JPS60219598A - Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor - Google Patents
Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquorInfo
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- JPS60219598A JPS60219598A JP7717184A JP7717184A JPS60219598A JP S60219598 A JPS60219598 A JP S60219598A JP 7717184 A JP7717184 A JP 7717184A JP 7717184 A JP7717184 A JP 7717184A JP S60219598 A JPS60219598 A JP S60219598A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野」
本発明は、例えば原子力発電プラントにおいて生ずる放
射性廃液中の塩素イオンを除去する方法および装置に関
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field of the Invention] The present invention relates to a method and apparatus for removing chloride ions from radioactive waste liquid produced, for example, in a nuclear power plant.
[発明の技術的背景とその問題点]
原子力発電プラントにおいては、二次冷51水として海
水を使用しているが、この海水がリークして原子カプラ
ント内に流入した場合、プラントから排出される放射性
廃液中には腐蝕性のjIA素イオンが含有されるように
なるため、このような廃液は蒸発濃縮器で処理すること
ができないという問題がある。[Technical background of the invention and its problems] In nuclear power plants, seawater is used as secondary cooling water, but if this seawater leaks and flows into the nuclear coupler, it will be discharged from the plant. Since the radioactive waste liquid contains corrosive jIA elementary ions, there is a problem in that such waste liquid cannot be treated with an evaporative concentrator.
このため従来から、このような放射性廃液は、放射性核
種を除去した後そのまま放出するか、あるいはこの廃液
をイオン交換樹脂塔に通水した後蒸発濃縮する一方、使
用澗みのイオン交換樹脂を固化処理して廃棄することが
行われている。For this reason, conventionally, such radioactive waste liquid has been either discharged as it is after removing the radionuclides, or passed through an ion exchange resin tower and then evaporated and concentrated, while solidifying the unused ion exchange resin. It is being processed and disposed of.
しかしながら、前者の方法においては、蒸発濃縮処理が
できないため種々の放射性核種を完全に除去することが
困難であるという問題があり、また後者の方法において
は、廃樹脂発生量が増大するという問題があった。However, the former method has the problem that it is difficult to completely remove various radionuclides because evaporation and concentration cannot be performed, and the latter method has the problem of increasing the amount of waste resin generated. there were.
本発明者等はこのような問題を解決するために、先に放
射性廃液中の塩素イオンをビスマス化合物に吸着させて
除去する方法を提案したが(特開昭58−161894
5号公報)、この方法では放射性廃液中にクラッド(主
としてFe 203 )等の不溶解固形分や海水中のN
a (lに由来するナトリウムイオンが存在すると塩素
イオンの除去効率が非常に低下するという難点があった
。In order to solve this problem, the present inventors previously proposed a method for removing chlorine ions in radioactive waste liquid by adsorbing them to a bismuth compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 161894/1983).
In this method, insoluble solids such as crud (mainly Fe 203 ) and N in seawater are removed from the radioactive waste liquid.
There was a problem in that the presence of sodium ions derived from a(l) significantly reduced the removal efficiency of chlorine ions.
また、単に塩素イオンを含む放射性廃液中にビスマス化
合物を投入し攪拌混合して塩素イオンを吸着させる従来
の方法では、中性ないしアルカリ性の領域では塩素イオ
ンの吸着効率が低く、このためビスマス化合物による吸
着効果を十分に発揮させるためには放射性廃液をpH2
程度の酸性に調整しておかなければならず、放射性廃液
を収容する廃液収容槽や配管を含む装置全体をN14食
性材料で構成しなければならないという難点があった。In addition, with the conventional method of simply adding bismuth compounds into radioactive waste liquid containing chlorine ions and adsorbing chlorine ions by stirring and mixing, the adsorption efficiency of chlorine ions is low in the neutral or alkaline region. In order to fully demonstrate the adsorption effect, the radioactive waste liquid must be kept at a pH of 2.
The problem was that the entire apparatus, including the waste liquid storage tank for storing radioactive waste liquid and piping, had to be made of N14 edible material.
