JPS61141705A - Production of intraocular lens - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To attain an intraocular lens excellent in physiological compatibility, by plasma-polymerizing a gas mixture of a double bond-containing hydrocarbon compound and oxygen in the presence of an intraocular lens and thereby forming a thin plasma-polymerized film on its surface. CONSTITUTION:An intraocular lens S formed of polymethyl methacrylate or the like is placed on a support 4 in a reaction vessel 1. After evacuating the vessel 1, a gas mixture comprising a double bond-containing hydrocarbon compound (e.g., ethylene or 1,3-butadiene) and oxygen at a molar ratio of 0.1-10 is fed thereto through a gas inlet 5. A plasma is generated in the reaction vessel 1 by energizing a coil with a high-frequency voltage from an electric source 3, and the gas mixture is plasma-polymerized to form a thin plasma polymer film on the surface of the intraocular lens S. When the obtained intraocular lens is inplanted in the eye, it rarely inflames the eye and does not lose its transparency even after a long-term use.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、無水晶体眼における光学的欠陥を補正するた
めの人工の眼内レンズ（人工水晶体）の改良に関し、と
くに表面にプラズマ重合体の薄膜を形成することによる
生理的親和性を有する眼内レンズの製造方法に関する。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to the improvement of an artificial intraocular lens (artificial crystalline lens) for correcting optical defects in aphakic eyes. The present invention relates to a method for manufacturing an intraocular lens having physiological compatibility by forming a thin film.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

良好に固定され、かつ良好に中心が合った眼内レンズは
、無水晶体眼に安定した網膜像を作り、視力′回復に役
立っている。この眼内レンズには、精密加工を行うため
に良好な機械加工性を有する材質が選択され、また得ら
れる眼内レンズには、眼に対する良好な生理的親和性が
要求される。A well-fixed and well-centered intraocular lens creates a stable retinal image in the aphakic eye, helping to restore vision. For this intraocular lens, a material with good machinability is selected for precision processing, and the resulting intraocular lens is required to have good physiological affinity for the eye.

従来、眼内レンズの材質としては、主としてポリメチル
メタクリレートなどの高分子重合体が良好な機械加工性
を有することを理由として使用されているが、このよう
な高分子重合体で製造された眼内レンズは、必ずしも良
好な生理的親和性を有するには至っていないのが現状で
ある。すなわち従来の眼内レンズを埋植手術により眼球
内に埋植した場合、短期的には、免疫反応による周囲組
織の炎症現象の発生が見られ、長期的には、眼内タンパ
ク質などの生体物質の吸着または吸収によると思われる
眼内レンズの適切性の低下が見られる。Conventionally, high-molecular polymers such as polymethyl methacrylate have been used as materials for intraocular lenses mainly because they have good machinability. At present, the inner lens does not necessarily have good physiological compatibility. In other words, when a conventional intraocular lens is implanted into the eyeball by implantation surgery, in the short term, inflammation of the surrounding tissues due to immune reactions is observed, and in the long term, biological substances such as intraocular proteins are observed to occur. There is a decrease in the adequacy of the intraocular lens, which may be due to adsorption or absorption of

また、従来、眼内レンズの表面に、酸素を用いることな
く、炭化水素などのプラズマ重合によるプラズマ重合体
の薄膜を形成し、次いで酸素プラズマによって上記プラ
ズマ重合体の薄膜を形成した眼内レンズを処理し、それ
によって眼内レンズの親水性を増加させる方法が提案さ
れている（特開昭５７−３４５１８号公報）。Furthermore, conventional intraocular lenses have been produced in which a thin film of a plasma polymer is formed by plasma polymerization of hydrocarbons or the like on the surface of the intraocular lens without using oxygen, and then a thin film of the plasma polymer is formed by oxygen plasma. A method for increasing the hydrophilicity of an intraocular lens by treating the intraocular lens has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 57-34518).

