JPS6029778B2 - Composition for fiber treatment - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、繊維処理用組成物に関する。[Detailed description of the invention] FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for treating fibers.

更に詳しくは、繊維材料に溌水性および溌油性を付与し
得るポリシロキサン組成物に関する。従来、メチル水素
ポリシロキサンやジメチルポリシロキサンをそのまま用
いるか、または乳化液あるいは有機溶媒溶液の形で硬化
用触媒と併用し、加熱処理して繊維材料に溌水性を付与
することは広く行われている。More specifically, the present invention relates to a polysiloxane composition that can impart water repellency and oil repellency to fiber materials. Conventionally, it has been widely practiced to use methylhydrogenpolysiloxane or dimethylpolysiloxane as they are, or to use them together with a curing catalyst in the form of an emulsion or organic solvent solution, and heat-treat them to impart water repellency to fiber materials. There is.

この場合、処理された繊維材料は実用上、有効な溌水性
を発現するが、溌油性には之しいという欠点があった。
従って、一般に繊維材料に綾織性を付与するためには、
フッ化炭化水素を主成分とした特殊な繊維処理剤が用い
られているのが通常であるが、この場合、処理剤は高価
であり、稀釈溶媒が極限されて処理工程が難しく、かつ
、処理された繊維材料、特に衣料用縄織物に対しては好
ましくない触感を与える欠点が避けられなかった。In this case, the treated fiber material exhibits practically effective water repellency, but has the disadvantage of poor oil repellency.
Therefore, in general, in order to impart twill properties to textile materials,
Usually, a special fiber treatment agent containing fluorinated hydrocarbons as a main component is used, but in this case, the treatment agent is expensive, the dilution solvent is limited, the treatment process is difficult, and the treatment process is difficult. However, the unavoidable drawback is that it imparts an unfavorable tactile feel to textile materials, especially rope fabrics for clothing.

一方、侍開昭５０−１４０３８８では、パーフルオロア
ルキル・アルコキシシラン，アルキル・アルコキシシラ
ンおよび両末端ＰＨ基をもつジオルガノポリシロキサン
の部分加水分解縮合物をスレート板，タイル等の無機材
料の防汚加工に用いることを提案しているが、この様な
しジン状のコーティング剤を繊維材料に転用することは
、事実上困難であり、かつ、化学組成の点からも本発明
とは全く異るものである。On the other hand, in Samurai Kaisho 50-140388, a partially hydrolyzed condensate of perfluoroalkyl alkoxysilane, alkyl alkoxysilane, and diorganopolysiloxane having PH groups at both ends was used to prevent stains on inorganic materials such as slate boards and tiles. However, it is practically difficult to apply such a coating agent to textile materials, and it is also completely different from the present invention in terms of chemical composition. It is.

また、特公昭４７−３８５０５では、トリフロロ基置換
芳香族基を含むオルガノポリシロキサンで無機質繊維ク
ロスを処理して耐撚性および潤滑性の良好なフィルター
クロスを提供することを提案しているが、この場合は、
非硬化性のため耐洗濯性・耐熱水洗性に欠ける。Furthermore, Japanese Patent Publication No. 47-38505 proposes treating an inorganic fiber cloth with an organopolysiloxane containing a trifluoro-substituted aromatic group to provide a filter cloth with good twist resistance and lubricity. in this case,
Because it is non-curing, it lacks washing resistance and hot water resistance.

また、特公昭４２一２６３７では、パーフルオロアルキ
ル基を含有するシランの蒸気を繊維状有機物質を溌水性
にする方法を提案しているが、この方法によっても、な
お、処理工程の管理が難しく、かつ、処理効果の持続性
や耐久性に乏しい欠点が残つている。In addition, Japanese Patent Publication No. 42-2637 proposes a method of making fibrous organic substances water repellent using the vapor of silane containing a perfluoroalkyl group, but even with this method, it is still difficult to control the treatment process. However, there remains the drawback that the treatment effect is not long lasting or durable.

