JPS60255717A - Composition for oral cavity - Google Patents
Composition for oral cavityInfo
- Publication number
- JPS60255717A JPS60255717A JP11101584A JP11101584A JPS60255717A JP S60255717 A JPS60255717 A JP S60255717A JP 11101584 A JP11101584 A JP 11101584A JP 11101584 A JP11101584 A JP 11101584A JP S60255717 A JPS60255717 A JP S60255717A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- formula
- acid
- nonionic surfactant
- integer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカチオン性及び/又は両性イオン性殺菌剤を配
合した口腔用組成物に関し、更に詳述すればカチオン性
及び/又は両性イオン性殺菌剤の非イオン性界面活性剤
による失活を防止した口腔用組成物に関4る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an oral composition containing a cationic and/or zwitterionic bactericide, and more specifically to a nonionic surfactant containing a cationic and/or zwitterionic bactericide. The present invention relates to an oral composition that prevents deactivation caused by agents.
従来、歯磨等の[二1腔用組成物に有効成分としてクロ
ルヘキシジンやセチルピリジニウムクロライド等のカチ
オン性殺菌剤、N−ラウリルジアミノlチルグリシン等
の両性イオン性殺菌剤を配合しこれらの強力な殺菌作用
により歯周疾患の予防、治療を行なうことが知られてお
り、またこれら殺菌剤をショ糖脂肪酸エステル等の非イ
オン性界面活性剤を含む口腔用組成物に配合することも
知られている。Conventionally, cationic bactericidal agents such as chlorhexidine and cetylpyridinium chloride, and amphoteric ionic bactericidal agents such as N-lauryldiamino-l-tylglycine were combined as active ingredients in toothpaste and other 21-cavity compositions, and these have strong bactericidal effects. It is known that these bactericides can be used to prevent and treat periodontal diseases, and it is also known to incorporate these bactericides into oral compositions containing nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters.
しかしながら、本発明者らの検討の結果では、カチオン
性殺菌剤や両性イオン性殺菌剤を非イオン性界面活性剤
と併用した場合、カチオン性殺菌剤が著しく失活し、そ
の効果が十分に発揮されないことを知見した。However, as a result of studies conducted by the present inventors, when a cationic bactericide or a zwitterionic bactericide is used in combination with a nonionic surfactant, the cationic bactericide is significantly inactivated and its effectiveness is not fully demonstrated. I found out that this is not the case.
このため、本発明者らは、カチオン性及び/又は両性イ
オン性殺菌剤を非イオン性界面活性剤を含む口腔用組成
物に安定して配合し、カチオン性或いは両性イオン性殺
菌剤の強力な殺菌効果を有効に発揮させることについて
鋭意検討を行なった結果、カチオン性及び/又は両性イ
オン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用した口腔
用組成物に対し、下記一般式(1)
(式中、R1は−(CN2 )…−又は−C)−1=c
H−で示される基、R2は炭素数1〜8のアルキル基、
ヒドロキシM換されたアルキル基又はアルケニル基、n
は1〜3の整数、烏は〇〜2の整数である)
及び下記一般式(2)
(式中、R3は炭素数1〜3のアルキル基、R4は炭素
数1〜3のアルキル基、プロペニル基又はアセチル基で
あり、nは1〜3の整数である)で示される化合物の1
1II以上を配合すると、これらの殺菌剤の失活が効果
的に防止され、上記目的が達成されることを知見し、本
発明をなづに至ったものである。For this reason, the present inventors have stably incorporated cationic and/or zwitterionic bactericides into oral compositions containing nonionic surfactants, and have attempted to eliminate the strong effects of cationic or zwitterionic bactericidal agents. As a result of intensive studies on how to effectively exhibit the bactericidal effect, we found that the following general formula (1) was used for oral compositions containing a combination of cationic and/or zwitterionic bactericides and nonionic surfactants. (In the formula, R1 is -(CN2)...- or -C)-1=c
A group represented by H-, R2 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms,
hydroxy M-substituted alkyl or alkenyl group, n
is an integer of 1 to 3, and crow is an integer of 0 to 2) and the following general formula (2) (wherein, R3 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R4 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, Propenyl group or acetyl group, n is an integer of 1 to 3)
The inventors have found that when 1II or more is added, the deactivation of these fungicides can be effectively prevented and the above object can be achieved, and this has led to the present invention.
以下、本発明につき詳しく5々明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明に係る口腔用組成物は、カチオン性及び/又は両
性イオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤と前記(1)
式の化合物及び(2)式の化合物からなる群より選ばれ
る少なくとも1fIの化合物を含有してなるもので、1
m!lll1l磨、rIJ報崗磨等の歯磨類、マウスウ
ォッシュ、歯肉マツサージクリーム、液状或いはペース
ト状の局所塗布剤、トローチ、チューインガムなどとし
て使用されるものである。The oral composition according to the present invention comprises a cationic and/or zwitterionic bactericide, a nonionic surfactant, and the above (1).
A compound containing at least 1 fI selected from the group consisting of a compound of formula (2) and a compound of formula (2),
m! It is used as toothpastes such as Ill1l brush and rIJ brush, mouthwash, gum pine surge cream, liquid or paste topical application, troche, chewing gum, etc.
本発明において、カチオン性殺菌剤としては、塩酸クロ
ルヘキシジン:グルコン酸り0ルヘキシジン:酢酸クロ
ルヘキシジン:1.6−ビス−(2−エチルへキシルビ
グアニドヘキサン)ジハイドロクロライド:1,6−ジ
(N+ 、N+ ’ −フェニルジグアニド−N5.N
5’)ヘキサンテトラハイドロクロライド:1,6−ジ
(N+ 。In the present invention, the cationic fungicides include chlorhexidine hydrochloride: chlorhexidine gluconate: chlorhexidine acetate: 1,6-bis-(2-ethylhexylbiguanidohexane) dihydrochloride: 1,6-di(N+, N+'-phenyldiguanide-N5.N
5') Hexanetetrahydrochloride: 1,6-di(N+).
