JPS61257626A - Electronic hemomanometer - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、動脈をカフで圧迫し′、カフ圧を変化させ
る過程で脈波振幅を検出し、この脈波振幅を用いて血圧
を決定する電子血圧計に関する。Detailed Description of the Invention (a) Industrial Application Field This invention compresses an artery with a cuff, detects pulse wave amplitude in the process of changing cuff pressure, and uses this pulse wave amplitude to measure blood pressure. Regarding the electronic blood pressure monitor to be determined.

（ロ）従来の技術 一般に周知の電子血圧計は、腕帯を上腕に巻いて動脈を
圧迫する、いわゆる腕弐のものである。(B) Prior Art A generally well-known electronic blood pressure monitor is a so-called arm cuff that is wrapped around the upper arm to compress the artery.

しかし、腕式の電子血圧計は比較的大型であり、持運び
に不便であり、また腕帯装着時に腕まくりをせねばなら
ず、面倒であるため、この出願の発明者は、指をカブで
圧迫する指用電子血圧計をすでに別に出願した。However, arm-type electronic sphygmomanometers are relatively large and inconvenient to carry.Also, when wearing an arm cuff, the arm cuff must be rolled up, which is cumbersome. The company has already filed a separate application for an electronic blood pressure monitor that uses pressure.

この指用電子血圧計は、血圧測定のために脈波信号の振
幅を検出し、この脈波振幅の変化とカフ圧とから血圧決
定をするようにしている。This finger electronic sphygmomanometer detects the amplitude of a pulse wave signal to measure blood pressure, and determines blood pressure from changes in the pulse wave amplitude and cuff pressure.

時間経過にともなうカフ圧と脈波振幅の変化を示すと、
第７図に示すようになり、この指用電子血圧計では、例
えば最高血圧ＳＹＳを決定するのに、脈波振幅の最大値
ａ　ｗａｘを求め、この脈波振幅最大値ａ　ｍ＋ａｘに
所定値ｂ　（＝０．２）を乗じ、このｂｘａＩＩＩａｘ
ヲスレソシ日ルドレベル（基準レベル）とし、このｂｘ
　ａ　ｗａｘを越える脈波振幅（第７図ではａｘ）に対
応するカフ圧を最高血圧ＳＹＳと決定するようにしてい
る。The changes in cuff pressure and pulse wave amplitude over time are shown below.
As shown in FIG. 7, in this electronic finger sphygmomanometer, for example, in order to determine the systolic blood pressure SYS, the maximum pulse wave amplitude value a wax is determined, and the maximum pulse wave amplitude value a m + ax is set to a predetermined value b. (=0.2), this bxaIIIax
This bx is set as the standard level (reference level).
The cuff pressure corresponding to the pulse wave amplitude exceeding a wax (ax in FIG. 7) is determined as the systolic blood pressure SYS.

（ハ）発明が解決しようとする問題点 上記電子血圧計では、脈波振幅と対応するカフ圧を記憶
し、上記手法で最高血圧を決定するものであった。その
ため、測定値はカフの排気速度と脈拍数により、精度が
決められていた。つまり、普通排気速度は３　ｎ＋ｍＨ
ｇ／ｓｅｃ程度に調整されているため、脈拍数６０ＢＰ
Ｍの人では、記憶されるカフ圧値は３　ｎｕａＨｇおき
になり、決定される血圧値も、その程度の精度のものし
か得ることができなかった。(C) Problems to be Solved by the Invention In the electronic blood pressure monitor described above, cuff pressures corresponding to pulse wave amplitudes are stored, and the systolic blood pressure is determined by the above method. Therefore, the accuracy of measurement values was determined by the cuff pumping speed and pulse rate. In other words, the normal pumping speed is 3 n+mH
Since it is adjusted to about g/sec, the pulse rate is 60BP.
For person M, the memorized cuff pressure values were every 3 nuaHg, and the determined blood pressure values could only be obtained with that degree of accuracy.

この発明は、上記に鑑み、普通の排気速度でもより高精
度な測定が可能な電子血圧計を提供することを目的とし
ている。In view of the above, an object of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor that can perform more accurate measurements even at normal pumping speeds.

