JPS6058555A - 血液凝固測定方法および測定装置 - Google Patents
血液凝固測定方法および測定装置Info
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- JPS6058555A JPS6058555A JP16735183A JP16735183A JPS6058555A JP S6058555 A JPS6058555 A JP S6058555A JP 16735183 A JP16735183 A JP 16735183A JP 16735183 A JP16735183 A JP 16735183A JP S6058555 A JPS6058555 A JP S6058555A
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- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は血液凝固の測定方法および血液凝固の測定装
置に関するものである。
置に関するものである。
従来例の構成とその問題点
従来、出血性疾患の検査として、出血時間、全血凝固時
間検査などが′行われて＠たが、最近は血液凝固の反応
過程別の検査として、プロトロンビン１ｌｆｒｌｌｉ（
ＦＴ）、部分トロンボプラスチン時間（ＰＴＴ ）、活
性化部分トロンボ７°フスチン時間（ＡＰＴＴ）および
フィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ＋の測定が外因、注凝
固、内因性凝固、ブイプリン形成の各過程機能検査とし
てルーチン化されている。
間検査などが′行われて＠たが、最近は血液凝固の反応
過程別の検査として、プロトロンビン１ｌｆｒｌｌｉ（
ＦＴ）、部分トロンボプラスチン時間（ＰＴＴ ）、活
性化部分トロンボ７°フスチン時間（ＡＰＴＴ）および
フィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ＋の測定が外因、注凝
固、内因性凝固、ブイプリン形成の各過程機能検査とし
てルーチン化されている。
検査コストも高い。
上記した各項目の測定方法は概路次の通りである。
ＰＴ：カルシウム加５１ｍトロンボプラスチン試薬を３
７℃で予加濡しておき、これに血漿を加えて凝固するま
での時間全測定する。
７℃で予加濡しておき、これに血漿を加えて凝固するま
での時間全測定する。
Ｐ′ｒＴ ｔ ＡＰＴＴ ） ：部分トロンボプラスチ
ン試薬（活性化部分トロンボプラスチン試薬）と血漿と
の混合液をある一定時間３７℃で加温しておき、これに
予加湛しておいた塩化カルシウム溶液を加えて凝固する
までの時間を測定する。
ン試薬（活性化部分トロンボプラスチン試薬）と血漿と
の混合液をある一定時間３７℃で加温しておき、これに
予加湛しておいた塩化カルシウム溶液を加えて凝固する
までの時間を測定する。
Ｆｂｇ ：フィブリノーゲン標準液（フィブリノーゲン
濃度既知）をオーノンペロナール緩衝液でい（つかの段
階に希釈したもの全準備する。各希釈フィブリノーゲン
標準液にトロンビン試薬を加え、凝固するまでの時間を
測定する０両対数グラフにフィブリノーゲン濃度と得ら
れた凝固時間全プロ・ソトし検量線を引く、濃度未知の
被検血漿の１０倍希釈液についてトロンビン試薬金部え
、同様に凝固１ｉ／ｌ！ｌを測定し、検を線よフィブリ
ノーゲン濃度を導ひき出す。
濃度既知）をオーノンペロナール緩衝液でい（つかの段
階に希釈したもの全準備する。各希釈フィブリノーゲン
標準液にトロンビン試薬を加え、凝固するまでの時間を
測定する０両対数グラフにフィブリノーゲン濃度と得ら
れた凝固時間全プロ・ソトし検量線を引く、濃度未知の
被検血漿の１０倍希釈液についてトロンビン試薬金部え
、同様に凝固１ｉ／ｌ！ｌを測定し、検を線よフィブリ
ノーゲン濃度を導ひき出す。
上記のようにフィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）の測定
では、血漿の希釈：検量線の作成等操作が煩雑であり、
測定に時間を要する。また使用する試薬も高価なもので