1、J、l −フェニル−N+ 、N+ ’ −メチル
ジグアニド−Ns、Ns’)−ヘキサンシバイド0り[
lライド):1,6−ジ(N+ 、N+ ’−o−り[
10フェニルジクアニド=Ns、Ns’)ヘキサンジハ
イドロク0ライド:1,6−ジ(N1゜N+ ’−2,
6−ジクロロ)1ニルジグアード−Ns、Ns’)へ4
−サンジハイドロクロライド:1,6−ジ[N+ 、I
’h ’−β−(p−メトキシフェニル)ジグアニド−
N!l、N5′ ]へキリンシバイドOクロライド:1
,6−ジ(N+ 。1,J,l-phenyl-N+,N+'-methyldiguanide-Ns,Ns')-hexanecibide[
lride): 1,6-di(N+,N+'-o-ri[
10 phenyl diquanide = Ns, Ns') hexane dihydrocolide: 1,6-di(N1°N+ '-2,
6-dichloro)1-nyldiguard-Ns, Ns') to 4
-Sandihydrochloride: 1,6-di[N+,I
'h'-β-(p-methoxyphenyl)diguanide-
N! l, N5'] to Kirin Sibide O Chloride: 1
,6-di(N+.
N+’ −α−メチル−β−フェニルジグアニド−Ns
、Ns’)ヘキサンジハイドロクロライド:1.6−ジ
(N+ 、N+ ’ D−ニド[1フェニルジグアニド
−Ns、Ns’)ヘキサンジハイドロクロライト:ω、
ω′−ジ(N+ 、N盲′−)■ニルジグアニドーNs
、Ns’)−ジーロープロビルエーテルジハイドロクロ
ライド:ω、ω′−ジ(N+ 、N+ ’ I)−りO
ロフェニルジグアニド−Ns、Ns’)−ジ−n−プロ
ビルエーテルテトラハイドロタ0ライド:1.6−ジ(
N+ 。N+' -α-methyl-β-phenyldiguanide-Ns
, Ns') hexane dihydrochloride: 1.6-di(N+, N+' D-nido[1 phenyldiguanide-Ns, Ns') hexane dihydrochloride: ω,
ω'-di(N+, N-blind'-)■Nildiguanide Ns
, Ns')-ziloprobil ether dihydrochloride: ω, ω'-di(N+, N+' I)-riO
Lophenyldiguanide-Ns,Ns')-di-n-propylethertetrahydrotalide: 1,6-di(
N+.
N+’−2,4−ジノD[:Jフェニルジグアニド−N
s、Ns’)ヘキサンテトラハイドロクロライド:1,
6−ジ(N+、N+’ +1−メチルフェニルジグアニ
ド−Ns、Ns’)ヘキサンジノ1イドロクロライド:
1.6−ジ(N+ 、N+ ’ 2゜4.5−t−リク
ロロフェニルジグアニド−Ns。N+'-2,4-dino D[:J phenyldiguanide-N
s, Ns') hexanetetrahydrochloride: 1,
6-di(N+,N+'+1-methylphenyldiguanide-Ns,Ns')hexane dino 1 hydrochloride:
1.6-di(N+,N+'2゜4.5-t-lichlorophenyldiguanide-Ns.
N5′ )ヘキサンテトラハイドロクロライド:1゜6
−ジ[N+ 、N+ ’ −α−(p−クロO〕lニル
)■チルジグアニドーN5.N5’]ヘキサンジハイド
ロクロライド:ω、ω′−ジ(N+ 。N5') Hexanetetrahydrochloride: 1゜6
-di[N+,N+' -α-(p-chloroO]l-nyl)■Tildiguanide N5. N5'] Hexane dihydrochloride: ω, ω'-di(N+.
N+’−1)’10ロフェニルジグアニドーNs。N+'-1)'10lophenyldiguanide Ns.
Ns’)−II−キジレンジハイド臼クロライド:1.
12−ジ(N+、N+’ l)−りOロフェニルジグア
ニド−Ns、Ns’)ドデカンシバイドOクロライド:
1,10−ジ(N+ 、N+ ’ −7エ二ルージグア
ニドーNs、Ns’)デカンデトラハイドロクロライド
:1,12−ジ(N1゜N+’−フェニルジグアニド−
Ns、Ns’)デカンテトラハイドOりOライド:1,
12−ジ(N+ 、N+ ’−フェニルジグアニドーN
−1N5′ )ドデカンテトラハイドOりDライド:1
゜6−ジ(N+ 、N+ ’−o−りOロフェニルジグ
アニド−Ns、Ns’)ヘキサンジハイドロクロライド
:1,6−ジ(N+、N1′ l)−りOロフェニルジ
グアニド−Ns、Ns’)ヘキサンテトラハイドロクロ
ライド:エチレンビス(1−トリルビグアニド):エチ
レンビス(p −トリルビグアニド):エチレンビス(
3,5−ジメチルフェニルビグアニド):エチレンビス
(p−t−ツルビグアニド):エチレンビス(3,5−
ジメチルフェニルビグアニド):エチレンビス(p−3
級−アミルフェニルビグアニド):エチレンビス(ノニ
ルフェニルビグアニド):エチレンビス(フェニルビグ
アニド):エチレンビス(N−ブチルフェニルビグアニ
ド):1ヂレンヒス(2゜4−ジメチルフェニルビグア
ニド):エチレンビス(0−ジフェニルビグアニド):
エチレンビス(混合アミルナフチルビグアニド)−N−
ブチルエチレンビス()Jニルビグアニド)ニトリメチ
レンビス(0−トリルビグアニド):N−ブチルトリメ
チレンビス(フェニルビグアニド):テトラメチレンビ
ス(1−トリルビグアニド):及び上記化合物の塩、例
えばアセテート;グルー1ネート;ハイドロクロライド
;ハイドロブロマイド;シトレート:ビサルファイト;
フルオライド:ポリマレエート;N−ココナツツアルキ
ルサルコシネート;ホスノン・イト;バーフルオ0オク
タノ]−−ト:シリケート:ソルベート;サリシレート
;マレエート;タルトレート:フマレート;丁ブーレン
ジアミンテトラアセテート;イミノシアt77−ト;シ
ンナメート;チオシアネート;アルギネート:ピロメリ
テート:テトラカルボキシブチレート;ベンゾエート;
グルタレート;モノフルオロフォスフェート;パーフル
オロプロピオネート;及びビス−ビグアニド化合物と下
記の塩との反応によって生じた塩:エタン−1−ヒドロ
キシ−1゜1−ジフオスフオン酸ジナトリウム;エタン
−1゜2−ジカルボキシ−1,2−シフオスホン酸のジ
ナトリウム塩;エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2
−ジヒドロキシ−1,2−ジフォスフォン酸のジカリウ
ム塩;エテノ−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジフォ
スフォン酸のモノカルシウム塩;エチンー1,2−ジカ
ルボキシ−1−ヒドロキシ1,1−シフオス7オン酸の
モノマグネシウム塩:エタン−1,2−ジカルボキシ−
1,2−ジフオスフォン醗のジ(トリエタノールアンD
二ラム1為):エタンー1.2−ジカルボキシ−1゜2
−シフオス7オン醒のジナトリウム塩;エタン−1,2
−ジカルボキシ−1,2−ジフオスノ4ン酸のジアンモ
ニウム塩;エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジ
ヒドロキシ−1,2−ジフオスフオン酸七ツカルシウム
塩;エタン−1,2−ジカルボキシ−1−ヒト0キシ−
1,2−ジフォスフAン酸のジ第−スズ塩:[テン−1
,2−ジカルボキシ−1〜フオスフオン酸のインジウム
塩:エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジヒド[
1キシ−1,2−シフオス7オン醒のトリアンモニウム
塩:エテノ−1,2−ジカルボキシ−1−フォスフオン
酸のトリナトリウム塩;■タンー1.2−ジカルボキシ
ー1,2−ジフオスフAン酸のジ第−スズ塩ニジクロテ
トラフォスフ4ン酸のヘキサナトリウム塩:メタンシク
ロヘキシルヒドロメキシジフォスフAン耐のl〜リ−)
l−リウム塩:メタンシクロプチルヒドロキシジフA
スフΔン酸のジアン■、ニウム塩:メタンシクロペンチ
ルヒドロキシジフオスフオン醸のモノカルシウム塩;メ
タンシクロへブヂルヒドロキシジフAスフオン酸のジ第
−スズ塩;メタンシクOオクチルヒト【コキシジフオス
フオン酸のインジウム塩:メタンシクOノニルヒトL1
キシジフォスフォン酸のトリアンモニウム塩;メタンシ
クロデシルヒドロキシジフオス7オン酸のトリナトリウ
ム塩:メタンシクロへキシルヒドロキシジフオスフオン
酸のジ第−スズ塩;メタンシクロアルキルヒドロキシシ
