JPS60219246A - 含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents
含ハロゲン樹脂組成物Info
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- JPS60219246A JPS60219246A JP7619684A JP7619684A JPS60219246A JP S60219246 A JPS60219246 A JP S60219246A JP 7619684 A JP7619684 A JP 7619684A JP 7619684 A JP7619684 A JP 7619684A JP S60219246 A JPS60219246 A JP S60219246A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱および光安定性の優れた含ハロゲン樹脂組成
物に関するもので必る。
物に関するもので必る。
含−・ロゲン樹脂は元来、熱および光に対して不安定で
あり、成型時の加熱や使用時の太陽光線中の紫外線等に
よって９分子鎖内で脱・・ロゲ／反応に起因する分解反
応を起し、その結果。
あり、成型時の加熱や使用時の太陽光線中の紫外線等に
よって９分子鎖内で脱・・ロゲ／反応に起因する分解反
応を起し、その結果。
着色９機械的強度の低下がみられる。このような欠点を
防止するため安定剤が添加されている。
防止するため安定剤が添加されている。
しかしながら、従来使用されている安定剤はカドミウム
、鉛等の重金属を含んでおり、毒性を亨する欠点があっ
た。又毒性の少い安定剤として有機酸亜鉛塩、有様酸ア
ルカリ土類金属塩。
、鉛等の重金属を含んでおり、毒性を亨する欠点があっ
た。又毒性の少い安定剤として有機酸亜鉛塩、有様酸ア
ルカリ土類金属塩。
有機錫化合物、β−アミノクロトン酸エステル等の含窒
素系非金属化合物、ポリオール類等が組み合せて用いら
れてきた。しかし、′これらの安定剤では成型加工時に
着色をもたらし、長期の熱安定性の改善が強く要望され
ていた。
素系非金属化合物、ポリオール類等が組み合せて用いら
れてきた。しかし、′これらの安定剤では成型加工時に
着色をもたらし、長期の熱安定性の改善が強く要望され
ていた。
近年、特公昭５８−４６１４６号公報に見られるような
ハイドロタルサイト類化合物の含ハロゲン樹脂の添加に
よって、長期の熱安定性を改善するような試が埼案され
ている。しかしながら、これらの化合物は、含ハロゲン
樹脂よｐ分解に上って発生するハロゲンの安定化効果と
しての捕捉能が大である反面、樹脂中より積極的にハロ
ゲンを引抜く傾向があるため、ポリエンの生成を助長さ
せ、それによる強い着色を起すという欠点があった。
ハイドロタルサイト類化合物の含ハロゲン樹脂の添加に
よって、長期の熱安定性を改善するような試が埼案され
ている。しかしながら、これらの化合物は、含ハロゲン
樹脂よｐ分解に上って発生するハロゲンの安定化効果と
しての捕捉能が大である反面、樹脂中より積極的にハロ
ゲンを引抜く傾向があるため、ポリエンの生成を助長さ
せ、それによる強い着色を起すという欠点があった。
本発明者らは、上記の如きハロゲン捕捉能の優れたハイ
ドロタルサイト類化合物ヲ含ハロゲン樹脂の安定剤とし
て用いた場合の欠点を解消すべく検討を重ねた結果、過
塩素酸イオン交換型・・イドロタルサイト類化合物とモ
ノ有ｉリン酸金属塩およびジ有機リン酸金属塩を添加す
ることにより含ハロゲン樹脂の長期の熱安定性および光
劣化防止に著しい効果を見出し本発明を完成した。
ドロタルサイト類化合物ヲ含ハロゲン樹脂の安定剤とし
て用いた場合の欠点を解消すべく検討を重ねた結果、過
塩素酸イオン交換型・・イドロタルサイト類化合物とモ
ノ有ｉリン酸金属塩およびジ有機リン酸金属塩を添加す
ることにより含ハロゲン樹脂の長期の熱安定性および光
