JPS61233064A - 被覆用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は被覆用組成物に関し、さらに詳しくは、成る種
のスズ変性オルガノポリシロキサンを含有する、防カビ
性及び防汚性に優れた被覆用組成物に関する。

日本は一年の大半がカビ等の生育に適した温暖吻湿の気
候であるため、カビ等の微生物は建築物の内、外壁、そ
の他の諸施設に付着して繁殖し、種々の分泌物を生産す
るので、単に美感上の問題のみならず、環境衛生的にも
問題がある。

建築物の内、外壁や諸施設に塗布される塗料はカビが付
着、繁殖すると、外観の汚染、塗膜の劣化、剥離などを
生じ、塗膜本来の機能を失う。このために開発された防
カビ性塗料として、従来かう、例エバハロアリルスルホ
ン系、ヨードプロパルギル系、ベンゾチアゾール系、ジ
チオカーバメート系、トリアジン系、チアジアジン系、
インチアゾリン系、有機スズ系、第四級アンモニウム塩
系、フロム化インダン系、ニトリルＬ　　Ｎ−ハロアル
キルチオ系等の防カビ剤を塗料に配合することが提案さ
れている。

塗料に配合する防カビ剤に要求される性質として重要な
ものには、■安定性、■低揮発性、■無色、■低毒性、
■水不溶性、■広い抗菌スペクトル、■他の塗料成分と
の適合性、等が挙げられる。

しかし、上記した防カビ剤はいずれもこれらの性質を充
分に具有しておらず、効力の持続性を含め広い適用範囲
をもつ防カビ性塗料は今まで開発されるに至っていない
というのが実情である。例えば、塗料成分との適合性は
、塗料の貯蔵安定性に影響を及ぼすファクターであるが
、防カビ剤とビヒクルとの組合わせによっては貯蔵中に
ゲル化、変色、増粘等の問題を起すことがあるため、防
カビ剤の選択に制約を伴ない、広い適用範囲をもつ防カ
ビ性塗料が得難いことが屡々ある。また、効力の持続性
のある防カビ性塗料を得るためには、低揮発性で水不溶
性の防カビ剤を配合することが望まれるが、低揮発性で
水不溶性であって、しかも前述した性質を有する防カビ
剤はなかなか見轟らない。

本発明はかかる従来の問題点を解決し、貯蔵安定性及び
効力の持続性に優れ、しかも防カビ性及び防汚性にも優
れた被覆用組成物を提供するものである。

本発明の被覆用組成物は、防カビ及び／又は防汚有効成
分として、下記式 ％式％（１） 式中、Ｒ８はアルキル基、ハロアルキル基、シクロアル
キル基、了り−ル基又はアラルキル基を表わす、 で示されるシロキサン単位と、０．５〜５０モルチの下
記式 式中、Ｒ，、Ｒ３及びＲ４は各々アルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基又はアラルキル基を表わす、 で示されるスズ変性シロキサン単位とを含む分子量が１
０００〜１００．　ＯＯＯのスズ変性オルガノポリシロ
キサンを含有することを特徴とするものである。

本明細書において、「アルキル基」は直鎖状又は分岐鎖
状のいずれのタイプのものであってもよく、例えば、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、５ｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、
ｎ−ペンチル、インペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ネ
オペンチル、ｎ−ヘキシル、インヘキシル、１−メチル
ペンチル、２−メチルペンチル、ｎ−へブチル、５−メ
チルヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル
、ドデシル、トリデシル、テトラデシル基等が挙げられ
るが、式（１）におけるアルキル基（Ｒ１）としては中
でも炭素原子数１〜６個の低級アルキル基が好適であり
、他方、式（Ｉ［）におけるアルキル基（Ｒｔ、Ｒ８及
び／又は几４）としては、炭素原子数１４個まで又はそ
れ以上の比較的長鎖のものも使用可能である。「ハロア
ルキル基」は上記アルキル基の水素原子の少なくとも１
個がハロゲン原子、例えばフッ素、塩素、臭素原子等で
置換された基であす、例えば、フルオロプロピル、クロ
ルプロピル、フルオロブチル、トリフルオロプロピルが
挙げられるが、中でもフルオロアルキル基が好適である
。