フtスフオン酸;トリス(1−フォスフォノエチル)ア
ミン:トリス(2−フォスフォノ−2−プ[]ビビルク
ンアミのテトラナ1−リウム塩;ビス(フォスフォノメ
チル)−1−フォスフ4ノ■デルアミンのジカリウム塩
;ビス(フォスフォノメチル)−2−フォスフォノ−2
−プロピルアミンのモノカルシウム塩:ビス(1−)A
スフ4ノエチル)フォスフtツメチルアミンのtノンダ
ネシウム塩:ビス(2−)Aスフイン−2−プロピル)
フォスフォノメチルアミンのジ第−スズ塩等のり[1ル
ヘキシジ類などのビグアニド系殺菌剤、更にセf−ルビ
リジニウムクロライド等の第4 g /’ン七ニウム塩
系殺菌剤などの1種又は2種以l−が使用され(9る。Ns')-II-Pheasant Rangehide Mortar Chloride: 1.
12-di(N+,N+'l)-riOlophenyldiguanide-Ns,Ns')dodecanesibide Ochloride:
1,10-di(N+,N+'-7enyldiguanide Ns, Ns')decanedetrahydrochloride:1,12-di(N1゜N+'-phenyldiguanide-
Ns, Ns') Decanetetrahydride Oride: 1,
12-di(N+,N+'-phenyldiguanide N
-1N5') Dodecanetetrahyde O-D ride: 1
゜6-di(N+,N+'-o-o-lophenyldiguanide-Ns,Ns')hexane dihydrochloride: 1,6-di(N+,N1'l)-o-lophenyldiguanide -Ns, Ns') hexanetetrahydrochloride: ethylenebis(1-tolylbiguanide): ethylenebis(p-tolylbiguanide): ethylenebis(
3,5-dimethylphenylbiguanide): ethylene bis(pt-turbiguanide): ethylene bis(3,5-
dimethylphenyl biguanide): ethylene bis(p-3
-Amyl phenyl biguanide): Ethylene bis (nonylphenyl biguanide): Ethylene bis (phenyl biguanide): Ethylene bis (N-butylphenyl biguanide): 1-dilene his (2° 4-dimethylphenyl biguanide): Ethylene bis (0-diphenyl biguanide):
Ethylene bis(mixed amylnaphthyl biguanide)-N-
butylethylenebis()Jnylbiguanide) nitrimethylenebis(0-tolylbiguanide): N-butyltrimethylenebis(phenylbiguanide): tetramethylenebis(1-tolylbiguanide): and salts of the above compounds, such as acetate; 1 nate; hydrochloride; hydrobromide; citrate: bisulfite;
Fluoride: polymaleate; N-coconut alkyl sarcosinate; phosnonite; barfluorooctano]--to: silicate: sorbate; salicylate; Cinnamate; Thiocyanate; Alginate: Pyromellitate: Tetracarboxybutyrate; Benzoate;
glutarate; monofluorophosphate; perfluoropropionate; and salts formed by reaction of bis-biguanide compounds with the following salts: disodium ethane-1-hydroxy-1°1-diphosphonate; ethane-1°2 -Disodium salt of dicarboxy-1,2-cyphosphonic acid; ethane-1,2-dicarboxy-1,2
-dipotassium salt of dihydroxy-1,2-diphosphonic acid; monocalcium salt of etheno-1,2-dicarboxy-1,2-diphosphonic acid; ethyne-1,2-dicarboxy-1-hydroxy 1,1-cyphos 7 Monomagnesium salt of onic acid: ethane-1,2-dicarboxy-
1,2-diphosphonyl di(triethanolane D)
dilam 1): ethane-1,2-dicarboxy-1゜2
-Disodium salt of cyphous 7on; ethane-1,2
-diammonium salt of dicarboxy-1,2-diphosnotetraphosphoric acid; ethane-1,2-dicarboxy-1,2-dihydroxy-1,2-diphosphonic acid heptacalcium salt; ethane-1,2-diphosphonic acid diammonium salt; Carboxy-1-human 0xy-
Di-tin salt of 1,2-diphosphic acid: [ten-1
, 2-dicarboxy-1-indium salt of phosphonic acid: ethane-1,2-dicarboxy-1,2-dihyde [
Triammonium salt of 1x-1,2-dicarboxy-1-phosphonic acid; trisodium salt of etheno-1,2-dicarboxy-1-phosphonic acid; Hexasodium salt of dichlorotetraphosphinic acid: methanecyclohexylhydromexidiphosphin A)
L-lium salt: methanecycloptylhydroxydif A
Diane ■, nium salt of sulfonic acid: monocalcium salt of methanecyclopentylhydroxydiphosphonic acid; di-tin salt of methanecyclopentylhydroxydiphosphonic acid; Indium salt: Methanesic O nonyl human L1
triammonium salt of xydiphosphonic acid; trisodium salt of methanecyclodecylhydroxydiphosphonic acid; di-tin salt of methanecyclohexylhydroxydiphosphonic acid; methanecycloalkylhydroxydiphosulfonic acid; tris(1 -Phosphonoethyl)amine: Tetranalium salt of tris(2-phosphono-2-p[]bivirkamine; dipotassium salt of bis(phosphonomethyl)-1-phosph4nodelamine; bis(phosphonomethyl) -2-phosphono-2
- Monocalcium salt of propylamine: bis(1-)A
t-nondanesium salt of sulfomethylamine: bis(2-)A sulfin-2-propyl)
Paste such as di-tiny salt of phosphonomethylamine [1 type of biguanide fungicide such as 1-ruhexidi, and further 4 g/'n7nium salt-based fungicide such as sef-ruviridinium chloride, or Two or more types of l- are used (9).