あり、全体として検査コストが相当に高くついていた、 血液凝固検査は出血が予測される医療全行う場合に検査
することが多く、できる限り迅速な検査が必要であるが
、特にフィブリノーゲン濃度の測定に従来、多くの時間
を要していたため上記迅速な検査の要求に応えられてい
ないのが実情である。
では、血漿の希釈：検量線の作成等操作が煩雑であり、
測定に時間を要する。また使用する試薬も高価なもので
あり、全体として検査コストが相当に高くついていた、 血液凝固検査は出血が予測される医療全行う場合に検査
することが多く、できる限り迅速な検査が必要であるが
、特にフィブリノーゲン濃度の測定に従来、多くの時間
を要していたため上記迅速な検査の要求に応えられてい
ないのが実情である。
発明の目的
以上の実情に鑑み、第１の発明は血液凝固測定を迅速に
行える方法を提供すること金、筐た第２の発明は血液凝
固測定を迅速かつ正確に行うことができる装置を提供す
ること全目的とする、発明のａ成 第１の発明の血液凝固測定方法は、■血硯と凝固試薬と
全混合する過程と、■その混合液に元金照射して散乱光
または透過光を捕捉しこれを電気信号に変換する過程と
、■その電気信号が所定のレベルに運したときの時間お
よび電気信号の変化量からプロトロンビン時間（ＰＴ）
または部分トロンボプラスチン時間（ＰＴＴ ）または
活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）および
フィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）をめる過程とを含む
ものである。
行える方法を提供すること金、筐た第２の発明は血液凝
固測定を迅速かつ正確に行うことができる装置を提供す
ること全目的とする、発明のａ成 第１の発明の血液凝固測定方法は、■血硯と凝固試薬と
全混合する過程と、■その混合液に元金照射して散乱光
または透過光を捕捉しこれを電気信号に変換する過程と
、■その電気信号が所定のレベルに運したときの時間お
よび電気信号の変化量からプロトロンビン時間（ＰＴ）
または部分トロンボプラスチン時間（ＰＴＴ ）または
活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）および
フィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）をめる過程とを含む
ものである。
ＦＴとＦｂｇとを１操作で測定する場合の試薬は前記し
たＰＴ測定用の試薬であり、ＰＴＴとＦｂｇとを１操作
で測定する場合の試薬は前記したＰＴＴ潰１１定用の試
薬であり、またＡＰＴＴとＦｂｇとを１操作で測定する
場合についても同様である。 Ｆｂｇは、Ｆ Ｔ 、
ＰＴＴ 、 ＡＰＴＴの何れと一諸に測定しても実質上
同じ値が得られることが実験によってｒ４認されている
。
たＰＴ測定用の試薬であり、ＰＴＴとＦｂｇとを１操作
で測定する場合の試薬は前記したＰＴＴ潰１１定用の試
薬であり、またＡＰＴＴとＦｂｇとを１操作で測定する
場合についても同様である。 Ｆｂｇは、Ｆ Ｔ 、
ＰＴＴ 、 ＡＰＴＴの何れと一諸に測定しても実質上
同じ値が得られることが実験によってｒ４認されている
。
この第１の発明の方法によれば、光と電気信号を利用し
、電気信号の変化から即ＰＴまたはＰＴＴまたはＡＰＴ
ＴとＦｂｇをめることができるとともに、二種の測定が
１操作で行えることから、従来方法に比べて大幅な時間
短縮が可能となる。
、電気信号の変化から即ＰＴまたはＰＴＴまたはＡＰＴ
ＴとＦｂｇをめることができるとともに、二種の測定が
１操作で行えることから、従来方法に比べて大幅な時間
短縮が可能となる。
また、第２の発明の血液凝固測定装置は、第１図に示す
ように■血漿と凝固試薬とを注入するセ１ｖａと、■こ
のセｆＶａの内容液ｋ ？？？、拌する手段りと、■前
記七ルａに光を照射する発光器Ｃと、■前記セルａから
の散乱光または透過つ’ｆ：を受光して電気信号に変換
する光電変換器ｄと、■ｒｉｔｌ記電気信号をディジタ
ル信号に変換するΔ／１）変換器Ｃと、例えばマイクロ
コンピュータＭｉＣなどを利用するものとして、■１前
記Ａ／Ｄ変換器ｅからのディジタル信号の値を経過時間
