JPS6115845A - Shellac-containing composition for epidermis - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide the titled composition resistant to water, having excellent adhesivity to the skin, and giving a coating film having high releasing rate of the drug contained therein, by compounding shellac to a solvent composed mainly of a lower alcohol. CONSTITUTION:The objective composition for epidermis can be prepared by compounding shellac to a solvent composed mainly of a lower alcohol. Shellac has been examined as a coating material of tablet or a raw material of a slow- releasing preparation. When shellac is used in a film-forming composition for epidermis, a composition having improved water-resistance, action of drug-retaining matrix, high safety and excellent adhesivity to the skin, and moisturizing effect to the skin can be obtained. The composition also has high activity to release the contained drugs such as disinfectant (e.g. benzalkonium chloride), anti-inflammatory and analgesic (e.g. salicylic acid), etc. The amounts of shellac, drug and the lower alcohol are preferably 1-50%, 0.01-30% and 95-40%, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は通用時、皮膚上に散布、又は塗布することによ
り被膜を形成させ、且つ薬効成分を外用により吸収させ
ることを目的とする、低級アルコールを主体とする溶剤
にシェラツクを配合してなることを特徴とする外皮用組
成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention is generally applied to lower alcohols which are sprayed or applied onto the skin to form a film and whose medicinal ingredients are absorbed externally. This invention relates to a skin composition characterized by containing shellac as a main solvent.

従来の技術 従来、傷口を治療する方法には、殺菌剤薬液で患部を消
毒し絆創膏で傷口を固定及び被膜保護したり、患部に軟
膏、粉剤等を塗布し絆創膏等で固定する手法が知られて
いる。又、疎水性高分子溶液を皮膚上に塗布したり、散
布したりする手法も用いられている。しかし、これらは
溶剤としてアセトン、酢酸エチルを用い、これに溶解す
る高分子を配合している為、 １、乾燥時にフィルム形成剤がべとつく。Conventional technology Conventionally, known methods for treating wounds include disinfecting the affected area with a disinfectant solution and fixing and covering the wound with a bandage, or applying ointment, powder, etc. to the affected area and fixing it with a bandage or the like. ing. Additionally, a method of applying or spraying a hydrophobic polymer solution onto the skin has also been used. However, these use acetone and ethyl acetate as solvents and contain polymers that dissolve in them, so: 1. The film forming agent becomes sticky when dried.

２、安全性に問題がある。2. There is a safety problem.

３、被膜を皮膚から除去する際、同じ溶剤でふき取らね
ばならず、しかも皮膚をいためないで除去することが困
難である。3. When removing the film from the skin, it must be wiped off with the same solvent, and it is difficult to remove it without damaging the skin.

等々の欠点を有している。（特開昭５０−４９１４　、
特開昭５０−２５７２５各公開公報参照）又、溶剤とし
て水を用い水溶性高分子を配合した例が知られているが
、これらは １、透明な皮膜を形成しない ２、被膜形成後もべたつく ３、被膜の皮膚への密着性が悪い ４、被膜の乾燥時間が長い 等々の欠点を有している。It has the following drawbacks. (Unexamined Japanese Patent Publication No. 50-4914,
(Refer to Japanese Unexamined Patent Publications No. 50-25725) Also, there are known examples in which water is used as a solvent and a water-soluble polymer is blended, but these 1. do not form a transparent film; 2. are sticky even after the film is formed. 3. The coating has poor adhesion to the skin; 4. The drying time of the coating is long.

更に、溶剤としてエタノールあるいは水−エタノールを
用い、ポリビニルブチラール、ＰＶＡ部分ケン化高分子
を配合した例（特開昭５８−７８６３３、特開昭５９−
４７２６９各公開公報参照）も知られているが、これら
は被膜の皮膚への密着性が悪いという問題点を有してい
る。又、溶剤としてエタノール−水系を用いアルコール
可溶性ポリアミドを配合することも公知であるが（特開
昭５７−１１２３２３　、特開昭５８−６９８１１各公
開公報参照）、経時的にアルコール組成物が増粘ゲル化
するという問題点を有している。Furthermore, examples in which polyvinyl butyral and PVA partially saponified polymers are blended using ethanol or water-ethanol as a solvent (JP-A-58-78633, JP-A-59-
47269) are also known, but these have the problem that the adhesion of the coating to the skin is poor. It is also known to use an ethanol-water system as a solvent and blend an alcohol-soluble polyamide (see JP-A-57-112323 and JP-A-58-69811); however, the alcohol composition becomes thicker over time. It has the problem of gelation.

以上述べた如く、従来の治療用被膜形成組成物は各種問
題点が存在し７、未だ充分な効果を有する被膜形成組成
物が得られていないのが現状である。As mentioned above, conventional therapeutic film-forming compositions have various problems7, and the current situation is that a film-forming composition with sufficient effects has not yet been obtained.