さらにビスマス化合物が塩素イオンと反応してオキシ塩
化ビスマス(Bi 0CJ2)が生成づるにしたがって
通液抵抗が署しく増大し、場合によつでは処理直前の通
液速度が初期の通液速度の1/15にまで低下Iノでし
まうという難点があった。Furthermore, as the bismuth compound reacts with chlorine ions to produce bismuth oxychloride (Bi0CJ2), the resistance to liquid passage increases significantly, and in some cases, the liquid passage rate immediately before treatment may be 1/2 of the initial liquid passage rate. The problem was that it was reduced to /15.
し発明の目的]
本発明はこのような従来の難点に対処してなされたもの
で、塩素イオンの吸着を妨害するクラッドやナトリウム
イオンの影響を受けず、効率よく、しかも通液抵抗をさ
ほど増大させることなく、放射性廃液中の塩素イオンを
除去づる方法およびこの方法に使用する装置を提供する
ことを目的とする。OBJECT OF THE INVENTION] The present invention has been made to address these conventional difficulties, and it is not affected by cladding or sodium ions that interfere with the adsorption of chlorine ions, is efficient, and does not significantly increase liquid flow resistance. The object of the present invention is to provide a method for removing chlorine ions from radioactive waste liquid without causing any damage, and an apparatus for use in this method.
[発明の概要]
すなわち本発明の放射性廃液中の塩素イオン除去方法は
、微粒子状担体に担持させたビスマス化合物を硫酸で処
理し、次いでこの混合物中に塩素イオンを含む放射性廃
液を通過させることを特徴としており、またこの方法に
使用する装置は、塩素イオンを含む放射性廃液を収容す
る廃液収容槽と、微粒子状担体に担持させたビスマス化
合物のカラムと、このカラムを通過させる硫酸を収容す
る硫酸収容槽と、前記カラムを通過した放射性廃液を貯
蔵する処理水貯蔵槽とを備えたことを特徴としている。[Summary of the Invention] That is, the method for removing chlorine ions from radioactive waste liquid of the present invention involves treating a bismuth compound supported on a particulate carrier with sulfuric acid, and then passing a radioactive waste liquid containing chloride ions through this mixture. The equipment used in this method includes a waste liquid storage tank that contains radioactive waste liquid containing chlorine ions, a column of bismuth compounds supported on a particulate carrier, and a sulfuric acid tank that contains sulfuric acid that is passed through this column. It is characterized by comprising a storage tank and a treated water storage tank that stores the radioactive waste liquid that has passed through the column.
本発明に使用されるビスマス化合物としては、ビスマス
酸(1−IBi 03 >またはその塩、あるいは酸化
ビスマス(Bi 203・n H20(n≧0))等が
あげられるが、これらのうち特に水酸化ビスマス(B!
(OH) 3)が適している。Examples of the bismuth compound used in the present invention include bismuth acid (1-IBi 03 > or a salt thereof, bismuth oxide (Bi 203·n H20 (n≧0)), among which hydroxylated bismuth Bismuth (B!
(OH) 3) is suitable.
水酸化ビスマスは、例えば硝酸ビスマスとマンニットと
をすり合せて水に溶解させ、これを20%のNa OH
水溶液に注いで希釈した後、4規定(N)の硫酸を添加
して中和し、次いで冷却した後、24時間熟成し沈澱物
を洗浄することによつ−(調製される。Bismuth hydroxide is produced by, for example, mixing bismuth nitrate and mannitrate, dissolving it in water, and adding 20% NaOH
It is prepared by diluting by pouring into an aqueous solution, neutralizing by adding 4 normal (N) sulfuric acid, cooling, aging for 24 hours, and washing the precipitate.
この水酸化ビスマスは、風乾、粉砕、分級等の操作を行
なうことなくそのまま微粒子状担体に担持させて用いら
れる。This bismuth hydroxide is used as it is supported on a particulate carrier without performing operations such as air drying, pulverization, and classification.
ビスマス化合物を担持させる微粒子状単体としては、ゼ
オライトが適している。ゼオライトにビスマス化合物を
担持させるには、例えば担体であるゼオライトとビスマ
ス化合物とを、水中で攪拌混合ずればよい。この操作に
より吸着特性に優れ、かつ比表面積の大きいゼオライト
の表面に、水酸化ビスマスのようなビスマス化合物が吸
着される。Zeolite is suitable as a fine particulate substance on which a bismuth compound is supported. In order to support a bismuth compound on zeolite, for example, the zeolite carrier and the bismuth compound may be stirred and mixed in water. By this operation, a bismuth compound such as bismuth hydroxide is adsorbed on the surface of zeolite, which has excellent adsorption properties and a large specific surface area.