しかし、この方法も長期的な眼内レンズの透明性の点に
おいて劣るものであった。However, this method was also inferior in terms of long-term transparency of the intraocular lens.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

そこで、本発明者らは、従来の眼内レンズの埋植後にみ
られる以上のような欠点、すなわち、眼内レンズ埋植後
に生じる周囲組織の炎症、眼内タンパク質などの生体物
質の吸着または吸収によると思われる眼内レンズの透明
性の低下などの欠点を排除することを目的とし、ｔｘｔ
研究を重ねた結果、眼内レンズに表面処理を施すことに
よって親水性に代表される生理的親和性の優れた眼内レ
ンズが得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。Therefore, the present inventors have investigated the above-mentioned drawbacks observed after conventional intraocular lens implantation, namely, inflammation of the surrounding tissue that occurs after implantation of an intraocular lens, and adsorption or absorption of biological substances such as intraocular proteins. txt
As a result of repeated research, the inventors discovered that by subjecting an intraocular lens to surface treatment, an intraocular lens with excellent physiological compatibility represented by hydrophilicity can be obtained, and the present invention was completed.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明は、眼内レンズ表面に、プラズマ重合によって、
生理的親和性を有し、しかもその生理的親和性が経時変
化しない均一な薄膜（以下、「プラズマ重合体膜」と称
す）・を形成することによって眼内レンズを製造する方
法を提供するもので、その要旨は、二重結合を含む炭化
水素化合物（以下、単に「炭化水素」と称する）と酸素
との混合ガスを用いてプラズマ重合を行い、眼内レンズ
の表面にプラズマ重合体の薄膜を形成することを特徴と
する生理的親和性を有する眼内レンズの製造方法にある
。The present invention provides the intraocular lens surface with plasma polymerization.
To provide a method for manufacturing an intraocular lens by forming a uniform thin film (hereinafter referred to as "plasma polymer film") that has physiological affinity and whose physiological affinity does not change over time. The gist is that plasma polymerization is performed using a mixed gas of a hydrocarbon compound containing double bonds (hereinafter simply referred to as "hydrocarbon") and oxygen, and a thin film of plasma polymer is created on the surface of the intraocular lens. A method for manufacturing an intraocular lens having physiological compatibility, characterized by forming an intraocular lens having physiological compatibility.

本発明における炭化水素としては、下記一般式（Ａ）で
示される化合物を例示することができる。Examples of the hydrocarbon in the present invention include compounds represented by the following general formula (A).

