JPS6129734A - 試料浸透処理装置 - Google Patents
試料浸透処理装置Info
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- JPS6129734A JPS6129734A JP15185584A JP15185584A JPS6129734A JP S6129734 A JPS6129734 A JP S6129734A JP 15185584 A JP15185584 A JP 15185584A JP 15185584 A JP15185584 A JP 15185584A JP S6129734 A JPS6129734 A JP S6129734A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、生物試料のごとき水分を含んだ試料を電子顕
微鏡用試料として作成してゆく課程において、上記試料
に脱水や浸透処理を行なうための装置に関する。
微鏡用試料として作成してゆく課程において、上記試料
に脱水や浸透処理を行なうための装置に関する。
一般に、生物試料のごとき水分を含んだ試料を電子顕微
鏡用試料として作成するには、この試料に対し合計13
〜20工程にも及ぶ固定、脱水および浸透処理が施され
る。
鏡用試料として作成するには、この試料に対し合計13
〜20工程にも及ぶ固定、脱水および浸透処理が施され
る。
その−例を示すと、生物試料はまずアルデヒド固定(A
ldehyde fixative)やオスミウム固定
(Osmium fixative)を施されたのち、
水洗いされてから、各種の濃度を有するエチルアルコー
ル用液に浸漬されて試料内の水分をエチルアルコールに
置換され、その後このようにして脱水処理を施された試
料はプロピレンオキサイド (Prop21ene 0
xide)液に浸漬されて上記試料内のエチルアルコー
ルをプロピレンオキサイドに置換される。
ldehyde fixative)やオスミウム固定
(Osmium fixative)を施されたのち、
水洗いされてから、各種の濃度を有するエチルアルコー
ル用液に浸漬されて試料内の水分をエチルアルコールに
置換され、その後このようにして脱水処理を施された試
料はプロピレンオキサイド (Prop21ene 0
xide)液に浸漬されて上記試料内のエチルアルコー
ルをプロピレンオキサイドに置換される。
さらに、この試料はプロピレンとエポキシ樹脂のごとき
合成樹脂との混合液に浸漬されて浸透処理を施されたの
ち、最終的には液状の合成樹脂としてのエポキシ樹脂内
に浸漬されて、試料内の水分がすべてエポキシ樹脂に置
換されるようになっている。
合成樹脂との混合液に浸漬されて浸透処理を施されたの
ち、最終的には液状の合成樹脂としてのエポキシ樹脂内
に浸漬されて、試料内の水分がすべてエポキシ樹脂に置
換されるようになっている。
なお、上述の固定、脱水および浸透処理は、各工程ごと
に試料を浸漬する時間や温度等が設定されている。
に試料を浸漬する時間や温度等が設定されている。
このようにして浸透処理等を施された生物試料は、その
内部に水分を含まないため、長時間の保存に耐え、しか
も電f−顕微鏡用試料として最適のものになる。
内部に水分を含まないため、長時間の保存に耐え、しか
も電f−顕微鏡用試料として最適のものになる。
以上のような試料の浸透処理手段としては、従来、第7
図に示すようなものがある (特公昭57−19372
号公報参照)。
図に示すようなものがある (特公昭57−19372
号公報参照)。
すなわち、この浸透処理手段にあっては、透明ガラス等
の透明材から成り同一形状を有する複数の円筒状薬液槽
lが、薬液レベルlaよりもJ一方で、透明ガラス等の
透明材から成る逆U字竹2を介して、互いに連結されて
いる。
の透明材から成り同一形状を有する複数の円筒状薬液槽
lが、薬液レベルlaよりもJ一方で、透明ガラス等の
透明材から成る逆U字竹2を介して、互いに連結されて
いる。
また、各薬液槽1内には、この薬液槽1との間の薬液の
連通を許容しうる連通口としての孔を多数個有する多孔
材から成る試料案内路としてのU字管1bが配設されて
おり、これにより生物試料等の試料を薬液槽l内におけ
るエチルアルコールやプロピレンオキサイドや液状のエ
ポキシ樹脂等のごとき薬液に浸漬させながら、該試料を
