JPS614753A - 高い紫外線透過性を有する重合体組成物およびその製法 - Google Patents
高い紫外線透過性を有する重合体組成物およびその製法Info
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- JPS614753A JPS614753A JP60126405A JP12640585A JPS614753A JP S614753 A JPS614753 A JP S614753A JP 60126405 A JP60126405 A JP 60126405A JP 12640585 A JP12640585 A JP 12640585A JP S614753 A JPS614753 A JP S614753A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
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- C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F20/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、紫外領域において持続的な高い放射線透過性
を有する、メチルメタクリＬ／ −）を生体とするシラ
スナックならびにその製法に関する。本発明は、さらに
ソーラーシステムおよび紫外＝透過性被覆材としてのプ
ラスチックの工業的使用に関する。
を有する、メチルメタクリＬ／ −）を生体とするシラ
スナックならびにその製法に関する。本発明は、さらに
ソーラーシステムおよび紫外＝透過性被覆材としてのプ
ラスチックの工業的使用に関する。
従来の技術
ヨーロッパ特許第１６８７０号明細沓から、既に、蓄外
巌Ａ（３００〜ｂ 紫外ＨＢ （，２６’０〜３２０ ｎｍ）に対し萬い透
過性を有する、メチルメタクリレートを主体とするプラ
スチックは公知である。爾い紫外線透過性は、プラスチ
ックか式： 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Ａは場合により置換
された２−または６−負のアルキレン鎖を表わす〕で示
される立体障害を有するアミン少址を含有する場合、放
射線と長時間作用させた場合でも維持される。紫外線透
過性はメチルメタクリレート主体のプラスチックでは１
ｏｏｏ時間の放射時間内に約８０％から１２％に低下す
るが、上述の立体障害アミンの含量を有するプラスチッ
クは、同じ照射時間後なお５０％の透過性を有する。プ
ラスチックの構造にメチルメタクリレートのほかになお
メチルアタリンートのようなアクリルエステル１２％が
関与している場合には上述の立体障害アミンを含有する
プラスチックでは、１０００時間の照射時間内に、夾際
宗外嫁透適性の減少はもはや確かめられない。
巌Ａ（３００〜ｂ 紫外ＨＢ （，２６’０〜３２０ ｎｍ）に対し萬い透
過性を有する、メチルメタクリレートを主体とするプラ
スチックは公知である。爾い紫外線透過性は、プラスチ
ックか式： 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Ａは場合により置換
された２−または６−負のアルキレン鎖を表わす〕で示
される立体障害を有するアミン少址を含有する場合、放
射線と長時間作用させた場合でも維持される。紫外線透
過性はメチルメタクリレート主体のプラスチックでは１
ｏｏｏ時間の放射時間内に約８０％から１２％に低下す
るが、上述の立体障害アミンの含量を有するプラスチッ
クは、同じ照射時間後なお５０％の透過性を有する。プ
ラスチックの構造にメチルメタクリレートのほかになお
メチルアタリンートのようなアクリルエステル１２％が
関与している場合には上述の立体障害アミンを含有する
プラスチックでは、１０００時間の照射時間内に、夾際
宗外嫁透適性の減少はもはや確かめられない。
発明を達成するための手段
ところで、上述の豆体障愕アミンｏ、ｏ ｉ〜１重址％
を含有するメチルメタクリレート全土体１２０ ”ｃよ
り上の沸点を有する脂肪族可塑剤を含有する場合、長時
間持続する紫外線照射の場合にむしろなお増加し、４０
００時間までの照射時間でも再び低下することのな＾こ
とが見出された。何オリな特性は、次表本与与孤から明
らかである： 比較のために付は加えられた、表の最終行が示すように
、シブチルフタレートのような芳香族可塑剤は、照射の
