JPS6031587A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS6031587A JPS6031587A JP58140322A JP14032283A JPS6031587A JP S6031587 A JPS6031587 A JP S6031587A JP 58140322 A JP58140322 A JP 58140322A JP 14032283 A JP14032283 A JP 14032283A JP S6031587 A JPS6031587 A JP S6031587A
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- JP
- Japan
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- parts
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- acetone
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ−ＣＨ２０の融解潜熱を利
用する潜熱蓄熱量に関するものである。
用する潜熱蓄熱量に関するものである。
従来例の構成とその問題点
蓄熱材には、物質の顕熱を利用したものと、潜熱を利用
したものとが知られている。潜熱を利用した蓄熱量は、
顕熱を利用した蓄熱量と比較して、単位体積当り、又単
位質量当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を貯蔵するの
に少量でよく、そのため蓄熱装置の小型化が可能となる
。また潜熱を利用した蓄熱材は、転移点において、一定
温度で蓄熱及び放熱が可能である。特に無機水化物の融
解潜熱を利用した蓄熱量は単位体積当りの蓄熱量が大き
なことが知られている。
したものとが知られている。潜熱を利用した蓄熱量は、
顕熱を利用した蓄熱量と比較して、単位体積当り、又単
位質量当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を貯蔵するの
に少量でよく、そのため蓄熱装置の小型化が可能となる
。また潜熱を利用した蓄熱材は、転移点において、一定
温度で蓄熱及び放熱が可能である。特に無機水化物の融
解潜熱を利用した蓄熱量は単位体積当りの蓄熱量が大き
なことが知られている。
ところで従来よりＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ・３Ｈ２０は無機水
化物の中でも特に融解潜熱が大きな物質であることが知
られている。しかしＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０の融点
は、調和融点ではなく、包晶点であるので融解、凝固の
繰返しとともに、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａが容器の底に沈積す
る、いわゆる相分離現象が進行する。そのためＣＨ３Ｃ
Ｏ２Ｎａ・３Ｈ２０の融解潜熱は蓄熱及び放熱を繰返す
ことによって当然の事ながら減少してしまう。この相分
離現象に伴う潜熱の減少が、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ・３Ｈ２
０を蓄熱材として応用する際の大きな問題点であった。
化物の中でも特に融解潜熱が大きな物質であることが知
られている。しかしＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０の融点
は、調和融点ではなく、包晶点であるので融解、凝固の
繰返しとともに、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａが容器の底に沈積す
る、いわゆる相分離現象が進行する。そのためＣＨ３Ｃ
Ｏ２Ｎａ・３Ｈ２０の融解潜熱は蓄熱及び放熱を繰返す
ことによって当然の事ながら減少してしまう。この相分
離現象に伴う潜熱の減少が、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ・３Ｈ２
０を蓄熱材として応用する際の大きな問題点であった。
発明の目的
本発明は融解、＆固を繰返しても、相分離現象の起こら
ない、きわめて安定した放熱特性を有する潜熱蓄熱材を
提供するものである。
ない、きわめて安定した放熱特性を有する潜熱蓄熱材を
提供するものである。
発明の構成
本発明の特徴は、ＣＨ３ＣＯ２Ｎ ａを５３重量％から
６９重量％の範囲で含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏ
より成る系に、増粘剤として、ポリビニルアルコール（
以下ＰＶＡと略す）、アセトン及びポリエチレングリコ
ールを加え混合したことにある。望ましくは、ＣＨ３Ｃ
Ｏ２ＮａとＨ２Ｏよ構成る系１００重量部に対して、Ｐ
ＶＡの混合量が０．５ｉ＝部から２０重量部、アセトン
の混合量が、０．１重量部から５Ｍ量部、ポリエチレン
グリコールの混合量が０．０１重量部から５重量部の範
囲である。
６９重量％の範囲で含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏ
より成る系に、増粘剤として、ポリビニルアルコール（
以下ＰＶＡと略す）、アセトン及びポリエチレングリコ
ールを加え混合したことにある。望ましくは、ＣＨ３Ｃ
Ｏ２ＮａとＨ２Ｏよ構成る系１００重量部に対して、Ｐ
ＶＡの混合量が０．５ｉ＝部から２０重量部、アセトン
の混合量が、０．１重量部から５Ｍ量部、ポリエチレン
グリコールの混合量が０．０１重量部から５重量部の範
囲である。
実施例の説明
市販の試薬の、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ−３Ｈ２０，ＰＶＡ。
アセトン、ポリエチレングリコール、及ヒＨ２０ヲ用い
て第１表に示すように所定量配合した。ｐｖＡＫ２ｈて
は、重合度が、約５００のもの、約１５ＱＯＯもの、約
２０ｏＯＯものと３独類について実施シ、ポリエチレン
グリコールについては平均分子量が２００．４００．６
００の３種類について実施した。
て第１表に示すように所定量配合した。ｐｖＡＫ２ｈて
は、重合度が、約５００のもの、約１５ＱＯＯもの、約
２０ｏＯＯものと３独類について実施シ、ポリエチレン
グリコールについては平均分子量が２００．４００．６
００の３種類について実施した。
以下余白
第１表
第１表（つづき）
＊
ａ：平均分子量２００
ｂ：平均分子量４００
Ｃ：平均分子量６００
第１表に示しだように、所定量配合した混合物を約７０
°Ｃ７”ｃ’加熱して、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ−３Ｈ２０及
び、ポリエチレングリコールを融解し、攪拌機を用いて
約６０分間はげしく攪拌した。その結果、白色の粘調な
液体が得られた。得られた試料的１００ｙを、ＣＨ３Ｃ
Ｏ２Ｎ ａ ・３ Ｈ２０の過冷却防止材であるＮａ４
Ｐ２０□・１ｏＨ２００，５ｙとともに、第１図に示し
たカプセル中に密封した。同図において、１は蓄熱量を
収納する本体、２はそのふたである。そして、それぞれ
の試料の潜熱を落下法によってａ＋定した。試料を封入
したカプセルを、約３時間７０°Ｃに加熱して試ネ゛Ｉ
を融解した後約ｅｏ’ｃまで温度を下げて、さらに約４
時間保持した。その後、約３０’ＣのＨ２Ｏの入っだま
ほうびん中に入れ、その時の水温の上昇から試料の潜熱
をめた。その後、試料を封入し／こカプセルを、ウォー
ターバス中に入れ、γｏ′Ｃと３５°Ｃの間で加熱、冷
却を１０００回繰返した。その際に、１００回後と１０
００回後の潜熱を、前述の落下法によって測定した。そ
れらの結果を第２表に示す。第２表には、評価として加
熱、冷却を１０００回繰返した後の潜熱が４５ ｃａｎ
／ｆ以上のものには○、４０ ｃａｆｌ／７以上４５
ｃａｌ／ｙ未満のものには△、４０ ｃａｌｌ／ｙ未満
のものにはＸ印をつけた。ところで、当然の事であるが
、Ｏ印のものは、蓄熱量が大きく実用化可能なものであ
り、Δ印は、蓄熱量がそれほど大きくないが、蓄熱材が
安定して動作するので、十分実用化が可能であると考え
られるものである。
°Ｃ７”ｃ’加熱して、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａ−３Ｈ２０及
び、ポリエチレングリコールを融解し、攪拌機を用いて
約６０分間はげしく攪拌した。その結果、白色の粘調な
液体が得られた。得られた試料的１００ｙを、ＣＨ３Ｃ
Ｏ２Ｎ ａ ・３ Ｈ２０の過冷却防止材であるＮａ４
Ｐ２０□・１ｏＨ２００，５ｙとともに、第１図に示し
たカプセル中に密封した。同図において、１は蓄熱量を
収納する本体、２はそのふたである。そして、それぞれ
の試料の潜熱を落下法によってａ＋定した。試料を封入
したカプセルを、約３時間７０°Ｃに加熱して試ネ゛Ｉ
を融解した後約ｅｏ’ｃまで温度を下げて、さらに約４
時間保持した。その後、約３０’ＣのＨ２Ｏの入っだま
ほうびん中に入れ、その時の水温の上昇から試料の潜熱
をめた。その後、試料を封入し／こカプセルを、ウォー
ターバス中に入れ、γｏ′Ｃと３５°Ｃの間で加熱、冷
却を１０００回繰返した。その際に、１００回後と１０
００回後の潜熱を、前述の落下法によって測定した。そ
れらの結果を第２表に示す。第２表には、評価として加
