JPS6044393A - Thermal type image forming film - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本願は１９８６年８月４日に出願された米国特許出願第
５２０．２０７号の一部継続である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This application is a continuation-in-part of U.S. Patent Application No. 520.207, filed August 4, 1986.

発明の背景 本発明は熱的に像形成可能なフィルム、およびかかるフ
ィルムに適する％；Ｗ型被仏に門する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is directed to thermally imageable films and suitable % W-shaped embossments for such films.

赤外式像形成は熱式ｆ成形底の一形態であり、それは赤
外線吸収性像（通常、「オリジナル」と称されており、
その像は感熱性像形成性化学物質が主表面に適用されて
′いる基体例えば透明重合体フィルムと接触している）
を加熱するために焦点な合わされた赤め線対の使用を包
含する。オリジナルは！４二中赤外？（、Ｈを仰４イに
吸収するとその吸収された熱を基体表面上のｇ＜熱性像
形成性化学物面に伝達する。それによって化学反応が起
って基体−ににオリジナル像のコピーか形成される。Infrared imaging is a form of thermal imaging that produces an infrared absorbing image (commonly referred to as the "original").
The image is in contact with a substrate, e.g. a transparent polymeric film, on which a heat-sensitive imaging chemical has been applied.
involves the use of a pair of focused blush wires to heat the . The original! 42 medium infrared? When H is absorbed into the substrate surface, the absorbed heat is transferred to the thermal image-forming chemical surface on the surface of the substrate.A chemical reaction occurs and the substrate becomes a copy of the original image. It is formed.

実際には前もって電子ｈ′真像形成方式によって作成さ
れた普通紙コピーであるオリジナルから、投影法り１両
（Ｐｉｌえばオーバーへッドプロジェター１１１透明画
を作成することがしばしば望まれる。かがる普通コＶ−
上の静電潜像は普通紙コピーにトナー粉末の適用１およ
び定着によって現像されている。It is often desired to make a projection 111 transparency from an original which is actually a plain paper copy previously made by an electronic true image forming method. KoV-
The electrostatic latent image above has been developed on a plain paper copy by application 1 of toner powder and fusing.

トナー粉末は一般に似融点を有する重合体とツノ−ポン
とのブレンドである。投影透明画を作成すべき〕、（体
に接触させられた普通紙コピー表面上のトナーが赤外線
を吸収すると、コピー上のトナー粉末の一部７’ｌ”ｆ
６１ｒ’＋が起るらしい。再り≠融された粉末ｔ、（Ｊ
、ｌｊ持するオリジナル部分はしばしば透明画に粘着す
る。オリジナル乞透明画から分離するときに、トナー粉
末はオリジナルから除去されると同時にそうして作成さ
れた投影透明画の表面に転写されるらしい。このトナー
粉末の転写はオリジナルの像の光学【ｊ限度を減少させ
、事実上、峠の品賀を乱す。こうして、透明画作成時に
オリジナルが損われることがある。また、投影透明画へ
のトナー粉末の付着は透明画自体の表面に望ましくない
影響ゲもたらす。溌明画の表面に形成された１象が黒色
である場合には、トナー粉末は像自体を拶わないがその
粉末は透明画からこすり落されて透明画と実伸的に接触
する表面に転写される。透明画上に形成されたｆ７かカ
ラーでｋ）イ）場合には、トナー粉′；１ｄよりシー１
孤の２１″イ色像領域に不規則な黒斑を保持−ｌｊ　ｌ
、ぬることがある。これはｂν明画における重大な欠陥
で；帆ると考えられる。透明画の１．！９形成可能な層
とオリジナルとの間に挿入されたバリヤフィルムばｌ・
ナー粉末をはぎ取って透明ｉｉＩ＋ｉに保留することゲ
防止できる。現在使用されているタイプ０のカラーｄｉ
明画においては、１・］２を含有するフィルムがかかろ
バリヤとして役立つ。Toner powders are generally blends of polymers with similar melting points. Projection transparencies should be created] (When the toner on the surface of a plain paper copy that is brought into contact with the body absorbs infrared radiation, some of the toner powder on the copy
61r'+ seems to occur. Again≠melted powder t, (J
, lj-bearing original parts often stick to transparencies. Upon separation from the original transparency, toner powder is likely to be removed from the original and simultaneously transferred to the surface of the projection transparency so created. This transfer of toner powder reduces the optical limit of the original image, effectively disturbing the image of the pass. Thus, the original may be damaged when creating the transparency. Also, the adhesion of toner powder to the projection transparency can cause undesirable effects on the surface of the transparency itself. If the image formed on the surface of the Shinmei painting is black, the toner powder does not cover the image itself, but the powder is rubbed off the transparency and onto the surface that is in direct contact with the transparency. transcribed. In the case of f7 or color k) formed on the transparent image, the toner powder';
Irregular black spots are maintained in the 21" black image area of the fox - lj l
, may be wetted. This is a serious flaw in the bν Ming painting; it is considered to be a sign. Transparency 1. ! 9 Barrier film inserted between formable layer and original
This can be prevented by stripping off the powder and retaining it in transparent iii+i. Currently used type 0 color di
In light painting, a film containing 1.]2 serves as a barrier.

上記間１円の他に、成る像形Ｊｉｉ可能ン工月科は熱ま
たは亦外縁暴１８時に水分乞遊附する頻回がある。In addition to the above-mentioned period of 1 yen, there are frequent occurrences of fever or excessive need for fluids at 18 o'clock.

この水分鋳ｊＰＩ：Ｆはｆ象エツジ周辺に不透明領域）
４１１ち１−ハロー」のルつ成を生せしめる。これ等ｉ
＋（＋　３４）！ｊは光な１；り乱して１・重のまわり
の暗黒として投影される。This moisture casting jPI: F is an opaque area around the edge of the f-shaped image)
411 Chi 1-Hello' is produced. These i
+(+34)! j is light 1; it is scattered and projected as darkness around 1.

イト−船、の米国特許・＋Ｋ　３．９５５，０３５号は
プラスチックに西１摩耗性、硬度、−１，Ｅよび潮型ヘ
イ１−も・イ１１与ずろトリア１ルコキシシラン被覆を
開示している。U.S. Pat. .

しかしながら、この＜Ｉｔ　＋４１は脆性であるので、
’　ｆｌν明画作成用にＹ！Ｆ辿使用されているタイプ
の１日７’ト１’、１″ポ゛リエステル基体に適用され
た場合にはｒ１ｉ裂を生ずる。クラーク米匡ｌ仙１１汗
朝３．９８６，９９７号は一メチルトリヒーロキシシラ
ンの縮合体中のコロイド状シリカの分散物から生成され
た袖状を１ノー小している。こσ）７万ε壜右も）１１
．スｊＳ＋であるのて゛、１」゛ｌノ、゛＋主シート月
１に−１４、不遊である。パニーゼ１−の米（：＋４勤
許第４．２２６，０７２号はフェニルトリヒドロキシシ
ランの生成被Ｆμな１３１」示している。この枦ヤ、ン
はクラーク９．１８千にＩ＃ｉ４７１＝されたも支キ゛
功よりも体・ｚシブこ用打、ｉｔ　４’ｌ−なンＪてす
けれども、そのＴ、＋４’　＠、ｑ性は薄いポリエステ
ルフィルム上の仮彷ケーｐＪ熊にするには不十分である
。グレノプル米国竹ｈ′１年４，０７１，６４４号は非
粘、？ｊ′表而として有効であるシロキサンで被仏され
た可撓性シート材料を開示している。この特；Ｙ「の被
体に。However, since this <It +41 is brittle,
' flν Y for creating Mingga! If applied to a polyester substrate of the type used in F-17', 1', 1'' will result in r1i fissures. It is 1 no smaller than the sleeve produced from a dispersion of colloidal silica in a condensate of methyltrihydroxysilane.
．． Since it is S+, 1, 1, 1, + main sheet month 1 is -14, and it is unplayable. Panese's US (4.226,072) indicates that the production of phenyltrihydroxysilane is Fμ131. Although it is a 4'l-NJ test, its T, +4' @, q characteristics are more like a tentative case pJ bear on a thin polyester film than a support key. No. 4,071,644 discloses a flexible sheet material coated with a siloxane that is effective as a non-tacky, ?j' material. Especially for Y's subjects.

組成物はビニルアルキルシ匈キサンオリゴマー、アルキ
ル水素シロ代サン、および触媒からなる。The composition consists of a vinylalkylsiloxane oligomer, an alkylhydrogensiloxane, and a catalyst.

これ等被仏は２５０’Ｆ’（１２１°Ｇ）で硬化可能で
ル〕るが、その温度では、赤外式像形成性フィルムや熱
式像形成性フィルムに心慮とされるような感温性被ネジ
は早期反応するであろう。ガーデン等の米国ｌ侍許年５
＋９３６＋５８１号はアルキル水素シロキサンと混合さ
れたビニルシロキサンおよび白金触妓、を含有する離型
被覆を開示している。その最つ１１８硬化幅展は１００
’Ｃ！を越えるので、その温度は赤外式１球形成性フィ
ルムの感温性併槍を早期反応させるであろう。These materials can be cured at 250'F' (121°G), but at that temperature they do not exhibit the sensitivity that is considered a consideration for infrared imageable films and thermal imageable films. Warm screws will react sooner. Garden, etc., United States Chamberlain Year 5
No. +936+581 discloses a release coating containing a vinyl siloxane mixed with an alkylhydrogen siloxane and a platinum catalyst. The most 118 hardening width is 100
'C! , the temperature will cause the temperature sensitive components of the infrared single-sphere forming film to react prematurely.