（ニ）問題点を解決するための手段及び作用この発明の
電子血圧針は、第１図に示すように、被測定体の動脈を
圧迫するカフ圧と、このカフ内を加圧あるいは減圧する
圧力系２と、カフの圧力を検出するカフ圧センサ３と、
前記カフの圧力変化過程での脈波振幅を検出する脈波振
幅検出手段４と、カフの圧力変化過程で前記脈波振幅が
高カフ圧側で基準レベルを越える前後の脈波振幅を抽出
する比例補間用脈波振幅抽出手段５と、抽出されたこれ
ら脈波振幅に対応するカフ圧値を抽出する比例補間用カ
フ圧抽出手段６と、前記基準レベル、抽出された脈波振
幅、抽出されたカフ圧値から、比例補間法により得られ
るカフ圧値を最高血圧値と決定する最高血圧決定手段７
とから構成されている。(d) Means and operation for solving the problems As shown in FIG. 1, the electronic blood pressure needle of the present invention has a cuff pressure that compresses the artery of the subject, and a pressure that increases or decreases the pressure inside the cuff. a pressure system 2; a cuff pressure sensor 3 that detects cuff pressure;
A pulse wave amplitude detection means 4 detects the pulse wave amplitude during the cuff pressure change process, and a proportional pulse wave amplitude detecting means 4 extracts the pulse wave amplitude before and after the pulse wave amplitude exceeds the reference level on the high cuff pressure side during the cuff pressure change process. an interpolation pulse wave amplitude extraction means 5; a proportional interpolation cuff pressure extraction means 6 for extracting cuff pressure values corresponding to these extracted pulse wave amplitudes; Systolic blood pressure determining means 7 for determining the cuff pressure value obtained by proportional interpolation from the cuff pressure value as the systolic blood pressure value
It is composed of.

この電子血圧計では、高カフ圧側で脈波振幅が基準レベ
ルを越える時点が、たとえカフ圧記憶値の中間点にくる
ようなことがあっても、基準レベルを越える時点前後の
脈波振幅と、これに対応するカフ圧が抽出され、比例補
間法により、基準レベルと脈波振幅直線の交叉する時点
に略対応するカフ圧値が求められ、このカフ圧値が最高
血圧値と決定される。With this electronic blood pressure monitor, even if the point at which the pulse wave amplitude exceeds the reference level on the high cuff pressure side is at the midpoint of the cuff pressure memorized value, the pulse wave amplitude before and after the point at which it exceeds the reference level is , the corresponding cuff pressure is extracted, and by proportional interpolation, a cuff pressure value that approximately corresponds to the point where the reference level and the pulse wave amplitude straight line intersect is determined, and this cuff pressure value is determined as the systolic blood pressure value. .

（ホ）実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
。(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第２図は、この発明が実施される指用電子血圧計の概略
ブロック図である。FIG. 2 is a schematic block diagram of an electronic finger blood pressure monitor in which the present invention is implemented.

第２図において、カフ圧１はゴム袋で形成され、手指が
挿入できる程度の円筒状に構成されており、このカフ１
１には脈波センサ１２が付設され、脈波センサ１２で検
出された脈波信号は、増幅器１３、Ａ／Ｄ変換器１４を
介して、ＭＰＵ　（マイクロプロセッサユニット）′１
５に取込まれるようになっている。In FIG. 2, the cuff pressure 1 is formed of a rubber bag and has a cylindrical shape that allows a finger to be inserted into the cuff 1.
A pulse wave sensor 12 is attached to the pulse wave sensor 1, and the pulse wave signal detected by the pulse wave sensor 12 is sent to the MPU (microprocessor unit) '1 via an amplifier 13 and an A/D converter 14.
It is now being incorporated into 5.

また、カフ１１はゴム管１６により圧センサ１７に接続
され、また空気バッファ１８にも接続され、さらに微速
排気弁１９、急速排気弁２０に連結されている。また、
空気バッファ１８は逆流防止弁２２を介し、加圧ポンプ
２１に連結されている。この加圧ポンプ２１にはモータ
が含まれている（空気バッファ１８、微速排気弁１９、
急速排気弁２０、加圧ポンプ２１等で圧力系を構成）。Further, the cuff 11 is connected to a pressure sensor 17 through a rubber tube 16, and also to an air buffer 18, and further connected to a slow exhaust valve 19 and a rapid exhaust valve 20. Also,
The air buffer 18 is connected to a pressurizing pump 21 via a check valve 22 . This pressurizing pump 21 includes a motor (air buffer 18, slow exhaust valve 19,
A pressure system is composed of a rapid exhaust valve 20, a pressurizing pump 21, etc.).

圧センサ１７で検出されるカフ圧は、増幅器２３で増幅
され、Ａ／Ｄ変換器１４を経て、ＭＰＵ１５に取込まれ
るようになっている。The cuff pressure detected by the pressure sensor 17 is amplified by an amplifier 23, and is taken into the MPU 15 via the A/D converter 14.

