JPS61127796A - Synthetic lubricant oil - Google Patents

Abstract

PURPOSE:A novel synthetic lubricant oil that is composed of a specific alkylnaphthalene or a mixture mainly containing the same, thus showing especially improved stability to oxidation. CONSTITUTION:The objective synthetic lubricant oil consists of monoalkyl- naphthalene of the formula (R1, R2, R3 are 1-21C alkyl (preferably R1, R2 are methyl, ethyl; total carbon atoms of R1, R2 and R3 is 5-23, preferably 7-17) or of a mixture mainly containing the same. The use of beta-substituted monoalkylnaphthalene is better than the alfa-substituted derivative, because it is more readily available and shows higher stability.

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の技術分野） 本発明は新規な合成潤滑油に関し、さらに詳しくは特定
の構造を有するモノアルキルナフタレンを主成分とする
、酸化安定性に特に優れた新規な合成潤滑油に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Technical Field of the Invention) The present invention relates to a novel synthetic lubricating oil, and more specifically, to a novel synthetic lubricating oil having particularly excellent oxidation stability and having a monoalkylnaphthalene having a specific structure as a main component. Regarding lubricating oil.

（発明の背景） 潤滑油は一般に長期間の使用に耐えうることが要求され
る。そのため通常は潤滑油として高度に精製された鉱油
に必要に応じて適当な酸化防止剤を配合したものが使用
されている。しかし、鉱油はその酸化安定性に限界があ
り、温度条件が厳しい環境下で、長期間使用することは
困難である。(Background of the Invention) Lubricating oils are generally required to withstand long-term use. Therefore, highly refined mineral oil mixed with an appropriate antioxidant as required is usually used as a lubricating oil. However, mineral oil has a limited oxidation stability, and it is difficult to use it for a long period of time in an environment with severe temperature conditions.

そこでより酸化安定性に浸れた潤滑油としてジエステル
、ポリオールエステルなどのエステル系合成潤滑油やポ
リ−α−オレフィン、アルキルベンゼンなどの炭化水素
系合成油が開発され、現在広く使用されている。Therefore, as lubricating oils with higher oxidation stability, ester-based synthetic lubricating oils such as diesters and polyol esters, and hydrocarbon-based synthetic oils such as poly-α-olefins and alkylbenzenes have been developed and are now widely used.

しかし、これら従来公知の合成潤滑油は鉱油より酸化安
定性が高いとされているものの、その酸化安定性は満足
できるものでなかった。However, although these conventionally known synthetic lubricating oils are said to have higher oxidation stability than mineral oils, their oxidation stability has not been satisfactory.

本発明者らはより高い酸化安定性を有する合成ｍ滑油を
開発すべく研究をｍｕた結果、特定の構造を有するモノ
アルキルナフタレンを主成分とする合成潤滑油が、公知
の合成潤滑油と比較して格段に高い酸化安定性を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。The present inventors conducted research to develop a synthetic lubricating oil with higher oxidation stability, and as a result, a synthetic lubricating oil whose main component is monoalkylnaphthalene with a specific structure is different from known synthetic lubricating oils. It was discovered that the oxidation stability was significantly higher than that in comparison, and the present invention was completed.

（発明の目的） 本発明は、特に酸化安定性に優れた合成潤滑油を提供す
ることを目的とする。(Objective of the Invention) An object of the present invention is to provide a synthetic lubricating oil particularly excellent in oxidation stability.

（発明の構成） 本発明の合成ｆｌＩＩＷ４油は、一般式（式中、ＲＩ、
Ｒ２Ｉ５よびＲ３はそれぞれ炭素数１〜２１のアルキル
基であり、かっＲ１、Ｒ２およびＲ３の合計炭素数は５
〜２３である）で表わされるモノアルキルナフタレンか
らなるが、またはこれを主成分としてなることを特徴と
する。(Structure of the Invention) The synthetic flIIW4 oil of the present invention has the general formula (wherein RI,
R2I5 and R3 are each an alkyl group having 1 to 21 carbon atoms, and the total number of carbon atoms of R1, R2 and R3 is 5.
- 23), or is characterized by containing monoalkylnaphthalene as a main component.

