JPS60220862A - 化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシート状分析要素を用いて液体試料中に存在す
る被検成分を定量するための化学分析装置に関し、更に
詳しくは生物の体液である血液。

尿等に存在する特定成分の定量分析を行なう臨床化学検
査システムに利用される化学分析装置に関するものであ
る。

〔従来技術〕

透明支持体の上へ少なくとも一層の試薬層が設け６れて
なるシート状分析要素は、特公昭４９−５８８８号、特
開昭５０−１８７１９２号、同５１−４０１９１号、同
５２−８４８８号、同５８−１８１０８９号、同５４−
１０１８９８号、同５７−６６８５９号、同５５−１６
４８５６号、同５７−１４８２５０号、同５６−２４５
７６号、実開昭５７−４２９５１号、米国特許第８２９
８７８９号、同第８８９５０８２号、アメリカ臨床化学
会誌（Ｃ目ｎ１ｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ１２４巻１
８８５−１８５０Ｊｊ　（１９７８）、同誌２７巻１２
８７−１２９０頁（１９８１）等によって公知である。

第１図はこのシート状分析要素の一例を示すものである
。シート状分析要素１は、上下２枚のプラスチック製ス
ライド枠２，８の間に、乾式多層フィルム化した測定エ
レメント４が保持されている。上部スライド枠２は試料
点着面側に位置し、その中央部に液体試料例えば血液、
血清、血漿。

尿等の体液が点着される孔２ａが形成されている。

下部スライド枠８は分析測光面側に位置し、その中央部
に光を通すための孔８ａが形成されている。

これらのスライド枠２．８は測定エレメント４を収納し
てから、その周縁部が互に溶着されて一体化される。

前記測定エレメント４は、透明支持体５．試薬保持層６
９反射層７．展開層８から構成されている。透明支持体
５としては、例えば下塗り処理を施した厚さ１８５１ｚ
ｍの透明ポリエチレンテレフタレー）（ＰＥＴ）フィル
ムが用いられるつな−お、この透明支持体５によって下
部スライド枠８の孔８ａが閉鎖される２゜ 試薬保持層６は透明支持体５の土に増設されており、体
液中に含まれる目的成分と反応し、その成分量に応じた
濃度となるように発色する試薬が用いられる。例えば血
液中のグルコース濃度を測定する場合には、グルコース
オキシダーゼ（東洋紡製ＧＯＤＩＩＩ　）　５０１Ｔ９
、ベルオキシターセ（東洋紡製ＰＯＤ■）２０■、１，
７−シヒドロキシナフタレン１８５■、４−アミノアン
チピリン１８０■、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル（日本油脂製ノニオンＨ８２１０）２０ｑ、ゼ
ラチン８．５Ｆ、水１００Ｎよりなる溶液が用いられ、
乾燥膜厚が１５μｍとなるように透明支持体５の上に塗
布される。反射層７は下部スライド枠８の孔８ａを通っ
て試薬保持層６に入射した光が展開層８に達し７て、こ
の展開層８中の体液の色が測光されないようにするもの
であシ、例えば酸化チタン６．８ｆ、ゼラチン２．’ｌ
ｆ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１００
■、水５０■よりなる均一分散液が用いられ、乾燥膜厚
が８μｍとなるように試薬保持層６の上に塗布される。

展開層８は、微量例えば１０μｌの体液を上部スライド
枠２の孔２ａから滴下したときに、均一な密度で同じ大
きさのスポットに展開されるようにするためのものであ
シ、例えば木綿製ブロード（東洋紡製１００ソウ）を０
．２チポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル水溶
液で処理したものが用いられ、この展開層８を反射層７
の上に圧着ラミネートする。

前記シート状分析要素１を用いて定量分析する場合は、
第２図に示すように液体試料９例えばヘパリン採血した
新鮮面を上部スライド枠２の孔２ａから一定量滴下し、
展開層８に点着する。この展開層８に点着された新鮮面
９は、横方向に広がり、通常はほぼ円形又は楕円形（こ
れを展開層という１になる。この展開層８で展延された
新鮮面９は、反射層７を通）、試薬保持層６に達し１、
ここで試薬と発色反応する。この試薬保持層６では、前
記展開層にはｔｘ同じ大＾さに発色する。