とともに記憶する手段ｆ１と、■２前記ディジタル信号
の変化の停止を判定する手段ｆ２と、■３前記ディジタ
ル信号入力開始時点からディジタル信号変化領域の所定
レベルに達するまでの時間（すなわちＦＴまたｉ−ｊ：
ＰＴＴまたはＡＰＴＴＪを演算する手段ｆ３およ可４
前記ディジタル信号の全変化量を演算してフィブリノー
ゲン濃度（Ｆｂｇ ）に相当する値に換算する手段ｆ４
と全もち、さらに０前記各演算手段ｆ３． ｆ、にょっ
て得られた値を表示する手段ｇとを備えたものである。
ように■血漿と凝固試薬とを注入するセ１ｖａと、■こ
のセｆＶａの内容液ｋ ？？？、拌する手段りと、■前
記七ルａに光を照射する発光器Ｃと、■前記セルａから
の散乱光または透過つ’ｆ：を受光して電気信号に変換
する光電変換器ｄと、■ｒｉｔｌ記電気信号をディジタ
ル信号に変換するΔ／１）変換器Ｃと、例えばマイクロ
コンピュータＭｉＣなどを利用するものとして、■１前
記Ａ／Ｄ変換器ｅからのディジタル信号の値を経過時間
とともに記憶する手段ｆ１と、■２前記ディジタル信号
の変化の停止を判定する手段ｆ２と、■３前記ディジタ
ル信号入力開始時点からディジタル信号変化領域の所定
レベルに達するまでの時間（すなわちＦＴまたｉ−ｊ：
ＰＴＴまたはＡＰＴＴＪを演算する手段ｆ３およ可４
前記ディジタル信号の全変化量を演算してフィブリノー
ゲン濃度（Ｆｂｇ ）に相当する値に換算する手段ｆ４
と全もち、さらに０前記各演算手段ｆ３． ｆ、にょっ
て得られた値を表示する手段ｇとを備えたものである。
実施例の説明
血漿と凝固試薬とを注入する恒温反応セｆｖａは第２図
のように恒温槽１円にセヴトされるものであるが、セ・
ソトされる前にピペヴト２の押ボタン３を押すことによ
ｌ）Ｒ固試薬が添加され、恒温槽ｌ外に設けられた攪拌
手段ｈｌＣより血漿と凝固試薬とが瞬時に混合される。
のように恒温槽１円にセヴトされるものであるが、セ・
ソトされる前にピペヴト２の押ボタン３を押すことによ
ｌ）Ｒ固試薬が添加され、恒温槽ｌ外に設けられた攪拌
手段ｈｌＣより血漿と凝固試薬とが瞬時に混合される。
前記ビベヴｌ−２１１ｃは押ボタン３を押す際ＶＣ乍勧
するスイッチ４が設けられている。一方、攪拌手段すは
、ゴム等の弾性材でつくられた回転体１０とこれ全偏心
状態で固定する軸をもったモータ１１とから構成されて
いるしたがって、セルａを回転体１０に押付はモータ１
１を高速回転させると、セルａの下部が高速で回転し、
振盪を行ったのと同様の攪拌効果が得られる。
するスイッチ４が設けられている。一方、攪拌手段すは
、ゴム等の弾性材でつくられた回転体１０とこれ全偏心
状態で固定する軸をもったモータ１１とから構成されて
いるしたがって、セルａを回転体１０に押付はモータ１
１を高速回転させると、セルａの下部が高速で回転し、
振盪を行ったのと同様の攪拌効果が得られる。
発光器Ｃとしては、例えば発光ダイオード、白熱ワンプ
。レーザなどが用いられる。光電変換器ｄとしては、例
えばフォトダイオード、フォトトフンジスタ、 ＣｄＳ
累子などが用いられる。光電変換器ｄは、セ／ｌ／ａか
らの透過光は入らすセ／Ｌ／ａからの散乱光のみが入る
位置に設けられている。
。レーザなどが用いられる。光電変換器ｄとしては、例
えばフォトダイオード、フォトトフンジスタ、 ＣｄＳ
累子などが用いられる。光電変換器ｄは、セ／ｌ／ａか
らの透過光は入らすセ／Ｌ／ａからの散乱光のみが入る
位置に設けられている。
・ Ａ／Ｄ変換器ｅｆもつインターフェース１２ノ後１
９に接続されるマイクロコンピータＭｉＣは制御器５、
演算器６．記憶器７やりａ 、、り発生手段ｉなどを存
している０表示手段ｇとして数字表示器８と印字器９と
が用いられている。マイクロコンピータＭｉＣは恒温槽
１のヒータ１３の愚度制副回路１４ＶＣ設定編度を送る
。またモータ制副回路にオン信号と、タイマ時間経過後
にオフ信号′（ｉｌ−送る。
９に接続されるマイクロコンピータＭｉＣは制御器５、
演算器６．記憶器７やりａ 、、り発生手段ｉなどを存
している０表示手段ｇとして数字表示器８と印字器９と
が用いられている。マイクロコンピータＭｉＣは恒温槽
１のヒータ１３の愚度制副回路１４ＶＣ設定編度を送る
。またモータ制副回路にオン信号と、タイマ時間経過後
