JPS614753A - 高い紫外線透過性を有する重合体組成物およびその製法 - Google Patents
高い紫外線透過性を有する重合体組成物およびその製法Info
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- JPS614753A JPS614753A JP60126405A JP12640585A JPS614753A JP S614753 A JPS614753 A JP S614753A JP 60126405 A JP60126405 A JP 60126405A JP 12640585 A JP12640585 A JP 12640585A JP S614753 A JPS614753 A JP S614753A
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- C08K5/0016—Plasticisers
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F20/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、紫外領域において持続的な高い放射線透過性
を有する、メチルメタクリL/ −)を生体とするシラ
スナックならびにその製法に関する。本発明は、さらに
ソーラーシステムおよび紫外=透過性被覆材としてのプ
ラスチックの工業的使用に関する。
を有する、メチルメタクリL/ −)を生体とするシラ
スナックならびにその製法に関する。本発明は、さらに
ソーラーシステムおよび紫外=透過性被覆材としてのプ
ラスチックの工業的使用に関する。
従来の技術
ヨーロッパ特許第16870号明細沓から、既に、蓄外
巌A(300〜b 紫外HB (,26’0〜320 nm)に対し萬い透
過性を有する、メチルメタクリレートを主体とするプラ
スチックは公知である。爾い紫外線透過性は、プラスチ
ックか式: 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Aは場合により置換
された2−または6−負のアルキレン鎖を表わす〕で示
される立体障害を有するアミン少址を含有する場合、放
射線と長時間作用させた場合でも維持される。紫外線透
過性はメチルメタクリレート主体のプラスチックでは1
ooo時間の放射時間内に約80%から12%に低下す
るが、上述の立体障害アミンの含量を有するプラスチッ
クは、同じ照射時間後なお50%の透過性を有する。プ
ラスチックの構造にメチルメタクリレートのほかになお
メチルアタリンートのようなアクリルエステル12%が
関与している場合には上述の立体障害アミンを含有する
プラスチックでは、1000時間の照射時間内に、夾際
宗外嫁透適性の減少はもはや確かめられない。
巌A(300〜b 紫外HB (,26’0〜320 nm)に対し萬い透
過性を有する、メチルメタクリレートを主体とするプラ
スチックは公知である。爾い紫外線透過性は、プラスチ
ックか式: 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Aは場合により置換
された2−または6−負のアルキレン鎖を表わす〕で示
される立体障害を有するアミン少址を含有する場合、放
射線と長時間作用させた場合でも維持される。紫外線透
過性はメチルメタクリレート主体のプラスチックでは1
ooo時間の放射時間内に約80%から12%に低下す
るが、上述の立体障害アミンの含量を有するプラスチッ
クは、同じ照射時間後なお50%の透過性を有する。プ
ラスチックの構造にメチルメタクリレートのほかになお
メチルアタリンートのようなアクリルエステル12%が
関与している場合には上述の立体障害アミンを含有する
プラスチックでは、1000時間の照射時間内に、夾際
宗外嫁透適性の減少はもはや確かめられない。
発明を達成するための手段
ところで、上述の豆体障愕アミンo、o i〜1重址%
を含有するメチルメタクリレート全土体120 ”cよ
り上の沸点を有する脂肪族可塑剤を含有する場合、長時
間持続する紫外線照射の場合にむしろなお増加し、40
00時間までの照射時間でも再び低下することのな^こ
とが見出された。何オリな特性は、次表本与与孤から明
らかである: 比較のために付は加えられた、表の最終行が示すように
、シブチルフタレートのような芳香族可塑剤は、照射の
際さらに低下する低い紫外線透過性をもたらす。
を含有するメチルメタクリレート全土体120 ”cよ
り上の沸点を有する脂肪族可塑剤を含有する場合、長時
間持続する紫外線照射の場合にむしろなお増加し、40
00時間までの照射時間でも再び低下することのな^こ
