ロゲン化ポリカーボネートの代表的なレベルに達
し得ない。i) Workability is considerably reduced. Therefore, the mechanical properties cannot reach the levels typical of non-halogenated polycarbonates.
11)通常の生成条件下で水素又はハロゲン化水素を発
生し、これにより機械の腐食を生ずること。11) Generating hydrogen or hydrogen halides under normal production conditions, resulting in corrosion of machinery.
iii)燃焼条件下で多量のハロゲン化破壊生成物及び
特にハロゲン化水素を発生し、これらが金属構造に腐食
作用を及ぼすこと。iii) the evolution of large amounts of halogenated destruction products and especially hydrogen halides under combustion conditions, which have a corrosive effect on the metal structure;
最近の知見によれば、ポリカーボネートの自消性は、特
殊な有機化合物、たとえばアリール又はアルキルスルホ
ン酸アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩及びその誘導
体を少量添加することにより改善されることも公知であ
る(たとえば、米国特許第3,940,366号、同第
3,933,734号、同第4、104,253号、同
第4,153,195号、同第4,214,062号)
。According to recent findings, it is also known that the self-extinguishing properties of polycarbonates can be improved by adding small amounts of special organic compounds, such as alkali metal or alkaline earth metal salts of aryl or alkyl sulfonic acids and their derivatives. (For example, U.S. Patent Nos. 3,940,366, 3,933,734, 4,104,253, 4,153,195, and 4,214,062)
.
ヨーロッパ特許願第83200782 、 7号( 1
983年6月2日)及び同特許願第83201215
、 7号(1983年8月22日)において、発明者等
は、周期律表第1A族、第1B族、第IIA族、第JI
B族に属する金属の塩及びアンモニウム塩、特殊なカル
ポン酸化合物の塩又はこれらの混合物の塩が、生成及び
使用条件下において熱安定性及び他の代表的な特性を損
うことなく、ポリカーボネートの自消性を改善し得るこ
とを報告している。European Patent Application No. 83200782, No. 7 (1)
June 2, 983) and the same patent application No. 83201215
, No. 7 (August 22, 1983), the inventors disclosed that the Periodic Table of Groups 1A, 1B, IIA, and JI
Salts and ammonium salts of metals belonging to group B, salts of special carboxylic acid compounds or salts of mixtures thereof can be used to improve polycarbonate without impairing its thermal stability and other typical properties under the conditions of production and use. It has been reported that self-extinguishing properties can be improved.
さらに、有機及び/又は無機化合物の中から選ばれる1
又はそれ以上の補助剤を有機カルボン酸化合物の塩と併
用することにより、ポリカーボネートの自消性をさらに
改善できることも報告している。Furthermore, 1 selected from organic and/or inorganic compounds
It has also been reported that the self-extinguishing properties of polycarbonate can be further improved by using a salt of an organic carboxylic acid compound and a salt of an organic carboxylic acid compound.
発明者らは、新たに、周期律表第1及び/又は第IIA
及びB族の金属の特殊な無機化合物の塩(単独で又は相
互の混合物として使用され、必要であれば補助剤と併用
される)が、ポリカーボネーにより発行されたUL−9
4Bulletinに記載のUL−94規格に示された
最高のレベルまで改善できることを見出し、本発明に至
った。なお、重合性物質を、その挙動に従ってV−Ol
V−1,V−2として評価した。The inventors newly proposed that the Periodic Table 1 and/or IIA
and salts of special inorganic compounds of metals of group B (used alone or in mixtures with each other and, if necessary, with auxiliaries) meet the UL-9 issued by Polycarbonate.
It was discovered that the present invention can be improved to the highest level shown in the UL-94 standard described in 4Bulletin, and the present invention was achieved. Note that the polymerizable substance is treated with V-Ol according to its behavior.
It was evaluated as V-1 and V-2.
これらの塩は、一般式M(X)n、 (XSO3)、
M 。These salts have the general formula M(X)n, (XSO3),
M.
M(NO3)n1M(CNO)、、M(SCN)n、1
M〔Fe(CN)6)。M(NO3)n1M(CNO),,M(SCN)n,1
M[Fe(CN)6).