にオフ信号′（ｉｌ−送る。
プロトロンビン時間（ＦＴ）とフィブリノーゲ・ ン濃
度（Ｆｂｇ ）のａｌｌＪ定の場合の動１乍金説明する
。
度（Ｆｂｇ ）のａｌｌＪ定の場合の動１乍金説明する
。
先ず力／Ｌ／ ７７ム加ｆｆｉ織１−ロンボブラスチン
試薬上３７℃で予め加温しておき、これに血漿２加え恒
崗反応セＭａに入ルる。この時制却藷５は０点を知らせ
るスタート信号を受ける。
試薬上３７℃で予め加温しておき、これに血漿２加え恒
崗反応セＭａに入ルる。この時制却藷５は０点を知らせ
るスタート信号を受ける。
発光器Ｃすなわち発光ダイオード（ＬＥＤ Ｊよりセル
ａｌｃ単色光が投入され、その散乱光が″＃、電変換器
ｄすなわちフォトダイオードＶＣ受容され、散乱光の強
さひいては血、Ｖ凝固（懸濁）の程度に応じた強さの１
差信号に変換される。この′１Ｈ，気１言号はアナログ
信号であり、増幅器りによって増幅されたのち、Ａ／Ｄ
変換器ｅＶｃｊリディジタル信号に愛換され、マイクロ
コンピュータＭｉＣへ入力される。
ａｌｃ単色光が投入され、その散乱光が″＃、電変換器
ｄすなわちフォトダイオードＶＣ受容され、散乱光の強
さひいては血、Ｖ凝固（懸濁）の程度に応じた強さの１
差信号に変換される。この′１Ｈ，気１言号はアナログ
信号であり、増幅器りによって増幅されたのち、Ａ／Ｄ
変換器ｅＶｃｊリディジタル信号に愛換され、マイクロ
コンピュータＭｉＣへ入力される。
マイクロコンピュータＭｉＣはビベーＪ＋−２のスイ・
フチ４からのスタート信号を受信し、装置内のタイマを
スタートさせると同時にモータＩＩＫ出力信号を一定の
短時間にわたって発信し回転体１゜を高速回転させるの
で、この間セルａを回転体１゜に押しつけることにより
瞬時にしてセ／Ｌ／ａ内の血漿と凝固試薬とが混合され
る。
フチ４からのスタート信号を受信し、装置内のタイマを
スタートさせると同時にモータＩＩＫ出力信号を一定の
短時間にわたって発信し回転体１゜を高速回転させるの
で、この間セルａを回転体１゜に押しつけることにより
瞬時にしてセ／Ｌ／ａ内の血漿と凝固試薬とが混合され
る。
制御器５は上記スタート信号によってスタートするクロ
９り発生手段ｉ（クロヴクジェネレータ］を持ち、起憶
器７．演算器６と協働して、血漿と凝固試薬とが混合さ
れた時からの光電変換器ｄの出力に応じ印字器９′（ｉ
ｌ−駆動してプロヮト印字を行わせる。その１０ット印
字の一例’ｔ−ｉ３図に示す。
９り発生手段ｉ（クロヴクジェネレータ］を持ち、起憶
器７．演算器６と協働して、血漿と凝固試薬とが混合さ
れた時からの光電変換器ｄの出力に応じ印字器９′（ｉ
ｌ−駆動してプロヮト印字を行わせる。その１０ット印
字の一例’ｔ−ｉ３図に示す。
反応が進んでフィブリンが形成されかけるＡ点までは出
力はある一定レベルで変化しない、その後急に散乱光が
増加しＢ点を経て、増加が停止するＣ点に至る。この変
化は、実際にはかなり急峻なものである。
力はある一定レベルで変化しない、その後急に散乱光が
増加しＢ点を経て、増加が停止するＣ点に至る。この変
化は、実際にはかなり急峻なものである。
はぼ中間高さくＡ点０％、６点１００％とすると４０％
のＢ点）［至るまでの時間Ｔをプロトロンビン時間（Ｐ
Ｔ）とする。
のＢ点）［至るまでの時間Ｔをプロトロンビン時間（Ｐ
Ｔ）とする。
Ａ、Ｃ点の電圧出力差ＨＴｈディジタル量で表したもの
に一定の係数を掛けるなどして較正した値をフィブリノ
ーゲン濃度（Ｆｂｇ ）として数字表示器８で、前記の
７” ａ ｌ−ロンビン時間（ＰＴ）Ｔとともに表示さ
せる。
に一定の係数を掛けるなどして較正した値をフィブリノ
ーゲン濃度（Ｆｂｇ ）として数字表示器８で、前記の
７” ａ ｌ−ロンビン時間（ＰＴ）Ｔとともに表示さ
せる。
上記のマイクロコンピュータＭｉＣについての機能フロ
ーチャートラ第４図に示す、第５図に実行プログラムの
フローチャートラ示す、以下、これにつ−て説明する。
ーチャートラ第４図に示す、第５図に実行プログラムの
フローチャートラ示す、以下、これにつ−て説明する。
ステー７７”（１１で初期化し、ステ、ｔ ７−（２１
でビベ、フト２のスイッチ４からのスタート信号を入方
待ちとし、入力があればステップ（３１でクロフグをス