際さらに低下する低い紫外線透過性をもたらす。
を含有するメチルメタクリレート全土体１２０ ”ｃよ
り上の沸点を有する脂肪族可塑剤を含有する場合、長時
間持続する紫外線照射の場合にむしろなお増加し、４０
００時間までの照射時間でも再び低下することのな＾こ
とが見出された。何オリな特性は、次表本与与孤から明
らかである： 比較のために付は加えられた、表の最終行が示すように
、シブチルフタレートのような芳香族可塑剤は、照射の
際さらに低下する低い紫外線透過性をもたらす。
外部可塑剤の添加がメチルメタクリレートの重合体に対
して、重合体製造の際にアクリルエステル分−緒に使用
したと同様の作用（つまり軟化温度の低下による）をす
ることが公知であったとしても、そこでしかし、軟化温
度のは下により長時間系外線透過性の改良があられれる
ことは全（予想できなかった。殊に、可塑剤姫加の作用
がむしろアクリレート絖加の作用を越え、紫外線透過性
の上昇ｔ−惹起することは屑異的であった。
して、重合体製造の際にアクリルエステル分−緒に使用
したと同様の作用（つまり軟化温度の低下による）をす
ることが公知であったとしても、そこでしかし、軟化温
度のは下により長時間系外線透過性の改良があられれる
ことは全（予想できなかった。殊に、可塑剤姫加の作用
がむしろアクリレート絖加の作用を越え、紫外線透過性
の上昇ｔ−惹起することは屑異的であった。
メチルメタクリレートポリマーは、完全にこのモノマー
から傳或されて＾てもよく、これが有オリでもある。し
かし、メチルメタクリレートのほかに、ポリマ〜に対し
１０重重％まで、これと混合可能な他のコモノマーが、
重合体の構造に関与していてもよい。これには、メタク
リル酸の他のエーテル、殊に０２〜Ｃ８−アルカノール
のメタクリル酸エステル、殊にアルキル基中１−８のＣ
原子を有するアクリル酸のアルキルエステル、ならびに
エチレングリコールジメマー、特に芳香族基を有するモ
ノマーはあまり適していない。これには、たとえばスチ
ロール、ビニルドルオールおよびペンシルアクリレート
および一メタクリレートが槙する。
から傳或されて＾てもよく、これが有オリでもある。し
かし、メチルメタクリレートのほかに、ポリマ〜に対し
１０重重％まで、これと混合可能な他のコモノマーが、
重合体の構造に関与していてもよい。これには、メタク
リル酸の他のエーテル、殊に０２〜Ｃ８−アルカノール
のメタクリル酸エステル、殊にアルキル基中１−８のＣ
原子を有するアクリル酸のアルキルエステル、ならびに
エチレングリコールジメマー、特に芳香族基を有するモ
ノマーはあまり適していない。これには、たとえばスチ
ロール、ビニルドルオールおよびペンシルアクリレート
および一メタクリレートが槙する。
新規プラスチックの製造の際、不快な臭気を付するアク
リルエステルを断念することができるのが有利であると
判明した。
リルエステルを断念することができるのが有利であると
判明した。
メチルメタクリレート−ポリマーの分子址は、これを生
体とするプラスチックに通常の範囲内にあってよ込。特
に５０００００より上、休に約１〜２［ＪＯ万の範囲内
にあΦ。このように尚い分子皺を有するシラスナックは
押出しまたは射出成形ｏＪ能ではなく、従って直接プレ
ートまたは蕾の形に重合させる。大体にお匹て、菖合は
２〜２０１０間隔で平行に配置された２つのガラス板お
よび縁ヲとりま（ひも状７（ツキンから形成される扁平
な室中で実施される。この場合、プラスチックは厚さ２
〜約１８１１１８１１で、熱弾性軟化状態で曲げ、延伸
またはドーム状ないしはトラフ状に成形できる板の形で
得られる。
体とするプラスチックに通常の範囲内にあってよ込。特
に５０００００より上、休に約１〜２［ＪＯ万の範囲内
にあΦ。このように尚い分子皺を有するシラスナックは
押出しまたは射出成形ｏＪ能ではなく、従って直接プレ
ートまたは蕾の形に重合させる。大体にお匹て、菖合は
２〜２０１０間隔で平行に配置された２つのガラス板お
よび縁ヲとりま（ひも状７（ツキンから形成される扁平
な室中で実施される。この場合、プラスチックは厚さ２
〜約１８１１１８１１で、熱弾性軟化状態で曲げ、延伸
またはドーム状ないしはトラフ状に成形できる板の形で
得られる。
純ポリメチルメタクリレートのビカー軟化温度（ＤＩＮ
５３４６０による）は１１８℃である。
５３４６０による）は１１８℃である。
コモノマーの共使用および本発明による可塑剤の奈加に
より、ビカー軟化温度は低下し、７０〜１１０”Ｃ１待