次に本発明の組成物に含有され、且つ本発明の特徴でも
あるシェラツクの従来技術について説明する。Next, the conventional technology for shellac, which is contained in the composition of the present invention and is also a feature of the present invention, will be explained.

シェラツクは従来、木工家具調度品の仕上げ塗料として
、又、合成樹脂塗料の下地、木材の節止塗料、金属の表
面及び下地塗料、金属箔塗料、ラソシー用材、紙のフェ
ス仕上げ剤、ゴム光沢塗料、印刷インキ用材、電気絶縁
材、艶出しワックス、テープの離型剤等々に用いられて
いる。Sheratsku has traditionally been used as a finishing paint for wooden furniture, as a base for synthetic resin paints, as a binder paint for wood, as a surface and base paint for metals, as metal foil paints, as a finishing agent for paper, as a finishing agent for paper surfaces, and as a rubber gloss paint. It is used in printing ink materials, electrical insulation materials, polishing waxes, tape release agents, etc.

又、錠剤のコーティング剤、徐放製剤の原材料として検
討されている。（特開昭５５−２３１５２公開公報参照
）しかし、皮膚外用剤としての用途は全く知られておら
ず、まして被膜形成を目的とした外皮用組成物は全くそ
の例はなく、それを示唆する公知資料等もない。It is also being considered as a coating agent for tablets and as a raw material for sustained-release preparations. (Refer to Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 55-23152.) However, its use as an external preparation for the skin is completely unknown, and there are no examples of external skin compositions aimed at forming a film. There are no documents, etc.

即ち、シェラツクを被膜形成の外皮用組成物として用い
たのは本願発明者が最初に行なった新規知見である。That is, the use of shellac as a skin composition for film formation is a novel finding first made by the inventor of the present invention.

発明が解決しようとする問題 本願発明は以下列記する問題を解決した被膜形成組成物
を得ることである。Problems to be Solved by the Invention The object of the present invention is to obtain a film-forming composition that solves the problems listed below.

１、低級アルコールを主体とする溶剤に被膜形成物質が
溶解し、且つ皮膜形成物質による増粘ゲル化析出のない
ところの充分に安定した組成物を得ること。1. To obtain a sufficiently stable composition in which a film-forming substance is dissolved in a solvent mainly composed of a lower alcohol, and there is no thickening, gelling, or precipitation caused by the film-forming substance.

２、安全性の高い組成物を得ること。2. To obtain a highly safe composition.

３、充分な速乾性を有する組成物を得ること。3. To obtain a composition with sufficient quick drying properties.

４、充分な皮膚密着性を有する組成物を得ること。4. To obtain a composition having sufficient skin adhesion.

５、被膜形成後べたつかない組成物を得ること。5. To obtain a composition that is not sticky after film formation.

６、被膜が強く衣服等を汚さぬ組成物を得ること。6. To obtain a composition that has a strong film and does not stain clothes, etc.

７、皮膚の動きに対して充分な柔軟性を有する組成物を
得ること。7. To obtain a composition that has sufficient flexibility against skin movement.

８、充分な薬物放出特性を有する組成物を得ること。8. To obtain a composition with sufficient drug release properties.

９、長時間の貼付に、Ｌり発汗、呼吸等の生理作用の阻
害によるむれ、気触がない組成物を得ること。9. To obtain a composition that does not cause stuffiness or feel due to inhibition of physiological functions such as sweating and breathing when applied for a long time.

問題を解決するための手段 本発明者らはこのような状況にかんがみ鋭意研究を進め
た結果天然物からの精製物であるシェラツクの低級アル
コール組成物が外皮用剤として顕著なる効果を有するこ
とを見出し本発明を完成したのである。Means for Solving the Problem In view of the above situation, the present inventors conducted intensive research and found that a lower alcohol composition of shellac, which is a purified product from a natural product, has a remarkable effect as an agent for the skin. Heading: The present invention has been completed.

本願発明はシェラツク及び低級アルコールが配合され、
必要に応じ多価アルコール又はその誘導体、精油成分、
クロタミトン、アルコール可溶性セルロース誘導体、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン共重合体、
ポリビニルメチルエーテル共重合体、硝化綿、酢酸ビニ
ール、ポリビニルブチラール樹脂、並びに薬剤、添加剤
等を配合することを特徴とするシェラツク含有外皮用組
成物に関するものである。The present invention contains shellac and lower alcohol,
Polyhydric alcohol or its derivatives, essential oil components, as necessary.
Crotamiton, alcohol-soluble cellulose derivative, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone copolymer,
The present invention relates to a shellac-containing skin composition characterized by blending a polyvinyl methyl ether copolymer, nitrified cotton, vinyl acetate, polyvinyl butyral resin, as well as drugs, additives, and the like.

以下、順次本発明の組成物に配合される各成分について
説明する。Each component to be incorporated into the composition of the present invention will be sequentially explained below.