タートさせる。ついで、ステップ（４１でサンプルクロ
ックを入力する。ステップ（５）でクロ・ツクカウント
を＋１ｆる。ステップ（６１でＡ／Ｄ変換器ｅがらデー
タＶＩＩＩを読み込む、 ＶＩＩＩはクローＪクヵウン
トＩＫおける入力電圧値である。ステップ＋７１でデー
タＶ ｔＩ＋およびグロ・ソゲカウントＩｔメモリに転
送する。
でビベ、フト２のスイッチ４からのスタート信号を入方
待ちとし、入力があればステップ（３１でクロフグをス
タートさせる。ついで、ステップ（４１でサンプルクロ
ックを入力する。ステップ（５）でクロ・ツクカウント
を＋１ｆる。ステップ（６１でＡ／Ｄ変換器ｅがらデー
タＶＩＩＩを読み込む、 ＶＩＩＩはクローＪクヵウン
トＩＫおける入力電圧値である。ステップ＋７１でデー
タＶ ｔＩ＋およびグロ・ソゲカウントＩｔメモリに転
送する。
ステーノブ（８）で表示手段ｇへ駆動信号全発信する。
ステ・ノブ（９１において、入力電圧値の偏差Ｖ ｔｌ
＋ −Ｖ（Ｉ−１）＝Δ■の演算を行い、ステ・リプ（
１０）で偏差ΔＶが０であるか否かを判断する。つ１り
第３図＋Ａｌにおいて０点に至ったか否かを判断する。
＋ −Ｖ（Ｉ−１）＝Δ■の演算を行い、ステ・リプ（
１０）で偏差ΔＶが０であるか否かを判断する。つ１り
第３図＋Ａｌにおいて０点に至ったか否かを判断する。
この判断においてＮｏならばステップ（４）へ戻り再び
、データ読み込み、表示、記憶ｋｈう、 ＹＥＳならば
ステリプ（１１１に移ｖｖ山が規定値７０以上か否か、
つまり第３図囚でＡ点以前なのか０点に至ったのかの弁
別全行う、ＮＯならばステーノブ（４）へ戻り、ＹＥＳ
ならば、つまり０点に達したならばステーノブ（１２）
へ移る。
、データ読み込み、表示、記憶ｋｈう、 ＹＥＳならば
ステリプ（１１１に移ｖｖ山が規定値７０以上か否か、
つまり第３図囚でＡ点以前なのか０点に至ったのかの弁
別全行う、ＮＯならばステーノブ（４）へ戻り、ＹＥＳ
ならば、つまり０点に達したならばステーノブ（１２）
へ移る。
ステー７７” （１２１ＶＣオイテ、最終ｆ［ＶＩＮ＋
ト初期値Ｖ（１１との偏差Ｈを演算し、ステップ（１３
）で偏差ＨＩＣ較正金行９．つまＶ一定の係数を掛は算
して請求める。この値Ｈｓがフィブリノーゲンｍｅ （
Ｆｂｇ ）である、ステップ（１４）においてフィブリ
ノーゲン濃［１−１ｓｋ数字表示器８に出方して表示さ
せる０次いで偏差Ｈの４０９６相当時刻ｔｍをめるに当
ｆｃり。
ト初期値Ｖ（１１との偏差Ｈを演算し、ステップ（１３
）で偏差ＨＩＣ較正金行９．つまＶ一定の係数を掛は算
して請求める。この値Ｈｓがフィブリノーゲンｍｅ （
Ｆｂｇ ）である、ステップ（１４）においてフィブリ
ノーゲン濃［１−１ｓｋ数字表示器８に出方して表示さ
せる０次いで偏差Ｈの４０９６相当時刻ｔｍをめるに当
ｆｃり。
まずステ９ブ（１５１Ｔ演算Ｖｌｌｌ ＋ （４０／１
００１ Ｘ Ｈ＝ Ｖｍ’ｅ行い、次いでステーＪ］”
（１６）でＶｍ’ｉ挾むＶ＋ｎｌＣ最も近い２つの値Ｖ
（Ｋ１． ｖ （Ｋ−） １ ）をメモリのテーブルか
ら読み出す、ステウブ（１７）で第３ ［１９１１Ｂ＋
のΔを比例配分の演算（Ｖｍ −Ｖ［ＫＩ ） ／ （
Ｖ （ＫＩ１ ）−ＶＩＫＩ］＝Δによ請求め、スＴ
、ｔ ７” （１８） ＩＣオイてプロトロンビン時間
Ｔを演Ｋ（Ｋ＋Δ）Ｘｔｏ＝Ｔによってめる。ここでｔ
ｏはクロリフの周期である。ステーノブ（１９）におい
てプロトロンビン時間Ｔを数字表示器８１Ｃ出方し表示
させる。そして、最後のステ・リプ（２ｏ）で得られた
データを印字する。
００１ Ｘ Ｈ＝ Ｖｍ’ｅ行い、次いでステーＪ］”
（１６）でＶｍ’ｉ挾むＶ＋ｎｌＣ最も近い２つの値Ｖ
（Ｋ１． ｖ （Ｋ−） １ ）をメモリのテーブルか
ら読み出す、ステウブ（１７）で第３ ［１９１１Ｂ＋
のΔを比例配分の演算（Ｖｍ −Ｖ［ＫＩ ） ／ （
Ｖ （ＫＩ１ ）−ＶＩＫＩ］＝Δによ請求め、スＴ
、ｔ ７” （１８） ＩＣオイてプロトロンビン時間
Ｔを演Ｋ（Ｋ＋Δ）Ｘｔｏ＝Ｔによってめる。ここでｔ
ｏはクロリフの周期である。ステーノブ（１９）におい
てプロトロンビン時間Ｔを数字表示器８１Ｃ出方し表示
させる。そして、最後のステ・リプ（２ｏ）で得られた
データを印字する。