また、両性イオン性殺菌剤としてN−ラウリルジアミノ
エチルグリシンやN−ミリスチルジアミノエチルグリシ
ンといったN−アルキルジアミノYチルグリシン等が挙
げられる。これらの殺菌剤の配合Φは、特に制限されな
いが、通常口腔用組成物全体の0.001〜0.5%(
fifft%、以F同じ)である。Further, examples of the zwitterionic fungicides include N-alkyldiamino Y tylglycine such as N-lauryldiaminoethylglycine and N-myristyldiaminoethylglycine. The blend Φ of these bactericides is not particularly limited, but is usually 0.001 to 0.5% (
5%, hereinafter the same as F).
また、J1イオン性界面活竹剤どしては、糖又は糖アル
コールの脂肪酸エステル、例えばそれぞれ脂肪酸残りの
炭素数が12〜18で平均エスラール化度が1.1〜2
,5、より好ましくは1.2〜1.9のシ]糖脂肪酸エ
ステル、マルチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂
肪酸エステル、マルトトリイトール脂肪酸エスラル、マ
ルトアトう、イトール脂肪W11ステル、マルトペンタ
イトール脂肪酸エステル、マルトヘキ)ナイトール脂肪
酸−「ステル、マルトヘプタイトール脂肪酸」ニスデル
、ソルビタン脂肪酸エステル、ラクト−ス脂肋iff
エステル、ラクチトール脂肪酸エステルなど、それにポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキ
シエチレンツルどタンモノステアレート等のポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステルなどやポリオキシエ
チレン脂肪lII]−ステル、例えばポリオキシJチレ
ン硬化ヒマシ油などが好適に用いられるほか、ラウリン
酸モノ又はジェタノールアミド等の脂肪酸エタノールア
ミド、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン高
級アルコールエーテル、ポリオキシ1チレンポリオキシ
プロピレンバ小合体、ポリAキシエチレンボリAキシプ
ロピレン脂肪酸1ステルなどら使用され得る。In addition, J1 ionic surfactant bamboo agents include fatty acid esters of sugars or sugar alcohols, for example, each fatty acid has a remaining carbon number of 12 to 18 and an average degree of esralization of 1.1 to 2.
, 5, more preferably 1.2 to 1.9 sugar fatty acid ester, maltitol fatty acid ester, maltitol fatty acid ester, maltotriitol fatty acid esral, maltoatoto, itol fat W11 ester, maltopentitol fatty acid ester , maltohex) nithol fatty acid - "ster, maltoheptitol fatty acid" Nisdel, sorbitan fatty acid ester, lactose fat ribs
esters, lactitol fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene turdotane monostearate, and polyoxyethylene fatty acid esters, such as polyoxyJ tylene hydrogenated castor In addition to oils, fatty acid ethanolamides such as lauric acid mono- or jetanolamide, fatty acid monoglycerides, polyoxyethylene higher alcohol ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene small aggregates, polyA xyethylene polyoxypropylene Fatty acid esters, etc. may be used.
なお、これらのノ1イAン竹界面活性剤はその1種を単
独で用いても2種以上を(Jl用しても差支えない。ま
た、非イオン性界面活着剤の配合量は通常全体の0.0
1〜5%、より好ましくは0.05−3%である。In addition, these No.1 Bamboo surfactants can be used alone or in combination of two or more.Also, the amount of nonionic surfactant blended is usually the same as the total amount. 0.0 of
1-5%, more preferably 0.05-3%.
本発明は一ト述し1.:カチオン性及び/又は両性イオ
ン性殺菌剤と非イオン19面活竹剤とを含む系に前記(
1)八及び(2)式で示される化合物の少なくとb ’
I秤を配合するものぐ、これにまり力’f−Aン竹殺菌
剤、両性イオン竹殺菌剤の非イオン性界面活性剤による
失活を可及的に防止し1!またものrある。The present invention is briefly described below: 1. : The above-mentioned (
1) At least b' of the compound represented by the formula 8 and (2)
The combination of I scale prevents as much as possible the deactivation of bamboo fungicides and zwitterionic bamboo fungicides caused by nonionic surfactants. There is also something r.
この場合、(1)式の化合物として、具体的には0−ヒ
トOキシ安息香酸であるサリチル酸、m−ヒド[lキシ
安息香酸、p−ヒドロ4−シ安息香醒のメチル、−r−
チル、プロピル、(tert−1sec −1n−)ブ
チル、ベンプル、2−ヒドロ−1シ土チル、(2−又は
3−)ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル等の各1
−ステル化物、0−1鋼−又はp−ヒドロキジフェニル
酢酸、没食子酸のメ1−ル、Tチル、プロピル等のエス
テル化物などが例示される。これらの化合物のうら′C
は、式(1〉においUlllがO,R7が炭素数1・〜
3のアルキル基又はしド[]キシアルキル基、0が1の
化合物が好ましく、この<iかでもサリチル酸メチル、
1ノリプルpJ−デル、サリチル酸プロピルが特に/l
rましい。In this case, examples of the compound of formula (1) include salicylic acid which is 0-human O-oxybenzoic acid, m-hydro[l-oxybenzoic acid, methyl p-hydro-4-cybenzoic acid, -r-
1 each of ethyl, propyl, (tert-1sec-1n-)butyl, bempul, 2-hydro-1-tertyl, (2- or 3-)hydroxypropyl, hydroxybutyl, etc.