（式中、Ｒ＋　、Ｒ−、Ｒ＊およびＲ４は、同一または
異なり、メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキ
ル基、ビニル基、プロペニル基、アリル基などのアルケ
ニル基および水素原子からなる群から選ばれる） 上記一般式（Ａ）で示される化合物としては、例えばエ
チレン、プロピレン、２−ブテン、イソブチレン、２−
メチル−２−ブテン、２．３−ジメチル−２−ブテン、
１−ブテン、３−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、
３−エチル−３−ヘキセン、３゜４−ジエチル−３−ヘ
キセン、１，３−ブタジェン、１．３．５−ヘキサトリ
エン、２−ビニル−１，３−ブタジェン、３−ビニル−
１，３，５−ヘキサトリエン、３．４−ジビニル−１，
３，５−ヘキサトリエン、２−ペンテン、２−メチル−
１−ブテン、２゜３−ジメチル−２−ペンテン、３−メ
チル−３−ヘキセン、３−エチル−２−ペンテン、３−
メチル−４−エチル−３−ヘキセン、２−メチル−３−
エチル−２−ペンテン、２．３−ジメチル−３−ヘキセ
ン、イソプレン、１，３−ペンタジェン、３−メチル−
１，３−ペンタジェン、４−メチル−１，３−ペンタジ
ェン、３１４”メチル−１，３−ペンタジェン、３−メ
チル−１，３，５−ヘキサトリエン、３−ビニル−１，
３−ペンタジェン、３−メチル−４−ビニル−１，３，
５−ヘキサトリエン、３−ビニル−４−メチル−１，３
−ペンタジェン、３，４−ジメチル−１，３，５−ヘキ
サトリエン、１．３−へキサジエン、２〜エチル−１，
３−ブタジェン、３−エチル−１，３−へキサジエン、
４−エチル−１，３−へキサジエン、３．４−ジエチル
−１，３−へキサジエン、３−ビニル−１，３−へキサ
ジエン、３−エチル−１，３，５−ヘキサトリエン、３
−エチル−４−ビニル−１，３，５−ヘキサトリエン、
３．４−ジエチル−１，３，５−ヘキサトリエン、３−
ビニル−４−エチル−１，３−へキサジエン、３−メチ
ル−１，３−ヘキサジエン、４−メチル−１，３−ヘキ
サジエン、３−エチル−１，３−ペンクジエン、３−エ
チル−４−メチル−１，３−ペンタジェン、３．４−ジ
メチル−１，３−へキサジエン、３−メチル−４−エチ
ル−１，３−へキサジエン、３−エチル−４−メチル−
１，３−へキサジエン、３−メチル−４−エチル−１，
３，５−ヘキサトリエン、３−ビニル−４−メチル−１
，３−ヘキサジエン、１，４−ペンタジェンなどを挙げ
ることができ、好ましくは、エチレン、プロピレン、１
゜３−ブタジェン、■−ブテン、２−ブテンまたはイソ
ブチレンである。また本発明における炭化水素の他の例
としては、二重結合を含む環状炭化水素化合物を挙げる
ことができる。(In the formula, R+, R-, R* and R4 are the same or different, and are a group consisting of an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an alkenyl group such as a vinyl group, a propenyl group, an allyl group, and a hydrogen atom. Examples of the compound represented by the general formula (A) include ethylene, propylene, 2-butene, isobutylene, 2-
Methyl-2-butene, 2,3-dimethyl-2-butene,
1-butene, 3-hexene, 2-ethyl-1-butene,
3-ethyl-3-hexene, 3゜4-diethyl-3-hexene, 1,3-butadiene, 1.3.5-hexatriene, 2-vinyl-1,3-butadiene, 3-vinyl-
1,3,5-hexatriene, 3,4-divinyl-1,
3,5-hexatriene, 2-pentene, 2-methyl-
1-butene, 2゜3-dimethyl-2-pentene, 3-methyl-3-hexene, 3-ethyl-2-pentene, 3-
Methyl-4-ethyl-3-hexene, 2-methyl-3-
Ethyl-2-pentene, 2,3-dimethyl-3-hexene, isoprene, 1,3-pentadiene, 3-methyl-
1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 314" methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3,5-hexatriene, 3-vinyl-1,
3-pentadiene, 3-methyl-4-vinyl-1,3,
5-hexatriene, 3-vinyl-4-methyl-1,3
-pentadiene, 3,4-dimethyl-1,3,5-hexatriene, 1,3-hexadiene, 2-ethyl-1,
3-butadiene, 3-ethyl-1,3-hexadiene,
4-ethyl-1,3-hexadiene, 3.4-diethyl-1,3-hexadiene, 3-vinyl-1,3-hexadiene, 3-ethyl-1,3,5-hexatriene, 3
-ethyl-4-vinyl-1,3,5-hexatriene,
3.4-diethyl-1,3,5-hexatriene, 3-
Vinyl-4-ethyl-1,3-hexadiene, 3-methyl-1,3-hexadiene, 4-methyl-1,3-hexadiene, 3-ethyl-1,3-pencdiene, 3-ethyl-4-methyl -1,3-pentadiene, 3,4-dimethyl-1,3-hexadiene, 3-methyl-4-ethyl-1,3-hexadiene, 3-ethyl-4-methyl-
1,3-hexadiene, 3-methyl-4-ethyl-1,
3,5-hexatriene, 3-vinyl-4-methyl-1
, 3-hexadiene, 1,4-pentadiene, etc. Preferably, ethylene, propylene, 1
3-butadiene, 2-butene, 2-butene or isobutylene. Other examples of hydrocarbons in the present invention include cyclic hydrocarbon compounds containing double bonds.

上記二重結合を含む環状炭化水素化合物としては、例え
ば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、プロピルベ
ンゼン、クメン、ブチルベンゼン、キシレン、エチルト
ルエン、シメン、ジエチルベンゼン、トリメチルベンゼ
ン、テトラメチルベンゼン、スチレン、メチルスチレン
、アリルベンゼン、ジビニルベンゼン、１−フェニル−
１，３−ブタジェン、ビフェニル、１．２−ジフェニル
エタンなどの芳香族炭化水素、シクロペンテン、シクロ
ペンタジェン、フルペン、シクロヘキセン、メチルシク
ロヘキセン、シクロへキサジエン、シクロブテン、シク
ロオクタテトラエン、メンテン、リモネン、ジ−ペンテ
ン、テルピノレン、テルペネン、フエランドレン、シル
ベストレン、カレン、ピネン、ボルネンなどの脂環式炭
化水素、ペンタレン、インデン、ナフタレンなどの縮合
多環炭化水素、ビシクロ−（２，２，１）−２−ヘプテ
ンなどの有橋炭化水素、スピロ−（４゜５）−１，６−
ゾカジエン、スピロ（シクロペンタン−１，１′−イン
デン）などのスピロ環炭化水素などを挙げることができ
、好ましくは、ベンゼン、スチレン、トルエン、エチル
ベンゼン、キシレン、エチルトルエン、ジエチルベンゼ
ンまたはメチルスチレンである。Examples of the cyclic hydrocarbon compounds containing double bonds include benzene, toluene, ethylbenzene, propylbenzene, cumene, butylbenzene, xylene, ethyltoluene, cymene, diethylbenzene, trimethylbenzene, tetramethylbenzene, styrene, methylstyrene, Allylbenzene, divinylbenzene, 1-phenyl-
Aromatic hydrocarbons such as 1,3-butadiene, biphenyl, 1,2-diphenylethane, cyclopentene, cyclopentadiene, fulpene, cyclohexene, methylcyclohexene, cyclohexadiene, cyclobutene, cyclooctatetraene, menthene, limonene, di -Alicyclic hydrocarbons such as pentene, terpinolene, terpenene, phelandrene, sylvestrene, carene, pinene, and bornene; condensed polycyclic hydrocarbons such as pentalene, indene, and naphthalene; bicyclo-(2,2,1)-2- Bridged hydrocarbons such as heptene, spiro-(4゜5)-1,6-
Examples include spiro ring hydrocarbons such as zocadiene and spiro (cyclopentane-1,1'-indene), preferably benzene, styrene, toluene, ethylbenzene, xylene, ethyltoluene, diethylbenzene or methylstyrene.