とが見出された。何オリな特性は、次表本与与孤から明
らかである: 比較のために付は加えられた、表の最終行が示すように
、シブチルフタレートのような芳香族可塑剤は、照射の
際さらに低下する低い紫外線透過性をもたらす。
外部可塑剤の添加がメチルメタクリレートの重合体に対
して、重合体製造の際にアクリルエステル分−緒に使用
したと同様の作用(つまり軟化温度の低下による)をす
ることが公知であったとしても、そこでしかし、軟化温
度のは下により長時間系外線透過性の改良があられれる
ことは全(予想できなかった。殊に、可塑剤姫加の作用
がむしろアクリレート絖加の作用を越え、紫外線透過性
の上昇t−惹起することは屑異的であった。
して、重合体製造の際にアクリルエステル分−緒に使用
したと同様の作用(つまり軟化温度の低下による)をす
ることが公知であったとしても、そこでしかし、軟化温
度のは下により長時間系外線透過性の改良があられれる
ことは全(予想できなかった。殊に、可塑剤姫加の作用
がむしろアクリレート絖加の作用を越え、紫外線透過性
の上昇t−惹起することは屑異的であった。
メチルメタクリレートポリマーは、完全にこのモノマー
から傳或されて^てもよく、これが有オリでもある。し
かし、メチルメタクリレートのほかに、ポリマ〜に対し
10重重%まで、これと混合可能な他のコモノマーが、
重合体の構造に関与していてもよい。これには、メタク
リル酸の他のエーテル、殊に02〜C8−アルカノール
のメタクリル酸エステル、殊にアルキル基中1−8のC
原子を有するアクリル酸のアルキルエステル、ならびに
エチレングリコールジメマー、特に芳香族基を有するモ
ノマーはあまり適していない。これには、たとえばスチ
ロール、ビニルドルオールおよびペンシルアクリレート
および一メタクリレートが槙する。
から傳或されて^てもよく、これが有オリでもある。し
かし、メチルメタクリレートのほかに、ポリマ〜に対し
10重重%まで、これと混合可能な他のコモノマーが、
重合体の構造に関与していてもよい。これには、メタク
リル酸の他のエーテル、殊に02〜C8−アルカノール
のメタクリル酸エステル、殊にアルキル基中1−8のC
原子を有するアクリル酸のアルキルエステル、ならびに
エチレングリコールジメマー、特に芳香族基を有するモ
ノマーはあまり適していない。これには、たとえばスチ
ロール、ビニルドルオールおよびペンシルアクリレート
および一メタクリレートが槙する。
新規プラスチックの製造の際、不快な臭気を付するアク
リルエステルを断念することができるのが有利であると
判明した。
リルエステルを断念することができるのが有利であると
判明した。
メチルメタクリレート−ポリマーの分子址は、これを生
体とするプラスチックに通常の範囲内にあってよ込。特
に500000より上、休に約1〜2[JO万の範囲内
にあΦ。このように尚い分子皺を有するシラスナックは
押出しまたは射出成形oJ能ではなく、従って直接プレ
ートまたは蕾の形に重合させる。大体にお匹て、菖合は
2〜2010間隔で平行に配置された2つのガラス板お
よび縁ヲとりま(ひも状7(ツキンから形成される扁平
な室中で実施される。この場合、プラスチックは厚さ2
〜約18111811で、熱弾性軟化状態で曲げ、延伸
またはドーム状ないしはトラフ状に成形できる板の形で
得られる。
体とするプラスチックに通常の範囲内にあってよ込。特
に500000より上、休に約1〜2[JO万の範囲内
にあΦ。このように尚い分子皺を有するシラスナックは
押出しまたは射出成形oJ能ではなく、従って直接プレ
ートまたは蕾の形に重合させる。大体にお匹て、菖合は
2〜2010間隔で平行に配置された2つのガラス板お
よび縁ヲとりま(ひも状7(ツキンから形成される扁平
な室中で実施される。この場合、プラスチックは厚さ2
〜約18111811で、熱弾性軟化状態で曲げ、延伸
またはドーム状ないしはトラフ状に成形できる板の形で
得られる。
純ポリメチルメタクリレートのビカー軟化温度(DIN
53460による)は118℃である。
53460による)は118℃である。
コモノマーの共使用および本発明による可塑剤の奈加に
より、ビカー軟化温度は低下し、70〜110”C1待
に95〜105″Cl7)範囲内にある。残存七ツマー
含麓は、プラスチックの重量に対して、できるかぎり0
.5%より下、待に0.2%より下であるべきである。
より、ビカー軟化温度は低下し、70〜110”C1待
に95〜105″Cl7)範囲内にある。残存七ツマー
含麓は、プラスチックの重量に対して、できるかぎり0
.5%より下、待に0.2%より下であるべきである。
#規プラスチックに含有されている立体障害アミンは、
