JPS6137822A - ポリアミドとその製造法並びに用途 - Google Patents
ポリアミドとその製造法並びに用途Info
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- JPS6137822A JPS6137822A JP16039885A JP16039885A JPS6137822A JP S6137822 A JPS6137822 A JP S6137822A JP 16039885 A JP16039885 A JP 16039885A JP 16039885 A JP16039885 A JP 16039885A JP S6137822 A JPS6137822 A JP S6137822A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/265—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from at least two different diamines or at least two different dicarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/36—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino acids, polyamines and polycarboxylic acids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は環状ジカルがン酸、1,10位に2級アルキ
ル置換した1、10−ジアミノデカン及び選択によって
は、アミノカルボン酸、他のジカルボン酸とジアミンが
縮合して成る熱可塑性結晶性ポリアミド並びにかかるポ
リアミドの製法とその成形加工材料としての用途に関す
るO (従来技術とその問題点) 1.10位に2級アルキル置換した1、1〇−ジアミノ
デカンとテレフタル酸で成る結晶性ポリアミドは欧州特
許出願第B1−0001786号に記述がある。かかる
ポリアミドの成る物は融点が高すぎて熱可塑物に通例用
いられる成形法による加工ができない。
ル置換した1、10−ジアミノデカン及び選択によって
は、アミノカルボン酸、他のジカルボン酸とジアミンが
縮合して成る熱可塑性結晶性ポリアミド並びにかかるポ
リアミドの製法とその成形加工材料としての用途に関す
るO (従来技術とその問題点) 1.10位に2級アルキル置換した1、1〇−ジアミノ
デカンとテレフタル酸で成る結晶性ポリアミドは欧州特
許出願第B1−0001786号に記述がある。かかる
ポリアミドの成る物は融点が高すぎて熱可塑物に通例用
いられる成形法による加工ができない。
(問題点を解決するための手段)
この発明は芳香族ジカルボン酸、ジアミン及び選択によ
ジアミノカルボン酸から成jj+ 、m−クレゾールの
0.5%溶液として25℃にて測定したとき、少くとも
0.3 dl / ?の還元溶液粘度を有するポリアミ
ドであって、ポリアミドに対して80ないし100モル
モル式(I)(式中、RtUlないし4炭素原子を有す
るアルキルであり、R2は1ないし8炭素原子を有する
アルキルであり、又はR1とTL、が共になってトリ、
テトラまたはペンタメチレンであシ、R3は式で示され
るラジカルであって、6負猿は脂肪族または芳香族炭化
水素ラジカルである)で示される少くとも1の循環構造
素子と、20ないし0モルチの式([1及び/又は(I
la)−C−R4−NH−・・・(I1 −C−R5−C−NH−R6−NH−−(Ha)(式中
、R4は5ないし11炭素原子を有するアルキレンであ
り、RISは2ないし12炭素原子を有する脂肪族ラジ
カルまたは6ないし12炭素原子を有する芳香族炭化水
素ラジカルであυ、R6は2ないし12炭素原子を有す
る直鎖アルキレンまたは脂穣式または芳香脂肪族(アラ
リファティック)ラジカルである) で示される少くとも1のmix造素子とから成るポリア
ミドに関するものである。
ジアミノカルボン酸から成jj+ 、m−クレゾールの
0.5%溶液として25℃にて測定したとき、少くとも
0.3 dl / ?の還元溶液粘度を有するポリアミ
