JPS6056434B2 - Rust preventive manufacturing method - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、改善された防錆効果を有する金属防錆剤に関
する０、米国特許第３７９１８０３号には各種のＮ−ア
シルベンゾトリアゾールが金属防食剤として有効である
ことが記載されている。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to metal rust inhibitors having improved rust prevention effects. US Pat. Are listed.

また、特開昭５１−１３３３８号、米国特許第３９６９
２３７号及び同４０１４８９４号にはべＪンゾトリアゾ
ールがカルボン酸との併用において鉄及ひ非鉄金属用の
防錆剤として有効であることが記載されている。しカル
ながら、これらの防食又は防錆剤はいずれも油性のもの
てある。さらには、独国特許第２４２９５ト号、特公昭
５０−１３７５吋、；同１３７５１号、同１３７５ 及
び同１３７５３号にはベンゾトリアゾールがある種のカ
ルボン酸のアミン塩との共存下で防錆に有効であること
が記載されている。しかし、これらの防錆剤も同様に油
溶性の防錆剤てある。他方、アシルザルコシンはＮ−メ
チルグリシンのアシル誘導体であつて、その長鎖アシル
誘導体は優れた界面活性剤として広く用いられている。Also, Japanese Patent Application Publication No. 51-13338, U.S. Patent No. 3969
No. 237 and No. 4,014,894 describe that benzotriazole is effective as a rust inhibitor for ferrous and non-ferrous metals when used in combination with a carboxylic acid. However, all of these anticorrosion or rust preventive agents are oil-based. Furthermore, German Patent No. 24295, Japanese Patent Publication No. 1375-1975, German Patent Publication No. 13751, German Patent No. 1375, and German Patent No. 13753 disclose that benzotriazole is effective in preventing rust in the coexistence with amine salts of certain carboxylic acids. It is stated that it is effective. However, these rust inhibitors are also oil-soluble rust inhibitors. On the other hand, acylsarcosine is an acyl derivative of N-methylglycine, and its long chain acyl derivative is widely used as an excellent surfactant.

また、これらがそのままで或いはアルカリ又はアミン塩
の形て金属の防食剤として有効であることも知られてい
る。しかし、上述のような防錆又は防食剤の多くは油溶
性てあること、また鉄鋼用防錆剤は非鉄金属に対しては
あまり有効でなく、逆に非鉄金属用は鉄に対して有効で
ないこと等の欠点を有している。It is also known that they are effective as corrosion inhibitors for metals, either as such or in the form of alkali or amine salts. However, many of the rust preventive or anticorrosive agents mentioned above are oil-soluble, and rust preventive agents for steel are not very effective against nonferrous metals, and conversely, anticorrosive agents for nonferrous metals are not effective against iron. It has drawbacks such as:

さらに、従来の防錆剤はその防錆剤の溶液中に浸漬中の
防錆効果は優れているが、溶液から引き上けた後は短時
間で錆を発生し、さらには処理金属における変色の度合
が大きいという欠点を有している。また、最近の内燃機
関における冷却系統には、多種類の金属、例えばアルミ
ニウム、アルミニウム鋳物、鋳鉄、鋼、黄銅、銅、ハン
ダ等が適宜併用されるようになり、このような多種類の
金属に対して従来の防錆剤はその適用金属の種類の点で
極めて限定されており、有効なものが少なかつ５た。Furthermore, although conventional rust inhibitors have excellent rust prevention effects while immersed in the rust preventive solution, rust occurs in a short period of time after being removed from the solution, and furthermore, they cause discoloration in the treated metal. It has the disadvantage of being of high intensity. In addition, in recent years, cooling systems for internal combustion engines have come to use various types of metals, such as aluminum, cast aluminum, cast iron, steel, brass, copper, and solder, as appropriate. On the other hand, conventional rust preventives are extremely limited in terms of the types of metals to which they can be applied, and only a few are effective.