本発明者らは、上記の様な従来技術の欠点を改善し、繊
維材料に溌水性，溌油性を同時に付与し、より広汎な実
用性能を備えた繊維処理用ポリシロキサン組成物につい
て鋭意研究し、本発明に到達した。The present inventors have conducted extensive research into a polysiloxane composition for fiber treatment that improves the drawbacks of the prior art as described above, imparts water repellency and oil repellency to fiber materials at the same time, and has a wider range of practical performance. , arrived at the present invention.

すなわち、本発明は、 Ａ 【イ） 単位を少なくとも５モル％有 し、かつ、レナし、素原子結合水素原子を１分子中に少
なくとも３個有する実質的に糠状のオルガノポリシロキ
サン〔ここで、Ｒは炭素数１〜６の非置換炭化水素基、
Ｑはフッ化炭化水素基である〕または、 ｛〇）｛１） 単位５〜１００モル％と、 単位９５〜０モル％からなり、各 末端にけし、素原子結合水酸基を有る実質的に線状のオ
ルガノポリシロキサン〔ここで、ＲおよびＱは前記どお
りＲ′とＲ″は一価非置換炭化水素基である〕および、
■ レナし、素原子結合水素原子を１分子中に少なくと
も３個有するオルガノハイドロジヱンポリシロキサン〔
ここで、有機基は一価非置換炭化水素基である〕並びに
、 Ｂ けし・素原子結合水素原子相互間またはけい素原子
結合水素原子と、けし、素原子結合水酸基間の脱水素縮
合用触媒からなることを特徴とする繊維処理用組成物に
関する。That is, the present invention provides a substantially bran-like organopolysiloxane having at least 5 mol% of A(a) units and at least three elementary-bonded hydrogen atoms in one molecule. , R is an unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms,
[Q is a fluorinated hydrocarbon group] or {〇) {1) A substantially straight line consisting of 5 to 100 mol% units and 95 to 0 mol% units, with a poppy and a hydroxyl group bonded to an elementary atom at each end organopolysiloxane [wherein R and Q are monovalent unsubstituted hydrocarbon groups as described above], and
■ Organohydrodiene polysiloxane containing at least three elementary-bonded hydrogen atoms in one molecule
Here, the organic group is a monovalent unsubstituted hydrocarbon group] and B a catalyst for dehydrogenation condensation between poppy and elementary atom-bonded hydrogen atoms or between a silicon atom-bonded hydrogen atom and a poppy or elementary atom-bonded hydroxyl group. The present invention relates to a fiber treatment composition characterized by comprising:

本発明の組成物は、成分Ａが成分Ｂの触媒作用により、
脱水素架橋して繊維上に溌油性・溌水性の耐久性のある
硬化皮膜を形成するものである。成分Ａは、成分｛ィ）
単独、または成分（ｏ｝（１ーと、成分｛ロー｛２）の
組合せのいずれであってもよい。ここで、成分…は、溌
油性・溌水性を発現する成分であり、レナい素原子結合
水素原子を１分子中に少なくとも３個有しているので、
成分Ｂの触媒作用により脱水素縮合して架橋し、繊維表
面上に硬化皮膜を形成する。けい素原子結合水素原子は
、通常止単位の形で主鏡中に存在する が、 単位の形で分子鎖末端に存在する こともありうる。In the composition of the present invention, component A is catalyzed by component B.
It dehydrogenates and crosslinks to form a durable, oil- and water-repellent cured film on the fiber. Ingredient A is ingredient
It may be used alone or in combination of component (o) (1-) and component {rho {2).Here, the component... is a component that exhibits oil repellency and water repellency, and Since it has at least three atomically bonded hydrogen atoms in one molecule,
The catalytic action of component B causes dehydrogenation and crosslinking to form a cured film on the fiber surface. Silicon-bonded hydrogen atoms usually exist in the form of stop units in the primary mirror, but they can also exist in the form of units at the ends of molecular chains.