ドであって、ポリアミドに対して80ないし100モル
モル式(I)(式中、RtUlないし4炭素原子を有す
るアルキルであり、R2は1ないし8炭素原子を有する
アルキルであり、又はR1とTL、が共になってトリ、
テトラまたはペンタメチレンであシ、R3は式で示され
るラジカルであって、6負猿は脂肪族または芳香族炭化
水素ラジカルである)で示される少くとも1の循環構造
素子と、20ないし0モルチの式([1及び/又は(I
la)−C−R4−NH−・・・(I1 −C−R5−C−NH−R6−NH−−(Ha)(式中
、R4は5ないし11炭素原子を有するアルキレンであ
り、RISは2ないし12炭素原子を有する脂肪族ラジ
カルまたは6ないし12炭素原子を有する芳香族炭化水
素ラジカルであυ、R6は2ないし12炭素原子を有す
る直鎖アルキレンまたは脂穣式または芳香脂肪族(アラ
リファティック)ラジカルである) で示される少くとも1のmix造素子とから成るポリア
ミドに関するものである。
還元溶液粘度は0,3ないし2,5、ことに0.4ない
し1.5であることが好ましい。式■及び/又はIla
の構造素子を0彦いし10モル饅含有するポリアミドが
好ましく、殊に式Iの構造素子を100モル係有するホ
モポリアミドが好ましい。R1とR1は直鎖でも分岐鎖
でも良いが、直鎖が好ましい。好ましい実例ではR1と
R冨がCI −04−アルキル特にC1−C,−アルキ
ルである。
し1.5であることが好ましい。式■及び/又はIla
の構造素子を0彦いし10モル饅含有するポリアミドが
好ましく、殊に式Iの構造素子を100モル係有するホ
モポリアミドが好ましい。R1とR1は直鎖でも分岐鎖
でも良いが、直鎖が好ましい。好ましい実例ではR1と
R冨がCI −04−アルキル特にC1−C,−アルキ
ルである。
アルキルの例としては、メチル、エチル、n−プロピル
、I−プロピル、n−ブチル、sec −ブチル、n−
ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル
である。R,tとR2が共になるアルキレンとして好ま
しいのはトリメチレン、特にテトラメチレンとりわけペ
ンタメチレンである。
、I−プロピル、n−ブチル、sec −ブチル、n−
ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル
である。R,tとR2が共になるアルキレンとして好ま
しいのはトリメチレン、特にテトラメチレンとりわけペ
ンタメチレンである。
R3の例としては次式に相当するものである。
R3は9.10−アントラセニレン、1.5−ナフチレ
ン、特に1,4−ナフチレンであるのが好ましい。
ン、特に1,4−ナフチレンであるのが好ましい。
R5が脂肪族ラジカルなら、特に2−12炭素原子を有
する直鎖アルキレン、好ましくは4−10炭素原子を有
する直鎖アルキレンであり、アルキレン基R6は2−1
0炭素原子を含有するのが好ましい。R1+が芳香族炭
化水素ラジカルを示すなら、1−4炭素原子を有するア
ルキル基で置換されていてもいなくても良い。その例を
挙げると、単環芳香族、縮合多種芳香族、複環芳香族ラ
ソカルであシ、この中、最後に述べた芳香族炭化水素核
は、−〇−1−S−1−CH,−又は−802−のごと
き橋渡し員によって互いに結合されて良い。なかんす<
、RIsは4.4′−ビフェニレン、4 、4’−ジフ
ェニルエーテル又u4.4’−ジフェニルスルフォンラ
ジカルであシ、特許1.3−フェニレン基、とりわけ1
.4−フェニレン基である。
する直鎖アルキレン、好ましくは4−10炭素原子を有
する直鎖アルキレンであり、アルキレン基R6は2−1
0炭素原子を含有するのが好ましい。R1+が芳香族炭
化水素ラジカルを示すなら、1−4炭素原子を有するア
ルキル基で置換されていてもいなくても良い。その例を
挙げると、単環芳香族、縮合多種芳香族、複環芳香族ラ
ソカルであシ、この中、最後に述べた芳香族炭化水素核
は、−〇−1−S−1−CH,−又は−802−のごと
き橋渡し員によって互いに結合されて良い。なかんす<
、RIsは4.4′−ビフェニレン、4 、4’−ジフ
ェニルエーテル又u4.4’−ジフェニルスルフォンラ
ジカルであシ、特許1.3−フェニレン基、とりわけ1