また、「シクロアルキル基」は一般に３〜７個の炭素原
子を有することができ、例えば、シクロプロピル、シク
ロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへ
キセニル、シクロヘプチル基が包含されるが、特にシク
ロヘキシル基が好ましい。

一方、「アリール基」としては単環及び多環のいずれの
タイプのものであってもよく、単環式のものとしては、
例えば、フェニル、トルイル、キシリル基等が挙げられ
、多環式のものとしてはナフチル基等が包含される。ま
た、「アラルキル基。

は上記アリール基で置換されたアルキル基であり、例え
ばベンジル、フェネチル基等が例示される。

本発明の被覆用組成物において、防カビ及び／又は防汚
有効成分として使用されるスズ変性オルガノポリシロキ
サ／は、例えば、下記式％式％ 式中、Ｒ１は前記の意味を有し、そしてＢｙ％Ｒ“及び
Ｒ″′は各々アルキル基、ハロアルキル基、シクロアル
キル基、アリール基又はアラルキル基を表わす、 で示されるアルコキシシラン化合物を加水分解条件下に
縮合させ、得られるオルガノポリシロキサンを下記式 式中、Ｒ１、Ｒ，及び几、は前記の意味を有し、そして Ｘはハロゲン原子、水散基、アルコキシ力で示される有
機スズ化合物と反応させることにより製造することがで
きる。

上記式（１０のアルコキシシラン化合物の加水分解条件
下での縮合によるオルガノポリシロキサンの生成反応は
、それ自体既知の方法、例えば特公昭５４−３４３３２
号公報等に記載の方法によって実施することができ、具
体的には、例えば、適当な水混和性不活性液体媒体中で
、原料のアルコキシシラン化合物中のアルコキシ基１モ
ル当り約０．５〜約１モルの割合の水を添加し、酸触媒
の存在下に約４０〜約１５０℃の温度で約１〜約２４時
間加熱することにより行なうことができる。使用しつる
不活性液体媒体としては、例えば、メタノール、エタノ
ール、ｎ−グロビルアルコール、インブチルアルコール
、ｎ−ブチルアルコール、インブチルアルコール、メチ
ルセロソルブ、メチルセロソルブ等のアルコール系溶媒
が有利に使用できるが、また、エステル系溶媒、ケトン
系溶媒及び芳香族炭化水素系溶媒も上記のアルコール系
溶媒と併用して使用することもできる。また、酸触媒と
しては、例えば、塩化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の
無機酸：ギ酸、酢酸等の有機酸が包含され、これらは一
般に前記アルコキシシラン化合物中のアルコキシ基１モ
ル当り約０．００１〜０．１モルの割合で使用すること
ができる。

上記加水分解条件下での縮合は、反応湯度にもよるが比
較的緩やかに進行する。

上記縮合に際して、前記（１）のアルコキシシラン化合
物の一部を、下記式 （Ｖ）　　　　　　　　　　　　（Ｖｌ）（■） 式中、Ｒ１゜、Ｒ１，及びＲ８□は各々アルキル基、ハ
ロアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラ
ルキル基を表わし、Ｒ′、Ｒ“、Ｒ“′及びＲ“′は各
々アルキル基、ハロアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基又はアラルキル基を表わす、 から選ばれるアルコキシシラン化合物の少なくとも１種
と代替してもよい。この代替によって、式（Ｖ）の化合
物においては、被膜の乾燥性がさらに良くなりそして防
カビ能の保持性も良くなり；他方、式（Ｖｌ）又は（■
）の化合物においては、被覆用組成物の貯蔵性がさらに
改善されることが期待さコ れる。これら式（Ｖ）、（Ｖｌ）及び（■）のア公悴ジ
シラン化合物の使用量は、得られるスズ変性オルガノポ
リシロキサンに望まれる物性等に応じて広範に亘り変更
することができるが、一般には、前記式（１）のアルコ
キシシラン化合物１００モル当り０〜３０モル、好まし
くは０〜１０モルの範囲内で使用するのが適当である。