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。Hereinafter, the content of the present invention will be explained in more detail.

本発明の合成潤滑油の主成分であるアルキルナフタレン
は、 ■　モノアルキルナフタレンであること、のＲＩ　、Ｒ
２およびＲ３はそれぞれ炭素数１〜２１を有し、かつＲ
Ｉ　、Ｒ２およびＲ３の合計炭素数が５〜２３であるこ
と、 ■　ナフタレン環に直接結合するアルキル基が第３級ア
ルキル基であること、 の３点を満たすものであることが必要である。上記３点
のうちどれか１点でも要件を満たしていないアルキルナ
フタレンでは、本発明で使用するアルキルナフタレンと
比べて酸化安定性や潤滑油としての物理的特性が劣るた
め好ましくない。The alkylnaphthalene that is the main component of the synthetic lubricating oil of the present invention is: (1) monoalkylnaphthalene; RI, R;
2 and R3 each have 1 to 21 carbon atoms, and R
It is necessary that the total number of carbon atoms of I, R2 and R3 be 5 to 23; and (1) the alkyl group directly bonded to the naphthalene ring is a tertiary alkyl group. Alkylnaphthalenes that do not satisfy any one of the above three requirements are not preferred because they have inferior oxidation stability and physical properties as a lubricating oil compared to the alkylnaphthalenes used in the present invention.

本発明で用いるモノアルキルナフタレンとしてで表わさ
れるα−置換モノアルキルナフタレンでも、一般式 で表わされるβ−置換モノアルキルナフタレンでも使用
することができるが、入手の容易さ、化合物としての安
定性などの点からβ−置換モノアルキルナフタレンを用
いるのが好ましい。Either α-substituted monoalkylnaphthalene represented by the monoalkylnaphthalene used in the present invention or β-substituted monoalkylnaphthalene represented by the general formula can be used, but the ease of availability, stability as a compound, etc. From this point of view, it is preferable to use β-substituted monoalkylnaphthalene.

−々、一般式　−ｃ　−Ｒ２で表わされる第３級■ アルキル基を構成するＲＩ　、Ｒ２およびＲ３はそれぞ
れ炭素数１〜２１のアルキル基であり、かつＲＩ　、Ｒ
２およびＲ３の合計炭素数が５〜２３であることが必要
であるが、モノアルキルナフタレンの潤滑油用としての
物理的特性の面からＲ１、Ｒ２およびＲ３が炭素数１〜
１５のアルキル基であり、かつその合計炭素数が１〜１
１が好ましい。またその酸化安定性の点から、ＲＩ　、
Ｒ２およびＲ３がそれぞれ直鎖アルキル基であるものが
好ましい。RI, R2 and R3 constituting the tertiary alkyl group represented by the general formula -c-R2 are each an alkyl group having 1 to 21 carbon atoms, and RI, R
2 and R3 must have a total carbon number of 5 to 23, but from the viewpoint of physical properties of monoalkylnaphthalene for lubricating oil, R1, R2, and R3 must have a carbon number of 1 to 23.
15 alkyl groups, and the total number of carbon atoms is 1 to 1
1 is preferred. Also, from the point of view of its oxidative stability, RI,
Preferably, R2 and R3 are each a straight-chain alkyl group.

本発明で使用するモノアルキルナフタレンにおいて、Ｒ
Ｉ　、Ｒ２およびＲ３としては、具体的には、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デ
シル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テ
トラデシル基、ペンタデシル基などが好ましく用いられ
る。In the monoalkylnaphthalene used in the present invention, R
I, R2 and R3 are specifically, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, Tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, etc. are preferably used.

さらに本発明で使用するモノアルキルナフタレンにおい
て、特にＲ１とＲ２がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ３はＲ＋　、ＲｚおよびＲ３の合計炭素がγ〜１７と
なるような炭素数の直鎖アルキル基であるものがより好
ましい。Furthermore, in the monoalkylnaphthalene used in the present invention, R1 and R2 are particularly methyl groups or ethyl groups,
More preferably, R3 is a linear alkyl group having a carbon number such that the total carbon number of R+, Rz and R3 is γ to 17.