まず、本発明の特徴であるシェラツクについて詳述する
。本発明で用いられるシェラツクは、日本シェラツク■
製の商品名「シェラツク」であるが一般にエチルアルコ
ール可溶のシェラツクであればこれに限定しない。First, shellac, which is a feature of the present invention, will be explained in detail. The shellack used in the present invention is Japanese Shellac ■
Although the product name is "Shellac" manufactured by the company, it is not limited to this as long as it is generally a shellac that is soluble in ethyl alcohol.

尚、「シェラツク」はシェラツク樹脂約９５％とシェラ
ツクワックス約５％から成っているが、ワソクス分を完
全に除いた「脱蝋シェラツク」も市販されており、これ
も十分適用可能である。Incidentally, "shellac" is made up of approximately 95% shellac resin and approximately 5% shellac wax, but "dewaxed shellac" in which the wax content is completely removed is also commercially available, and this is also fully applicable.

処で、シェラツクとは豆科植物（ジルマネム。By the way, sheratsk is a leguminous plant (dilmanem).

アメリカネム、カンチ、オオバマメノキ、キマメ。American blackberry, Chinese lentil, giant bean tree, and pigeon pea.

アラビアモドキ等）、桑科植物（アコう、イントポダイ
シュ等）に寄生するラックカイガラ虫の雌雄の幼虫と雌
が分泌するランク樹脂のことである。It refers to the rank resin secreted by male and female larvae and female lac scale insects that parasitize plants in the mulberry family (such as acacia, intrapodium, etc.).

通常、シェラツクは死滅したラックカイガラ虫の親虫の
殻を始め、虫食、水溶性色素、蛋白質、糖類、土砂、繊
維質が入った原料を粉砕水洗して不純物を除去し、更に
水溶性物質を溶出させ、その後溶媒にて溶解し、固形残
査を除去したものが用いられている。又品種によっては
、脱蝋あるいは色素の分解除去を行なったものも存在す
る。シェラツク樹脂は、オルガノカルボン酸が化学的に
ラクトンとして互いに結合し、生じた天然縮合生成物と
考えられその化学組成は未だ完全に解明されていないが
次の構造式が認容されている。Normally, Sheratsuku is made by grinding and washing the raw materials, including the shells of dead parent insects, insect food, water-soluble pigments, proteins, sugars, earth and sand, and fibers, to remove impurities, and then removing the water-soluble substances. is eluted and then dissolved in a solvent to remove the solid residue. Depending on the variety, there are also products that have been dewaxed or have their pigments decomposed and removed. Shellac resin is thought to be a natural condensation product formed by chemically bonding organocarboxylic acids to each other as lactones, and although its chemical composition has not yet been completely elucidated, the following structural formula is accepted.

＋１．１　　アリュチン酸（Ａｌｅｕｒｉｔｉｃ　Ａｃ
１ｄ）　　：　Ｃ，６Ｉｆ３２０、Ｏｌｌ　　０１１ ＋１０−　　（ＣＨ２＞６−ＣＨ−Ｃ１１−（ＣＨ２）
７−ＣＯＯＩＩ（１９７２年−、Ｎａｇｅｌの式） ％式％ びその誘導体 又、シェラツク樹脂には他に２％以下のブトール酸、ミ
リスチン酸、その他が含まれているといわれている。+1.1 Aleuritic Ac
1d): C,6If320,Oll 011 +10- (CH2>6-CH-C11-(CH2)
7-COOII (1972-, Nagel's formula) % Formula % Derivatives thereof In addition, shellac resin is said to contain up to 2% of butolic acid, myristic acid, and others.

尚、シュラツクワックスは温アルコール可溶ワックス（
全ワックス中の８５％）であるラクシャジアセロ−）Ｌ
ｔ　（Ｃ２５Ｈ５１０Ｈ）及びシアセリ酸（０２５８５
１ＣＯＯＨ）とのエステルと温アルコール不溶ワックス
であるラソケロール（ｃ３２■６５ｏＨ）及びラソヶル
酸（Ｃ３、■６３ＣＯＯ■）、並びに他に少量の不鹸化
蝋を含有していると言われている。In addition, Schluck wax is a warm alcohol soluble wax (
Raksha diacero) L which is 85% of total wax
t (C25H510H) and cyasseric acid (02585
It is said to contain esters of 1COOH) and warm alcohol-insoluble waxes, lasocerol (c32■65oH) and lasogalic acid (C3, 63COO■), as well as small amounts of other unsaponifiable waxes.

ｍ１本発明において用いられるシェラツクは、通常日本
シェラツク社製、　ＮＳＣ，Ｃ５，５５１，ＳＳＪ。m1 Shellac used in the present invention is usually manufactured by Nippon Shellac Co., Ltd., NSC, C5,551, SSJ.