に９５〜１０５″Ｃｌ７）範囲内にある。残存七ツマー
含麓は、プラスチックの重量に対して、できるかぎり０
．５％より下、待に０．２％より下であるべきである。
より、ビカー軟化温度は低下し、７０〜１１０”Ｃ１待
に９５〜１０５″Ｃｌ７）範囲内にある。残存七ツマー
含麓は、プラスチックの重量に対して、できるかぎり０
．５％より下、待に０．２％より下であるべきである。
＃規プラスチックに含有されている立体障害アミンは、
ヨーロッパ特許第１６８７０号明細書によるプラスチッ
ク中で使用されるものと同じである。これは、一般式： 〔式中Ｒは同じかまたは異なるアルキル基金表わし、Ｒ
′は水素原子またはアルキル基を表わし、Ａは場合によ
り置換された２−または３員のアルキレン鎖を表わす〕
全有する。基Ｒは大体において、最高４のＣ原子を有す
る低級アルキル基、殊にメチル基である。Ｉは特に水素
原子、または低級アルキル基、殊にメチル基である。
ヨーロッパ特許第１６８７０号明細書によるプラスチッ
ク中で使用されるものと同じである。これは、一般式： 〔式中Ｒは同じかまたは異なるアルキル基金表わし、Ｒ
′は水素原子またはアルキル基を表わし、Ａは場合によ
り置換された２−または３員のアルキレン鎖を表わす〕
全有する。基Ｒは大体において、最高４のＣ原子を有す
る低級アルキル基、殊にメチル基である。Ｉは特に水素
原子、または低級アルキル基、殊にメチル基である。
またＲ′はそれにより上述の式の２つのアミン残基の窒
素原子が互いに結合されている大きな脂肪族基であって
もよい。この脂肪族基は、たとえばエステル基１橿また
は数種を有してぃ又よい。Ａは特に３負のアルキレン鎖
であるので、窒素原子はピペリジル基、殊に２．２，６
．６−チトラメテルビベリジル基に属する。大体にお＾
て、６員のアルキイン傾の中央のＣ原子は、官 場合により二官能性または多を面性であってよ（、式： 〔式中日は先にＡで表わされた、アルキレン基？表わす
〕の基２つ以上を結合することのできる１ｄ倶基金冒し
、しかしこの場合Ｃ原子の１つは遊離原子１曲を有する
。プラスチックの製造の際、置換基として基Ａ中、不砲
オロで、ラジカル鍬合可能な基、たとえばアクリルオキ
シ−、メタクリルオキシ−、アクリルアミド−またはメ
タクリルアミド基を有する立体障吾アミンを使用する場
合には、重合の際第６アミンがメチルメタクリンートボ
リマーと結合する。また、前列の弐２何する側鎖基を含
有する共重合体も生じる。
素原子が互いに結合されている大きな脂肪族基であって
もよい。この脂肪族基は、たとえばエステル基１橿また
は数種を有してぃ又よい。Ａは特に３負のアルキレン鎖
であるので、窒素原子はピペリジル基、殊に２．２，６
．６−チトラメテルビベリジル基に属する。大体にお＾
て、６員のアルキイン傾の中央のＣ原子は、官 場合により二官能性または多を面性であってよ（、式： 〔式中日は先にＡで表わされた、アルキレン基？表わす
〕の基２つ以上を結合することのできる１ｄ倶基金冒し
、しかしこの場合Ｃ原子の１つは遊離原子１曲を有する
。プラスチックの製造の際、置換基として基Ａ中、不砲
オロで、ラジカル鍬合可能な基、たとえばアクリルオキ
シ−、メタクリルオキシ−、アクリルアミド−またはメ
タクリルアミド基を有する立体障吾アミンを使用する場
合には、重合の際第６アミンがメチルメタクリンートボ
リマーと結合する。また、前列の弐２何する側鎖基を含
有する共重合体も生じる。
立体障害アミンの代表例は次のものである：式：
〔式中Ｒ＝ＨまたはＣＨ３であり、Ｒ′＝ＨまたはＣＨ
３であり、Ｘ＝−〇−または−ＮＨ−である〕の化合物
の重合された単位が、重合体の成分であつ又よい。より
長い放射線作用の縦になお増加する。持続的な高い紫外
線透過性は、本発明によるプラスチックの脂肪族可塑剤
含量に基づく０１〜１０重Ｍ％の添加量で、ポリメチル
メタクリレートのＤＩＮ ５３４６０によるビカー軟化
温度が７０〜１ｉｏ’ｃＸ％に９５〜１０５℃に低下す
る全ての脂訪族化合物が可塑剤と４なされる。これは、
まずポリメチルメタクリレートと相容性であることが両
虎である。４＋ｌ：Ｉ６性は、ポリメチルメタクリレー
ト１００部および可塑剤１〜１０部全クロロホルムのよ
うな易揮発性的剤中に浴かし、この醒液から薄いフィル
ムｅｄ造する場合、容易に確かめられる。溶剤の蒸元後
フィルムが完全に澄明である場合に、可塑剤はポリメチ
ルメタクリレート相容性である。この加工の間または卯
工後に再び除去することが望ましいこともあるが、これ