このような状況において、多種類の金属を防食するため
には多種類の防錆剤を配合して用いているのが実情であ
る。例えば、アルカノールアミンを添加した防錆剤に亜
硝酸ナトリウムが配合されて用いられているが、発ガン
性を有するとみら５れるニトロソアミンが生成するとい
われており、したがつてこれらのアルカノールアミンと
亜硝酸ナトリウムとを防錆剤に配合することは慎重にな
らざるを得ない。したがつて、本発明の目的は、上述の
ような従３来の防錆剤の欠点を除去することにより、各
種の金属に対して長期間にわたる充分な防食性能を有し
且つ水性希釈に適すると共に、人畜に対する有害性が低
い防錆剤を提供することである。Under these circumstances, in order to prevent corrosion of many types of metals, the reality is that many types of rust inhibitors are mixed and used. For example, sodium nitrite is used in rust preventives containing alkanolamines, but it is said that nitrosamines, which are thought to be carcinogenic, are produced. Caution must be taken when adding sodium nitrite to a rust preventive agent. Therefore, the object of the present invention is to eliminate the drawbacks of the conventional three rust inhibitors as described above, thereby providing a corrosion inhibitor that has sufficient anticorrosion performance for a long period of time on various metals and is suitable for aqueous dilution. Another object of the present invention is to provide a rust preventive agent that is less harmful to humans and livestock.

ここに、アシルザルコシンとベンゾトリアゾークルとの
混合物にアミンを付加させて得られるアミン付加塩を含
む防錆剤がベンゾトリアゾール単独又はザルコシン単独
の場合よりも金属表面への吸着力及び被覆率を増大させ
、防錆効果を相乗的に向上させることが見出された。Here, a rust inhibitor containing an amine addition salt obtained by adding an amine to a mixture of acyl sarcosine and benzotriazocle increases the adsorption power and coverage on metal surfaces compared to benzotriazole alone or sarcosine alone. It was found that the rust prevention effect was synergistically improved.

また、このようにアミン付加塩とすることにより油溶性
であるアシルザルコシン及びベンゾトリアゾールを水溶
性とすることによつて、用途の範囲が広がり、鉄及び非
鉄を問わす、多くの金属、例えは鉄、鋳鉄、銅、黄銅、
亜鉛、アルミニウム、ハンダ等に対して優れた防食効果
を示すことがわかつた。さらに、金属表面に防錆成分の
強固なキレート皮膜が形成されることから、防錆剤溶液
から金属を引き”上げた後の防錆効果が極めて優れてい
ることがわかつた。また、このようなアミン付加塩は水
性用途に限らず、大程の油溶性防錆剤にも共存可能であ
つて、その防錆効果も一層改上されることもわかつた。
したがつて、本発明によれば、次式 （ここでｎは４〜２２の整数である） で表わされるアシルザルコシンと次式 （ここでＲ１は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキ
ル基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基を表わし、Ｒ
２は水素原子又はＣ７〜Ｃｌ７アシル基を表わす）で表
わされるベンゾトリアゾールとの混合物にアミンを付加
させて得られるアミン付加塩を含む防錆剤が提供される
。In addition, by making oil-soluble acyl sarcosine and benzotriazole water-soluble by forming them into amine addition salts, the range of applications is expanded, and many metals, both ferrous and non-ferrous, for example iron. , cast iron, copper, brass,
It was found that it exhibits excellent corrosion protection against zinc, aluminum, solder, etc. Furthermore, since a strong chelate film of rust-preventing ingredients is formed on the metal surface, it was found that the rust-preventing effect after the metal is removed from the rust-preventing agent solution is extremely excellent. It was also found that amine addition salts are compatible not only with aqueous applications but also with a large number of oil-soluble rust preventives, and their rust preventive effects are further improved.
Therefore, according to the present invention, an acylsarcosine represented by the following formula (where n is an integer from 4 to 22) and the following formula (where R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group, or Represents a carboxyl group, R
A rust inhibitor containing an amine addition salt obtained by adding an amine to a mixture with benzotriazole (2 represents a hydrogen atom or a C7-Cl7 acyl group) is provided.

本発明で用いられる式（１）のアシルザルコシンのアシ
ルとしては、ｎが４〜２４、好ましくはｎが８〜２０の
ものがあげられる。Examples of the acyl sarcosine of formula (1) used in the present invention include those in which n is 4 to 24, preferably 8 to 20.