分子鎖中に単位と、 単位のほかに、他のジオルガノシロキ サン単位が存在していてもよい。units in the molecular chain, In addition to the unit, other diorganosyloxy Sun units may also be present.

単位 は、１分子中に少なくとも５モル％存在しないと溌油性
が十分でない。Oil repellency is insufficient unless the unit is present in an amount of at least 5 mol % in one molecule.

本ボリシロキサンが実質的に線状とは、完全に線状であ
っても、あるいはやや分枝した線状のいずれであっても
よいことを意味する。When the polysiloxane is substantially linear, it is meant that it may be completely linear or slightly branched linear.

本成分は通常常温で液状であり、好ましくは２５℃にお
ける粘度が２０〜１００，００比Ｓｔである。This component is usually liquid at room temperature, and preferably has a viscosity of 20 to 100,00 St at 25°C.

本成分は通常単独で使用されるが、両末端にけし、素原
子結合水酸基を有するジオルガノポリシ。キサンなどと
併用してもよい。このジオルガノポリシロキサンには、
成分肌１｝のオルガノポリシロキサンも包含されること
をことわっておく。単位中のＲとしては、メチル基，エ
チル基，プロピル基，ビニル基，フェニル基などが例示
される。This component is usually used alone, but it is a diorganopolymer that has poppy and elementary atom-bonded hydroxyl groups at both ends. It may be used in combination with xane etc. This diorganopolysiloxane has
It should be noted that the organopolysiloxane of component 1} is also included. Examples of R in the unit include methyl group, ethyl group, propyl group, vinyl group, and phenyl group.

Ｑとしては、ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２−．Ｃ２Ｆ５ＣＱＣＨ
２−，ＣＦ３Ｃ比ＣＨ２ＣＨ２−，Ｃ２Ｆ５ＣＨ２ＣＨ
２ＣＨ２−，が例示される。Q is CF3CH2CH2-. C2F5CQCH
2-, CF3C ratio CH2CH2-, C2F5CH2CH
2CH2-, is exemplified.

本ポリシロキサンは、たとえば と と の共加水分解によって、 容易に製造することができる。This polysiloxane is, for example, and and By co-hydrolysis of It can be easily manufactured.

成分‘ｏ｝‘川ま、成分【ィ｝と同様に溌油性・溌水性
を発現する成分であり、分子鎖末端にけし、素原子結合
水酸基が存在するため、成分Ｂの触媒作用により成分‘
ｏ｝■と脱水素縮合して架橋し、繊維上に硬化皮膜を形
成する。Component 'o' is a component that exhibits oil repellency and water repellency like component [i], and because there is a hydroxyl group bonded to an elementary atom at the end of the molecular chain, the catalytic action of component B causes the component'
o} ■ to form a cured film on the fiber by dehydrogenation condensation and crosslinking.

本オルガノポリシロキサンも実質的に線状であり、その
意味は前述ずみである。The present organopolysiloxane is also substantially linear, the meaning of which has been previously described.

本成分は、常温で流状であっても生ゴム状であってもよ
い。This component may be in a fluid state or in the form of raw rubber at room temperature.

単位は、５モル％以上存在しないと綾 油性が不十分となるので５モル％より多く、最大限１０
０モル％であってもよい。If the unit is not present at 5 mol% or more, the oiliness will be insufficient, so it should be more than 5 mol% and at most 10
It may be 0 mol%.

単位中のＲ′，Ｒ″としては、メチル 基，エチル基，オクチル基などのアルキル基，ビニル基
などのアルケニル基，フェニル基などのアリール基，８
ーフェニルェチル基などのアラルキル基が例示され、Ｒ
′とＲ″は同一であっても異なっていてもよい。R' and R'' in the unit include alkyl groups such as methyl, ethyl and octyl groups, alkenyl groups such as vinyl groups, aryl groups such as phenyl groups, 8
-Aralkyl groups such as phenylethyl group are exemplified, and R
' and R'' may be the same or different.