案内できるようになっている。
連通を許容しうる連通口としての孔を多数個有する多孔
材から成る試料案内路としてのU字管1bが配設されて
おり、これにより生物試料等の試料を薬液槽l内におけ
るエチルアルコールやプロピレンオキサイドや液状のエ
ポキシ樹脂等のごとき薬液に浸漬させながら、該試料を
案内できるようになっている。
さらに、多孔材から成るU字管1bの上端は逆U字管2
に接続されている。
に接続されている。
そして、この装置には、試料を各0字管1bおよび逆U
字管2に沿い駆動して順次、固定、脱水、および浸透を
行なわせるための試料搬送手段が設けられている。
字管2に沿い駆動して順次、固定、脱水、および浸透を
行なわせるための試料搬送手段が設けられている。
この試料搬送手段は、チェーンやワイヤロープのごとき
可撓性条体4をそなえており、この条体4は薬液の流通
を許容し、その内部に試料を収納した容器3に連結され
て、各薬液槽lのU字管tbおよび逆U字管2を通過す
べく、無端状に配設されている。
可撓性条体4をそなえており、この条体4は薬液の流通
を許容し、その内部に試料を収納した容器3に連結され
て、各薬液槽lのU字管tbおよび逆U字管2を通過す
べく、無端状に配設されている。
さらに、この条体4はスプロケットホイールまたはプー
リのごとき動力伝達輪5を介して駆動機構の主要部をな
す電動機6により駆動せしめられ、これにより容器3を
移動させることができるようになっている。
リのごとき動力伝達輪5を介して駆動機構の主要部をな
す電動機6により駆動せしめられ、これにより容器3を
移動させることができるようになっている。
そして、この浸透処理装置は、電動It6を駆動させる
ことにより、条体4に連結された容器3を多孔材製U字
管lb内で移動させ、次々と薬液槽内に浸漬させること
により、容器3内に収納された試料を脱水、浸透処理す
るものである。
ことにより、条体4に連結された容器3を多孔材製U字
管lb内で移動させ、次々と薬液槽内に浸漬させること
により、容器3内に収納された試料を脱水、浸透処理す
るものである。
しかしながら、以上のような浸透処理装置にあっては、
試料を1個づつ容器に・収納して処理する必要があるた
め、一度に処理できる試ネ4の数は少なく、その結果、
処理後における試料の均一性が得られないという不具合
がある。また、試料を1個づつ容器に収納する必要があ
るため、処理装置には必ず作業者が付いて処理された試
料を取り出し、次に処理すべき試料を容器に収納しなけ
ればならず、その作業が煩わしいものであった。
試料を1個づつ容器に・収納して処理する必要があるた
め、一度に処理できる試ネ4の数は少なく、その結果、
処理後における試料の均一性が得られないという不具合
がある。また、試料を1個づつ容器に収納する必要があ
るため、処理装置には必ず作業者が付いて処理された試
料を取り出し、次に処理すべき試料を容器に収納しなけ
ればならず、その作業が煩わしいものであった。
また、」二記浸透処理装置は薬液槽内に試料を浸漬する
ものであるから薬液層は常に多量の薬液で満たされてい
る必要があり、薬液の交換作業を頻繁に行なわなければ
ならないという問題があった。更に、薬液槽内を、試料
を収納した容器が移動すると、薬液から気泡が発生し易
いために良好な浸透処理ができない場合がある。
ものであるから薬液層は常に多量の薬液で満たされてい
る必要があり、薬液の交換作業を頻繁に行なわなければ
ならないという問題があった。更に、薬液槽内を、試料
を収納した容器が移動すると、薬液から気泡が発生し易
いために良好な浸透処理ができない場合がある。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その
手段は、試料の脱水、浸透処理をするための薬液を入れ
るべき複数の薬液槽と、処理すべき複数の試料を収納可
能な試料収納部と、上記薬液を上記各薬液槽と試料収納
部との間で流動させるためのポンプとを、切換弁を介し
て配管で相互に連通せしめると共に、上記試料収納部に
送られた薬液中の気体を除去するために真空ポンプを設
けて試料収納部と連通せしめたという構成によってなさ
れる。
手段は、試料の脱水、浸透処理をするための薬液を入れ
るべき複数の薬液槽と、処理すべき複数の試料を収納可
能な試料収納部と、上記薬液を上記各薬液槽と試料収納
部との間で流動させるためのポンプとを、切換弁を介し