これ等の化合物は、プラズマ重合系においてガス化が可
能なプラズマ重合性物質である。These compounds are plasma polymerizable substances that can be gasified in a plasma polymerization system.

またこれらの化合物は、併用することができる。Moreover, these compounds can be used in combination.

本発明は、プラズマ重合において炭化水素を酸素と混合
し、この混合ガスを用いることを特徴とするが、該混合
ガスに例えば水素、−酸化炭素、二酸化炭素、水蒸気、
窒素、アルゴン、ヘリウム、キセノン、ネオンなどの無
機ガスを２０モル％以下程度加えてもよい。The present invention is characterized in that hydrocarbons are mixed with oxygen in plasma polymerization, and this mixed gas is used.
An inorganic gas such as nitrogen, argon, helium, xenon, neon, etc. may be added in an amount of about 20 mol % or less.

炭化水素と酸素の混合比（炭化水素／酸素）は、モル比
で通常０．１〜１０、好ましくは０．２〜６、さらに好
ましくは０．２〜４であり、０．１未満であるとプラズ
マ重合体膜の生成速度が遅く実用性に乏しいとともにプ
ラズマ重合体膜の性能の耐久性が悪くなり、また１０を
こえると生理的親和性が不十分であると同時に局所的に
生理的親和性が付与されない個所が発生する。The mixing ratio of hydrocarbon and oxygen (hydrocarbon/oxygen) is usually 0.1 to 10, preferably 0.2 to 6, more preferably 0.2 to 4, and less than 0.1 in molar ratio. If the value exceeds 10, the production rate of the plasma polymer film is slow and impractical, and the durability of the plasma polymer film becomes poor. There are places where gender is not assigned.

本発明に用いられる眼内レンズの材質は、ポリメチルメ
タクリレートなどの硬質高分子重合体、ジメチルポリシ
ロキサンなどの軟質高分子重合体、ガラスなどであって
、とくに限定されない。The material of the intraocular lens used in the present invention may be a hard polymer such as polymethyl methacrylate, a soft polymer such as dimethyl polysiloxane, glass, etc., and is not particularly limited.

また本発明においてプラズマ重合体膜を形成される眼内
レンズは、光学面に各種機能を付与するために光学面に
各種処理が施こされていてもよい。このような処理とし
ては、＋１）各種透明ポリマーによる被膜、（２）炭化
水素化合物、ハロゲン化炭化水素化合物、有機シリコン
化合物、水素、窒素、ヘリウム、ネオン、アルゴン、キ
セノンなどのプラズマによる処理を例示することができ
る。Further, in the intraocular lens formed with a plasma polymer film in the present invention, the optical surface may be subjected to various treatments in order to impart various functions to the optical surface. Examples of such treatments include +1) coatings with various transparent polymers, and (2) treatment with plasmas such as hydrocarbon compounds, halogenated hydrocarbon compounds, organic silicon compounds, hydrogen, nitrogen, helium, neon, argon, and xenon. can do.

本発明におけるプラズマ重合の条件、例えば反応容器内
の真空度、前記の混合ガスの流量、放電電力などについ
ては、通常のプラズマ重合における条件と同様であり、
特に限定されるものではないが、例えば反応容器内の真
空度としては１ミリ７ｏｒｒ〜１ＯＴｏｒｒ。The conditions for plasma polymerization in the present invention, such as the degree of vacuum in the reaction vessel, the flow rate of the mixed gas, and the discharge power, are the same as those for normal plasma polymerization.
Although not particularly limited, for example, the degree of vacuum in the reaction vessel is 1 mm7 to 1 O Torr.

