JPS6126633A - Bonding of adherends at least one of which is polyvinyl chloride - Google Patents
Bonding of adherends at least one of which is polyvinyl chlorideInfo
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- JPS6126633A JPS6126633A JP14832084A JP14832084A JPS6126633A JP S6126633 A JPS6126633 A JP S6126633A JP 14832084 A JP14832084 A JP 14832084A JP 14832084 A JP14832084 A JP 14832084A JP S6126633 A JPS6126633 A JP S6126633A
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- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は少なくとも一方をポリ塩化ビニールとする被着
体の接着方法に係り、詳しくは被着体を一強力に接着し
、かつ高温下においてこの接着力を維持する接着方法に
関する。Detailed Description of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention relates to a method for adhering adherends, at least one of which is made of polyvinyl chloride. This invention relates to an adhesion method that maintains this adhesive force.
(従来の技術)
従来よりポリエステル繊K([とポリ塩化ビニールとの
接養方法には、分子鎖内に水酸基を有するポリエステル
あるいはポリエステルポリウレタンを主成分とした接着
剤組成物が用いられ、耐熱性にする為にポリイソシフす
−1が添加されてきた。この接着剤組成物を使用すれば
、接着後100°Cのような高温下においても非常に優
れた接着力を得ることができた。(Prior art) Conventionally, an adhesive composition mainly composed of polyester or polyester polyurethane having a hydroxyl group in the molecular chain has been used for the adhesion method of polyester fiber K ([) and polyvinyl chloride. Polyisosifus-1 has been added to achieve this.Using this adhesive composition, it was possible to obtain very excellent adhesive strength even at a high temperature of 100°C after adhesion.
しかし、このような方法ではまず第1にポリイソリアナ
ートが室温に於いて反応するためポリイソリアナートを
予め添加し多量に接着組成物を作ることができないこと
、第2にポリイソリアナートの高反応性のため被着体の
一方に接着剤組成物を塗布後、直ちに接着せねば成らな
い等の欠点を有している。However, in such a method, firstly, polyisoryanate reacts at room temperature, so it is not possible to add polyisoryanate in advance and prepare a large amount of adhesive composition, and secondly, polyisoryanate reacts at room temperature. Because of the high reactivity of the adhesive composition, it has the disadvantage that it must be bonded immediately after applying the adhesive composition to one side of the adherend.
(発明が解決しようとする問題点)
本発明はこのような点を改善するもので、少なくとも一
方をポリ塩化ビニールとする被着体の接着力を高めるこ
とはもちろん、この接着力を高温環境下でも維持し、そ
して長時間保持できる接着方法を提供することにある。(Problems to be Solved by the Invention) The present invention aims to improve the above-mentioned points, and it not only increases the adhesive strength of an adherend having at least one side made of polyvinyl chloride, but also improves the adhesive strength in a high temperature environment. The objective is to provide an adhesive method that can be maintained even for long periods of time.
(問題点を解決するための手段)
即ち、本発明の特徴とするところは、少なくとも一方を
ポリ塩化ビニールとする被着体の接着方法において、溶
剤中に分子鎮内に活性水素を有する基をもつポリ・エス
テルあるいは該ポリエステルをポリイソリアナートで鎖
延長させたポリエステルポリウレタンを溶解し、これに
少なくともトリアジン環を形成し環上の炭素原子の少な
くとも2個以上にチオール基を有する下記構造式
(ただし、Rは−N (CJzn+1 )、 、 NH
Cnllan++ 、 −5ll。(Means for Solving the Problems) That is, the present invention is characterized in that, in a method for adhering adherends in which at least one side is polyvinyl chloride, a group having active hydrogen in the molecule is added to the solvent. A polyester having the following structural formula ( However, R is -N (CJzn+1), , NH
Cnllan++, -5ll.