熱、冷却を１０００回繰返した後の潜熱が４５ ｃａｎ
／ｆ以上のものには○、４０ ｃａｆｌ／７以上４５
ｃａｌ／ｙ未満のものには△、４０ ｃａｌｌ／ｙ未満
のものにはＸ印をつけた。ところで、当然の事であるが
、Ｏ印のものは、蓄熱量が大きく実用化可能なものであ
り、Δ印は、蓄熱量がそれほど大きくないが、蓄熱材が
安定して動作するので、十分実用化が可能であると考え
られるものである。
以下余白
第２表
第２表（つづき）
第２表のデータを解析する。試料１がら試料１０は、Ｃ
Ｈ３Ｃｏ２Ｎａの含有量を５２重量％から７゜重量％ま
で変化させたＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系１０
０亜量部に、ＰｖＡを２ｊＥ量部、アセトンを０．５
ｆｆｉ量部足部リエチレングリコールを１．０ＪｆＨ部
、加え混合したものである。ｃＨ３ω２Ｎａの含有量が
５２２亜量の試料１では、第１回凝固時に放出する熱量
は、５４ ｃａｌｌ／ｆと大きいが、融解凝固を１００
０回繰返した後では潜熱は３７ｃ ａ ｌ／ｙと小さく
なる、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系のＣＨ３Ｃ
ｏ２Ｎａの含有量が６４重量部である試料２では、融解
凝固を１０００回繰返した後の潜熱が５３ ｃａＩＶ、
／ｙとなり、試料１と比較してがなり大きくなる。そし
て、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系がＣＨ３Ｃｏ
２Ｎａを５４ｊｆｉ量％〜６８Ｍ量％の範囲で含有する
試＄１２から試料６では融解。
Ｈ３Ｃｏ２Ｎａの含有量を５２重量％から７゜重量％ま
で変化させたＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系１０
０亜量部に、ＰｖＡを２ｊＥ量部、アセトンを０．５
ｆｆｉ量部足部リエチレングリコールを１．０ＪｆＨ部
、加え混合したものである。ｃＨ３ω２Ｎａの含有量が
５２２亜量の試料１では、第１回凝固時に放出する熱量
は、５４ ｃａｌｌ／ｆと大きいが、融解凝固を１００
０回繰返した後では潜熱は３７ｃ ａ ｌ／ｙと小さく
なる、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系のＣＨ３Ｃ
ｏ２Ｎａの含有量が６４重量部である試料２では、融解
凝固を１０００回繰返した後の潜熱が５３ ｃａＩＶ、
／ｙとなり、試料１と比較してがなり大きくなる。そし
て、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏよシ成る系がＣＨ３Ｃｏ
２Ｎａを５４ｊｆｉ量％〜６８Ｍ量％の範囲で含有する
試＄１２から試料６では融解。
凝固を１０００回繰返しても、潜熱ば５０ｃａル乍以上
を有する。しかしＣＨ３ＣＯ２ＮｄとＨ２Ｏより成る系
のＣＨａ ＣＯ２Ｎ ａの含有量が７０重量％の試料１
０では、１０００回後の潜熱が３７ｃａｌ／ｙとなり、
潜熱の大きな試料３と比較するとかなり小さくなる。
を有する。しかしＣＨ３ＣＯ２ＮｄとＨ２Ｏより成る系
のＣＨａ ＣＯ２Ｎ ａの含有量が７０重量％の試料１
０では、１０００回後の潜熱が３７ｃａｌ／ｙとなり、
潜熱の大きな試料３と比較するとかなり小さくなる。
又、このような増粘剤を含む蓄熱材では、潜熱が最大に
なるのは、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系の組成
がＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０の走化組成、っ１すＣＨ
３ＣＯ２Ｎａを６０．２８重量％含有する場合よシＨ２
ｏ過剰−１ｌ−，Ｓル。ＣＨ３ＣＯ２Ｎａを５６ Ｍｆ
ｆｉ％〜６８重量％含有する組成付近であることがわか
る。
なるのは、ＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系の組成
がＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０の走化組成、っ１すＣＨ
３ＣＯ２Ｎａを６０．２８重量％含有する場合よシＨ２
ｏ過剰−１ｌ−，Ｓル。ＣＨ３ＣＯ２Ｎａを５６ Ｍｆ
ｆｉ％〜６８重量％含有する組成付近であることがわか
る。
試料１１から試料１７は、ＣＨ３ＣＯ２Ｎ ａを６６重
量％含有す、るＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を
１００重量部、ＰＶＡを２重量部、アセトンを０−６Ｍ
Ｅｔ部と一定にしてポリエチレングリコールの混合量を
０重量％から１ｏ重量％の範囲で変化させたものである