こうして得られた微粒子状担体に担持されたビスマス化
合物をカラムに充填することにより、塩素イオン吸着用
カラムが調製される。A column for adsorbing chloride ions is prepared by filling the column with the bismuth compound supported on the particulate carrier thus obtained.
[発明の実施例]
以下本発明の詳細を図面に示す一実施例について説明す
る。[Embodiment of the Invention] The details of the present invention will be described below with reference to an embodiment shown in the drawings.
第1図は本発明の一実施例の塩素イオン除去装置の構成
を概略的に示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram schematically showing the configuration of a chlorine ion removal apparatus according to an embodiment of the present invention.
この塩素イオン除去装置は、リーク海水やり一り海水を
処理した脱塩器再生廃液あるいは床ドレン廃液等の含塩
素イオン廃液を一旦収容する廃液収容槽1、上述した方
法により硝酸ビスマスからスラリー状の水酸化ビスマス
を調製する水酸化ビスマス調製槽2、水酸化ビスマス調
製槽2から送られたスラリー状の水酸化ビスマスをゼオ
ライトと混合して担持さぜるゼオライト混合槽3、ゼオ
ライト混合槽3から送られた混合物をベッドとして収容
するカラム4a 、4b゛、このカラム4a、4bに硫
酸を供給する硫酸貯蔵槽5および前記カラム4aまたは
4bで処理された処理水を次の処理を行なうまで一旦貯
蔵する処理水貯蔵槽6とから構成されている。This chlorine ion removal device consists of a waste liquid storage tank 1 that temporarily stores chlorine-containing waste liquid such as leaked seawater, demineralizer recycled waste liquid that has been treated with seawater, or floor drain waste liquid; A bismuth hydroxide preparation tank 2 for preparing bismuth hydroxide, a zeolite mixing tank 3 for mixing and supporting the slurry bismuth hydroxide sent from the bismuth hydroxide preparation tank 2 with zeolite, and a zeolite mixing tank 3 for transporting bismuth hydroxide from the zeolite mixing tank 3. A sulfuric acid storage tank 5 supplies sulfuric acid to the columns 4a and 4b, and the treated water treated in the column 4a or 4b is temporarily stored until the next treatment is carried out. It consists of a treated water storage tank 6.
次に、上述した実施例の装置を用いて塩素イオンを除去
する方法について説明する。Next, a method for removing chlorine ions using the apparatus of the above-described embodiment will be explained.
まず、カラム4a 、4bにゼオライトに担持された水
酸化ビスマスをベッドとして供給した後、このベッドに
0.1〜5規定(N>の硫酸を通過させて水酸化ビスマ
スを処理する。この操作によりミックスベッド4a 、
4bにおいて次の反応が行なわれる。First, bismuth hydroxide supported on zeolite is supplied as a bed to the columns 4a and 4b, and then 0.1 to 5 N sulfuric acid is passed through the bed to treat the bismuth hydroxide. Mixed bed 4a,
In 4b the following reaction is carried out.
Bi (OH)3+ @” −+ Bi (OH)2”
+ ト12 0 ・・・ ・・・ 0
次に、廃液収容槽1に収容されている含塩素イオン廃液
7が、適当な通水速度で水酸化ビスマスカラム4aまた
は4bの一方に通水される。なお、カラム4a 、4b
は交互に使用される。Bi (OH)3+ @” −+ Bi (OH)2”
+ t12 0 ... ... 0 Next, the chlorine-containing ion waste liquid 7 stored in the waste liquid storage tank 1 is passed through one of the bismuth hydroxide columns 4a or 4b at an appropriate water flow rate. . In addition, columns 4a and 4b
are used alternately.