.4−フェニレン基である。
脂環基としてのR,aは、例えば1.6−シクロペンタ
ノール、1.6−又は1.4−シクロヘキレン基、また
は4.4′−ジシクロへキシル−メタン基であシ、芳香
脂肪族たるR6はと9わけ1.3−キシリレンである。
ノール、1.6−又は1.4−シクロヘキレン基、また
は4.4′−ジシクロへキシル−メタン基であシ、芳香
脂肪族たるR6はと9わけ1.3−キシリレンである。
アルキレンとしてのR1は直鎖であるのが好ましく、例
えば1.5−ペンチレン、1.6−ヘキシレン、1.7
−へブチレン、1.8−オクチレン、1.9−ノニレン
、i、1o−デシレン及び1,11−ウンデシレンであ
る。
えば1.5−ペンチレン、1.6−ヘキシレン、1.7
−へブチレン、1.8−オクチレン、1.9−ノニレン
、i、1o−デシレン及び1,11−ウンデシレンであ
る。
好ましいポリアミドは、R1とR2がメチル又はエチル
であるかR,とR2が共になりテトラ−又はペンタメチ
レンを成す式Iで示されるOk猿栴造素子を有するもの
である。
であるかR,とR2が共になりテトラ−又はペンタメチ
レンを成す式Iで示されるOk猿栴造素子を有するもの
である。
とシわけ好ましい実施態様としてポリアミドは式(la
) (式中R,iはメチルであ’) 、TLxはメチル又は
エチルであり、あるいはR1とR,が共になってトリー
又はテトラメチレンである) で示す循環構造素子を有するものである。
) (式中R,iはメチルであ’) 、TLxはメチル又は
エチルであり、あるいはR1とR,が共になってトリー
又はテトラメチレンである) で示す循環構造素子を有するものである。
とシわけ好ましいポリアミドは、R1とR2が共になっ
てペンタメチレンである式(la)で示される循猿構造
素子を有テるものである。
てペンタメチレンである式(la)で示される循猿構造
素子を有テるものである。
この発明の次の主題はポリアミドを製造する方法に関す
るものであって、該方法は弐■HOOC−R3−COO
H・・・(III)で示されるジカルがン酸40ないし
50モル饅と、式(IV) HOOC−R4−NH2・・・(IV)で示されるアミ
ノカルボン酸または式(V)HOOC−Rs−COOH
−(V) で示されるジカルボン酸もしくはこれらのポリアミド生
成誘導体の10ないし0モル係とを、式(vr) で示されるジアミンの40ないし50モモル係び式(v
ll)HgN−Re−NHg −ffII )で
示されるジアミンの10ないし0モル係と共に重縮合す
る方法を包含している。(但しモル饅値はポリアミドに
対する値である) 式(III)、(IV)、(v)オよび(■I工)テ示
すレル化合物嬬既知であり、市販されているものがある
。
るものであって、該方法は弐■HOOC−R3−COO
H・・・(III)で示されるジカルがン酸40ないし
50モル饅と、式(IV) HOOC−R4−NH2・・・(IV)で示されるアミ
ノカルボン酸または式(V)HOOC−Rs−COOH
−(V) で示されるジカルボン酸もしくはこれらのポリアミド生
成誘導体の10ないし0モル係とを、式(vr) で示されるジアミンの40ないし50モモル係び式(v
ll)HgN−Re−NHg −ffII )で
示されるジアミンの10ないし0モル係と共に重縮合す
る方法を包含している。(但しモル饅値はポリアミドに
対する値である) 式(III)、(IV)、(v)オよび(■I工)テ示
すレル化合物嬬既知であり、市販されているものがある
。
一式(I)で示されるジアミンは欧州特許出願階B1−
0001786に記述がある。
0001786に記述がある。
アミド生成誘導体の例はシバライド殊にジクロリド、ア
ルキルとして好ましく紘1ないし4炭素原子を有するジ
アルキルエステル、ジフェニルエステル、ラクタム及び
ジニトリルである。
ルキルとして好ましく紘1ないし4炭素原子を有するジ
アルキルエステル、ジフェニルエステル、ラクタム及び
ジニトリルである。
この発明のポリアミドは通常よく用いられる機器を用い
て常法で造られる。例えば溶融縮合、溶液重合、界面重
合及び同相重合とと、れらの組合せ法が良く用いられる
。好ましい製造法は溶融重合人であシ、これは一般に3
段で進められる。最初に本質的に量論量のジカルボン酸