(式中、Xはハロゲンであり、Mは周期律表第1及び/
又は第■A及びB族の金属で、あり、nは2である)で
表わされる。かかる塩の好適なものとしては、臭化カリ
ウム、フルオロスルホン酸カリウム、クロロスルホン酸
カリウム、クロロスルホン酸カル/ウム、クロロスルホ
ン酸亜鉛、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、ヨウ素
酸カリウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、シアン酸
カリウム、チオ7アン酸カリウム、チオシアン酸ナトリ
ウム、フェロシアン化カリウムがある。(In the formula, X is a halogen, M is a periodic table 1
or ① a metal of Group A and B, where n is 2). Suitable such salts include potassium bromide, potassium fluorosulfonate, potassium chlorosulfonate, calcium/umium chlorosulfonate, zinc chlorosulfonate, potassium bromate, sodium bromate, potassium iodate, potassium nitrate, nitric acid. These include sodium, potassium cyanate, potassium thio7anate, sodium thiocyanate, and potassium ferrocyanide.
補助剤は、
1)オリゴマー性又はポリマー性のハロゲン化工Nチル
、
11)ホスゲンとフェニル末端基を有するテトラハロゲ
ン化ビスフェノールAとでなるオリゴマー及び/又はテ
トラハロゲン化ビスフェノールAとカルボキシル有機酸
とのエーテル、iii)ハロゲン化ポリエチレン、及び
iv) ハロゲン化イミド
の中から選ばれる有機ノ・ロゲン化化合物で構成される
。The auxiliary agents are: 1) Oligomeric or polymeric halogenated N-methyl, 11) An oligomer of phosgene and tetrahalogenated bisphenol A having a phenyl end group and/or an ether of tetrahalogenated bisphenol A and a carboxyl organic acid. , iii) halogenated polyethylene, and iv) an organic halogenated compound selected from halogenated imides.
補助剤として好適なものは、オクタブロモジフェニルオ
キ7ド、テカプロモジフェニルオキシド、1.2−ビス
(2,4,6−)リプロモフエノキシ)−エタン、テト
ラブロモビスフェノールA−ビス−(2,3−ジブロモ
プロピルエーテル)、臭素化ポリフェニレンオキシド(
Br==約67%)、ホスゲン及びテトラブロモビスフ
ェノールAからなるフェニル末端基含有オリゴマー(n
=3ないし6)、テトラブロモビスフェノールA−ビス
−(2−ヒドロキ7エチルエーテル)−ビス−アクリレ
ート、ポリテトラフルオロエチレン、N、N’−エチレ
ン−ビス−テトラブロモフタルイミドである。Suitable adjuvants include octabromodiphenyl oxide, thecabromodiphenyl oxide, 1,2-bis(2,4,6-)lipromophenoxy)-ethane, and tetrabromobisphenol A-bis-(2 , 3-dibromopropyl ether), brominated polyphenylene oxide (
67%), phosgene and tetrabromobisphenol A (n
=3 to 6), tetrabromobisphenol A-bis-(2-hydroxy7ethyl ether)-bis-acrylate, polytetrafluoroethylene, and N,N'-ethylene-bis-tetrabromophthalimide.
補助剤は個別に及び/又は上記のものと同じ種類及び/
又は異なる種類の他の補助剤との混合物として使用され
る。The adjuvants may be individually and/or of the same type and/or as mentioned above.
or used as a mixture with other adjuvants of different types.
前記の特殊な無機化合物の周期律表第1及び/又は第I
IA及びB族に属する金属の塩は、補助剤の存在下では
3 phrの量、好ましくは0.6 phr以便弔
下の量で騎され(さらに、相互に混合された2以上の塩
が使用される際には、各々の塩の量はさらに低減される
)、一方、補助剤の存在下では、2 phr以下の量、
好ましくは0,4 Qhq以下のレベルで使用される。Periodic Table I and/or I of the special inorganic compounds mentioned above
Salts of metals belonging to Groups IA and B are used in the presence of adjuvants in an amount of 3 phr, preferably less than 0.6 phr (furthermore, two or more salts mixed with each other may be used). when the amount of each salt is further reduced), while in the presence of adjuvants, the amount of 2 phr or less,
It is preferably used at a level of 0.4 Qhq or less.
個々の補助剤又はそれらの混合物は、3 phr以下の
量、好ましくは0.8 phr以下の量で使用される。Individual adjuvants or mixtures thereof are used in amounts up to 3 phr, preferably up to 0.8 phr.