ここで、放射性廃液中のクラッドがゼオライトにより吸
着除去され、同時に放射性廃液中の塩素イオンがゼオラ
イトに担持された水酸化どスマス(Bi (OH)2÷
に変化している)によっ(効果的に吸着され除去される
。このとき水酸化ビスマス(Bi (OH)2”)は塩
素と反応してオキシ塩化ビスマス(Bi QCβ)を生
成するが微粒子状のゼオライトにより通水のための空隙
が確保されているので通水抵抗はさほど上昇しない。Here, the crud in the radioactive waste liquid is adsorbed and removed by the zeolite, and at the same time, the chlorine ions in the radioactive waste liquid are removed by the zeolite-supported chlorine ions (Bi (OH)2 ÷
At this time, bismuth hydroxide (Bi (OH)2'') reacts with chlorine to form bismuth oxychloride (Bi QCβ), but it is removed in the form of fine particles. Since the zeolite ensures voids for water to flow, the water flow resistance does not increase much.
また放射性廃液中のナトリウムイオンは、水酸化ビスマ
スによる塩素イオンの吸着作用を妨害することが判って
いるが、これは■の反応における81(OH)2+の生
成を妨げるためである。It is also known that sodium ions in the radioactive waste liquid interfere with the adsorption of chlorine ions by bismuth hydroxide, and this is because they interfere with the production of 81(OH)2+ in the reaction (2).
予め、硫酸処理により
Bi (OH>3→Bi (OH)2十としCおけば、
B! (OH)2+はナトリウムイオンに妨害されずに
塩素イオンと反応してB10Cぶとなる。If Bi (OH>3→Bi (OH)20 and C are set in advance by sulfuric acid treatment,
B! (OH)2+ reacts with chlorine ions without being hindered by sodium ions to form B10C.
これが陽イオン交換樹脂を必要としない理由であり、本
発明の方法ではナトリウムイオンを特定の方法で処理す
る必要はない。This is why a cation exchange resin is not required, and the method of the present invention does not require that the sodium ions be treated in any particular way.
次いで、このカラム4aまたは4bを通った処理水は処
理水貯蔵槽6に収容され貯蔵される。Next, the treated water that has passed through the column 4a or 4b is accommodated and stored in the treated water storage tank 6.
従って、この装置によれば、ゼオライトにより放射性廃
液中のクラッドが除去され、また硫酸処理によりナトリ
ウムイオンの妨害作用を受けなくなる。このような状態
で塩素イオ°ンが水酸化ビスマスと接触するため、第2
図および第3図に示したように、水酸化ビスマスへの塩
素イオン吸着効果が改善され、塩素イオン除去効率が大
幅に向上する。Therefore, according to this device, the crud in the radioactive waste liquid is removed by the zeolite, and the sulfuric acid treatment eliminates the interfering effect of sodium ions. Under these conditions, chlorine ions come into contact with bismuth hydroxide, causing secondary
As shown in the figure and FIG. 3, the chloride ion adsorption effect on bismuth hydroxide is improved, and the chloride ion removal efficiency is greatly improved.
すなわち、第2図は、2000 ppmの塩素イオンを
有するp)−17の溶液にクラッド(Fe203)を異
なる量添加した複数の模擬廃液に、25℃で24時間水
酸化ビスマスを浸漬して塩素イオン吸着量を測定した結
果を示したグラフである。第2図の結果から明らかなよ
うに、被処理液中のクラッド量の減少とともに、塩素イ
オンの吸@闇が急激に増大していることがわかる。That is, Figure 2 shows that bismuth hydroxide is immersed in a plurality of simulated waste solutions in which different amounts of cladding (Fe203) are added to a p)-17 solution containing 2000 ppm of chloride ions at 25°C for 24 hours to remove chloride ions. It is a graph showing the results of measuring the amount of adsorption. As is clear from the results in FIG. 2, it can be seen that as the amount of crud in the liquid to be treated decreases, the adsorption of chlorine ions rapidly increases.
また第3図は23001)I)IfのNa CJ2を含
有するpH2の模擬廃液(曲線A)および0.5MA定
硫酸で処理した水酸化ビスマスカラムに23001)I
lmの塩素イオンを含有するpH7の模擬廃液(曲線B
)を、それぞれ水酸化ビスマスを充填したカラムに0.