とジアミンより溶媒中で塩が生成される。好適な不活性
有機溶媒の例をおけると、シクロペンタノールやシクロ
ヘキサノールのごとき脂穣式アルコール及びメタノール
、エタノール、n−プロパツール、シタノール類、ペン
タノール類、ヘキサノール類のごとき炭素数6以下の脂
肪族アルコール並びにこれらと水との混合溶媒である。
て常法で造られる。例えば溶融縮合、溶液重合、界面重
合及び同相重合とと、れらの組合せ法が良く用いられる
。好ましい製造法は溶融重合人であシ、これは一般に3
段で進められる。最初に本質的に量論量のジカルボン酸
とジアミンより溶媒中で塩が生成される。好適な不活性
有機溶媒の例をおけると、シクロペンタノールやシクロ
ヘキサノールのごとき脂穣式アルコール及びメタノール
、エタノール、n−プロパツール、シタノール類、ペン
タノール類、ヘキサノール類のごとき炭素数6以下の脂
肪族アルコール並びにこれらと水との混合溶媒である。
次いで約220°にいし320℃の温度にて塩の予備縮
合が溶融状態で行彦われる。続いて該予備縮合物は約2
20°ないし320℃の溶融状態で好ましくは常圧又は
減圧下に、不活性ガス中で重縮合される。
合が溶融状態で行彦われる。続いて該予備縮合物は約2
20°ないし320℃の溶融状態で好ましくは常圧又は
減圧下に、不活性ガス中で重縮合される。
高分子量のものを得るには、固体の部分結晶予備縮合物
を、好1しくは減圧及び/又は不活性ガス中で、重合物
の融点より約20℃低い温度にて同相で重合が進められ
る。溶液中での重縮合はジカル?ン酸のジクロリドとジ
アミンを用いて、好みにより Hcz受容体を添加して
行うと好都合である。
を、好1しくは減圧及び/又は不活性ガス中で、重合物
の融点より約20℃低い温度にて同相で重合が進められ
る。溶液中での重縮合はジカル?ン酸のジクロリドとジ
アミンを用いて、好みにより Hcz受容体を添加して
行うと好都合である。
(作用)
この発明のポリアミドは部分結晶性であシ、その特徴は
良好な耐加水分解性と寸法安定性及び低吸湿性である。
良好な耐加水分解性と寸法安定性及び低吸湿性である。
式(VI)で表わすジアミンとテレフタル酸とから成る
ポリアミドと比べて、この発明のポリアミドは驚くほど
低い融点を有しておシ、そのおかげでこの発明のポリア
ミドは熱可塑性の成形容易性が付与されている。そこで
この発明のポリアミドは成形物品を造るための射出成形
や押出成形などの熱可塑物の成形工程に用いる成形材料
として用いうる。さらに、溶融紡糸法を用いてフィラメ
ントやファイバーを製造することも可能である。而して
、この発明は該ポリアミドをこれらの加工法の何れかに
用いることにも関する。
ポリアミドと比べて、この発明のポリアミドは驚くほど
低い融点を有しておシ、そのおかげでこの発明のポリア
ミドは熱可塑性の成形容易性が付与されている。そこで
この発明のポリアミドは成形物品を造るための射出成形
や押出成形などの熱可塑物の成形工程に用いる成形材料
として用いうる。さらに、溶融紡糸法を用いてフィラメ
ントやファイバーを製造することも可能である。而して
、この発明は該ポリアミドをこれらの加工法の何れかに
用いることにも関する。
(実施例)
以下にこの発明の例を挙けて詳述する。DSCとは走査
型示差熱量計の略である。
型示差熱量計の略である。
実施例1
攪拌機と滴下済斗と還流冷却器付きのフラスコ中に、4
0Wjの水と1201のエタノールの混合物と4.32
2j’のナフタレン−1,4−ジカル?ン酸を仕込み、
還流温度迄加熱し、これに5.132/−03,12−
ジアミノ−2,13一ジメチルテトラデカンを滴下した
後、滴下F斗を2017のエタノールで洗浄した。4時
間還流した後、反応物は冷却され、生成した塩は濾過さ
れた。80℃にて減圧乾燥した所収蓋は、塩として8.
97 (理論値の94%)であつfc。
0Wjの水と1201のエタノールの混合物と4.32
2j’のナフタレン−1,4−ジカル?ン酸を仕込み、
還流温度迄加熱し、これに5.132/−03,12−
ジアミノ−2,13一ジメチルテトラデカンを滴下した
後、滴下F斗を2017のエタノールで洗浄した。4時
間還流した後、反応物は冷却され、生成した塩は濾過さ
れた。80℃にて減圧乾燥した所収蓋は、塩として8.