本発明におけるモノアルキルナフタレンの一般ましいも
のとしては、具体的には例えば１，１−ジメチルヘキシ
ル基、１−エチル−１−メチルペンチル基、１，１−ジ
エチルブチル基、１．１−ジメチルヘプチル基、１−エ
チル−１−メチルヘキシル基、　１，１−ジエチルペン
チル基、１，１−ジメチルオクチル基、１−エチル−１
−メチルヘプチル基、１．１−ジエチルヘキシル基、１
，１−ジメチルノニル基、１−エチル−１−メチルオク
チル基、１．１−ジエチルヘプチル基、１，１−ジメチ
ルデシル基、１−エチル−１−メチルノニル基、１，１
−ジエチルオクチル基、１，１−ジメチルウンデシル基
、１−エチル−１−メチルデシル基、１，１−ジエチル
ノニル基、１．１−ジメチルドデシル基、１−エチル−
１−メチルウンデシル基、１．１−ジエチルデシル基、
１，１−ジメチルトリデシル基、１−エチル−１−メチ
ルドデシル基、１．１−ジエチルウンデシル基、１，１
−ジメチルテトラデシル基、１−エチル−１−メチルト
リデシル基、１．１−ジエチルドデシル基、１，１−ジ
メチルペンタデシル基、１−エチル−１−メチルテトラ
デシル基、１．１−ジエチルトリデシル基、１．１−ジ
メチルへキサデシル基、１−エチル−１−メチルペンタ
デシル基、１．１−ジエチルテトラデシル基などが挙げ
られる。Generally preferred monoalkylnaphthalenes in the present invention include, for example, 1,1-dimethylhexyl group, 1-ethyl-1-methylpentyl group, 1,1-diethylbutyl group, and 1,1-dimethyl group. Heptyl group, 1-ethyl-1-methylhexyl group, 1,1-diethylpentyl group, 1,1-dimethyloctyl group, 1-ethyl-1
-Methylheptyl group, 1.1-diethylhexyl group, 1
, 1-dimethylnonyl group, 1-ethyl-1-methyloctyl group, 1.1-diethylheptyl group, 1,1-dimethyldecyl group, 1-ethyl-1-methylnonyl group, 1,1
-diethyloctyl group, 1,1-dimethylundecyl group, 1-ethyl-1-methyldecyl group, 1,1-diethylnonyl group, 1.1-dimethyldodecyl group, 1-ethyl-
1-methylundecyl group, 1.1-diethyldecyl group,
1,1-dimethyltridecyl group, 1-ethyl-1-methyldodecyl group, 1,1-diethylundecyl group, 1,1
-dimethyltetradecyl group, 1-ethyl-1-methyltridecyl group, 1.1-diethyldodecyl group, 1,1-dimethylpentadecyl group, 1-ethyl-1-methyltetradecyl group, 1.1-diethyl Examples include tridecyl group, 1.1-dimethylhexadecyl group, 1-ethyl-1-methylpentadecyl group, and 1.1-diethyltetradecyl group.

本発明における第３級アルキル基を有するモノアルキル
ナフタレンは通常、フリーデル・クラフッ（Ｆ　ｒｉｅ
ｄｅｌ　−Ｃｒａｆｔｓ　）アルキル化反応により合成
できる。すなわちアルキル源として炭素数６〜２４の第
３級アルキルハライド、アルコールや二重結合位が分枝
した炭素上にある炭素数６〜２４の分校モノオレフィン
のいずれかを、好ましくは分校モノオレフィンをナフタ
レンと５塩化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化鉄などの金
属ハロゲン化物、硫酸、リン酸、五酸化リン、フッ酸、
フッ化ホウ素、酸性白土、活性白土などの酸性触媒の存
在下で反応温度θ〜２５０℃で反応させることにより得
られる。しかしフリーデル・クラフッアルキル化反応で
は立体障害などの影響で炭素陽イオンの転移が起こり、
必ずしも第３級アルキル基だけでなく第２級アルキル基
を有するモノアルキルナフタレンも生成する可能性があ
るという欠点がある。The monoalkylnaphthalene having a tertiary alkyl group in the present invention is generally manufactured by Friedel Krach (Frie
del-Crafts) can be synthesized by alkylation reaction. That is, as an alkyl source, either a tertiary alkyl halide having 6 to 24 carbon atoms, an alcohol or a branched monoolefin having 6 to 24 carbon atoms in which the double bond position is on a branched carbon, preferably a branched monoolefin. Naphthalene and metal halides such as aluminum pentachloride, zinc chloride, iron chloride, sulfuric acid, phosphoric acid, phosphorus pentoxide, hydrofluoric acid,
It is obtained by reacting at a reaction temperature of θ to 250° C. in the presence of an acidic catalyst such as boron fluoride, acid clay, or activated clay. However, in the Friedel-Krach alkylation reaction, carbon cations are transferred due to steric hindrance, etc.
A disadvantage is that monoalkylnaphthalenes having not only tertiary alkyl groups but also secondary alkyl groups may be formed.

