JPS61157588A - 水性作動液 - Google Patents

水性作動液

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JPS61157588A
JPS61157588A JP60289529A JP28952985A JPS61157588A JP S61157588 A JPS61157588 A JP S61157588A JP 60289529 A JP60289529 A JP 60289529A JP 28952985 A JP28952985 A JP 28952985A JP S61157588 A JPS61157588 A JP S61157588A
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hydraulic fluid
group
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polymer
carbon atoms
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オツトー・ヒツツアー
ホルスト・ペネヴイス
アウグスト・フレーリヒ
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Roehm GmbH Darmstadt
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は水性作動液に関する。
従来の技術 種々の石油危機および世界的な石油製品の供給状況が、
石油にあまり依存しない作動液に関する解決策を探究す
る試みを強くするきっかけを与えた。その際殊に、ポリ
マーの増粘剤を含有する、水を主体とする作動液が重視
された。
殊に高い含水量、即ち８０〜９５％の含水量を有する作
動液（Ｈｉｇｈ　ｗａｔｅｒ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｈｙｄ
ｒａｕｌ　ｉｃｆ　Ｉｕｉｄｓ−）ｆＷＣＦ　’　ｓ）
を開発する傾向があった。
（キルクー４トマ−（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ　）　、
　−ｃ　ンサイクロペディア　オブ　ケミカル　テクノ
ロジー（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）第３版、第１２巻、第
７１２〜７３３ページ、ジョンウィリー　（Ｊｏｈｎ　
Ｗｉ　Ｉｅｙ）、１９８０年〕 ヨーロッパ特許第５７８７５号明細書から、疎水性基を
有する水溶性ポリマーおよびポリマーの疎水性基と会合
する疎水性基を有する、水に分散可能な界面活性剤を含
有し、その際水溶性ポリマーと分散剤の比が、通常条件
で増粘剤０．５重量％の含量を有する水が未処理の水の
少なくとも２倍の粘度を有するように定められている増
粘剤は公知である。
発明が解決しようとする問題点 しかし、水性系用の公知技術の増粘剤は完全には満足で
きない。水性作動液、殊にＨＷＣＦ　’　Ｓは、大体に
おいてポリマーの増粘剤のほかに、なお防蝕剤、磨耗防
止添加剤、酸化防止剤、界面活性剤その他を含有する。
問題なのは、一方ではポリマーの増粘剤の相容性、他方
では他の添加物〔ノソケット（Ｐａｋｅｔｅｎ　）　）
の相容性がしばしば不十分なことである。さらに、ポリ
マーの増粘剤と同時に、一般にこの増粘剤に対して、適
合せる乳化剤または分散剤を添加しなければならないこ
とが不満足であった。もう１つの問題は、ポリマーの増
粘剤の剪断安定性がしばしば不十分なことである。
問題点を解決するための手段 増粘剤として、一般式Ｉ： 艷 ＣＨ＝Ｃ−Ｃ−Ｘ−Ｙ−Ｚ　　　　　　　　　ＩＩ 〔式中Ｒ１は水素またはメチル基を表わし、Ｘは一〇−
または−Ｎ−（Ｒ２は水素または１〜３の炭素原子を有
