JPS6151336A - 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 - Google Patents

耐透湿性を有する透明合成樹脂体

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JPS6151336A
JPS6151336A JP17294584A JP17294584A JPS6151336A JP S6151336 A JPS6151336 A JP S6151336A JP 17294584 A JP17294584 A JP 17294584A JP 17294584 A JP17294584 A JP 17294584A JP S6151336 A JPS6151336 A JP S6151336A
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JP
Japan
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synthetic resin
resin body
thin film
transparent
film layer
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JP17294584A
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JPH0432151B2 (ja
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山中 計
福本 義行
河合 重征
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 木発明は耐透湿性を有する合成樹脂体に関する。
(従来技術) 従来よシ、食品や薬品、化学製品の包装において内容物
の変質を避けるために、また、エレクトロニクス分野で
けKL素子の保護などのために耐透湿性を有するi!i
明合成楕脂休が体用されている。
たとえば、特開昭51−114483号公報ではポリエ
ステルフィルム傾金属アルミニクムを蒸着したものが提
案されているが、アルミニウムを蒸着すれば当然透明性
が損なわれてしまい、密着強度も比較的小さいので、限
られた用途にしか使用できない。また、特公昭53−1
2953号公報ではプラスチックフィルムに5ixty
の薄膜層を設けて!Ii明性を保持したものが提案され
てbるが、耐透湿性は不十分なものであった。
(発明が解決しようとする問題点) 木発明は、上記従来の欠点を解消し、透明性を損なわず
、しかも耐3!!湿性が極めて良好力透明合riLtR
脂体を提供することを目的としてかされたものである。
(発明の要旨) 本発明において、基材の透明合成樹脂体としては、ポリ
塩化ビニル、゛ポリスチレン、ポリエステル、ポリビニ
ルブチラール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリア
ミド、七ロノ〜ン等の透明な合成樹脂体が使用される。
また、透明合成樹脂体は柔軟性のあるフィルム状体であ
る方が、包装あるいけ積層して使用するために都合が良
い。しかしながら、本発明は基材がフィルム状体である
ものに限られるのではなく、たとえば、板状体、レンズ
体のような合成樹脂成型品に適用され、水分の吸収によ
る合成樹脂体の変質、劣化変形を防止することができる
フィルム状の透明合成樹脂体は、5〜300/Inの柔
軟性を有するフィルム状体であるのが好ましく1さらに
好ましい厚みは5〜100μmである。
フィルム状の透明合成樹脂体に、酸化物組成物を蒸着す
るには、通常冷却ロールを介した巻き取シ工程が必要で
あるが、フィルム状の透明合成樹脂体の厚みが5μm未
満であると、しわや亀裂が発生しやすくなり、厚みが3
00μmを越えるさ柔軟性に乏しくなって連続巻き取り
が困難になってしまう0 透明合成樹脂体の少なくとも片面にFi透明薄膜層が形
成される。該透明薄膜層けP、へ、BtOx、A+、o
3゜MO(MはMg、Ca、Sreどの周期律表第■a
族元素を示す)がモル比で、(1%Oi) :(]hO
m) : (Alton) :(MO)=3〜6:l〜
3:1〜3:1〜4となされた組成物からなる。!!明
薄膜層のモル比が、上記の範囲を外れると相分離を起こ
しやすくなり、耐湿性が低下する。上記組成物の中に不
純物としてAI、OJ、Na、O,5i01などの酸化
物は5重量%以下であれば、耐透湿性に極端な悪化けみ
られず、本発明耐透湿性を有する透明合成樹脂体を製造
する場合には不純物を上記の範囲に調整することが望ま
しい。
上記組成の酸化物からなる透明薄膜を形成する方法は既
知の真空蒸着法、イオンブレーティング法、スパッタリ
ング法などの方法でおこなえばよい。以下、その形成方
法について詳しく説明する。
上記の酸化物組成膜をプラスチック基板に形成する方法
として最も好ましいのはスパッタリングであり、スパッ
タリングのターゲットを上記の組成とすることでほぼ同
じ組成の透明薄膜層を形成することができる。
また、真空蒸着法、イオンブレーティング法によっても
、上記の組成の透明薄膜層を形成することができる。真
空蒸着法の場合は、蒸気圧の異なる混合物質をそのまま
の組成で薄膜−を形成するのは困難であるとされている
。しかし、木発明者らは上記組成物を予め電気炉で熔融
し固化したものを蒸発材として使用し、電子銃加熱方式
で蒸発させれば、略同じ組成の蒸着膜が得られることを
確認した。
また、一般に混合物を真空蒸着する時に用いられるフラ
ッシェ蒸着法によっても、上記のI成の蒸着膜を形成す
ることができる。
本発明においては、真空前′看法、イオンブレーティン
グ法、スパッタリング法のいずれによっても、透明薄膜
層の基材の透明合成樹脂体に対する密着性は良好であり
、透明性も良い。また、透明薄膜層を真空蒸着法等で形
成したフィルム状の透明合成樹脂体でカール性が大き彦
問題とならないのも本発明の特徴である。これは、従来
の5ixtyに比較して本発明(Psis 、BgOs
 、”103.MO)の系では透明薄膜層の残留応力が
少ないためであろうと考えられる。
真空蒸着法、イオンブレーティング法により透明薄膜層
を形成するには、通常2 X I 0−3torr以下
の真空雰囲気下で行なわれるが、不純物の混入による性
能の低下をさけるためにはI X 10 ’torr以
下の真空雰囲気下で行なうのが好ましい。
透明薄膜層は、柔軟性、密着性を良好なものにするため
にその膜厚をa O1fim −a 5μmの範囲にす
るのが良く、更に好ましくはa、05〜α3μmの範1
囲にするのがよい。31!明薄膜層の厚みは、0.01
声m以上なければ一様が連続膜に成らないだめ、α01
μm以上は必要である。また、膜厚が(1571mを越
えるとJ!i明性を損なうことは々いが、フイルム状の
透明合成樹脂体のカールが問題となったシ、透明膜の亀
裂や剥離が生じやすくなることがある。