発ゆ」の４ｉ！ｊ　、＋Ｊン 本発明は（月ｂＪ撓性材料からつくられた基体、（２）
基体の少なくとも一方の土表面に適用された熱的に体形
成可能な月利の層、および（３）像形成可能な月利の層
なおおう硬化オルガツボ′リシロキサン離型板機からな
る熱弐稼形成に適するフィルムに収１する。離々、９級
４には（１）少なくとも１棹の硬化中１：ボリシロキザ
ンまたはエポキシポリシロキサン、および（２）触媒か
らなる組成物から生成された硬化シロキサン沖合体であ
る。4i of “Hatsuyu”! j, +Jn The present invention includes (a substrate made from a flexible material, (2)
(3) a thermally formable layer of heat-formable material applied to the soil surface of at least one of the substrates; It is packed into a film suitable for commercial production. Separately, Class 9 is a cured siloxane offshore produced from a composition consisting of (1) at least one rod of polysiloxane or epoxypolysiloxane, and (2) a catalyst.

女子ましい曲１））′Ｊ１庚キ鋏は（１）ｌ更化１生ポ
リシロキサン、（２）触媒、（３）架＋（４ｉ剤、（４
）速硬添加剤、および（５）定着添加剤からなる組成物
から生成される。Girly song 1))'J1 Kouki scissors are (1) l-treated raw polysiloxane, (2) catalyst, (3) frame + (4i agent, (4
) a fast curing additive; and (5) a fixing additive.

このＰＩｉｌ型被覆用組ＩＪＶｊ、物は通常の手段によ
ってｆ４ｉ形成用フィルムに適用されること及び像形成
可ｆ７１？な材料の層への悪影響を防止するに足る低い
福１度で硬化されろことを可能にする。また、この１ｌ
ｉ１１：）ｉ！’被４］Ｑはイ゛３″形成？ｊＪ能な層
からの水分の逃避を田催にするに足るｉａ　鍋性を有し
ているので「ノ・ロー」効果を減少させる。さらに、こ
の被覆はそれをＪ１１持するフィルムか市販の赤外式コ
ピアｆＴ／１１えば６Ｍモデル４５赤外式コピアにおい
て像形ＪＪｋできるように十分にＯＪ’　ｔｊ、ｒＨ性
である。普通紙コピアからのトナー粉末はこの像形成用
フィルムが通常の熱式像形成装置賢し１１えは渥外式コ
ピアで処理される場合にこの被覆に粘着しない。This PIil type coating set IJVj is applied to the f4i forming film by conventional means and can be imaged f71? This allows the material to be cured at a temperature low enough to prevent adverse effects on the layers of material. Also, this 1l
i11:)i! '4] Q has sufficient ia potency to inhibit the escape of water from the active layer, thus reducing the 'no-low' effect. Additionally, this coating is sufficiently OJ' tj, rH-resistant that it can be imaged in a J11 film or a commercially available infrared copier fT/11, such as the 6M Model 45 infrared copier. Toner powder from a plain paper copier does not stick to the coating when the imaging film is processed in a conventional thermal imaging device 11 or even in a Fukui type copier.

詳細 本発明での使用ヲ前図されるタイプのフィルムはオリジ
ナルとの表面対表面接触状態で熱エネルギー例えば赤外
ｎ−に暴露されることによって像形成できる像形成用フ
ィルムであればよい。DETAILED DESCRIPTION Films of the type described above for use in the present invention may be any imaging film that can be imaged by exposure to thermal energy, such as infrared n-, in surface-to-surface contact with an original.

本発明での使用を意１＞１される特に適するタイプので
１４９式像形成性フィルムは１９８２年２月２４日出願
のアイスプラント等の米国特許用Ｄｌｒ　ＬＫ３５２．
０５６号に記載されている（参考迄）。このフィルムは
赤外線の手段によって１象形成できる。A particularly suitable type of type 149 imageable film for use in the present invention is DLR LK352.
It is described in No. 056 (for reference). This film can be imaged by means of infrared radiation.

このフィルムは可視光に透過性の重合体フィルム基体か
らなり、その少なくとも一方の表面上にイ９形成ｎＪ能
な層乞１１１持している。本発明に適する基体月相はポ
リカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、ボ
′リスチレン、およびｙｌ＜リプロピレン等である。好
ましい基体はポリ」温化ビニリデン−Ｆ’　？ｊ／ｉリ
ポリエステルフイルムである。好ましいポリエステルは
ポリエチレンテレフタレートである。The film consists of a polymeric film substrate transparent to visible light and has a layer capable of forming A9 and NJ on at least one surface thereof. Substrate phases suitable for the present invention include polycarbonate, polyester, polyacrylate, polystyrene, and yl<lipropylene. A preferred substrate is polyvinylidene-F'? j/i polyester film. A preferred polyester is polyethylene terephthalate.

像形１ｊ、１！、　Ｉ’Ｊ能な）曽は硝酸塩例えば硝ｈ
マニッケル、少なくとも１オ甲のロイコ染料例えば６，
７−ジ（Ｎ　、　Ｎ−ジエチレアミノ）１０−ペンｆイ
）レフエノキサシン、およびバインダー例えば１゛「酪
ｌｅセルロース、酸化時にキノン、ジイミンまたはキノ
ニムを生成ずろ芳香族化合物１棹以上例えばカテコール
および１−フェニル−６−ビラソゝリジノンまた＆−ｊ
、その誇心体からなる。また、この層は水−４１イオン
を伊、給する物ノ質例えばフタル酸のよう７ｃｉ官ｆｇ
物仙を含イ］することができろ。十分な＋ニーの熱エネ
ルヤゞ−の）ｉ）、’！田川時、硝酸塩はロイコ染料を
酸化して色変化を起させる。Image form 1j, 1! , I'J function) So is a nitrate, e.g.
Manickel, at least 1 or more leuco dyes, e.g. 6,
7-di(N, N-diethyleaamino) 10-pene) lefenoxacin, and binders such as 1'butylene cellulose, which on oxidation produce quinones, diimines or quinonyms, and one or more aromatic compounds such as catechol and 1 -Phenyl-6-vilasolidinone also &-j
, consisting of its prideful body. This layer also contains substances that supply water-41 ions, such as phthalic acid.
You should be able to do things, including fairy tales. Sufficient +knee thermal energy) i),'! At Tagawa time, nitrates oxidize leuco dyes and cause color changes.

本発明での使用４に適するその他の熱的に１゛４′形Ｉ
Ｊν。Other thermally 1'4' forms I suitable for use in the present invention
Jν.

石Ｊ’　ｒｊｔ：’なフィルムはオーエン米国９、旨ｖ
ｆ第２．９１０，２７７号；グランド米国特許Ｃ１も３
．０８０．２５４号；およびニューマン等の米国特許！
：ｌ−、６，６８２，６８４号に記載されている（乙考
迄）。Stone J'rjt: 'The film is Owen US 9, effect v
No. f 2.910,277; Grand U.S. Patent C1 also 3
．． No. 080.254; and the Newman et al. patent!
:l-, No. 6,682,684 (until Otsuko).

オーエンは（ＩＩ皮１ｊす形成性バインダー、（２）石
碑１・ｐσ）貝金属塩、Ａ６よ０’　１３）酸系、屋累
および炭素原子のクラスから選択されて塚の原子に直倭
結合されている原子と結合した活性７に累をイ１′１−
る賃金ミ・、ペイオンのための環式有機還元剤からなる
可視的に感熱性の被覆性組成物で被接された薄い可挨性
キャリャウエゾからなる感熱性化学反応性複写シートを
記載している。グランドはオーエンに含有されていると
同じ成分からなり、さらに、認識できる熱写真像の黒化
を生せしめるに十分な址の７タラジンを包含している感
熱性複写シー）Ｑ記載している。オーエンおよびグラン
ドのどちらにおいても、好ましい皮膜形成性バインダー
はポリスチレン樹）］「丁であり、好ましい有機酸貴金
属塩はベヘン１段銀とステアリン酸銀であり、そして好
ましい還元剤は６，４−ジヒドロキシ安息香酸と没食子
酸メチルである。ニューマン等は広い露出寛容度を有し
そして長釦脂肪酸の第二鉄ソープと銀ソープとの混合物
、銀像のための調色剤、およびソープのためのフェノー
ル共反応体からなる薄い可視的に感熱性の層乞包含する
感熱性シート材料を記載している。第二鉄ソープと銀ソ
ープとの混合物の例はステアリン酸第二鉄とベヘン酸銀
である。調色剤の１列はフタラジノンであり、そしてソ
ープのためのフェノール共反応体の例は焦性没食子酔、
カテコール、３，４−ジヒドロキシ安息香−１没食子自
炒メチル、およびベヘノイルビロガロールである。Owen is selected from the classes of (II skin 1j) forming binders, (2) stone monuments 1 pσ) shell metal salts, A6 0' 13) acid systems, yagumi and carbon atoms and directly bonds to the atoms of the mound. 1'1-
describes a heat-sensitive chemically reactive copying sheet consisting of a thin, dustable carrier urethane coated with a visibly heat-sensitive coating composition consisting of a cyclic organic reducing agent for the production of . Gland is a heat-sensitive reproduction sheet containing the same components as those contained in Owen, and additionally contains sufficient talazine to produce a perceptible darkening of the thermographic image. In both Owen and Gland, the preferred film-forming binder is polystyrene (polystyrene), the preferred organic acid noble metal salts are behen 1st silver and silver stearate, and the preferred reducing agent is 6,4-dihydroxy benzoic acid and methyl gallate. Newman et al. has a wide exposure latitude and long-button fatty acid mixtures with ferric soap and silver soap, toning agents for silver statues, and phenols for soaps. A heat-sensitive sheet material is described that includes a thin visibly heat-sensitive layer of coreactants. An example of a mixture of a ferric soap and a silver soap is ferric stearate and silver behenate. One line of toning agents is phthalazinone, and examples of phenolic co-reactants for soaps are pyrogalic acid,
Catechol, 3,4-dihydroxybenzoic-1 gallic methyl, and behenoyl bilogallol.