はたいてい持続性成分としてプラスチック中にとどまる
べきである。しかし、これは可塑剤畜加の有利な作用に
とって不可欠ではないことが確認された。むしろ、ＯＴ
塑剤は重合が完全に終るまで存在すれば十分である。高
い紫外線透過性は、揮発性ｉ’ｉＪ塑剤を使用し、プラ
スチックから、真空中での昇華によるかまたはプラスチ
ックを自体ｒ浴かさないｍＭを用いる抽出により、後で
除去する場合でも維持すれる。１２０−０より上の沸点
を有する可塑剤は、大体においてプラスチックから、自
然に逃出しない。符に、１２［］”Ｏよりもはるかに尚
い沸点を有する、高沸点可塑剤か使用される。
３であり、Ｘ＝−〇−または−ＮＨ−である〕の化合物
の重合された単位が、重合体の成分であつ又よい。より
長い放射線作用の縦になお増加する。持続的な高い紫外
線透過性は、本発明によるプラスチックの脂肪族可塑剤
含量に基づく０１〜１０重Ｍ％の添加量で、ポリメチル
メタクリレートのＤＩＮ ５３４６０によるビカー軟化
温度が７０〜１ｉｏ’ｃＸ％に９５〜１０５℃に低下す
る全ての脂訪族化合物が可塑剤と４なされる。これは、
まずポリメチルメタクリレートと相容性であることが両
虎である。４＋ｌ：Ｉ６性は、ポリメチルメタクリレー
ト１００部および可塑剤１〜１０部全クロロホルムのよ
うな易揮発性的剤中に浴かし、この醒液から薄いフィル
ムｅｄ造する場合、容易に確かめられる。溶剤の蒸元後
フィルムが完全に澄明である場合に、可塑剤はポリメチ
ルメタクリレート相容性である。この加工の間または卯
工後に再び除去することが望ましいこともあるが、これ
はたいてい持続性成分としてプラスチック中にとどまる
べきである。しかし、これは可塑剤畜加の有利な作用に
とって不可欠ではないことが確認された。むしろ、ＯＴ
塑剤は重合が完全に終るまで存在すれば十分である。高
い紫外線透過性は、揮発性ｉ’ｉＪ塑剤を使用し、プラ
スチックから、真空中での昇華によるかまたはプラスチ
ックを自体ｒ浴かさないｍＭを用いる抽出により、後で
除去する場合でも維持すれる。１２０−０より上の沸点
を有する可塑剤は、大体においてプラスチックから、自
然に逃出しない。符に、１２［］”Ｏよりもはるかに尚
い沸点を有する、高沸点可塑剤か使用される。
プラスチック工業で・１賞用の多数の有機可塑剤、つま
り芳香族基全有する可塑剤は本発明には適当でない。こ
れには％にフタル酸エステルが属する。本発明により使
用される可塑剤は、脂肪族のものである。その分子はア
ルキル−ないしアルキレン基から構成され、１つ以上の
エステル−、エーテル−またはヒドロキシ官能基金含有
する。この棟の典型的ａＪ塑剤は、これらの官能基２〜
４を含有する。本発明により使用されるタイプの脂肪族
可塑剤の例は、ジエチルアジペート、シエテンングリコ
ールモノエチルエーテル、グリセリントリアセテートま
たはジエチレングリコールであΦ。
り芳香族基全有する可塑剤は本発明には適当でない。こ
れには％にフタル酸エステルが属する。本発明により使
用される可塑剤は、脂肪族のものである。その分子はア
ルキル−ないしアルキレン基から構成され、１つ以上の
エステル−、エーテル−またはヒドロキシ官能基金含有
する。この棟の典型的ａＪ塑剤は、これらの官能基２〜
４を含有する。本発明により使用されるタイプの脂肪族
可塑剤の例は、ジエチルアジペート、シエテンングリコ
ールモノエチルエーテル、グリセリントリアセテートま
たはジエチレングリコールであΦ。
累外７廁透過性／よらびに照射の経過中でのその上昇は
、可塑７８１′ｌＩ註臓の増加につれて増加する。
、可塑７８１′ｌＩ註臓の増加につれて増加する。
しかし同じ徨夏にビカー鉱化ｄ度が低下するので、一方
では所望の蓄外詠透過注、他方ではなお十分などカー拭
化温度の間の妥協勿成豆させなけれはならない。プラス
チックはその適用の際に尚められた温度にさらされてい
ない場合には、ビカー軟化温度のわすかな減少を甘受す
ることができ；この場合５〜ｉｏ惠ｉｔ％の可塑剤添加
を適用することができる。これに反しビカー軟化温度か
わすかしか減少してはならない場合、可塑剤添加は１〜
６重社％を越えてはならない。多くの場合、６〜５％の
添加量が最も有利であり、その理由はこの範囲内で既に
持続する高い紫外線透過性および安定性が達成されるが
、軟化温度はなお犬走的には低下しないからで・ある。
では所望の蓄外詠透過注、他方ではなお十分などカー拭
化温度の間の妥協勿成豆させなけれはならない。プラス
チックはその適用の際に尚められた温度にさらされてい