て配管で相互に連通せしめると共に、上記試料収納部に
送られた薬液中の気体を除去するために真空ポンプを設
けて試料収納部と連通せしめたという構成によってなさ
れる。
以下、添付図面に基づいて本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の実施例を示すものであるにの試料浸透
処理装置(以下、処理装置)は、試料の脱水、浸透処理
をするための薬液7 (第1図中7a、7bで示す)を
入れた複数個の薬液槽8 (第1図中8a、8bで示す
)と、処理すべき試料8を入れた試料収納部10と、薬
液7を吸入、排出し薬液を流動させるポンプ、例え−ば
シリンダーポンプ11とが、薬液の流路を変更させる切
換弁12を介して配管13によって相互に連結されてい
る。
処理装置(以下、処理装置)は、試料の脱水、浸透処理
をするための薬液7 (第1図中7a、7bで示す)を
入れた複数個の薬液槽8 (第1図中8a、8bで示す
)と、処理すべき試料8を入れた試料収納部10と、薬
液7を吸入、排出し薬液を流動させるポンプ、例え−ば
シリンダーポンプ11とが、薬液の流路を変更させる切
換弁12を介して配管13によって相互に連結されてい
る。
上記薬液槽8には、例えばエチルアルコールやプロピレ
ンオキサイドのように試料8の脱水、浸透処理に用いる
べき薬液が入れられている。
ンオキサイドのように試料8の脱水、浸透処理に用いる
べき薬液が入れられている。
次に、上記試料収納部10は、試料9を入れるべき多数
の収納孔14を有する断面矩形状の試料ホルダー15と
、該試料ホルダー15を収納する箱状の試料室16とを
備えるものである。
の収納孔14を有する断面矩形状の試料ホルダー15と
、該試料ホルダー15を収納する箱状の試料室16とを
備えるものである。
試料ホルダー15は、非接着性の材質、例えばテフロン
等で形成されており、第2図およびi3図に示すように
、上記試料孔14の上端傾斜部には試料を識別するため
の番号等の符号17が凸状又は凹状に施され、最終的に
合成樹脂を流し込んで試料を固めたときに、符号17が
樹脂に型どられ、試料8を識別できるようになっている
。また、試料ホルダー15の上面には薬液7が流入した
ときに試料8が試料孔14から飛び出さないようにメツ
シュ18が載置され、他方、試料ホルダー15の下面に
は試料の脱落を防止するためのメツシュ18が張られて
いる。この試料ホルダー15は、処理すべき試料の数に
応じて第4図ないし第6図に示すような、各種の大きさ
のものを用いることが可能である。そして、この試料ホ
ルダー15は、その外周を覆うホルダーケース−20に
収められて、試料室16に収納される。尚、試料室16
内には、薬液7が勢いよく試料室16内に流入するのを
防止し薬液が均等に拡散するように整流板21が設けら
れている。また、試料室16はその上部が着脱自在の上
M22によって覆われており、該上蓋22および導管2
3を介して真空ポンプ24と連通している。
等で形成されており、第2図およびi3図に示すように
、上記試料孔14の上端傾斜部には試料を識別するため
の番号等の符号17が凸状又は凹状に施され、最終的に
合成樹脂を流し込んで試料を固めたときに、符号17が
樹脂に型どられ、試料8を識別できるようになっている
。また、試料ホルダー15の上面には薬液7が流入した
ときに試料8が試料孔14から飛び出さないようにメツ
シュ18が載置され、他方、試料ホルダー15の下面に
は試料の脱落を防止するためのメツシュ18が張られて
いる。この試料ホルダー15は、処理すべき試料の数に
応じて第4図ないし第6図に示すような、各種の大きさ
のものを用いることが可能である。そして、この試料ホ
ルダー15は、その外周を覆うホルダーケース−20に
収められて、試料室16に収納される。尚、試料室16
内には、薬液7が勢いよく試料室16内に流入するのを
防止し薬液が均等に拡散するように整流板21が設けら
れている。また、試料室16はその上部が着脱自在の上
M22によって覆われており、該上蓋22および導管2
3を介して真空ポンプ24と連通している。
ところで、シリンダーポンプ11および配管13内の薬
液の流路を切換える切換弁12は制御装置25によって
制御される。すなわち、制御装置25は、シリンダーポ
ンプ11および切換弁12を制御して使用すべき薬液7
の順番と使用量および夫々の薬液ごとに予め設定されて