ＭＰＵ１５は、プログラムや演算値を記憶するメモリを
内蔵する他、Ａ／Ｄ変換器１４より切替えによって脈波
データ、カフ圧データを取込む機能、加圧ポンプ２１を
０Ｎ１０ＦＦする機能、実速排気弁２０を０Ｎ１０ＦＦ
する機能、スレッショルドレベル（基準レベル）ａｔｈ
を越える前後の脈波振幅を抽出する機能、これら抽出さ
れた脈波振幅に対応するカフ圧を抽出する機能、スレッ
ショルドレベル、抽出された脈波振幅及びカフ圧に比例
補間演算を施して最高血圧ＳＹＳを決定する機能等を備
えている。　　゛ また、決定された血圧値、即ち最高血圧（ＳＹＳ）等は
、ＭＰＵ１５より出力され、表示器２４に表示され、ま
た報知音は、ＭＰＵ１５からの指令により、ブザー２５
より出力されるようになっている。The MPU 15 has a built-in memory for storing programs and calculated values, as well as a function to import pulse wave data and cuff pressure data by switching from the A/D converter 14, a function to turn the pressure pump 21 into 0N10FF, and a real-speed exhaust valve. 20 to 0N10FF
function, threshold level (reference level) ath
A function to extract pulse wave amplitudes before and after exceeding the threshold level, a function to extract cuff pressures corresponding to these extracted pulse wave amplitudes, a threshold level, a proportional interpolation calculation to the extracted pulse wave amplitudes and cuff pressures, and calculate the systolic blood pressure. It has functions such as determining SYS.゛In addition, the determined blood pressure value, that is, the systolic blood pressure (SYS), etc., is output from the MPU 15 and displayed on the display 24, and the notification sound is generated by the buzzer 25 according to a command from the MPU 15.
More output is now available.

次に、第３図に示す制御フロー図を参照して、上記実施
例電子血圧計の動作を説明する。Next, the operation of the electronic blood pressure monitor of the above embodiment will be explained with reference to the control flow diagram shown in FIG.

測定を開始する前に、測定者は人差指をカフェ１の円筒
状内に挿入し、ＭＰＵ１５に付設される電源スィッチ（
図示せず）をＯＮする。これにより動作がスタートし、
先ずステップＳＴ（以下ＳＴという）１で表示器２４の
全桁の全表示セグメントを１．５秒間点灯表示しく５Ｔ
２）　、次に急速排気弁２０を開＜　（ＳＴ３）ととも
に、表示器２４の急速排気マーク８を点滅する（ＳＴ４
）。続いて、カフ圧が０か否かを判定し、０でない場合
は０となるまで待機する（ＳＴ５）。カフ圧が０となる
と、排気マーク８を消灯しく５Ｔ６）、準備完了マーク
マを点灯する（ＳＴ７）。これで測定者は準備が完了し
たことを知ることができる。Before starting the measurement, the person taking the measurement inserts his or her index finger into the cylindrical shape of the cafe 1, and turns on the power switch attached to the MPU 15 (
(not shown) is turned on. This will start the operation,
First, in step ST (hereinafter referred to as ST) 1, all display segments of all digits on the display 24 are turned on and displayed for 1.5 seconds (5T).
2) Next, open the rapid exhaust valve 20 (ST3) and flash the rapid exhaust mark 8 on the display 24 (ST4).
). Next, it is determined whether the cuff pressure is 0 or not, and if it is not 0, the process waits until it becomes 0 (ST5). When the cuff pressure becomes 0, the exhaust mark 8 is turned off (5T6) and the ready mark is turned on (ST7). This lets the measurer know that preparation is complete.

ここで、やはりＭＰＵ１５に付設されるスタートスイッ
チをＯＮすると、ＳＴ８の判定がＹＥＳとなり、準備完
了マーク９が消える（ＳＴ９）。Here, when the start switch also attached to the MPU 15 is turned on, the determination in ST8 becomes YES and the ready mark 9 disappears (ST9).

続いて、測定中を示すＬＥＤ　（図示せず）が点灯しく
５ＴＩＯ）、さらに急速排気弁２０が閉じられ（ＳＴＩ
　１）　、カフ１１が設定値まで加圧される（ＳＴ１２
）。ここでの設定値とは、被測定者の最高血圧値より２
０〜３０＋ｓ■Ｈｇ高い値に設定される加圧目標値をい
う。設定値まで加圧すると、加圧ポンプ２１を０ＦＦＬ
、、今回加圧が再加圧であるか否か判定しく５Ｔ１３）
、最初の加圧の場合には５Ｔ１５に移り、微速排気弁１
９による微速排気を開始する。もっとも、加圧終了直後
は脈波の基線が安定していないので、基線が安定したか
否かを判別して（ＳＴ１６）、基線が安定するまで待機
する。もし基線が安定しない状態でカフ圧が設定値より
４０ｍｄｇ以下に低下すると（ＳＴ１７）、再加圧がす
でになされているか否か判定しく５Ｔ１８）、再加圧が
１回目に相当する場合には、設定値＋３０ｍｍＨｇを新
たな設定値として（Ｓ７１９）、再加圧マーク官を点滅
しく５Ｔ２０）、５Ｔ１２にリターンし、設定値まで再
加圧し、再設定値まで加圧されると、今度は５Ｔ１３の
“再加圧過程か”の判定がＹＥＳとなり、再加圧マーク
？が消灯される（ＳＴ　１４）。Subsequently, an LED (not shown) indicating that measurement is in progress lights up (5TIO), and the rapid exhaust valve 20 is closed (STI).
1) The cuff 11 is pressurized to the set value (ST12
). The set value here is 2 times higher than the patient's systolic blood pressure.
It refers to the pressurization target value that is set to a higher value from 0 to 30+s■Hg. When the pressure is increased to the set value, the pressure pump 21 is set to 0FFL.
5T13)
, in the case of the first pressurization, move to 5T15 and close the slow exhaust valve 1.
9 starts slow exhaustion. However, since the baseline of the pulse wave is not stable immediately after the end of pressurization, it is determined whether or not the baseline has stabilized (ST16), and the process waits until the baseline becomes stable. If the cuff pressure drops to 40 mdg or less from the set value with the baseline unstable (ST17), it is difficult to determine whether re-inflation has already been performed (5T18), and if this corresponds to the first re-inflation, Set the set value +30mmHg as the new set value (S719), make the repressurization mark blink (5T20), return to 5T12, repressurize to the set value, and when the pressure is increased to the reset value, this time the 5T13 The judgment of “Repressurization process” is YES, and is the repressurization mark? is turned off (ST 14).