したがって第３級アルキル基のみを有するモノアルキル
ナフタレンを得るためには、他にナフタレンをアシル化
し、この生成物をトリメチルアルミニウムで徹底メチル
化する方法、第２級アルキル基を有するモノアルキルナ
フタレンの分校位置の炭素原子に結合した水素原子をハ
ロゲン置換し、トリアルキルアルミニウムと反応させる
方法などもある。Therefore, in order to obtain monoalkylnaphthalenes having only tertiary alkyl groups, another method is to acylate naphthalene and thoroughly methylate this product with trimethylaluminum, and to obtain monoalkylnaphthalenes having secondary alkyl groups. There is also a method in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom at the position is substituted with halogen and reacted with trialkylaluminum.

上記のフリーデル・クラフッアルキル化反応で第３級ア
ルキル基を有するモノアルキルナフタレンを合成する場
合、ナフタレン環の８位の水素原子との立体障害の影響
からβ−置換体が主成分として生成する。When monoalkylnaphthalenes having a tertiary alkyl group are synthesized by the above-mentioned Friedel-Krach alkylation reaction, β-substituted products are formed as the main component due to the effect of steric hindrance with the hydrogen atom at the 8-position of the naphthalene ring. do.

上記のモノアルキルナフタレンを主成分とする本発明の
合成潤滑油は単独でも通常のｒａＷＩ油に要求される各
種性状とともに酸化安定性が特に良いという優れた性状
を兼ね備えているが、本発明の合成ａ１清油に必要に応
じて通常使用されている公知のｒＩＪ滑油添加剤、たと
えば酸化防止剤、清浄分散剤、粘度指数向上剤、流動点
降下剤、油性剤、耐摩耗性剤、極圧剤、腐食防止剤、金
属不活性化剤、さび止め剤、ｍ泡剤、乳化剤、抗乳化剤
、殺菌剤、着色剤などを添加してもよい。これら各種添
加剤の詳細は、例えば“潤滑油学会誌、第１５巻、第６
号”または゛桜井俊男編著、「石油製品添加剤」　（幸
書房）″などに記載されている。The synthetic lubricating oil of the present invention containing the above-mentioned monoalkylnaphthalene as a main component has excellent properties such as particularly good oxidation stability as well as the various properties required for ordinary RAWI oil. Known rIJ lubricating oil additives commonly used as necessary in A1 clean oils, such as antioxidants, detergent dispersants, viscosity index improvers, pour point depressants, oiliness agents, antiwear agents, extreme pressure agents. , corrosion inhibitors, metal deactivators, rust inhibitors, foaming agents, emulsifiers, demulsifiers, bactericides, colorants, etc. may be added. For details on these various additives, see, for example, "Journal of the Japan Society of Lubricating Oil, Vol. 15, No. 6.
``Additives for Petroleum Products'' (Saiwai Shobo), edited by Toshio Sakurai, etc.

また本発明の合成潤滑油はその高い酸化安定性を損ねな
い範囲において、必要に応じて鉱油や公知の合成潤滑油
を７５重量％以下、好ましくは５０１量％以下、特に好
ましくは２５重間％以下混合することも可能である。In addition, the synthetic lubricating oil of the present invention may contain mineral oil or known synthetic lubricating oil in an amount of 75% by weight or less, preferably 501% by weight or less, particularly preferably 25% by weight, within a range that does not impair its high oxidation stability. It is also possible to mix the following.

本発明のモノアルキルナフタレンを主成−分とする合成
ｒＲａ油は、例えばガソリンエンジン油、ディーゼルエ
ンジン油、タービン油、ギヤー油、油圧作動油、圧縮機
油、金属加工油、すべり案内面部、軸受油などに利用で
きる。The synthetic rRa oil containing monoalkylnaphthalene as a main component of the present invention can be used, for example, in gasoline engine oil, diesel engine oil, turbine oil, gear oil, hydraulic oil, compressor oil, metal working oil, sliding guide surface oil, bearing oil, etc. It can be used for etc.

（発明の実施例） 以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。(Examples of the Invention) Hereinafter, the contents of the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.

１−ｉ−１−二 ４つロフラスコにナフタレン７００重量部を秤量し、窒
素雰囲気下で攪拌しながら１５０℃まで加熱し、さらに
２２０℃で焼成した活性白土１００重量部を添加して２
００℃まで加熱した。そこへ２−メチル−１−ノネン５
００重量部を４時間かけて少量ずつ滴下し、その後２０
０℃に保ったまま　１時ＭＷ１伴を続け、ナフタレンと
２−メチル−１−ノネンを反応させた。1-i-1-2 Weigh 700 parts by weight of naphthalene in a four-loaf flask, heat it to 150°C while stirring under a nitrogen atmosphere, and then add 100 parts by weight of activated clay calcined at 220°C.
It was heated to 00°C. There 2-methyl-1-nonene 5
00 parts by weight was dropped little by little over 4 hours, and then 20 parts by weight was added dropwise over 4 hours.
While maintaining the temperature at 0° C., MW 1 was continued for 1 hour to react naphthalene and 2-methyl-1-nonene.

反応終了後、生成混合物を１００℃に冷却してろ過し、
ろ液を減圧蒸溜してβ−（１，１−ジメチルオクチル）
ナフタレンを得た。このβ−（１，１−ジメチルオクチ
ル）ナフタレンの性状を示す。After the reaction was completed, the product mixture was cooled to 100°C and filtered,
Distill the filtrate under reduced pressure to obtain β-(1,1-dimethyloctyl)
Obtained naphthalene. The properties of this β-(1,1-dimethyloctyl)naphthalene are shown below.

粘　度：　１４，８６　Ｃ８ｔ　１＠４０℃、流動点ニ
ー４５℃以下、 沸　点：１６５℃／１＃ｌｌＨｇ、 友−２ ２−メチル−１−ノネンの代わりに２−メチル−１−ヘ
プテンを用い、他は実施例１と同様の手法でナフタレン
のアルキル化を行い、減圧蒸溜によりβ−（１，１−ジ
メチルへキシル）ナフタレンを得た。このβ−（１，１
−ジメチルヘキシル〉ナフタレンの性状を示す。Viscosity: 14,86 C8t 1@40℃, pour point below 45℃, boiling point: 165℃/1#llHg, 2-methyl-1-heptene instead of 2-methyl-1-nonene Naphthalene was alkylated in the same manner as in Example 1, and β-(1,1-dimethylhexyl)naphthalene was obtained by distillation under reduced pressure. This β-(1,1
-Dimethylhexyl> Shows the properties of naphthalene.

粘　　度：　　１０．６５　　Ｃ８ｔ　　、＠４０℃、
流動点ニー４５℃以下、 沸　点：１４４℃／１麿Ｈｇ、 ２−メチル−１−ノネンの代わりに２−メチル−１−ウ
ンデセンを用い、他は実施例１と同様の手法でナフタレ
ンのアルキル化を行い、減圧ＷＩＮによりβ−（１，１
−ジメチルデシル）ナフタレンを得た。このβ−（１，
１−ジメチルデシル）ナフタレンの性状を示す。Viscosity: 10.65 C8t, @40℃,
The alkyl of naphthalene was prepared in the same manner as in Example 1, except that the pour point was below 45°C, the boiling point was 144°C/1 Hg, and 2-methyl-1-undecene was used instead of 2-methyl-1-nonene. β-(1,1
-dimethyldecyl)naphthalene was obtained. This β-(1,
The properties of 1-dimethyldecyl)naphthalene are shown.

粘　度：　１７．８３　ｃｓｔ　、　＠４０℃、流動点
ニー４５℃以下、 沸　点：１８５℃／１ａ＊Ｈｇ、 験　　　　　１〜３および　　　　１＼４−の化冶艷）
上記の実施例１〜３により得られた本発明にがかるモノ
アルキルナフタレンおよび比較のため平均分子量約５０
０のデセン−１オリゴマー（比較例１）、ジオクチルセ
バケート（比較例２）、ペンタエリスリトールテトラカ
プリエート（比較例３）およびジイソプロピルナフタレ
ン（比較例４）の酸化安定性を評価するため、ＩＰ−２
８０に規定される試験設備を用いて以下の条件で高温酸
化試験を行った。Viscosity: 17.83 cst, @40℃, Pour point below 45℃, Boiling point: 185℃/1a*Hg, Tests 1-3 and 1\4-)
The monoalkylnaphthalenes according to the invention obtained according to Examples 1 to 3 above and for comparison the average molecular weight of about 50
IP- 2
A high temperature oxidation test was conducted under the following conditions using test equipment specified in 80.

試験温度ニー　　１７０℃、 酸素流量：　　３Ｊ／ｌ’ｌｒ 触　　媒：銅線１ｊ１１１φＸａＯα なお、酸化安定性の評価は、試料油の酸価が１、ＯＩＩ
ｇＫＯＨ／ｇとなった＊ｍｅ＊化試Ｊ１！寿命と定義し
て行った。その結果を第１表に示す。Test temperature knee: 170℃, oxygen flow rate: 3J/l'lr Catalyst: copper wire 1j111φ
*me*Kaken J1 became gKOH/g! It was defined as lifespan. The results are shown in Table 1.

第１表 第１表の酸化試験寿命の結果から明らかなように、本発
明にかかるモノアルキルナフタレンからなる合成ａＩ滑
油は非常に高い高Ｉｍ！化安定性を示している。それに
対して、従来より酸化安定性に優れるといわれているポ
リ−α−オレフィン、ジエステル、ポリエステル、アル
キルナフタレンなどの化合物は、酸化試験寿命が本発明
の化合物より大きく劣っている。As is clear from the oxidation test life results in Table 1, the synthetic aI lubricating oil comprising monoalkylnaphthalene according to the present invention has a very high Im! It shows chemical stability. On the other hand, compounds such as poly-α-olefins, diesters, polyesters, and alkylnaphthalenes, which are conventionally said to have excellent oxidation stability, have significantly inferior oxidation test life to the compounds of the present invention.

このように本発明のモノアルキルナフタレンを主成分と
する合成潤滑油は従来公知の他の合成潤滑油では到達し
得ない高い酸化安定性を有するものである。As described above, the synthetic lubricating oil containing monoalkylnaphthalene as a main component of the present invention has high oxidation stability that cannot be achieved by other conventionally known synthetic lubricating oils.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ炭素数
１〜２１のアルキル基であり、かつＲ＿１、Ｒ＿２およ
びＲ＿３の合計炭素数は５〜２３である）で表わされる
モノアルキルナフタレンからなるか、またはこれを主成
分とする合成潤滑油。 ２、前記モノアルキルナフタレンが一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ炭素数
１〜２１のアルキル基であり、かつＲ＿１、Ｒ＿２およ
びＲ＿３の合計炭素数は５〜２３である）で表わされる
β−置換モノアルキルナフタレンであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の合成潤滑油。 ３、前記Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３がそれぞれ直鎖ア
ルキル基であることを特徴とする特許請求の範囲第１項
または第２項に記載の合成潤滑油。[Claims] 1. General formula ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ Synthetic lubricating oil consisting of monoalkylnaphthalene (having 5 to 23 carbon atoms) or having monoalkylnaphthalene as a main component. 2. The monoalkylnaphthalene has a general formula ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. The synthetic lubricating oil according to claim 1, characterized in that it is a β-substituted monoalkylnaphthalene represented by the following formula (number is 5 to 23). 3. The synthetic lubricating oil according to claim 1 or 2, wherein each of R_1, R_2 and R_3 is a linear alkyl group.