いる処理時間等を調節し浸透処理を進行させるものであ
る。また制御装置25は、真空ポンプ24の圧力制御お
よびリークさせるときの開放弁26の制御も行なうもの
である。そして、かかる制御の状態は制御装置25に接
続された表示装置27に表示され、使用中の薬液の種類
、その設定処理時間および経過時間、その他処理工程の
把握に必要な情報(例えば室温等)を知ることができる
ようになっている。
液の流路を切換える切換弁12は制御装置25によって
制御される。すなわち、制御装置25は、シリンダーポ
ンプ11および切換弁12を制御して使用すべき薬液7
の順番と使用量および夫々の薬液ごとに予め設定されて
いる処理時間等を調節し浸透処理を進行させるものであ
る。また制御装置25は、真空ポンプ24の圧力制御お
よびリークさせるときの開放弁26の制御も行なうもの
である。そして、かかる制御の状態は制御装置25に接
続された表示装置27に表示され、使用中の薬液の種類
、その設定処理時間および経過時間、その他処理工程の
把握に必要な情報(例えば室温等)を知ることができる
ようになっている。
以上のように構成された処理装置の作用を説明する。
処理工程の最初に1例えば薬液7aが使用されるものと
すると、制御装置25からの信号に基づいて、切換弁1
2がシリンダーポンプ11と薬液槽8aを開状態として
連通させ、他への流路を閉状態とする。次に、制御装置
25からの信号に基づいてシリンダーポンプ11が作動
し、薬液7aを吸引する。この時、吸引される薬液7a
の量は、試料ホルダー15の大きさ乃至処理すべき試料
の数によって予め制御装置に設定されている。そして、
薬液7aがシリンダーポンプ11に吸引されると、切換
弁12がシリンダーポンプ1.1と試料室1Bとを開状
態として連通させ、他への流路を閉状態とする。この状
態でシリンダーポンプ11が薬液7aを排出することに
より、薬液7aが試料室16へ送られることになる。尚
、試料室1θに送られた薬液7aは試料ホルダー15お
よびメツシュ18の下(11に設けられた整流板21に
よって試料室16の全体に平均的に拡散し、試料9を均
一に浸透させるようになっている。また、薬液7aは試
料9を浸透し、更に試料ホルダー15の収納孔14の上
部に達するまで試料室16を満たすようになっている。
すると、制御装置25からの信号に基づいて、切換弁1
2がシリンダーポンプ11と薬液槽8aを開状態として
連通させ、他への流路を閉状態とする。次に、制御装置
25からの信号に基づいてシリンダーポンプ11が作動
し、薬液7aを吸引する。この時、吸引される薬液7a
の量は、試料ホルダー15の大きさ乃至処理すべき試料
の数によって予め制御装置に設定されている。そして、
薬液7aがシリンダーポンプ11に吸引されると、切換
弁12がシリンダーポンプ1.1と試料室1Bとを開状
態として連通させ、他への流路を閉状態とする。この状
態でシリンダーポンプ11が薬液7aを排出することに
より、薬液7aが試料室16へ送られることになる。尚
、試料室1θに送られた薬液7aは試料ホルダー15お
よびメツシュ18の下(11に設けられた整流板21に
よって試料室16の全体に平均的に拡散し、試料9を均
一に浸透させるようになっている。また、薬液7aは試
料9を浸透し、更に試料ホルダー15の収納孔14の上
部に達するまで試料室16を満たすようになっている。
尚、薬液が流動する場合には、従来の処理装置のように
薬液内を試料が移動する場合に比べて薬液に気泡が生ず
ることは少ないが、この処理装置においては、真空ポン
プ24を設は薬液?aを十分送った後、それまで開放し
ていた開放弁26を閉じ、真空ポンプ24を作動させる
ことによって、薬液7a内の空気やガスを吸引するよう
になっている。また、このときシリンダーポンプ11を
微動させて試料室16内の薬液を動かすと薬液中の空気
やガスが完全に取り除かれ、浸透効果が増加する。
薬液内を試料が移動する場合に比べて薬液に気泡が生ず
ることは少ないが、この処理装置においては、真空ポン
プ24を設は薬液?aを十分送った後、それまで開放し
ていた開放弁26を閉じ、真空ポンプ24を作動させる
ことによって、薬液7a内の空気やガスを吸引するよう
になっている。また、このときシリンダーポンプ11を
微動させて試料室16内の薬液を動かすと薬液中の空気
やガスが完全に取り除かれ、浸透効果が増加する。