。ポリエチレングリコールを混合していない試料１１で
は、第１回目の潜熱はｓ ｓ ｃａｌｌ／ｙと大きいが
、１００回後の潜熱が、５２ ｃａｌａｌ！ 、 １０
００回後の潜熱が３９ ｃａｆｌ／ｐと大きく減少する
。ポリエチレングリコ−／ｌｚ ０．０１重量部混合し
た試料」２では、１ＯｏＯ回後のｌｉＺ熱は４９ ｃａ
ｆ１７γとなり、試別１１と比較してがなシ大きくなる
。そしてポリエチレングリコールを０．１重量部から６
重量部の範囲で含有した試料１３から試料１６では、１
ｏｏｏ回後の潜熱は６０ｃａｌｌ／ｙ以上と大きい。し
かしポリエチレングリコールを１０Ｍ量部混合した。試
ｔＪ１７では、１０００回後の潜熱は４２ ｃａＱ／ｆ
と低下する。
量％含有す、るＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を
１００重量部、ＰＶＡを２重量部、アセトンを０−６Ｍ
Ｅｔ部と一定にしてポリエチレングリコールの混合量を
０重量％から１ｏ重量％の範囲で変化させたものである
。ポリエチレングリコールを混合していない試料１１で
は、第１回目の潜熱はｓ ｓ ｃａｌｌ／ｙと大きいが
、１００回後の潜熱が、５２ ｃａｌａｌ！ 、 １０
００回後の潜熱が３９ ｃａｆｌ／ｐと大きく減少する
。ポリエチレングリコ−／ｌｚ ０．０１重量部混合し
た試料」２では、１ＯｏＯ回後のｌｉＺ熱は４９ ｃａ
ｆ１７γとなり、試別１１と比較してがなシ大きくなる
。そしてポリエチレングリコールを０．１重量部から６
重量部の範囲で含有した試料１３から試料１６では、１
ｏｏｏ回後の潜熱は６０ｃａｌｌ／ｙ以上と大きい。し
かしポリエチレングリコールを１０Ｍ量部混合した。試
ｔＪ１７では、１０００回後の潜熱は４２ ｃａＱ／ｆ
と低下する。
試料１８から試料２２は、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａを６６重量
％含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を１０
０重量部、ＰＶＡを２重量部、ポリエチレングリコール
を１Ｍ量部と一定に保って、アセトンの混合量を、０重
量部から１ＯＮ、足部の範囲で変化させたものである。
％含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を１０
０重量部、ＰＶＡを２重量部、ポリエチレングリコール
を１Ｍ量部と一定に保って、アセトンの混合量を、０重
量部から１ＯＮ、足部の範囲で変化させたものである。
アセトンを混合していない試料１８では、第１回目の潜
熱はｓ ４ｃａ１１．／ｙと大きいが、１００回後には
４６ ｃａｌｌ／ｆ 、 １０００回後には３７ ｃａ
ｆｌ／ｆと小さくなる。
熱はｓ ４ｃａ１１．／ｙと大きいが、１００回後には
４６ ｃａｌｌ／ｆ 、 １０００回後には３７ ｃａ
ｆｌ／ｆと小さくなる。
アセトンを０．１重量部混合した試別１９では、１００
０回後の潜熱は４８ ｃａｌ、／ｙとなり、試料１８に
比較してかなり減少の度合が小さくなっている。
０回後の潜熱は４８ ｃａｌ、／ｙとなり、試料１８に
比較してかなり減少の度合が小さくなっている。
アセトンを０．２重量部から５重量部の範囲で含有する
試料２０．試料２１では、１０００回後の潜熱は、ｓ
ｏ ｃａｎ／ｙ以上と大きい。しかしアセトンを１０重
量部混合した試料２２でｌ−１：、１０００回後の潜熱
は４３− ｃａら乍と低下する。
試料２０．試料２１では、１０００回後の潜熱は、ｓ
ｏ ｃａｎ／ｙ以上と大きい。しかしアセトンを１０重
量部混合した試料２２でｌ−１：、１０００回後の潜熱
は４３− ｃａら乍と低下する。
試料２３から試料２９は、ＣＨ３Ｃｏ２Ｎａを６６重量
％含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を１０
０重量部、アセトンを０．５Ｍ量部、ポリエチレングリ
コールを１重量部と一定に保って、ＰＶＡを０重量部か
ら３０重量部の範囲で変化させたものである。ＰＶＡを
混合していない試別２３では、第１回目の潜熱は５８
ｃａｌ、／ｙと大きいが、１００回後には、４４ ｃａ
ｌ、／ｆ 、 １０００後には、３４０ａｆｌｙ乍まで
低下する。ＰＶＡを０．１重量部含有する試料２４では
、１０００回後の潜熱は、４３０ａル乍となり、試料２
３と比較してかなり大きくなる。そして、ＰＶＡを０．
６重騎部から１０ ｊｐ ４７（部の範囲で含有した試
料２５から試別２７では、１０００回後の潜熱が、６０
ｃａｆｌ／９に以上と大きい。
％含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏより成る系を１０
０重量部、アセトンを０．５Ｍ量部、ポリエチレングリ