ヨーロッパ特許第16870号明細書によるプラスチッ
ク中で使用されるものと同じである。これは、一般式: 〔式中Rは同じかまたは異なるアルキル基金表わし、R
′は水素原子またはアルキル基を表わし、Aは場合によ
り置換された2−または3員のアルキレン鎖を表わす〕
全有する。基Rは大体において、最高4のC原子を有す
る低級アルキル基、殊にメチル基である。Iは特に水素
原子、または低級アルキル基、殊にメチル基である。
ヨーロッパ特許第16870号明細書によるプラスチッ
ク中で使用されるものと同じである。これは、一般式: 〔式中Rは同じかまたは異なるアルキル基金表わし、R
′は水素原子またはアルキル基を表わし、Aは場合によ
り置換された2−または3員のアルキレン鎖を表わす〕
全有する。基Rは大体において、最高4のC原子を有す
る低級アルキル基、殊にメチル基である。Iは特に水素
原子、または低級アルキル基、殊にメチル基である。
またR′はそれにより上述の式の2つのアミン残基の窒
素原子が互いに結合されている大きな脂肪族基であって
もよい。この脂肪族基は、たとえばエステル基1橿また
は数種を有してぃ又よい。Aは特に3負のアルキレン鎖
であるので、窒素原子はピペリジル基、殊に2.2,6
.6−チトラメテルビベリジル基に属する。大体にお^
て、6員のアルキイン傾の中央のC原子は、官 場合により二官能性または多を面性であってよ(、式: 〔式中日は先にAで表わされた、アルキレン基?表わす
〕の基2つ以上を結合することのできる1d倶基金冒し
、しかしこの場合C原子の1つは遊離原子1曲を有する
。プラスチックの製造の際、置換基として基A中、不砲
オロで、ラジカル鍬合可能な基、たとえばアクリルオキ
シ−、メタクリルオキシ−、アクリルアミド−またはメ
タクリルアミド基を有する立体障吾アミンを使用する場
合には、重合の際第6アミンがメチルメタクリンートボ
リマーと結合する。また、前列の弐2何する側鎖基を含
有する共重合体も生じる。
素原子が互いに結合されている大きな脂肪族基であって
もよい。この脂肪族基は、たとえばエステル基1橿また
は数種を有してぃ又よい。Aは特に3負のアルキレン鎖
であるので、窒素原子はピペリジル基、殊に2.2,6
.6−チトラメテルビベリジル基に属する。大体にお^
て、6員のアルキイン傾の中央のC原子は、官 場合により二官能性または多を面性であってよ(、式: 〔式中日は先にAで表わされた、アルキレン基?表わす
〕の基2つ以上を結合することのできる1d倶基金冒し
、しかしこの場合C原子の1つは遊離原子1曲を有する
。プラスチックの製造の際、置換基として基A中、不砲
オロで、ラジカル鍬合可能な基、たとえばアクリルオキ
シ−、メタクリルオキシ−、アクリルアミド−またはメ
タクリルアミド基を有する立体障吾アミンを使用する場
合には、重合の際第6アミンがメチルメタクリンートボ
リマーと結合する。また、前列の弐2何する側鎖基を含
有する共重合体も生じる。
立体障害アミンの代表例は次のものである:式:
〔式中R=HまたはCH3であり、R′=HまたはCH
3であり、X=−〇−または−NH−である〕の化合物
の重合された単位が、重合体の成分であつ又よい。より
長い放射線作用の縦になお増加する。持続的な高い紫外
線透過性は、本発明によるプラスチックの脂肪族可塑剤
含量に基づく01〜10重M%の添加量で、ポリメチル
メタクリレートのDIN 53460によるビカー軟化
温度が70〜1io’cX%に95〜105℃に低下す
る全ての脂訪族化合物が可塑剤と4なされる。これは、
まずポリメチルメタクリレートと相容性であることが両
虎である。4+l:I6性は、ポリメチルメタクリレー
ト100部および可塑剤1〜10部全クロロホルムのよ
うな易揮発性的剤中に浴かし、この醒液から薄いフィル
ムed造する場合、容易に確かめられる。溶剤の蒸元後
フィルムが完全に澄明である場合に、可塑剤はポリメチ
ルメタクリレート相容性である。この加工の間または卯
工後に再び除去することが望ましいこともあるが、これ
はたいてい持続性成分としてプラスチック中にとどまる
べきである。しかし、これは可塑剤畜加の有利な作用に
とって不可欠ではないことが確認された。むしろ、OT
塑剤は重合が完全に終るまで存在すれば十分である。高
い紫外線透過性は、揮発性i’iJ塑剤を使用し、プラ
スチックから、真空中での昇華によるかまたはプラスチ
ックを自体r浴かさないmMを用いる抽出により、後で
除去する場合でも維持すれる。120−0より上の沸点
を有する可塑剤は、大体においてプラスチックから、自
然に逃出しない。符に、12[]”Oよりもはるかに尚
い沸点を有する、高沸点可塑剤か使用される。
3であり、X=−〇−または−NH−である〕の化合物