すでに１回再加圧されており、今回の再加圧が２回目と
なる場合には、５Ｔ１Ｂの判定がＮｏとなり、ＬＥＤを
消灯しく５Ｔ３１）た後、急速排気弁２０を開き、一旦
排気する。カフ圧が設定値−４０ｍｍＨＨに低下するま
でに基線が安定すると、５Ｔ１６の判定がＹＥＳとなり
、以降の処理で各脈波の振幅測定に移る。すなわち、脈
波の振幅を求める脈拍番号ｊをＯとしくＳＴ２１）　、
さらに続いて１拍内のサンプルカウンタｉを１とし、脈
拍番号をｊ＝１とし、脈波レベルの最大値ｘｍａｘを０
、最小値ｘ　ｓｉｎをｘ　ｓｕｐとする（ＳＴ２２）。If the pressure has already been repressurized once and this is the second time, the judgment in 5T1B is No, the LED is turned off (5T31), and then the rapid exhaust valve 20 is opened to temporarily exhaust the air. . When the baseline becomes stable by the time the cuff pressure decreases to the set value -40 mmHH, the determination at 5T16 becomes YES, and the subsequent processing moves to measurement of the amplitude of each pulse wave. That is, let the pulse number j for finding the amplitude of the pulse wave be O and ST21),
Furthermore, the sample counter i within one beat is set to 1, the pulse number is set to j=1, and the maximum value xmax of the pulse wave level is set to 0.
, the minimum value x sin is set to x sup (ST22).

□　　　　　ここでｘ　ｓｕｐは脈波レベルＸｉが取り
得る上限値である。□ Here, x sup is the upper limit that the pulse wave level Xi can take.

続いて、５Ｔ２３で、カフ圧が２Ｑ＋＋ｕ＋＋Ｈｇより
大きいか否か判定する。もし２０ｍｎ＋Ｈｇより小さい
と、ＳＴ３１に移り、ＬＥＤを消灯し、ＳＴ３にリター
ンして急速排気弁２０を開き、排気マークを点灯（ＳＴ
４）して排気を待つが、正常時は５Ｔ２３の判定はＹＥ
Ｓとなり、続いて脈波データＸｉを読取り（ＳＴ２４）
、前回の脈波データＸ１−１と今回の脈波データＸｉの
差値を求め、この差値が所定値Ｘｔよりも大きくなった
か否かを判定する（ＳＴ２５）。この判定は、脈波レベ
ルの急激に変化する点で脈波を１拍として区切るために
行っている。Subsequently, at 5T23, it is determined whether the cuff pressure is greater than 2Q++u++Hg. If it is less than 20m+Hg, proceed to ST31, turn off the LED, return to ST3, open the rapid exhaust valve 20, and turn on the exhaust mark (ST
4) and wait for exhaust, but under normal conditions, the judgment of 5T23 is YE.
S, then read the pulse wave data Xi (ST24)
, the difference value between the previous pulse wave data X1-1 and the current pulse wave data Xi is determined, and it is determined whether this difference value has become larger than a predetermined value Xt (ST25). This determination is made to divide the pulse wave into one beat at a point where the pulse wave level rapidly changes.

５Ｔ２５の判定がＮｏの場合は、次の５Ｔ３２に移り、
脈拍番号ｊが１．５秒間更新されないか否かを判定し、
更新された場合は、続いて今回の脈波データＸｉと脈波
最大値ｘ　ｍａｘの大小関係を比較する（ＳＴ３３）、
そして、Ｘｉ＞ＸｍａＸの場合は、今回の脈波データＸ
、を新たな脈波最大値ｘ　ＩＩＩａｘとして更新記憶す
る（ＳＴ３４）、逆に、Ｘｉ　≦ｘ　ｍａｘの場合は、
５Ｔ３４をスキップして、５Ｔ３５に移る。５Ｔ３５で
は、今回の脈波データＸｉと脈波最小値ｘｍｉｎの大小
関係を比較する。If the judgment of 5T25 is No, move on to the next 5T32,
Determine whether pulse number j is not updated for 1.5 seconds,
If updated, then the current pulse wave data Xi and the pulse wave maximum value xmax are compared in magnitude (ST33);
If Xi>XmaX, the current pulse wave data
, is updated and stored as a new pulse wave maximum value x IIIax (ST34). Conversely, if Xi ≦x max,
Skip 5T34 and move on to 5T35. At 5T35, the current pulse wave data Xi and the pulse wave minimum value xmin are compared in magnitude.