好ましいアシルザルコシンは、カプロイルザルコシン、
カプリリルザルコシン、カプリノイルザルコシン、ミリ
ストイルザルコシン、バルミトイルザルコシン、ステア
リルザルコシン、オレオイルザルコシン、ドデカノイル
ザルコシン等を包含する。これらは単独で又は混合物で
用いることができる。しかして、アシルがココイルのよ
うなりシ油から誘導されるようなものであつてよい。式
（■）のベンゾトリアゾールとしては、ベンゾトリアゾ
ール；１−メチルベンゾトリアゾール、４−メチルベン
ゾトリアゾール、１−エチルベンゾトリアゾールのよう
な低級アルキルベンゾトリアゾール；１−ヒドロキシベ
ンゾトリアゾール、４−カルボキシベンゾトリアゾール
；１−クロルベンゾトリアゾール、５−クロルベンゾト
リアゾールのようなハロゲノベンゾトリアゾール；Ｎ−
アセチルー、Ｎ−ブチリルー、Ｎ−ピバロイルー、Ｎ−
ノナノイルー、Ｎ−カプロイルー、Ｎ−カプリリルー、
Ｎ−ラウロイルー、Ｎ−ステアリルー、Ｎ−オレオイル
ーベンゾトリアゾールのようなＮ−アシルベンゾトリア
ゾール等が用いられる。Preferred acyl sarcosines are caproyl sarcosine,
Includes caprylyl sarcosine, caprinoyl sarcosine, myristoyl sarcosine, balmitoyl sarcosine, stearyl sarcosine, oleoyl sarcosine, dodecanoyl sarcosine, and the like. These can be used alone or in mixtures. Thus, the acyl may be one derived from coconut oil, such as cocoyl. The benzotriazole of formula (■) includes benzotriazole; lower alkylbenzotriazole such as 1-methylbenzotriazole, 4-methylbenzotriazole, and 1-ethylbenzotriazole; 1-hydroxybenzotriazole, 4-carboxybenzotriazole; Halogenobenzotriazole such as 1-chlorobenzotriazole, 5-chlorobenzotriazole; N-
Acetyl, N-butyryl, N-pivaloyl, N-
nonanoyl roux, N-caproyl roux, N-capryly roux,
N-acylbenzotriazoles such as N-lauroyl, N-stearyl, N-oleoylbenzotriazole, etc. are used.

これらは単独で又は混合物として用いることができる。
また、アミン付加塩を形成するのに好ましいアミンとし
ては、モノ、ジ又はトリアルキルアミン；シクロペンチ
ル、シクロヘキシル又はシクロヘプチルアミン；モノ、
ジ又はトリエタノールアミン、モノ、ジ又はトリプロパ
ノールアミンのようなアルカノールアミン；ピペリジン
、ピペラジン、モルホリンのような環状アミンがあげら
れる。These can be used alone or as a mixture.
Preferred amines for forming amine addition salts include mono-, di- or trialkylamine; cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptylamine; mono-,
Mention may be made of alkanolamines such as di- or triethanolamine, mono-, di- or tripropanolamine; cyclic amines such as piperidine, piperazine, morpholine.

本発明の防錆剤は、式（１）のアシルザルコシンと式（
■）のベンゾトリアゾールとの混合物にアミンを付加さ
せることにより製造される。The rust inhibitor of the present invention comprises acyl sarcosine of formula (1) and formula (
It is produced by adding an amine to the mixture of (2) with benzotriazole.