劣化防止に著しい効果を見出し本発明を完成した。
本廃明は含ハロゲン樹脂に、 （ａ＞ハイドロタルサイ
ト類化合物を過塩素酸イオンでイオン交換させた過塩素
酸イオン型ハイドａタルサイト類化合物と 機リン酸金属塩および リン酸金属塩を同時に添加することを特徴とする含ハロ
ゲン樹脂組成物である。〔上記式において、 Ｒ＋ ＋
Ｒ１１Ｒｍは同−又は相異なるアルキル基又はエーテ
ル結合を有するアルキル基を示し９Ｍはナトリウム、バ
リウムおよび亜鉛を示す。〕本発明に使用されるハイド
ロタルサイト類化合物は下記の一般式ｌ〕で示されるマ
グネシウムとアルミニウムの含水腹塩化合物であり、天
然品でも合成品でも良い。
ト類化合物を過塩素酸イオンでイオン交換させた過塩素
酸イオン型ハイドａタルサイト類化合物と 機リン酸金属塩および リン酸金属塩を同時に添加することを特徴とする含ハロ
ゲン樹脂組成物である。〔上記式において、 Ｒ＋ ＋
Ｒ１１Ｒｍは同−又は相異なるアルキル基又はエーテ
ル結合を有するアルキル基を示し９Ｍはナトリウム、バ
リウムおよび亜鉛を示す。〕本発明に使用されるハイド
ロタルサイト類化合物は下記の一般式ｌ〕で示されるマ
グネシウムとアルミニウムの含水腹塩化合物であり、天
然品でも合成品でも良い。
Ｍｇ、−ｘＡｔｘ （Ｏ［（）ｓ Ａｘイ、 ｙａｓ、
Ｏ［ＩＩ［］但し式中０くｘ≦ＣＬ５．Ａはｃｏ、、
ｍは正の数を示す。
Ｏ［ＩＩ［］但し式中０くｘ≦ＣＬ５．Ａはｃｏ、、
ｍは正の数を示す。
本発明に使用される過塩素酸イオン型ハイドロタルサイ
ト類化合物の合成物を得るには、上記ハイドロタルサイ
ト類化合物に市販の過塩素酸の水溶赦を接触させること
によって、・・イドａタルザイト頬化合物中のＡ（アニ
オンでりるｃｏ、）が（ａｔｏ４ンｔ−に容易に置換さ
れ、下記〔■〕で表わされるよう′な組成を主成分とす
る合成物を得ることができる。
ト類化合物の合成物を得るには、上記ハイドロタルサイ
ト類化合物に市販の過塩素酸の水溶赦を接触させること
によって、・・イドａタルザイト頬化合物中のＡ（アニ
オンでりるｃｏ、）が（ａｔｏ４ンｔ−に容易に置換さ
れ、下記〔■〕で表わされるよう′な組成を主成分とす
る合成物を得ることができる。
Ｍｇ＋−ｘＡｔＸ（”［”）ｊ（”Ｌ０４ ）ｌ ・−
ＨｔＯＣＩＶＩ但し式中０＜ｘ≦（１５ｍは正の数を示
す。
ＨｔＯＣＩＶＩ但し式中０＜ｘ≦（１５ｍは正の数を示
す。
これを本発明に使用される過塩素酸イオン型・・イドロ
タルサイト類化合物と呼ぶ（以下同じ）。
タルサイト類化合物と呼ぶ（以下同じ）。
本発明に使用されるモノおよびジ有ｉｆｆ ＋７７酸金
属塩を得るには、無水リン酸にアルキル基をもつアルコ
ール又はエーテルを加温しながら反応させ、更に所定の
金属の酸化物、水酸化物を水溶液として加えて反応させ
れば良い。反応物が固体の場合はｐ過、乾燥を行い、ま
た９反応物が液体の場合は水層を分離後減圧乾燥を行な
えば良い。
属塩を得るには、無水リン酸にアルキル基をもつアルコ
ール又はエーテルを加温しながら反応させ、更に所定の
金属の酸化物、水酸化物を水溶液として加えて反応させ
れば良い。反応物が固体の場合はｐ過、乾燥を行い、ま
た９反応物が液体の場合は水層を分離後減圧乾燥を行な
えば良い。
更に本発明のモノおよびジ有機リン酸金属塩は塩基性塩
および酸性塩も包含されるものである。塩基性塩を得る
には金属の酸化物、水酸化物の投入量を正塩の場合より
、や＼過剰にすれば良く、また酸性塩を得るにはアルキ
ル基をもつアルコール又はエーテルの投入量を正塩の場
合より、や−少な目にすることで調節することができる
。
および酸性塩も包含されるものである。塩基性塩を得る
には金属の酸化物、水酸化物の投入量を正塩の場合より
、や＼過剰にすれば良く、また酸性塩を得るにはアルキ
ル基をもつアルコール又はエーテルの投入量を正塩の場
合より、や−少な目にすることで調節することができる
。