の重合された単位が、重合体の成分であつ又よい。より
長い放射線作用の縦になお増加する。持続的な高い紫外
線透過性は、本発明によるプラスチックの脂肪族可塑剤
含量に基づく01〜10重M%の添加量で、ポリメチル
メタクリレートのDIN 53460によるビカー軟化
温度が70〜1io’cX%に95〜105℃に低下す
る全ての脂訪族化合物が可塑剤と4なされる。これは、
まずポリメチルメタクリレートと相容性であることが両
虎である。4+l:I6性は、ポリメチルメタクリレー
ト100部および可塑剤1〜10部全クロロホルムのよ
うな易揮発性的剤中に浴かし、この醒液から薄いフィル
ムed造する場合、容易に確かめられる。溶剤の蒸元後
フィルムが完全に澄明である場合に、可塑剤はポリメチ
ルメタクリレート相容性である。この加工の間または卯
工後に再び除去することが望ましいこともあるが、これ
はたいてい持続性成分としてプラスチック中にとどまる
べきである。しかし、これは可塑剤畜加の有利な作用に
とって不可欠ではないことが確認された。むしろ、OT
塑剤は重合が完全に終るまで存在すれば十分である。高
い紫外線透過性は、揮発性i’iJ塑剤を使用し、プラ
スチックから、真空中での昇華によるかまたはプラスチ
ックを自体r浴かさないmMを用いる抽出により、後で
除去する場合でも維持すれる。120−0より上の沸点
を有する可塑剤は、大体においてプラスチックから、自
然に逃出しない。符に、12[]”Oよりもはるかに尚
い沸点を有する、高沸点可塑剤か使用される。
プラスチック工業で・1賞用の多数の有機可塑剤、つま
り芳香族基全有する可塑剤は本発明には適当でない。こ
れには%にフタル酸エステルが属する。本発明により使
用される可塑剤は、脂肪族のものである。その分子はア
ルキル−ないしアルキレン基から構成され、1つ以上の
エステル−、エーテル−またはヒドロキシ官能基金含有
する。この棟の典型的aJ塑剤は、これらの官能基2〜
4を含有する。本発明により使用されるタイプの脂肪族
可塑剤の例は、ジエチルアジペート、シエテンングリコ
ールモノエチルエーテル、グリセリントリアセテートま
たはジエチレングリコールであΦ。
り芳香族基全有する可塑剤は本発明には適当でない。こ
れには%にフタル酸エステルが属する。本発明により使
用される可塑剤は、脂肪族のものである。その分子はア
ルキル−ないしアルキレン基から構成され、1つ以上の
エステル−、エーテル−またはヒドロキシ官能基金含有
する。この棟の典型的aJ塑剤は、これらの官能基2〜
4を含有する。本発明により使用されるタイプの脂肪族
可塑剤の例は、ジエチルアジペート、シエテンングリコ
ールモノエチルエーテル、グリセリントリアセテートま
たはジエチレングリコールであΦ。
累外7廁透過性/よらびに照射の経過中でのその上昇は
、可塑781′lI註臓の増加につれて増加する。
、可塑781′lI註臓の増加につれて増加する。
しかし同じ徨夏にビカー鉱化d度が低下するので、一方
では所望の蓄外詠透過注、他方ではなお十分などカー拭
化温度の間の妥協勿成豆させなけれはならない。プラス
チックはその適用の際に尚められた温度にさらされてい
ない場合には、ビカー軟化温度のわすかな減少を甘受す
ることができ;この場合5〜io惠it%の可塑剤添加
を適用することができる。これに反しビカー軟化温度か
わすかしか減少してはならない場合、可塑剤添加は1〜
6重社%を越えてはならない。多くの場合、6〜5%の
添加量が最も有利であり、その理由はこの範囲内で既に
持続する高い紫外線透過性および安定性が達成されるが
、軟化温度はなお犬走的には低下しないからで・ある。
では所望の蓄外詠透過注、他方ではなお十分などカー拭
化温度の間の妥協勿成豆させなけれはならない。プラス
チックはその適用の際に尚められた温度にさらされてい
ない場合には、ビカー軟化温度のわすかな減少を甘受す
ることができ;この場合5〜io惠it%の可塑剤添加
を適用することができる。これに反しビカー軟化温度か
わすかしか減少してはならない場合、可塑剤添加は1〜
6重社%を越えてはならない。多くの場合、6〜5%の
添加量が最も有利であり、その理由はこの範囲内で既に
持続する高い紫外線透過性および安定性が達成されるが
、軟化温度はなお犬走的には低下しないからで・ある。
新規プラスチックの製造は、大体においてa)メチルメ
タクリンート最低90重赦%(AおよびBの重量総計に
対して) b)これと共重合OJ能なコモノマー(欠の基Cに属す
るようなものを除()u〜10塩ii%(AおよびBの
緘鎗総耐に対して) C)式: 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子またはアルキル−ii、を表わし、Aは場合によ