液体試料を点着してから、シート状分析要素１をインキ
ュベーションし７て発色反応を充分に行なわせる。この
インキュベーション後に、下部スライド枠８の孔８ａか
ら照明光を試薬保持層６に照射し、その反射光の中に含
まれている特定波長の光を測定して発色濃度をめ、予じ
めめておいた発色濃度対成分量を示す標準曲線を参照す
ることにより、血液中に存在する特定成分例えばグルコ
ース成分の比色定量分析を行なうことができる。

前記シート状分析要素１を用いて定量分析を行なう化学
分析装置としては、例えば特開昭５８−２１５６６号、
特開昭５８−７６０９５号、Ｕ８Ｐ４２９６０６９　号
に開示されたものが知られている、しかしこの化学分析
装置では、試薬保持層６の反応結果すなわち発色濃度ま
たは発色速度を測定するだけであるため、液体試料が正
常域を逸脱したものに対しては、満足すべき結果を得る
ことができないという問題があった。すなわち、血漿、
血清、全血などの血液試料は、試料によって有形成分量
、蛋白濃度、粘度などに差異があり、また経時や添加物
によっても流動性に変化が生じるという性状があり、こ
の性状によって展開層８での展延に影響を受けるからで
ある。正常域の血液試料では、展開層の大きさがｌ”ｔ
ぼ同じであるが、正常域を逸脱したものでは、展延が充
分に行なわれないため、試薬保持層６での発色円が極端
に小さくなり、発色濃度２発色速度が極端に低下する。

〔発明の目的〕

本発明は、液体試料の性状が正常域をはすれたものに対
しても良好な分析結果を得ることができるように改良ｌ
た化学分析装置を提供することを目的とするものである
。

〔発明の構成〕

本発明は、恒温板に設けた収納部内をキャリヤが循環移
送されるようにし、液体試料を点着したシート状分析要
素をキャリヤ内に装填して両者を一体に間欠移送し、こ
の間欠移送中にシート状分析要素を一定温度のもとて一
定時間インキュベートシ、このインキュベート後に第１
の測定手段で反応結果を光学的に測定し、また第２の測
定手段で展開層の面積、直径又は展開色濃度、並びに発
色円の面積又は直径のいずれか１つを補助値と１７で測
定し、得られた補助値を用いて反応結果を補正するよう
にしたものである。前記第２の測定手段による補助値の
測定は、液体試料が展開層で展延された後であればよい
から、インキュベーション中又はその前後のいずれにお
いて行なってもよい。

展開層又は発色円の直径、面積を測定するには、展開層
を照射する光源と、受光素子をライン状に並べた受光素
子群又はＣＯＤイメージセンサ−１あるいは１個の受光
素子が用いられ、展開色濃度を測定する場合は、起こり
得る最小の展開層より小さい面積を測定し得る受光器が
用いられる。

〔実施例〕

以下、図面を参照して本発明の実施例を詳細に説明する
。。

第８Ａ図は本発明の機械的構成を示すものであり、第８
Ｂ図はその断面を示すものである。ヒータを内蔵した熱
板２０の上に、恒温板２１．フランジ１９が取付けけら
れている。この恒温板２１はその中央に収納部２２が形
成されており、この中に複数のキャリヤ２８が横方向に
８個並ぶ長さになっており、後述するようにキャリヤ２
８を間欠移送するために１５個のキャリヤ２３が収納さ
れている。なお中央部に仕切壁を設けて矩形状の循環路
としてもよいことは勿、論である。、前記収納部２２の
各角部には押込みレバー２５〜２８が設けられておυ、
角部にあるキャリヤ２８を１駒分移送する１、挿入口８
０には、装填台８１が接続されており、シュート８２を
通って下降してきたシート状分析要素１が装填台８１の
凹部８１ａ内に入り込む。この凹部８１ａ内に入シ込ん
だシート状分析要素１は、マイクロピペット８８から滴
下された一定量の液体試料９が展開層８に点着される。