本発明にいう含ノ・ロゲ／樹脂とは９例えば／・ロゲン
化ビニル、／・ａゲン化ビニリデン等の重合により得ら
れる単独および共重合体並びにこれらの共重合可能な化
合物との共重合体９例えば塩化ビニール−エチレン共重
合体等、更にはポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン樹脂を・・ロゲン化して得られた樹脂９例え
ば塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素
化ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。
化ビニル、／・ａゲン化ビニリデン等の重合により得ら
れる単独および共重合体並びにこれらの共重合可能な化
合物との共重合体９例えば塩化ビニール−エチレン共重
合体等、更にはポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン樹脂を・・ロゲン化して得られた樹脂９例え
ば塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素
化ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。
更に含・・ロゲン樹脂と・・ロゲンを含まない樹脂例え
ばＡＢＳ、 ＭＢＳ、ＥＶＡ、ブタジェン樹脂等とのポ
リマーブレンドの際にも本発明は好適に用いられる。
ばＡＢＳ、 ＭＢＳ、ＥＶＡ、ブタジェン樹脂等とのポ
リマーブレンドの際にも本発明は好適に用いられる。
これら含・・ロゲン樹脂に対する本発明の過塩素酸イオ
ン型ハイドロタルサイト類化合物の添加量は、該樹脂１
００重量部に対し０．００１〜１０重量部である。
ン型ハイドロタルサイト類化合物の添加量は、該樹脂１
００重量部に対し０．００１〜１０重量部である。
また、モノ有機リン酸金属塩およびジ有機リン酸金属塩
の添加量はモノ、ジ両方の合計景で１００１〜１０重量
部である。
の添加量はモノ、ジ両方の合計景で１００１〜１０重量
部である。
本発明組成物と通常安定剤成分として使用されている公
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。
これら通常使用される安定剤とは、金属有機酸塩類、有
機フォスファイト化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
金属酸化物、金属水酸化物。
機フォスファイト化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
金属酸化物、金属水酸化物。
ポリオール類、含窒素系非金属化合物、エポキシ化合物
や同一出願人の出願に係わる特願昭５７−１９６６４６
記載のハイドロタルサイト類化合物を焼成処理し、結晶
構造中の水分を処理前の全重量に対し、５．０〜２０．
０重量％の範囲内で減量せしめたハイドロタルサイト類
化合物の焼成処理品等が挙げられる。更に又、必要に応
じて可塑剤、顔料、充填剤２発泡剤、帯電防止剤、防曇
剤、グレートアウト防止剤９表面処理剤、滑剤、難燃剤
等を配合に加えることは何等差し支えない。
や同一出願人の出願に係わる特願昭５７−１９６６４６
記載のハイドロタルサイト類化合物を焼成処理し、結晶
構造中の水分を処理前の全重量に対し、５．０〜２０．
０重量％の範囲内で減量せしめたハイドロタルサイト類
化合物の焼成処理品等が挙げられる。更に又、必要に応
じて可塑剤、顔料、充填剤２発泡剤、帯電防止剤、防曇
剤、グレートアウト防止剤９表面処理剤、滑剤、難燃剤
等を配合に加えることは何等差し支えない。
次に本発明における過塩素酸イオン型−・イドロタルサ
イトＭ化合物、モノＭ機リン酸金属塩およびジ有機リン
酸金属塩の合成例を示す。
イトＭ化合物、モノＭ機リン酸金属塩およびジ有機リン
酸金属塩の合成例を示す。