コールを１重量部と一定に保って、ＰＶＡを０重量部か
ら３０重量部の範囲で変化させたものである。ＰＶＡを
混合していない試別２３では、第１回目の潜熱は５８
ｃａｌ、／ｙと大きいが、１００回後には、４４ ｃａ
ｌ、／ｆ 、 １０００後には、３４０ａｆｌｙ乍まで
低下する。ＰＶＡを０．１重量部含有する試料２４では
、１０００回後の潜熱は、４３０ａル乍となり、試料２
３と比較してかなり大きくなる。そして、ＰＶＡを０．
６重騎部から１０ ｊｐ ４７（部の範囲で含有した試
料２５から試別２７では、１０００回後の潜熱が、６０
ｃａｆｌ／９に以上と大きい。
しかし、ＰＶＡを３０重置部混合した試料２９では、１
０００回後の潜熱は４１ｃａρｈすなり、試料２６と比
較してかなり小さくなる。
０００回後の潜熱は４１ｃａρｈすなり、試料２６と比
較してかなり小さくなる。
試料３ｏと試料３１は、ポリエチレングリコールとして
、上述の試料においては平均分子量２００のものを用い
ていたのを、平均分子量４００゜６００のものを用いた
場合でちる。潜熱は、平均分子量２００のポリエチレン
グリコールを用いた場合とほとんど違いは認められない
。
、上述の試料においては平均分子量２００のものを用い
ていたのを、平均分子量４００゜６００のものを用いた
場合でちる。潜熱は、平均分子量２００のポリエチレン
グリコールを用いた場合とほとんど違いは認められない
。
試料３２と試料３３は、ＰＶＡとして重合度が約１６０
０のものと、約２０００のものを用いた場合である。こ
の場合も、潜熱は、ＰＶＡとして重合度が５ＯＯＯもの
を用いた場合と、はとんど違いは認められない。
０のものと、約２０００のものを用いた場合である。こ
の場合も、潜熱は、ＰＶＡとして重合度が５ＯＯＯもの
を用いた場合と、はとんど違いは認められない。
以上水したように、ＣＨ３ＣＯ２Ｎｄを５３重量％から
６９重量％の範囲で含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏ
より成る系１ｏ ｏ ｉ １３１部に、増粘剤として、
ＰＶＡとアセトン、それにポリエチレングリコールを混
合することによって、融１１１ｒ１′及び凝固を繰返し
ても、蓄熱量がほとんど変化しない安定した性能を有す
る蓄熱材を得ることが出来る。そして、その望ましい組
成は、第２表で○を付した組成の領域、つまり、ＣＨｓ
ＣＯ２Ｎ ａとＨ２０’ｊ り 成ルＬ１ｏ’ｏＭ足
部に対して、ＰＶＡを０．６重量部から２０重量部、ア
セトンを０．１Ｍ量部から６重量部、ポリエチレングリ
コールを０．０１重量部から５１Ｃ量部の範囲で加えた
場合である。
６９重量％の範囲で含有するＣＨ３ＣＯ２ＮａとＨ２Ｏ
より成る系１ｏ ｏ ｉ １３１部に、増粘剤として、
ＰＶＡとアセトン、それにポリエチレングリコールを混
合することによって、融１１１ｒ１′及び凝固を繰返し
ても、蓄熱量がほとんど変化しない安定した性能を有す
る蓄熱材を得ることが出来る。そして、その望ましい組
成は、第２表で○を付した組成の領域、つまり、ＣＨｓ
ＣＯ２Ｎ ａとＨ２０’ｊ り 成ルＬ１ｏ’ｏＭ足
部に対して、ＰＶＡを０．６重量部から２０重量部、ア
セトンを０．１Ｍ量部から６重量部、ポリエチレングリ
コールを０．０１重量部から５１Ｃ量部の範囲で加えた
場合である。
とξろで、本発明における増粘剤において、ＰＶＡは、
アセトンの働きによって互いに架橋し、蓄熱材融液中に
分散して、蓄熱材融液の粘度を増加させて、ＣＨ３ＣＯ
２Ｎａの沈降を防止する。そしてポリエチレングリコー
ルは、蓄熱材融液とＰＶＡの界面で働き、ＣＨ３ＣＯ２
Ｎａ・３Ｈ２０の融解及び凝固に伴って、融液とＰＶＡ
が分離してし１うのを防止しているものと考えられる。
アセトンの働きによって互いに架橋し、蓄熱材融液中に
分散して、蓄熱材融液の粘度を増加させて、ＣＨ３ＣＯ
２Ｎａの沈降を防止する。そしてポリエチレングリコー
ルは、蓄熱材融液とＰＶＡの界面で働き、ＣＨ３ＣＯ２
Ｎａ・３Ｈ２０の融解及び凝固に伴って、融液とＰＶＡ
が分離してし１うのを防止しているものと考えられる。
発明の効果
本発明の蓄熱材は、上述のように、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａを
５３重量％から６９ｆｆｉｆｆｔ％の範囲で含有するＣ
Ｈ３ＣＯ２Ｎ ａとＨ２Ｏより成る系に、相分殖を防止
する増粘剤として、ＰＶＡ、アセトンそれにポリエチレ
ングリコールを混合した蓄熱材であるので、蓄熱及び放
熱を繰返しても蓄熱量が変化せず、きわめて安定した性
能を有する。したがって、空調用の蓄熱装置をはじめと
して、蓄熱を利用するあらゆる方面に応用可能なもので
ある。
５３重量％から６９ｆｆｉｆｆｔ％の範囲で含有するＣ
Ｈ３ＣＯ２Ｎ ａとＨ２Ｏより成る系に、相分殖を防止