ＳＳＴ、　ＮＳＴ、　ＧＮ、　Ｉ、、　　乾燥透明ラッ
ク、乾燥乳状白ランク等が用いられるが、勿論他のアル
コール可溶性シェラツクを用いてもよいことは当然であ
る。SST, NST, GN, I, dry transparent rack, dry milky white rank, etc. are used, but it is of course possible to use other alcohol-soluble shellacs.

本発明において前記詳述したシェラツクは１種単独で使
用しても良いし、２種以上併用しても良い。In the present invention, the shellacs detailed above may be used alone or in combination of two or more.

次に、溶剤であるアルコール類について説明する。本発
明において用いられる低級アルコールは特にエタノール
、イソプロピルアルコールが好ましく、更にフィルムの
可塑化と後述する薬効成分の溶解又は、懸濁剤として必
要に応じ多価アルコール又はその誘導体、並びにうイキ
ョウ油、オリーブ油、オレンジ油、肝油、桂皮油、硬化
油、ゴマ油、ダイズ油、ヒマシ油、ナタネ油、トウモロ
コシ油、テレピン油、ツバキ油、チンク油、チョウジ油
等の精油成分又はクロタミトンが用いられる。Next, alcohols as solvents will be explained. The lower alcohol used in the present invention is particularly preferably ethanol or isopropyl alcohol, and polyhydric alcohol or its derivatives, as well as ginkgo oil and olive oil, may be used as necessary for plasticizing the film and dissolving or suspending the medicinal ingredients described below. , orange oil, cod liver oil, cinnamon oil, hydrogenated oil, sesame oil, soybean oil, castor oil, rapeseed oil, corn oil, turpentine oil, camellia oil, tincture oil, clove oil, or crotamiton.

更に詳細には、多価アルコール及びその誘導体とは、多
価アルコール類、多価アルコールアルキルエーテル類、
多価アルコールアルキルエステル類等を意味するもので
ある。尚、多価アルコール類としてはエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００等のポリエチレングリ
コール類、プロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ールーポリプロヒレンブロック共重合体、グリセリン、
トイレット、エリトレソト、アラビット等の糖アルコー
ル類が挙げられる。多価アルコールアルキルエーテル類
としてはエチレンセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセ
ロソルブ類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン
ステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル等のポリオキシエチレンオクチルアルキルエーテル
類、ポリオキシエチレンオクチルフェノールニー・チル
、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のボリ
オキシエチレンアルキルフェノールエーテル類等が挙げ
られる。多価アルコールアルキルエステル類としてはグ
リセリンステアリン酸エステル、グリセリンオレイン酸
エステル等のグリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアレート等のポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノ
ラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート等が
挙げられる。尚、これらアルコール類は必要に応じ１種
又は２種以上使用することができる。More specifically, polyhydric alcohols and derivatives thereof include polyhydric alcohols, polyhydric alcohol alkyl ethers,
It means polyhydric alcohol alkyl esters, etc. In addition, polyhydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol,
Polyethylene glycols such as PEG-200 and PEG-400, propylene glycol, polyethylene glycol-polyprohylene block copolymer, glycerin,
Examples include sugar alcohols such as toilette, erythresotho, and arabite. Examples of polyhydric alcohol alkyl ethers include cellosolves such as ethylene cellosolve and butyl cellosolve, polyoxyethylene octyl alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, and polyoxyethylene oleyl ether; Examples include polyoxyethylene alkylphenol ethers such as polyoxyethylene octylphenol, polyoxyethylene nonylphenyl ether, and the like. Examples of polyhydric alcohol alkyl esters include glycerin fatty acid esters such as glycerin stearate and glycerin oleate; polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate and polyoxyethylene sorbitan monostearate; Examples include oxyethylene monolaurate and polyoxyethylene monostearate. Incidentally, these alcohols can be used alone or in combination of two or more, if necessary.

本発明のシェラツク含有外皮用組成物には前述のシェラ
ツク、アルコール類、精油成分、クロタミトン、等の他
必要に応じて、殺菌剤、局麻剤、抗ヒスタミン剤、消炎
鎮痛剤、収れん剤、ビタミン剤、抗真菌剤冠血管拡張剤
、抗高圧剤、末梢神経麻痺剤、副腎皮質ホルモン、昆虫
忌避剤、生薬エキス等の生理活性を有する薬剤を１種又
は２種以上配合しても良い。又、これらを配合するに際
して、多価アルコール又はその誘導体並びに前述精油成
分又はクロタミトン等に溶解又は懸濁して行なっても良
い。In addition to the above-mentioned shellac, alcohols, essential oil components, crotamiton, etc., the shellac-containing skin composition of the present invention may also include bactericides, topical narcotics, antihistamines, anti-inflammatory analgesics, astringents, vitamins, etc. One or more physiologically active agents such as antifungal agents, coronary vasodilators, antihypertensive agents, peripheral nerve paralyzing agents, adrenocortical hormones, insect repellents, and crude drug extracts may be added. Further, when blending these, they may be dissolved or suspended in a polyhydric alcohol or its derivative, the above-mentioned essential oil component, crotamiton, or the like.

尚、ここで上記した薬剤を具体的に例示する。Here, the above-mentioned drugs will be specifically illustrated.

殺菌剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベトセト
ニラム、セチルピリジニウムクロライド、臭化ドミフェ
ン、塩化デカリニウム、硫酸フラジオマイシン、ホモス
ルファミン、クロルヘキシジン、グルマン酸クロルヘキ
シジン等が挙げられる。Examples of the disinfectant include benzalkonium chloride, betocetonilam chloride, cetylpyridinium chloride, domiphene bromide, dequalinium chloride, fradiomycin sulfate, homosulfamine, chlorhexidine, chlorhexidine glumanate, and the like.

局麻剤としては、塩酸ジプカイン、塩酸ピリドキシン、
アミノ安息香酸エチル、塩酸プロ力イン、塩酸ジメチソ
キン、塩酸プラモオシン、リドカイン等が挙げられる。Local narcotics include dypcaine hydrochloride, pyridoxine hydrochloride,
Examples include ethyl aminobenzoate, propylene hydrochloride, dimethysoquine hydrochloride, pramoosine hydrochloride, and lidocaine.

抗ヒスタミン剤としては、ジフェンシトラミン、塩酸ジ
フェンヒドラミン、トリペレナミン、トンシアルシン、
アレイン酸クロルフェニラミンイソサイペンジルクレミ
ゾール、ジフェニルイミダゾール等が挙げられる。消炎
鎮痛剤としては、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリ
チル酸グリコール、インドメタシン、ケトプ０フエン、
イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ピロキシ
カム、グリチルリチン、グリチルレチン酸、アズレン等
が挙げられる。収れん剤としては、ジクロロアルミニウ
ムアミノアセテート、フェノールスルホン酸アルミニウ
ム等が挙げられる。サルファ剤としては、スルフイソキ
サゾール、スルファピリジン、スルファメトキシピリジ
ン、スリファメトキシン、スルファジアジン等が挙げら
れる。ビタミン剤としては、ビタミンＥ、Ａ、Ｄ等が挙
げられる。抗真菌剤としては、ペンタクロルフェノール
、サリチル酸、トリクロルフェノールカプロエート、ト
リブロムフェノールカプロエート、ラウリルトリフェニ
ルホスホニウムプロミド、塩化ジアンタゾール、パラア
セチルアミノフェニルロダン、チメロサール、トルナフ
テート、クロトリマゾール等が挙げられる。冠血管拡張
剤としては、ニトログリセリン、硝酸イノソルビド等が
挙げられる。抗高圧剤としては、クロニジン等が、末梢
神経麻痺剤としては、βメントール、カンフル、チモー
ル、テシット等が挙げられる。血行促進剤としては、ノ
ニル酸バニリルアミド、ニコチン酸β−ブトキシエチル
エステル、ニコチン酸ベンジルエステル等が挙げられる
。副腎皮質ホルモン剤としては、プレドニゾロン、デキ
サメサゾン、フルオロメソロン、トリアムシノロンアセ
トニドダイクリン等が挙げられる。昆虫忌避剤としては
、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミド、ビスエチレンテトラヒドロ
フルフラール、ブトキサイド、ジーＴ−プロピルイソシ
ンコロネート、ジエチルトルアミド等が挙げられる。生
薬エキス剤としては、チンキ、ショウキョウエキス、シ
ョウキュウチンキ、カッコンエキス等が挙げられる。尚
、前述の薬剤はその一例を示したに過ぎず、これに限定
されるものではなく、当然他の各種公知薬剤も所望によ
り用いることができるものである。Antihistamines include diphencitramine, diphenhydramine hydrochloride, tripelenamine, tonsialsin,
Examples include chlorpheniramine isocypenzyl oleate, clemizole, diphenylimidazole, and the like. Anti-inflammatory analgesics include salicylic acid, methyl salicylate, glycol salicylate, indomethacin, ketophenene,
Examples include ibuprofen, ibuprofen piconol, piroxicam, glycyrrhizin, glycyrrhetinic acid, azulene, and the like. Examples of the astringent include dichloroaluminum aminoacetate, aluminum phenolsulfonate, and the like. Examples of sulfa drugs include sulfisoxazole, sulfapyridine, sulfamethoxypyridine, sulfamethoxine, and sulfadiazine. Examples of vitamin preparations include vitamins E, A, and D. Antifungal agents include pentachlorophenol, salicylic acid, trichlorophenol caproate, tribromophenol caproate, lauryltriphenylphosphonium bromide, diantazole chloride, paraacetylaminophenyl rhodan, thimerosal, tolnaftate, clotrimazole, etc. Can be mentioned. Coronary vasodilators include nitroglycerin, inosorbide nitrate, and the like. Examples of antihypertensive agents include clonidine, and examples of peripheral nerve paralyzing agents include β-menthol, camphor, thymol, and tesit. Examples of the blood circulation promoter include nonylic acid vanillylamide, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, nicotinic acid benzyl ester, and the like. Examples of adrenal corticosteroids include prednisolone, dexamethasone, fluoromesolone, triamcinolone acetonide dycline, and the like. Insect repellents include N,N-diethylamide, bisethylenetetrahydrofurfural, butoxide, di-T-propylisocincoronate, diethyltoluamide, and the like. Examples of crude drug extracts include tinctures, ginger extracts, ginger tinctures, cacao extracts, and the like. Incidentally, the above-mentioned drugs are merely examples, and the present invention is not limited thereto, and of course, various other known drugs can be used as desired.

尚、本発明のシェラツク含有外皮用組成物は前記した如
く、シェラツク、低級アルコール、必要に応じて多価ア
ルコール又はその誘導体、精油成分、クロタミトン並び
に薬剤を配合するものであるが、更に、ヒドロキシプロ
ピルセルロース等のアルコール可溶性セルロースｍ導体
、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン共重合
体、ポリビニルメチルエーテル共重合体、硝化綿、酢酸
ビニール、ポリビニルブチラール樹脂を、１種又は２種
以上使用しても良い。As mentioned above, the shellac-containing skin composition of the present invention contains shellac, a lower alcohol, if necessary a polyhydric alcohol or a derivative thereof, an essential oil component, crotamiton, and a drug, and further contains hydroxypropyl. One or more of alcohol-soluble cellulose m-conductors such as cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone copolymer, polyvinyl methyl ether copolymer, nitrified cotton, vinyl acetate, and polyvinyl butyral resin may be used.

又、更にこれに加えて従来公知の経皮吸収促進剤や安定
剤、老化防止剤、香料、鉱油、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、補強用充填剤等の添加剤を必要に応じ配合しても良
い。Furthermore, in addition to this, conventionally known additives such as transdermal absorption enhancers, stabilizers, anti-aging agents, fragrances, mineral oils, antioxidants, ultraviolet absorbers, and reinforcing fillers may be added as necessary. Also good.

次に配合量について言及する。シェラツク配合量は、１
〜５０％が好ましく、鰻も好ましくは１５〜４５％であ
る。前述の薬剤の配合量は０．０１〜３０％が好ましく
、最も好ましくは０．０１〜２０％である。次に、低級
アルコールの配合量は９５％〜４０％が好ましく、最も
好ましくは８０％〜４０％である。次に、多価アルコー
ル又はその誘導体、精油成分、クロタミトン、アルコー
ル可溶性セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルピロリドン共重合体、ポリビニルメチルエーテ
ル共重合体、硝化綿、酢酸ビニール、ポリビニルブラチ
ール樹脂の配合量は０．１〜３０％が好ましく０．１〜
２０％が最も好ましい。Next, let's talk about the amount. Shellac blending amount is 1
-50% is preferable, and eel is also preferably 15-45%. The amount of the aforementioned drug is preferably 0.01 to 30%, most preferably 0.01 to 20%. Next, the amount of lower alcohol blended is preferably 95% to 40%, most preferably 80% to 40%. Next, the amount of polyhydric alcohol or its derivative, essential oil component, crotamiton, alcohol-soluble cellulose derivative, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone copolymer, polyvinyl methyl ether copolymer, nitrified cotton, vinyl acetate, and polyvinyl brachyl resin is determined. 0.1-30% is preferable, 0.1-30%
20% is most preferred.

次に本願発明の外皮用組成物についてその製造法を説示
する。Next, a method for producing the skin composition of the present invention will be explained.

まず室温下においてシェラツクを密閉容器中でアルコー
ルに溶解させる。これに薬剤、溶解剤、酸化防止剤、吸
収促進剤、可塑剤等々の前述の配合成分を溶解又は懸濁
することにより、本願発明の外皮用組成物を得ることが
できる。First, shellac is dissolved in alcohol in a closed container at room temperature. The skin composition of the present invention can be obtained by dissolving or suspending the above-mentioned components such as drugs, solubilizers, antioxidants, absorption enhancers, plasticizers, etc. in this.

Ｗ弗 本願発明の外皮用組成物は、シェラツクを含有すること
により耐水性を有し、薬物保持マトリックスの作用を有
し、安全で且つ皮膚密着性がよく更には強靭で柔軟性に
富んだ被膜形成作用を有する。The skin composition of the present invention has water resistance by containing shellac, has the action of a drug-retaining matrix, is safe, has good skin adhesion, and has a tough and flexible coating. It has a formative effect.

又、皮膚に対し保湿作用等を有しており、含有薬物の高
い放出作用も有している。It also has a moisturizing effect on the skin and has a high release effect on the drug it contains.

次に実施例を示す。Next, examples will be shown.