ない場合には、ビカー軟化温度のわすかな減少を甘受す
ることができ；この場合５〜ｉｏ惠ｉｔ％の可塑剤添加
を適用することができる。これに反しビカー軟化温度か
わすかしか減少してはならない場合、可塑剤添加は１〜
６重社％を越えてはならない。多くの場合、６〜５％の
添加量が最も有利であり、その理由はこの範囲内で既に
持続する高い紫外線透過性および安定性が達成されるが
、軟化温度はなお犬走的には低下しないからで・ある。
新規プラスチックの製造は、大体においてａ）メチルメ
タクリンート最低９０重赦％（ＡおよびＢの重量総計に
対して） ｂ）これと共重合ＯＪ能なコモノマー（欠の基Ｃに属す
るようなものを除（）ｕ〜１０塩ｉｉ％（ＡおよびＢの
緘鎗総耐に対して） Ｃ）式： 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子またはアルキル−ｉｉ、を表わし、Ａは場合によ
り置換された２−または６−貝のアルキレン鎖を表わす
〕の立体障害アミン０．０１〜１電瀘％（混合物の總菖
駿に対し）ならびに ｄ）常用のラジカル開始剤または開始剤系および ｅ）脂訪族ｏＪ塑剤１〜１０重蓋％（混合物の総■瀘に
対し） かう成る混合物のラジカル電雇により行なわれる。
タクリンート最低９０重赦％（ＡおよびＢの重量総計に
対して） ｂ）これと共重合ＯＪ能なコモノマー（欠の基Ｃに属す
るようなものを除（）ｕ〜１０塩ｉｉ％（ＡおよびＢの
緘鎗総耐に対して） Ｃ）式： 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子またはアルキル−ｉｉ、を表わし、Ａは場合によ
り置換された２−または６−貝のアルキレン鎖を表わす
〕の立体障害アミン０．０１〜１電瀘％（混合物の總菖
駿に対し）ならびに ｄ）常用のラジカル開始剤または開始剤系および ｅ）脂訪族ｏＪ塑剤１〜１０重蓋％（混合物の総■瀘に
対し） かう成る混合物のラジカル電雇により行なわれる。
混合物を自体公知の方法で、ラジカル開始剤または開始
剤系が作用を開始する温度にする。
剤系が作用を開始する温度にする。
ペルオキシド−またはア・戸−タイプの、ラジカル重合
に公・頬の全ての開始剤か使用できる。ゾペン・グイル
ベルオキシドのよ５な芳香族開始剤は票外−吸収性分解
生成物を生じるので、脂肪展開μａ薊が有オリ″′Ｃ′
あΦ。適した脂肪族開始剤の例はアブ−ビス−イソブチ
ロニトリル、シックロイルペルオキシド、ｔ−ブテルー
ペルピ７々Ｖ−ト、−ペルオクトエートまたは一ペルネ
オデカノエーｔ［たはシイソプロビルベルオキシゾカル
ボネートである。重合温度は開始剤の分解温度に左右さ
れ、特に６０〜８０”Ｏ，最終工程では１２０’Ｏｆで
の範囲内にある。重合は大体１５〜２０時間かかる。で
きるかぎり完全な変換率が屈指され；残存七ツマー含量
はできるかぎり０，５より下、特に０．２％より下にあ
・るべきである。上記に既述したように、重合は特に２
つのガラス円板およびひも状パツキンから形成された扁
平な室中で実施される。この場合予備束合されたモノマ
ー混合物を扁平な室中で充電し、その中で重合させる。
に公・頬の全ての開始剤か使用できる。ゾペン・グイル
ベルオキシドのよ５な芳香族開始剤は票外−吸収性分解
生成物を生じるので、脂肪展開μａ薊が有オリ″′Ｃ′
あΦ。適した脂肪族開始剤の例はアブ−ビス−イソブチ
ロニトリル、シックロイルペルオキシド、ｔ−ブテルー
ペルピ７々Ｖ−ト、−ペルオクトエートまたは一ペルネ
オデカノエーｔ［たはシイソプロビルベルオキシゾカル
ボネートである。重合温度は開始剤の分解温度に左右さ
れ、特に６０〜８０”Ｏ，最終工程では１２０’Ｏｆで
の範囲内にある。重合は大体１５〜２０時間かかる。で
きるかぎり完全な変換率が屈指され；残存七ツマー含量
はできるかぎり０，５より下、特に０．２％より下にあ
・るべきである。上記に既述したように、重合は特に２
つのガラス円板およびひも状パツキンから形成された扁
平な室中で実施される。この場合予備束合されたモノマ
ー混合物を扁平な室中で充電し、その中で重合させる。
こうして３Ａ遺されるプラスチック板は、特にソーラー
システムの製造のために適している。これはまた累外巌
用被覆、一度一および水泳施設のガラス張り等の製造に
も使用することができる。
システムの製造のために適している。これはまた累外巌
用被覆、一度一および水泳施設のガラス張り等の製造に
も使用することができる。
実施例
２つのガラス円板およびその間に顧に旧つて延びている