このような添加剤の添加は、粘度平均分子量が10.0
00ないし100,000の範囲、好ましくは20 、
000ないし50 、000の範囲内にある各種の芳香
族ポリカーボネートに関して、特に芳香族ジオール、た
とエバビスフェノールA−[2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)−プロパン]とカーボネート基の前駆体
との反応によって調製されたポリカーボネートに関して
有効である。公知の界面重縮合によるポリカーボネート
の調製は、通常、分子量調節剤、酸受容体及び触媒の存
在下で行なわれる。Addition of such additives will result in a viscosity average molecular weight of 10.0.
00 to 100,000, preferably 20,
000 to 50,000, in particular aromatic diols and evabisphenol A-[2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-propane] and precursors of carbonate groups. Valid for polycarbonates prepared by reaction. The preparation of polycarbonates by known interfacial polycondensation is usually carried out in the presence of molecular weight regulators, acid acceptors and catalysts.
一般に使用されるカーボネート基の前駆体は塩化カルボ
ニルであるが、溶媒の不存在下で行なわれる方法では他
のハロゲン化物、ハロホルメート又はカルボン酸エステ
ルも使用される。ビスフェノールとしては、ビスフェノ
ールAに加えて、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−
メタン、2゜2−ビス−(4−ヒドロキシ−3−メチル
フェニル)−フロパン、ヒドロキノン、レゾルンノール
、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−パラ−ジインプ
ロピルベンゼンが使用できる。A commonly used precursor of the carbonate group is carbonyl chloride, although other halides, haloformates or carboxylic acid esters are also used in processes carried out in the absence of solvents. In addition to bisphenol A, bisphenols include bis-(4-hydroxyphenyl)-
Methane, 2°2-bis-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-furopane, hydroquinone, resolunol, bis-(4-hydroxyphenyl)-para-diinpropylbenzene can be used.
少なくとも3個の官能基を有する多官能性芳香族化合物
も使用でき、分枝状ポリカーボネートが生成される。Polyfunctional aromatic compounds having at least three functional groups can also be used to produce branched polycarbonates.
もちろん、2以上のビスフェノールを使用することもで
きる。本発明に従って得られた生成物は、直鎖状ポリカ
ーボネート用だけではなく、分枝状、それらの混合物又
はポリカーボネート含有重合性アロイ用の難燃性付与剤
として使用される。ポリカーボネートは、顔料、熱−酸
化安定剤、染料。Of course, two or more bisphenols can also be used. The products obtained according to the invention are used as flame retardant agents not only for linear polycarbonates, but also for branched, mixtures thereof or polymerizable alloys containing polycarbonates. Polycarbonate is a pigment, thermal-oxidative stabilizer, and dye.
充填剤、紫外線吸収剤等の如き他の添加剤を含有するこ
とも可能である。It is also possible to include other additives such as fillers, UV absorbers, etc.
操作についての詳細は以下の実施例より明らかになるで
あろう。なお、これらの実施例の目的は本発明を説明す
ることにのみあり、その精神を限定するものではない。Details of operation will become clear from the examples below. It should be noted that the purpose of these Examples is only to explain the present invention, and is not intended to limit the spirit thereof.
実施例1ないし61
ビスフェノールAとホスゲンとの間の反応によって調製
された芳香族ポリカーボネー) 100部を、後述の表
に示した添加剤及び補助剤と混合させた。Examples 1 to 61 100 parts of aromatic polycarbonates prepared by reaction between bisphenol A and phosgene) were mixed with the additives and auxiliaries shown in the table below.
Re4sch ミルでの粉砕により前もって均質化させ
た添加剤及びポリカーボネートの混合物を、約260℃
に加熱した押出機に導入し、押出された物質を冷却し、
造粒した。The mixture of additives and polycarbonate, previously homogenized by grinding in a Re4sch mill, was heated to about 260°C.
into an extruder heated to , the extruded material is cooled,
Granulated.
顆粒を圧縮成形(285℃、40 kg/ciii)及
び約300°Cでの射出成形の両方法により成形して、
異なる種類の試験片、すなわち試験片A(約127×1
2.7 X 3,2ないし1.6朋)、試験片B(約1
27X 6,5 X 3,2羽)及び試験片C(65X
55X3,2皿)を得た。The granules were formed by both compression molding (285°C, 40 kg/ciii) and injection molding at about 300°C,
A different type of test piece, namely test piece A (approximately 127 x 1
2.7
27X 6,5 X 3,2 birds) and test piece C (65X
55×3, 2 dishes) were obtained.