なお、１０トロンビン時間（Ｐ”ｌ”）’ｔＨの４０％
相当時間としたのは経験に基いてのものである。
相当時間としたのは経験に基いてのものである。
しかし、第３（２）ｔＡｕｃおいて点Ａ〜、操ｃへの立
上が９は実際はかなり急峻であり、現実問題としては１
０％〜９０％の相当時間としてもあまり誤差は生じない
。
上が９は実際はかなり急峻であり、現実問題としては１
０％〜９０％の相当時間としてもあまり誤差は生じない
。
また、部分トロンボプラスチン時１１Ｊ１ （Ｐ’ＦＴ
）や活性化部分トロンボプヮスチ：’ｌＪ？？１７４
］ （ＡＰＴＴ ） ＋７）測定においても、フィブリ
ノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）の＠Ｈｓ（＝Ｋ −Ｈ）はプ
ロトロンビン時間（ＰＴ）の測定での値とほぼ等しいこ
とが実験によって確認された。そして、点Ａ〜点Ｃへの
立上がりも同様に急峻であった。
）や活性化部分トロンボプヮスチ：’ｌＪ？？１７４
］ （ＡＰＴＴ ） ＋７）測定においても、フィブリ
ノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）の＠Ｈｓ（＝Ｋ −Ｈ）はプ
ロトロンビン時間（ＰＴ）の測定での値とほぼ等しいこ
とが実験によって確認された。そして、点Ａ〜点Ｃへの
立上がりも同様に急峻であった。
第６図に従来法によるフィブリノーゲン濃度とプロトロ
ンビン時間（ＰＴＩ測定における第３図＾）の電圧偏差
Ｈとの相関の一例を、また、第７図に従来法によるフィ
ブリノーゲン濃度と活性化部分トロンボプラスチン時間
（ＡＰＴＴ）測定における電圧偏差Ｈとの相関の一例金
示す、ｍの追試験からＨ値はフィブリノーゲン濃度値と
して十分有効性全もつことが確認された。第６図の回帰
直線の式は、 ｙ＝０．２３・Ｘ＋１８．９５ 相関係数は ｒ＝０．８５５ であり、また第７図の回帰直線の式は ７＝０．１９・Ｘ＋６．８８ 相関係数は ｒ＝０．９０１ である、 なお、第２図で想偉線で示すように光電変換器ｄはセル
ａからの透過光を受光するようにしても工い、この場合
、第３図に対応するグラフは、一定の高いレベルをつづ
けたのち急激に立ち下がり、その後一定の低いレベルに
至るようなグラフとなる。
ンビン時間（ＰＴＩ測定における第３図＾）の電圧偏差
Ｈとの相関の一例を、また、第７図に従来法によるフィ
ブリノーゲン濃度と活性化部分トロンボプラスチン時間
（ＡＰＴＴ）測定における電圧偏差Ｈとの相関の一例金
示す、ｍの追試験からＨ値はフィブリノーゲン濃度値と
して十分有効性全もつことが確認された。第６図の回帰
直線の式は、 ｙ＝０．２３・Ｘ＋１８．９５ 相関係数は ｒ＝０．８５５ であり、また第７図の回帰直線の式は ７＝０．１９・Ｘ＋６．８８ 相関係数は ｒ＝０．９０１ である、 なお、第２図で想偉線で示すように光電変換器ｄはセル
ａからの透過光を受光するようにしても工い、この場合
、第３図に対応するグラフは、一定の高いレベルをつづ
けたのち急激に立ち下がり、その後一定の低いレベルに
至るようなグラフとなる。
発明の効果
第１の発明の血液凝固測定方法によれば、光と電気信号
を利用し電気信号の変化から、直ちに、プロトロンビン
時間（ＰＴ）まｔは部分トロンボプラスチン時間（ＰＴ
ｒ ）または活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰ
ＴＴ）とフィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）と全測定で
きる、換言すると単１ｃＩ操作のみで二種の測定が素早
く行えるという効果がある。また、第２の発明の血液凝
固測定装置によれば、上記第１の発明による測定方法で
その測定値を極めて正確に割り出すことができるという
効果がある。
を利用し電気信号の変化から、直ちに、プロトロンビン
時間（ＰＴ）まｔは部分トロンボプラスチン時間（ＰＴ
ｒ ）または活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰ
ＴＴ）とフィブリノーゲン濃度（Ｆｂｇ ）と全測定で
きる、換言すると単１ｃＩ操作のみで二種の測定が素早