アシルザルコシンとベンゾトリアゾールとの混合には、
それを容易にするために必要ならば加熱溶解手段がとら
れる。両混合物へのアミンの付加は、一般に５０′Ｃ以
上、好ましくは７０〜１３０′Ｃに加熱することにより
達成される。温度が５０゜Ｃよりも低いとアミンの付加
反応性が低下し、他方１３０℃よりも高くなるとアミン
付加塩の分解が出はじめる。アシルザルコシンとベンゾ
トリアゾールとの混合物に付加させるアミンの量は必ら
ずしも化学量論的である必要はない。アシルザルコシン
もベンゾトリアゾールもそれ自身防食効果があり、また
アミンも防錆剤の有効成分となり得るので、本発明の防
錆剤においてこれらの三成分は必らず塩の形で存在する
必要はなく、ある成分が過剰に存在していてもよい。し
かし、一般には５５〜８５重量％の式（１）のアシルザ
ルコシンと４５〜１５重量％の式（■）のベンゾトリア
ゾールとの混合物１０唾量部につきアミン４５〜８鍾量
部が付加反応せしめられる。アシルザルコシンが５５重
量％未満では防錆被覆の厚みが不十分となり、また８５
重量％よりも多いとその界面活性作用により発泡性が高
くなり、作業性が悪い防錆剤となる。また、ベンゾトリ
アゾールについては、これが１５重量％未満のときは金
属へのキレート効果が低くなり、吸着力が弱くなるので
防錆力の低下した防錆剤が得られ、他方４５重量％より
も多いと鉄への悪影響が出てくる。さらに、アミンの量
については、４５重量部未満ではアミンの不足により水
への溶解度が劣つた防錆剤が得られ、他方８轍量部より
も多いと防錆剤のアルカリ性が高くなり、金属への悪影
響（特に、亜鉛の場合は、これを溶解する）が出てくる
。このようにして形成されたアミン付加塩を含む防錆剤
は、実際の使用にあたつては、その有効成分の濃度が約
０．０１〜５重量％、好ましくは約０．０５〜２重量％
となるように希釈して用いられる。本発明の防錆剤には
、他の各種の添加剤を配合することができる。例えば、
多価アルコール、多塩基性カルボン酸の部分及び全エス
テルやそれらのアミン誘導体、例えば、ソルビトール、
ペンタエリスリトール、アルケニルこはく酸とＣ３〜Ｃ
ｌ４アルコールとのエステル、Ｃ３〜Ｃｌ４アルコール
の部分又は全エステルに脂肪族、脂環式又は芳香族アミ
ン、アルカリ金属、アルカリ土金属又はアンモニアを反
応させた生成物を配合し、その相乗効果により物性を改
善することがてきる。また、アミン付加塩の形成に用い
たアミンを再度配合することもできる。また、常用され
ている気化性防錆剤も併用することができる。また、本
発明の防錆剤の用途によつては、潤滑性効果を要求され
る場合がある。For mixing acylsarcosine and benzotriazole,
To facilitate this, heating melting measures are taken if necessary. Addition of the amine to both mixtures is generally accomplished by heating above 50'C, preferably from 70 to 130'C. When the temperature is lower than 50°C, the addition reactivity of the amine decreases, while when the temperature is higher than 130°C, the amine addition salt begins to decompose. The amount of amine added to the mixture of acyl sarcosine and benzotriazole does not necessarily have to be stoichiometric. Both acyl sarcosine and benzotriazole have anticorrosive effects themselves, and amines can also be effective ingredients in rust preventives, so these three components do not necessarily need to be present in the form of salts in the rust preventive agent of the present invention. Certain components may be present in excess. However, in general, 45 to 8 parts of amine are added to 10 parts of the mixture of 55 to 85% by weight of acylsarcosine of formula (1) and 45 to 15% by weight of benzotriazole of formula (■). . If the acyl sarcosine content is less than 55% by weight, the thickness of the rust-preventing coating will be insufficient;
If the amount is more than 1% by weight, foaming properties become high due to its surfactant action, resulting in a rust preventive with poor workability. Regarding benzotriazole, if it is less than 15% by weight, the chelating effect on metals will be low and the adsorption power will be weak, resulting in a rust inhibitor with reduced rust prevention ability, while if it is more than 45% by weight. This will have an adverse effect on iron. Furthermore, if the amount of amine is less than 45 parts by weight, a rust preventive with poor solubility in water will be obtained due to the lack of amine, while if it is more than 8 parts by weight, the rust preventive will become highly alkaline and metal (particularly in the case of zinc, it will dissolve it). In actual use, the rust inhibitor containing the amine addition salt thus formed has an active ingredient concentration of about 0.01 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 2% by weight. %
It is diluted and used. Various other additives can be added to the rust preventive agent of the present invention. for example,
Polyhydric alcohols, partial and total esters of polybasic carboxylic acids and their amine derivatives, such as sorbitol,
Pentaerythritol, alkenyl succinic acid and C3-C
By blending a product obtained by reacting an ester with Cl4 alcohol, a partial or total ester of C3-Cl4 alcohol with an aliphatic, alicyclic or aromatic amine, an alkali metal, an alkaline earth metal or ammonia, the synergistic effect improves physical properties. can be improved. Also, the amine used to form the amine addition salt can be blended again. In addition, commonly used volatile rust preventives can also be used. Further, depending on the use of the rust preventive agent of the present invention, a lubricity effect may be required.

本発明の防錆剤ノは油性剤としての効果は依然として保
持しているが、さらに耐摩耗性、耐極圧性を付与するた
めには有機ジチオリん酸金属（例えば、Ｚｎ．．ｐｂｌ
Ｓｂ，ｓＣｄ）、アルキル又はアルケニルこはく酸のア
ルキルエステル（例えばドデセニルこはく酸モノ夛−ｔ
−ブチル）を添加することができる。本発明の防錆剤は
、各種の分野に適用可能てあり、例えばボイラー、貯水
タンク、ラジエーターの中に添加したり、水溶性金属加
工油剤、水溶性塗料、接着剤等に配合したり、或いは金
属表面処フ理後の一次防錆等の一般の防錆剤の分野に広
く用いることができる。実施例１ ラウロイルザルコシン３０（重量部）を６０〜７０に加
温し、ベンゾトリアゾール１０（重量部）を加え、完全
に溶解させる。The rust inhibitor of the present invention still maintains its effectiveness as an oily agent, but in order to further impart wear resistance and extreme pressure resistance, organic dithiophosphate metals (for example, Zn..pbl.
Sb, sCd), alkyl esters of alkyl or alkenylsuccinic acids (e.g. dodecenylsuccinic acid mono-t)
-butyl) can be added. The rust preventive of the present invention can be applied to various fields, such as being added to boilers, water storage tanks, and radiators, or being added to water-soluble metal processing fluids, water-soluble paints, adhesives, etc. It can be widely used in the field of general rust inhibitors, such as primary rust prevention after metal surface treatment. Example 1 30 (parts by weight) of lauroyl sarcosine is heated to 60-70, and 10 (parts by weight) of benzotriazole is added and completely dissolved.

次にトリエタノールアミン２５（重量部）を徐々に添加
し、添加し終つたならば約１１０℃まで上昇させ加熱を
中止し、攪拌のみを続けて放冷する。これによりアミン
付加塩を含む防錆剤を得る。このようにして得られた防
錆剤を固形分が０．５〜２．０（重量％）水溶液になる
よう水で適宜調整することにより防錆剤溶液を調整する
。Next, 25 (parts by weight) of triethanolamine is gradually added, and when the addition is complete, the temperature is raised to about 110°C, heating is stopped, and only stirring is continued and the mixture is allowed to cool. This yields a rust preventive agent containing an amine addition salt. A rust preventive solution is prepared by appropriately adjusting the rust preventive obtained in this manner with water so that the solid content becomes an aqueous solution having a solid content of 0.5 to 2.0 (wt%).

８０×６０×１Ｔｆｒ！！ｔの大きさの冷延鋼板（ＳＰ
ＣＣ−Ｂ）を＃２４０のエメリー紙て研摩し、温ソルベ
ントナフサ及び温メタノールでよく洗浄し、上記防錆剤
溶液に室温て約３分間浸セキし、引き上げ室内に２Ｃ＠
間懸垂保持したあと、ＪＩＳ−Ｚ−０２３６に準拠して
温潤腐食試験を２０（ト）間まで行なつた結果を表−１
に示す。80×60×1Tfr! ! Cold rolled steel plate (SP
CC-B) was polished with #240 emery paper, thoroughly washed with warm solvent naphtha and warm methanol, soaked in the above rust preventive solution at room temperature for about 3 minutes, and placed in a pulling chamber with 2C@
Table 1 shows the results of a hot corrosion test conducted for up to 20 hours in accordance with JIS-Z-0236 after being suspended for 20 hours.
Shown below.

実施例２〜６ 実施例１におけるようにして、表−１に示す出発組成で
各種の防錆剤を製造し、温潤腐食試験に付した。Examples 2 to 6 Various rust preventives were produced as in Example 1 with the starting compositions shown in Table 1, and subjected to a wet corrosion test.

結果を表−１に示す。実施例７〜９ 実施例１、２及び３の防錆剤に表−１に示す添加剤を配
合し、実施例１におけるように試験した。The results are shown in Table-1. Examples 7-9 The rust preventives of Examples 1, 2 and 3 were blended with the additives shown in Table 1 and tested as in Example 1.

結果を表−１に示す。比較例１及び２ 表−１に示す出発組成の防錆剤溶液を製造し、実施例１
におけるように試験した。The results are shown in Table-1. Comparative Examples 1 and 2 A rust preventive solution having the starting composition shown in Table 1 was produced, and Example 1
Tested as in.

結果を表−１に示す。実施例１０ ８０×６０×１ＴＩ０！Ｌの大きさの銅板、黄銅板及び
亜鉛板を＃３２０のエメリー紙で研摩し、温ソルベント
ナフサと温メタノール洗浄し、実施例８に示した組成液
に４０℃で１分間浸セキし、引き上げ室内に２時間懸垂
保持したあと、ＪＩＳ−Ｚ−０２３６に準拠して、銅、
黄銅については２０ＣｉＩｆ１間、亜鉛については４叫
間湿潤試験を行なつた結果を表−２に示す。The results are shown in Table-1. Example 10 80×60×1TI0! L-sized copper plates, brass plates, and zinc plates were polished with #320 emery paper, washed with hot solvent naphtha and warm methanol, soaked in the composition shown in Example 8 at 40°C for 1 minute, and pulled out. After being suspended indoors for 2 hours, copper,
Table 2 shows the results of a 20 CiIf1 wet test for brass and a 4 CiIf wet test for zinc.

実施例１１ ５０×２５×１ＴＩＵＴＬの大きさの鋳鉄板及びアルミ
ニウム板を＃２４０のエメリー紙で研摩し、温ソルベン
トナフサと温メタノール洗浄し、実施例２に示した組成
液に５０′Ｃで約１０叫間浸セキした結果を表一３に示
す。Example 11 A cast iron plate and an aluminum plate with a size of 50 x 25 x 1 TIUTL were polished with #240 emery paper, washed with warm solvent naphtha and warm methanol, and soaked in the composition shown in Example 2 at about 50'C. Table 13 shows the results of the 10-year immersion.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ ５５〜８５重量％の次式（ I ） ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＮ（ＣＨ＿３）ＣＨ＿２
ＣＯＯＨ（ I ）（ここでｎは４〜２２の整数である）
で表わされるアシルザルコシンと４５〜１５重量％の次
式（II）▲数式、化学式、表等があります▼（II）（こ
こでＲ＿１は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基
、ヒドロキシル基又はカルボキシル基を表わし、Ｒ＿２
は水素原子又はＣ＿７〜Ｃ＿１＿７アシル基を表わす）
で表わされるベンゾトリアゾールとの混合物に、該混合
物１００重量部につき４５〜８０重量部のアミンを５０
〜１３０℃の温度で付加反応させることを特徴とするア
ミン付加塩を含む防錆剤の製造法。 ２ アシルザルコシンがカプロイルザルコシン、パルミ
トイルザルコシン、ラウロイルザルコシン、ココイルザ
ルコシン、オレオイルザルコシン又はステアロイルザル
コシンであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の製造法。 ３ ベンゾトリアゾールがベンゾトリアゾール、低級ア
ルキルベンゾトリアゾール又はＮ−アシルベンゾトリア
ゾールであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の製造法。 ４ アミンがアルキル若しくはシクロアルキルアミン、
アルカノールアミン又は環状アミンであることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の製造法。 ５ アミンがシクロヘキシルアミン、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モ
ルホリン、ピペラジン又はピペリジンであることを特徴
とする特許請求の範囲第４項記載の製造法。[Claims] 1 55 to 85% by weight of the following formula (I) CH_3(CH_2)_nCON(CH_3)CH_2
COOH(I) (where n is an integer from 4 to 22)
Acyl sarcosine represented by 45 to 15% by weight of the following formula (II) ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. Representation, R_2
represents a hydrogen atom or a C_7 to C_1_7 acyl group)
50 to 80 parts by weight of amine per 100 parts by weight of the mixture with benzotriazole represented by
A method for producing a rust preventive agent containing an amine addition salt, characterized by carrying out an addition reaction at a temperature of ~130°C. 2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the acylsarcosine is caproylsarcosine, palmitoylsarcosine, lauroylsarcosine, cocoylsarcosine, oleoylsarcosine, or stearoylsarcosine. 3. The manufacturing method according to claim 1, wherein the benzotriazole is benzotriazole, lower alkylbenzotriazole, or N-acylbenzotriazole. 4 amine is alkyl or cycloalkylamine,
The manufacturing method according to claim 1, wherein the method is an alkanolamine or a cyclic amine. 5. The manufacturing method according to claim 4, wherein the amine is cyclohexylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, morpholine, piperazine or piperidine.