出発原料として使用される式ｌのアルコキシシラン化合
物の例には、トリメトキシメチルシラン、トリエトキシ
メチルシラン、トリプトキシメチルシラン、トリプトキ
シエチルシラン、トリメトキシブチルシラン、トリオク
チルオキシオクチルシラン、トリメトキシフェニルシラ
ン、トリクロルエトキシメチルシラン、トリフルオロエ
トキシメチルシラン、トリフエノキシフェニルシラ／、
トリメトキシフルオロプロピルシラン、トリエトキシベ
ンジルシラン、トリエトキシシクロへキシルシラン、ト
リベンジルオキシベンジルシラン等が包含され、また、
前記式（Ｖ）、（Ｖｌ）及び（■）のアルコキシシラン
化合物の例には、テトラメトキシシラン、テトラエトキ
シシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシ
ラン、テトラフェノキシシラン、テトラベンジルオキシ
シラン、ジェトキシジメチルシラン、ジェトキシジエチ
ルシラン、ジプロポキシジエチルシラン、ジフルオロエ
トキシジメチルシラン、ジクロルエトキシジメチルシラ
ン、ジブトキシジメチルシラン、ジェトキシジフェニル
シラ／、ジフェノキシジフェニルシラン、ジメトキシジ
フルオロプロピルシラン、ジシクロへキシルジシクロへ
キシルオキシシラン、メトキシトリメチルシラン、エト
キシトリメチルシラン、フルオルエトキシトリメチルシ
ラン、クロルエトキシトリメチルシラン、ブトキシトリ
メチルシラン、エトキシトリエチルシラン、フェノキシ
トリフェニルシラン、等が挙げられる。

上記の如くして調製されるオルガノポリシロキサンは前
記式（ＩＶ）の有機スズ化合物によって変性される。オ
ルガノポリシロキサンと該有機スズ化合物との反応は、
例えば、オルガノポリシロキサンの生成に用いたと同じ
又は相溶性の溶媒中で、通常約４０〜約１５０℃の温度
において行なうことができる。

なお、上記オルガノポリシロキサンの変性に使用される
式（ＩＶ）の有機スズ化合物としては、例えば、水酸化
トリフェニルスズ、水酸化トリブチルスズ、トリブチル
スズアセテート、トリフェニルスズアセテート、トリブ
チルモノエトキシスズ、ビストリブチルチンオキシド、
フッ化トリブチルスズ、塩化トリブチルスズ、塩化トリ
フェニルスズ、水酸化トリシクロへキシルスズ等が挙ケ
ラレる。

これら有機スズ化合物は、上記のように、生成したオル
ガノポリシロキサンに添加して反応させることができる
が、別法として、前記アルコキシシラン化合物の加水分
解条件下での縮合反応の途中で、その反応系に該有機ス
ズ化合物を添加することも可能であり、これによって一
段階でスズ変性オルガノポリシロキサンを製造すること
ができる。具体的には、前記の溶媒中にアルコキシシラ
ン化合物、有機スズ化合物、水及び酸触媒を添加し、約
４０〜約１５０℃の温度で約１〜約２４時間反応をつづ
けることにより行なうことができる。