前記の混合ガスの流量としては、反応容器の容量が５Ｍ
の場合には標準状態で１分間当り０．１〜１００　ｃｃ
（ＳＴＰ　）を挙げることができる。また放電電力は、
プラズマの電子温度（特開昭５４−１３５５７４号公報
記載の方法によって測定）が５上〜８万度となるように
放電電力を調整するのが好ましい。５上度未満の場合、
プラズマ重合体膜の生成速度が遅いので実用性に乏しく
、８万度をこえると、眼内レンズ表面の生理的親和性が
場所によって不均一になり、また耐久性も劣るようにな
る。さらに高い耐久性能をプラズマ重合体膜に付与する
ためには、電子温度が５上〜６万度となるように放電電
力を調整する。プラズマ重合時間は、眼内レンズ上に形
成すべきプラズマ重合体膜の厚さによって異なる。該プ
ラズマ重合体膜の厚さは、特に限定するものではないが
、通常は１〜５０００人程度の厚さであればよく、した
がってプラズマ重合時間は短くてすみ、例えば約１時間
以下である。The flow rate of the above mixed gas is such that the capacity of the reaction vessel is 5M.
In the case of 0.1 to 100 cc per minute under standard conditions
(STP). Also, the discharge power is
It is preferable to adjust the discharge power so that the plasma electron temperature (measured by the method described in JP-A-54-135574) is between 5 and 80,000 degrees. If it is less than 5 degrees,
The production rate of the plasma polymer film is slow, so it is impractical, and when the temperature exceeds 80,000 degrees, the physiological affinity of the intraocular lens surface becomes uneven depending on the location, and the durability also becomes poor. In order to impart even higher durability to the plasma polymer film, the discharge power is adjusted so that the electron temperature is between 50,000 and 60,000 degrees. The plasma polymerization time varies depending on the thickness of the plasma polymer film to be formed on the intraocular lens. The thickness of the plasma polymer film is not particularly limited, but it usually has to be about 1 to 5,000 thick, and therefore the plasma polymerization time can be short, for example about 1 hour or less.

プラズマ重合に用いる装置は、例えば第１図に示すよう
に、真空ポンプ（図示せず）に接続された反応容器１の
一端小径部にコイル２を設け、これに高周波電源３を接
続し、反応容器１内の支持台４上には眼内レンズＳを保
持し、反応容器１内を真空排気しながら、ガス人口５を
介して反応容器ｌ内に炭化水素と酸素との混合ガスを導
入し、前記コイル２に電源３から高周波電圧を印加して
反応容器ｌ内にプラズマを発生せしめ、このプラズマを
前記眼内レンズＳの外面に作用せしめてとれにプラズマ
重合体膜を形成せしめる。The apparatus used for plasma polymerization is, for example, as shown in FIG. 1, a coil 2 is provided at one end of a small diameter part of a reaction vessel 1 connected to a vacuum pump (not shown), and a high frequency power source 3 is connected to this. The intraocular lens S is held on the support base 4 in the container 1, and while the inside of the reaction container 1 is evacuated, a mixed gas of hydrocarbons and oxygen is introduced into the reaction container 1 through the gas port 5. A high frequency voltage is applied to the coil 2 from the power source 3 to generate plasma in the reaction vessel 1, and this plasma is applied to the outer surface of the intraocular lens S to form a plasma polymer film.

あるいは第２図に示すように、ペルジャーにより構成さ
れる反応容器１０内に互に対向する一対の電極１）．１
）′を設け、その間に眼内レンズＳを保持し、電極１）
．１）’間には例えば交流電源１２を接続してこれによ
り電極１）．１）’間にプラズマを発生せしめる。Alternatively, as shown in FIG. 2, a pair of electrodes 1) are placed facing each other in a reaction vessel 10 constituted by a Pelger. 1
)′, holding the intraocular lens S between them, and electrode 1)
．． For example, an AC power source 12 is connected between the electrodes 1) and 1). 1) Generate plasma between the two.

このプラズマを前記眼内レンズＳの外面に作用せしめて
これに炭化水素と酸素との混合ガスによるプラズマ重合
体膜を形成せしめる。なお１３は排気管、１４．１４′
は反応ガス導入管である。This plasma is applied to the outer surface of the intraocular lens S to form thereon a plasma polymer film made of a mixed gas of hydrocarbon and oxygen. Note that 13 is the exhaust pipe, 14.14'
is a reaction gas introduction pipe.