一方、浸漬する必要な時間が経過すると、開放弁26が
開くと共にシリンダーポンプ11が作動して、試料室1
8内の薬液7aを吸入する。
開くと共にシリンダーポンプ11が作動して、試料室1
8内の薬液7aを吸入する。
そして、切換弁12がシリンダーポンプ11と薬液槽8
aを開通させ他の流路を閉じた後、シリンダーポンプ1
1が薬液7aを排出することにより、薬液7aは薬液槽
8aに戻される。
aを開通させ他の流路を閉じた後、シリンダーポンプ1
1が薬液7aを排出することにより、薬液7aは薬液槽
8aに戻される。
続いて、薬液7bが使用される番となり、切換弁12が
薬液槽8bとシリンダーポンプ11とを開通し、他の流
路を閉じると、シリンダーポンプ11が薬液8bを吸入
し、それ以降、以上と同様の処理工程が繰り返されるこ
とにより必要とされる処理工程が終了する。
薬液槽8bとシリンダーポンプ11とを開通し、他の流
路を閉じると、シリンダーポンプ11が薬液8bを吸入
し、それ以降、以上と同様の処理工程が繰り返されるこ
とにより必要とされる処理工程が終了する。
尚、上記処理装置による必要な処理工程が終了した後の
処理を説明すると、まず試料室18の上蓋22を外し、
ホルダーケース20を取り出す。そして上側のメツシュ
18を外してホルダーケース20の」二にテフロンの板
を載せる。
処理を説明すると、まず試料室18の上蓋22を外し、
ホルダーケース20を取り出す。そして上側のメツシュ
18を外してホルダーケース20の」二にテフロンの板
を載せる。
その状態で、ホルダーケース20をひつくり返すとテフ
ロン板の上に試料ホルダー15と下側のメツシュ19が
落ち、ホルダーケース20とメツシュ19を外すと試料
8の入った試料ホルダー15がテフロン板の上に残る。
ロン板の上に試料ホルダー15と下側のメツシュ19が
落ち、ホルダーケース20とメツシュ19を外すと試料
8の入った試料ホルダー15がテフロン板の上に残る。
そこへ合成樹脂を流し込み固めた後、1個づつ抜きとつ
て、全処理作業が終了する。尚、試料ホルダー15の試
料8を入れる収納孔14の上部には、記号や番号などの
符号17が凸状又は凹状に施されているから、処理され
た各試料を容易に識別できるようになっている。
て、全処理作業が終了する。尚、試料ホルダー15の試
料8を入れる収納孔14の上部には、記号や番号などの
符号17が凸状又は凹状に施されているから、処理され
た各試料を容易に識別できるようになっている。
尚、上記実施例においては、試料の収納部を試料室と試
料ホルダー等から構成されるものとして説明したが、本
発明においては、複数の試料を収納し、薬液を送り込ん
で試料の浸透処理ができるものであれば、上記実施例の
ような試料収納部である必要はない。また、薬液槽の数
は必要に応じて適宜変更することが可能である。更に、
上記実施例においては、薬液を流動させるポンプとして
、シリンダーポンプを例にとって説明したが、薬液を吸
入、排出して同様の作用をするものであればシリンダー
ポンプに限定されることはない。
料ホルダー等から構成されるものとして説明したが、本
発明においては、複数の試料を収納し、薬液を送り込ん
で試料の浸透処理ができるものであれば、上記実施例の
ような試料収納部である必要はない。また、薬液槽の数
は必要に応じて適宜変更することが可能である。更に、
上記実施例においては、薬液を流動させるポンプとして
、シリンダーポンプを例にとって説明したが、薬液を吸
入、排出して同様の作用をするものであればシリンダー
ポンプに限定されることはない。
以」−説明したように、本発明に係る試料浸透処理装置
によれば、多数の試料を同時にかつ自動的に処理できる
ので、各試料を均一に処理できる。また、処理作業中に
作業者が装置に付いている必要はなくなり、従来の装置
における試料の取り外し、収納の煩わしさがなくなった
。
によれば、多数の試料を同時にかつ自動的に処理できる
ので、各試料を均一に処理できる。また、処理作業中に
作業者が装置に付いている必要はなくなり、従来の装置
における試料の取り外し、収納の煩わしさがなくなった
。
また、本発明の試料浸透処理装置は試料を移動させるも
のではなく、薬液を移動させるものであるから、薬液に
気泡を生ずることが少なくなり、しかも真空ポンプによ
って、薬液中の空気やガス等の気体を完全に取り除くよ
うにしたから、試料の細部にまで十分薬液が浸透し、良