そして、ｚｌ＜ｘｍｉｎの場合は、今回の脈波データＸ
ｉを新たな脈波最小値Ｘ　ｍｉｎとして更新記憶する（
ＳＴ３６）、逆に、Ｘ、≧ｘｍｉｎの場合は、５Ｔ３６
をスキップして５Ｔ３７に移る。If zl<xmin, the current pulse wave data
Update and store i as the new minimum pulse wave value X min (
ST36), conversely, if X, ≧xmin, 5T36
Skip to 5T37.

５Ｔ３３〜５Ｔ３６で、脈波データの最大値ＸｍａＸ　
％最小値ｘｓ＋ｉｎの更新が終了すると、５Ｔ３７でカ
ウンタｉに＋１処理を施して５Ｔ２３にリターンし、以
後、Ｘｌ−１−Ｘｉ　＞ｘ、となるまで、Ｓｒ１２〜５
Ｔ３７、Ｓｒ２３〜５Ｔ２５の処理を繰返し、脈波最大
値ｘ　ｗａｘ及び最小値ｘ　ｍｉｎの更新処理を継続す
る。From 5T33 to 5T36, the maximum value of pulse wave data XmaX
When the update of the % minimum value xs+in is completed, the counter i is incremented by +1 in 5T37 and the process returns to 5T23. From then on, Sr12 to 5 are updated until Xl-1-Xi >x.
The processes of T37 and Sr23 to 5T25 are repeated, and the process of updating the pulse wave maximum value x wax and minimum value x min is continued.

５Ｔ２５で、Ｘｌ−Ｉ　　Ｘｉが所定価Ｘｔ以上と判定
されると、５Ｔ２６でブザー２５を鳴らし、脈波抽出を
報知する。そして、脈波最大値ｘ　ＩＩＩａｘと脈波最
小値ｘ　ｍｉｎの差値ａｊ、すなわち脈波振幅ａｊを求
める（Ｓｒ２７）、Ｓｒ１２で脈拍番号ｊが１．５秒間
更新されていない場合は、等価的に１拍経過と扱い、ブ
ザー２５は鳴らないが、脈波振幅ａｊを求める（Ｓｒ２
７）。この求めた脈波振幅ａｊは、ＭＰＵ１５内のメモ
リに記憶しておく。そして、この脈波振幅ａｊをパラメ
ータとして血圧決定処理を行う（Ｓｒ２Ｂ）。ここでの
血圧決定処理は、脈波の出現し始める時点のカフ圧を最
高血圧ｐ　ｓｖｓとし、また脈波は振幅（差値）が最大
となる時点のカフ圧を平均血圧Ｐ□□とし、また、最低
血圧Ｐ　ＤＩＡをＰ□□＝ＰＤＩＡ　＋　（Ｐｓｙｓ−
ＰｏｔＡ）／３の式から算出する。これらの決定処理の
うち、最高血圧決定は、この発明の特徴とするところで
あり、その詳細については後述する。When it is determined at 5T25 that Xl-I Xi is equal to or greater than the predetermined value Xt, the buzzer 25 is sounded at 5T26 to notify pulse wave extraction. Then, the difference aj between the maximum pulse wave value x IIIax and the minimum pulse wave value x min, that is, the pulse wave amplitude aj, is calculated (Sr27). If the pulse number j has not been updated for 1.5 seconds in Sr12, the equivalent is treated as one beat elapsed, and the buzzer 25 does not sound, but the pulse wave amplitude aj is calculated (Sr2
7). The obtained pulse wave amplitude aj is stored in the memory within the MPU 15. Then, blood pressure determination processing is performed using this pulse wave amplitude aj as a parameter (Sr2B). In this blood pressure determination process, the cuff pressure at the time when the pulse wave starts to appear is set as the systolic blood pressure psvs, and the cuff pressure at the time when the amplitude (difference value) of the pulse wave reaches the maximum is set as the mean blood pressure P□□. In addition, the diastolic blood pressure PDIA is P□□=PDIA + (Psys-
Calculated from the formula: PotA)/3. Among these determination processes, systolic blood pressure determination is a feature of the present invention, and details thereof will be described later.

全体処理は、最低血圧ＰＩＩＩＡが決定されるまで５Ｔ
２２にリターンし、５Ｔ２２で脈拍番号ｊを＋１し、そ
の後、上記処理を繰返し、脈波毎に脈波振幅ａｊ（最大
値ｘｍａｘと最小値ｘｍｉｎの差値）を算出して、血圧
決定処理を続ける。The whole process is 5T until the diastolic pressure PIIIA is determined.
22, increment the pulse number j by 1 at 5T22, and then repeat the above process to calculate the pulse wave amplitude aj (the difference between the maximum value xmax and the minimum value xmin) for each pulse wave, and perform the blood pressure determination process. continue.