1+/hrの通水速度で通過さけた場合の処理液ω(m
A10−Bi (OH) 3 )に対するカラム出口塩
素濃度(μg/l1lJ2)を測定した結果を示してい
る。第3図のグラフから明らh・なように、被処理液中
にナトリウムイオンが存在しても水酸化ビスマスによる
塩素イオン吸着作用がかなり向上づることがわかる。Figure 3 also shows a simulated waste solution (curve A) at pH 2 containing NaCJ2 of 23001)I) and a bismuth hydroxide column treated with 0.5MA constant sulfuric acid.
Simulated waste liquid at pH 7 containing lm of chloride ions (curve B
) to a column packed with bismuth hydroxide.
Processing liquid ω (m
The figure shows the results of measuring the column outlet chlorine concentration (μg/l1lJ2) for A10-Bi (OH) 3 ). It is clear from the graph of FIG. 3 that even if sodium ions are present in the liquid to be treated, the chloride ion adsorption effect of bismuth hydroxide is considerably improved.
この実施例においては、硫酸処理により前述した0式の
反応が進行しτB! (OH)2÷が生成されているの
でpH調整することなしに、通液させても次式による反
応が円滑に進行して水酸化ビスマスの塩素イオン吸着量
が増大する。In this example, the sulfuric acid treatment causes the reaction of equation 0 to proceed and τB! Since (OH)2÷ is generated, even if the solution is passed through the solution without adjusting the pH, the reaction according to the following equation proceeds smoothly and the amount of chlorine ions adsorbed by bismuth hydroxide increases.
Bi (OH)2 ” + Gλ−→
B! <0f−1)2+・Cλ−・・・・・・■B!
(OH)2+・CJ2− →
Bi QCa 十 HzO・・・・・・・・・■また第
5図は、第2−図において曲線Aで示したpi−17で
塩素イオ、ン濃度が230001111のNaC!溶液
をこの実施例の装置に通過させた場合のカラム出口にお
けるpHを測定した結果を示すグラフである。このグラ
フからカラム出口でも中性になっていることが判る。Bi (OH)2 ” + Gλ−→ B! <0f−1)2+・Cλ−・・・・・・■B!
(OH)2+・CJ2− → Bi QCa 10 HzO・・・・・・・・・■ Figure 5 also shows the case where the chlorine ion concentration is 230001111 at pi-17 shown by curve A in Figure 2. NaC! 2 is a graph showing the results of measuring the pH at the column outlet when a solution is passed through the apparatus of this example. From this graph, it can be seen that the column outlet is also neutral.
したがって本発明の装置においては、中和装置は不要で
あるが、なお硫酸処理時における安全性を考慮して、処
理水貯蔵槽6に中和装置を設けてもよいことは勿論であ
る。Therefore, in the apparatus of the present invention, a neutralization device is not necessary, but it goes without saying that a neutralization device may be provided in the treated water storage tank 6 in consideration of safety during the sulfuric acid treatment.
[発明の効果]
以上の説明からも明らかなように本発明の方法および装
置によれば、ビスマス化合物がゼオライト表面に担持さ
れた状態で用いられているため、ビスマス化合物の比表
面積が大きくなり、塩素イオンの吸着性能の向上を図る
ことができる。[Effects of the Invention] As is clear from the above description, according to the method and apparatus of the present invention, since the bismuth compound is used in a state supported on the zeolite surface, the specific surface area of the bismuth compound becomes large. It is possible to improve the adsorption performance of chlorine ions.
また、微粒子状担体に担持されたビスマス化合物がゼオ
ライトカラムとなっているため、ゼオライト等による不
溶解固形分(クラッド)の除去が行なわれるとともにナ
トリウムイオンによる妨害作用を受けないという効果が
あるため、ビスマス化合物による塩素イオンの吸着効果
が従来に比べ°(著しく改善され、また処理中に通水抵
抗が異常に上昇づるようなこともない。そして廃液のl
) H調整が不要であり、中性のまま塩素イオン処理を
行なうことができる利点がある。In addition, since the bismuth compound supported on the particulate carrier is a zeolite column, it has the effect of removing undissolved solids (crud) by zeolite etc. and not being interfered with by sodium ions. The adsorption effect of chloride ions by bismuth compounds has been significantly improved compared to conventional methods, and there is no abnormal increase in water flow resistance during treatment.