する増粘剤として、ＰＶＡ、アセトンそれにポリエチレ
ングリコールを混合した蓄熱材であるので、蓄熱及び放
熱を繰返しても蓄熱量が変化せず、きわめて安定した性
能を有する。したがって、空調用の蓄熱装置をはじめと
して、蓄熱を利用するあらゆる方面に応用可能なもので
ある。
図は落下法による潜熱測定用のカブ七ルを示す断面図で
ある。
ある。
Claims (2)
- （１）酢酸ナトリウム（ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ）を５３重量
％から６９ｊｌｆ量％の範囲で含有する酢酸ナトリウム
と水より成る系に、増粘剤として、ポリビニルアルコー
ル、アセトン、及びポリエチレングリコールを加えた混
合物であることを特徴とする蓄熱材。 - （２）酢酸ナトリウムと水よ構成る系１ｏｏ重量部に対
して、ポリビニルアルコ５−ルを０．５重量部から２０
重量部、アセトンを０．１正殿部から６重量部、ポリエ
チレングリコールを０．０１重量部から６重量部の範囲
で加え、混合したことを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の蓄熱材、
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140322A JPS6031587A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140322A JPS6031587A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 蓄熱材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6031587A true JPS6031587A (ja) | 1985-02-18 |
Family
ID=15266115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58140322A Pending JPS6031587A (ja) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031587A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59127960A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-23 | Ube Ind Ltd | ダイカストマシンの射出装置 |
| US5022457A (en) * | 1988-01-30 | 1991-06-11 | Toshiba Machine Co., Ltd. | Casting control system of die cast machine |
| JP2001139939A (ja) * | 1999-11-16 | 2001-05-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 蓄熱材組成物 |
| JP2016020470A (ja) * | 2013-09-30 | 2016-02-04 | パナソニック株式会社 | 蓄熱材組成物および蓄熱材組成物を用いる方法 |
-
1983
- 1983-07-29 JP JP58140322A patent/JPS6031587A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59127960A (ja) * | 1983-01-11 | 1984-07-23 | Ube Ind Ltd | ダイカストマシンの射出装置 |
| JPH0160342B2 (ja) * | 1983-01-11 | 1989-12-22 | Ube Industries | |
| US5022457A (en) * | 1988-01-30 | 1991-06-11 | Toshiba Machine Co., Ltd. | Casting control system of die cast machine |
| JP2001139939A (ja) * | 1999-11-16 | 2001-05-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 蓄熱材組成物 |
| JP2016020470A (ja) * | 2013-09-30 | 2016-02-04 | パナソニック株式会社 | 蓄熱材組成物および蓄熱材組成物を用いる方法 |
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