するアルキル基を表わす）を表わし、 Ｙは鎖中に２〜３の炭素原子を有する、場合により０１
〜Ｃ３−アルキル基またはヒドロキシル基で置換された
アルキレン基を表わし、 ２は基−５ｏ３Ｈ１−ＮＲ３Ｒ４マタハ基ｌ（ｉ およびＲ−は互いに別々に１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を表わすかまたは互いに、場合によシ他の窒素
−または酸素原子を包含して５−または６員の複素環を
形成する）を表わす〕の水溶性上ツマー１種または数種
９５〜１００重量％および 〔式中Ｒ′１は水素またはメチル基を表わし、Ｒ５は６
〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表わす〕のモノ
マー０〜５重量％を有する重合体Ｐを含有し、その際重
合体Ｐ　カ５００００〜３０００００、特に１００００
０〜２０００００の平均分子量（重量平均）を有する水
性作動液が見出された。さらに、重合体８１０重量％を
含有する水溶液の粘度は４０℃で（２５ｔｎｉ／　Ｓで
あるべきでめる。式Ｉのモノマーがアクリル酸ないしメ
タクリル酸のノアルキルアミノアルキルアミｒから構成
されている重合体Ｐが特に有利である。殊に、たとえば
Ｎ、Ｎ−ジメチル−アミノエチルアクリルアミドおよび
−メタクリルアミドおよび殊にＮ。
Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミＰおよび一メ
タクリルアミドならびにＮ、Ｎ、７メチルーＮ−（２−
アクリレート−またはメタクリロイル）−オキシエチル
）−アミノ酢酸イタインのようなＮ、Ｎ−ジメチル〜お
よびジエチルアミノアルキル化合物が挙げられる。
式Ｉのモノマーとしては、殊に０８〜Ｃ１８の炭素原子
を有するアルカノールのエステルが重要である。たとえ
ばＣ□。　アルコールのエステル、殊にインデシルメタ
クリレートが挙げられる。
本発明により使用可能な重合体Ｐの分子量範囲の維持は
、ｔ、−アルキル−メルカプト化合物タイプの調節剤の
使用にょシ確実にされる。さらに、付加的な調節作用は
、溶液・重合するかぎり、添加されたイソプロ・ξノー
ルがら発する。
従って、重合体Ｐの製造は、一般式■および■のモノマ
ーを塊状で、水溶液ないしは含水アルコール溶液中でラ
ジカル重合により、通常ラジカル生成開始剤、殊にたと
えばｔ−ブチルポルインオクトエートまたはｔ−ブチル
ペルピノζレートのようなペルオキシドタイプの開始剤
、およびたとえばｔ−ドデシルメルカプタンのようＩｔ
−アルキルメルカゾメンタイプの前記開始剤０．２〜１
重量％（モノマーに対して）の添加下に、５０〜１００
℃の範囲内の温度で行なう仁とができる。
重合を塊状重合で行なうかぎり、光重合も、芳香族ケト
化合物、たとえばにンゾインまたは殊にたとえばＲンゾ
インエチルエーテルノヨウなインジインエーテルのよう
な増感剤ないしは開始剤を０．１〜１重量％（モノマー
に対し）の量で添加しかつ前述のｔ−アルキルメルカプ
タン調節剤を０．２〜１重量％の量で添加して適用する
ことができる。光源としては、たとえば複写用ランプの
ような紫外線源が適している。その他は、公知技術の重
合方法と関連して行なうことができる［Ｈ，ラウフープ
ンチガム（Ｒａｕｃｈ−Ｐｕｎｔｉｇａｍ　）、Ｔｈ、
　フエｈカー　（Ｖａｌｋｅｒ　）、アクリル−ラント
　メタクリルフェルビンドンゲ７　（Ａｃｒｙｌ−ｕｎ
ｄ　Ｍｅｃｔａｃｒｙｌｖｅｒｂｉｎｄｕｎｇｅｎ　）
、スプリンガー、フェアラーク（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖ
ｅｒｌａｇ　）、ベルリン、１９６７年参照〕。重合体
Ｐが水溶性であるため、作動液）１ｆｌ　を製造するた
めの水溶液中へ重合体を加えるのは問題なしにできる。
本発明による水性作動液Ｈｆｌは、たいてい６〜１５重
量％、特に６〜１２重量％の重合体Ｐの適用濃度を有す