最高血圧及び最低血圧の決定処理が終了すると（Ｓｒ２
９）、これらの血圧値が表示器２４に表示され（Ｓｒ３
０）、その後、ＬＥＤを消灯しくＳｒ１１）　、Ｓｒ１
にリターンし、急速排気弁２０を動作させて測定動作を
終了する。When the systolic blood pressure and diastolic blood pressure determination process is completed (Sr2
9), these blood pressure values are displayed on the display 24 (Sr3
0), then turn off the LED Sr11), Sr1
Then, the rapid exhaust valve 20 is operated to complete the measurement operation.

次に、第４図のフロー図を参照して、最高血圧決定処理
動作について説明する。Next, the systolic blood pressure determination processing operation will be described with reference to the flowchart in FIG.

全体動作が第３図の５Ｔ２Ｂに入ると、第４図に示すよ
うに、先ず脈波カウンタｋを１にしく５７４１）、！い
て脈波振幅ａｋ（最初はａｔ）がスレッショルドレベル
ａ　ｔｈ　（＝　０．２Ｘ　ａｍａｘ）より大きいか否
か判定する（Ｓｒ４２）、脈波振幅ａｋがスレッショル
ドレベルａｔｈより小さい間は、脈波カウンタｋに＋Ｌ
Ｌ　（Ｓｒ４３）　、さらにｋがＮ（所定値）に達した
か否か判定しく５Ｔ４４）、ｋ＝Ｎとなるまで、あるい
はａｋ＞ａｔｈとなるまで５Ｔ４２〜５Ｔ４４の処理を
繰返す。ａｋ＞ａｔｈとなるまでにに＝Ｎになると、脈
波がいつまでも検出されないということで、エラー処理
される。When the overall operation enters 5T2B in FIG. 3, as shown in FIG. 4, first the pulse wave counter k is set to 1 (5741), ! It is determined whether the pulse wave amplitude ak (initially at) is larger than the threshold level a th (= 0.2X amax) (Sr42). While the pulse wave amplitude ak is smaller than the threshold level ath, the pulse wave counter k is ni+L
L (Sr43), and then it is determined whether k has reached N (predetermined value) (5T44), and the processes from 5T42 to 5T44 are repeated until k=N or ak>ath. If =N is reached before ak>ath, the pulse wave will not be detected forever, and an error will be processed.

５Ｔ４２〜５Ｔ４４の処理を繰返す間に、脈波振幅ａｋ
がスレッショルドレベル８ｔｈを越えるとく第７図のａ
２参照）、５Ｔ４２の判定がＹＥＳとなり、次に５Ｔ４
５で（ａ　ｋ　　ａ　１１−＋）／　４を算出し、Δａ
として記憶する。このΔａは、脈波振幅ａｋがスレッシ
ョルドレベル８ｔｈを越えた時点の脈波振幅ａｋと、前
回の脈波振幅ａｋ−１の差値の１／４に相当するもので
ある（第５図参照）。While repeating the processes from 5T42 to 5T44, the pulse wave amplitude ak
exceeds the threshold level 8th, a in Figure 7
2), the judgment of 5T42 becomes YES, and then 5T4
5, calculate (a k a 11-+)/4, and Δa
be memorized as . This Δa corresponds to 1/4 of the difference between the pulse wave amplitude ak at the time when the pulse wave amplitude ak exceeds the threshold level 8th and the previous pulse wave amplitude ak-1 (see Fig. 5). .

次に、ａｋ−Δａとａｔｈの大小関係を比較する（Ｓｒ
４６）、ａｋ−Δａは、第５図のＡ点に相当する脈波振
幅であり、もしａｋ−ΔＢ　＜　ａ　ｔｈの場合は、ス
レッショルドレベルａｔｈが脈波振幅ａｋとａｋ−６３
間に位置することを示し、５Ｔ４６の判定がＹＥＳとな
り、この場合は脈波振幅ａｋに対応するカフ圧ｐｋが最
高血圧’ｓ　ｙ　ｓと決定される（Ｓｒ４７）。Next, compare the magnitude relationship between ak-Δa and ath (Sr
46), ak-Δa is the pulse wave amplitude corresponding to point A in FIG. 5, and if ak-ΔB < a th, the threshold level ath is equal to the pulse wave amplitude ak and ak-63
The determination in 5T46 is YES, and in this case, the cuff pressure pk corresponding to the pulse wave amplitude ak is determined to be the systolic blood pressure 's y s (Sr47).