またプラズマ重合のための装置としては、第１図および
第２図に示したものに限られることなく、例えばプラズ
マ発生のためのエネルギー源が、直流、交流の何れの電
源であってもよい。交流の場合には低周波、高周波、マ
イクロ波の何れの周波数のものであってもよい。ここで
マイクロ波の場合の増幅器とプラズマ系とのカンプリン
グ方法はハシゴ型、キャビティー型等のいずれでもよい
。さらにプラズマ発生用電極の型、すなわち誘導型、容
量型等についても、何ら制限されるものではない。Furthermore, the apparatus for plasma polymerization is not limited to that shown in FIGS. 1 and 2; for example, the energy source for plasma generation may be either a direct current or an alternating current power source. In the case of alternating current, the frequency may be low frequency, high frequency, or microwave. Here, in the case of microwaves, the amplifier and plasma system may be compressed by either a ladder type or a cavity type. Furthermore, there are no restrictions on the type of plasma generating electrode, ie, inductive type, capacitive type, etc.

〔実施例〕〔Example〕

実施例１゜ 第２図に示す反応容器を用い、支持台上にポリメチルメ
タクリレートａ眼内レンズを保持し、炭化水素としてエ
チレンを用い、エチレンを流量７．５ｃｃ（ＳＴＰ　）
　／分および酸素流量を１０ｃｃ　（ＳＴＰ　）　／分
としてこれらを混合し、反応容器内に導入しながら当該
容器内を５０ミリＴｏｒｒの真空度に保ち、電極に１０
ＫＨｚの交流の電力を加えて電子温度２．５±０．３万
度のプラズマを発生せしめ、１０分間に亘って反応させ
、前記眼内レンズの表面にプラズマ重合体膜を形成した
。Example 1 Using the reaction vessel shown in Fig. 2, a polymethyl methacrylate a intraocular lens was held on a support stand, and ethylene was used as the hydrocarbon at a flow rate of 7.5 cc (STP).
The mixture was mixed at an oxygen flow rate of 10 cc (STP)/min and an oxygen flow rate of 10 cc (STP)/min.
A KHz alternating current power was applied to generate plasma with an electron temperature of 25,000±3,000 degrees, and the reaction continued for 10 minutes to form a plasma polymer film on the surface of the intraocular lens.

ここに、プラズマの電子温度は、加熱された探針により
測定した値である。Here, the plasma electron temperature is a value measured by a heated probe.

次に家兎（体重３．０〜３．５ｋｇのオス）の眼球の水
晶体を手術により摘出したのち、その前房に上記で得ら
れたプラズマ重合体膜を形成した眼内レンズを挿入し、
３ケ月後と６ケ月後に当該眼内レンズを取り出し、水洗
したのち乾燥し、可視光線透過率を測定して装用前後の
汚れ状態を比較する装用テストを行った。この装用テス
トにおいては、１測定につき、４眼（２羽）の家兎を使
用した。Next, the lens of the eye of a domestic rabbit (male weighing 3.0 to 3.5 kg) was surgically removed, and the intraocular lens formed with the plasma polymer film obtained above was inserted into the anterior chamber of the eye.
After 3 months and 6 months, the intraocular lenses were taken out, washed with water, dried, and a wear test was conducted in which the visible light transmittance was measured and the soiling state before and after wearing was compared. In this wear test, four eyes (two rabbits) were used for each measurement.

可視光線透過率は、日立ダブルビーム分光光度計Ｍｏｄ
ｅｌ　２００−２０を用い、中央に直径５關の穴をあけ
た高さ３４０、幅１３ｉｎ、Ｊ！Ｘさ２鰭の専用セルに
眼内レンズを固定し、５００　ｎｍにおける眼内レンズ
の光線透過率を測定し、装用前の可視光線透過率を１０
０としたときの３ケ月後および６ケ月後の眼内レンズの
可視光線透過率を求めた。結果を表１．に示した。なお
装用時には、眼内レンズに起因する周辺組織の炎症現象
はみられず、また継続的な高眼圧は認められなかった。Visible light transmittance is measured using Hitachi Double Beam Spectrophotometer Mod
Using el 200-20, height 340, width 13 inches, J! The intraocular lens was fixed in a special cell with an X2 fin, and the light transmittance of the intraocular lens at 500 nm was measured, and the visible light transmittance before wearing was 10.
The visible light transmittance of the intraocular lens was determined after 3 months and 6 months when the value was set to 0. The results are shown in Table 1. It was shown to. Furthermore, when wearing the intraocular lens, no inflammation of the surrounding tissues caused by the intraocular lens was observed, and no continuous high intraocular pressure was observed.