表に示す各組成についての5個の試験片Aを、「アンダ
ーライターズ・ラボラトリ−利のUL −94規格に従
って、物質の評価のために、燃焼試験に供した。この方
法によれば、物質は、5個の試験片についての結果に基
き、以下の基準に従ってv−o、V−1,V−2として
評価される。Five specimens A for each composition shown in the table were subjected to a flammability test for material evaluation according to the Underwriters Laboratory's UL-94 standard. is evaluated as v-o, V-1, V-2 based on the results for five test pieces according to the following criteria.
94V−0:
試験片のいずれもが、ブンゼンバーナの火炎をあてた後
、10秒よりも長い燃焼時間を示してはならない。5個
の試験片についての燃焼時間の合計(10回の接炎)が
50秒を超てはならない。94V-0: None of the specimens shall exhibit a burn time longer than 10 seconds after being exposed to the Bunsen burner flame. The total burning time for the 5 specimens (10 flame contacts) must not exceed 50 seconds.
試験片のいずれもが、試験片の垂直下305間の所に配
置された外科用脱脂綿を着火させる燃焼ドリップを生成
してはならない。None of the test specimens should produce a combustion drip that would ignite the surgical cotton wool placed between 305 vertically below the test specimen.
94V−1:
試験片のいずれもが、ブンゼンバーナの火炎をあてた後
、30秒よりも長い燃焼時間を示してはならない。5個
の試験片についての燃焼時間の合計(10回の接炎)が
250秒を超えてはならない。94V-1: None of the test specimens shall exhibit a burn time longer than 30 seconds after exposure to the Bunsen burner flame. The total burning time for the 5 specimens (10 flame contacts) must not exceed 250 seconds.
試験片のいずれもが、試験片の垂直下305mmの所に
配置された外科用脱脂綿を着火させる燃焼ドリップを生
成してはならない。None of the specimens should produce a combustion drip that would ignite surgical cotton wool placed 305 mm vertically below the specimen.
94V−2:
試験片のいずれもが、ブンゼンパーナノ火炎ヲあてた後
、30秒よりも長い燃焼時間を示してはならない。5個
の試験片についての燃焼時間の合計(10回の接炎)が
250秒を超えてはならない。94V-2: None of the specimens shall exhibit a burn time longer than 30 seconds after application with the Bunsenper Nano flame. The total burning time for the 5 specimens (10 flame contacts) must not exceed 250 seconds.
試験片は、試験片の垂直下305龍の所に配置された外
科用脱脂綿を着火させる燃焼ドリップを生成してはなら
ない。The test specimen must not produce a combustion drip that would ignite the surgical cotton wool placed vertically below the test specimen.
さらに、5個の試験片のすべてがUL−94テストをパ
スしなければならない。さもなければ、これらの試験片
は悪い試験片を基準として評価されイ廼す
る。たとえば、IIIIの試験片がV−2の挙動を示し
、他の4個の試験片がV−Oの挙動を示したとしても、
5個の試験片はすべてV−2と評価される。Additionally, all five specimens must pass the UL-94 test. Otherwise, these specimens will be evaluated relative to the bad specimens. For example, even if specimen III exhibits V-2 behavior and the other four specimens exhibit V-O behavior,
All five specimens are rated V-2.
試験片がブンゼンバーナの火炎の排除後30秒以上燃焼
し続ける場合には、UL−94規格に基いては評価され
ない。ただし、本発明に関しては、「可燃性」と表示し
ている。If the specimen continues to burn for more than 30 seconds after removal of the Bunsen burner flame, it will not be evaluated under the UL-94 standard. However, regarding the present invention, it is indicated as "flammable".
試験片Bについては、ASTM D2863−77規格
による燃焼性テストに供した。重合体の燃焼性は試験片
が置かれた雰囲気中の酸素の濃度と相関する。この相関
は、LCII (制限酸素指数)、すなわち試験片に対
して下方から上向に供給される窒素−酸素雰囲気下、試
験片の燃焼を支持しうる最低の酸素濃度として表示され
る。Test piece B was subjected to a flammability test according to the ASTM D2863-77 standard. The flammability of a polymer is correlated to the concentration of oxygen in the atmosphere in which the specimen is placed. This correlation is expressed as the LCII (Limiting Oxygen Index), the lowest oxygen concentration that can support combustion of the specimen under a nitrogen-oxygen atmosphere supplied from below upward to the specimen.
