JPS61270A - ポリウレタン系電気絶縁塗料 - Google Patents
ポリウレタン系電気絶縁塗料Info
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- JPS61270A JPS61270A JP59120209A JP12020984A JPS61270A JP S61270 A JPS61270 A JP S61270A JP 59120209 A JP59120209 A JP 59120209A JP 12020984 A JP12020984 A JP 12020984A JP S61270 A JPS61270 A JP S61270A
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- polyurethane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリウレタン系電気絶縁塗料に関し。
さらに詳しくは、樹脂分濃度が高いポリウレタン系絶縁
塗料を与え、かつ午れを絶縁電線に使用したとき塗装作
業性に優れ、外観が良好ではんだ付は性に優れた絶縁電
線を与えるポリウレタン糸電気絶縁塗料に関する。
塗料を与え、かつ午れを絶縁電線に使用したとき塗装作
業性に優れ、外観が良好ではんだ付は性に優れた絶縁電
線を与えるポリウレタン糸電気絶縁塗料に関する。
ポリウレタン系電気絶縁塗料は、その皮膜が耐薬品性、
電気的特性に優れ、かつその皮膜を剥離することなく、
はんだ付けが可能であるなどの利点を有し、家庭用電気
機器１通信機器等の分野で広く利用されている。一般に
ポリウレタン系電気絶縁塗料は、ブロックイソシアネー
ト成分とポリオール成分を含んでいる。従来ブロックイ
ソシアネート成分としては、トリメチロールプロパング
リセリン等のトリオールに、トリレンジイソシアネート
またはジフェニルメタノールジイソシアネートを付加さ
せ、遊離インシアネート基を、フェノール類でブロック
して得られる。常温で安定で。
電気的特性に優れ、かつその皮膜を剥離することなく、
はんだ付けが可能であるなどの利点を有し、家庭用電気
機器１通信機器等の分野で広く利用されている。一般に
ポリウレタン系電気絶縁塗料は、ブロックイソシアネー
ト成分とポリオール成分を含んでいる。従来ブロックイ
ソシアネート成分としては、トリメチロールプロパング
リセリン等のトリオールに、トリレンジイソシアネート
またはジフェニルメタノールジイソシアネートを付加さ
せ、遊離インシアネート基を、フェノール類でブロック
して得られる。常温で安定で。
高温で解離して遊離インシアネート基を生成するブロッ
クイソシアネート類が用いられる。寸だポリオール成分
としては、多塩基酸と、エチレングリコール、プロビレ
ングリコール等のジオール。
クイソシアネート類が用いられる。寸だポリオール成分
としては、多塩基酸と、エチレングリコール、プロビレ
ングリコール等のジオール。
トリメチロールプロパン、グリセリン等のトリオールな
どとを水酸基過剰にして配合して、エステル交換および
縮合反応させて得られる。末端水酸基を有するポリエス
テルポリオールなどが用いられる。
どとを水酸基過剰にして配合して、エステル交換および
縮合反応させて得られる。末端水酸基を有するポリエス
テルポリオールなどが用いられる。
しかしながら、これらのブロックイソシアネート成分お
よびポリオール成分を含む従来のポリウレタン系電気絶
線塗料は、樹脂分濃度が低いという欠点があり、単位量
の絶縁電線を製造するに必要な塗料量を少なくして実質
的なコストダウンを図る観点から不揮発分の高い塗料が
望まれている。
よびポリオール成分を含む従来のポリウレタン系電気絶
線塗料は、樹脂分濃度が低いという欠点があり、単位量
の絶縁電線を製造するに必要な塗料量を少なくして実質
的なコストダウンを図る観点から不揮発分の高い塗料が
望まれている。
また、！気根器の信頼性の向上及び製造工程における生
産性の向上の観点から、従来よりもはんだ付は性に優れ
た皮膜を与える電気絶縁塗料の開発が強く要望されてい
る。
産性の向上の観点から、従来よりもはんだ付は性に優れ
た皮膜を与える電気絶縁塗料の開発が強く要望されてい
る。
本発明はこのような要求に応えるべく種々検討の結果な
されたもので、特定のブロックイソンアネートをインシ
アネート成分として用いることにより、樹脂分濃度が高
く、はんだ付は性に優れた絶縁電線を与える塗料を提供
することを目的とす５の整数を示す）で表わされるラク
タム類、（ｂ）フェノール類および（Ｃ１一般式 ０Ｃ
Ｎ−Ｒ−ＮＣＯ（式中Ｒは２価の脂肪族または芳香族の
炭化水素基金示す）で表わされるジイソシアネートを、
ｆ；］）／［ｂ）−８／２〜２／８（モル比）および
（ｆａｌ＋（ｂｌ ） ／（ｃｌ−約２．ｏ（モル比）
の割合で反応させて得られるブロックイソシアネート成
分ＦＡ）、ｌ−ジオールにトリレンジイソシアネートま
たはジフェニルメタンジイソシアネートを付加させ、遊
離イノ／アネート基を、フェノール類でブロックして得
られるブロックイソシアネート成分（Ｂｌならびにポリ
オール成分（Ｃ）を囚と（Ｂ）の重量比、 （Ａｌ／（
Ｂ）を９／１〜４／６として含有してなるポリウレタン
系電気絶縁塗料に関する。
されたもので、特定のブロックイソンアネートをインシ
アネート成分として用いることにより、樹脂分濃度が高
く、はんだ付は性に優れた絶縁電線を与える塗料を提供
することを目的とす５の整数を示す）で表わされるラク
タム類、（ｂ）フェノール類および（Ｃ１一般式 ０Ｃ
Ｎ−Ｒ−ＮＣＯ（式中Ｒは２価の脂肪族または芳香族の
炭化水素基金示す）で表わされるジイソシアネートを、
ｆ；］）／［ｂ）−８／２〜２／８（モル比）および
（ｆａｌ＋（ｂｌ ） ／（ｃｌ−約２．ｏ（モル比）
の割合で反応させて得られるブロックイソシアネート成
分ＦＡ）、ｌ−ジオールにトリレンジイソシアネートま
たはジフェニルメタンジイソシアネートを付加させ、遊
離イノ／アネート基を、フェノール類でブロックして得
られるブロックイソシアネート成分（Ｂｌならびにポリ
オール成分（Ｃ）を囚と（Ｂ）の重量比、 （Ａｌ／（
Ｂ）を９／１〜４／６として含有してなるポリウレタン
系電気絶縁塗料に関する。
本発明に用いられるブロックイソシアネート成分（３）
において、上記の一般式で表わされるラクタム類として
は９例えばβ−プロピオラクタム、γ−ブチロラクタム
、δ−バレロラクタム、６−カグロラクタム、ヘプトラ
クタム等が使用され、これらは単独でまたは混合物とし
て使用される。
において、上記の一般式で表わされるラクタム類として
は９例えばβ−プロピオラクタム、γ−ブチロラクタム
、δ−バレロラクタム、６−カグロラクタム、ヘプトラ
クタム等が使用され、これらは単独でまたは混合物とし
て使用される。
フェノール類としては１例えばフェノール、りＬ／Ｉ−
ル、キシレノール等が使用され、これらは単独でまたは
混合物として使用される。これらの化合物のうち、塗料
の貯蔵安定性の点がらキ・／レノールが特に好ましい。
ル、キシレノール等が使用され、これらは単独でまたは
混合物として使用される。これらの化合物のうち、塗料
の貯蔵安定性の点がらキ・／レノールが特に好ましい。
上記の一般式で表わされるジイソシアネートとしては１
例えばジフェニルメタンジイソンアイ、−ト、トリレン
／イソジｒネート、ヘギサメチレンジイノンアネ−１・
、キシリレンジイソシアネート等が便用され、これらは
単独でまたは混合物として使用される。これらの化合物
のうち、絶縁電線の耐熱性の点からジフェニルメタンジ
イソシアネートが特に好ましい。
例えばジフェニルメタンジイソンアイ、−ト、トリレン
／イソジｒネート、ヘギサメチレンジイノンアネ−１・
、キシリレンジイソシアネート等が便用され、これらは
単独でまたは混合物として使用される。これらの化合物
のうち、絶縁電線の耐熱性の点からジフェニルメタンジ
イソシアネートが特に好ましい。
これらの化合物の使用割合は（ａ）／（ｂ） ＝ ｓ
／ ２〜２／８（モル比）とされ、６／４〜２／８が好
ましく、５／′５〜２／８がより好ましい。モル比が８
／２を越えた場合には絶縁電線に肌荒を生じてその外観
が悪くなり、また２／８未満では発明の目的達成効果が
乏しくなる。また（ （ａ） ＋（ｂｌ ） ／（Ｃ）
−約２．０（モル比）として反応させる。厳密に２．０
である必要はなく、ｔ、Ｓ〜２．０のモル比で反応させ
て多少遊離のインシアネート基が残存していてもよい。
／ ２〜２／８（モル比）とされ、６／４〜２／８が好
ましく、５／′５〜２／８がより好ましい。モル比が８
／２を越えた場合には絶縁電線に肌荒を生じてその外観
が悪くなり、また２／８未満では発明の目的達成効果が
乏しくなる。また（ （ａ） ＋（ｂｌ ） ／（Ｃ）
−約２．０（モル比）として反応させる。厳密に２．０
である必要はなく、ｔ、Ｓ〜２．０のモル比で反応させ
て多少遊離のインシアネート基が残存していてもよい。
しかし塗料の貯蔵安定性などを考慮すると遊離のインシ
アネート基が完全にブロックされていた方が良く、その
ためにはモル比を２．０〜２．２の範囲にしてインシア
ネート基に対する活性水素基の当量比を過剰にし−Ｃ反
応させることが好ましい。
アネート基が完全にブロックされていた方が良く、その
ためにはモル比を２．０〜２．２の範囲にしてインシア
ネート基に対する活性水素基の当量比を過剰にし−Ｃ反
応させることが好ましい。
本発明のポリウレタン系電気絶縁塗料に用いられるブロ
ックイン７アネート成分囚は、前記（ａｌ〜（Ｃ１の成
分を１２０〜１８０℃で２〜７時間、好ましくは１４０
〜１６０℃で３〜５時間加熱反応させて得られる。
ックイン７アネート成分囚は、前記（ａｌ〜（Ｃ１の成
分を１２０〜１８０℃で２〜７時間、好ましくは１４０
〜１６０℃で３〜５時間加熱反応させて得られる。
またブロックインシアネート成分（８１としてはトリメ
チロールプロパン、グリセリン等のトリオールに、トリ
レンジイソシアネートまたはジフェニルメタンジイソシ
アネートを付加させ、遊離インシアネート基を、上記の
フェノール類でブロックして得られるブロックイソシア
ネート化合物で。
チロールプロパン、グリセリン等のトリオールに、トリ
レンジイソシアネートまたはジフェニルメタンジイソシ
アネートを付加させ、遊離インシアネート基を、上記の
フェノール類でブロックして得られるブロックイソシア
ネート化合物で。
市販の材料としては９例えばバイエル社製のデスモジュ
ールＡＰステーフ゛ル９日本ホリウレタン工業株式会社
製のコロネー）２５０１等がある。これらは単独で又は
混合して使用できる。
ールＡＰステーフ゛ル９日本ホリウレタン工業株式会社
製のコロネー）２５０１等がある。これらは単独で又は
混合して使用できる。
これらのブロックイソシアネート成分い、）、 ｆＢ）
と共に本発明の塗料に用いられるポリオール成分（Ｃ）
としては多塩基酸と多価アルコールとの縮合物が用いら
れ、その種類には特に制限はなく９通常インシアネート
成分と反応し得る材料として市販されているものの中か
ら選ぶことができ９例えば多塩１１ 基酸
と、ジオールまたはトリオールとを、水酸基／カルボキ
シル基の当量比を１．４〜２．４．好ましくは１．６〜
２．０の割合で配合して、２００〜２５０℃で反応させ
て得られるものを用いることができる。
と共に本発明の塗料に用いられるポリオール成分（Ｃ）
としては多塩基酸と多価アルコールとの縮合物が用いら
れ、その種類には特に制限はなく９通常インシアネート
成分と反応し得る材料として市販されているものの中か
ら選ぶことができ９例えば多塩１１ 基酸
と、ジオールまたはトリオールとを、水酸基／カルボキ
シル基の当量比を１．４〜２．４．好ましくは１．６〜
２．０の割合で配合して、２００〜２５０℃で反応させ
て得られるものを用いることができる。
この際用いられる多塩基酸としては９例えは無水フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸あるい
はこれらの酸のエステル化物等が使用され、これらは単
独で捷たは混合物として使用される。ジオールとしては
９例えはエチレングリコール、ジエチレングリコール、
フロピレンゲリコール、ジプロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、１．６−−−キサンジオール。
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸あるい
はこれらの酸のエステル化物等が使用され、これらは単
独で捷たは混合物として使用される。ジオールとしては
９例えはエチレングリコール、ジエチレングリコール、
フロピレンゲリコール、ジプロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、１．６−−−キサンジオール。
１．４−ブタンジオール、ｌ、３−ブタンジオール等が
使用される。トリオールとしては１例えばトリメチロー
ルプロパン、−グリセリン、トリス（２−ヒドロキシエ
チル）インシアヌレート等が使用される。これらのジオ
ールまたはトリオールは単独でまたは混合物として使用
される。
使用される。トリオールとしては１例えばトリメチロー
ルプロパン、−グリセリン、トリス（２−ヒドロキシエ
チル）インシアヌレート等が使用される。これらのジオ
ールまたはトリオールは単独でまたは混合物として使用
される。
このようなポリオール成分（Ｃ１としては、市販品トＬ
、、テ、 例工Ｉｄテスモヘン６００ 、ｆメモヘン８
００（いずれもバイエル社製）、ニラポラン２００６（
日本ポリウレタン社製）等がらり、これらは単独で又は
混合して使用可能である。
、、テ、 例工Ｉｄテスモヘン６００ 、ｆメモヘン８
００（いずれもバイエル社製）、ニラポラン２００６（
日本ポリウレタン社製）等がらり、これらは単独で又は
混合して使用可能である。
本発明のポリウレタン系電気絶縁塗料において。
ブロックイソシアネート成分（３）、（Ｂ）とポリオー
ル成分（Ｃ１との配合比は、（インシアネート成分のブ
ロック化イソシ了ネート基）／（ポリオール成分の水酸
基）が当量比で好ましくは０．８〜２．０より好オしく
は１．０〜１，５の範囲とされる。
ル成分（Ｃ１との配合比は、（インシアネート成分のブ
ロック化イソシ了ネート基）／（ポリオール成分の水酸
基）が当量比で好ましくは０．８〜２．０より好オしく
は１．０〜１，５の範囲とされる。
またブロックイソシアネート成分子Ａｌと（Ｂｌとの重
量比け（Ａｌ 、／（Ｂｌが９／１〜４／６好ましくは
８／２〜６／４とされる。（Ａ） ／ｌＢｌが９／１を
越えると。
量比け（Ａｌ 、／（Ｂｌが９／１〜４／６好ましくは
８／２〜６／４とされる。（Ａ） ／ｌＢｌが９／１を
越えると。
熱劣化後の絶縁破壊電圧が低下し、実用上問題が生じる
、捷た（Ａ）／（Ｂｌが４／６未満であると、樹脂分濃
度が低くなり９本発明の目的を達しない。
、捷た（Ａ）／（Ｂｌが４／６未満であると、樹脂分濃
度が低くなり９本発明の目的を達しない。
本発明のポリウレタン系電気絶縁塗料は、前記の特定の
ブロックイソシアネート成分（Ａ）、（Ｂ）、！＝ホリ
オール成分ｔｅｌとを含有するものであり、これを適当
な溶媒に溶解して使用する。
ブロックイソシアネート成分（Ａ）、（Ｂ）、！＝ホリ
オール成分ｔｅｌとを含有するものであり、これを適当
な溶媒に溶解して使用する。
この際用いられる溶媒としては９通常の焼付電線用塗料
において用いられるものを使用するととができる。溶媒
としては９例えばフェノール、クレゾール、キシレノー
ル等、希釈剤としては１例えばソルベントナフサ、トル
エン、キシレン等が用いられ１通常は溶媒と希釈剤の混
合溶媒が使用される。
において用いられるものを使用するととができる。溶媒
としては９例えばフェノール、クレゾール、キシレノー
ル等、希釈剤としては１例えばソルベントナフサ、トル
エン、キシレン等が用いられ１通常は溶媒と希釈剤の混
合溶媒が使用される。
本発明になる塗料には、さらに必要に応じて。
種々の他の成分を配合することができる。例えば塗膜の
乾燥性を向上させるために、ナフテン酸やオクテン酸等
の金属塩（例えばＰ ｂ ＋ Ｚ ｎ ＋ Ｍ ｇ ＋
Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｓｎ等の金属塩）を０．００
１〜１．０重量ｅＩｂ（樹脂量に対する金属の重量％）
の範囲内で添加することができる。また本発明の塗料に
はポリビニールホルマール類、ポリアミド類。
乾燥性を向上させるために、ナフテン酸やオクテン酸等
の金属塩（例えばＰ ｂ ＋ Ｚ ｎ ＋ Ｍ ｇ ＋
Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｓｎ等の金属塩）を０．００
１〜１．０重量ｅＩｂ（樹脂量に対する金属の重量％）
の範囲内で添加することができる。また本発明の塗料に
はポリビニールホルマール類、ポリアミド類。
エポキシ樹脂類等を０．１〜１０重量％（樹脂量に対す
る重量％）配合することもできる。さらに本発明の塗料
は、各種の染料や顔料を添加することにより、任意の色
に着色することができる。
る重量％）配合することもできる。さらに本発明の塗料
は、各種の染料や顔料を添加することにより、任意の色
に着色することができる。
実施例１
撹拌機窒素導入管及び温度計を付設した１１フラスコに
キシレノール３４２９（２，８モル）、ε−カプロラク
タム１３６ｇ（１，２モル）及びジフェニルメタンジイ
ソシア、Ｆ−）５ｍｏｇ（２，ｏモル）を入れて９発熱
に注意しながら窒素をふきこみながら、１５０℃まで昇
温し、１５０℃で５時間加熱攪拌反応させて、ブロック
イソシアネート成分（Ａ）（有効ＮＣ０＝１５．０％）
を得た。別に。
キシレノール３４２９（２，８モル）、ε−カプロラク
タム１３６ｇ（１，２モル）及びジフェニルメタンジイ
ソシア、Ｆ−）５ｍｏｇ（２，ｏモル）を入れて９発熱
に注意しながら窒素をふきこみながら、１５０℃まで昇
温し、１５０℃で５時間加熱攪拌反応させて、ブロック
イソシアネート成分（Ａ）（有効ＮＣ０＝１５．０％）
を得た。別に。
攪拌機、窒素導入管、コンテンサー及び温度計を付設し
た１１のフフスコに、グロピレングリコール１５２９（
２，０七ル）、グリセリン１８４ｇ（２，０モル）、ア
ジピン酸２１９９（１，５モル）及び無水フタル酸１４
８９（１，０モル）を配合して窒素をふきこみながら温
度を室温から徐々に−Ｅ昇させて、水を留出させながら
、８時間で２２０℃として、更に２２０℃で８時間反応
させて、ポリオール成分（Ｃ）（水酸基価４３８）を得
た。
た１１のフフスコに、グロピレングリコール１５２９（
２，０七ル）、グリセリン１８４ｇ（２，０モル）、ア
ジピン酸２１９９（１，５モル）及び無水フタル酸１４
８９（１，０モル）を配合して窒素をふきこみながら温
度を室温から徐々に−Ｅ昇させて、水を留出させながら
、８時間で２２０℃として、更に２２０℃で８時間反応
させて、ポリオール成分（Ｃ）（水酸基価４３８）を得
た。
次に上記に得らｎだブロックイソシアネート成力
分（５）２００９．ポリオール成分（ｃ）
ｉ ｉ ｏ ｇ及びバイエル社製デスモジュールＡＰス
テーブル（有効Ｎ ＣＯ、＝ １２．０襲）７０９及び
ナフテン酸亜鉛３．５９を配合してクレゾール／キシレ
ン−６／４（重量比）の混合溶媒６２０ｇに溶解させて
、樹脂分濃度３８重量％の塗料を得だ。この塗料の粘度
は３０℃で０．６３ポアズであった。
分（５）２００９．ポリオール成分（ｃ）
ｉ ｉ ｏ ｇ及びバイエル社製デスモジュールＡＰス
テーブル（有効Ｎ ＣＯ、＝ １２．０襲）７０９及び
ナフテン酸亜鉛３．５９を配合してクレゾール／キシレ
ン−６／４（重量比）の混合溶媒６２０ｇに溶解させて
、樹脂分濃度３８重量％の塗料を得だ。この塗料の粘度
は３０℃で０．６３ポアズであった。
実施例２
実施例１で得られたブロックインシアネート成分ｔＡ）
２００９．ポリオール成分（Ｃ） １００ ｇ及び日本
ポリウレタン社製コロネート２５０１ （有効Ｎ ＣＯ
＝ ６． Ｏチ）７０ｇ及びナフテン酸亜鉛３，５９を
配合して、クレゾール／キシレン＝６／４（重量比）の
混合溶媒６０４ｇに溶解させて、樹脂分濃度３８重量％
の塗料を得た。この塗料の粘度は３０℃で０．６８ポア
ズであった。
２００９．ポリオール成分（Ｃ） １００ ｇ及び日本
ポリウレタン社製コロネート２５０１ （有効Ｎ ＣＯ
＝ ６． Ｏチ）７０ｇ及びナフテン酸亜鉛３，５９を
配合して、クレゾール／キシレン＝６／４（重量比）の
混合溶媒６０４ｇに溶解させて、樹脂分濃度３８重量％
の塗料を得た。この塗料の粘度は３０℃で０．６８ポア
ズであった。
実施例３
キシレノール２４４９（２，０モル）、ε−カプロラク
タム２２６ｇ（２，０モル）およびジフェニルメタンジ
イソシアネー）５００９（２，０モル）を攪拌機及び温
度計を付設した１１フラスコに入れて１発熱に注意しな
がら、窒素中で１５０ ’Ｃまで昇温し、１５０℃で５
時間加熱攪拌反応させて。
タム２２６ｇ（２，０モル）およびジフェニルメタンジ
イソシアネー）５００９（２，０モル）を攪拌機及び温
度計を付設した１１フラスコに入れて１発熱に注意しな
がら、窒素中で１５０ ’Ｃまで昇温し、１５０℃で５
時間加熱攪拌反応させて。
ブロックイノシアネート成分（Ａ）（有効ＮＣ０＝１２
．８％）を得た。得られたブロックイソシアネート成分
（Ａ）１８０９．デスモジュールＡＰステーブル１００
９．バイエル社製テスモヘン８００（水酸基価２９０）
１５０ｇおよびナフテン酸亜鉛４９を配合して、クレゾ
ール／キシレン−６／４（重量比）の混合溶媒７０２ｇ
に溶解させて、樹脂分濃度３８重量％の塗料を得た。こ
の塗料の粘度は３０℃で０．７０ポアズでろまた。
．８％）を得た。得られたブロックイソシアネート成分
（Ａ）１８０９．デスモジュールＡＰステーブル１００
９．バイエル社製テスモヘン８００（水酸基価２９０）
１５０ｇおよびナフテン酸亜鉛４９を配合して、クレゾ
ール／キシレン−６／４（重量比）の混合溶媒７０２ｇ
に溶解させて、樹脂分濃度３８重量％の塗料を得た。こ
の塗料の粘度は３０℃で０．７０ポアズでろまた。
実施例４
実施例３で得られたブロックイソシアネート成分（Ａ）
１８０ ｇ 、デスモジュールＡＰステーブル５０ｇ
、コロネート２５０１ ５０９．デスモヘン８００ １
４０ｇおよびナフテン酸亜鉛４９を配合して、クレゾー
ル／キシレン−６７４（重量比）の混合溶媒６８５９に
溶解させて、樹脂分濃度３８重量係の塗料を得た。この
塗料の粘度は０．７３ポアズであった。
１８０ ｇ 、デスモジュールＡＰステーブル５０ｇ
、コロネート２５０１ ５０９．デスモヘン８００ １
４０ｇおよびナフテン酸亜鉛４９を配合して、クレゾー
ル／キシレン−６７４（重量比）の混合溶媒６８５９に
溶解させて、樹脂分濃度３８重量係の塗料を得た。この
塗料の粘度は０．７３ポアズであった。
比較例１
実施例１で得られたポリオール成分（Ｃ）１２０９゜デ
スモジュールＡＰステーブル３５０９及びナフテン酸亜
鉛４ｇを配合してクレゾール／キシレン＝６／４ （重
量比）の混合溶媒８７３ｇに溶解させて、樹脂分３５重
量係の塗料を得た。この塗料の粘度は３０℃で０．７０
ポアズであった。
スモジュールＡＰステーブル３５０９及びナフテン酸亜
鉛４ｇを配合してクレゾール／キシレン＝６／４ （重
量比）の混合溶媒８７３ｇに溶解させて、樹脂分３５重
量係の塗料を得た。この塗料の粘度は３０℃で０．７０
ポアズであった。
比較例２
実施例１で得られたポリオール成分（Ｃ１４０９゜コロ
ネート２５０１ ２３０９及びナフテン酸亜鉛４ｇｔ配
合して、クレゾール／キシレン−６／４（重量比）の混
合溶媒７３０ｇに溶解させて、樹脂分２７％の塗料を得
た。この塗料の粘度は３０℃で０．７２ポアズでめった
。
ネート２５０１ ２３０９及びナフテン酸亜鉛４ｇｔ配
合して、クレゾール／キシレン−６／４（重量比）の混
合溶媒７３０ｇに溶解させて、樹脂分２７％の塗料を得
た。この塗料の粘度は３０℃で０．７２ポアズでめった
。
試験例
実施例１〜４及び比較例１〜２で得た塗料を常法に準じ
て０．１ ｍφの銅線に、線速１５０ｍ／分の条件で塗
布して、焼付温度３６０℃で焼付けることを６回繰り返
して、ポリウレタン絶縁電線を得た。得られた絶縁電線
の電線特性をＪＩＳ Ｃ３００３およびＪＩＳ Ｃ３
２１１に準じて測定した結果を第１表に示す。
て０．１ ｍφの銅線に、線速１５０ｍ／分の条件で塗
布して、焼付温度３６０℃で焼付けることを６回繰り返
して、ポリウレタン絶縁電線を得た。得られた絶縁電線
の電線特性をＪＩＳ Ｃ３００３およびＪＩＳ Ｃ３
２１１に準じて測定した結果を第１表に示す。
（発明の効果）
第１表からも明らかなように１本発明になるポリウレタ
ン系電気絶縁塗料は、従来技術と比較して樹脂分濃度が
高く、かつはんだ付は性及び塗装作業性（絶縁電線の外
観）が優れ、市場の要求を満足するものである。
ン系電気絶縁塗料は、従来技術と比較して樹脂分濃度が
高く、かつはんだ付は性及び塗装作業性（絶縁電線の外
観）が優れ、市場の要求を満足するものである。
Claims (1)
- １、（ａ）一般式▲数式、化学式、表等があります▼（
式中ｎは１〜５の整数を示す）で表わされるラクタム類
、（ｂ）フェノール類および（ｃ）一般式ＯＣＮ−Ｒ−
ＮＣＯ（式中Ｒは２価の脂肪族または芳香族の炭化水素
基を示す）で表わされるジイソシアネートを、（ａ）／
（ｂ）＝８／２〜２／８（モル比）および｛（ａ）＋（
ｂ）｝／（ｃ）＝約２．０（モル比）の割合で反応させ
て得られるブロックイソシアネート成分（Ａ）、トリオ
ールに、トリレンジイソシアネートまたはジフェニルメ
タリンイソリアネートを付加させ、遊離イソシアネート
基を、フェノール類でブロックして得られるブロックイ
ソシアネート成分（Ｂ）ならびにポリオール成分（Ｃ）
を、（Ａ）と（Ｂ）の重量比、（Ａ）／（Ｂ）を９／１
〜４／６として含有してなるポリウレタン系電気絶縁塗
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120209A JPS61270A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | ポリウレタン系電気絶縁塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120209A JPS61270A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | ポリウレタン系電気絶縁塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61270A true JPS61270A (ja) | 1986-01-06 |
Family
ID=14780598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59120209A Pending JPS61270A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | ポリウレタン系電気絶縁塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61270A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4709915A (en) * | 1983-10-22 | 1987-12-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Sorting apparatus |
| JP2004238525A (ja) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Auto Kagaku Kogyo Kk | ポリウレタン系電気絶縁塗料及びこれを用いたポリウレタン系絶縁電線 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50121329A (ja) * | 1974-02-01 | 1975-09-23 | ||
| JPS5242528A (en) * | 1975-09-30 | 1977-04-02 | Toyobo Co Ltd | Powder coating resin composition |
-
1984
- 1984-06-12 JP JP59120209A patent/JPS61270A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50121329A (ja) * | 1974-02-01 | 1975-09-23 | ||
| JPS5242528A (en) * | 1975-09-30 | 1977-04-02 | Toyobo Co Ltd | Powder coating resin composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4709915A (en) * | 1983-10-22 | 1987-12-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Sorting apparatus |
| JP2004238525A (ja) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Auto Kagaku Kogyo Kk | ポリウレタン系電気絶縁塗料及びこれを用いたポリウレタン系絶縁電線 |
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