さらに、厚さ０．５ｍｍ、直径１３ｍの研磨したポリメ
チルメタクリレート製円板に対して眼内レンズと同様に
プラズマ重合体膜を形成し、この円板表面の親水性の尺
度として水の接触角およびその経時変化を求めた。結果
を表２．に示した。Furthermore, a plasma polymer film was formed on a polished polymethyl methacrylate disc with a thickness of 0.5 mm and a diameter of 13 m, similar to an intraocular lens, and the contact angle of water was measured as a measure of the hydrophilicity of the disc surface. and its change over time. The results are shown in Table 2. It was shown to.

比較例１゜ プラズマ重合処理を行なわないポリメチルメタクリレー
ト製眼内レンズおよびポリメチルメタクリレート製円板
を用い、家兎への装用テストによる可視光線透過率の変
化および水の接触角とその経時変化を求めた。それぞれ
の結果を表１．および表２．に示した。なお、装用時に
は、眼内レンズに起因する周辺組織の炎症現象がみられ
た。Comparative Example 1 Using an intraocular lens made of polymethyl methacrylate and a disc made of polymethyl methacrylate that were not subjected to plasma polymerization treatment, changes in visible light transmittance, water contact angle, and its change over time were measured through a wearing test on domestic rabbits. I asked for it. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to. In addition, when wearing the intraocular lens, inflammation of the surrounding tissues caused by the intraocular lens was observed.

実施例２ 実施例１において、エチレン／酸素の混合比を５にした
以外は実施例１．と同様にプラズマ重合体膜を形成した
眼内レンズおよび円板を得、家兎への装用テストによる
可視光線透過率の変化および水の接触角とその経時変化
を求めた。その結果を表１．および表２．に示した。な
お装用時には、眼内レンズに起因する周辺組織の炎症現
象はみられず、また継続的な高眼圧は認められなかった
。Example 2 Example 1 except that the ethylene/oxygen mixing ratio was changed to 5 in Example 1. Intraocular lenses and disks with plasma polymer films formed thereon were obtained in the same manner as above, and changes in visible light transmittance, water contact angle, and its changes over time were determined by wearing tests on domestic rabbits. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to. Furthermore, when wearing the intraocular lens, no inflammation of the surrounding tissues caused by the intraocular lens was observed, and no continuous high intraocular pressure was observed.

比較例２゜ 実施例１．において、エチレン流量をＯｃｃ　（ＳＴＰ
　）分にした以外は、実施例】、と同様にプラズマを作
用させることにより得られた眼内レンズおよび円板を用
い、家兎への装用テストによる可視光線透過率の変化お
よび水の接触角とその経時変化を求めた。それぞれ、結
果を表１．および表２．に示した。Comparative example 2゜Example 1. , the ethylene flow rate is Occ (STP
) Using intraocular lenses and discs obtained by applying plasma in the same manner as in Example], changes in visible light transmittance and water contact angle were determined by wearing tests on domestic rabbits. and its change over time. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to.

比較例３、 実施例１、において、エチレンのみを用い、エチレン流
量を７．５　ｃｃ　（ＳＴｒ’　）　／分とした以外は
実施例１゜と同様にプラズマ重合を行い、その後、エチ
レンの供給を止めて酸素を１０ｃｃ　（ＳＴＰ　）　／
分流すごとによって表面を処理された眼内レンズおよび
円板を得た。In Comparative Example 3 and Example 1, plasma polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that only ethylene was used and the ethylene flow rate was 7.5 cc (STr')/min. Stop and give 10cc of oxygen (STP) /
Intraocular lenses and discs whose surfaces were treated by diversion were obtained.

酸素プラズマを作用させることにより、ここで得られた
眼内レンズおよび円板を用い、家兎への装用テストによ
る可視光線透過率の変化および水の接触角とその経時変
化を求めた。それぞれ、結果を表１．および表２．に示
した。Using the intraocular lens and disk obtained here, changes in visible light transmittance, water contact angle, and changes over time were determined by wearing test on domestic rabbits by applying oxygen plasma. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to.