実施例１　（外用消炎鎮痛剤） シェラツク樹脂（透明臼ラック：日本シェラック工業社
製）２０ｇとエタノール８０ｇを常温でフラスコ中に溶
解した。この溶液と、クロタミトン３ｇ中にインドメタ
シン１ｇを溶解させた溶液とを混合し、外用消炎鎮痛剤
とした。Example 1 (Anti-inflammatory analgesic for external use) 20 g of shellac resin (transparent mortar rack: manufactured by Nihon Shellac Kogyo Co., Ltd.) and 80 g of ethanol were dissolved in a flask at room temperature. This solution was mixed with a solution of 1 g of indomethacin dissolved in 3 g of crotamiton to prepare a topical anti-inflammatory analgesic.

実施例２（外用消炎鎮痛剤） シェラツク樹脂（透明臼ラック二日本シェラック工業社
製）２０ｇとエタノール８０ｇを常温でビーカー中に溶
解した。この溶液と、クロタミトン５ｇ中にケトプロフ
ェン３ｇ、ヒドロキシベンゾフェノン１ｇを加熱溶解さ
せた溶液とを混合し、外用消炎鎮痛剤とした。Example 2 (Anti-inflammatory analgesic for external use) 20 g of shellac resin (transparent Mortarak 2, manufactured by Nippon Shellac Kogyo Co., Ltd.) and 80 g of ethanol were dissolved in a beaker at room temperature. This solution was mixed with a solution prepared by heating and dissolving 3 g of ketoprofen and 1 g of hydroxybenzophenone in 5 g of crotamiton to prepare an anti-inflammatory analgesic for external use.

実施例３（外傷剤） 塩化ベンザルコニウム　　　　　　　０．０２　ｇ□グ
ルコン酸クロルヘキシジン　　　０．０２　ｇ塩酸ナフ
ァリゾン　　　　　　　　　０．１　　ｇｌ６ マ レイン シュラフク　　　　　　　　　　　４９．７　　ｇエタ
ノール　　　　　　　　　　　５０．０　　ｇ実施例１
及び２に準じてシェラツクを加えて溶解し、他の成分を
加えて外傷剤とした。Example 3 (trauma agent) Benzalkonium chloride 0.02 g □ Chlorhexidine gluconate 0.02 g Nafarison hydrochloride 0.1 gl6 Marein Schlafuku 49.7 g Ethanol 50.0 g Example 1
Shellac was added and dissolved in accordance with 2 and 2, and other ingredients were added to prepare a wound agent.

実施例４（かゆみ止め剤） ジフェンヒドラミン　　　　　　　　０．５　　ｇ塩酸
ジプカイン　　　　　　　　　０．３　　ｇグリチルレ
チン酸　　　　　　　　　３．０　　ｇｌ−メントール
　　　　　　　　　　３．０　　ｇシェラツク　　　　
　　　　　　　　２０．０　　ｇポリビニルピロリドン
　　　　　　　４．０　　ｇエタノール　　　　　　　
　　　　７２．０　　ｇ実施例１及び２に準じてかゆみ
止め剤を製造した。Example 4 (Anti-itch agent) Diphenhydramine 0.5 g Dipcaine hydrochloride 0.3 g Glycyrrhetinic acid 3.0 g Menthol 3.0 g Shellac
20.0 g polyvinylpyrrolidone 4.0 g ethanol
72.0 g An anti-itch agent was produced according to Examples 1 and 2.

実施例５（外用消炎鎮痛剤） サリチル酸メチル　　　　　　　　　３．５ｇサリチル
酸グリコール　　　　　　　１．５　　ｇｌ−メントー
ル　　　　　　　　　　　５．０　　ｇノニル酸バニリ
ルアミド　　　　　　０．旧ｇグリセリン　　　　　　
　　　　１０．０　　ｇシェラツク　　　　　　　　　
　　　４０．０　　ｇエタノール　　　　　　　　　　
　４０．０　　ｇ実施例１及び２に準じて外用消炎鎮痛
剤を製造した。Example 5 (External anti-inflammatory analgesic) Methyl salicylate 3.5 g Glycol salicylate 1.5 g l-menthol 5.0 g Nonylic acid vanillylamide 0. old g glycerin
10.0 g shellac
40.0 g ethanol
40.0 g An external anti-inflammatory analgesic was produced according to Examples 1 and 2.

実施例６（冠血管拡張剤） 硝酸イソソルビトール　　　　　　０．１　　ｇミリス
チン酸イソプロピル　　　　　０．３　　ｇグリセリン
　　　　　　　　　　１０．０　　ｇシェラツク　　　
　　　　　　　　　４０．０　　ｇポリビニルピロリド
ン−ビニル アセテート共重合体　　　　　　３．０ｇエタノール　
　　　　　　　　　　　４６．０　　ｇ実施例１及び２
に準じて冠血管拡張剤を製造した。Example 6 (coronary vasodilator) Isosorbitol nitrate 0.1 g Isopropyl myristate 0.3 g Glycerin 10.0 g Shellac
40.0 g polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer 3.0 g ethanol
46.0 g Examples 1 and 2
A coronary vasodilator was manufactured according to the method.