本発明に適するオルガノポリシロキサン被Ｑ　ｆつくる
ためのシー）１成物は７０°Ｃ以下のτ、情度で６分以
下の暴露時間で硬化可能でなければならない。もつと長
い硬化時間またはもっと高い硬化７品度ＩＦたはその両
方は熱式像形成システムの像形成化ｑ、に不利であろう
。C) The composition for making the organopolysiloxane coating Qf suitable for the present invention must be curable at τ below 70°C and an exposure time of 6 minutes or less under normal conditions. A longer cure time or a higher cure grade IF, or both, would be detrimental to the imaging q of the thermal imaging system.

本発明に適するオルガノ７Ｊ（リシロキサンはヒドロキ
シ木☆；１１１またはアルコキシ末砕ボ″リアルキルシ
ロギザン、例えは、本Ｔｊ的に０．１〜３中：Ｉ：％の
メチル７１（駆ポリシロキサンと９７〜９９＋　９　’
ｈＴ”−Ｌｊ％の下記式のシロキサン （Ｃ！ＩＨ２）２ＥｉｉＯ，□ （式中、Ｘは１．９〜２の値を有し、そのシロキサンに
おいては実知的に全ての分子か珪素結合ヒドロキシル基
および／または炭素原子５細末’１６Ｑのアルコキシ基
を全体で少なくとも２個結合し、ている）からなるシロ
キサンの混合′吻な硬化することによって得られたオル
ガノポリシロキサン（参考迄に、米国性、ｒ’Ｆｌ、ｉ
′！３，０６１．５６７号に記載されている）；硬化エ
ポキシ７Ｊでリシロキサンおよびそのエポキシ末４１１
ｉシランとのブレンド（ｇ考迄に、米国特許第４、ろ１
ろ、９８８号に開示されている）笠である。Organo 7J (resiloxane is hydroxy wood☆; 111 or alkoxy-terminated polykyl siloxane, for example, methyl 71 (resiloxane) with an and 97~99+9'
hT''-Lj% of the siloxane of the following formula (C!IH2)2EiiO,□ (wherein organopolysiloxanes (for reference, US gender, r'Fl, i
′! 3,061.567); cured epoxy 7J with resiloxane and its epoxy powder 411
Blends with silanes (g), U.S. Pat.
988).

米国特ｉｉ／、１’、第３．０６１，５６７号に開示さ
れているタイプのオルガノポリシロキサンは（１）シリ
コーン４ｉｉ１脂、（２）触〃（１ｏ、（：（）架価剤
、および、任意に速硬添加剤および定着添加剤からなる
組成物がら製造ずろことかできる。Organopolysiloxanes of the type disclosed in U.S. Pat. Optionally, the composition may be prepared from a fast-setting additive and a fixing additive.

本発明に有効であることが判１ルＪした市販のシリコー
ンＭｌ　）ｋはダウコーニング社から入手でキルシル−
オフ■２９４である。Commercially available silicone Ml)k, which has been found to be effective in the present invention, is available from Dow Corning and is available from Kirsil.
Off ■294.

１’ｊ’ｌ＋媒は」二記シリコーン樹脂を硬化するため
に必り２なｌ＋、’ｊ同と人熱な減少せしめるために望
ましい。The 1'j'l+ medium is desirable in order to reduce the amount of human heat necessary to cure the silicone resin.

本％自明の実施に有効な触媒はジアルキル欽、Ｊ：３ｉ
（但し、アルキル基は１〜６個の炭素原子を有する）等
である。好ましい触媒は一般式 ％式％） によって表わされる。Catalysts useful in the practice of this invention are dialkyl chloride, J:3i
(However, the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms). Preferred catalysts are represented by the general formula %.

本発明の実施に有効であることが判明した１１］Ｉすｊ
触媒、シ１、ダウコーニング社から入手できろダウコー
ニングσす２３Ａとダウコーニング＠ＸＹ−１７６、ア
ルファプロタ゛クツ社から入手できろジプチル仙ジアセ
デート、およびアルファゾロダクツ社やＭＯＢリエージ
エンツ社から入手できるジプチル伝）ジラウレート等で
ある。11]Isj found to be effective in carrying out the present invention
Catalysts, Si 1, Dow Corning σS 23A available from Dow Corning, Dow Corning @ ) dilaurate etc.

架相、剤はイ１（１−化促進のために有利に使））］す
ることかできろ。上記シリコーン樹１１ｉＡに適ずろ荷
置ご・、剤（よオルトシリク−一ト（ンｌえばテトラメ
トキシエトキシエチルシリケート、都、々である。The cross-phase agent can be used advantageously to promote 1-ization. A suitable material for the silicone resin 11iA is an orthosilic agent, such as tetramethoxyethoxyethyl silicate.

本発明の実施に有効であることが判明した山ルタ架槁剤
はり゛ウコーニング社から入手でき′７．．ダウコーニ
ングσすＣ４−２１１７、アルファプロククツ社から入
手できるテトラエトキシシラン、ＦＯＲリサーチケミカ
ルズから入手できるテトラプロポキシシラン等である。A cross-linking agent found to be effective in the practice of this invention is available from Corning Company'7. ．． Dow Corning σS C4-2117, tetraethoxysilane available from AlphaProducts, tetrapropoxysilane available from FOR Research Chemicals, and the like.

ダウコーニング■ａ４−２１１７は式 ％式％） を有寸ろ。Dow Corning ■A4-2117 is the formula %formula%) Take measurements.

また、基体への破缶の何泊性を改善ずろために定メ′Ｔ
添加剤なシリコーン樹脂含有組成物に添加してもよい。In addition, in order to improve the durability of can breakage on the base, a certain method is used.
It may be added to silicone resin-containing compositions as additives.

市販の定着添加剤はダウコーニング社から入手、できる
シル−オフ■２９７である。この添加剤ｉｔ、　ｆｉＪ
ｉ媒された被轢性糾成配合物の可使時間を延長するため
にも有効である。他の可使時間延長剤は無水アルコール
、ケトン、および酢酸等でアル。無水アルコールの代表
例はメタノール、エタノール、およびイソプロパツール
である。ケトンの代表例はメチルエチルケトンおよびメ
チルインク０ロビルケトンである。A commercially available fixing additive is Sil-Off 297, available from Dow Corning. This additive it, fiJ
It is also effective for extending the pot life of a carburized hardening formulation. Other pot life extenders include absolute alcohol, ketones, and acetic acid. Representative examples of absolute alcohols are methanol, ethanol, and isopropanol. Representative examples of ketones are methyl ethyl ketone and methyl ethyl ketone.

シル−オフ■２９７は一般式 分子である）を有する。好ましくは、Ｒ１は１〜５炭メ
ｂ原子を有する。Sil-Off 297 has the general formula molecule). Preferably R1 has 1 to 5 carbon atoms.

各成分の＋１．’；度は変市ｈｏＪ能であり、各々の具
体的なｉ？ｌは以下に８）２明するように必要な性ｐの
糸１１合わせによって左右されろ。+1 for each component. '; Degree is Henichi hoJ Noh, each specific i? l depends on the required combination of yarns 11 of gender p, as explained in 8)2 below.

シル−オフ■２９４、囮ノｊ百を用いろ場合、＋”ｌ　
ｉｉｉ’ｆ乞ＩＪｉ：ｆ肪族または芳香族４剤例え（τ
Ｌヘプタン、ＶＭ＆ｌ）ナツタ、トルエン、またはトル
エンとへブタンの混合故にｉＷ　’ｌｒ’ｔず２）こと
が好ましい。ポリエチレンのようないくつかの衣ＩＭｉ
は均一な湿個１を得るために多ｂＡ’の脂肪族Ｉ剤な必
夛とづ−るかもう、［１れない。Sil-off ■294, if you use decoy j hundred, +”l
iii'f beg IJi: f aliphatic or aromatic four-drug analogy (τ
L-heptane, VM&l), toluene, or a mixture of toluene and hebutane are preferred. Some garments such as polyethylene IMi
However, it is no longer necessary to use a multi-bA' aliphatic I agent in order to obtain a uniform wet mass.

被稀性組成配合物（以後、代りに被憬浴と称す）はシリ
コーン２〜１０重ｔｒ￥％ン含有することが好ましい。Preferably, the rarefied composition formulation (hereinafter alternatively referred to as a diluted bath) contains 2 to 10% by weight of silicone.

触媒の計は望まれる硬化温度および時間に信任して変動
可能である。タウコーニング■２３Ａ触姪乞シル−オフ
０２９４松脂と共に使用づ−ろ１４力合には、触媒（ん
速度はシリコーン固形分の重；Ｉ：に対して１０〜３０
沖１１１％であることが好ましく、より好ましくは１０
〜１８ｉＦｆａ％である；ダウコーニング■ＸＹ−１７
６をシルーオフ■２９４４ソ１舶と共に使用する場合に
は、シリコーン固形分）１１弓１；°に対して５〜１５
ｆｉ量％の触媒乞使用することが好ましい。硬化促進を
望む場合には、ダウコーニング■０４−２１１’７速硬
添加剤がシリコーン固形分の２１ｒ扇に対して５〜２　
Ｄ　’４［ｊ　’ｊ、’（ｆ％、好ましくは８〜１７，
１↑Ｊ量％の枠で使用できる。ダウコーニング■０４−
２１１７速硬添加剤が使用される場合には、シリコーン
固形分の沖ｔｊ、に対して６〜８力ｊ’　４１７％のシ
ルーオフ■２９７定〕ｄ添加剤、または：（、：　４１
ｉ　ｉｆシ全仲）１：に対して１〜５　ｊｌＩＱｉ％の
潜水アルコールのどちらかをり使時間延長剤として使用
ずべきである。The amount of catalyst can be varied to suit the desired curing temperature and time. Tau Corning ■ 23A Touch Sil-Off 0294 When used with pine resin, the catalyst (rate is 10 to 30% by weight of silicone solids; I:
It is preferably 111% off the coast, more preferably 10
~18iFfa%; Dow Corning ■XY-17
6 Sill-off ■ 2944 SO 1 When used with a ship, silicone solid content) 11 bow 1;
It is preferable to use a catalyst with an amount of fi%. If accelerated curing is desired, Dow Corning ■04-211'7 Rapid Hardening Additive should be added at a rate of 5 to 2
D'4[j'j,'(f%, preferably 8-17,
Can be used in the frame of 1↑J amount%. Dow Corning ■04-
If the 2117 fast-hardening additive is used, the silicone solids oki tj, 6 to 8 force j' 417% seal off ■ 297 constant] d additive, or: (,: 41
1 to 5% of diving alcohol should not be used as a time extension agent.

イｌＪ！化性シリコーン月１−８一体組成物を製造する
ための成分はそれ等もで容器に入れて適切な方法１ｐＨ
えばＪｉｉ拌によって混合することによって相合わせる
ことができる。速硬添加剤し１１えばダウコーニング■
０４−２１１７が耐！　ｌ’、’、　１列えばダウコー
ニング■ＸＹ−１７６によって迅速すぎろ反応を起こｉ
−ｉｊＪ能性があろので、速ｊ’）Σ添加剤は触媒の冷
加前に添加されて十分に４１．合されているべきである
。IlJ! The ingredients for preparing the chemically soluble silicone composition are placed in a container at pH 1-8 in an appropriate manner.
For example, they can be combined by mixing by Jii stirring. Dow Corning with fast hardening additives
04-2117 is durable! l',', If the first line is Dow Corning ■XY-176, a reaction will occur too quickly.
Since the -ijJ capability is low, the speed j')Σ additive is added before cooling the catalyst to give a sufficient 41. should be matched.

川ＩＪ７　＋＆目全公知技術いずれか１ノ］（えばナイ
フｉ′ｒ＝イＩＪ、マイヤーロッド塗布、カーテン塗布
、押出バー塗布またはグラビア塗イ１コによって像セル
に用フィルムの表７６ｉに通ｌｉｔすることかできる。76i of the film for use on the image cell by means of knife I'r = IJ, Mayer rod coating, curtain coating, extrusion bar coating or gravure coating. I can do something.

このＸ’１１成物ｉ〕ｊ、　ｆ３形成性ルｊ配合物な」
［１持するフィルム表面をおおって被株されろので、ト
ップコートとして作用ずろ。This X'11 compound is an f3-forming compound.
[1] Since it is coated over the surface of the film, it acts as a top coat.

好ましくは、組成物は有りν浴剤から破稽することによ
って１家Ｊｌｋ成用フイルムの表ｉｎｎにコ１６用され
４．。4. Preferably, the composition is applied to the front surface of a Jlk film by removing from the bath additive.4. .

しかしながら、スクイーズロール塗布技術を月１いイ）
退会にはｄ％階剤被履もａ′Ｉ−谷でざる方法である。However, the squeeze roll application technique must be applied once a month).
To withdraw from membership, d% flooring is also a method that is not a'I-valley.

触媒および架橋剤はそれ等のＪｉ択か効イ４的な方／ｂ
例えばクラヒアやリバースロールによるネル４Ｒを０１
能にすることに於いて臨界的である。Catalysts and cross-linking agents are their choice or effectiveness/b
For example, Nell 4R with Krahia and reverse roll is 01
It is critical in making it possible.

像形成化学に存在するフタル酸およびカテコールは離ル
’４ＪＭ　＋１ｉのイ１９・化を抑制する１頃向がある
。一般に、像形成化学に適するように乾燥時間を長くす
ると十分に硬化できろが、その層に適するように乾燥時
間を知＜１″ると十分に７ｐｊ＋化する４１ん浪は低下
する。離小破初生成用能合物と共に使用される添加′ｆ
４１１　＆ゴ、より連い硬化および改善された定着を促
進することを助ける。Phthalic acid and catechol, which are present in the imaging chemistry, have the potential to inhibit the formation of 4JM +1i. In general, increasing the drying time to suit the imaging chemistry will result in sufficient curing, but increasing the drying time to suit the layer by <1" will reduce the 41% strength to 7pj+. Additions used with compounds for initial fracture formation
411 & Go, helps promote strand curing and improved fixation.

米国特許第４，３１３，９８８号に［３ｉ：１示されて
いるタイプのエボキシシロキザン重合体は式％式％ 〔式中、 Ｒ２は炭素原子１〜６個の低級アルギル基であり、Ｒ３
は炭素原子４〜２０個の１価の炭化水素）、しであり、 Ｅは１価の含エポキシ炭化水素基であり、Ｍはシリル基
Ｒ２５ｉ−１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ−１またはＲ２ＥＳ　１−（
但し　Ｂ２、Ｒ３およびＥは上記の通りでル）る）であ
り、 ａは５〜２００であり ｂはＯまたはａの２０％までであり、 ａ＋ｂは５〜２００であり、 ＣばＭがＲ”ＥＳｉである場合には０であってもよいが
、Ｍ　ｆｒ；　Ｒ”５ｉ−１Ｒ”Ｒ”Ｓｌ−またはＲ２
ＥＳｉ−テある場合にはＯより大きくしかも（ａ＋ｂ）
の値の２０％未満であり、 そして ｎは１〜７５である〕 によって表わされる。上記式において、好ましいＲ基は
メチルであり、そして好ましいＭ基はＣが０である場合
にはＲ２ＥＳｉであり、ＣがＯより大きい場合にはＲ２
Ｓｉである。また、ＣはＯであり、そしてＭがＲ２ＥＳ
ｉである場合には、ｎは１〜５、好ましくは１または２
である。好ましいｂは０である。Eboxysiloxane polymers of the type shown in U.S. Pat. No. 4,313,988 [3i:1] have the formula % [wherein R2 is a lower argyl group of 1 to 6 carbon atoms and R3
is a monovalent hydrocarbon having 4 to 20 carbon atoms), E is a monovalent epoxy-containing hydrocarbon group, and M is a silyl group R25i-1R2R3Si-1 or R2ES1-(
However, B2, R3 and E are as above), a is 5 to 200, b is O or up to 20% of a, a+b is 5 to 200, and C and M are R "ESi, it may be 0, but M fr; R"5i-1R"R"Sl- or R2
If ESi-te is larger than O and (a+b)
and n is 1 to 75]. In the above formula, the preferred R group is methyl and the preferred M group is R2ESi when C is 0 and R2ESi when C is greater than O.
It is Si. Also, C is O and M is R2ES
i, n is 1 to 5, preferably 1 or 2
It is. Preferably b is 0.

上記式中の１価の炭化水素基Ｒ３の具体例はアルキル基
例えばブチル、インブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキシ
ル、オクチルおよびオクタデシル；アリール基例えばフ
ェニル、ナフチルおよびビスフェニルイル；アルカリー
ル基例えばトリルおよびキシリル；アラルキル基例えば
フェニルメチル、フェニルプロピルおよびフェニルヘキ
シル；および脂環式基例えばシクロペンチル、シクロヘ
キシルおよび３−シクロヘキシルプロピル；およびエー
テル酸素またはエステル酸素を含有する基例えばエトキ
シプロピル、ブトキシブチルおよびエトキシカルボニル
プロピル；その他である。好ましい１（３は炭素原子４
〜８個のアルキルである。Specific examples of the monovalent hydrocarbon group R3 in the above formula are alkyl groups such as butyl, imbutyl, tert-butyl, hexyl, octyl and octadecyl; aryl groups such as phenyl, naphthyl and bisphenyl; alkaryl groups such as tolyl and xylyl. aralkyl groups such as phenylmethyl, phenylpropyl and phenylhexyl; and cycloaliphatic groups such as cyclopentyl, cyclohexyl and 3-cyclohexylpropyl; and groups containing ether or ester oxygens such as ethoxypropyl, butoxybutyl and ethoxycarbonylpropyl; etc. It is. Preferable 1 (3 is carbon atom 4
~8 alkyl.

シロキサン基 Ｂ２　Ｒ２Ｒ２ １１１ はエポキシポリシロキサン中Ｖ：、順序よ（又（−Ｌ不
規則に配列されており、そして、１価の含エポキシ炭化
水素基Ｅは少な（とも１個の１１丁・ａ性エポキシ基 １ を含有し、残りが炭素と水素からなり、アセチレン型不
飽和を含有せず、そしてオキシラン酸素の他にエーテル
、−〇−１またはカルボニル酸素例えば −０Ｃ− を含有していてもよい。The siloxane groups B2 R2R2 111 are arranged irregularly in the order V:, (-L) in the epoxypolysiloxane, and the monovalent epoxy-containing hydrocarbon groups E are few (both one 11-a epoxy groups, the remainder consisting of carbon and hydrogen, containing no acetylenic unsaturation, and containing ether, -0-1 or carbonyl oxygen, such as -0C-, in addition to oxirane oxygen. good.

Ｅの具体例は次の通りであるニ ーＣＨ２ＣＨ２Ｃ’ＨＣＨ２０ し□−−−」 プロぎル〕 上記の含エポキシ炭化水素九において、エポキシ基は好
ましくは基の末端部に位置するが、末端基である必要は
ない。Specific examples of E are as follows. It doesn't have to be.

本発明の被覆性配合物中のエポキシポリシロキサンと共
に任意にエポキシ末端シランを使用してもよい。かがる
エポキシ末端シランの使用は被層の離型性能の変動を可
能にする。これ等エポキシ末端シランは重合性エポキシ
基と重合性シラン基を有する化合物または物質であり、
これ性基のブリッジングは非加水分解性の脂肪族の、芳
香族の、または芳香族と脂肪族の２価の炭化水素結合（
エーテルまたはカルボニル酸素結合基を含有していても
よい）を介してなされている。エポキシ末端シランは式 ％式％） 〔式中、Ｅは上記の１価の含エポキシ炭化水素基であり
、ｐは１〜６（好ましくは３）であり、そしてＲ４は炭
素原子１０個未満の脂肪族炭化水素基例えばアルキル（
メチノペエチル、イソプロピル、ブチル）、アリルやビ
ニルのようなアルケニル、またはホルミル、アセチルも
しくはプロピオニルのようなアシル基であってもよい〕
によって表わされる。入手し易さおよび性能からすると
、好ましくはＲ４は低級アルキル例えばメチルやエチル
である。多数の具体例が米国特許第４．０４９，８６１
号に記載されている。Epoxy-terminated silanes may optionally be used with the epoxypolysiloxanes in the coating formulations of this invention. The use of scaly epoxy-terminated silanes allows for variation in the mold release performance of the coating. These epoxy-terminated silanes are compounds or substances that have a polymerizable epoxy group and a polymerizable silane group,
Bridging of this group is a non-hydrolyzable aliphatic, aromatic, or aromatic-aliphatic divalent hydrocarbon bond (
(which may contain an ether or carbonyl oxygen bonding group). The epoxy-terminated silane has the formula % (formula %) [wherein E is the above monovalent epoxy-containing hydrocarbon group, p is 1 to 6 (preferably 3), and R4 has less than 10 carbon atoms. Aliphatic hydrocarbon groups such as alkyl (
(methinopethyl, isopropyl, butyl), alkenyls such as allyl or vinyl, or acyl groups such as formyl, acetyl or propionyl]
is expressed by For reasons of availability and performance, R4 is preferably lower alkyl, such as methyl or ethyl. Numerous examples are provided in U.S. Patent No. 4,049,861.
listed in the number.

シランのほかに、上記シランの加水分解物はいずれも使
用できる。加水分解物はやはり米国特許第４，０４９，
８６１号に記載されているようにシランＯＲ’基の一部
または完全加水分解によって生成される。In addition to silane, any hydrolyzate of the above-mentioned silanes can be used. The hydrolyzate is also described in U.S. Patent No. 4,049,
861 by partial or complete hydrolysis of the silane OR' group.

工、１′：キシ末端シランまたはその加水分解物の量は
使用エポキシポリシロキサンの０〜約９８％の範囲が可
能であり、その方１は望まれる肉［ト型性能によって決
まる。一般に、高い量は高い離型値を与える。The amount of the oxy-terminated silane or hydrolyzate thereof can range from 0 to about 98% of the epoxy polysiloxane used, depending on the desired mold performance. Generally, higher amounts give higher mold release values.

本発明のエポキシポリシロキサン含有組成物の硬化は通
常のエポキシ硬化触媒を一緒に混合することによって行
うことができ、伺随的に熱または輻射線を必要としても
よい。エポキシ硬化触媒の例は第三アミン、ルイス酸お
よびその錯体例えばＢＦ、、およびエーテルやアミンと
の錯体；ハロゲン化アンチモン−含燐エステル錯体、例
えばオルガノホスホネートとの錯体、後で述べる；ポリ
アロマディックヨードニウムおよびスルホニウム錯塩（
例えば、米＋ｇ　ｑ”ｉ許第４，１０１，５１３号に開
示されているように、ＳｂＦ６．５ｂＦ５０Ｈ，ＰＩｉ
’６、ＰＦ４またはＡＳＦ　６アニオンを有する）およ
び有機酸およびその塩または仙の誘導体例えば米国特許
第４、Ｄ　４９，８６１号て記載されているような高度
にフッ素化されたスルホン酸およびスルホニル酸である
。硬化組成物中の触媒の存在は離型材としＣのその性能
に影響を与えない。Curing of the epoxypolysiloxane-containing compositions of the present invention can be accomplished by mixing together conventional epoxy curing catalysts and may optionally require heat or radiation. Examples of epoxy curing catalysts are tertiary amines, Lewis acids and their complexes such as BF, and complexes with ethers and amines; halogenated antimony-phosphorous ester complexes such as those with organophosphonates, discussed below; polyaromatic Iodonium and sulfonium complex salts (
For example, as disclosed in U.S. Patent No. 4,101,513, SbF6.5bF50H, PIi
'6, PF4 or ASF6 anions) and organic acids and their salts or derivatives such as highly fluorinated sulfonic acids and sulfonyl acids such as those described in U.S. Pat. No. 4, D 49,861. It is. The presence of the catalyst in the cured composition does not affect its performance as a mold release agent.

本発明の実施において、エフ１テキシボリシロキ４ノン
、触媒、および任意に工ｙｌｌ、キシ末端シランは溶剤
中で、又は可能ならば溶剤無しで混合される。In the practice of this invention, the f-1-texiborisiloquinone, the catalyst, and optionally the oxy-terminated silane are mixed in a solvent or, if possible, without a solvent.

触媒の使用量はエポキシ組成物の約１〜５重Ｆｔ　（ん
である。得られた材料は像形成層上に抜法されて周囲温
度で硬化される又は必要ならば加熱されて硬化される。The amount of catalyst used is about 1 to 5 times Ft of the epoxy composition. The resulting material is drawn onto the imaging layer and cured at ambient temperature or, if necessary, with heat.

使用できる溶剤は酢酸エチル、酢酸インプロピル、アセ
トン、メチルエチルケトン、ヘプタン、トルエン、およ
びそれ等の組合わせ等である。実際の被覆技術は特に臨
界的ではな（、いくつかの周知手順が使用できる。線巻
ロッド例えばマイヤーバー、またはグラビアアプリケー
ターロール例えば８０本／インチのものは均一な被覆を
可能にする。任意に、エポキシポリシロキサン流体また
は溶液用のラインと触媒溶液用の分離ラインを有する混
合スプＶ−ノズルを使用してもよい。Solvents that can be used include ethyl acetate, impropyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, heptane, toluene, and combinations thereof. The actual coating technique is not particularly critical (although several well-known procedures can be used; a wire-wound rod, such as a Meyer bar, or a gravure applicator roll, such as 80 lines per inch, will allow for uniform coating. Optionally, , a mixing spray V-nozzle having a line for the epoxy polysiloxane fluid or solution and a separate line for the catalyst solution may be used.

オルガノポリシロキサン離現被膜の被覆厚は最適性能を
得るように制御できる。２゜１！９／ｍ”を越える被覆
量は軟か（なり易くて熱暴露時に変形し易い。この変形
は像領域に不整をもたらして光散乱を引き起すことがあ
り、その結果、投影された像に黒斑を生ずることがある
。好ましい被覆量の範囲は約０．１０８　ｇ／ｒｎ２〜
約１．０７６ｇ／ｍ”である。最も好ましい範囲は約０
．１０８　ｇ／ｍ２〜約０．５３８　ｇ／　ｍ２である
。The coating thickness of the organopolysiloxane release coating can be controlled to obtain optimum performance. Coverage greater than 2°1!9/m” is soft (and prone to deformation upon heat exposure. This deformation can introduce irregularities in the image area and cause light scattering, resulting in The preferred coverage range is from about 0.108 g/rn2 to
about 1.076 g/m''. The most preferred range is about 0
．． 108 g/m2 to about 0.538 g/m2.

場合によっては、離型被膜の硬化を許すために像形成性
化学物質担持層と離型被膜との間にバリヤコートを介在
させなければならない。バリヤコートに適する物質の例
は塩素化ポリインプレン（例えばヘルキュルズ社から市
販されているバーロン■Ｓ−２０）である。In some cases, a barrier coat must be interposed between the imageable chemical carrier layer and the release coating to allow curing of the release coating. An example of a material suitable for a barrier coat is chlorinated polyimprene (eg Verlon S-20, available from Hercules).

熱式像形成性フィルム用の離型被覆生成用配合物として
、本発明の組成物は従来使用されているものよりも次の
理由で曖れている： （１１この組成物は像形成化学への被害を防止１−るの
に十分低い、７０’Ｃ以下の温度で硬化できる；（２）
この組成物は高速被覆装置例えばグラビア、リバースロ
ールで被膜できる； （３）この硬化被覆は水分に対して十分透過性であるの
で、像エツジの曇りまたは「ゴー７１・化」を減少させ
る； （４）この硬化被覆はこの分野で現在使用されている被
覆より良好な離型を可能にする； （５）この硬化被）夏はトナー粉末からの良好な離型な
示すのでトナー粉末がフィルムの表面に付着しない。As formulations for producing release coatings for thermally imageable films, the compositions of the present invention are more complex than those previously used for the following reasons: (2) can be cured at temperatures below 70'C, low enough to prevent damage; (2)
The composition can be coated with high speed coating equipment such as gravure, reverse roll; (3) the cured coating is sufficiently permeable to moisture to reduce image edge haze or "go-71"; 4) This cured coating allows for better release than the coatings currently used in this field; (5) This cured coating provides better release from the toner powder so that the toner powder is free from the film. Does not adhere to surfaces.

本発明の作形成用フィルムはヒュウレットーパッカード
９８００シリーズのようなサーマルシリンド装置にも正
妃有効である。サーマル−リントヘッドは極度に熱い、
例えば１０（］℃超であるので、熱的に像形成可能な物
質を基体からはぎ取る傾向があり、そのためプリントヘ
ッドが汚れる。The forming film of the present invention is also useful for thermal cylinder devices such as the Hewlett-Packard 9800 series. Thermal - the lint head is extremely hot,
For example, temperatures above 10(]C tend to strip the thermally imageable material from the substrate, thereby contaminating the printhead.

この被膜は凝集強さと低摩擦係数とを兼ね備えているの
で熱式像形成性物質からのプリントヘッドの分離にも有
効である。The coating's combination of cohesive strength and low coefficient of friction makes it effective in separating the printhead from the thermal imaging material.

次に実施例てよって本発明を説明するが、そこに記載さ
れている具体的詳細に本発明か限定されるものでないこ
とを理解すべきである。The present invention will now be illustrated by way of examples, but it should be understood that the invention is not limited to the specific details described therein.

実施例１ シリコーン重合体離型被膜生成用組成物は次の成分を１
ｉ増定された量で含有する配合物から調製された： 成　分　耽 樹脂（シル−オフ＠　２９４　）　４．ＯＤ　＆へブタ
ン　３２．８　［］　、９ メチルエチルケトン　８．２０　ｇ 架橋剤（ダウコーニング［Ｆ］Ｑ２−７１３１　）　０
．０７５　、！９触媒（ダウコーニング■ｘｙ−１７６
）　０．１５０　ｇこの組成物なナイフ塗布によって透
明な赤外式像形成性フィルムシートの像形成性層の上に
被色した。湿潤塗布厚は２ミル（５０，８μｍ　）でＪ
・）つた。Example 1 A composition for forming a silicone polymer mold release film contains the following ingredients:
Prepared from formulations containing increased amounts of: Ingredients Sil-Off@294 4. OD & hebutane 32.8 [], 9 Methyl ethyl ketone 8.20 g Crosslinking agent (Dow Corning [F] Q2-7131) 0
．． 075,! 9 catalyst (Dow Corning xy-176
) 0.150 g of this composition was coated onto the imageable layer of a sheet of clear infrared imageable film by knife coating. Wet coating thickness is 2 mils (50.8 μm) and J
・) Ivy.

この被覆を１４０’Ｆ（６０°Ｃ）の温度で６分間乾燥
した。The coating was dried at a temperature of 140'F (60°C) for 6 minutes.

この実施例並びに次の実施例２および６にｊｔ；　ｔ−
）′る透明な赤外式像形成性フィルムは次の成分を４１
１（Ｉ　ＤＯβｍ）’Ｊ！７７’Ａリエチレンデンフタ
レ−［・シートであった。For this example and the following Examples 2 and 6,
)' transparent infrared imageable film contains the following ingredients:
1(IDOβm)'J! 77'A polyethylene denphthalate sheet.

被覆前に上記配合物を１５００倍の規模にし、そして７
９．４本／インチの刻みを有するグラビアで１２５フィ
ート／分で被覆し、そして１８０°゛Ｆ（８２℃）の温
度で６８秒の炉内滞留時間で（・Ｚ燥した。The above formulation was scaled 1500 times before coating and 7
It was coated at 125 ft/min with gravure having 9.4 lines/inch increments and dried at a temperature of 180°F (82°C) with an oven residence time of 68 seconds.

同じ普通紙コピーをオリジナルとして使用して赤外式像
形成用フィルムに硬着するトナーの相対斌をめンこ。シ
リコール離型被覆の有効性は同じロットからのν１１［
型被覆されたフィルムと被覆されないフィルムについＣ
の光学濃度値を比較することによって測定された。光学
濃度はマクベスモデルＴＤ　５０４　ＡＭ濃度ａ１で測
定された。憬形成は６Ｍモデル４５赤外式透明画作成機
で行った。処理および未処理フイルムザンプルを両者が
同一条件で暴露されるように並行して透明画作成機に通
した。未被覆ポリエステルフィルムを対１１（ｌとして
使用した。結果は８１！１イモに示さＪしている：未処
理の赤外式像形成性フィルム、即ち、離型被膜の無（・
フィルムは本発明の離型被俊処理され１こ赤外式像形成
性フィルムよりも多（のトナーをオリジナル即ちトナー
粉末担持普通紙コピーから除去するはずである。未処理
フィルムに付着したトナーは光をさえぎるので透過光学
濃度読みが上昇−４−る。未処理の像形成性フィルムと
処理された像形成性フィルムは、像が印刷オリジナル即
ち除去可能なトナーなイ１さないオリジナルから作成さ
れ、且つ両フィルムが確実に同一ロットから選らばれた
場合には、同一の光学濃度読みを与えるは１である。こ
れは実際にその辿りであった（第１表のサンプルＡを参
照）。像形成性層乞有さない未処理ポリエステルフィル
ムを使用した場合には、フィルムのベース光学濃度のみ
が観察された（第１表のサンプルＡ参照）。像形成性層
を有さない未処理ポリエステルフィルムを用い、そして
除去可能なトナーを有する普通紙コピーオリジナルを１
史用して透明画作成を行つ１こ場合には、除去され１こ
トナーから生じた像が観察され測定さ机た（第１表のザ
ンフ０ルＣ参照）。Use the same plain paper copy as the original to measure the relative density of the toner that adheres to the infrared imaging film. The effectiveness of the silicone release coating was determined by ν11[
C for mold coated and uncoated films
was measured by comparing the optical density values of Optical density was measured on a Macbeth model TD 504 AM density a1. The molding was performed using a 6M Model 45 infrared transparency machine. The treated and untreated film samples were run through the transparency machine in parallel so that both were exposed to the same conditions. An uncoated polyester film was used as 81!1. The results are shown in Figure 81!
The release treated film of the present invention should remove more toner from the original or powder-bearing plain paper copy than the infrared imageable film of the present invention. The transmitted optical density reading increases because it blocks the light.Unprocessed imageable film and processed imageable film have images created from printed originals, i.e., originals that do not contain removable toner. , and if both films were reliably chosen from the same lot, giving the same optical density reading is 1. This was indeed the case (see sample A in Table 1). When using an untreated polyester film without an imageable layer, only the base optical density of the film was observed (see Sample A in Table 1).Untreated polyester film without an imageable layer and one plain paper copy original with removable toner.
In this case, the image produced from the removed toner was observed and measured (see Table 1, Transparencies).

トナーを有１−るオリジナルと有効なトナーｎＬ型被４
３ｊの処理をなされた赤外式像形成性フィルムとから作
成された透明画はトナーを有１−るオリジナルと処理さ
れていない同一ロットの赤外式像形成性フィルムとから
作成されＴこ透明画よりも処理フイルムーヒにトナー材
か付着しない分だゆ低い光学σ１ジ度読みを示１″ばず
である。これは第１表のサンプルＢ、Ｃ，Ｉ）、および
Ｅにおいて真実であることか示されている。さらに、未
処理フィルム−にのトナー４１１着が均一でないことか
ら、平均像＋１ｌｉＬｉ　ｌ’ｌ読みの標準偏差は処理
フィルムよりも未処理フィルムの方が大ぎい（第１表の
サンプルＢ、Ｃ，Ｄ、およびＥを参照）。これに対して
、印刷オリジナルから作１戊された透明画について算出
されプこ標イ１＆偏差は処理フィルム、未処理フィルム
ともに同じであった（第１表のサンプルＡを参照）。Original with toner 1- and valid toner nL type cover 4
Transparencies made from infrared imageable film that have been processed in accordance with 3j are made from the original with toner and the same lot of unprocessed infrared imageable film. This is true for samples B, C, I), and E in Table 1. Furthermore, because the toner deposition on the untreated film is not uniform, the standard deviation of the average image + 1liLi l'l reading is larger for the untreated film than for the treated film (Table 1). (See Samples B, C, D, and E).In contrast, the deviations calculated for transparencies made from printed originals were the same for treated and untreated films. (See Sample A in Table 1).

実施例２ この実施例は特定のクラスのシリコーン樹脂だけが本発
明の使用に適すると云うことを立証する。Example 2 This example demonstrates that only certain classes of silicone resins are suitable for use in the present invention.

次の表は４種の離型被磯用組成物に関する成分と量を示
す： 各配合物はナイフ塗布手段によって透明赤外式像形成性
フィルムの像形成性層の上に被俊されたつその湿潤被膜
厚は２ミル（５０，８μｍ）であった。The following table shows the ingredients and amounts for four release coating compositions: Wet coating thickness was 2 mils (50.8 μm).

次の表は上記の離型被覆配合物についての硬化結果イど
示ず。The following table does not show the cure results for the above mold release coating formulations.

第　６　表 Ａ　６８　６０　良好 Ｂ　８２　、９０　良好 ｅ　７７　９０　良好 １）　８２　９０　せず 配合物りはダウコーニング■２’３Ａ触媒がダウコーニ
ング■ｘｙ　−１７６触媒よりも高い硬化温度を心安と
するので８２℃では硬化しなかった。硬化が行われた６
つの配合物の中で配合物Ａだけが７０℃以下の温度で硬
化できた。配合物ＢおよびＣはその離型被塑配合物の硬
化に必要な温度が１象形成性物質の層に悪影響を与える
ので本発明での使用に適さない。Table 6 A 68 60 Good B 82 , 90 Good e 77 90 Good 1) 82 90 The Dow Corning ■2'3A catalyst has a higher curing temperature than the Dow Corning ■xy -176 catalyst. Therefore, it did not harden at 82°C. Curing was carried out 6
Of the two formulations, only Formulation A was able to cure at temperatures below 70°C. Formulations B and C are not suitable for use in the present invention because the temperatures required to cure the mold release formulation adversely affect the layer of one-image-forming material.

実施例６ エボキシ／ロキサン離型被俊を生成する１こめの組成物
は次の成分を指定され１こ量で貧有する配信物から調製
された： 成分　量 この組成物はナイフ塗布手段によって赤外式像形成性フ
ィルムの像形成性層の上に被包された。その湿潤被膜厚
は２ミル（５０，８μｍ）であった。EXAMPLE 6 A single composition producing an epoxy/loxane mold release film was prepared from a distribution containing the following ingredients in specified amounts: encapsulated on top of the imageable layer of the formula imageable film. The wet coating thickness was 2 mils (50.8 μm).

その被覆を１５０″Ｆ（６６℃）の温度で１士分間で乾
燥した。The coating was dried at a temperature of 150"F (66C) for 1 minute.

エポキシボリシロキザン離型被俊の有効性は実施例１で
使用したと同じ手順および装置で測定された。結果は第
４表に示されている： 第４表から明らかなように、処理されていない赤外式像
形成性フィルムはエボキシボリシロキザン離型被桜処理
された赤外式像形成性フィルムよりも多くのトナーをオ
リジナルから除去した。さらに、平均像濃度読みの標準
偏差値は処理フィルムよりも未処理フィルムの方が大き
かった。Epoxyborisiloxane mold release effectiveness was determined using the same procedure and equipment used in Example 1. The results are shown in Table 4: As can be seen from Table 4, the untreated infrared imageable film is superior to the epoxybolysiloxane release treated infrared imageable film. removed more toner from the original than the original. Furthermore, the standard deviation value of the average image density reading was greater for the untreated film than for the treated film.

実施例４ この実施例における透明な熱式１象形成性フイルムは次
の手順で生成された像形成性層を一方の主表面上に相持
する４ミル（０，１０２ｍｍ　）厚ポリエチレンテレフ
タレートシートであった。部は別に指定しない限り全て
重量部である。Example 4 The transparent thermally imageable film in this example was a 4 mil (0.102 mm) thick polyethylene terephthalate sheet bearing on one major surface an imageable layer produced by the following procedure. Ta. All parts are by weight unless otherwise specified.

（ａ）ベヘン酸銀５都、（ｂ）アセトン４０都、および
（Ｃ）メチルエチルケトン５都を含有する第１溶液を２
４時間ボールミル処理した。（ａ）ポリ酢酸ビニル（η
１１１旨１３．００部、（ｂ）アセトン８３．２０　＠
ｌ（、（ｃ）ベンゾトリアゾール０．２０部、（ｄ）無
水テトラクロロフタル醒０．６０部、および没食子酸メ
チル６．００都を含有する第２　ｆｆ＃液を樹脂が溶解
するまで攪拌した。第１浴欣２０都を第２Ｙｄ液′ｌ　
０部と組合わせてエアミキザーで５分同混合し１こ。こ
の稼形成性ＭＡ　成物乞６，０ミルオリフィスのフラッ
トベッドナイフコーターでポリエチレンテレフタレート
シート上に被覆して８２′Ｃの炉内で２分間乾燥した。A first solution containing (a) 5 units of silver behenate, (b) 40 units of acetone, and (C) 5 units of methyl ethyl ketone was added to the
Ball milling was performed for 4 hours. (a) Polyvinyl acetate (η
111 effect 13.00 parts, (b) acetone 83.20 @
A second ff# solution containing (c) 0.20 parts of benzotriazole, (d) 0.60 parts of anhydrous tetrachlorophthalate, and 6.00 parts of methyl gallate was stirred until the resin was dissolved. .The 1st bath 20 parts are added to the 2nd Yd liquid'l
Combine 0 parts and mix in an air mixer for 5 minutes. The MA product was coated onto a polyethylene terephthalate sheet in a 6.0 mil orifice flatbed knife coater and dried in an oven at 82'C for 2 minutes.

酢酪岐セルロース樹脂５都とアセトン９５部を含有する
第６溶液を樹脂が溶解するまで攪拌しｆこ。A sixth solution containing 5 parts of vinegar butylene cellulose resin and 95 parts of acetone was stirred until the resin was dissolved.

この浴液な２．０ミルオリフイスのナイフコーターで乾
燥されプこ［オ形成性岨成物の」二に被覆して８２°Ｃ
の炉内で２分間乾燥した。ポリビニルブチシール７．５
１−じとエタノール９２．５都を含有−４−る帛４１に
　ｆ＆　”ｉ　２．０ミルオリフイスのナイフコーター
でＩ！＋ｉ＝酪階セルロースＩ＃Ｊ　ｌｊ旨層の上に被
覆して８２℃の炉内で２分間乾燥した。This bath solution was dried in a knife coater with a 2.0 mil orifice and then coated on a film of 200°C at 82°C.
It was dried in an oven for 2 minutes. Polyvinyl Buty Seal 7.5
1. Coat 41 with a knife coater with a 2.0 mil orifice on the layer containing 92.5% of ethanol. It was dried in an oven at .degree. C. for 2 minutes.

シリコーン＋１【合体離型板抜を生成するための４．１
１成物は次の成分を指定された量で含イｊする配合物か
ら調製された： 成　分　量（重量部） 樹脂（シル−オフ■２９４　）　４．００定着添加剤（
シル−オフ■２９７　）　０．２５ヘプタン　３４．０
０ メチルエテルケトン　６．００ 速硬添加剤（Ｃ４−２２１７）　０．７５触媒（ダウコ
ーニング■ｘｙ−１７６）　０．６２ヘゾタンとメチル
エチルクートンをブレンドとしてから、順に、樹脂、速
硬添加Ｍ１１、定着添加ｉｌｌ、そして触媒乞添加した
。この１ｌｉ１１．型破後用組成物を２ミルオリフイス
のナイフコーターによってポリビニルブチラール層の上
に被覆した。その被後馨８２℃の炉内で２分間乾燥した
。Silicone +1 [4.1 for producing combined release mold board punching]
One component was prepared from a formulation containing the following ingredients in the specified amounts: Ingredient Amount (parts by weight) Resin (Sil-Off ■294) 4.00 Fixing additive (
Sil-off■297) 0.25 heptane 34.0
0 Methyl ether ketone 6.00 Rapid hardening additive (C4-2217) 0.75 Catalyst (Dow Corning ■xy-176) 0.62 After blending hezotane and methyl ethyl koutone, add resin, rapid hardening additive M11, Fixer was added, and catalyst was added. This 1li11. The post-break composition was coated onto the polyvinyl butyral layer using a 2 mil orifice knife coater. After that, it was dried in an oven at 82° C. for 2 minutes.

よる透明画作成後、および、シリコーン離型被後処理さ
れた熱式１象形成性フイルムによる透明画作成後のペー
パーオリジナル上の塚の光学ａ度を測足比較することに
よってめた。（各透明画作成毎に新しいオリジナルを使
用した。ノオリジナル作成した。光学濃Ｉ更はマクベス
モデルＴＲ９２４濃１（〔計で測定した。次の表の結果
は４１１−ｉＩザンフ０ルの平均を表わしているっ オリジナル　１．２１　０．口８ 未処理フィルム　０．９８　０．２２ 処理フイルム　１．２１　０．１２ 未処理フイルムを用いて像形成する口１　ｔ＆のオリ／
゛ナル上のｆ象を比較すると、光学濃度の損失と４ｔ”
ｉ　、ｊ７−偏差の増大が収録さオｔた。光学ｄ度の損
失（」−ベーパーオリジナルからはぎとらｎＹＸ−トナ
ー粒子かり生ずる。トナー粒子のはぎとりが不均一であ
４）ので、標準偏差は増大する。処理フィルム？使用し
１こ場合には、光学娘度の損失は認められない。また、
その標準偏差はオリジナル像のそれよりもやや１７−い
だけであるので、像の均一性もほぼ同じである。The optical a degree of the mounds on the paper original was determined by foot measurement and comparison after the transparent image was created using the method and after the transparent image was created using the thermal one-image forming film which was subjected to silicone mold release treatment. (A new original was used for each transparency created. Optical Density I and Macbeth Model TR924 Density 1 (measured with a meter). The results in the following table represent the average of the 411-iI Original 1.21 0. Opening 8 Unprocessed film 0.98 0.22 Processed film 1.21 0.12 Opening 1 for forming an image using unprocessed film t& Ori/
Comparing the f-elements on the
i, j7 - An increase in deviation was recorded. The loss in optical power ("--results from the nYX-toner particles being stripped from the vapor original. Because the stripping of the toner particles is non-uniform (4), the standard deviation increases. Processed film? In this case, no loss of optical power is observed. Also,
Since its standard deviation is only 17 - larger than that of the original image, the uniformity of the image is also approximately the same.

代理人　浅　村　皓 ５２３−Agent Asamura Hako 523-

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （Ｉｆ　（ａｌ基体、 （ｂｌ　該基体の少なくとも一方の主表ＴｆｉＩ上に被
々※された熱的に像形成可能な材料の層、 （ｃｌ該像形成可能な材料の層の一ヒにネ１１Σ稙され
たオルガツボ′リシロキサン離々、’ｌｊ　？Ｐ＜’　
４０からなる熱エネルギーによって像形成し得るフィル
ム。 （２）該フィルムが用視光透赤性でλＸ）る、特ＷＦ　
請求のｆｊＨｊｌ、　Ｉｌｌ第１項のフィルム。 （３）−，１−１ｒ・１：が沖合ＣＢ　７　イ／Ｌ／　
ムチある、ｑ、！ｌ’　ｓ／ｐ　ｊｆ’をの範囲第１力
１のフィルム。 （羽　ｎ＋３ｊｒ１合１・１−フィルム基体かポリエチ
レンテレフタレートである、％　ｉｉ４’　、請求の範
囲＆１゛３項のフィルム。 （５）１ヌル５成１ｉＪｉ′＋（！な月利がバインダー
、硝酸塩、および少なくとも１柚のロイコ染料からなる
、特許請求の前）四ＭＬ　１１ＪＪのフィルム。 （６１該オルガノボリシロキザンかシリコーンｉｌり一
１脂、触媒、およＯ・架ｉ７Ｈ剤からなる硬化性オ［１
人物から生成される、特γ１−言ｊ−求の盲ｉｊｑ山ｊ
第１川４のフィルム。 （７）しシリコーン樹脂が本＋４，１的に０．１〜６．
ｒＩＩ：１；９′。 のメチル水素ポリシロキサンと９７〜９９．９１Ｆ、（
、；％の下記式のシロキサン （ＯＨ２）２．ＳｉＯケア ［（Ｌｌ、　ｌ、、Ｘは１．９〜２のイヴ１を有し、そ
してそヅ）シロキサンにおいては１７．１１４４的に全
てσ）分子が仕ふ結合ヒドロキシル基および／またはア
ルコ千シ）！、ｊ；（炭」゛枦子５個未ｉτＷ）を全体
で少なくとも２イト′・１．〒；Ｊ合している〕とから
なるシロキサンの混合物でル）る、特許品末の範囲第６
枳のフィルム。 （８）該硬化性鞘ルｉ物が７０°Ｃ以下の７１５月１′
：、−でろ分、１ノ、下の硬化屋り時間で硬化可能であ
る、’ｌ’４　＋！’Ｆ　請求の１１ｉｉ：ｊ囲りλ６
項のフィルム。 （９）　該触媒がジアルキル錫塩である、特許請求の範
囲第６狛のフィルム。 ｆｌｉｔ）　該触媒が式 ％式％） 〔但し、Ｒは−ａｎ（ｃ２ａ５）　（ａＨ２）３ｃｎ３
、−０Ｈ３または−（ＣＨ２）　１００Ｈ３である〕 によって表わされる、特許請求の範囲第９項のフィルム
。 （１１）　該架橋剤がテトラアルコキシシラン（シリケ
ート）である、特許請求の範囲第６項のフィルム。 ０２）該架箇剤が式 ％式％） によって表わされる、特許請求の範囲第１１頓のフィル
ム。 （１３）　さらに、定着添加剤を包含している、特許請
求の範囲第６項のフィルム。 （１４＋　該オルガノポリシロキサンが（’１１式 ％式％ 〔式中、 Ｒ２は炭素１９子１〜６個の低級アルキル基であり、Ｒ
３は炭素原子４〜２ｏ個の１価の炭化水鼻基であり、 Ｅは１価の含エボギシ炭化水素基であり、Ｍはシリル基
Ｒ３５ｉ−１Ｒ２ＲＩＳｉ−１またはＲ２ＥＳｉ−（（
Ｌ！、　Ｌ、Ｂ、Ｒ１およびＥは上記の辿りである）で
あり、 ａは５〜２００であり、 ｂは０またはａの２ｏ％までであり、 ａ＋１）は５〜２Ｄｏであり、 ＣはＭがＲ２Ｂ　Ｓ　ｉである場合には０であってもよ
いが、Ｍ７Ｊ″−Ｒ３Ｓｉ−１Ｒ２ＲＩＳｉ−またはＲ
２ＥＳｉ−である場合にはＤより大きくしかも（ａ＋ｂ
）の値の２０％未満であり、 そして ｎは１〜７５である； イμし、１価の含エポキシ炭化水素基Ｅは少な（とも１
個の重合性エポキシ基 １ を合有し、残りが炭素と水素がらなり、アセチレン型不
飽和を含有せず、そしてオキシラン酸素の他にエーテル
、ｆｏ−１またはカルボニル酸素１ 　ＯＣ− を含有していてもよい） によって表わされる硬化性エポキシポリシロキサン、」
ｄよび Ｔｉ１ｌ　ｆｉシエ、］ｔ′キシポリシロキサンのＯ〜
約９８沖七：９′０の工ｉ１（キシ末節１１シラン Ｃ（Ｌｌ−Ｌ、静エポキシ末嬬シランは式％式％） （式中、Ｅは上記の１価の含エボ゛キシ炭化水素基であ
り、ｐは１〜６であり、そしてＲ４は炭ヌ・原子１Ｏ１
＋ｔａ未／１周の脂肪族炭化水ｇく基であってもよい）
によって表わされる〕 からなる硬化骨相酸物と有効ｔ１のエボ゛キシ硬化馳媒
から生成される、特許請求のｉｌｌ′ｉ５囲第１世のフ
ィルム。 （１５）　該ＴｉＷ化性絹成物が７０°Ｃ以下の福１度
で６分以下の硬化暴露時間でイ１す１化可能である、％
許請求の範囲第１４功のフィルム。 （１６１該触媒が５塩化アンチモンとジメチルメチルホ
スホネートの錯体である、特許請求の範囲均１゜１４項
のフィルム。 （１７１（ａｌ像和持オリジナルを特許請求の範囲第２
　ＪＪ）の透明フィルムと接触させ、 （ｂｌオリジナルに熱エネルギーを印加することによっ
てオリジナルが該熱エネルギーを像様に吸収して透明フ
ィルムへ伝達して透明フィルム上にオリジナルの像のコ
Ｖ−を形成し、そして （ｃｌ該オリジナルを該透明フィルムから分離する王、
ｐ、）からなる熱式像形成方式によって透明画を作成す
る方法。[Scope of Claims] (If (al substrate, (bl) a layer of thermally imageable material overlaid on at least one major surface TfiI of said substrate; (cl) a layer of thermally imageable material overlaid on at least one major surface TfiI of said substrate; An organ acupuncture point formed in one layer of the layer 'lisiloxane', 'lj ?P<'
A film imageable by thermal energy consisting of 40. (2) The film has an optical red transmittance of λX), a special WF
The film of claim 1. (3)-, 1-1r・1: is offshore CB 7 i/L/
There's a whip, q,! l' s/p jf' range 1st force 1 film. (Film n+3jr1 and 1.1-film base or polyethylene terephthalate, % ii4', claims & 1゛3 film. (5) 1 null 5 x 1 iJi'+ (!) with binder, nitrate, and at least one citrus leuco dye (pre-claim) 4ML 11JJ film. [1
Generated from a person, special gamma 1-word j-seeking blind ijq mountain j
First river 4 film. (7) The silicone resin is 0.1 to 6.
rII:1;9'. of methyl hydrogen polysiloxane and 97-99.91F, (
,;% of siloxane (OH2) of the following formula2. SiOcare [(Ll, l, , X has an Eve1 of 1.9 to 2 and C)! ,j; (charcoal"゛5 pieces less iτW) in total at least 2 pieces'・1. A mixture of siloxanes consisting of
A film of oak. (8) The temperature of the hardening sheath material is 70°C or less.
:, - can be cured in 1 minute, lower curing time, 'l' 4 +! 'F Claim 11ii: j box λ6
section film. (9) The film according to claim 6, wherein the catalyst is a dialkyl tin salt. flit) The catalyst has the formula %formula%) [However, R is -an(c2a5) (aH2)3cn3
, -0H3 or -(CH2) 100H3. (11) The film according to claim 6, wherein the crosslinking agent is a tetraalkoxysilane (silicate). 02) The film according to claim 11, wherein the mounting agent is represented by the formula %. (13) The film of claim 6, further comprising a fixing additive. (14+ The organopolysiloxane is ('11 formula % formula % [wherein R2 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R
3 is a monovalent hydrocarbon group having 4 to 2 o carbon atoms, E is a monovalent epoxy-containing hydrocarbon group, and M is a silyl group R35i-1R2RISi-1 or R2ESi-((
L! , L, B, R1 and E are traced above), a is 5-200, b is 0 or up to 2o% of a, a+1) is 5-2Do, C is M may be 0 when is R2B Si, but M7J''-R3Si-1R2RISi- or R
2ESi-, it is larger than D and (a+b
), and n is 1 to 75;
It contains 1 polymerizable epoxy groups, the remainder consists of carbon and hydrogen, contains no acetylenic unsaturation, and contains ether, fo-1, or carbonyl oxygen 1 OC- in addition to oxirane oxygen. curable epoxy polysiloxane, represented by
d and Ti1l fi sier,] t' O~ of xypolysiloxane
Approximately 98 oki 7:9'0 engineering i1 (oxygen-terminated 11 silane C (Ll-L, static epoxy-terminated silane is the formula % formula %) (wherein E is the above monovalent epoxy-containing hydrocarbon group, p is 1 to 6, and R4 is a carbon atom 1O1
+ta un/one round aliphatic hydrocarbon group)
The claimed ill'i5 Box 1 film is produced from a hardened bone phase acid consisting of: (15) The TiW-curable silk composition can be converted to TiW with a curing exposure time of 6 minutes or less at a temperature of 70°C or lower, %
Claims No. 14 film. (161 The film according to claim 1.14, wherein the catalyst is a complex of antimony pentachloride and dimethyl methyl phosphonate.
By applying thermal energy to the original (JJ), the original absorbs the thermal energy in an imagewise manner and transmits it to the transparent film, so that a copy of the image of the original is formed on the transparent film. forming and separating the original from the transparent film;
A method of creating a transparent image by a thermal image forming method consisting of p.