好な処理をすることができる。
のではなく、薬液を移動させるものであるから、薬液に
気泡を生ずることが少なくなり、しかも真空ポンプによ
って、薬液中の空気やガス等の気体を完全に取り除くよ
うにしたから、試料の細部にまで十分薬液が浸透し、良
好な処理をすることができる。
また、薬液自体を移動させることにより、異った薬液が
相互に混って試料に浸透することも試料を良好にするこ
とに資するものである。
相互に混って試料に浸透することも試料を良好にするこ
とに資するものである。
しかも本発明によれば、試料収納部内の試料を浸漬する
に必要最小限の薬液を使用すれば良いから、薬液の使用
量を抑えることができ、その結果、薬液の交換回数も減
少して、交換作業の煩わしさを減らすことができる。
に必要最小限の薬液を使用すれば良いから、薬液の使用
量を抑えることができ、その結果、薬液の交換回数も減
少して、交換作業の煩わしさを減らすことができる。
また、試料収納部内に収納する試料の数が少ないときに
は薬液の使用量を少量とすることができるので、薬液の
節約ができるものである。
は薬液の使用量を少量とすることができるので、薬液の
節約ができるものである。
第1図は本発明の実施例に係る試料浸透処理装置を示す
断面説明図、第2図は上記実施例に係る試料収納部の試
料ホルダーを示す断面図、第3図は上記試料ホルダーに
設けられた収納孔を示す斜視図、第4図ないし第8図は
、上記実施例において使用される各種の試料ホルダーを
示す断面図、第7図は従来の試料浸透処理装置を示す断
面図である。 8・・・薬液槽 8・・・試料10・・・試料
収納部 11・・・シリンダーポンプ12・・・切
換弁 13・・・導管25・・・制御部 第4図 第 5 図 第7図
断面説明図、第2図は上記実施例に係る試料収納部の試
料ホルダーを示す断面図、第3図は上記試料ホルダーに
設けられた収納孔を示す斜視図、第4図ないし第8図は
、上記実施例において使用される各種の試料ホルダーを
示す断面図、第7図は従来の試料浸透処理装置を示す断
面図である。 8・・・薬液槽 8・・・試料10・・・試料
収納部 11・・・シリンダーポンプ12・・・切
換弁 13・・・導管25・・・制御部 第4図 第 5 図 第7図
Claims (1)
- 試料の脱水、浸透処理をするための薬液を入れるべき複
数の薬液槽と、処理すべき複数の試料を収納可能な試料
収納部と、上記薬液を上記各薬液槽と試料収納部との間
で流動させるためのポンプとを、切換弁を介して配管で
相互に連通せしめると共に、上記試料収納部に送られた
薬液中の気体を除去するために真空ポンプを設けて試料
収納部と連通せしめたことを特徴とする試料浸透処理装
置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15185584A JPS6129734A (ja) | 1984-07-21 | 1984-07-21 | 試料浸透処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15185584A JPS6129734A (ja) | 1984-07-21 | 1984-07-21 | 試料浸透処理装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6129734A true JPS6129734A (ja) | 1986-02-10 |
JPH0367217B2 JPH0367217B2 (ja) | 1991-10-22 |
Family
ID=15527731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15185584A Granted JPS6129734A (ja) | 1984-07-21 | 1984-07-21 | 試料浸透処理装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6129734A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63171337A (ja) * | 1986-07-24 | 1988-07-15 | スペルコ インコ−ポレイテツド | 抽出処理用真空マニホルド |