この点着後に、モータ８４が回転して押込みレバー８５
を往復動させ、シート状分析要素１を挿入口８０から収
納部２２内に入れる。この収納部２２内に入ったシート
状分析要素ｌは、挿入口８０に対面しているキャリヤ２
８の挿入口２８ａからその下へ入り込む。

シート状分析要素１が挿入されたキャリヤ２３は、モー
タ８６の回転により押込みレバー２５〜２８が順次作動
されるため、点線で示す方向に１駒分ずつ間欠移送され
る。この間欠移送中に、シート状分析要素１は恒温板２
１によって例えば８７℃のもとて一定時間インキユベー
トされる。

インキュベートされたシート状分析要素１は測定点８８
に達する。この測定点８８の下方に基本値測定部８９が
設けられており、試薬保持層６で発色した色濃度が基本
値として測定される、基本値が測定されたシート状分析
要素ｌ＃″ｉ、押込みレバー２７が入り込む位置の下部
に形成した排出口４０（第４図参照）から落下してシュ
ート４１上に入る。このシュート４１には、２個のスト
ップ爪４２が設けられておシ、シュート４１上を滑動す
るシート状分析要素１を停止させる。この停止されたシ
ート状分析要素１を測定するために補助値側足部４８が
設けられており、展開色濃度を補助値として測定する。

この測定後にモータ４４が回転してストップ爪４２の係
止を解除する。

収納筒４５内には、未使用のシート状分析要素１が収納
されている。３モータ４６によってカム４７が回転する
と、このカム４７のピン４８と溝４９ａとの結合により
、排出レバー４９が往復動して収納筒４５の最下部にあ
るシート状分析要素１を押し出す。収納筒４５から押し
出されたシート状分析要素１は、シュート８２を流下し
て装填台８１の凹部８１ａ内に入る。

前記収納筒４５は、シュート８２を介して透明なカバー
５０に固着されている。このカバー５０は、前記恒温板
２１上に固定される。。

第４図は押込みレバーの駆動装置を示１−ものである。

モータ３６の回転軸５２に、周縁の一部を切り欠いた形
状のカム５８が設けらねている。このカム５Ｂに接する
ように４個の従動子５４〜５７が揺動自在に設けられて
いる 各従動子と押込みレバーとを連結する機構は同じである
から、従動子５４についてのみ説明する従動子５４け軸
５９に軸支され、また一端にカム５８の外周に接するロ
ーラ６０が設けられている。

従動子５４の他端には連結棒６１が連結されておこのレ
バー６２は軸６８に軸支されており、先端にローラ６４
が取り付けられている。このローラ６４Ｆｉ押込みレバ
ー２５に設けたコ字形のレール６５に嵌合している。

カム５８が回転してその切欠部が従動子５４の位置にく
ると、従動子５４が反時計方向に回動し、連結棒６１を
介してレバー６２を反時計方向に回動させる。このレバ
ー６２が反時計方向に回動すると、押込みレバー２５が
右方向に移動してキャリヤ２８を１駒分移送させる。カ
ム５８が更に１司転して切欠部が従動子６４がち離れる
と、押込みレバー２５は左へ移動して収納部２２から退
避する。

このように、カム５３が回転すると、押込みレバー２５
〜２８が順次作動してその１回転で収納部２２内にある
全てのキャリヤ２８を１駒分前進させる。

シート状分析要素１をキャリヤ２８内に装填するための
押込みレバー８５は、モータ８４で回転の結合によって
前後動する。このカム６７は、カム５８と同期しており
、押込みレバー２７が停止している期間で前進する。ま
たこのカム機構を用いて押込みレバー２５〜２８を駆動
°する代わりに、各押込みレバー２５〜２８にモータ又
はソレノイドを設けて、これらを独立して駆動させても
よい。