成分‘ｏ｝■は、成分‘。Ingredient 'o}■ is an ingredient'.

Ｘ１｝の架橋剤となるものであり、両末端が有機基で封
鎖されたオルガノハイドロジェンポリシロキサン，両末
端が有機基で封鎖されたジオルガノシロキサン・オルガ
ノハイドロジェンシロキサンコポリマー，両末端にけし
、素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェン
ポリシロキサン，オルガノハイドロジエンサイクリック
スなどがあり、有機基としてはメチル基，フェニル基，
ビニル基などが一般的であり、通常常温で液状である。
成分【〇｝【２’‘ま、通常成分‘ロー｛１ー中のけし
、素原子結合水酸基のモル数以上のけし、素原子結合水
素原子のモル数を与えるのに十分な量配合されることが
好ましい。X1} is a crosslinking agent, organohydrogenpolysiloxane whose both ends are blocked with organic groups, diorganosiloxane/organohydrogensiloxane copolymer whose both ends are blocked with organic groups, poppy at both ends, There are organohydrogenpolysiloxanes and organohydrogencyclics that have hydrogen atoms bonded to elementary atoms, and the organic groups include methyl groups, phenyl groups,
Vinyl groups are common, and they are usually liquid at room temperature.
Ingredients【〇}【2''Usually Ingredients'Rho {1-Poppy seeds in an amount equal to or greater than the number of moles of elementary-bonded hydroxyl groups, and a sufficient amount to provide the number of moles of elementary-bonded hydrogen atoms. It is preferable.

成分Ｂは、成分Ａにおける成分‘ィ洞士または成分｛叩
１ーと成分‘ｏ｝（２｝間の架橋反応のために必要な成
分であり、錫、鉛、ジルコニウム、亜鉛、鉄、マンガン
などの重金属酸塩、とりわけカルボン酸塩やチタン酸ェ
ステル、白金塩が例示される。Component B is a component necessary for the crosslinking reaction between component A and component A, and contains tin, lead, zirconium, zinc, iron, and manganese. Examples include heavy metal salts such as carboxylates, titanate esters, and platinum salts.

具体例として、ジブチル錫ジアセート，ジブチル錫ジラ
ウレート，ジオクチル錫ジラウレート，ジブチル錫ジオ
クトェート，オクチル酸錫，ジオクチル酸錫，ジィソオ
クチル酸メルカプトアセテート，オクチル酸錫，オクチ
ル酸亜鉛，ナフテン酸ジルコニウム，ナフテン酸マンガ
ン，ナフテン酸鉄，テトラプチルオルソチタネート，塩
化白金酸がある。成分Ｂは、成分ＡＩＯの重量部に対し
て通常０．１〜２の重量部用いられるが、その種類、成
分Ａ中の官能基の含有量，硬化条件、特に温度に応じて
適宜選択すればよい。本発明の繊維処理用組成物は、成
分Ａにおける成分【ィ｝と成分Ｂ、あるいは成分Ａにお
ける成分‘。Specific examples include dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dioctyltin dilaurate, dibutyltin dioctate, tin octylate, tin dioctylate, mercaptoacetate diisooctylate, tin octylate, zinc octylate, zirconium naphthenate, manganese naphthenate, naphthene. These include iron acid, tetrabutylorthotitanate, and chloroplatinic acid. Component B is usually used in an amount of 0.1 to 2 parts by weight based on the weight of component AIO, but it can be selected as appropriate depending on its type, content of functional groups in component A, curing conditions, especially temperature. good. The fiber treatment composition of the present invention comprises component A in component A and component B, or component A in component A.

