JPS6126683A - 充填・接着剤組成物 - Google Patents
充填・接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS6126683A JPS6126683A JP14824284A JP14824284A JPS6126683A JP S6126683 A JPS6126683 A JP S6126683A JP 14824284 A JP14824284 A JP 14824284A JP 14824284 A JP14824284 A JP 14824284A JP S6126683 A JPS6126683 A JP S6126683A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- hydrogen atom
- reactive hydrogen
- hardness
- diphenylmethane diisocyanate
- Prior art date
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- Pending
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
本発明は熱可塑性樹脂成形物間、あるいは熱可塑性樹脂
成形物と細材質問において使用される、充填・接着剤組
成物に関する。
成形物と細材質問において使用される、充填・接着剤組
成物に関する。
（従来技術）
充填・接着剤には接着性の他に、接着後に溶剤醇として
含有される揮発成分の揮発による体積減少が生じないこ
と、及び作業性のよいことが必要とされ、又、対象物に
よっても柔軟性、あ・るいは硬度等の異なる物性が要求
される。そこで、対象物に応じた種々のタイプからなる
充填・接着剤が用いられておシ、ウレタン樹脂からなる
ものもその一つである。
含有される揮発成分の揮発による体積減少が生じないこ
と、及び作業性のよいことが必要とされ、又、対象物に
よっても柔軟性、あ・るいは硬度等の異なる物性が要求
される。そこで、対象物に応じた種々のタイプからなる
充填・接着剤が用いられておシ、ウレタン樹脂からなる
ものもその一つである。
（発明が解決しようとする問題点）
ところが、熱可塑性樹脂成形物間、あるいは熱可塑性樹
脂成形物と細材質問、例えば熱可塑性樹脂成形物と熱硬
化性樹脂成形物間、熱可塑性樹脂成形物と金属、木材、
ガラス、陶磁器間における充填・接着剤としては、熱可
塑性及び＃！８硬化性の双方の挙動を示すものが好まし
いために、従来品にあっては満足のできるものではなか
った。
脂成形物と細材質問、例えば熱可塑性樹脂成形物と熱硬
化性樹脂成形物間、熱可塑性樹脂成形物と金属、木材、
ガラス、陶磁器間における充填・接着剤としては、熱可
塑性及び＃！８硬化性の双方の挙動を示すものが好まし
いために、従来品にあっては満足のできるものではなか
った。
本発明は前記の点に鑑みて力されたもので、熱可塑性樹
脂成形物間、あるいは熱可塑性樹脂成形物と細材質問に
おける充填・接着剤として最適のものを提供する。
脂成形物間、あるいは熱可塑性樹脂成形物と細材質問に
おける充填・接着剤として最適のものを提供する。
Ｃ問題点を解決するための手段）
本発明による充填・接着剤組成物は１反応注水紫原子を
含む分子量５００〜５０口０の化合物と、４．４１−ジ
フェニルメタンジイソシアネートと、２〜３官能の反応
性水素原子を含む低分子量化合物と、触媒と、その他側
成分よりなり、反応後の２０”ＣにおけるＪＩＳ硬度が
７０〜９５°、Ｊ工Ｓ Ｋ −６３０１による引張強度
が８０ｋｙ／ｃｄ以上、伸張率１００５以上、引裂強度
２０ｋＱ／ＣｊＪＩ以上となるものである。
含む分子量５００〜５０口０の化合物と、４．４１−ジ
フェニルメタンジイソシアネートと、２〜３官能の反応
性水素原子を含む低分子量化合物と、触媒と、その他側
成分よりなり、反応後の２０”ＣにおけるＪＩＳ硬度が
７０〜９５°、Ｊ工Ｓ Ｋ −６３０１による引張強度
が８０ｋｙ／ｃｄ以上、伸張率１００５以上、引裂強度
２０ｋＱ／ＣｊＪＩ以上となるものである。
このように、反応後の２０゛Ｃにおける硬度をＪ工Ｓ硬
度で７０〜９５°としたのは、これより硬いものにあっ
ては熱硬化性の傾向が大きくなり、逆に柔かいものにあ
っては熱可塑性の傾向が大きくなる為である。
度で７０〜９５°としたのは、これより硬いものにあっ
ては熱硬化性の傾向が大きくなり、逆に柔かいものにあ
っては熱可塑性の傾向が大きくなる為である。
又、Ｊ 工Ｓ Ｋ−６３０１試験による引張強度、伸張
率、引裂強度を前記の値としたのは、これらの物性値が
前記の値より低いものにあっては、歪を生じた場合ある
いは高温となった際に自己破梗が起きるからである。
率、引裂強度を前記の値としたのは、これらの物性値が
前記の値より低いものにあっては、歪を生じた場合ある
いは高温となった際に自己破梗が起きるからである。
（実施例）
０実施例１
Ａ成分
ポリエーテル Ｇ −２５００・・・８２Ｍ量部（旭電
化工業株式会社） 架橋剤 １．４ブタンジオール・・・１８触媒トリエチ
レンジアミン・・・１月 Ｂ成分 ４．４１−ジフェニルメタンジイ ソシアネート ミリオネートＭＴ ・・・７゜（日本ポリ
ウレタン工業株式会社） 前記Ａ成分とＢ成分との混合物を、凹凸加工された厚み
１．ＯＨからなる硬質塩化ビニル樹脂シート上に吐出し
、これに厚み３ｆｌｆｆのアルミニウム板を載置してプ
レスにより圧縮し、６０分後に１体化した９０１×１８
０ｃＩＩＩの複合板を得た。
化工業株式会社） 架橋剤 １．４ブタンジオール・・・１８触媒トリエチ
レンジアミン・・・１月 Ｂ成分 ４．４１−ジフェニルメタンジイ ソシアネート ミリオネートＭＴ ・・・７゜（日本ポリ
ウレタン工業株式会社） 前記Ａ成分とＢ成分との混合物を、凹凸加工された厚み
１．ＯＨからなる硬質塩化ビニル樹脂シート上に吐出し
、これに厚み３ｆｌｆｆのアルミニウム板を載置してプ
レスにより圧縮し、６０分後に１体化した９０１×１８
０ｃＩＩＩの複合板を得た。
このときの充填・接着剤の２０゛ＣにおけるＪＩＳ硬度
は７２°、引張強度は９０ｋｙ／ｃｄ、伸張率１６０
％、引裂強度２６ｋｑ／ｃｙａであった。
は７２°、引張強度は９０ｋｙ／ｃｄ、伸張率１６０
％、引裂強度２６ｋｑ／ｃｙａであった。
Ｏ実施例２
Ａ成分
ポリエーテル Ｇ Ｒ−２５０５・・・８０重量部（Ｍ
、電化工業株式会社） 架橋剤 １．４ブタンジオール・・・８エチレンク！Ｊ
：Ｉ −／Ｉ／ ・・・５触［１−リエチレンジア
ミン・・・０．９Ｂ成分 ４．４１−ジフェニルメタンジイ ソシアネート変性体 コロネート１０４３ ・・・８８（日本
ポリウレタン工業株式会社） ポリエーテル Ｇ Ｒ−２５０５・・・２２（旭電化工
業株式会社） 前記Ａ成分とＢ成分との混合物を、プライマー処理を施
した厚み２０厘ｌ、凹凸形状のポリプロピレン成形体上
にスプレー塗布し、この上に１１２ｆｆ厚の合板を載置
し、プレスにより２０分間固定した後に高さ２５ｊｆｆ
、直径６５０Ｍの偏平略半球体を得た。
、電化工業株式会社） 架橋剤 １．４ブタンジオール・・・８エチレンク！Ｊ
：Ｉ −／Ｉ／ ・・・５触［１−リエチレンジア
ミン・・・０．９Ｂ成分 ４．４１−ジフェニルメタンジイ ソシアネート変性体 コロネート１０４３ ・・・８８（日本
ポリウレタン工業株式会社） ポリエーテル Ｇ Ｒ−２５０５・・・２２（旭電化工
業株式会社） 前記Ａ成分とＢ成分との混合物を、プライマー処理を施
した厚み２０厘ｌ、凹凸形状のポリプロピレン成形体上
にスプレー塗布し、この上に１１２ｆｆ厚の合板を載置
し、プレスにより２０分間固定した後に高さ２５ｊｆｆ
、直径６５０Ｍの偏平略半球体を得た。
このときの充填・接着剤の２０℃におけるＪ丁Ｓ硬度は
９００、引張強度は１４６ ｋＬｙｃｄ、伸張率は１６
０％、引裂強度は６６に−であった。
９００、引張強度は１４６ ｋＬｙｃｄ、伸張率は１６
０％、引裂強度は６６に−であった。
Ｏ実施例６
Ａ成分
実施例２と同−
Ｂ成分
４．４１−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート
コロネート１０４６ ・・・７６重量部
（日本ポリウレタン工業株式会社） 粗４．４’−ジフェニルメタンジイ ソシアネート ミ リ オ ネ − ト Ｍ Ｒ・ ・
・ ２４（日本ポリウレタン工業株式会社） ポリエーテル Ｇ Ｒ−２５０５・・・１０（旭電化工
業株式会社） このものを実施例２と同様に使用。
（日本ポリウレタン工業株式会社） 粗４．４’−ジフェニルメタンジイ ソシアネート ミ リ オ ネ − ト Ｍ Ｒ・ ・
・ ２４（日本ポリウレタン工業株式会社） ポリエーテル Ｇ Ｒ−２５０５・・・１０（旭電化工
業株式会社） このものを実施例２と同様に使用。
このときの充填・接着剤の２０゛ＣにおけるＪ■Ｓ硬度
は９５°、引張強度は８０１、伸張率は１０５形、引裂
強度は２６に−でめった。
は９５°、引張強度は８０１、伸張率は１０５形、引裂
強度は２６に−でめった。
（効果）
本発明からなる充填・接着剤組成物は、反応後の２０”
ＣにおけるＪ工Ｓ硬度を７０〜９５°とするものである
為に、熱可塑性及び熱硬化性の双方の挙動を示し、熱可
塑性樹脂成形物間あるいは熱可塑性樹脂成形物と細材質
問における充填・接着剤として最適である。そして、反
応後の引張強度を８０．ｔ９／Ｃ−以上、伸張率を１０
０％以上、引裂強度を２０ｈｐ／ｌｙｘ以上とするもの
である為に、本発明品を用いた複合体に歪が生じたり、
あるいは熱が加わった際にも自己破壊することもない。
ＣにおけるＪ工Ｓ硬度を７０〜９５°とするものである
為に、熱可塑性及び熱硬化性の双方の挙動を示し、熱可
塑性樹脂成形物間あるいは熱可塑性樹脂成形物と細材質
問における充填・接着剤として最適である。そして、反
応後の引張強度を８０．ｔ９／Ｃ−以上、伸張率を１０
０％以上、引裂強度を２０ｈｐ／ｌｙｘ以上とするもの
である為に、本発明品を用いた複合体に歪が生じたり、
あるいは熱が加わった際にも自己破壊することもない。
又、溶剤等の揮発成分を含ま力いか、たとえ副成分中に
含まれていたとしてもその含量は１Φ未満になると考え
られる為に、充填・接着後に体積減少を生じることもな
く、作業性、作業環境上、コスト面において優れたもの
である。
含まれていたとしてもその含量は１Φ未満になると考え
られる為に、充填・接着後に体積減少を生じることもな
く、作業性、作業環境上、コスト面において優れたもの
である。
Claims (1)
- 反応性水素原子を含む分子量５００〜５０００の化合物
と、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネートと、
２〜３官能の反応性水素原子を含む低分子量化合物と、
触媒と、その他副成分よりなり、反応後の２０℃におけ
るＪＩＳ硬度が７０〜９５°、ＪＩＳ Ｋ−６３０１に
よる引張強度が８０ｋｇ／ｃｍ＾２以上、伸張率１００
％以上、引裂強度２０ｋｇ／ｃｍ以上である充填・接着
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14824284A JPS6126683A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 充填・接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14824284A JPS6126683A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 充填・接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6126683A true JPS6126683A (ja) | 1986-02-05 |
Family
ID=15448418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14824284A Pending JPS6126683A (ja) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | 充填・接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6126683A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4954199A (en) * | 1986-05-30 | 1990-09-04 | Mobay Corporation | Two component polyurethane adhesive |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425997A (en) * | 1977-07-28 | 1979-02-27 | Bayer Ag | Preparation of dihydroxy polyurethane |
| JPS56166222A (en) * | 1980-05-27 | 1981-12-21 | Kao Corp | Production of polyurethane solution |
| JPS57111311A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-10 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | Thermoplastic polyurethane resin |
-
1984
- 1984-07-17 JP JP14824284A patent/JPS6126683A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425997A (en) * | 1977-07-28 | 1979-02-27 | Bayer Ag | Preparation of dihydroxy polyurethane |
| JPS56166222A (en) * | 1980-05-27 | 1981-12-21 | Kao Corp | Production of polyurethane solution |
| JPS57111311A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-10 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | Thermoplastic polyurethane resin |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4954199A (en) * | 1986-05-30 | 1990-09-04 | Mobay Corporation | Two component polyurethane adhesive |
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