第５図は基本値測定部の構成を示すものである。

測定位置８８にある恒温板２１に穴が形成されておシ、
この孔の下部に暗箱７２が設けら４ている。

この暗箱７２内には、複数の照明光源７８．鏡筒７５に
保持されたレンズ７４９色フィルタ７６゜光検出器７７
が設けられている。

測定位置にあるシート状分析要素１は、照明光源７８か
ら放射された照明光によって透明支持体５側から照明さ
れる。このシート状分析要素１の試薬保持層６で反射さ
れた光は、透明支持体５を通り、更にレンズ７４９色フ
ィルタ７６を経て光検出器７７に入りここで所定の波長
域の光だけが光電変換され、従来と同様に基本値が測定
される。

基本値の測定後に、押込みレバー２８が前進すると、キ
ャリヤ２８が排出口４０に移動して、シート状分析要素
１だけが排出口４０から落下してシュー）４１に入る１
、この押込みレバー２８が前進している時に、その下面
に設けた白色点８０が測定され、反射率０チ又は個有の
パーセントの基準値として用いられる。

第６図は補助値測定部の構成を示すものである。

排出口４０から落下したシート状分析要素１は、案内板
８２によってシュート４１上に案内され、このシュート
４１上を滑動中にストップ爪４２で停止される。補助値
測定部４８は、取付台８８と、これに固着された照明用
筒８４及び受光用筒８５とから構成されている。照明用
筒８４内には、光源８６とレンズ８７とが収納されてお
シ、前記受光用筒８５内にはレンズ８８９色フィルタ８
９゜光検出器９０とが収納されており、展開色濃度を補
助値として測定する。前記光源８６として、液体試料の
色を検出するのに適しまた波長選択特性を持ったもの例
えばＬＥＤ＋発光ダイオード）を用いれば、色フィルタ
８９を省略することができる。

この補助値の測定後に、ストップ爪４２がモータ又ハソ
レノイド４４で点線位置に移動してシート状分析要素１
の滑動を許容する。

第７図は本発明の電気的構成を示すものである。

基本値測定部８９及び補助値測定部４８の出力信号は、
アナログマルチプレクサ９２によって選択的に取り出さ
れ、Ａ／Ｄ変換器９８でデジタル信号に変換されてから
、マイクロプロセッサ９４に送られる。このマイクロプ
ロセッサ９４は、Ｈ，０Ｍ９５に記憶されているツーロ
グラムに従って分析結果の演算及び各部の制御を行なう
。出方装置９６は、例えばプリンタ、表示器、ＣＲＴ等
から構成され、分析結果を出力する。なお符号９７は各
種のキーを備えた入力部であり、符号９８はＲＡＭであ
る。

第８図は分析結果を演算するためのフローチャートであ
る。分析値演算は、基本値測定部８９で測定した基本値
に基づいて、液体試料中に存在する特定成分を定量する
ものである。補正値演算は、補助値測定部４３の出力信
号を処理して展開色濃度を補助値とし、てめ、この補助
値から補正値を算出するものである。この補助値と補正
値は例えば第９Ａ図に示すような関係がある。この関係
は予め実験によってめておくものであり、得られた関係
がＲＯＭ９５に格納されている。

分析値補正演算は、例えば補正値を分析値に乗算あるい
は加減算して分析値を補正するものであυ、補正された
分析値が分析結果として出力される。

一般に、展開円はほぼ円形をしているから、展開円の面
積と直径には相関関係があシ、また展開円の面積とその
色濃度についても相関関係があるため、このいずれも補
助値として用いることができる。また試薬保持層６では
＃１は円形に発色し、この発色円は展開円とはは同じサ
イズであるから、第９Ｂ図に示すように、発色円の面積
又は直径も補助値として用いることができる。