｝【１）と成分【叩２｝および成分Ｂを単に混合するこ
とによって容易に製造される。本発明の組成物で繊維材
料を処理するにあたつては、適当な希釈剤たとえばアセ
トン，メチルエチルケトン，メチルイソプロピルケトン
，ジエチルケトン，シクロヘキサノン，アセチルアセト
ン’テトラヒドロフラン，ジオキサン，酢酸エチル，酢
酸プロピル，酢酸ブチル，酢酸アミル，プロピオン酸メ
チル，プロピオン酸エチル，ジメチルホルムアミド，ジ
メチルアセトアミド，メチルセロノルブアセテートなど
を用いて溶液状にすることが好便であり、場合によって
、上記の様な溶媒の他に適量のトルェン，キシレン，イ
ンプロピルアルコール，ヘキサンなどの通常オルガノポ
リシロキサンに汎用される溶媒を混合して使用すること
もできる。}[1], component [beating 2] and component B are easily produced by simply mixing. When treating textile materials with the compositions of the invention, suitable diluents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopropyl ketone, diethyl ketone, cyclohexanone, acetylacetone, tetrahydrofuran, dioxane, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, It is convenient to form a solution using amyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, dimethylformamide, dimethylacetamide, methyl selonorub acetate, etc. Depending on the situation, in addition to the above solvents, an appropriate amount of toluene may be added. It is also possible to use a mixture of commonly used solvents for organopolysiloxanes, such as xylene, inpropyl alcohol, and hexane.

さらに、適当な界面活性剤たとえば、高級アルコールの
硫酸ェステル塩，アルキルベンゼンスルホン酸塩，高級
アルコールポリオキシアルキレン付加物，高級脂肪酸ポ
リオキシアルキレン付加物，アルキルフェノールポリオ
キシアルキレン付加物，脂肪酸ェステル・ポリオキシア
ルキレン付加物などを選定し、本発明組成物を乳化液と
して繊維材料に適用することが好ましい。Furthermore, suitable surfactants such as higher alcohol sulfate ester salts, alkylbenzene sulfonates, higher alcohol polyoxyalkylene adducts, higher fatty acid polyoxyalkylene adducts, alkylphenol polyoxyalkylene adducts, fatty acid ester polyoxyalkylene It is preferable to select an adduct and apply the composition of the present invention as an emulsion to the fiber material.

上述のような本発明組成物、またはその有機溶媒希釈液
ないいま乳化剤で繊維材料を処理するには、通常の繊維
処理工程として用いられる方法、たとえば、浸債，ロー
フ・コーティングあるいはスプレーなどを適用すること
ができ、必要に応じて加熱して繊維材料の表面もしくは
繊維材料の内層に耐久性のある溌水性および溌油性を付
与することができる。To treat the fiber material with the composition of the present invention or its diluted solution in an organic solvent or emulsifier as described above, methods used in conventional fiber treatment processes, such as bonding, loaf coating, or spraying, can be applied. If necessary, it can be heated to impart durable water and oil repellency to the surface of the fibrous material or to the inner layer of the fibrous material.

また、他の効果として繊維材料に雛型性や柔軟性を与え
ることも可能である。In addition, it is also possible to impart patternability and flexibility to the fiber material as other effects.

ここでいう繊維材料としては、羊毛，絹，綿，麻，アス
ベストのような天然繊維、レーヨン，アセテートのよう
な再生繊維、ポリエステル，ポリアミド，ポリピニルア
ルコール，ポリアクリル，ポリオレフインのような合成
繊維、その他ガラス繊維などが例示され、これらはファ
イバ一，フィラメント，編物，織物，不織布などのいず
れの形状でも、本発明組成物が適用できるが、好ましく
は編織物，不織物などシート状で連続的に処理されるこ
とが効率的である。特に不織布においては、他のバイン
ダーたとえば、スチレンープタジエンゴムラテツクス，
ニトリルゴムラテックスなどと併用することもできる。
以下に実施例により本発明を説明する。The fiber materials mentioned here include natural fibers such as wool, silk, cotton, hemp, and asbestos, recycled fibers such as rayon and acetate, and synthetic fibers such as polyester, polyamide, polypinyl alcohol, polyacrylic, and polyolefin. , and other glass fibers, and the composition of the present invention can be applied to these in any form such as fibers, filaments, knitted fabrics, woven fabrics, and non-woven fabrics, but preferably in the form of continuous sheets such as knitted fabrics and non-woven fabrics. It is efficient to process Particularly in non-woven fabrics, other binders such as styrene butadiene rubber latex,
It can also be used in combination with nitrile rubber latex.
The present invention will be explained below with reference to Examples.