−0Cn)lλn+1等であり、Nは1〜8である。)
で示される架橋剤を添加して得られる接着剤を少なくと
も一方の被着体に塗布した後、該被着体同志を加圧加熱
してなる接着方法にあり、従来のような物理的な接着と
は異なり化学的な接着によるため、被着体同志の接着力
は従来のものを向上し、またポリ塩化ビニールが存在し
ない状態においては接着剤の反応は進行しないため、長
期保存が可能となり、更に例えばポリエステル繊維をデ
ィップ処理してもその繊維の長期保存も出来る。−0Cn)lλn+1, etc., and N is 1 to 8. )
The adhesive obtained by adding a cross-linking agent represented by is applied to at least one of the adherends, and then the adherends are heated under pressure. Unlike conventional adhesives, the adhesive strength between adherends is improved compared to conventional adhesives because the adhesive is chemically bonded, and since the reaction of the adhesive does not proceed in the absence of polyvinyl chloride, long-term storage is possible. Furthermore, for example, when polyester fibers are subjected to dip treatment, the fibers can be preserved for a long period of time.
本発明方法に使用するポリエステルあるいは該ポリエス
テルをポリイソリアナートで鎖延長させたポリエステル
ポリウレタンは、分子鎖内に活性水素を有する基、例え
ば水酸基、アミノ基、カルボキシル基、C=C−CH短
単位を有し、容易に気化する溶媒、例えば酢酸エチル、
メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、テトラヒド
ロフラン、クロロホルム等に可溶でなければならず、通
常10〜30重量%添加される。かかるポリエステルあ
るいはポリエステルポリウレタンの平均分子量は通常1
5,000〜25.OOO程度である。The polyester used in the method of the present invention or the polyester polyurethane obtained by chain-extending the polyester with polyisocyanate has groups having active hydrogen in the molecular chain, such as hydroxyl groups, amino groups, carboxyl groups, C=C-CH short units. and easily vaporized solvents, such as ethyl acetate,
It must be soluble in methyl ethyl ketone, toluene, acetone, tetrahydrofuran, chloroform, etc., and is usually added in an amount of 10 to 30% by weight. The average molecular weight of such polyester or polyester polyurethane is usually 1
5,000-25. It is about OOO.
そして、本発明に使用する架橋剤はトリアジン環を形成
し環上の炭素水素に少なくとも2個以上のチオール基を
有する一般式
で示される化合物であり、該化合物のRはC−ClとS
Hの、あるいはSHとポリイソリアナートの反応を阻害
しないものでいかなるものでも良く、例えば、−N (
CH3)、 、 −N (C,Hl)L、 −N (C
tIt、1)。The crosslinking agent used in the present invention is a compound represented by the general formula that forms a triazine ring and has at least two or more thiol groups on carbon hydrogen on the ring, and R of the compound is C-Cl and S
Any substance that does not inhibit the reaction between H or SH and polyisocyanate may be used, for example, -N (
CH3), , -N (C,Hl)L, -N (C
tIt, 1).
−N (C,H,入、 −NHC,H,、、−NIIC
,H,、−NHC6Is、−5ll。-N (C,H, entered, -NHC,H,,, -NIIC
,H,,-NHC6Is,-5ll.
−OC%H?等である。そして、この架橋剤は上記ポリ
エステルあるいはポリエステルポリウレタン溶液100
重量部に対して通常0.5〜1.5重量添加される。-OC%H? etc. Then, this crosslinking agent is added to the above polyester or polyester polyurethane solution 100%.
It is usually added by 0.5 to 1.5 parts by weight.
更に添加されるものとしてポリイソリアナートがあり、
これは−分子内に2個以上のイソシアナート基を有して
おればいかなるものでも良く、例えば、トルエンジイソ
シアナート、キシレンジイソシアナート、ナフタレンジ
イソシアナート、ヘキサンジイソシアナート、イソホロ
ンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナー
ト、ポリメチレンポリフェニレンジイソシアナート等で
あり、上記ポリエステルあるいはポリエステルポリウレ
タン溶液100重量部に対して通常0〜5重量添加され
る。Furthermore, polyisoryanate is added,
This can be anything as long as it has two or more isocyanate groups in the molecule, such as toluene diisocyanate, xylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, hexane diisocyanate, isophorone diisocyanate. , diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenylene diisocyanate, etc., and is usually added in an amount of 0 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the above polyester or polyester polyurethane solution.
更に添加されるものとしては受酸剤があり、該受酸剤と
しては、3級アミンあるいは、マグネシウム、カルシウ
ム、バリウム、亜鉛、スズ、鉛の酸化物あるいは炭酸塩
などが好ましい。Further additions include an acid acceptor, and preferred examples of the acid acceptor include tertiary amines, oxides or carbonates of magnesium, calcium, barium, zinc, tin, and lead.
本発明において使用する接着剤は、溶剤に溶解したポリ
エステルもしくはポリエステルポリウレタンに架橋剤を
添加するか、もしくは溶剤に溶解したポリエステルもし
くはポリエステルポリウレタンに架橋剤と必要に応しポ
リイソリアナートを添加してもよい。この場合、ポリエ
ステルもしくはポリエステルポリウレタンにポリイソリ
アナートを添加後、架橋剤を添加する方法が好ましくポ
リエステルもしくはポリエステルポリウレタンにポリイ
ソシアナ−1・を媒体として架橋剤を結合させることが
できる。The adhesive used in the present invention is prepared by adding a crosslinking agent to polyester or polyester polyurethane dissolved in a solvent, or by adding a crosslinking agent and, if necessary, a polyisoryanate to polyester or polyester polyurethane dissolved in a solvent. Good too. In this case, it is preferable to add the crosslinking agent after adding the polyisoryanate to the polyester or polyester polyurethane, whereby the crosslinking agent can be bonded to the polyester or polyester polyurethane using polyisocyanate-1 as a medium.
本発明で使用される被着体とは両者のうち少なくとも一
方がポリ塩化ビニールであり、かかるポリ塩化ビニール
としては、重合麿が500〜5 、000のもので、ポ
リエステル系可塑剤を60〜120重量部含む公知のも
のである。At least one of the adherends used in the present invention is polyvinyl chloride, and the polyvinyl chloride has a polymerization ratio of 500 to 5,000 and a polyester plasticizer of 60 to 120. It is a known product including parts by weight.
また、他の被着体としてはポリエステル、金属等があり
、ポリエステルはポリエチレンテレフタレートおよびポ
リエチレンテレフタレート(7) 2 [基酸を一部イ
ソフタル酸、セハチン酸、アジピン酸で置換したもの、
およびグリコール成分の一部をジエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール
、1.4シクロヘキサンジメタツールで置換したもので
あり、その形態はコード状でも織物状でもフィルム状で
も良い。In addition, other adherends include polyester, metals, etc. Polyesters include polyethylene terephthalate and polyethylene terephthalate (7) 2 [base acids partially replaced with isophthalic acid, cehatic acid, adipic acid,
and some of the glycol components are diethylene glycol,
It is substituted with tetraethylene glycol, hexamethylene glycol, or 1.4 cyclohexane dimetatool, and its form may be a cord, a fabric, or a film.
次に本発明の詳細な説明する
(実施例1〜3及び比較例1〜3)
被着体として先ずポリエステル繊維からなる平織物(1
5000/lX600/1 61X70)の構成を使用
し、また他の被着体は軟質ポリ塩化ビニールであり、重
合度2500でポリエステル系可塑剤85重量部とBa
系安定剤等を含め、硬度がJT録で70T:0.6mm
厚のシート状にしたものを用いた。Next, the present invention will be explained in detail (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3).
5000/l
Including system stabilizers, hardness is JT record 70T: 0.6mm
A thick sheet was used.
接着剤組成物の調整は、先ず、平均分子1t20OOの
ポリへキサメチレンアジペートをメチレンジイソシアナ
ートで鎖延長させた分子量2万、分子末端に2個の水酸
基を有するポリエステルポリウレタンをメチルエヂルケ
トンにて20%溶液とし、このポリエステルポリうレタ
ン溶液にイソシアナート架橋剤、受酸剤等を添加して十
分攪拌した後、ポリエステル帆布にドクターナイフを用
いて50g/n(の場合で均一に塗布し、その後120
℃で2分間、乾燥させた。こうして得られた処理帆布を
175℃で5分間予熱させた[1化ビニールシートに2
0kg/cJの圧で5秒間圧着した。以上のような方を
用いて第1表及び第2表に示す配合および条件に従って
100℃に於ける剥離力測定値を得た。その結果を第3
表に示す。To prepare the adhesive composition, first, polyhexamethylene adipate with an average molecular weight of 1t2000 was chain-extended with methylene diisocyanate, and a polyester polyurethane with a molecular weight of 20,000 and having two hydroxyl groups at the molecular ends was converted into methyl edyl ketone. After adding an isocyanate crosslinking agent, an acid acceptor, etc. to this polyester polyurethane solution and stirring thoroughly, apply it uniformly at 50g/n (in the case of 50g/n) to a polyester canvas using a doctor knife. , then 120
Dry for 2 minutes at °C. The treated canvas thus obtained was preheated at 175°C for 5 minutes.
It was pressed for 5 seconds at a pressure of 0 kg/cJ. Using the method described above, peel force measurements at 100° C. were obtained according to the formulations and conditions shown in Tables 1 and 2. The result is the third
Shown in the table.
以 下 余 白第1表 (@
位:輯側
第2表
第 3 表 (kg/インチ)屓“長m’l
′ 又j隈 igW岩/”゛“実施例1において、
架橋剤を予めポリエステルポリウレタン末端に結合させ
た接着剤を使用した場合、比較例1と比してポリイソリ
アナートが存在しなくても優れた剥離力を示す。さらに
、条件C,Dに於いても、その剥離力は低下せず、むし
ろ向上していく傾向にある。Margin Table 1 below (@
Position: Length Table 2 Table 3 (kg/inch) Length m'l
'Mataj Kuma igW Rock/"゛"In Example 1,
When using an adhesive in which a crosslinking agent is previously bonded to the polyester polyurethane terminals, excellent peeling force is exhibited even in the absence of polyisoryanate compared to Comparative Example 1. Furthermore, even under conditions C and D, the peeling force does not decrease, but rather tends to improve.
実施例2において、実施例1の配合に受酸剤を1重量部
添加し、ポリ塩化ビニールとの架橋反応を促進してやる
と、その剥離力はさらに向上する。また条件C,Dに於
いても、実施例1同様、経時と共に剥離力は向上してい
る。In Example 2, when 1 part by weight of an acid acceptor is added to the formulation of Example 1 to promote the crosslinking reaction with polyvinyl chloride, the peeling force is further improved. Further, under conditions C and D, as in Example 1, the peeling force improved with time.
実施例3において、実施例2の配合に接着剤の強度を向
上させるためにポリイソシアナー1〜を添加してやると
、条件A、Bに於いては、剥離力は向上する。しかし、
条件C,Dに於いては、悪化する傾向にある。In Example 3, when polyisocyaners 1 to 1 are added to the formulation of Example 2 in order to improve the strength of the adhesive, under conditions A and B, the peeling force is improved. but,
Conditions C and D tend to get worse.
比較例1において、接着剤としてポリエステルポリウレ
タンのみを使用した場合、100 ’Cに於いては、ポ
リエステルポリウレタンのみが破壊し、剥離力も非常に
低いものとなる。In Comparative Example 1, when only polyester polyurethane was used as the adhesive, only polyester polyurethane broke at 100'C, and the peeling force was also very low.
比較例2において、接着剤の100℃に於ける強度を向
上さ−lるために、ポリエステルポリウレタンにポリイ
ソリアナートを1重量部添加すると、100°Cに於い
ては接着剤が破壊するもののその剥離力は著しく向上す
る。しかし、接着剤塗布ポリエステル布を70放置後接
着した場合、その剥離力が低下する傾向が見られる。In Comparative Example 2, in order to improve the strength of the adhesive at 100°C, 1 part by weight of polyisoryanate was added to polyester polyurethane. Although the adhesive broke at 100°C, Its peeling force is significantly improved. However, when adhesive-coated polyester cloth is adhered after being left for 70 minutes, the peeling force tends to decrease.
比較例3において、さらに接着剤の強度をあげるために
ポリイソシアナ−1・を3重量部と増加させると、その
剥離力はさらに向上し、もはや接着剤は破壊せずポリ塩
化ビニールが破壊し始める。しかし、比較例2同様条件
C,Dに於いては、剥離力は低下しその変化の割り合い
は、比較例2を大きく上回る。In Comparative Example 3, when polyisocyanate-1 was increased to 3 parts by weight in order to further increase the strength of the adhesive, the peeling force was further improved, and the adhesive no longer broke, but the polyvinyl chloride began to break. However, under conditions C and D similar to Comparative Example 2, the peeling force decreased and the rate of change was much greater than in Comparative Example 2.
(発明の効果)
これら例で示したように、本発明方法は従来のものにく
らべて耐熱性に優れ、接着剤塗布後の被着体は、水のよ
うな活性水素を有する物質との共存を許容できるという
利点を有するものであり、また接着までかなりの期間保
存できるもので、例えばポリエステル製ロープ、帆布、
フィルム等と軟質ポリ塩化ビニール等を接着させる場合
においてかかる被着体たるポリエステルをディップ処理
してもそのポリエステルを長期間保存させることができ
る等、極めて優れた効果を有するものである。(Effects of the invention) As shown in these examples, the method of the present invention has superior heat resistance compared to the conventional method, and the adherend after applying the adhesive can coexist with substances containing active hydrogen such as water. It has the advantage of being able to tolerate the
When adhering a film or the like to a soft polyvinyl chloride or the like, even if the polyester to be adhered is subjected to dip treatment, the polyester can be stored for a long period of time, and has extremely excellent effects.
Claims (1)
接着方法において、溶剤中に分子鎖内に活性水素を有す
る基をもつポリエステルあるいは該ポリエステルをポリ
イソリアナートで鎖延長させたポリエステルポリウレタ
ンを溶解し、これに少なくともトリアジン環を形成し環
上の炭素原子の少なくとも2個以上にチオール基を有す
る下記構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、Rは−N(C_nH_2_n_+_1)_2
、−NHC_nH_2_n_+_1、−SH、−OC_
nH_2_n_+_1等であり、Nは1〜8である)で
示される架橋剤を添加して得られる接着剤を少なくとも
一方の被着体に添付した後、被着体同志を加圧加熱して
なることを特徴とする少なくとも一方をポリ塩化ビニー
ルとする被着体の接着方法。[Claims] 1. In a method for adhering an adherend in which at least one side is polyvinyl chloride, a polyester having a group having an active hydrogen in the molecular chain in a solvent or a chain extension of the polyester with a polyisoryanate is used. The following structural formula ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. are included▼ (However, R is − N(C_nH_2_n_+_1)_2
, -NHC_nH_2_n_+_1, -SH, -OC_
After attaching an adhesive obtained by adding a crosslinking agent represented by nH_2_n_+_1, etc., where N is 1 to 8 to at least one of the adherends, the adherends are heated under pressure. A method for adhering an adherend in which at least one side is made of polyvinyl chloride.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14832084A JPS6126633A (en) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | Bonding of adherends at least one of which is polyvinyl chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14832084A JPS6126633A (en) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | Bonding of adherends at least one of which is polyvinyl chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6126633A true JPS6126633A (en) | 1986-02-05 |
Family
ID=15450146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14832084A Pending JPS6126633A (en) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | Bonding of adherends at least one of which is polyvinyl chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6126633A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02133678A (en) * | 1988-01-08 | 1990-05-22 | Lainiere De Picardie Sa | Crosslinkable heat-adhesive fibrous product |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55160071A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Adhesive composition |
-
1984
- 1984-07-16 JP JP14832084A patent/JPS6126633A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55160071A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Adhesive composition |
Cited By (1)
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JPH02133678A (en) * | 1988-01-08 | 1990-05-22 | Lainiere De Picardie Sa | Crosslinkable heat-adhesive fibrous product |
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