く行えるという効果がある。また、第２の発明の血液凝
固測定装置によれば、上記第１の発明による測定方法で
その測定値を極めて正確に割り出すことができるという
効果がある。
第１図は第２の発明の構成を示すブロック図、第２図は
実施例の構成図、第３図＋Ａ＋は時間・出力の相関グラ
フ、第３図［Ｂｌは第３図＋ＡＩのＢ点付近の拡大図、
第４図は機能フローチャート、第５図は実行プログラム
のフローチャート、第６図はプロトロンビン時間測定時
のＨとフィブリノーゲン濃度との相関グラフ、第７図は
活性化部分トロンボプラスチン時間測定時のＨとフィブ
リノーゲン濃度との相関グラフである。 ａ・・・セル、ｂ・・・攪拌手段、Ｃ・・・発光器、ｄ
・・・光電変換器、ｅ・・・Ａ／Ｄ変換器、ｆｌ・・・
記憶手段、ｆ２・・・信号変化停止判定手段、ｆ３．ｆ
４・・・演算手段、ｇ・・・表示手段 第 ３ 図 第４図 げ−Ｑ−ｔ−０，Ｓ′ＩＪ４匹が耐ＷＥにニー貌但欅換
会ヱＯ・＼讐ト１う区十へ市吋佳Ｃ工−コ Ｚ 丘
実施例の構成図、第３図＋Ａ＋は時間・出力の相関グラ
フ、第３図［Ｂｌは第３図＋ＡＩのＢ点付近の拡大図、
第４図は機能フローチャート、第５図は実行プログラム
のフローチャート、第６図はプロトロンビン時間測定時
のＨとフィブリノーゲン濃度との相関グラフ、第７図は
活性化部分トロンボプラスチン時間測定時のＨとフィブ
リノーゲン濃度との相関グラフである。 ａ・・・セル、ｂ・・・攪拌手段、Ｃ・・・発光器、ｄ
・・・光電変換器、ｅ・・・Ａ／Ｄ変換器、ｆｌ・・・
記憶手段、ｆ２・・・信号変化停止判定手段、ｆ３．ｆ
４・・・演算手段、ｇ・・・表示手段 第 ３ 図 第４図 げ−Ｑ−ｔ−０，Ｓ′ＩＪ４匹が耐ＷＥにニー貌但欅換
会ヱＯ・＼讐ト１う区十へ市吋佳Ｃ工−コ Ｚ 丘
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１血漿と凝固試薬と全混合する過程と、その混合液
に光音照射して散乱光または透過光を捕捉しこれを電気
信号に変換する過程と、その電気信号が所定のレベルに
達したときの時間および電気信号の変化量からプロトロ
ンビン時間まｔは部分トロンボプラスチン時間または活
性化部分トロンボプラスチン時間およびフィブリノーゲ
ン濃度をめる過程とを含む血液凝固測定方法。 （２１血漿と凝固試薬とを注入するセルと、この七μの
内容液を攪拌する手段と、前記セ／Ｉ／ＶＣ光を照射す
る発光器と、前記セルからの散乱光または透過光全受光
して電気信号に変換する光電変換器と、前記電気信号を
ディジタル信号に変換するＡ／Ｄ変換器と、このＡ／Ｄ
変換器からのディジタル信号の値を経過時間とともＶＣ
Ｅ３憶する手段と、前前記ディジタル信号入方開始時点
がらディジタル信号変化領域の所定レベルに達するまで
の時間全演算する手段と、前記ディジタル信号の全変化
層を演算してフィブリノーゲン濃度に相当する値に換算
する手段と、前記各演算手段によって得られた値を表示
する手段とを備えた血液凝固測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16735183A JPS6058555A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 血液凝固測定方法および測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16735183A JPS6058555A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 血液凝固測定方法および測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058555A true JPS6058555A (ja) | 1985-04-04 |
| JPH043505B2 JPH043505B2 (ja) | 1992-01-23 |
Family