さらに別の方法として、前記アルコキシシラン化合物の
一部を予め式（ＩＶ）の有機スズ化合物と反応させ、得
られる反応生成物を残りのアルコキシシラン化合物と加
水分解条件下に縮合させることによっても、スズ変性オ
ルガノポリシロキサンを製造することができる。具体的
には例えば、前記の如き溶媒中にアルコキシシラン化合
物約１モルと有機スズ化合物約１モル及び必要であれば
水及び／又は酸触媒を添加し、約４０〜約２００℃の温
度で約１〜約２４時間反応させ、得られた反応生成物に
残りのアルコキシシラン化合物、水及び酸触媒を添加し
、約４０〜約１４０℃の温度で約１〜約２４時間反応を
つづけることにより行なうことができる。

以上述べた如くして製造されるスズ変性オルガノポリシ
ロキサンは、前記式（１）のアルコキシシラン化合物に
由来する下記式 式中、几、は前記の意味を有する、 で示されるシロキサン単位と、前記有機スズ化合物によ
って変性された下記式 式中、Ｒ，、Ｒ，及びＲ４は前記の意味を有する、 で示されるスズ変性シロキサ／単位を含む。

上記式（Ｉ）の単位において、結合手ａ及び／又はｂは
Ｏ原子を介して他のシロキサン単位又はスズ変性シロキ
サン単位のＳｉ原子に結合しているか、或いは基−０−
Ｒ／　、　−０−Ｒ，もしくは−Ｑ　　ｆ％′Ｉ／又は
−ＯＨと結合していることができる。また、結合手Ｃは
他のシロキサン単位又はスズ変性シロキサン単位のＳｉ
原子に結合している。他方、式（ｎ）の単位における結
合手ｄ及び／又はｅはＯ原子を介してシロキサン単位又
は他のスズ変性シロキサン単位と結合しているか、或い
は原料に用いたアルコキシシラン化合物の種類に応じて
基Ｒ，、Ｒ，０、結合していることができる。また、結
合手ｆはシロキサン単位又は他のスズ変性シロキサン単
位のＳｉ原子に結合している。

また、上記スズ変性オルガノポリシロキサンは、上記式
（Ｉ）及び（Ｉｔ）の単位に加えて、場合によって、前
記式（Ｖ）、（Ｖｌ）又は（■）の゛アルコキシシラン
化合物に由来する下記式 で示されるシロキサン単位を更に含んでいてもよい。こ
こで、結合手ｇ、ｈ及び／又はｉは、該アルコ牛ジシラ
ン化合物の種類に応じて、Ｏ原子を介シて他のシロキサ
ン単位又はスズ変性シロキサン単位の８ｉ原子と結合し
ているか、或いは基孔１０　ｓ　Ｒ＋１もしくはＲ８２
、−０−Ｒ，／、　ＯＲ／／、Ｑ−ＲＩＩＩもしくは一
〇　−Ｒ””、又は−ＯＨと結合していることができ、
また、結合手ｊは他のシロキサン単位又はスズ変性シロ
キサン単位のＳｉ原子に結合している。

本発明におけるスズ変性オルガノポリシロキサンは、前
記式（Ｉｆ）のスズ変性シロキサン単位を、前記式（１
）、（Ｕ）及び（Ｖｌｆ）の単位の全量を基準にして、
０．５〜５０モルチ、好ましくは３〜３０モルチの範囲
内で含有することができる。該スズ変性シロキサン単位
が０．５モルチより少ないと、防カビ性、防汚性に効果
がなく、反対に５０モルチを越えると、得られる塗膜の
耐久性、硬度、耐水性等が低下しやすい。

また、上記スズ変性オルガノポリシロキサンはｉ、ｏ　
ｏ　ｏ　〜ｉ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ、好ましくは５．ｏ
ｏｏ〜５０、０００の範囲内の分子量を有することがで
きる。分子量が１，０００より小さいスズ変性オルがノ
ポリシロキサンを用いた場合には、得られる塗膜の耐久
性、硬度、耐水性、防カビ又は防汚の保持性等に劣り、
反対に１００，０００より大きい分子量をもつスズ変性
オルガノポリシロキサンは、塗装に適した粘度に調製す
る有機溶剤量が多くなり好ましくない。