第１０図は補助値として展開直径又は面積をめる補助値
測定部の実施例を示すものである。光検出器９０として
、ＣＯＤイメージセンサ−が用いられ、制御器１００に
よって展開層が投影されたＣＯＤの受光部の各素子出力
が時系列的に読み出される。展開層を照射する光源は、
前記実施例に用いたものを用いればよく、その説明は省
略する。制御器１００で読み出した信号は比較器１０１
ａで試料の有無レベルが比較分別され、試料を検出した
信号が積分器１０１で積分されて展開面積又は直径が算
出される。得られた展開面積又は直径はマルチプレクサ
９２．Ａ／Ｄ変換器９８を経てマイクロプロセッサ９４
に入力される。制御器１００で読み出した信号を直接に
Ａ／Ｄ変換器９８に入力し、マイクロプロセッサで比較
、積分、面積演算すれば、比較器１０１ａ及び積分器１
０１を省くことができることは云うまでもない。なお、
ＣＯＤの代わりに、ライン状に受光素子を配置したライ
ンセンサーを用い、これが展開層の中心にくるようにし
て、展開層の直径をめることもできる。

第１１図はシート状分析要素がキャリヤ内に装填される
前に補助値を測定するようにした実施例を示すものであ
みっ補助値測定部１０８は、投光用オプチカルファイバ
ー束と受光用オプチカルファイバー束とを有する光伝達
部１０４と、受光器及び投光器を収納したハウジング１
０５とから構成されている。

第１２Ａ図は第１１図に示す補助値測定部１０８の説明
図である。第１２Ａ図において補助値測定部１０８は投
光器１０６．投光器１０６からの光を導くためのオプテ
ィカルファイバー束１０７゜オプティカルファイバー束
１０７によりシート分析要素１に投光された光の反射光
を受光器１０８に導くだめのオプティカルファイバー束
１０９゜投光器１０６に電気を送シ又受光器１０８から
の信号を取シ出すためのケーブル１００．及びハウジン
グ１０５から成っている。オプティカルファイバー束１
０７及び１０９の構成は、第１２Ｂ図に示す如く、中心
に受光器１０８に光を導くオプティカルファイバー束１
０９１周辺部に円筒状のオプティカルファイバー束１０
７が設けられている。本実施例の場合は補助値測定部が
基本値測定部よりも前工程にあるので、基本値よりも補
助値の方が先にめられる。

前記受光器１０８として、フォトトランジスタ。

フォトダイオードなどが用いられ、その出力は第７図に
示し７たアナログマルチプレクサ９２．Ａ／Ｄ変換器９
８を経て、マイクロプロセッサ９４に入力される。マイ
クロプロセッサ９４で、前記実施例の如く、試料の有無
レベルを比較分別し、その信号の時間長ｔθとレバーの
速度Ｖから直径Ｄ　＝　ｔ。

×ｖがめられる。挿入レバーをパルスモータで送ってい
る場合には、直径は試料有信号の期間内の送り量即ち直
径をパルス数でカウントすることによりめることができ
る。又、直径の中央付近での受光器１０８の出力は、色
濃度に対応しまた出力であるから、それを用いてマイク
ロプロセッサ９４で色濃度及び補正値を算出することも
できる。

第１２Ｃ図は、シート状分析要素１が押Ｌ７込みレバー
８５によって挿入口８０から収納部２２内に入れられる
際に補助値測定部１０８の受光器１０８に得られる出力
を説明するもので、図中、■はシート状分析要素１の上
部スライド枠２による受光器１０８の出力レベルを、■
は孔２ａ内の測定エレメント４の展開層８からの受光器
１０８の出力レベルを、”ｅは前記展開層８に液体試料
が点着され、展開した部分からの受光器１０８の出力の
時間長を、■は液体試料が点着され、展開したかを判別
するレベルを、■は展開直径の中央部で得られる受光器
１０８の出力レベルをそれぞれ示したものである。

第１８図は第１１図に示した補助値測定部の代わりに、
小さい受光素子をライン状に配置した光検出器による測
定の実施例を示す説明図である。

光検出器１１０は、シート状分析要素１の移送方向と直
交する方向に一列に並べられた例えば１１個の受光素子
群１１０ａ〜１１０ｎを備えており、展開層を照射する
光源からの反射光を測定するっ光源としては符号８６で
示したものが用いられる。