) There is an advantage that H adjustment is not necessary and chlorine ion treatment can be performed while remaining neutral.
さらにこのカラムによって処理された廃液のpHはほぼ
中性付近のままとなるため、設備に特別の防蝕手段を施
す必要がないという利点もある。Furthermore, since the pH of the waste liquid treated by this column remains near neutral, there is also the advantage that there is no need to provide special anti-corrosion measures to the equipment.
第1図は本発明の一実施例を示すブロック図、第2図は
クラッドが存在した場合の塩素イオン吸着−開の変化を
示すグラフ、第3図はナトリウムイオンが存在した場合
と予め硫酸処理した水酸化どスマスを充填したカラムの
処理液量に対する出口塩素イオン濃度の変化を示すグラ
フ、第4図は塩素イオン吸着処理後の被処理液のI)H
を示すグラフである。
1・・・・・・・・・・・・廃液収容槽2・・・・・・
・・・・・・水酸化ビスマス調製槽3・・・・・・・・
・・・・ゼオライト混合槽4a 、4b・・・・・・水
酸化ビスマスを担持したゼオライトカラム
6・・・・・・・・・・・・処理水貯蔵槽代理人弁理士
須 山 佐 −
第1図
第2図
Fe20Bt (pg/ml)Fig. 1 is a block diagram showing an embodiment of the present invention, Fig. 2 is a graph showing changes in chloride ion adsorption when cladding is present, and Fig. 3 is a graph showing changes in chloride ion adsorption and release when cladding is present, and Fig. 3 is a graph showing the case where sodium ions are present and the case where sulfuric acid treatment has been performed A graph showing the change in outlet chlorine ion concentration with respect to the amount of treated liquid in a column filled with chloride hydroxide.
This is a graph showing. 1...... Waste liquid storage tank 2...
...Bismuth hydroxide preparation tank 3...
... Zeolite mixing tank 4a, 4b ... Zeolite column supporting bismuth hydroxide 6 ...... Treated water storage tank Patent attorney Sasa Suyama - No. Figure 1 Figure 2 Fe20Bt (pg/ml)
Claims (6)
で処理し、次いでこの混合物中に塩素イオンを含む放射
性廃液を通過させることを特徴とする放射性廃液中の塩
素イオン除去方法。(1) A method for removing chlorine ions from a radioactive waste liquid, which comprises treating a bismuth compound supported on a particulate carrier with sulfuric acid, and then passing a radioactive waste liquid containing chloride ions through this mixture.
の範囲第1項記載の放射性廃液中の塩素イオン除去方法
。(2) The method for removing chlorine ions from radioactive waste liquid according to claim 1, wherein the bismuth compound is bismuth hydroxide.
第1項または第2項記載の放射性廃液中の塩素イオン除
去方法。(3) The method for removing chlorine ions from radioactive waste liquid according to claim 1 or 2, wherein the particulate carrier is zeolite.
槽と、微粒子状担体に担持させたビスマス化合物のカラ
ムと、このカラムを通過させる[1を収容する硫酸収容
槽と、前記カラムを通過した放射性廃液を貯蔵する処理
水貯蔵槽とを備えたことを特徴とする放射性廃液中の塩
素イオン除去装置。(4) A waste liquid storage tank containing a radioactive waste liquid containing chloride ions, a column of bismuth compound supported on a particulate carrier, and passing through this column. An apparatus for removing chlorine ions from radioactive waste liquid, comprising a treated water storage tank for storing radioactive waste liquid.
の範囲第4項記載の放射性廃液中の塩素イオン除去装置
。(5) The apparatus for removing chlorine ions from radioactive waste liquid according to claim 4, wherein the bismuth compound is bismuth hydroxide.
第4項または第5項記載の放射性廃液中の塩素イオン除
去装置。(6) The apparatus for removing chlorine ions from radioactive waste liquid according to claim 4 or 5, wherein the particulate carrier is zeolite.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7717184A JPS60219598A (en) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7717184A JPS60219598A (en) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60219598A true JPS60219598A (en) | 1985-11-02 |
Family
ID=13626345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7717184A Pending JPS60219598A (en) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60219598A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1984-04-16 JP JP7717184A patent/JPS60219598A/en active Pending
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