JPS61221106A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61221106A JPS61221106A JP6420485A JP6420485A JPS61221106A JP S61221106 A JPS61221106 A JP S61221106A JP 6420485 A JP6420485 A JP 6420485A JP 6420485 A JP6420485 A JP 6420485A JP S61221106 A JPS61221106 A JP S61221106A
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、親水性ノニオン界面活性剤特有のべたつきを
抑えた皮膚外用剤に関する。
抑えた皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
皮膚外用剤においては、可溶化、乳化、分散などの目的
で界面活性剤が広く配合されている。とくにノニオン界
面活性剤は、皮膚や目に対する安全性が良好で、しかも
構造的にバラエティ−に富んでいるので、被可溶化物、
被乳化物あるいは被分散物との構造的な相性や所要ＨＬ
Ｂにあわせて所望のものを自由に選択できるので、界面
活性剤のなかでも最も頻繁に用いられるに至っている。
で界面活性剤が広く配合されている。とくにノニオン界
面活性剤は、皮膚や目に対する安全性が良好で、しかも
構造的にバラエティ−に富んでいるので、被可溶化物、
被乳化物あるいは被分散物との構造的な相性や所要ＨＬ
Ｂにあわせて所望のものを自由に選択できるので、界面
活性剤のなかでも最も頻繁に用いられるに至っている。
しかしながら、ノニオン界面活性剤のなかでも親水性の
ものは、その親木基であるポリオキシエチレン（以下、
ＰＯＥと略称する）に起因する強いべたつきを有してい
る。このべたつきは、当然のことながら、ＰＯＥ基が長
くなるほどはなはだしくなり、さらには、配合成分中で
界面活性剤が占める割合の大きい化粧水などの系で顕著
である。
ものは、その親木基であるポリオキシエチレン（以下、
ＰＯＥと略称する）に起因する強いべたつきを有してい
る。このべたつきは、当然のことながら、ＰＯＥ基が長
くなるほどはなはだしくなり、さらには、配合成分中で
界面活性剤が占める割合の大きい化粧水などの系で顕著
である。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはこのような事情にかんがみて親水性ノニオ
ン界面活性剤が有するべたつきを抑えることを目的に鋭
意検討した結果、親水性ノニオン界面活性剤ともに特定
のハイドロキノンの配糖体の特定量以上を配合すると、
上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成する
に至った。
ン界面活性剤が有するべたつきを抑えることを目的に鋭
意検討した結果、親水性ノニオン界面活性剤ともに特定
のハイドロキノンの配糖体の特定量以上を配合すると、
上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成する
に至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は親水性ノニオン界面活性剤の一種又
は二種以上と、該親水性ノニオン界面活性剤の３倍量（
重量）以上の下記一般式 （Ｉ）で表されるハイドロキ
ノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
である。
は二種以上と、該親水性ノニオン界面活性剤の３倍量（
重量）以上の下記一般式 （Ｉ）で表されるハイドロキ
ノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
である。
（式（１）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
本発明で用いる親水性ノニオン界面活性剤は、皮膚外用
剤で使用される一般的な親水性ノニオン界面活性剤を広
く包含する。
剤で使用される一般的な親水性ノニオン界面活性剤を広
く包含する。
べたつきを感じるＰＯＥ付加モル数は、おおよそ１０モ
ル付加以上（界面活性剤のＨＬＢで表せばＨＬ Ｂ ７
以上のノニオン界面活性剤がおおむねこれにあたる）で
あり、１５０モル付加***までが一般的である。
ル付加以上（界面活性剤のＨＬＢで表せばＨＬ Ｂ ７
以上のノニオン界面活性剤がおおむねこれにあたる）で
あり、１５０モル付加***までが一般的である。
このような親水性ノニオン界面活性剤の具体例を挙げる
ならば、たとえば、ＰＯＥソルビタンモノラウレート、
ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンモノ
ヌテアレート、ＰＯＦ、ソルビタンテトラオレートなど
のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット
モノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレート、ＰＯ
Ｅソルビットモノステアレート、ＰＯＥソルビットテト
ラオレートなどのＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、Ｐ
ＯＥグリセリンモノステアレート、ＰＯＥグリセリント
リイソステアレートなどのＰＯＥグリセリン脂肪酸エス
テル、ＰＯＥモノオレート、ＰＯＥジステアレート、Ｐ
ＯＥモノジオレートジステアリン酸エチレングリコール
などのＰＯＥ脂肪酸エステル、ＰＯＥラウリルエーテル
、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、
ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタ
ノールエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ
オクチルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエ
ーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥ
・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰと略称する）エ
ーテル、ＰＯＥ−ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ −Ｐ
ＯＰ ２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ −Ｐ
ＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ−ＰＯＰグリセリンエーテル
などのＰＯＥ −ＰＯＰアルキルエーテル、テトラＰＯ
Ｅ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物、ＰＯＥヒマ
シ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化硬化ヒマシフモ
ノイソステアレートＯＥ硬化硬化ヒマシリトリイソステ
アレートＯＥ硬化硬化ヒマシフモノピログルタミン酸モ
ノイソステアリン酸ジエステルどのＰＯＥヒマシ油誘導
体、ＰＯＥソルビットミツロウなどのＰＯＥミツロウ誘
導体、ＰＯＥラノリン誘導体、ＰＯＥプロピレングリコ
ール脂肪酸エステルなどである。
ならば、たとえば、ＰＯＥソルビタンモノラウレート、
ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンモノ
ヌテアレート、ＰＯＦ、ソルビタンテトラオレートなど
のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット
モノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレート、ＰＯ
Ｅソルビットモノステアレート、ＰＯＥソルビットテト
ラオレートなどのＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、Ｐ
ＯＥグリセリンモノステアレート、ＰＯＥグリセリント
リイソステアレートなどのＰＯＥグリセリン脂肪酸エス
テル、ＰＯＥモノオレート、ＰＯＥジステアレート、Ｐ
ＯＥモノジオレートジステアリン酸エチレングリコール
などのＰＯＥ脂肪酸エステル、ＰＯＥラウリルエーテル
、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、
ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタ
ノールエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ
オクチルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエ
ーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥ
・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰと略称する）エ
ーテル、ＰＯＥ−ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ −Ｐ
ＯＰ ２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ −Ｐ
ＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ−ＰＯＰグリセリンエーテル
などのＰＯＥ −ＰＯＰアルキルエーテル、テトラＰＯ
Ｅ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物、ＰＯＥヒマ
シ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化硬化ヒマシフモ
ノイソステアレートＯＥ硬化硬化ヒマシリトリイソステ
アレートＯＥ硬化硬化ヒマシフモノピログルタミン酸モ
ノイソステアリン酸ジエステルどのＰＯＥヒマシ油誘導
体、ＰＯＥソルビットミツロウなどのＰＯＥミツロウ誘
導体、ＰＯＥラノリン誘導体、ＰＯＥプロピレングリコ
ール脂肪酸エステルなどである。
本発明においては、上記親水性ノニオン界面活性剤の一
種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。ハイドロ
キノンの配糖体が併用されない場合のべたつきを感じる
配合量は親木性ノニオン界面活性剤の種類にも影響され
るが、皮膚外用剤全量中の０．１重量％以上程度であり
、配合量の上限は一般的には１０重量％程度まで、好ま
しくは３重量％以下である。
種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。ハイドロ
キノンの配糖体が併用されない場合のべたつきを感じる
配合量は親木性ノニオン界面活性剤の種類にも影響され
るが、皮膚外用剤全量中の０．１重量％以上程度であり
、配合量の上限は一般的には１０重量％程度まで、好ま
しくは３重量％以下である。
本発明において、親水性ノニオン界面活性剤とともに皮
膚外用剤中に配合され、親水性ノニオン界面活性剤のべ
たつきをおさえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式
（１）で表される。
膚外用剤中に配合され、親水性ノニオン界面活性剤のべ
たつきをおさえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式
（１）で表される。
（式（１）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
式（１）中でＲはＬ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブローヌなどの五炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブローヌなどの五炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、ＲがＤ−グルコースの残基の場合、と