フィルタは光源側、受光側のどちらでもよい。押込みレ
バー８５によシ−ト状分析要素１が一定速度Ｖで矢線方
向へ移動すると、展開層１１１が受光素子群１１０３〜
１１０ｎを横切る。これにより、第１４図に示すような
信号が受光素子群１１０３〜１１０ｎから出力される。

なお横軸は時間である。

第１５図は第１１図に示す実施例に用いる電気回路を分
シ易く示したものである。各受光素子群１１０ａ　〜１
１０ｎに、増幅器１１２ａ−１１２ｎがそれぞれ接続さ
れている。これらの増幅器１１２ａ〜１１２ｎの出力は
比較器１１８３〜１１８０入力され、展開層７と展開層
１１１との識別が行なわれる。この比較器１１８ａ〜１
１８ｎの出力信号は、第１６図に示されている。各比較
器】１８ａ〜１１８ｎがｒＨＪとなっている時間をｔ］
〜ｔｎとすれば、次式から展開面積が算出される。

展開面積””　（ｔｌ＋ｔ２＋・・・１ｎ）ＸｖＸ！−
・・（１）ここでｎは受光素子１１０ａ〜１１０ｎの個
数であり、ｌは受光素子群の長さである。

加算積分器１１４は、各比較器１１８ａ　〜１１８ｎの
出力を入力し７て実質的に前記式（１）の演算を行なっ
て展開面積を算出する。得られた展開面積を表わす信号
は、アナログマルチプレクサ９２　、　Ａ／Ｄ変換器９
８を経てマイクロプロセッサ９４に送られる。これとと
もに、比較器１１５にも送られ、ここで展開面積が極端
に小さいかどうかが判定される。展開面積が極端に小さ
い場合には、警告出力がマイクロプロセッサ９４に送ら
れ、出力装置９６りで警告表示が行なわれる。この警告
表示は、ＣＲＴ上にメツセージを表示したり、プリンタ
でメツセージをプリントしたシ、あるいはブザー等によ
る音で打力われる。なお、その他の構成は第７図と同様
であるから説明は省略する。

第１７図は第１５図に示す実施例のフローチャートであ
る。この実施例では、警告が出力される際に、再分析指
示が出される。この再分析指示が出されると、操作者は
指゛宗内容にしたがって、試料を稀釈して流動性を良く
するなどの処理をした上で、次の新しいシート状分析要
素に試料を点着して再分析を行なう。なお、警告を発せ
られた試料の分析結果を出力する際には、警告を発した
記号を付加して出力するか分析結果を出力しない処置を
とる。再分析を行う場合には、分析演算、結果の出力等
再分析の東件で行うつ 第１８図は、アナログマルチプレクサ１１７を用い、マ
イクロプロセッサ９４で受光素子群を切シ換え、アナロ
グマルチプレクサ９２、Ａ／Ｄ変換器９８を経て、マイ
クロプロセッサ９４に入力して、マイクロプロセッサ９
４で、比較、積分、面積演算及び警告判定を行い、比較
器１１８、加算積分器１１４、比較器１１５を削除した
実施例を示すものである。増幅器１】２け利得の必要に
よって設けるもので、必ずしも設けなくとも良い。

なお、受光器群が、展開層の中心に位置した時の各受光
器群の信号を前述した比較、識別し、積分すれば展開直
伊がめられるのは自明であろう第１９図は補助値測定部
の別の実施例を示すものである。この実施例では、カバ
ー５０に補助値測定部１２２が取り付けられており、取
付台１２８と、これに固着された照明用筒１２４及び受
光用筒１２５とを備えている。この照明用筒１２４及び
受光用筒１２５の構造は、第６図に示すものと同一であ
るからその詳細な説明は省略する。この実施例に用いら
れるキャリヤ２８′はその上部に開口が形成され、この
開口に透明なカバー１２６が結電されておシ、この透明
カバー１２６を通して展開層の濃度又は展開直径が測定
される。なお、受光器として前記のＣＯＤや受光素子群
によるラインセンサーを用いれば、展開面積がめられる
のけ、前記実施例と同様である。

第２０図及び第２１図は発色円を測定する補助値測定部
１８０の実施例を示すものである。恒温板２１に穴１８
１が形成されておシ、この穴１８１内に投光用オプチカ
ルファイバー束１８２と受光用オプチカルファイバー束
１８８から々る光伝達部材１８４が取り付けられている
。投光用オプチカルファイバー束１８２の一端には光源
１８５が配置され、受光用オプチカルファイバー束１８
Ｂには光検出器１８６が配置されている。なお、補助値
測定部として、前記のＣＯＤやラインセンサーを用いて
展開面積をめて本よい。

発色円を測定する別の実施例として、基本値測定部の測
定面積を、展開直径に比べて十分小さくした上で、基本
値測定と補助°値測定を兼ねても良い。この場合、第２
２図及び第２８図に示すように、シート状分析素子の発
色円け、恒温板の収納部の隅部で、Ｘ方向に半径だけ、
Ｘ方向に半径だけ走査されるから、Ｘ方面長さと、Ｘ方
向長さを加算する事によシ、直径をめる事ができる。基
本測定値は、中心部に於いて測定される９発色円の直径
は補助値として測定される。

前記実施例では、可視光を用いて基本値及び補助値を測
定しているが、試薬の種類及び液体試料の性状によυ、
紫外光、赤外光、螢光等を用いることができるものであ
る。また、面積の測定には、展開円の最大値よりも大き
い面積について反射率を測定し、この反射率から面積を
めることができる。この場合には、濃度が試料によって
一定していないので、検出のための開鎖を設定しておく
必要がある。。

〔発明の効果〕

上記構成を有する本発明は、シート状分析要素をキャリ
ヤに装填し、恒温板上を移動してインキュヘーションヲ
行ナイ、このインキュベーション後に発色円の濃度変化
又は変化速度を基本値として測定し、液体試料の点着後
に展開円の面積、直径、展開円σ色濃度、又は発色円の
面積、直径の少なくとも１つを補助値として測定し、こ
の補助値を用いて分析結果を補正するようにしたから、
展延が充分に行なわれない異常域の液体試料に対しても
正しい分析結果を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図はシート状分析要素の一例を示す説明図である。 第２図は液体試料の点着状態を示す説明図である。 第８Ａ図は本発明の第１の実施例の機械的構成を示す斜
視図であり、第８Ｂ図はその断面を示すものである。 第４図は押込みレバーの駆動機構を示す平面図である。 第５図は基本値測定部の構成を示す断面図である。 第６図は補助値測定部の構成を示す断面図である。 第７図は本発明の第１実施例の電気的構成を示すブロッ
ク図である。 第８図は分析手順を示すフローチャートである。 第９Ａ図及び第９Ｂ図は補助値と補正値との関係を示す
グラフである。 第１０図は補助値測定部の実施例を示す説明図である。 第１１図は本発明の第２実施例の機械的構成を示す斜視
図である。。 第１２Ａ図は第１１図に示された補助値測定部を示す説
明図であシ、第１２Ｂ図は光伝達部の断面図であシ、第
１２Ｃ図は受光器の出力信号の波形図である。 第１８図はライン状に受光素子を配置した光検出器で展
開円の形状を測定する状態を示す説明図である。 第１４図は第１８図に示す受光素子の出力を示す波形図
である。 第１５図は本発明の第２実施例の電気的構成を示すブロ
ック図である。 第１６図は第１５図に示す比較器の出方を示す波形図で
ある。 第１７図は分析手順を示すフローチャートである。 第１８図は受光素子の出力を電気的に走査する実施例を
示すブロック図である。 第１９図は補助値測定部の別の実施例を示す断面図であ
る。 第２０図は補助値測定部の更に別の実施例を示す断面図
である。 第２１図は第１９図の要部を拡大して示した断面図であ
る。 第２２図は恒温板における移動方向を示す説面図である
。 第２８図はシート状分析要素の座標を示す説明図である
。 １・・・シート状分析要素 ２．８・・・スライド枠 ４・・・測定エレメント ５・・・透明支持体　６・・・試薬保持層７・・・反射
層　８・・・展開層 ９・・・液体試料　２０・・・熱板 ２１・・・恒温板　２２・・・収納部 ２８・ｌキャリヤ ２５〜２８・・・押込みレバー ８０・・・挿入口　、８１・・・装填台８８・・・マイ
クロピペット ８５・争・押込みレバー ８９・・・基本値測定部 ８４．８６，４４．４７・・　・モータ４０・・拳排出
口　４２・・・ストップ爪４８・・・補助値測定部　５
８・・・カム５４〜５７・・・従動子 ７８．８６・・・光源 ７７．９０・・・光検出器 ９０・・・ＣＣＤイメージセンサ− １０８・・・補助値測定部 １０４・・・光伝達部材　１１０・・・光検出器１１０
ａ〜１１０ｎ　ｅ　ｅ　＊受光素子１１１・・・展開層
　１１２・・・増幅器１１８・・・比較器 １１７・・・アナログマルチプレクサ−１２２・・・補
助値測定部 １２６・・・透明カバー １８０・・・補助値測定部 １８２・・・投光用オプチカルファイバー束１８８・・
・受光用アプチカルファイバー束１８５・・・光源　１
８６・・・光検出器。 第８図 第１０図 ４゛１ 第９Ａ図 捕’ｍ儂（面積、直径）

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）透明支持体の上に試薬保持層及び展開層が設けら
   れてなるシート状分析要素に、−蝋量の液体試料を点着
   し、前記試薬保持層の反応結果から液体試料中に存在す
   る被検成分を定量する化学分析装置において、前面に形
   成された挿入口から前記シート状分析要素が装填される
   キャリヤと。 前記キャリヤが２列に整列された状態で収納する矩形状
   をした収納部を有する恒温板と。 前記キャリヤをシート状分析要素とともに、前記収納部
   内で循環するように一定ピッチずつ間欠的に移送する手
   段と。 前記シート状分析要素の反応結果を前記透明支持体側か
   ら光学的に測定する第１の測定手段と。 前記シート状分析要素の展開層における展開面積、展開
   直径、展開色濃度又は試薬保持層における反応面積又は
   反応直径の少なくとも１つを測定する第２の測定手段と
   。 この第２の測定手段の測定値から補正値を算出し、前記
   第１の測定手段の測定値を補正する演算手段とを備えて
   なる化学分析装置。
2. （２）前記移送手段は収納部の四隅にそれぞれ配置され
   、順次作動される押込みレバーであることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の化学分析装置。
3. （３）前記第２の測定手段は、前記収納部から排出され
   たシート状分析要素を案内するシュート上に設けられて
   おシ、このシュートに取り付けたストップ爪で停止され
   たシート状分析要素を測定することを特徴とする特許請
   求の範囲第１項又は第２項記載の化学分析装置。
4. （４）前記第２の測定手段は、シート状分析要素をキャ
   リヤ内に装填するための装填位置に設けられていること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記載の化
   学分析装置。
5. （５）前記第２の測定手段は恒温板に取り付けられてい
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記
   載の化学分析装置。
6. （６）前記第２項の測定手段は、光源とシート状分析要
   素の移動方向と直交する方向に沿って一列に配置された
   複数の受光素子からなることを特徴とする特許請求の範
   囲第１項ないし第５項いずれか記載の化学分析装置。
7. （７）前記第２の測定手段は、光源とＣＯＤイメージセ
   ンサ−であることを特徴とする特許請求の範囲第１項力
   いし第５項いずれか記載の化学分析装置１、
8. （８）前記キャリヤは、その上面が透明であることを特
   徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記載の化学分
   析装置。
9. （９）　前記第２の測定手段は恒温板の上に載置される
   カバーに取り付けられており、前記キャリヤを透してシ
   ート状分析要素を郡１定することを特徴とする特許請求
   の範囲第８項記載の化学分析装置。