る。公知技術の添加物（・ξケラト）は変えられている
ものとみなされねばならない。これは通常分散剤、磨耗
防止剤１．防錆剤および場合により殺菌剤をこれに通常
の量で含有する。そこでしばしばジチオリン酸亜鉛、ア
ミノアルコール、Ｎ−アミノアルキル置換基を有するポ
リインブテニルスクシンイミＰならびにオキシエチル化
アルキルフェノールが、現存するこの種の添加バケツ）
Ｋ属する。
本発明によシ適用すべき重合体Ｐの著しい利点としては
、これがたいてい通常の量で、水性作動液に対する市販
の添加物、即ち市販の添加・ぞケラトと相容性であり、
通常相分離（添加物成分の分離）等のきっかけを与えな
いことが立証されていることを挙げねばならない。さら
に本発明によシ適用すべき重合体Ｐは、ひずみに殊に良
好に適合された剪断特性によりすぐれている。該重合体
Ｐは有利に、水相に対する特殊の、殊に重合体タイプに
適合せる乳化剤の添加を断念することができることによ
り、公知技術とは対照的である。
作動液Ｈｆｌへの必要な添加量も、公知技術で通常規定
されているものとは異なった範囲内にある。公知技術と
は相違する手段により適用特性にかなりの改良が達成さ
れることは期待できなかった。たとえば、ポリマーの増
粘剤の成分として著量のアクリルアミド、メタクリルア
ミド、フマル酸アミド等を使用する場合、この改良され
た使用特性は達成できないことを強調せねばならない。
次の実施例につき本発明を詳述する。粘度測定はウソ４
０−デ（Ｕｂｂｅｌｏｈｄｅ　）　Ｋ　ヨｂ　毛管粘度
計中で実施する〔Ｌ、ウソＲロープ、ツア　ビスコシメ
トリー（Ｚｕｒ　Ｖｉｓｋｏｓｉｍｅｔｒｉｅ）　、第
７版、Ｓ、ヒルツエルーフエアラーク（Ｈｉｒｚｅｌ　
−Ｖｅｒｌａｇ）、シュトットガルト、１９６５年参照
〕。
剪断安定度の測定のためには、”タイロン　モービル−
？　：ｘ、　ｐ　−（Ｔｙｒｏｎｅ　Ｍｏｂｉｌ−Ｍａ
ｓｔｅｒ　）　ｐ１６−４５型の水圧ギヤポンプを利用
する。（技術的データ：吐出容量１４４１／Ｗ；圧力＝
７０）ζ−ル；温度４り℃；モーター：三相モーター出
力４．０　ｋＷ、回転数：１４２５ｒｆ”）、試験条件
：本発明によるＨＷＣＦ充填。
洗浄ｉ：３０００１１；試験流：３５００ｇ、流量：１
５Ｊ／ｍｍ、運転時間：１４時間、ｏ、５；１．２；４
；６；８；１０および１４時間の各運転時間後試料５９
ｍ／を取出す。
実施例 例　　１ Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド１５６０
．９　（９７，５重量部、９．１８モル）、インデシル
メタクリレート４０　、Ｆ　（２，５重量部、ｏ、ｉｓ
モル）およびｔ−ブチルベルビバレートｓ　ｙ　（６，
ｓ重量部）から成る混合物をイソプロパツール１２００
＃に溶解し、３時間のうちに７０℃に加熱されたイソプ
ロノミノール１２００＃ＫＮ２雰囲気中で攪拌しながら
滴加する。５時間後、ペルオキシド４Ｊを追加し・ζツ
チを完全に重合させる。引続き、溶剤を真空中で除去す
る。
重合体１０％を含有する水溶液は、４０℃で８、１　ｔ
ｔｒｄ／　ｓの粘度を有する。付加的に市販の添加物（
ＨＷＢＦ−濃縮物”　Ｇｕｌｆ　ＴＳ　９０５”）を含
有する１０％の重合体溶液は、４０℃で２２−／Ｓの粘
度を有する。この溶液の剪断安定性を、タイロン　モー
ビル・マスター　ＰＩ３−４５タイプのギヤ２ンプ（１
４４ｃＩ７１／Ｗ）で、４８℃、７０・々−ルで、充填
量３．５１および吐出量１５／／Ｈで１４時間の運転時
間後に測定する。
粘度損失は２７．５％である。
例　　２ Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ１’２００
０Ｊ（１２，７６モル）、ｔ−ブチルピノ々レー）２０
１ｔ−ドデシルメルカプタン７０Ｆ（０，３５モル）お
よびイソプロ・ξノール３００ｍ１から成る溶液を、３
時間の経過中に攪拌しながら、７５℃に加熱されたイソ