ID=15848113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16735183A Granted JPS6058555A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 血液凝固測定方法および測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058555A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63305255A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Kyoto Daiichi Kagaku:Kk | 血液凝固能測定方法 |
| EP0699909A2 (en) | 1994-09-02 | 1996-03-06 | Nippon Shoji Kaisha, Ltd. | Method for determining fibrinogen and reagent for determination thereof |
| JP2009126340A (ja) * | 2007-11-22 | 2009-06-11 | Aisin Seiki Co Ltd | 車両用ステップ装置 |
| WO2009122993A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | シスメックス株式会社 | 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及びコンピュータプログラム |
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| JPS5467496A (en) * | 1977-11-09 | 1979-05-30 | Itoman Kk | Device for measuring solidification of blood plasma |
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| JPS5730954A (en) * | 1980-08-01 | 1982-02-19 | Hitachi Ltd | Measuring device for blood coagulation |
-
1983
- 1983-09-09 JP JP16735183A patent/JPS6058555A/ja active Granted
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| JP2009244029A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Sysmex Corp | 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及びコンピュータプログラム |
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| US8936753B2 (en) | 2008-03-31 | 2015-01-20 | Sysmex Corporation | Blood coagulation analyzer, blood coagulation analysis method, and computer program product |
| EP3432002A1 (en) | 2008-03-31 | 2019-01-23 | Sysmex Corporation | Blood coagulation analyzer, blood coagulation analysis method, and computer program |
| JP2020051824A (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | キヤノンメディカルシステムズ株式会社 | 血液凝固分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH043505B2 (ja) | 1992-01-23 |
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