試験片Cについては、XL 211 Gardner装
置を使用する光透過性の測定に供した。Specimen C was subjected to light transmission measurements using an XL 211 Gardner device.
本発明をさらに詳述するため、未処理のポリカーボネー
ト(表中では「対照」と表示している)及び本発明によ
る無機化合物の塩零キ鴫を単独で又は補助剤と組合せて
添加したポリカーボネートについて行なった測定の結果
を次表に示した。To further elucidate the invention, for untreated polycarbonate (designated as "control" in the table) and for polycarbonate to which a salt of an inorganic compound according to the invention, alone or in combination with adjuvants, has been added. The results of the measurements performed are shown in the table below.
(透明ポリカーボネート)
R対照(無添加のポリカーボネート)
263 771 臭化カリウム
(0,1)
98 262 フルオロスルホン酸カリウ
ム(0,1) 39
93 クロロスルホン1illJ’7ム(0
,2) 107 25
6 臭素酸カリウム (0,1)
76 237 同
上 (0,25)
31 98 臭素酸
ナトリウム(0,3)
37 1 Q9 ヨウ素酸カリウム(0
,1) 61
2010 硝酸カリウム (0,1)
70 24
11 同 上 (0,3)
36 10
I2 硝酸ナトリウム (0,3)
68 2013
77/酸カリウム(0,05)
54 1614 チオンア
ン酸カリウム(0,01)
l 1615 同 上
(0+03)
30 、 98 可燃性
26 5,5 88.94
V−2315,687,70V−0346,087,5
2V−2306,285,7
5V−2306,1−−
5V−2306,0−−
s V−2325,787,30V−0
355,986,2
0V−0346,084,0
0V−1345,686,9
0V−1326,085,7
0V−0336,3−−
OV−1326,5−−
o V−1335,987,83V−23
05,988,4
0V−0356,688+0
表 (つづき)
(透明ポリカーボネート)
〕 ヨウ素酸カリウム デカブロモジフェニル
391O(0,07) オキシド
(0,1)l 硝酸カリ’)A(0,025)
102
25≧ 同上(Q、025) 同 上(0,3
) 35 9) 同 上 (0,07
) オクタブロモジフェニル 27
9オキンド (0,1)
【硝酸カリウム(0,07) テトラブロモビスフ
ェノール 41 10A−ビス−(2
,3−ジブロモ
プロピルエーテル) (0,1)
; /アン酸カリウム
(0,035)
63 16) 同 上 (0,03
5) デカプロモジフェニルオキンド(0,1)
24 7テオシアン酸カリウ
6716ム
(0,01)
一−R1”、!”i −
OV−0365,687,8
2V−2305,887,3
0V−0345,987,0
0V−0366,186,4
0V−0366,+ 86,1
1 V−2315,987,80V−035
6,087,5
3V−2305,988,4(Transparent polycarbonate) R control (additive-free polycarbonate)
263 771 Potassium bromide (0,1)
98 262 Potassium fluorosulfonate (0,1) 39
93 Chlorosulfone 1illJ'7mu (0
,2) 107 25
6 Potassium bromate (0,1)
76 237 same
top (0,25)
31 98 Sodium bromate (0,3)
37 1 Q9 Potassium iodate (0
,1) 61
2010 Potassium nitrate (0,1)
70 24
11 Same as above (0,3)
36 10
I2 Sodium nitrate (0,3)
68 2013
77/acid potassium (0,05)
54 1614 Potassium thioanate (0,01)
l 1615 Same as above
(0+03)
30, 98 flammable
26 5,5 88.94
V-2315,687,70V-0346,087,5 2V-2306,285,7 5V-2306,1-- 5V-2306,0-- s V-2325,787,30V-0
355,986,2 0V-0346,084,0 0V-1345,686,9 0V-1326,085,7 0V-0336,3-- OV-1326,5-- o V-1335,987,83V-23
05,988,4 0V-0356,688+0 Table (continued) (Transparent polycarbonate) Potassium iodate Decabromodiphenyl
391O(0,07) oxide
(0,1)l potassium nitrate')A(0,025)
102
25≧ Same as above (Q, 025) Same as above (0,3
) 35 9) Same as above (0,07
) Octabromodiphenyl 27
9 Oquindo (0,1) [Potassium nitrate (0,07) Tetrabromobisphenol 41 10A-bis-(2
,3-dibromopropyl ether) (0,1); /potassium annate (0,035)
63 16) Same as above (0,03
5) Decabromodiphenyl ookindo (0,1)
24 7 Potassium theocyanate
6716 mu
(0,01) -R1",!"i - OV-0365,687,8 2V-2305,887,3 0V-0345,987,0 0V-0366,186,4 0V-0366,+86,1 1 V-2315, 987, 80V-035
6,087,5 3V-2305,988,4
Claims (1)
M(XO_3)_n、M(NO_3)_n、M(CNO
)_n、M(SCN)_n、M〔Fe(CN)_6〕_
n(式中、Xはハロゲンであり、Mは周期律表第1及び
/又は第IIA及びB族に属する金属であり、nは2であ
る)で表わされる周期律表第1及び/又は第IIA及びB
族に属する金属の無機化合物塩でなる群から選ばれる少
なくとも1の添加剤、及び必要であれば、 B)i)オリゴマー性又はポリマー性のハロゲン化エー
テル、 ii)ホスゲンとフェニル末端基を有する テトラハロゲン化ビスフェノールAと でなるオリゴマー及び/又はテトラハ ロゲン化ビスフェノールAとカルボキ シ有機酸とのエーテル iii)ハロゲン化ポリエチレン、及び iv)ハロゲン化イミド でなる群から選ばれる少なくとも1の補助剤、を含有す
ることを特徴とする、自消性ポリカーボネート組成物。 2 特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、前記成
分A)が、好ましくは臭化カリウム、フルオロスルホン
酸カリウム、クロロスルホン酸カリウム、クロロスルホ
ン酸カルシウム、クロロスルホン酸亜鉛、臭素酸カリウ
ム、臭素酸ナトリウム、ヨウ素酸カリウム、硝酸カリウ
ム、硝酸ナトリウム、シアン酸カリウム、チオシアン酸
カリウム、チオシアン酸ナトリウム、フェロシアン化カ
リウムの中から選ばれるものである、自消性ポリカーボ
ネート組成物。 3 特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、前記成
分B)が、好ましくはオクタブロモジフェニルオキシド
、デカブロモジフェニルオキシド、1、2−ビス(2、
4、6−トリブロモフェノキシ)−エタン、テトラブロ
モビスフェノールA−ビス−(2、3−ジブロモプロピ
ルエーテル)、臭素化ポリフェニレンオキシド(Br=
約67%)、ホスゲン及びテトラブロモビスフェノール
Aからなるフェニル末端基含有オリゴマー(n=3ない
し6)、テトラブロモビスフェノールA−ビス−(2−
ヒドロキシエチルエーテル)−ビス−アクリレート、ポ
リテトラ、フルオロエチレン、N、N’−エチレン−ビ
ス−テトラブロモフタルイミドの中から選ばれるもので
ある、自消性ポリカーボネート組成物。 4 特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、前記補
助剤の不存在下では、前記成分A)は3phr以下の量
で存在し、補助剤の存在下では、2phr以下の量で存
在する、自消性ポリカーボネート組成物。 5 特許請求の範囲第4項記載のものにおいて、補助剤
の不存在下では、前記成分A)は好ましくは0.6ph
r以下の量で存在し、補助剤の存在下では、好ましくは
0.4phr以下の量で存在する、自消性ポリカーボネ
ート組成物。 6 特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、前記成
分B)が3phr以下の量で存在する、自消性ポリカー
ボネート組成物。 7 特許請求の範囲第6項記載のものにおいて、前記成
分B)が、好ましくは0.8phr以下の量で存在する
、自消性ポリカーボネート組成物。 8 特許請求の範囲第1項ないし第7項のいずれか1項
に記載のものにおいて、周期律表第1及び/又は第IIA
及びB族の前記金属が、好ましくはナトリウム及びカリ
ウムである、自消性ポリカーボネート組成物。[Claims] 1 A) General formula M(X)_n, (XSO_3)_nM,
M(XO_3)_n, M(NO_3)_n, M(CNO
)_n, M(SCN)_n, M[Fe(CN)_6]_
No. 1 and/or No. 1 of the Periodic Table, represented by n (wherein, IIA and B
at least one additive selected from the group consisting of inorganic compound salts of metals belonging to the group B) i) oligomeric or polymeric halogenated ethers, ii) phosgene and tetras with phenyl end groups; an oligomer of halogenated bisphenol A and/or an ether of tetrahalogenated bisphenol A and a carboxy organic acid; iii) halogenated polyethylene; and iv) at least one auxiliary agent selected from the group consisting of halogenated imide. A self-extinguishing polycarbonate composition characterized by: 2. In the product according to claim 1, the component A) is preferably potassium bromide, potassium fluorosulfonate, potassium chlorosulfonate, calcium chlorosulfonate, zinc chlorosulfonate, potassium bromate, bromine. A self-extinguishing polycarbonate composition selected from sodium acid, potassium iodate, potassium nitrate, sodium nitrate, potassium cyanate, potassium thiocyanate, sodium thiocyanate, and potassium ferrocyanide. 3. In the product according to claim 1, said component B) is preferably octabromodiphenyl oxide, decabromodiphenyl oxide, 1,2-bis(2,
4,6-tribromophenoxy)-ethane, tetrabromobisphenol A-bis-(2,3-dibromopropyl ether), brominated polyphenylene oxide (Br=
about 67%), phenyl-terminated oligomers consisting of phosgene and tetrabromobisphenol A (n=3 to 6), tetrabromobisphenol A-bis-(2-