プロ、ぞノール２０００ｇにＮ２雰囲気中で滴下する。
ペルオキシｌ’ＩＯ＃およびメルカプタン３５．９をさ
らに添加しながら完全に重合させた後、インプロパツー
ルを真空中で蒸留する。重合体１０％を含有する水溶液
の粘度は、４０℃で８−１／Ｓである。重合体１０％お
よび市販の添加物（）−ＩＷＢＦ−濃縮物６ルブリゾー
ル（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）　５５０１Ｂ”５％を含有する
水溶液は、４０　’Ｃで４０ｍｄ／ｓの粘度を有し、ギ
ヤポンプ（例１参照）中テノ剪断安定性の試験の際４０
％の粘度損失を示す。
例　　３ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−メタクリロイル−オキシ
エチル）アミノ酢酸イタイン１２００ｇ（９５重量部、
５．５８モル）、インデシルメタクリレ−）　６３　ｇ
（５重量部、０．２８モル）、ｔ−ブチルベルビバレー
ト１２．６Ｆ（１重量部）および、ｔ−ドデシルメルカ
プタン１５　、Ｆ　（０，０８モル）を、イソプロパツ
ール１２６：ｌに、７５℃でＮ２雰囲気中攪拌しながら
重合させ・る。完全に重合した後、イソプロパツールを
真空中で蒸留し、水により置換する。重合体１０％を含
有する水溶液は、４０℃で１０＋ｄ／ｓの粘度を有する
。重合体１０％および市販の添加物（ＨＷＢＦ−濃縮物
６ルブリゾール５６０１Ｂ”〕１％の溶液は、４０℃で
３２．７　ｉｉｊ／　ｓの粘度を有する。ギヤポンプ（
例１参照）中での粘度低下は、１４時間の試験時間後４
５％である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、ポリマーの増粘剤を含有する水性作動液において、
    増粘剤として、 一般式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒ＿１は水素またはメチル基を表わし、Ｘは−Ｏ
    −または−ＮＲ＿２（Ｒ＿２は水素または１〜３の炭素
    原子を有するアルキル基を表わす）を表わし、 Ｙは鎖中に２〜３の炭素原子を有する、場合によりＣ＿
    １〜Ｃ＿３−アルキル基またはヒドロキシ基で置換され
    たアルキレン基を表わし、 Ｚは基−ＳＯ＿３Ｈ、−ＮＲ＿３Ｒ＿４または基▲数式
    、化学式、表等があります▼（Ｒ＿３およびＲ＿４、な
    らびに Ｒ′＿３およびＲ′＿４は互いに別々に１〜４の炭素原
    子を有するアルキル基を表わすか、または互いに、場合
    により他の窒素−酸素原子を包含して、５−または６員
    の複素環を形成する）を表わす〕の水溶性モノマー１種
    または数種９５〜１００重量％および 一般式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔式中Ｒ′＿１は水素またはメチル基を表わし、Ｒ＿５
    は６〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表わす〕の
    モノマー０〜５重量％ の含量を有する重合体Ｐを含有し、その際重合体Ｐが平
    均分子量＠Ｍ＠５００００〜３０００００を有すること
    を特徴とする、水性作動液。 ２、重合体Ｐ１０重量％を含有する作動液の粘度が４０
    ℃で２５ｃｍ＾２／ｓより下である、特許請求の範囲第
    １項記載の水性作動液。 ３、市販の添加物を含有する、特許請求の範囲第１項ま
    たは第２項記載の水性作動液。 ４、市販の添加物パケットを含有する、特許請求の範囲
    第３項記載の水性作動液。 ５、重合体Ｐに定められた他の分散剤の添加なしに、安
    定な適用形を形成する、特許請求の範囲第１項から第３
    項までのいずれか１項記載の水性作動液。
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