97 (理論値の94%)であつfc。
この塩の5y−を窒素シール下にボンベ管に封じ込み、
約270°0の塩浴中で2時間加熱すると、この間に澄
んだ溶融物が生成され、冷却すると凝固して不透明固体
になった。予備縮合物をボンベ管から取り出し、次いで
網金管中で280°0にて5時間、窒素を通過させなが
ら加熱を続けた。冷却すると溶融物は結晶化し、不透明
固体と成った。
約270°0の塩浴中で2時間加熱すると、この間に澄
んだ溶融物が生成され、冷却すると凝固して不透明固体
になった。予備縮合物をボンベ管から取り出し、次いで
網金管中で280°0にて5時間、窒素を通過させなが
ら加熱を続けた。冷却すると溶融物は結晶化し、不透明
固体と成った。
0.5%m−クレゾール溶液中にて25℃で測定した還
元溶液粘度は0.45de/l−である。
元溶液粘度は0.45de/l−である。
DSCによると、このポリアミドは239℃に極太値を
有する溶融ピークを示した。
有する溶融ピークを示した。
実施例2
重縮合装置中に窒素を通過させながら、1.98591
のナフタレン−1,4−ソカルがン酸ジンエ二ルエステ
ルと1.5557 tの4.13−ジアミノ−3,14
−ジメチルヘキサデカンとの混合物が1時間かけて22
0℃から280℃に加熱された。次いでこれを0.1
mbarに減圧し温度は28e”Oに保ったままさらに
1時間かけて、重縮合を進めて行き、この間に放出され
たフェノールは完全に溜出された。冷却すると、溶融物
は結晶化し不透明固体と成った。
のナフタレン−1,4−ソカルがン酸ジンエ二ルエステ
ルと1.5557 tの4.13−ジアミノ−3,14
−ジメチルヘキサデカンとの混合物が1時間かけて22
0℃から280℃に加熱された。次いでこれを0.1
mbarに減圧し温度は28e”Oに保ったままさらに
1時間かけて、重縮合を進めて行き、この間に放出され
たフェノールは完全に溜出された。冷却すると、溶融物
は結晶化し不透明固体と成った。
融点(DSC): 245℃
還元溶液粘度:0.39dJ/iF
実施例3
実施例2と類似の処方を用いて、1.7495?のす7
タレンー1.4−ジカルがン酸ジフェニルエステルと1
.6114?の1.10−ジアミノ−1,10−ジシク
ロへキシルデカンが重縮合されてポリアミドが得られた
。
タレンー1.4−ジカルがン酸ジフェニルエステルと1
.6114?の1.10−ジアミノ−1,10−ジシク
ロへキシルデカンが重縮合されてポリアミドが得られた
。
融点(DEC): 251℃
還元溶液粘度0.55dt/ノ
実施例4
実施例2に相当する方法で、2.02jF−の4゜13
−ジアミノ−3,14−ジエチルヘキサデカンと2.3
77のす7タレンー1.4−ジカルボン酸ジフェニルエ
ステルが重縮合されテホリアミドが得られた。
−ジアミノ−3,14−ジエチルヘキサデカンと2.3
77のす7タレンー1.4−ジカルボン酸ジフェニルエ
ステルが重縮合されテホリアミドが得られた。
融点(DEC): 258℃
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、芳香族ジカルボン酸、ジアミン及び選択によつては
アミノカルボン酸から成り、m−クレゾールの0.5%
溶液として25℃にて測定した時に少くとも0.3dl
/gの還元溶液粘度を有するポリアミドであつて、該ポ
リアミドに対して80ないし100モル%の式( I )
▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) (式中R_1は1ないし4炭素原子を有するアルキルで
あり、R_2は1ないし8炭素原子を有するアルキルで
あり、またはR_1とR_2が共になつてトリ−、テト
ラ−あるいはペンタメチレンであり、R_3は式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ で示されるラジカルであつて、6員環は脂肪族または芳
香族炭化水素ラジカルである) で示される少くとも1の循環構造素子と、 20ないし0モル%の式(II)及び/又は(IIa)▲数
式、化学式、表等があります▼・・・・・・(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(IIa
) (式中、R_4は5ないし11炭素原子を有するアルキ
レンであり、R_5は2ないし12炭素原子を有する脂
肪族ラジカルあるいは6ないし12炭素原子を有する芳
香族炭化水素ラジカルであり、R_6は2ないし12炭
素原子を有する直鎖アルキレンまたは脂環式あるいは芳
香脂肪族ラジカルである) で示される少くとも1の循環構造素子とから成るポリア
ミド。 2、R_1とR_2がメチルもしくはエチルであるか、
又はR_1とR_2が共になつてテトラ−あるいはペン
タ−メチレンである特許請求の範囲第1項記載のポリア
ミド。 3、R_3が式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
式、表等があります▼ で示されるラジカルである特許請求の範囲第1項記載の
ポリアミド。 4、式(II)及び/又は(IIa)で示される構造素子を
0ないし10モル%含有する特許請求の範囲第1項記載
のポリアミド。 5、式( I )で示される構造素子を100モル%から