実施例７　（抗菌剤） クロトリマゾール　　　　　　　　１．０　　ｇエタノ
ール　　　　　　　　　　　　６０．０　　ｇシェラツ
ク　　　　　　　　　　　３０．０　　ｇポリビニルピ
ロリドン−ビニル アセテート共重合体　　　　　　５．０ｇグリセリン　
　　　　　　　　　４．０ｇ実施例１及び２に準じて抗
菌剤を製造した。Example 7 (Antibacterial agent) Clotrimazole 1.0 g Ethanol 60.0 g Shellac 30.0 g Polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer 5.0 g Glycerin
4.0gAn antibacterial agent was produced according to Examples 1 and 2.

効果 本願発明のシェラツク含有外皮組成物は、以下列記する
ところの顕著なる効果を有している。Effects The shellac-containing skin composition of the present invention has the remarkable effects listed below.

１、医薬組成物として充分安全である。1. It is sufficiently safe as a pharmaceutical composition.

２、充分な速乾性を有する。2. Has sufficient quick drying properties.

３、組成物の被膜は皮膚密着性が高く、強靭であり、べ
とつかず、衣服を汚さない。3. The film of the composition has high skin adhesion, is strong, is not sticky, and does not stain clothes.

４、充分な柔軟性を有し、又、長時間の貼付によっても
透湿作用を有し、発汗、呼吸等の生理作用の阻害による
気触を防ぐことができる。4. It has sufficient flexibility and has a moisture-permeable effect even when applied for a long time, and can prevent dryness due to inhibition of physiological functions such as sweating and breathing.

５、充分な徐放性を有する。5. Has sufficient sustained release properties.

６、　この組成物は常温で容易に調整することができ、
熱に不安定な薬物の調製が可能である。6. This composition can be easily prepared at room temperature,
It is possible to prepare thermolabile drugs.

、手続（甫正書（自発） 昭和６０年　９月２４日 １、事件の表示 昭和５９年　　特許別箇１３６３８１号２、発明の名称 シェラツク含有外皮用組成物 ３、特許出願人 （連絡先　ｆｆｉ　０９４２Ｂ−３−２１０１山川秀機
）６、補正の内容 本願明細書中、下記の訂正を致します。, Proceedings (Spontaneous) September 24, 1985 1, Indication of the case 1988 Patent Separate Section No. 136381 2, Name of the invention Shellac-containing skin composition 3, Patent applicant (contact information: ffi 0942B -3-2101 Hideki Yamakawa) 6. Contents of amendment The following corrections will be made to the specification of this application.

（１）明細書中、［３、発明の詳細な説明」の欄の第１
頁下から第８行目より第７行目の「外用により吸収」と
あるを、「経皮吸収ｊと訂正する。(1) In the specification, the first column of “3. Detailed description of the invention”
In lines 8 to 7 from the bottom of the page, the words ``absorbed by external application'' are corrected to ``transdermal absorption.

（２）同書中、第４頁下から第２行目の「析出」とある
を、ｒ現象」と訂正する。(2) In the same book, the phrase ``precipitation'' in the second line from the bottom of page 4 is corrected to read ``r phenomenon''.

（３）同書中、第７頁下から第４行目より第３行目の「
天然縮合生成物」とあるを、「天然縮合生物ｊと訂正す
る。(3) In the same book, from the fourth line to the third line from the bottom of page 7, “
"Natural condensation products" should be corrected to "Natural condensation products."

（４）同書中、第１０真上から第８行目の「ポリエチレ
ングリコール類」の次に「１，３−ブチレンゲリコール
、ｊを挿入する。(4) In the same book, insert ``1,3-butylene gellicol, j'' next to ``polyethylene glycols'' in the 8th line from just above the 10th line.

（５）同書中、第１０真上から第１０行目より第１１行
目の「トイレット」とあるを、ｒトレイソト」と訂正す
る。(5) In the same book, the word ``toilet'' in lines 10 to 11 from just above No. 10 is corrected to read ``r tray soto''.

（６）同書中、第１２頁下から第３行目の「ジフェニル
イミダゾール」の次に「、ケトチフェンｊを挿入する。(6) In the same book, in the third line from the bottom of page 12, after "diphenylimidazole", insert "ketotifen j".

（７）同書中、第１３頁最初の行「イブプロフェン、」
の次に「フルルビプロフェン、プラノプロフェン」を挿
入する。(7) In the same book, the first line on page 13: “Ibuprofen.”
Next, insert "Flurbiprofen, Pranoprofen".

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] １、低級アルコールを主体とする溶剤にシェラックを配
合してなることを特徴とする外皮用組成物1. A skin composition characterized by blending shellac with a solvent mainly composed of lower alcohols.