-esterification products, 0-1 steel- or p-hydroxydiphenylacetic acid, esterification products of gallic acid such as methyl, T-tyl, and propyl. The backside of these compounds
In the formula (1>, Ulll is O and R7 has 1 carbon number.
3 is an alkyl group or a do[]xyalkyl group, and a compound in which 0 is 1 is preferable, and even if <i, methyl salicylate,
1 Noripur pJ-del, especially propyl salicylate/l
It's so sad.
まlこ、(2)式の化合物として、具体的にはオイゲノ
ール、イソオイゲノール、バニl−0−ブ、4−1チル
グフイノ′コール、2− terl−ブチル−4−ヒド
ロ」−ジノ?ニソール、j′ヒトバニリン、べAノール
などが例示される。これらの化合物のうらでは、式(2
)においてR3が炭素数1〜3のアルキル基、R4が1
−又は2−プロベニル基、0が1の化合物が好ましく、
このなかでもオイゲノール、イソオイゲノールが特に好
ましい。これらの化合物の配合量は任意に決めることが
できるが、通常組成物全体の0.0005〜3%、好ま
しくは0.001−1%とづるのがよい。Specifically, the compound of the formula (2) includes eugenol, isoeugenol, vanyl-0-butyl, 4-1-tylgufino'kol, 2-terl-butyl-4-hydro''-dino? Examples include Nisole, j'human vanillin, BenAnor, and the like. Behind these compounds, the formula (2
), R3 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R4 is 1
- or 2-probenyl group, preferably a compound in which 0 is 1,
Among these, eugenol and isoeugenol are particularly preferred. Although the amount of these compounds can be determined arbitrarily, it is usually 0.0005 to 3%, preferably 0.001 to 1% of the total composition.
本発明の口腔用組成物には、上述した成分に加えて更に
その目的、組成物の神頼等に応じた適宜な成分を配合づ
ることができろう
例えば、1ilTflAVIの場合に岬よ、第2リン酸
カルシウム・2水和物及び無水物、第1リン酸カルシウ
ム、第3リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ビロリン
酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケ
イ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、不溶f[メタ
リン酸ナトリウム、第3リン酸マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、@Fa)Jルシウム、ポリメタクリル酸メチ
ル等の合成樹脂、ベン(−ナイト、ケイ耐ジルー凄ニウ
ムなどの1ai又は2種以上を配合し?’7る(配合量
通常20・〜90%、1s歯磨の場合に(120へ・6
0%)。In addition to the above-mentioned components, the oral composition of the present invention may further contain appropriate components depending on the purpose and requirements of the composition. Calcium phosphate dihydrate and anhydride, monocalcium phosphate, tertiary calcium phosphate, calcium carbonate, calcium birophosphate, aluminum hydroxide, alumina, silicic anhydride, silica gel, aluminum silicate, insoluble f [sodium metaphosphate, tertiary phosphate] Synthetic resins such as acid magnesium, magnesium carbonate, @fa) J lucium, polymethyl methacrylate, ben(-night), silicon resistant diluent, etc. or two or more types are blended (compounding amount is usually 20%).・~90%, when brushing teeth for 1s (to 120・6
0%).
また、Ill Ill 磨等のペースト状絹成物の場合
には粘結剤としてカラゲナン、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、メチルセルロース、ヒトOキシエチル
セルロース、カルボキシメチルヒトシエヂルセル【−1
−スナトリウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナ
トリウムなどのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸
プロピレングリコールエステル、キサンタンガム、トラ
ガガントガム、カラレガム、アラビヤガムなどのガム類
、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、
カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなど
の合成語粘剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、
ビーガム、ラポナイトなどの無改粘結剤等の11I又は
2種以上が配合され得る(配合酊通常0.3〜5%)。In addition, in the case of paste-like silk products such as Ill Ill Polish, carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, human O-oxyethyl cellulose, carboxymethyl human cyedyl cell [-1
- cellulose derivatives such as sodium alginate, alkali metal alginates such as sodium alginate, propylene glycol alginate, gums such as xanthan gum, gum tragaganth, gum karare, gum arabic, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate,
Synthetic adhesives such as carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, silica gel, aluminum silica gel,
11I or two or more types of unmodified binders such as Veegum and Laponite may be blended (compounding ratio usually 0.3 to 5%).
更に、歯磨類等のペースト状や液状口腔用組成物の製造
においで、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチ
レングリコール、グ[1ピレングリコール、1.3−ブ
チレングリコール、ポリ1チレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、キシリット、マルナット、ラフチッ
ト等のIll又(J2f1以上を配合し得る(配合m通
常10〜70%)。Furthermore, in the production of pasty or liquid oral compositions such as toothpastes, sorbitol, glycerin, ethylene glycol, g[1-pyrene glycol, 1,3-butylene glycol, poly-1-ethylene glycol, polypropylene glycol] are used as thickening agents. , xylitol, malnut, luffit, etc. (J2f1 or more) may be blended (composition m is usually 10 to 70%).
本発明の口腔用組成物には、更にメントール、カルボン
、アネトール、リモネン、オシメン、n−デシルアルコ
ール、91〜口ネロール、αーデルビネオール、メチル
アセテ−1−、シトロネツルアセテート、メチルオイゲ
ノール、シネオール、リナロール、■デルリナロール、
ワニリン、チ1−ル、スベアミン]・油、ベパーミン1
〜油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー
油、桂皮油、ビメント油、u菓油、シソ油、冬緑油、丁
字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は組合せて全体の
0〜10%、好ましくは0.5〜5%程度配合し得るほ
か、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネAヘス
ベリジルジヒドロカルコン、グリ1ルリチン、ベリラル
ヂン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニンメチ
ル1ステル、p−メトキシシンナミックアルデヒドなど
の11味剤(0〜1%、好ましくは0.01〜0.5%
)等を配合し1りる。The oral composition of the present invention further includes menthol, carvone, anethole, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, 91-nerol, α-dervineol, methyl acetate-1-, citroneturu acetate, methyl eugenol, cineol, linalool, ■Dellinalool,
Vanillin, chilli, suberamine], oil, bepermin
~Fragrances such as oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, vimento oil, mustard oil, perilla oil, wintergreen oil, clove oil, eucalyptus oil, etc. alone or in combination, total 0 ~10%, preferably about 0.5 to 5%, may be blended, as well as saccharin sodium, stevioside, NeA hesberidyl dihydrochalcone, glylruritin, berylardin, thaumatin, asparatylphenylalanine methyl 1 ster, p-methoxycinnamic. Eleven flavoring agents such as aldehydes (0-1%, preferably 0.01-0.5%)
) etc. and make 1.