他方、５Ｔ４６の判定がＮｏの場合、即ちａｋ−Δａ≧
ａｔｈの場合は、スレッショルドレベルａｔｈがａｋ−
Δａと脈波振幅ａｋ−１間に位置することを示し、続い
てさらに、５Ｔ４８でａｋ−１＋Δａとａｔｈの大小関
係が比較される。ａｋ−１＋Δａは、第５図のＢ点に相
当するレベル値であり、もしａ　ｔｈ＜　ａ　ト＋　＋
Δａの場合は、スレッショルドレベルａｔｈが脈波振幅
ａｍ−１とａｋ−１＋６３間に位置することを意味し、
５Ｔ４８の判定がＹＥＳとなるカフ圧ｐｋ−＋が最高血
圧ＳＹＳと決定される（Ｓｒ４９）。On the other hand, if the determination of 5T46 is No, that is, ak-Δa≧
ath, the threshold level ath is ak-
It is shown that it is located between Δa and pulse wave amplitude ak-1, and then, in 5T48, the magnitude relationship between ak-1+Δa and ath is compared. ak-1+Δa is the level value corresponding to point B in FIG. 5, and if a th< a t+ +
In the case of Δa, it means that the threshold level ath is located between the pulse wave amplitudes am-1 and ak-1+63,
The cuff pressure pk-+ for which the determination in 5T48 is YES is determined to be the systolic blood pressure SYS (Sr49).

また、５Ｔ４８の判定がＮＯの場合、すなわちａｔｈ≧
ａｋ−１＋Δａの場合は、スレッショルドレベルａｔｈ
がレベルａｋ−１＋Δａとａｋ−６３間、′つまり点Ｂ
Ａ間に位置することを意味し、この場合は、カフ圧ｐｋ
＋　（ｐｍ−＋　　ｐｋ）／２を最高血圧ＳＹＳと決定
する（Ｓｒ５０）。Also, if the determination of 5T48 is NO, that is, ath≧
In the case of ak-1+Δa, the threshold level ath
is between the levels ak-1+Δa and ak-63, that is, point B
It means that it is located between A, and in this case, the cuff pressure pk
+ (pm-+ pk)/2 is determined to be the systolic blood pressure SYS (Sr50).

以上のように、この実施例電子血圧計では、時間的に隣
合う脈波振幅及びカフ圧値は、時間的に比例して直線的
に変化することに着目し、比例補間法を利用して最高血
圧を決定している。即ちスレッショルドレベルａｔｈが
Ｂ点より脈波振幅ａｋ−１側にある時は脈波振幅ａｋ−
１に対応するカフ圧ｐト１を、またスレッショルドレベ
ルａｔｈがＡ点より脈波振幅ａｋ側にある時は脈波振幅
ａｋに対応するカフ圧ｐｋを、さらにスレッショルドレ
ベルａｔｈがＢ点とＡ点間にある時は脈波振幅ａ、−１
、ａｋに対応するカフ圧ｐ＊−＋、ｐｋの平均カフ圧を
、それぞれ最高血圧ＳＹＳと決定するようにしている。As described above, this embodiment of the electronic blood pressure monitor focuses on the fact that temporally adjacent pulse wave amplitudes and cuff pressure values change linearly in proportion to time, and uses the proportional interpolation method. Determines systolic blood pressure. That is, when the threshold level ath is on the pulse wave amplitude ak-1 side from point B, the pulse wave amplitude ak-
1, and when the threshold level ath is on the pulse wave amplitude ak side from point A, the cuff pressure pk corresponding to the pulse wave amplitude ak, and the threshold level ath is the point B and point A. When it is between, the pulse wave amplitude a, -1
The average cuff pressures of cuff pressures p*-+ and pk corresponding to , ak are respectively determined as the systolic blood pressure SYS.

これにより、この実施例電子血圧計では、排気速度が一
定である場合、脈波数が小（遅い）であったり、排気速
度がある程度速くても、１　ｍｍＨｇ程度の精度で測定
することができる。As a result, in the electronic blood pressure monitor of this embodiment, when the pumping speed is constant, even if the pulse wave number is small (slow) or the pumping speed is fast to some extent, the measurement can be performed with an accuracy of about 1 mmHg.

なお、上記実施例において、比例補間演算をなすのに、
脈波振幅がスレッショルドレベルａｔｈを越える前後の
脈波振幅ａ　ｋ　−、ａ　ｋ−ｒ間の４分割する場合に
ついて説明したが、分割数及びその処理方法は種々のも
のを選定することができる。例えば、第６図に示すよう
に、スレッショルドレベルａｔｈを越える脈波振幅ａｋ
と、前後の脈波振幅ａトＩを抽出し、次式よりスレッシ
ョルドレベルａｔｈに対応するカフ圧ｐ　ｓｖ３を求め
、これを最高血圧と決定してもよい。In addition, in the above embodiment, to perform the proportional interpolation calculation,
Although the case where the pulse wave amplitude is divided into four between a k - and a k - r before and after the pulse wave amplitude exceeds the threshold level ath has been described, various division numbers and processing methods can be selected. For example, as shown in FIG. 6, the pulse wave amplitude ak exceeding the threshold level ath
Then, the pulse wave amplitudes a and I before and after are extracted, and the cuff pressure psv3 corresponding to the threshold level ath is obtained from the following equation, and this may be determined as the systolic blood pressure.