太さ５醋のひも状パツキンから構成された扁平な室ルー
ム中へ、次表２に挙げられたモノマー混合物を充填した
。これは、そこに挙げられた成分のほかに、それぞれア
ゾ−ビス−イソブチロニトリル０．０１重献係およびソ
（２，２，６，６−チトラメチルビペリジル）−セバケ
ート０．１型破％を含有していた。記載温度に加熱する
際、重合により澄明で無色の電合体板が生じた。
太さ５醋のひも状パツキンから構成された扁平な室ルー
ム中へ、次表２に挙げられたモノマー混合物を充填した
。これは、そこに挙げられた成分のほかに、それぞれア
ゾ−ビス−イソブチロニトリル０．０１重献係およびソ
（２，２，６，６−チトラメチルビペリジル）−セバケ
ート０．１型破％を含有していた。記載温度に加熱する
際、重合により澄明で無色の電合体板が生じた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも９０重量％がメチルメタクリレートおよ
び多くとも１０重量％がこれと混合重合可能なコモノマ
ーから構成され、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子または脂肪族基を表わし、Ａは場合により置換さ
れた２−または３員のアルキレン鎖を表わす〕の立体障
害アミン０．０１〜１重量％の含量を有する重合体を含
有し、該アミンはプラスチック中に均一に分配されてい
て、Ａを介して重合体と結合されているプラスチックに
おいて、プラスチックが、ポリメチルメタクリレートと
相溶性で、１２０℃より上の沸点を有する脂肪族可塑剤
を含有することを特徴とする、高い紫外線透過性を有す
るプラスチック。 ２、メチルメタクリレート重合体の分子量が５００００
０より多い、特許請求の範囲第１項記載のプラスチック
。 ３、脂肪族可塑剤が１つ以上のエステル−、エーテル−
またはヒドロキシ官能基を有する化合物である、特許請
求の範囲第１項または第２項記載のプラスチック。 ４、脂肪族可塑剤が２〜４のエステル−、エーテル−ま
たはヒドロキシ官能基を有する化合物である、特許請求
の範囲第３項記載のプラスチック。 ５、残存モノマー含量が０．５重量％より下である、特
許請求の範囲第１項から第４項までのいずれか１項記載
のプラスチック。 ６、ビカー軟化温度が７５〜１１５℃である、特許請求
の範囲第１項から第５項までのいずれか１項記載のプラ
スチック。 ７、厚さ２〜１８ｍｍの板の形である、特許請求の範囲
第１項から第６項までのいずれか１項記載のプラスチッ
ク。 ８、Ａ）メチルメタクリレート少なくとも９０重量％（
ＡおよびＢの重量総計に対して） Ｂ）これと共重合可能なコモノマー０〜１０重量％（混
合物の総重量に対して） Ｃ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Ａは場合により置換
された２−または３−員のアルキレン鎖を表わす〕の立
体障害アミン ０．０１〜１重量％（混合物の総重量に対して）Ｄ）常
用のラジカル開始剤または開始剤系 から成る混合物の重合によつて、少なくとも９０重量％
がメチルメタクリレートおよび多くとも１０重量％が、
これと混合重合可能なコモノマーから構成され、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒは同じか異なるアルキル基を表わし、Ｒ′は水
素原子または脂肪族基を表わし、Ａは場合により置換さ
れた２−または３員のアルキレン鎖を表わす〕の立体障
害アミン０．０１〜１重量％の含量を有する重合体を含
有し、該アミンはプラスチック中に均一に分配されてい
て、Ａを介して重合体と結合されている、プラスチック
の製法において、混合物に、ポリメチルメタクリレート
と相溶性で１２０℃より上の沸点を有する脂肪族の可塑
剤１〜 １０重量％（総重量に対して）を添加することを特徴と
する、高い紫外線透過性を有するプラスチックの製法。 ９、重合を、２〜２０ｍｍの間隔で平行に配置された２
つのガラス円板および縁に沿つて延びているひも状パッ
キンから形成された扁平な室中で実施する、特許請求の
範囲第８項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3421859A DE3421859A1 (de) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Kunststoff mit hoher uv-durchlaessigkeit und verfahren zu seiner herstellung |