なお、本発明においては、有効成分として、前記カチオ
ン性、両性イオン性殺菌剤に加えて、デキス1へラナー
ぜ、アミラーゼ、プロテアーゼ、11りJ−−ゼ、リゾ
チーム、溶菌酵素(リテイツクエンザイム)等の酵素、
モノフル4− oリン酸ナトリウム、モノフルオロリン
酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオOホスフェー
ト、フッ化ナトリウム、フッ化第1錫等のフッ化物、ト
ラネキサム酸や−イプシロンアミノhプロン酸、アルミ
ニラ11りOルビドロキシルアラン1〜イン、ジヒドロ
コレスチロール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン
酸、グリセロホスフォート、クロロフィル、塩化ノl−
リウム、力L1ベプタイド、水溶性態間リン酸化合物等
の有効成分を1種又は2f’l!以上配合()次に、実
験例を示して本発明の効果を具体的に説明する。In addition, in the present invention, in addition to the above-mentioned cationic and zwitterionic bactericides, the active ingredients include dex-1heranase, amylase, protease, 11-lyse, lysozyme, and lytic enzyme (lytic enzyme). enzymes such as
Alkali metal monofluorophosphates such as sodium monofluorophosphate and potassium monofluorophosphate; fluorides such as sodium fluoride and stannous fluoride; tranexamic acid and -epsilon aminohproic acid; Droxylalan-1-yne, dihydrocholestyrol, glycyrrhizin salts, glycyrrhetinic acid, glycerophosphate, chlorophyll, chloride
Contains one or two active ingredients such as Limium, Power L1 peptide, and water-soluble interstate phosphoric acid compounds! The above formulation () Next, the effects of the present invention will be specifically explained with reference to experimental examples.
[実験例]
塩酸クロルヘキシジン(CI−IX)0.1%、それぞ
れ第1表に示す界面活性剤1.0%及び薬剤0.5%を
溶解した水溶液をPH7,0のリン鋏暖衝液で5倍に希
釈して試料液を調製し、この試料液に閑の最終濃度が2
.5X10EI CFU/y7となるように大腸菌浮遊
液を加え、菌を加えてから35℃の温浴中で1分間殺菌
反応を行なわせた。[Experiment example] An aqueous solution containing 0.1% of chlorhexidine hydrochloride (CI-IX), 1.0% of the surfactant shown in Table 1, and 0.5% of the drug was mixed with a phosphorus buffer solution of pH 7.0 for 50 minutes. Prepare a sample solution by diluting it 2 times, and add the final concentration of the sample to 2 times.
.. An E. coli suspension was added to give a concentration of 5×10 EI CFU/y7, and after the bacteria were added, a sterilization reaction was carried out for 1 minute in a 35° C. bath.
その後、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート
1%とレシチン0.2%とを含む希釈液(生理食塩水)
で希釈し、その一定量をポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエートとレシチンとを含む5CDLP (第五
栄養化学(株)〉寒天平板上で37℃で一晩Jfl *
L、、生存菌数をめた。Then, a diluted solution (physiological saline) containing 1% polyoxyethylene sorbitan monooleate and 0.2% lecithin
5CDLP containing polyoxyethylene sorbitan monooleate and lecithin (Daigo Nutrient Chemical Co., Ltd.) was diluted with Jfl* overnight at 37°C on an agar plate.
L. The number of viable bacteria was determined.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
なお、界面活性剤としては、構成脂肪酸がバルミチン酸
ニステアリン酸約70 : 30であり、七ノ■ステJ
し75%、ジエステル以」−25%のシ]糖脂肪酸エス
テル(菱糖株式会社製P−1670>及びポリオキシエ
チレンソルビタンモノステアレート(日光ケミカル工業
株式会社製TS−10>をそれぞれ使用した。In addition, as a surfactant, the constituent fatty acids are about 70:30 of balmitic acid and nistearic acid, and Nananoste J
75% of diester, 25% of diester, cis]sugar fatty acid ester (P-1670 manufactured by Ryoto Co., Ltd.) and polyoxyethylene sorbitan monostearate (TS-10 manufactured by Nikko Chemical Industry Co., Ltd.) were used, respectively.
第1表 以下、実施例を示す。Table 1 Examples are shown below.
[実施例1] マウスウォッシュ
エタノール 10重量%
グリセリン 10
P、O,E、(60)[1化とマシ油 5香 料 1.
6
サツカリンナトリウム 0.5
グルコン酸りOルヘキシジン(20%溶液)0.5サリ
チル酸メチル 0・4
[実施例21 マウスウォッシュ
グルコン酸クロルヘキシジン o、iiu%グリチルレ
チン酸ジアンモニウムI O,2ラウリルモノグリセラ
イド 0.05
P、O,E、(60)ソルビタン 0.01モノステア
レート
香 料(J−メントール、アネトール)1.0エタノー
ル 3.0
オイゲノール 0.2
〔実施例3] マウスウォッシュ
ラウリルジアミノエチルグリシン 0.011111%
ラウリル@酸ナトリウム 0.05
シヨ糖モノラウレート 1
イソオイゲノール 0.1
フツ化ナトリウム 0.5
ソルビツト 15
エタノール 0.1
香 料(カルボン、アネトール)0.5ザツカリンナト
リウム o、 i
[実施例4] 口腔用スプレー
グルコン酸クロルヘキシジン 0.5!Ht%P、O,
E (40)ソルビタンモノステアレート 0.5サリ
チル酸エチル 0.5
エタノール 30
サツカリンナトリウム 0.1
香 料 1.2
[実施例5] ロ腔用トローチ
乳 糖 99.5重量%
グルコン酸クロルヘキシジン 0.05P、O,E (
60)モノステアレート 0.2サリチル酸メチル 0
.01
ステビア抽出物 0.2
香 料 0.01
[実施例6] 口腔用パスタ
流動パラフィン 15重量%
セタノール 10
グリセリン 20
ソルビタンモノパルミテート 0.6
P、O,E (40)ソルビタンモノステアレート 5
.0グルコン酸クロルヘキシジン 0. 1香 料 0
. 5
サリチル12−ヒドロキエチル 0.2[実施例7]
歯 磨
シリカ(Zeo 49) 251!ffi%ヒドロキシ
エチルセルロース 0.7
ヒドOキシプロピルセルロース 0.5グリセリン 1
5.0
ソルビツト 17.0
シヨ糖モノラウレート(エステル化11k1.4) 2
.0香 料 1.0
サツカリンナトリウム 0.2
m−ヒドロキシ安息香酸エチル 0.05モノフルオロ
リン酸ナトリウム 0.751!!酸クロルヘキシジン
0.05
100.0重量%
以上の組成物はいずれもその配合殺菌剤が安定に保持さ
れるものである、出願人 ラ イ オ ン 株式会ン1
代理人 弁理士 小 島 降 司
手続補正il!(自発)
特許庁長官 志 賀 学 殿
1、事件の表示
昭和59年特許願第111015号
2、発明の名称
口腔用組成物
3、補正をする者
事件との関係 特n出願人
住 所 東京都墨田区本所1丁目3番7号氏 名 (6
76)ラ イ A ン 株式会社代表者 小 林 敦
4、代理人 〒104
住 所 東京都中央区銀座4丁目13番18号医療ビル
3階 電話(545)6454氏 名 弁理士(793
0) 小 島 隆 司6、補正の内容
(1)明細書の第12頁第20行目「ピリジニウムクロ
ライド」の次に[、ベンザルコニウムクロライド、ペン
ゼトニウムクOライド、デカリニウムクロライド」を挿
入づる。[Example 1] Mouthwash ethanol 10% by weight Glycerin 10 P, O, E, (60) [1 compound and mustard oil 5 Fragrance 1.