り置換された2−または6−貝のアルキレン鎖を表わす
〕の立体障害アミン0.01〜1電瀘%(混合物の總菖
駿に対し)ならびに d)常用のラジカル開始剤または開始剤系および e)脂訪族oJ塑剤1〜10重蓋%(混合物の総■瀘に
対し) かう成る混合物のラジカル電雇により行なわれる。
タクリンート最低90重赦%(AおよびBの重量総計に
対して) b)これと共重合OJ能なコモノマー(欠の基Cに属す
るようなものを除()u〜10塩ii%(AおよびBの
緘鎗総耐に対して) C)式: 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子またはアルキル−ii、を表わし、Aは場合によ
り置換された2−または6−貝のアルキレン鎖を表わす
〕の立体障害アミン0.01〜1電瀘%(混合物の總菖
駿に対し)ならびに d)常用のラジカル開始剤または開始剤系および e)脂訪族oJ塑剤1〜10重蓋%(混合物の総■瀘に
対し) かう成る混合物のラジカル電雇により行なわれる。
混合物を自体公知の方法で、ラジカル開始剤または開始
剤系が作用を開始する温度にする。
剤系が作用を開始する温度にする。
ペルオキシド−またはア・戸−タイプの、ラジカル重合
に公・頬の全ての開始剤か使用できる。ゾペン・グイル
ベルオキシドのよ5な芳香族開始剤は票外−吸収性分解
生成物を生じるので、脂肪展開μa薊が有オリ″′C′
あΦ。適した脂肪族開始剤の例はアブ−ビス−イソブチ
ロニトリル、シックロイルペルオキシド、t−ブテルー
ペルピ7々V−ト、−ペルオクトエートまたは一ペルネ
オデカノエーt[たはシイソプロビルベルオキシゾカル
ボネートである。重合温度は開始剤の分解温度に左右さ
れ、特に60〜80”O,最終工程では120’Ofで
の範囲内にある。重合は大体15〜20時間かかる。で
きるかぎり完全な変換率が屈指され;残存七ツマー含量
はできるかぎり0,5より下、特に0.2%より下にあ
・るべきである。上記に既述したように、重合は特に2
つのガラス円板およびひも状パツキンから形成された扁
平な室中で実施される。この場合予備束合されたモノマ
ー混合物を扁平な室中で充電し、その中で重合させる。
に公・頬の全ての開始剤か使用できる。ゾペン・グイル
ベルオキシドのよ5な芳香族開始剤は票外−吸収性分解
生成物を生じるので、脂肪展開μa薊が有オリ″′C′
あΦ。適した脂肪族開始剤の例はアブ−ビス−イソブチ
ロニトリル、シックロイルペルオキシド、t−ブテルー
ペルピ7々V−ト、−ペルオクトエートまたは一ペルネ
オデカノエーt[たはシイソプロビルベルオキシゾカル
ボネートである。重合温度は開始剤の分解温度に左右さ
れ、特に60〜80”O,最終工程では120’Ofで
の範囲内にある。重合は大体15〜20時間かかる。で
きるかぎり完全な変換率が屈指され;残存七ツマー含量
はできるかぎり0,5より下、特に0.2%より下にあ
・るべきである。上記に既述したように、重合は特に2
つのガラス円板およびひも状パツキンから形成された扁
平な室中で実施される。この場合予備束合されたモノマ
ー混合物を扁平な室中で充電し、その中で重合させる。
こうして3A遺されるプラスチック板は、特にソーラー
システムの製造のために適している。これはまた累外巌
用被覆、一度一および水泳施設のガラス張り等の製造に
も使用することができる。
システムの製造のために適している。これはまた累外巌
用被覆、一度一および水泳施設のガラス張り等の製造に
も使用することができる。
実施例
2つのガラス円板およびその間に顧に旧つて延びている
太さ5醋のひも状パツキンから構成された扁平な室ルー
ム中へ、次表2に挙げられたモノマー混合物を充填した
。これは、そこに挙げられた成分のほかに、それぞれア
ゾ−ビス−イソブチロニトリル0.01重献係およびソ
(2,2,6,6−チトラメチルビペリジル)−セバケ
ート0.1型破%を含有していた。記載温度に加熱する
際、重合により澄明で無色の電合体板が生じた。
太さ5醋のひも状パツキンから構成された扁平な室ルー
ム中へ、次表2に挙げられたモノマー混合物を充填した
。これは、そこに挙げられた成分のほかに、それぞれア
ゾ−ビス−イソブチロニトリル0.01重献係およびソ
(2,2,6,6−チトラメチルビペリジル)−セバケ
ート0.1型破%を含有していた。記載温度に加熱する
際、重合により澄明で無色の電合体板が生じた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも90重量%がメチルメタクリレートおよ
び多くとも10重量%がこれと混合重合可能なコモノマ
ーから構成され、式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子または脂肪族基を表わし、Aは場合により置換さ