実施例３゜ 実施例１．において、エチレンの代りに１，３−ブタジ
ェンを用い、１．３−ブタジェンと酸素をモル比（１，
３−ブタジェン／酸素）で１．０にした以外は、実施例
１．と同様にしてプラズマ重合体膜を形成した眼内レン
ズおよび円板を得、家兎への装用テストによる可視光線
透過率の変化および水の接触角とその経時変化を求めた
。それぞれ、結果を表１．および表２．に示した。なお
、装用時には眼内レンズに起因する周辺組織の炎症現象
はみられず、また継続的な高眼圧は認められなかった。Example 3゜Example 1. , 1,3-butadiene was used instead of ethylene, and the molar ratio of 1,3-butadiene and oxygen was (1,
Example 1, except that 3-butadiene/oxygen) was adjusted to 1.0. Intraocular lenses and discs on which plasma polymer films were formed were obtained in the same manner as above, and changes in visible light transmittance, water contact angle, and their changes over time were determined by wear tests on domestic rabbits. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to. In addition, when wearing the intraocular lens, no inflammation of the surrounding tissues caused by the intraocular lens was observed, and no continuous high intraocular pressure was observed.

実施例４゜ 実施例１．において、エチレンの代りに、ベンゼンを用
い、ベンゼンと酸素をモル比（ベンゼン／酸素）で０．
８にした以外は、実施例１．と同様にしてプラズマ重合
体膜を形成した眼内レンズおよび円板を得、家兎への装
用テストによる可視光線透過率の変化および水の接触角
とその経時変化を求めた。それぞれ、結果を表１．およ
び表２．に示した。なお、装用時には眼内レンズに起因
する周辺組織の炎症現象は見られず、また継続的な高眼
圧は認められなかった。Example 4゜Example 1. , benzene was used instead of ethylene, and the molar ratio (benzene/oxygen) of benzene and oxygen was 0.
Example 1 except that it was changed to 8. Intraocular lenses and discs on which plasma polymer films were formed were obtained in the same manner as above, and changes in visible light transmittance, water contact angle, and their changes over time were determined by wear tests on domestic rabbits. The results are shown in Table 1. and Table 2. It was shown to. In addition, when wearing the intraocular lens, no inflammation of the surrounding tissues caused by the intraocular lens was observed, and no continuous high intraocular pressure was observed.

表１．　可視光線透過率の変化（５００ｎｍ　）単位：
％表２．水の接触角の変化　単位：度 〔発明の効果〕 本発明によって得られる表面にプラズマ重合体膜を形成
する眼内レンズは、眼内レンズ埋植後に周囲組織に炎症
現象を発生させることが少ない、長期間の装用による透
明性の低下がないなどの生理的親和性を有するという効
果を有するものである。Table 1. Change in visible light transmittance (500 nm) Unit:
% table 2. Change in contact angle of water Unit: degree [Effect of the invention] The intraocular lens that forms a plasma polymer film on the surface obtained by the present invention is less likely to cause inflammatory phenomena in surrounding tissues after implantation of the intraocular lens. It has the effect of having physiological compatibility, such as no reduction in transparency due to long-term wear.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図および第２図は、本発明のプラズマ重合処理方法
に用いられる装置の例を示し、第１図は放電管型、第２
図はペルジャー型を示す。 １・・・反応容器、　　２・・・コイル、３．１２・・
・電源、　　４・・・支持台、５・・・ガス入口、　　
１０・・・反応容器（ペルジャー型）、１）、１）’・
・・電極、　１３・・・排気管、１４、１４’・・・反
応ガス導入管。1 and 2 show examples of apparatuses used in the plasma polymerization treatment method of the present invention.
The figure shows a Pelger type. 1... Reaction container, 2... Coil, 3.12...
・Power supply, 4... Support stand, 5... Gas inlet,
10... Reaction container (Perger type), 1), 1)'.
...electrode, 13...exhaust pipe, 14, 14'...reactant gas introduction pipe.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）二重結合を含む炭化水素化合物と酸素との混合ガ
スを用いてプラズマ重合を行い、眼内レンズの表面にプ
ラズマ重合体の薄膜を形成することを特徴とする生理的
親和性を有する眼内レンズの製造方法。(1) It has a physiological affinity characterized by forming a thin film of plasma polymer on the surface of the intraocular lens by performing plasma polymerization using a mixed gas of a hydrocarbon compound containing a double bond and oxygen. Method of manufacturing intraocular lenses. （２）二重結合を含む炭化水素化合物と酸素の混合比（
二重結合を含む炭化水素化合物／酸素）がモル比で０．
１〜１０である、特許請求の範囲第（１）項記載の眼内
レンズの製造方法。(2) Mixing ratio of hydrocarbon compounds containing double bonds and oxygen (
Hydrocarbon compound containing a double bond/oxygen) in a molar ratio of 0.
1 to 10, the method for manufacturing an intraocular lens according to claim (1).