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコシド（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコシド（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
親水性ノニオン界面活性剤のべたつきをおさえるために
は、上記ハイドロキノンの配糖体は、その一種又は二種
以上が、親水性ノニオン界面活性剤の種類にもよるが、
おおむね親水性ノニオン界面活性剤の３倍量（重量）以
上配合される必要がある。好ましくは、皮膚外用剤全量
中の６〜２０重量％の配合がよい。
は、上記ハイドロキノンの配糖体は、その一種又は二種
以上が、親水性ノニオン界面活性剤の種類にもよるが、
おおむね親水性ノニオン界面活性剤の３倍量（重量）以
上配合される必要がある。好ましくは、皮膚外用剤全量
中の６〜２０重量％の配合がよい。
親水性ノニオン界面活性剤および上記ハイドロキノンの
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油２層系、水−ノー粉末３層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、バックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーシランなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
るが、なかでも、透明または半透明の化粧水に応用した
ときにとくに真価を発揮する。化粧水は一般に水−アル
コールペースであり、また界面活性剤の配合量が総記合
物質量の大きい部分を占めるので、使用後のべたつきが
とくに感じられるからである。
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油２層系、水−ノー粉末３層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、バックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーシランなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
るが、なかでも、透明または半透明の化粧水に応用した
ときにとくに真価を発揮する。化粧水は一般に水−アル
コールペースであり、また界面活性剤の配合量が総記合
物質量の大きい部分を占めるので、使用後のべたつきが
とくに感じられるからである。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬
剤、色素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬
剤、色素、香料などを配合できる。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、親水性ノニオン界面活性剤特有
のべたつきがなく、かつ安定性、安全性も良好な優れた
皮膚外用剤である。
のべたつきがなく、かつ安定性、安全性も良好な優れた
皮膚外用剤である。
［実施例］
つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
実施例１ 化粧水
エタノール ２０．０１．３−ブ
チレングリコール ５．０ＰＯＥ（１５） オレイルエーテル １．０ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを熔解する。別に精
製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコール
およびアルブチンを熔解する。エタノール相を水相中に
添加、可溶化して化粧水を得た。
チレングリコール ５．０ＰＯＥ（１５） オレイルエーテル １．０ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを熔解する。別に精
製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコール
およびアルブチンを熔解する。エタノール相を水相中に
添加、可溶化して化粧水を得た。
比較例１
実施例１のアルブチンを３．０重量％に減量した他は実
施例１に準じて、比較例１を得た。
施例１に準じて、比較例１を得た。
比較例２
実施例１のアルブチンを１．０重量％に減量した他は実
施例１に準じて、比較例２を得た。
施例１に準じて、比較例２を得た。
実施例１、比較例１〜２の使用性（べたつき）を、女性
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
（判定） Ａ；べたつかない。
Ｂ；わずかにべたつくが、使用性上問
題のない範囲である。
Ｃ；べたつく。
Ｄ；著しくべたつく。
結果を表−１に示す。
アルブチンが、親水性ノニオン界面活性剤のべたつきを
防止し、とくに６重量％以上で有効なことがが明らかで
ある。
防止し、とくに６重量％以上で有効なことがが明らかで
ある。
（以下余白）
（以下余白）
実施例３ 栄養乳液
（Ａ）ピースワックス １．０ワセリ
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６．０ＰＯＥ（１０）ソルビタン モノオレート ２．０ ソルビクンセ力キオレート １．０エチルパラベ
ン ０．２香料
０．３（Ｂ）ハイドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン ６．０ ジプロピレングリコール ５．０カルボキシメ
チルポリマー ０．２Ｌ−アルギニン
０．２エタノール １０
．０精製水 残余 （製法） （Ａ）の油相と（Ｂ）の水相を別々に加熱
攪拌溶解する。油相を水相中に混合し、乳化冷却して乳
液を得た。
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６．０ＰＯＥ（１０）ソルビタン モノオレート ２．０ ソルビクンセ力キオレート １．０エチルパラベ
ン ０．２香料
０．３（Ｂ）ハイドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン ６．０ ジプロピレングリコール ５．０カルボキシメ
チルポリマー ０．２Ｌ−アルギニン
０．２エタノール １０
．０精製水 残余 （製法） （Ａ）の油相と（Ｂ）の水相を別々に加熱
攪拌溶解する。油相を水相中に混合し、乳化冷却して乳
液を得た。
実施例５ 化粧水
（Ａ）精製水 全体が１００になる量グリ
セリン ２．０アルブチン
１．０１．３−ブチレングリコール
２．０（Ｂ）エタノール １５
．０精製レシチン ０．０２ＰＯＥ
（１２０）硬化ヒマシ油 ０．２香料
０．０５メチルパラベン
０．１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ
）のアルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部に
アルコール部を加えて可溶化し、化粧水を得た。
セリン ２．０アルブチン
１．０１．３−ブチレングリコール
２．０（Ｂ）エタノール １５
．０精製レシチン ０．０２ＰＯＥ
（１２０）硬化ヒマシ油 ０．２香料
０．０５メチルパラベン
０．１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ
）のアルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部に
アルコール部を加えて可溶化し、化粧水を得た。
実施例６ 水性エツセンス
（Ａ）精製水 全体が１００になる量１．
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０アルブチン
１０．０ジプロピレングリコール ５．０
カルボキシメチルポリマー ０．２（Ｂ）エタノ
ール １０．０ＰＯＥ（２０）グ
リセリン モノイソステアレート １．０ ビタミンＥアセテート ０．１香料
０．０５オレイルアルコール
０．２メチルパラベン ０
．２（Ｃ）水酸化カリウム ０．１（
製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部
をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加
えて混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加
えてエツセンスを得た。
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０アルブチン
１０．０ジプロピレングリコール ５．０
カルボキシメチルポリマー ０．２（Ｂ）エタノ
ール １０．０ＰＯＥ（２０）グ
リセリン モノイソステアレート １．０ ビタミンＥアセテート ０．１香料
０．０５オレイルアルコール
０．２メチルパラベン ０
．２（Ｃ）水酸化カリウム ０．１（
製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部
をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加
えて混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加
えてエツセンスを得た。
実施例７ クリーム軟こう
Claims (1)
- （１）親水性ノニオン界面活性剤の一種又は二種以上と
、該親水性ノニオン界面活性剤の３倍量（重量）以上の
下記一般式（ I ）で表されるハイドロキノンの配糖体
とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（ I ） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420485A JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420485A JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61221106A true JPS61221106A (ja) | 1986-10-01 |
| JPH0481964B2 JPH0481964B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=13251302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6420485A Granted JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61221106A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456622A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Ss Pharmaceutical Co | Percutaneous absorbefacient base composition |
| EP0578620A1 (en) * | 1992-06-24 | 1994-01-12 | I.F.L.O. S.a.s. di Giorgio e Aldo Laguzzi | Pharmaceutical compositions for transdermal delivery of melatonin and/or its analogues |
| EP0835652A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-15 | L'oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la mélatonine dans l'eau et compositions les contenant |
| JP2004189717A (ja) * | 2002-11-27 | 2004-07-08 | Shiseido Co Ltd | 染毛用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP6420485A patent/JPS61221106A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0481964B2 (ja) | 1992-12-25 |
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