れた2−または3員のアルキレン鎖を表わす〕の立体障
害アミン0.01〜1重量%の含量を有する重合体を含
有し、該アミンはプラスチック中に均一に分配されてい
て、Aを介して重合体と結合されているプラスチックに
おいて、プラスチックが、ポリメチルメタクリレートと
相溶性で、120℃より上の沸点を有する脂肪族可塑剤
を含有することを特徴とする、高い紫外線透過性を有す
るプラスチック。 2、メチルメタクリレート重合体の分子量が50000
0より多い、特許請求の範囲第1項記載のプラスチック
。 3、脂肪族可塑剤が1つ以上のエステル−、エーテル−
またはヒドロキシ官能基を有する化合物である、特許請
求の範囲第1項または第2項記載のプラスチック。 4、脂肪族可塑剤が2〜4のエステル−、エーテル−ま
たはヒドロキシ官能基を有する化合物である、特許請求
の範囲第3項記載のプラスチック。 5、残存モノマー含量が0.5重量%より下である、特
許請求の範囲第1項から第4項までのいずれか1項記載
のプラスチック。 6、ビカー軟化温度が75〜115℃である、特許請求
の範囲第1項から第5項までのいずれか1項記載のプラ
スチック。 7、厚さ2〜18mmの板の形である、特許請求の範囲
第1項から第6項までのいずれか1項記載のプラスチッ
ク。 8、A)メチルメタクリレート少なくとも90重量%(
AおよびBの重量総計に対して) B)これと共重合可能なコモノマー0〜10重量%(混
合物の総重量に対して) C)式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子またはアルキル基を表わし、Aは場合により置換
された2−または3−員のアルキレン鎖を表わす〕の立
体障害アミン 0.01〜1重量%(混合物の総重量に対して)D)常
用のラジカル開始剤または開始剤系 から成る混合物の重合によつて、少なくとも90重量%
がメチルメタクリレートおよび多くとも10重量%が、
これと混合重合可能なコモノマーから構成され、式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Rは同じか異なるアルキル基を表わし、R′は水
素原子または脂肪族基を表わし、Aは場合により置換さ
れた2−または3員のアルキレン鎖を表わす〕の立体障
害アミン0.01〜1重量%の含量を有する重合体を含
有し、該アミンはプラスチック中に均一に分配されてい
て、Aを介して重合体と結合されている、プラスチック
の製法において、混合物に、ポリメチルメタクリレート
と相溶性で120℃より上の沸点を有する脂肪族の可塑
剤1〜 10重量%(総重量に対して)を添加することを特徴と
する、高い紫外線透過性を有するプラスチックの製法。 9、重合を、2〜20mmの間隔で平行に配置された2
つのガラス円板および縁に沿つて延びているひも状パッ
キンから形成された扁平な室中で実施する、特許請求の
範囲第8項記載の方法。
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---|---|---|---|
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1985-05-31 DE DE8585106721T patent/DE3575308D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-05-31 EP EP85106721A patent/EP0164663B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-12 JP JP60126405A patent/JPS614753A/ja active Granted
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JPH0560499B2 (ja) | 1993-09-02 |
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EP0164663A3 (en) | 1988-07-27 |
DE3421859A1 (de) | 1985-12-19 |
FI852061L (fi) | 1985-12-14 |
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EP0164663A2 (de) | 1985-12-18 |
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