JPH0221238A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-01-24 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 金相試料作製用樹脂注入装置 |
WO2002075280A2 (de) * | 2001-03-16 | 2002-09-26 | Memorec Bi0Tec Gmbh Medizinisch-Molekulare Entwicklung, Köln | Untersuchungsvorrichtung und verfahren zum untersuchen chemischer und/oder biologischer proben |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5670440A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-12 | Chiyoda Seisakusho:Kk | Device for embedding treatment of living-body organization |
JPS56150325A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-20 | Yukitaka Ajimi | Vaccum device |
JPS57103031A (en) * | 1981-10-30 | 1982-06-26 | Akashi Seisakusho Co Ltd | Sample osmosis treatment device |
-
1984
- 1984-07-21 JP JP15185584A patent/JPS6129734A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5670440A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-12 | Chiyoda Seisakusho:Kk | Device for embedding treatment of living-body organization |
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS63171337A (ja) * | 1986-07-24 | 1988-07-15 | スペルコ インコ−ポレイテツド | 抽出処理用真空マニホルド |
JPH0221238A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-01-24 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 金相試料作製用樹脂注入装置 |
WO2002075280A2 (de) * | 2001-03-16 | 2002-09-26 | Memorec Bi0Tec Gmbh Medizinisch-Molekulare Entwicklung, Köln | Untersuchungsvorrichtung und verfahren zum untersuchen chemischer und/oder biologischer proben |
WO2002075280A3 (de) * | 2001-03-16 | 2003-05-01 | Memorec Stoffel Gmbh | Untersuchungsvorrichtung und verfahren zum untersuchen chemischer und/oder biologischer proben |
US7378279B2 (en) | 2001-03-16 | 2008-05-27 | Memorec Biotec Gmbh | Examination device and method for examination of chemical and/or biological samples |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0367217B2 (ja) | 1991-10-22 |
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