なお、本明細書において、スズ変性オルガノポリシロキ
サンについて用いる分子量は、ゲル・パーミユエーシヨ
ン−りロマトグラフイー法ニヨって求めた値である。

以上に述べたスズ変性オルガノポリシロキサ／は、ポリ
シロキサン骨格に結合する有機スズ部分が強力な殺菌、
殺カビ作用を有しており、しかもシロキサン単位を主鎖
とする無機質成分が主体となっているため、通常の塗料
組成物において結合剤として多く使用されている有機高
分子物質、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂
、酢酸ビニル／アクリル共重合樹脂エマルジョン、酢酸
ビニル／ベオバ共重合樹脂エマルジョン等ト比較して、
それ自体も微生物の栄養源となり難いという特性と相俟
って、優れた防カカビ性を発揮する。

また、該スズ変性オルガノポリシロキサンは高分子物質
であるため、防カビ性成分が逸散することがなく、防カ
ビ性を長期に亘って持続することが可能である。

しかも、該スズ変性オルガノポリシロキサンは、それ自
体被膜形成能を有しており、それ自体被覆用組成物のベ
ヒクルとして使用可能であり、従って、上記した如き有
機高分子物質さ併用する必要がなく、これらの物質との
適合性の悪さに基因する塗料の増粘、ゲル化、変色等の
心配がなく、貯蔵安定性に優れた被覆用組成物を提供す
ることができる。

しかして、上記スズ変性オルガノポリシロキサンを用い
て被覆用組成物を調製する方法は、それ自体既知の塗料
調製法に準じて行なうことができ、例えば、該スズ変性
オルガノポリシロキサン忙適当な溶剤中で顔料その他の
塗料成分を添加し、サンドミル、アトライター、ペブル
ボールミル、スチールボールミル、高速攪拌機などの分
散機を用い分散させること釦より、本発明に従う被覆用
組成物を得ることができる。

使用しうる溶剤としては、該スズ変性オルガノポリシロ
キサンを溶解又は分散させるものであれば特に制限はな
く、例えば、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、エステ
ル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒等が挙げられ、また、
配合しつる顔料としては、例えば、チタン白、カーボン
ブラック、ベンガラ、黄鉛、シアニンブルー、シンカシ
ャレッド、キナクリドンレッド、ファストレッド、シア
ニングリーン、クロムグリーンなどの着色顔料；タルク
、炭酸カルシウム、マイカ、クレー、珪砂などの体質顔
料が包含されるが、本発明の被覆用組成物はこれら顔料
を含まないクリアは被覆用組成物又は浸透型塗布組成物
として使用することも可能である。

さらに、本発明の被覆用組成物に必要に応じて配合しう
るその他の成分として、防汚剤、可塑剤、塗面調整剤、
顔料分散剤等が挙げられる。

本発明の被覆用組成物は、例えば、住宅関連の諸施設や
バイオクリーンな環境が要求される病院、醸造工場、食
品工場（例えば製パン工場）、医薬品製造工業、電子機
器製造工場などの内装用として、微生物汚染から環境を
守るのに有効であり、また水中構造物（例えば、船舶、
港湾施設、ブイ、パイプライン、橋梁、海底基地、養殖
網、定置網等）に塗装して、水中生物の付着生育の防止
を行なうことができる。該組成物を水中構造物に塗装す
ることにより、長期間にわたってすぐれた防汚性を有し
、かつ人体に対し極めて安全性の高い被覆物を提供する
ことができる。また、該組成物を水中構造物に適用する
場合、一般には塩化ゴム系下塗り防食塗料を塗装し、次
いで該組成物を塗装するのが好ましい。

本発明の被覆用組成物をこれらの用途に使用する場合、
本発明の被覆用組成物は、例えば、刷毛塗、吹付は塗り
、ローラー塗り、浸漬などの手段で基材表面に塗布する
ことができる。塗布量は特に制限はないが、一般には４
０〜４００，９／ｍ”の範囲で充分と思われる。塗膜の
乾燥は室温で行なうことができるが、必要に応じて約２
００℃までの温度で加熱乾燥を行なってもよい。

次に実施例を掲げて本発明をさらに具体的に説明する。

実施例中、「部」及び「チ」はいずれも重量基準である
。

製造例１：スズ変性オルガノポリシロキサンの調製 トリエトキシメチルシラン　　　１７８部０、ＩＮ塩酸
　　　　　　　　　　　３ｏ〃エタノール　　　　　　
　　　　１００＃上記上記発成混合し、８０℃で１０時
間反応を行なった。得られる反応混合物に水酸化トリフ
ェニルスズ１０部を加え、８０℃でさらに１時間反応を
行なった。加えた水酸化トリフェニルスズは最初反応混
合物中に懸濁しているが反応の進行と共に溶解し最後に
透明になった。

次に、反応混合物にトルエンｌＯＯ部を添加し、加熱し
てトルエン／エタノール／水の３成分共沸蒸留により脱
溶剤を行ない、不揮発分３５％、分子量約ｓ、ｏｏｏ、
スズ変性シロキサン単位３モル％（理論値、以下同様の
意味を表わす）の透明なスズ変性オルガノポリシロキサ
／液（粘度１０ｃｐｓ）を得た。

なお、「不揮発分」は、試料的５ｇを精秤した後、１０
０℃で３時間減圧乾燥を行ない、（乾燥後の試料の重量
／試料の重量）×１００の計算式％式％ 製造例２：スズ変性オルガノポリシロキサンの調製 トリエトキシメチルシラ７　　１７８部０、　Ｉ　Ｎ塩
酸　　　　　　　　　　　３０〃エタノール　　　　　
　　　　　　１００〃上記各成分を混合し、８０℃で１
０時間反応を行なった。得られる反応混合物に水酸化ト
リフェニルスズ２０部を加え、８０℃でさらに１時間反
応を行なった。加えた水酸化トリフェニルスズは最初反
応混合物中に懸濁しているが反応の進行と共に溶解し最
後に透明になった。

次に、反応混合物にトルエン１００部を添加し、加熱し
てトルエン／エタノール／水の３成分共沸蒸留により脱
溶剤を行ない、不揮発分３５チ、分子量約ｓ、ｏｏｏ、
スズ変性シロキサン単位６モルー〇透明なスズ変性オル
ガノポリシロキサン液（粘度ｌｏ　ｃｐｓ）を得た。

製造例３：スズ変性オルガノポリシロキサンの調製 トリエトキシフェニルシラン　　２４　ｏ部酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　２〃脱イオン水　　　　　　
　　　　　５０／Ｆエタノール　　　　　　　　　　　
１５０〃上記各成分を混合し、８０℃で１０時間反応を
行なった。得られる反応混合物にビストリブチルスズオ
キシド１０部を加え、８０℃でさらに４時間反応を行な
った。

次に１反応混合物にトルエン１００部を添加し、加熱し
てトルエン／エタノール／水の３成分共沸蒸留により脱
溶剤を行ない、不揮発分３５チ、分子量約＆０００、ス
ズ変性シロキサン単位３モルチの透明なスズ変性オルガ
ノポリシロキサン液（粘度３　ｃｐｓ）を得た。

製造例４：スズ変性オルガノポリシロキサンの調製 トリメトキシフルオロプロピル シラン　　　　　　　　　　　　１８２部０、ＩＮ塩酸
　　　　　　　　　　　　３ＯＮエタノール　　　　　
　　　　　　１００＃上記各成分を混合し、８０℃で１
０時間反応を行なった。得られる反応混合物にトリブチ
ルスズアセテ−）１５７部を加え、８０℃でさらに１時
間反応を行なった。

次に１反応混合物にトルエン１００部を添加し、加熱し
てトルエン／エタノール／水の３成分共沸蒸留により脱
溶剤を行ない、不揮発分３５％、分子量約ａ０００、ス
ズ変性シロキサン単位４５モルチの透明なスズ変性オル
ガノポリシロキサン液（粘度ｌｓ　ｃｐｓ）を得た。

実施例１ 製造例１のスズ変性オルガノ ポリシロキサン液　　　　　　　　　８７部酸化チタン
　　　　　　　　　　　２３０〃ブタノール　　　　　
　　　　　　　　２０〃スワゾール１００（丸善石油 社製芳香族炭化水素系）　　　　　　２５Ｉ上記各成分
を計量し、カラレスディソルバーで前線りした後、ペブ
ルボールミルに仕込み２００時間分散行なった。分散後
、タンクに排出し、製造例１のスズ変性オルガノポリシ
ロキサン液６２０部及びレイボー３（レイボーケミカル
社製アクリルアリルシリコーン系）５部を加え、均一に
攪拌し、被覆用組成物を得た。

実施例２ 製造例２のスズ変性オルガノ ポリシロキサン液　　　　　　　　　７４部酸化チタン
　　　　　　　　　　　　２２〃冥母　　　　　　　　
　　　　　　　１５〃マグネシウムオキシサルフエ −）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．
４Ｍ上記各成分を計量し、カラレスディソルバーで前線
りした後、サンドミルに仕込み３時間分散を行ない、被
覆用組成物を得た。

実施例３ 製造例３のスズ変性オルガノ ポリシロキサン液　　　　　　　　　８０部ブタノール
　　　　　　　　　　　　　３０部スワゾール１００　
　　　　　　　　　３０＃上記各成分を計量し、混合し
て均一に攪拌して。

クリアタイプの含浸型被覆用組成物を得た。

実施例４ 実施例３で用いた製造例３のスズ変性オルガノポリシロ
キサン液の代りに製造例４のスズ変性オルガノポリシロ
キサン液を同部用いた以外は実施例３と同様の配合及び
製造条件で製造を行ない、被覆用組成物を得た。

比較例１ 関西ペイント社製マルチタイル上塗ＡＣホワイトを比較
対照（防カビ剤は含まない）用として準備した。

比較例２ 上記マルチメイル上塗ＡＣホワイトに、ノブコサイドＮ
−９６（２，４，５，６−チトラクロロイソフタロニト
リルに対するサンノプコ社商品名）を０．５％添加分散
して防カビ性被覆用組成物を調、　　製した。

以上の実施例１〜４及び比較例１〜２で得た被覆用組成
物の防カビ性を以下の方法で測定した。

〔カビ抵抗性試験〕

ＪＩＳ　　Ｚ２９１１に準拠。なお、被検カビとして次
の３種を用いた： ■　人ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｎｉｇｅｒ、Ｐｅｎｉ
ｃｉｌｌｉｕｍｃｉｔｒｉｎｕｍ及びＣｌａｄｏｓｐｏ
ｒｉｕｍ　ｃｌａｄｏ−ｓｐｏｒ　１ｏｉｄｅｓの３種
混合菌による暴露。

■　Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｐ、　１種による暴露。

■　ｐｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐ、　１種による暴露。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＿１はアルキル基、ハロアルキル基、シクロア
   ルキル基、アリール基又はアラル キル基を表わす、 で示されるシロキサン単位と、０．５〜５０モル％の下
   記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は各々アルキル基、シ
   クロアルキル基、アリール基又はアラル キル基を表わす、 で示されるスズ変性シロキサン単位とを含む分子量が１
   ０００〜１００，０００のスズ変性オルガノポリシロキ
   サンを含有することを特徴とする被覆用組成物。