6 Satucalin sodium 0.5 O, chlorhexidine gluconate (20% solution) 0.5 Methyl salicylate 0.4 [Example 21 Mouthwash Chlorhexidine gluconate o, iiu% Diammonium glycyrrhetinate I O,2 lauryl monoglyceride 0. 05 P, O, E, (60) Sorbitan 0.01 Monostearate fragrance (J-menthol, anethole) 1.0 Ethanol 3.0 Eugenol 0.2 [Example 3] Mouthwash lauryl diaminoethylglycine 0. 011111%
Sodium lauryl acid 0.05 Sucrose monolaurate 1 Isoeugenol 0.1 Sodium fluoride 0.5 Sorbiturate 15 Ethanol 0.1 Flavor (carvone, anethole) 0.5 Zatukarin sodium o, i [Example 4 ] Oral spray chlorhexidine gluconate 0.5! Ht%P,O,
E (40) Sorbitan monostearate 0.5 Ethyl salicylate 0.5 Ethanol 30 Satucalin sodium 0.1 Flavoring 1.2 [Example 5] Lozenge lozenge Lactose 99.5% by weight Chlorhexidine gluconate 0. 05P, O, E (
60) Monostearate 0.2 Methyl salicylate 0
.. 01 Stevia extract 0.2 Flavor 0.01 [Example 6] Oral pasta liquid paraffin 15% by weight Setanol 10 Glycerin 20 Sorbitan monopalmitate 0.6 P, O, E (40) Sorbitan monostearate 5
.. 0 Chlorhexidine gluconate 0. 1 fragrance 0
.. 5 Salicyl 12-hydroxyethyl 0.2 [Example 7]
Toothpaste Silica (Zeo 49) 251! ffi% Hydroxyethylcellulose 0.7 Hydroxypropylcellulose 0.5 Glycerin 1
5.0 Sorbit 17.0 Sucrose monolaurate (esterified 11k1.4) 2
.. 0 fragrance 1.0 saccharin sodium 0.2 ethyl m-hydroxybenzoate 0.05 sodium monofluorophosphate 0.751! ! All compositions containing 0.05 to 100.0% by weight of chlorhexidine acid are those in which the bactericidal agent contained therein is stably retained.Applicant: Lion Lion Co., Ltd.1 Agent: Patent Attorney Kojima Kojima Procedures Correction il! (Voluntary) Manabu Shiga, Commissioner of the Japan Patent Office1, Indication of the case: Patent Application No. 111015 of 19822, Name of the invention: Oral composition3, Relationship with the person making the amendment Patent applicant's address: Tokyo 1-3-7 Honjo, Sumida-ku Name (6
76) Line A Line Co., Ltd. Representative Atsushi Kobayashi 4, Agent 104 Address 3rd floor, Medical Building, 4-13-18 Ginza, Chuo-ku, Tokyo Telephone (545) 6454 Name Patent attorney (793)
0) Takashi Kojima 6. Contents of amendment (1) Insert [, benzalkonium chloride, penzetonium chloride, dequalinium chloride] after "pyridinium chloride" on page 12, line 20 of the specification. .
(2)同第22頁第1表の薬剤の欄に
r−(CHXなし)」とあるのを「−」とHT正し、[
サリチルm (CHXなし)」とあるのを「υリチル酸
」と訂正し、[アセチルサリチル酸(CHXなし)」と
あるのを「アセチルサリチル酸」と訂正する。(2) HT corrected ``r- (no CHX)'' in the drug column of Table 1 on page 22 to ``-'', and [
"Salicyl m (without CHX)" should be corrected to "υlycylic acid," and "Acetylsalicylic acid (without CHX)" should be corrected to "acetylsalicylic acid."
(3)Iiil第23頁第13行目「グルコン酸クロル
ヘキシジン」とあるのを[セチルビリジニウムクロライ
ド]と訂正する。(3) In III, page 23, line 13, "chlorhexidine gluconate" is corrected to "cetylpyridinium chloride."