８ｔｈ−ａｍ−＋　　　Ｐｓｖｓ　−ｐｋ−＋なお、上
記実施例は指用電子血圧計について説明したが、この発
明は脈波振幅により血圧を決定する、いわゆる振動法採
用の腕弐の電子血圧計にも適用できる。8th-am-+ Psvs -pk-+Although the above embodiment describes an electronic finger sphygmomanometer, the present invention is applicable to an electronic sphygmomanometer for the second arm that uses the so-called vibration method, which determines blood pressure based on pulse wave amplitude. can also be applied.

（へ）発明の効果 この発明によれば、離散的に記憶されたカフ圧を比例補
間して、基準レベルに対応したカフ圧を得られるように
しているので、若干の排気速度の変化や脈波数の大小に
係わらず、従来よりも高精度の血圧測定をなすことがで
きる。(F) Effects of the Invention According to this invention, the cuff pressure that is stored in a discrete manner is proportionally interpolated to obtain the cuff pressure that corresponds to the reference level. Regardless of the wave number, blood pressure measurement can be performed with higher precision than before.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第１図は、この発明の概略構成を示す図、第２図は、こ
の発明が実施される指用電子血圧針のブロック図、第３
図は、同指用電子血圧計の動作を説明するためのフロー
図、第４図は、同フロー図の血圧決定処理ルーチンの最
高血圧決定処理を詳細に示したフロー図、第５図は、同
最高血圧決定処理動作を説明するための時間−脈波振幅
・カフ圧特性を示す図、ｉ６図は、他の最高血圧決定処
理を説明するための時間−脈波振幅・カフ圧特性を示す
図、第７図は、従来例を説明するための時間−脈波振幅
・カフ圧特性を示す図である。 １：カフ、　　　　２：圧力系、 ３：カフ圧センサ、４：脈波振幅検出手段、５：比例補
間用脈波振幅抽出手段、 ６：比例補間用カフ圧抽出手段、 ７：最高血圧決定手段 特許出願人　　　　　　　　立石電機株式会社代理人　
　　　　弁理士　　中　村　茂　信第１図 第２図 第５図 吟関FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of the present invention, FIG. 2 is a block diagram of an electronic finger blood pressure needle in which the present invention is implemented, and FIG.
The figure is a flowchart for explaining the operation of the digital finger blood pressure monitor, FIG. 4 is a flowchart showing details of the systolic blood pressure determination process of the blood pressure determination routine in the same flowchart, and FIG. Diagram i6 shows time-pulse wave amplitude/cuff pressure characteristics to explain the same systolic blood pressure determination processing operation, and Figure i6 shows time-pulse wave amplitude/cuff pressure characteristics to explain other systolic blood pressure determination processing operations. 7 are diagrams showing time-pulse wave amplitude/cuff pressure characteristics for explaining the conventional example. 1: Cuff, 2: Pressure system, 3: Cuff pressure sensor, 4: Pulse wave amplitude detection means, 5: Pulse wave amplitude extraction means for proportional interpolation, 6: Cuff pressure extraction means for proportional interpolation, 7: Systolic blood pressure determination means Patent applicant Tateishi Electric Co., Ltd. Agent
Patent Attorney Shigeru Nakamura Figure 1 Figure 2 Figure 5 Ginseki

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）被測定体の動脈を圧迫するカフと、このカフ内を
加圧あるいは減圧する圧力系と、カフの圧力を検出する
カフ圧センサと、前記カフの圧力変化過程での脈波振幅
を検出する脈波振幅検出手段と、前記カフの圧力変化過
程で前記脈波振幅が高カフ圧側で基準レベルを越える前
後の脈波振幅を抽出する比例補間用脈波振幅抽出手段と
、抽出された脈波振幅に対応するカフ圧値を抽出する比
例補間用カフ圧抽出手段と、抽出されたこれら脈波振幅
、カフ圧と基準レベルとから、比例補間法により定義さ
れる脈波振幅に対応するカフ圧を最高血圧と決定する最
高血圧決定手段とを備えてなることを特徴とする電子血
圧計。(1) A cuff that compresses the artery of the subject, a pressure system that pressurizes or depressurizes the inside of this cuff, a cuff pressure sensor that detects the pressure of the cuff, and a cuff that measures the pulse wave amplitude during the process of changing the pressure of the cuff. pulse wave amplitude detection means for detecting; pulse wave amplitude extraction means for proportional interpolation for extracting pulse wave amplitudes before and after the pulse wave amplitude exceeds a reference level on the high cuff pressure side during the cuff pressure change process; A cuff pressure extraction means for proportional interpolation extracts a cuff pressure value corresponding to the pulse wave amplitude, and a pulse wave amplitude corresponding to the pulse wave amplitude defined by the proportional interpolation method from the extracted pulse wave amplitude, cuff pressure and reference level. An electronic blood pressure monitor comprising systolic blood pressure determination means for determining cuff pressure as systolic blood pressure.