A self-extinguishing polycarbonate composition selected from among (hydroxyethyl ether)-bis-acrylate, polytetra, fluoroethylene, N,N'-ethylene-bis-tetrabromophthalimide. 4. In the absence of said adjuvant, said component A) is present in an amount of no more than 3 phr, and in the presence of an adjuvant, said component A) is present in an amount of no more than 2 phr. Self-extinguishing polycarbonate composition. 5. According to claim 4, in the absence of adjuvants, said component A) preferably has a concentration of 0.6ph.
A self-extinguishing polycarbonate composition, which in the presence of adjuvants is present in an amount of no more than 0.4 phr. 6. A self-extinguishing polycarbonate composition according to claim 1, wherein component B) is present in an amount of 3 phr or less. 7. A self-extinguishing polycarbonate composition according to claim 6, wherein component B) is present in an amount preferably not more than 0.8 phr. 8. In the item set forth in any one of claims 1 to 7, periodic table No. 1 and/or IIA
and a self-extinguishing polycarbonate composition, wherein said metals of group B are preferably sodium and potassium.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT8422516A IT1206131B (en) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | SELF-EXTINGUISHING POLYCARBONATE COMPOSITION. |
IT22516A/84 | 1984-09-04 | ||
IT22517A/84 | 1984-09-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6166747A true JPS6166747A (en) | 1986-04-05 |
Family
ID=11197312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19326585A Pending JPS6166747A (en) | 1984-09-04 | 1985-09-03 | Self-extinguishing polycarbonate composition |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6166747A (en) |
IT (1) | IT1206131B (en) |
ZA (1) | ZA856492B (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4988944A (en) * | 1972-12-27 | 1974-08-26 | ||
JPS5388856A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-04 | Mobay Chemical Corp | Noncombustible aromatic polycarbonate with excellent mechanical properties and melt stability |
JPS55151057A (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-25 | Bayer Ag | Flame retardant polycarbonate blend having increased resistance against stress crack |
-
1984
- 1984-09-04 IT IT8422516A patent/IT1206131B/en active
-
1985
- 1985-08-26 ZA ZA856492A patent/ZA856492B/en unknown
- 1985-09-03 JP JP19326585A patent/JPS6166747A/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4988944A (en) * | 1972-12-27 | 1974-08-26 | ||
JPS5388856A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-04 | Mobay Chemical Corp | Noncombustible aromatic polycarbonate with excellent mechanical properties and melt stability |
JPS55151057A (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-25 | Bayer Ag | Flame retardant polycarbonate blend having increased resistance against stress crack |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA856492B (en) | 1986-04-30 |
IT8422516A0 (en) | 1984-09-04 |
IT1206131B (en) | 1989-04-14 |
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