実施例中、部とあるのは重量部を意味する。オルガノポ
リシロキサンの構造式中Ｍｅとあるのはメチル基を意味
する。実施例 １ ２ｙＣで、３，５０比Ｓｔの粘度を意味する次の構造式
で表わされるオルガノポリシロキサン２部をメチルエチ
ルケトン９７．８部に溶解した。In the examples, parts mean parts by weight. In the structural formula of organopolysiloxane, Me means a methyl group. Example 1 Two parts of an organopolysiloxane represented by the following structural formula having a viscosity of 2yC and 3.50 ratio St were dissolved in 97.8 parts of methyl ethyl ketone.

次いでジブチル錫ジラウレート０．２部を加え均一に溶
解し、本発明の処理液を作製した。（処理液Ａ）比較の
ため、上記式の本発明ポリシロキサンと同じ重合度を有
するジメチル・メチル水素ポリシロキサンをトルェンに
溶解し、触媒を加えて同様な処理液を作製した。（処理
液Ｂ）次いで、１０×１０肌のノリ抜き精練した５０デ
ニール使いのテトロン製タフタ（平織物）をそれぞれの
処理液に浸潰した後、シリコーン付着量が２重量％にな
るようにマングルローラで絞り乾燥した。Next, 0.2 part of dibutyltin dilaurate was added and uniformly dissolved to prepare a treatment liquid of the present invention. (Treatment Solution A) For comparison, a similar treatment solution was prepared by dissolving dimethyl/methylhydrogen polysiloxane having the same degree of polymerization as the polysiloxane of the present invention of the above formula in toluene and adding a catalyst. (Treatment solution B) Next, 10 x 10 pieces of Tetron taffeta (plain woven fabric) made of 50 denier, which had been cleaned and refined, were immersed in each treatment solution, and then mangled so that the amount of silicone adhesion was 2% by weight. Squeezed dry with a roller.

次いで、１５０００で５分間加熱処理して、それぞれ脱
水素縮合反応により架橋させた。Next, heat treatment was performed at 15,000 for 5 minutes to cause crosslinking by dehydrogenation and condensation reaction.

この処理布を４５度に傾けて張り付けＡＳＴＭＭ．２オ
イルおよび水を滴下した。第１表のように、本発明組成
物で処理した布の穣水，溌油性はいずれも良好であった
。Tilt this treated fabric at a 45 degree angle and attach it using ASTMM. 2 oil and water were added dropwise. As shown in Table 1, the cloth treated with the composition of the present invention had good water repellency and oil repellency.

第１表綾水、綾油性の比較 実施例 ２ の構造を有し、Ｘ：Ｙ：Ｚのモル比が１０：３：８７で
、粘度３，０００，００比Ｓｔのオルガノポリシロキサ
ン１０礎部、両末端がトリメチルシリル基で封鎖された
３比Ｓｔの粘度を有するメチルハイドロジェンポリシロ
キサン５部を３０礎部のメチルィソブチルケトン中で損
拝して熔解し、次いでジブチル錫ジアセテート３部を加
えて処理液を調製した。Organopolysiloxane 10 base having the structure of Table 1 Comparative Example 2 of twill water and twill oil, with a molar ratio of X:Y:Z of 10:3:87 and a viscosity of 3,000,00 ratio St. , 5 parts of methylhydrogenpolysiloxane having a viscosity of 3% St, capped at both ends with trimethylsilyl groups, was melted in 30 parts of methyl isobutyl ketone, and then 3 parts of dibutyltin diacetate was dissolved. was added to prepare a treatment solution.

（処理液Ｃ）該処理液に長さ１０仇肋， 幅５仇舷，厚
さ３肋の２枚の石綿板を１分間浸潰した。処理液Ｃから
引上げて溶剤を蒸発させ、これを１５０ｏｏの熱風乾燥
機に入れ１のテ間硬化させた。石綿板表面には堅固な光
沢ある保護皮膜が形成された。この処理板の上に市販の
梱包用粘着テープを張り付け２０夕／地の荷重を乗せて
２畑時間室温で放置したが全く接着することはなかった
。また、処理した他の１枚をＡＳＴＭＮｏ．１オイル中
に５週間浸債後、切断してオイルの浸透による切断面の
黒変を観察したが、オイルの浸透はまったく認められな
かった。(Treatment Solution C) Two asbestos plates measuring 10 ribs in length, 5 ribs in width, and 3 ribs in thickness were immersed in the treatment solution for 1 minute. The solution was pulled up from the treatment solution C to evaporate the solvent, and then put into a 150 oo hot air dryer and cured for 1 hour. A hard, glossy protective film was formed on the surface of the asbestos board. A commercially available adhesive tape for packaging was pasted on top of this treated board, a load of 20 days/ground was placed on it, and the tape was left at room temperature for 2 hours, but it did not adhere at all. In addition, another processed sheet was given ASTM No. After immersing the bond in 1 oil for 5 weeks, it was cut and observed for blackening of the cut surface due to oil penetration, but no oil penetration was observed.

実施例 ３ 処理液Ｃにより、テトロン製タフタを実施例１と同じ条
件で処理したところ、第１表と同様のすぐれた綾油性・
溌水性が得られた。Example 3 Tetron taffeta was treated with treatment liquid C under the same conditions as in Example 1, resulting in excellent twill oiliness and oiliness as shown in Table 1.
Water repellency was obtained.

実施例 ４ 処理液Ａにより、ガラス繊維織物を実施例１と同じ条件
で処理したところ、すぐれた溌油性・溌水性が得られた
。Example 4 When a glass fiber fabric was treated with treatment liquid A under the same conditions as in Example 1, excellent oil and water repellency was obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ Ａ （イ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 単位を少なくとも５モル％ 有し、かつ、けい素原子結合水素原子を１分子中に少な
くとも３個有する実質的に線状のオルガノポリシロキサ
ン〔ここで、Ｒは炭素数１〜６の非置換炭化水素基，Ｑ
はフツ化炭化水素基である。 〕または、（ロ） （１）▲数式、化学式、表等があり
ます▼ 単位５〜１００モル％と、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 単位９５〜０モル％からなり、各 末端にけい素原子結合水酸基を有する実質的に線状のオ
ルガノポリシロキサン〔ここで、ＲおよびＱは前記どお
り、Ｒ′とＲ″は一価非置換炭化水素基である〕および
（２） けい素原子結合水素原子を１分子中に少なく
とも３個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン
〔ここで、有機基は一価非置換炭化水素基である〕並び
に、 Ｂ けい素原子結合水素原子相互間またはけい素原子結
合水素原子とけい素原子結合水酸基間の脱水素縮合用触
媒からなることを特徴とする繊維処理用組成物。[Scope of Claims] 1 A (a) ▲ Includes mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. Linear organopolysiloxane [where R is an unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, Q
is a fluorinated hydrocarbon group. ] Or (b) (1) ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ Units are 5 to 100 mol %, ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. are available ▼ Consisting of units 95 to 0 mol %, with a key at each end. a substantially linear organopolysiloxane having an elementary atom-bonded hydroxyl group [wherein R and Q are as described above, and R' and R'' are monovalent unsubstituted hydrocarbon groups]; and (2) a silicon atom bond. Organohydrodiene polysiloxane having at least three hydrogen atoms in one molecule [wherein the organic group is a monovalent unsubstituted hydrocarbon group], and B between silicon-bonded hydrogen atoms or between silicon-bonded hydrogen atoms A fiber treatment composition comprising a catalyst for dehydrogenation condensation between an atom and a silicon atom-bonded hydroxyl group.