| DE3421859.9 | 1984-06-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS614753A true JPS614753A (ja) | 1986-01-10 |
| JPH0560499B2 JPH0560499B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=6238216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60126405A Granted JPS614753A (ja) | 1984-06-13 | 1985-06-12 | 高い紫外線透過性を有する重合体組成物およびその製法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0164663B1 (ja) |
| JP (1) | JPS614753A (ja) |
| DE (2) | DE3421859A1 (ja) |
| FI (1) | FI81369C (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008514752A (ja) * | 2004-09-28 | 2008-05-08 | アーケマ・フランス | 安定化されたｕｖ透過性アクリル組成物 |
| CN100454763C (zh) * | 2003-09-25 | 2009-01-21 | 三洋电机株式会社 | 循环型构成的模数转换器 |
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| DE10351706A1 (de) | 2003-11-03 | 2005-06-16 | Plasma Photonics Gmbh | Strahlungskonverter und den Konverter enthaltende Bestrahlungsanordnung |
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|---|---|---|---|---|
| DE2913853A1 (de) * | 1979-04-06 | 1980-10-23 | Roehm Gmbh | Verfahren zum polymerisieren von methylmethacrylat |
-
1984
- 1984-06-13 DE DE3421859A patent/DE3421859A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-05-23 FI FI852061A patent/FI81369C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-05-31 DE DE8585106721T patent/DE3575308D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-05-31 EP EP85106721A patent/EP0164663B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-12 JP JP60126405A patent/JPS614753A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI81369C (fi) | 1990-10-10 |
| JPH0560499B2 (ja) | 1993-09-02 |
| EP0164663B1 (de) | 1990-01-10 |
| FI852061A0 (fi) | 1985-05-23 |
| FI81369B (fi) | 1990-06-29 |
| EP0164663A3 (en) | 1988-07-27 |
| DE3421859A1 (de) | 1985-12-19 |
| FI852061L (fi) | 1985-12-14 |
| DE3575308D1 (de) | 1990-02-15 |
| EP0164663A2 (de) | 1985-12-18 |
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