(作用) 本発明耐透湿性合成樹脂体を包装体として使用する場合
、ヒートシール性を付与することが望ましく々る。その
場合、(P、O,、B、O,、A1ff1O,、M O
)の系からなる透明薄膜層の上にヒートシール性を有す
る合成樹脂フィルムを積層することによシ、本発明耐透
湿性を有する透明合成樹脂体にヒートシール性を付与で
きる。
ヒートシール性を有する合成樹脂フィルムとしては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重
合体、エチレン系アイオノヤー等が挙げられ、透明性を
うしなわないものとされる。
ヒートシール性を有する合成フ脂フィルムを積層するに
は、接着剤を用いる法(ドライラミネート法)、合成樹
脂をフィルム状に溶融押出して基材に圧着する法(エク
ストル−シロンラミネート法)がある。
ドライラミネート法においては、合成樹脂フィ一般にイ
ソシアネート系の接着剤が使用される。
エクストルージ賓ンラミネート決においては、(Pro
s * BxOs 、 A IxOa 、 M O)の
系からなる透明薄膜層忙アンカー効果が発現されるため
、通常行なわれる有機チタネート系、インシアネート系
、ポリエチレンイミン系のアンカー剤によるアンカー処
理が不要になる。従って、従来の有機溶剤を使用する必
要がなくなシ、製造作業環境を悪化するとさも、製品中
に有機溶剤が残存することもなくなる。
(実施例) 以下に本発明の実施例を示す。
〈実施例1〉 P、OS、 B、O,、A1103.CaOのモル比を
4:2:2:3とした陵化物6混合物を電気炉で溶解し
固化したものを5 X 1 G−’ torrの真空下
で電子銃加熱方式で加熱蒸発させ、〆リエチレンテレ7
クレート(PET)フィルム(15μm厚)上にCLX
μmの透明薄膜層を形成した。透明薄膜層の厚みは水晶
発振式のモニターによシ計測した。透明薄膜層の組成は
、X線寸イクロアナライザーで分析したところ、当初の
混合物の組成と略同等であった。
形成された透明薄膜層の密着性はJIS D 0202
で確認したが非常に良好であった。
また、透明薄膜層を形成したフィルムの光線透過率は未
蒸着フィルムと略同等であり、!!i明性は良好であっ
た。
透湿度は40℃、相対湿度90%において、Jrs  
Z  0208(カップによる重量法)および湿度計法
で測定したが、両者の値は略同等であった。
〈実施例2〉 実施例1において、透明薄膜層の厚みを0.2/Imと
した。
〈実施例3.4〉 実施例1,2のPETフィルムに代えて、二軸延伸ポリ
プロピレン(OPP )フィルム(25μm厚)を使用
した。
〈実施例5〜10〉 実施例1の混合物組成に代えて、表に示した組成のもの
を使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例1〜4〉 実施例1の混合物組成に代えて、本発明のモル化の範囲
からはずれるものを使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例5.6〉 従来公知の耐透湿性透明薄膜層を形成するSiOおよび
Singを使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例7〉 不透明であるが、耐透湿性が良好であると言われている
AI薄膜層を、PETフィルム上に形成させた。
(以下余白) (発明の効果) 以上詳述した通り、本発明耐透湿性を有する透明合成樹
脂体は透明性を損々うことなく、従来得られなかった極
めて良好な耐透湿性を得ることができ、食品や薬品の包
装体として、EL素子の保護体として使用することがで
きる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 透明合成樹脂体の少なくとも片面に、P_2O_5
    、B_2O_3、Al_2O_3、MO(MはMg、C
    a、Srなどの周期律表IIa族元素を示す)がモル比で
    、(P_2O_5):(B_2O_3):(Al_2O
    _3):(MO)=3〜6:1〜3:1〜3:1〜4と
    なされた組成物の透明薄膜層が形成されてなることを特
    徴とする耐透湿性を有する透明合成樹脂体。 2 透明合成樹脂体が厚み5〜300μmの柔軟性を有
    するフィルム状体であり、透明薄膜層が厚み0.01〜
    0.5μmである特許請求の範囲第1項記載の耐透湿性
    を有する透明合成樹脂体。 3 透明薄膜層が真空蒸着法またはイオンプレーティン
    グ法またはスパッタリング法によって形成されている特
    許請求の範囲第1項または第2項記載の耐透湿性を有す
    る透明合成樹脂体。
JP17294584A 1984-08-20 1984-08-20 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 Granted JPS6151336A (ja)

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JP17294584A JPS6151336A (ja) 1984-08-20 1984-08-20 耐透湿性を有する透明合成樹脂体

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JPS6151336A true JPS6151336A (ja) 1986-03-13
JPH0432151B2 JPH0432151B2 (ja) 1992-05-28

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JP (1) JPS6151336A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6465253A (en) * 1987-05-29 1989-03-10 Orient Watch Co Ltd Surface coated molded material and its production
EP0428898A1 (en) * 1989-10-25 1991-05-29 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Oxygen absorbent

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6465253A (en) * 1987-05-29 1989-03-10 Orient Watch Co Ltd Surface coated molded material and its production
EP0428898A1 (en) * 1989-10-25 1991-05-29 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Oxygen absorbent

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