以 十Less than ten
Claims (1)
ばれる1$11以ヒの殺菌剤と非イオン性界面活竹剤と
を併用してなる口腔用組成物において、下記一般式(1
) (式中、R+ハ(CH+)m −又L;を一〇 H=
01−1−で示される基、R2は炭素数1〜8のアルキ
ル基、ヒドロキシ置換されたアルキル基又はアルケニル
基、n Lt 1〜3の整数、mは〇〜2の整数である
〉 及び下記一般式(2ン 4 (式中、R3Gよ炭素数1〜3のアルキル基、R4は炭
素数1〜3のアルキル基、プロペニル基又はアセチル基
であり、nは1〜3の整数である)で示される化合物の
1種以上を配合したことを特徴とする口腔用組成物。 2、式(1)で示される化合物の配合用が組成物全体の
o、ooi〜1重量%である特許請求の範囲第1項記載
の口腔用組成物。 3、カチオン性殺菌剤がビグアニド系殺菌剤である特許
請求の範囲第1項又は第2項記載の口腔用組成物。 4、ビグアニド系殺菌剤がクロルヘキシジン類である特
許請求の範囲第3項記載の口腔用組成物。 5、カチオン性殺菌剤が第4級アンモニウム塩である特
許請求の範囲第1項又は第2項記載の口腔用1]成物。 6、両性イオン性殺菌剤がN−アルキルジアミノ]]プ
ルグリシンである特N 請求の範囲第1項又は第2項記
載の口腔用組成物。 7、非イオン性界面活性剤が糖又は糖アルコールの脂肪
1Il11ステルである特許請求の範囲第1項乃至第6
項いずれか記載の口腔用組成物。 8、非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレン脂肪酸
ニスデルである特許請求の範囲第1項乃至第6項いずれ
か記載の口腔用組成物。[Claims] 1. An oral composition comprising a nonionic surfactant and a nonionic surfactant in combination with a fungicide selected from 1./J antibacterial agents and zwitterionic fungicides In the product, the following general formula (1
) (In the formula, R+(CH+)m - or L; is 10 H=
A group represented by 01-1-, R2 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a hydroxy-substituted alkyl group, or an alkenyl group, n Lt is an integer of 1 to 3, m is an integer of 0 to 2, and the following General formula (2-4 (wherein, R3G is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R4 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a propenyl group, or an acetyl group, and n is an integer of 1 to 3) An oral composition comprising one or more of the compounds represented by formula (1). 2. A patent claim in which the amount of the compound represented by formula (1) is o, ooi to 1% by weight of the entire composition. 3. The oral composition according to claim 1 or 2, wherein the cationic disinfectant is a biguanide disinfectant. 4. The oral composition according to claim 1, wherein the cationic disinfectant is a biguanide disinfectant. The composition for oral cavity according to claim 3, which is a chlorhexidine compound.5. 6. The oral composition according to claim 1 or 2, wherein the zwitterionic disinfectant is N-alkyldiamino]]purglycine. 7. The nonionic surfactant is a sugar or a saccharide. Claims 1 to 6 which are fatty 1Il11 esters of alcohol.
The composition for oral cavity according to any one of Items 1 to 3. 8. The oral composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the nonionic surfactant is polyoxyethylene fatty acid Nisdel.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59111015A JPH0629177B2 (en) | 1984-06-01 | 1984-06-01 | Oral composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59111015A JPH0629177B2 (en) | 1984-06-01 | 1984-06-01 | Oral composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60255717A true JPS60255717A (en) | 1985-12-17 |
JPH0629177B2 JPH0629177B2 (en) | 1994-04-20 |
Family
ID=14550231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59111015A Expired - Fee Related JPH0629177B2 (en) | 1984-06-01 | 1984-06-01 | Oral composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0629177B2 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6450813A (en) * | 1987-07-30 | 1989-02-27 | Henkel Kgaa | Perfumed antibacterial medicine |
JPH0211511A (en) * | 1988-06-29 | 1990-01-16 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
FR2683454A1 (en) * | 1991-11-13 | 1993-05-14 | Pf Medicament | Bactericidal pharmaceutical composition |
JP2012136504A (en) * | 2010-12-08 | 2012-07-19 | Lion Corp | Composition for oral cavity and oral cavity biofilm fungicide |
JP2013067570A (en) * | 2011-09-21 | 2013-04-18 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
KR20170117406A (en) | 2015-02-17 | 2017-10-23 | 라이온 가부시키가이샤 | Liquid oral composition |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58157714A (en) * | 1982-03-11 | 1983-09-19 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
JPH0347245A (en) * | 1989-07-14 | 1991-02-28 | Hitachi Medical Corp | Extraction of region of internal organ |
-
1984
- 1984-06-01 JP JP59111015A patent/JPH0629177B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58157714A (en) * | 1982-03-11 | 1983-09-19 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
JPH0347245A (en) * | 1989-07-14 | 1991-02-28 | Hitachi Medical Corp | Extraction of region of internal organ |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6450813A (en) * | 1987-07-30 | 1989-02-27 | Henkel Kgaa | Perfumed antibacterial medicine |
JPH0211511A (en) * | 1988-06-29 | 1990-01-16 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
FR2683454A1 (en) * | 1991-11-13 | 1993-05-14 | Pf Medicament | Bactericidal pharmaceutical composition |
JP2012136504A (en) * | 2010-12-08 | 2012-07-19 | Lion Corp | Composition for oral cavity and oral cavity biofilm fungicide |
JP2013067570A (en) * | 2011-09-21 | 2013-04-18 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
KR20170117406A (en) | 2015-02-17 | 2017-10-23 | 라이온 가부시키가이샤 | Liquid oral composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0629177B2 (en) | 1994-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6207541B2 (en) | Oral composition | |
US5891422A (en) | Antimicrobial composition containing a C3 -C6 alcohol | |
JP4591680B2 (en) | Liquid oral composition | |
JPH0660085B2 (en) | Use of alkyl glycosides as activators for disinfectant and germicidal cleaning formulations | |
JPH06239725A (en) | Pasty dentifrice composition | |
EP0854702B1 (en) | Antimicrobial compositions containing a c 3-c 6 alcohol | |
NL8401621A (en) | CLEANING PRODUCT FOR CARE OF MOUTH AND TEETH CONTAINING A NON-IONIC SURFACE-ACTIVE POLYHYDROXYPROPYL ETHER. | |
JPS59101417A (en) | Composition for oral cavity | |
JPS60255717A (en) | Composition for oral cavity | |
JPH0343246B2 (en) | ||
JPH021402A (en) | Dentifrice composition | |
JPH0211511A (en) | Composition for oral cavity | |
JPH08268851A (en) | Composition for oral cavity | |
JPH08259444A (en) | Enhancer for bactericidal efficacy and composition for oral cavity comprising the same blended therein | |
JPH08268854A (en) | Composition for oral cavity | |
JP2586895B2 (en) | Oral composition | |
JP3136421B2 (en) | Cetylpyridinium stabilizer | |
JPH06239723A (en) | Composition for oral cavity | |
JP6424087B2 (en) | Oral composition | |
JPH07267840A (en) | Composition for oral cavity | |
JP3460366B2 (en) | Oral composition | |
JPH07215830A (en) | Composition for oral cavity | |
JP2006104144A (en) | Dentifrice composition | |
WO2002050002A1 (en) | Non-halogenated phenyl substituted phenols, antimicrobial compositions containing the same, and methods of using the same | |
JP3670670B2 (en) | Oral composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |