JPS612596A - 光学式情報記録体 - Google Patents

光学式情報記録体

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JPS612596A
JPS612596A JP59123305A JP12330584A JPS612596A JP S612596 A JPS612596 A JP S612596A JP 59123305 A JP59123305 A JP 59123305A JP 12330584 A JP12330584 A JP 12330584A JP S612596 A JPS612596 A JP S612596A
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JP
Japan
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recording medium
acetal compound
degree
polyvinyl alcohol
cyclohexanone
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JP59123305A
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English (en)
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JPH0318259B2 (ja
Inventor
Shigeru Nomura
茂 野村
Toshio Kamisaka
上坂 外志夫
Tatsuo Kinoshita
健生 木下
Tetsuo Sumiya
角谷 哲生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • G11B7/2533Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、光学式情報記録体に関するものであり、と
くに光学式情報記録体を特定の熱可塑性合成樹脂で構成
することを内容とするものである。
光学式情報記録体は、これに光をあてたとき反射する光
又は透過する光により、情報を提供するものである。こ
れは、ビデオディスク、オーディオディスク、情−ファ
イルディスク等として既に使用されている。
光学式情報記録体は、狂いの少ない透明板を基盤とし、
この基盤上に設けた溝又は凹凸によって情報を記録して
いる。実際には、一つの基盤上に多数の情報を収録する
ために、溝又は凹凸は数ミクロン程度、またはそれ以下
の小さ力幅のものとされ、しかも互に密接して付設され
る。このように密接した小さな幅の溝又は凹凸に光をあ
てて、反射又は透過してくる光を情報とするのであるか
ら、基盤は透明であって、且つ極端に狂いの少ないもの
でなければならない。すなわち、基盤は透明で形状安定
性にすぐれたものであることが必要とされ、とくに耐熱
性があって吸湿性の少ないことが要求される。その上に
、基盤は、板に成形することが容易なものでなければな
らない。
このような必要から、光学式情報記録体の基盤を合成樹
脂で作ることが行なわれた。今まで用いられた合成樹脂
は、主としてポリメチルメタクリレート(以下、PMM
Aという)と、ポリカーボネート(以下、poという)
とである。これらは何れも透明性にすぐれ、また形状安
定性もすぐれている。しかし、仔細に検討すると、PM
MAけ吸湿性が大きく、従って湿度の高いところに置く
と、基盤がそって変形を起すという欠点があった。
また、POは、吸湿によって変形を起すことは少ないが
、表面硬度が低く傷がつきやすい上に、成形しK<<、
成形したものは成形時の配向が基盤中に残るため、複屈
折を起すこととなり、従って反射又は透過光を乱すとい
う欠点があった。従って、今まで用いられて来た合成樹
脂は、何れも満足なものではなかった。
そこで、この発明者は、光学式情報記録体の基盤を構成
するに適した合成樹脂を見出そうと企てた。そのために
、この発明者は、種々の透明な硬質合成樹脂を作り、そ
の性質を検討した。そのうちで、この発明者は、ポリビ
ニルアルコールのアセタール化物が、硬質であって透明
で、アセクール化度を上げると吸湿性が小さくなり、従
って形状安定性がよくなることに気付いた。さらに、ポ
リビニルアルコールをアセタール化するに当り、従来は
専らアルデヒド類が用いられて米たが、その代りにケト
ンの一種たるシクロヘキサノンを用いてアセタール化す
ると、吸水性が少なくて耐熱性の向上したものとなり、
従って形1状安定性がよくて、しかも成形が容易な合成
樹脂が得られることを確認した。従って、この樹脂は、
情報記録体を作るに適したものであることを見出した。
この発明け、このような知見に基づいて完成されたもの
である。
この発明け、透明な合成樹脂板を基盤とする情報記録体
において、上記合成樹脂が、シクロへキサノンを用いて
ポリビニルアルコールを65モル%以上にアセタール化
して得られたアセタール化物で、実質的に構成されてい
ることを特徴とする、光学式情報記録体に関するもので
ある。
この発明で用いられる合成樹脂はポリビニルアセタール
の一種である。これは、シクロヘキサノンによりポリビ
ニルアルコールをアセタール化して得られる。アセター
ル化は、適当な溶媒の中で、ポリビニルアルコールに大
過剰のシクロヘキサノンを加え、塩酸のような酸触媒の
下に放置することによって行なわれる。この場合、生成
するアセタール化物を溶解しない水のような溶媒を用い
るか、それともアセタール化物を溶解する有機溶媒を用
いるかによって、若干反応の模様を異にする。
ここで大過剰とは、理論上必要とされる量の5ないし1
0倍量とすることが望ましい。
ポリビニルアルコールとしては、鹸化度95モル%以上
のものを使用する必要がある。その理由は、アセチル基
が5モル%以上台まれているポリビニルアルコールを用
いると、得られたアセタール化物が透明とならないで、
透明性の悪いものとなるからである。
溶媒として水を用いる場合には、ポリビニルアセタール
を水に溶解し、得られた溶液、に触媒を加え、次いでシ
クロヘキサノンを大過剰に加えて暫らく放置すると、沈
澱が生ずる。この沈澱がアセタール化物である。これを
加温すると、アセタール化反応がさらに進行し、多量の
アセタール化物を得ることができる。溶媒として有機溶
媒、例えばブタノールやトルエンのような有機溶媒を使
用する場合には、ポリビニルアルコールを有機溶媒中に
加えて分散させ、これに触媒を加え、次いで大過剰のシ
クロヘキサノンを加え、暫時加熱し、反応させてアセタ
ール化物を得ることができる。
何れの場合も、アセタール化物が生成してのち、触媒を
中和して除き、水洗し、乾燥して固状のアセタール化物
とする。
こうして得られたアセタール化物は、熱可塑性の硬質樹
脂であって、加熱すると軟化して流動性のものとなる。
そのため、アセタール化物は、例えば射出成形法によっ
て容易に板とすることができる。従って、アナクール化
物は、成形が容易で且つ能率よく板に加工することがで
きる。
また、こうして得られたアセタール化物は、アセタール
化度が低いときけ吸湿性が大きく、従って湿気を吸収し
て反る傾向を持つが、アセタール化度が大きくなるに従
って吸湿性が次第に小さくなる。アセタール化度が65
モル%以上になると、吸湿性が殆んどなくなり、従って
変形することが殆んどなくなる。だから、この発明では
アセタール化度65モル%以上のアセタール化物を使用
するO アセタール化物は、原料として用いたポリビニルアルコ
ールの重合度によって多少軟化点を異にする。また、そ
れに伴なって加熱溶融時の粘性を異にし、従って射出成
形の難易を異にする。すなわち、重合度が低いと、アセ
タール化物はこれを成形するのけ容易であるが、反面軟
化点が低くなり、従って形状安定性が悪くなる。逆に、
重合度が高いと成形しにくくなる。そのため、ポリビニ
ルアルコールの重合度としてけ100ないし2000の
ものが適している。
この発明で用いられるアセタール化物は、シクロヘキサ
ノンによってアセタール化された部分(化工、これをシ
クロ部分という)を含むことが特徴とされる。このよう
なアセタール化物は、シクロ部分の含有量が多く々るに
つれて、耐熱性が向上するとともに吸湿性が小になる傾
向を持っている。この傾向は、ブチラールのような従来
のアセタール化物で、脂肪族アルデヒドによるアセター
ル化部分(以下、これを脂肪族部分という)だけを持っ
たものでは見られなかった傾向である。
すなわち、脂肪族部分を持ったアセタール、例えばポリ
ビニルブチラールでは、耐熱性・を向上させようとする
と、吸湿性が大きくなる傾向を持つていた。ところが、
シクロ部分を持ったアセタールは、耐熱性が向上すると
ともに吸湿性が減少する傾向を持っているので、形状安
定性のよい樹脂となる。従って、この発明で用いられる
アセタール化物は、ディスク基盤として用いるに適した
ものである。
ポリビニルアルコールのシクロヘキサノンによるアセタ
ール化物は、これを実際に光学式情報記録体とする際に
、これに少量の老化防止剤、酸化防止剤、滑剤等が添加
される。こうして得られた配合物を板状に成形するには
、射出成形によるのが便利である。射出成形は、樹脂配
合物を加熱溶融しておき、樹脂溶融物を冷却した金型内
に流し込んで成形するので、成形能率が極めてよい。そ
こで、成形性の良否は主として射出成形の難易によって
定めるとさとし、従って情報記録体としての良否も射出
成形して得た板について測定することとした。
この発明に係る光学式情報記録体は、シクロヘキサノン
を用いてポリビニルアルコールを65モル%以上にアセ
タール化して得られたアセタール化物で構成されている
。このアセタール化物は、上述のように耐熱性にすぐれ
るとともに吸湿性が少ないという特性を持っているので
、この情報記録体は保存中に歪を生じない。また、この
アセタール化物は溶融したとき流動性に富むから、成形
が容易であり、スタンバ−の微細なビットまでも確実に
成形することができ、しかも成形時の歪や配向を残すこ
とが少なく、従って複・屈折を生ずることもない。だか
ら、この記録体を用いれば、大きな容量を持った良質の
ディスクを容易に作成できるという利点がもたらされる
以下に実施例及び比較例を挙げて、この発明に係る情報
記録体のすぐれていることを説明するが、そこで得られ
た板については次に述べるような性質を調べた。
fl+反り 成形によって得た板の片面にアルミニウム金属を蒸着し
、その上にさらに保護皮膜を塗布して蒸着面からの水の
侵入を阻止してのち、この板を20℃の水中に72時間
浸漬し、その後これを取出して直ちに平面上に置き、板
の周囲を平面に密接させて、板の中央の浮き上りを測定
した。
(2)吸水率 成形によって得た板を20℃の水中に72時間浸漬し、
その後これを取出して直ちに板の重量を測定し、重量増
加の割合を吸水率とした。
(3)全光線透過率 ASTM  D−1003の方法により測定した。
(4)曇価 ASTM  D−1003の方法により測定した。
(5)複屈折 成形によって得た板を2枚の偏光板の間に挾み、可視光
線を透過させて干渉縞を生成させ、干渉縞生成の程度を
観察して複屈折の程度を調べた。
(6)耐熱変形温度 ASTM  D−648(18,619/C:rI)に
より測定した。
実施例1 鹸化度99モル%、重合度1700のポリビニルアルコ
ール100gをシクロへキサノン2000g中に分散し
、攪拌しながらこれに純分35重量%の濃塩酸110g
f:添加し、その後加熱して65℃に8時間維持し、ア
セタール化反応を行った。その後、これに苛性ソーダを
加えて塩酸を中和し、次いでこれを約601の純水中に
滴下して、粉末樹脂を得た。得られた粉末樹脂をさらに
水洗し、85℃で96時間乾燥してアセタール化物を得
た。このアセタール化物はアセタール化度79.2モル
%であった。
得られたアセタール化物を射出成形機に入れ、シリンダ
ー1260℃に加熱してアセタール化物を溶融し、これ
を90℃の金型に射出して円板を得た。成形は容易であ
った。得られた円板は、1.2鰭の一様な厚みを持った
直径200flの透明円板であった。この円板について
調べた結果は、反りが0.4M%吸水率が0.3%、全
光線透過率が92.3%、曇価が0.8%、複屈折がな
く、耐熱変形温度が112℃で形状安定性の良好なこと
を認めた。
実 施・例 2 鹸化度99.2モル%、重合度1500のポリビニルア
ルコールiooglsoogの純水に溶解した。この溶
液を12℃に保ち、これに純分35重量%の濃塩酸11
0gを添加し、次いでシクロへキサノン1000gを加
えた。す・ると、30分後に沈澱が析出した。その後2
時間かけて65℃まで昇温し、65℃に6時間保ってア
セタール化反応を行わせた。その後、中和水洗してのち
85℃で96時間乾燥してアセタール化物ヲ得た。この
アセタール化物はアセタール化度68.6モル%であっ
た。
このアセタール化物′f:実施例1と全く同様にして射
出成形し、円板を得た。成形は容易であった。得られた
円板は1.2Mの一様な厚みを持った直径200flの
透明円板であった。この円板について調べた結果は、反
りが1.1闘、吸水率が0.7%、全光線透過率が91
.9%、曇価が0.8%で、複屈折がなく、耐熱変形温
度が107℃で形状安定性の良好なことを認めた。
比較例1 この比較例では、光学式情報記録体として一般に用いら
れているポリメチルメタクリレート(協和ガス化学社製
 バラベラ)  FlooO)を用いて、実施例1と全
く同様にして射出成形し、円板を得た。
この円板について実施例1と全く同様にして調べたとこ
ろ、反りが2.1鱈、吸水率が1.2%。
全光線透過率が919%、曇価が0.8%、複屈折はな
く、耐熱変形温度が82℃で、吸水率及び耐熱性におい
て上記実施例のものよりも劣ることが判明した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 透明な合成樹脂板を基盤とする情報記録体において、上
    記合成樹脂が、シクロヘキサノンを用いてポリビニルア
    ルコールを65モル%以上にアセタール化して得られた
    アセタール化物で、実質的に構成されていることを特徴
    とする、光学式情報記録体。
JP59123305A 1984-06-15 1984-06-15 光学式情報記録体 Granted JPS612596A (ja)

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JP59123305A JPS612596A (ja) 1984-06-15 1984-06-15 光学式情報記録体

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JPS612596A true JPS612596A (ja) 1986-01-08
JPH0318259B2 JPH0318259B2 (ja) 1991-03-12

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62143638U (ja) * 1986-03-03 1987-09-10
JPS6384085U (ja) * 1986-11-21 1988-06-02
JPH0535669U (ja) * 1991-07-08 1993-05-14 名糖株式会社 ガゼツト付クラフト紙袋
JPH0680652U (ja) * 1993-04-30 1994-11-15 三和紙工株式会社 粉粒体収容袋の開口部封止構造

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JPH0318259B2 (ja) 1991-03-12

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