なる特許請求の範囲第1項記載のポリアミド。 4 式( I a) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I a) (式中R_1はメチルでありR_2はメチルまたはエチ
ルもしくはR_1とR_2が共になつてトリ−またはテ
トラメチレンである) で示される構造素子からなる特許請求の範囲第1項記載
のポリアミド。 7、R_1とR_2が共になつてペンタメチレンである
特許請求の範囲第6項記載のポリアミド。 8、芳香族ジカルボン酸、ジアミン及び選択によつては
アミノカルボン酸から成り、m−クレゾールの0.5%
溶液として25℃にて測定した時に少くとも0.3dl
/gの還元溶液粘度を有するポリアミドであつて、該ポ
リアミドに対して80ないし100モル%の式( I )
▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) (式中R_1は1ないし4炭素原子を有するアルキルで
あり、R_2は1ないし8炭素原子を有するアルキルで
あり、またはR_1とR_2が共になつてトリ−、テト
ラ−あるいはペンタメチレンであり、R_3は式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ で示されるラジカルであり、6員環は脂肪族または芳香
族炭化水素ラジカルである) で示される少くとも1の循環構造素子と、 20ないし0モル%の式(II)及び/又は(IIa)▲数
式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(IIa
) (式中、R_4は5ないし11炭素原子を有するアルキ
レンであり、R_5は2ないし12炭素原子を有する脂
肪族ラジカルあるいは6ないし12炭素原子を有する芳
香族炭化水素ラジカルであり、R_6は2ないし12炭
素原子を有する直鎖アルキレンまたは脂環式あるいは芳
香脂肪族ラジカルである) で示される少くとも1の循環構造素子とから成るポリア
ミドの製造法であつて、式(III)HOOC−R_3−
COOH・・・・・・(III)で示されるジカルボン酸
の40ないし50モル%及び式(IV) HOOC−R_4−NH_2・・・・・・(IV)で示さ
れるアミノカルボン酸もしくは式(V)HOOC−R_
5−COOH・・・・・・(V)で示されるジカルボン
酸、あるいはこれらのポリアミド生成誘導体のいずれか
の10ないし0モル%とを、式(VI) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(VI) で示されるジアミンの40ないし50モル%及び式(V
II) H_2N−R_6−NH_2・・・(VII) で示されるジアミンの10ないし0モル% (但しモル%は全てポリアミドに対してである) と重縮合する事からなる、前記ポリアミドの製造法。 9、芳香族ジカルボン酸、ジアミン及び選択によりアミ
ノカルボン酸から成り、m−クレゾールの0.5%溶液
として25℃にて測定した時に少くとも0.3dl/g
の還元溶液粘度を有するポリアミドであつて、該ポリア
ミドに対して80ないし100モル%の式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で示される少くとも1の循環構造素子と、 20ないし0モル%の式(II)及び/又は(IIa)▲数
式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(IIa
) (式中R_1は1ないし4炭素原子を有するアルキルで
あり、R_2は1ないし8炭素原子を有するアルキルで
あり、あるいはR_1とR_2が共になつて、トリ−、
テトラ−またはペンタ−メチレンであり、R_3は式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ で示されるラジカルであり、6員環は脂肪族または芳香
族炭化水素ラジカルであり、R_4は5ないし11炭素
原子を有するアルキレンであり、R_5は2ないし12
炭素原子を有する脂肪族ラジカル、あるいは6ないし1
2炭素原子を有する芳香族炭化水素ラジカルであり、R
_6は2ないし12炭素原子を有する直鎖アルキレンま
たは脂環式あるいは芳香脂肪族ラジカルである) で示される少くとも1の循環構造素子とから成るポリア
ミドの用途であつて、成形物品を造るためや溶融紡糸法
にて繊維やフィラメントを造るための射出成形もしくは
押出成形用材料としての用途。
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CH3576/84-2 | 1984-07-24 |
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CH630932A5 (de) * | 1977-10-28 | 1982-07-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen transparenten polyamiden. |
CH631191A5 (de) * | 1977-10-28 | 1982-07-30 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen transparenten polyamiden. |
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