なお９合成にはハイドロタルサイト類化合物として協和
イヒ学工業株式会社製アルカマイザー■（以下アルカマ
イザー１と呼ぶ）を使用した。
イヒ学工業株式会社製アルカマイザー■（以下アルカマ
イザー１と呼ぶ）を使用した。
アルカマイザー■は前記一般式〔劇においてＪ＋−ｘｐ
−ｚ−ｘ（ｏＨ）、 ｐ−ｘ乙−＝Ｈ，Ｏｒ”’）Ｘ−
α５３５．７に＝ｏｏ、、 ’ｍ＝ ０．５であり、こ
れらを■〕に代入すると ｌａｇ ０．６６７Ａ１０３３５（ＯＦＴ）、 （ｃｏ
、 ）ｏ１６４５・［Ｌ５Ｈ，０となる。各係数を６倍
すれば Ｍｇ＋ ｔｉｔｓ （ＯＨ）ｕ （ｃｏ、 ）・６日、
０の化学式で表わせ、アルカマイザ−■の１モルは４６
９２となる。
−ｚ−ｘ（ｏＨ）、 ｐ−ｘ乙−＝Ｈ，Ｏｒ”’）Ｘ−
α５３５．７に＝ｏｏ、、 ’ｍ＝ ０．５であり、こ
れらを■〕に代入すると ｌａｇ ０．６６７Ａ１０３３５（ＯＦＴ）、 （ｃｏ
、 ）ｏ１６４５・［Ｌ５Ｈ，０となる。各係数を６倍
すれば Ｍｇ＋ ｔｉｔｓ （ＯＨ）ｕ （ｃｏ、 ）・６日、
０の化学式で表わせ、アルカマイザ−■の１モルは４６
９２となる。
合成例１
アルカライザ−１，１
２モル相当分の過塩素酸水溶液を４λ拌しながら徐々に
加え充分に混合した。炭酸ガスの発生が終了した時点で
攪拌を止め，湿潤状の粉体合成物を得た。これを減圧下
５０℃で６０分乾燥し評価用サンプル應１とした。
加え充分に混合した。炭酸ガスの発生が終了した時点で
攪拌を止め，湿潤状の粉体合成物を得た。これを減圧下
５０℃で６０分乾燥し評価用サンプル應１とした。
合成例２
過塩素酸として１．７モル相当益の過塩素酸水溶液中に
アルカマイザーＨ，ｉモルを攪拌しながら徐々に加え，
炭酸ガスの発生が終了するまで充分混合した。混合を良
くするためノニオン界面活性剤を微量添加した。合゛載
物を濾過し。
アルカマイザーＨ，ｉモルを攪拌しながら徐々に加え，
炭酸ガスの発生が終了するまで充分混合した。混合を良
くするためノニオン界面活性剤を微量添加した。合゛載
物を濾過し。
炉滓を乾燥し評価用ナンプル１６． ２とした。
合成例３
無水リン酸１モルにブタノール１．５モル、オクタツー
ル１．５モルを加え加温しながら反応させた。これに水
酸化バリウム１モルの水溶液を加え常温で反応させた。
ル１．５モルを加え加温しながら反応させた。これに水
酸化バリウム１モルの水溶液を加え常温で反応させた。
更に亜鉛華０．５モルを加え加温しながら亜鉛華による
白濁が無くなるまで反応させ，水層を分離後６０℃で減
圧乾燥を行ない褐色ペースト状の合成物を得た。これを
評価用サンプル墓３とした。この合成物は。
白濁が無くなるまで反応させ，水層を分離後６０℃で減
圧乾燥を行ない褐色ペースト状の合成物を得た。これを
評価用サンプル墓３とした。この合成物は。
モノ有機ｊノン酸金属塩とジ有機リン酸金属塩がそれぞ
れ１モルずつ生成しており，前述一般式［：Ｉ］，［旧
におけるｌ（１，Ｒ１，Ｒ１がブタノールに基づくアル
キル基とオクタツールに基づくアルキル基に１＝１の比
率で分配されたものである。更に一般式におけるＭがバ
リウムと亜鉛でアリ、その比率が２：１のものであるが
，一般式ＣＤ，［■〕の両方にバリウム塩と亜鉛塩が混
在していると考えられる。
れ１モルずつ生成しており，前述一般式［：Ｉ］，［旧
におけるｌ（１，Ｒ１，Ｒ１がブタノールに基づくアル
キル基とオクタツールに基づくアルキル基に１＝１の比
率で分配されたものである。更に一般式におけるＭがバ
リウムと亜鉛でアリ、その比率が２：１のものであるが
，一般式ＣＤ，［■〕の両方にバリウム塩と亜鉛塩が混
在していると考えられる。
合成例４
無水リン酸１モルにデカノール１．５モルを加温しなが
ら反応させた。これにジペンタエリスリトール１．５モ
ルを加えよく混合した。更に水酸化バリウム１．２モル
の水溶液および亜鉛華０．５モル、水酸化ナトリウム０
．５モルを加え。
ら反応させた。これにジペンタエリスリトール１．５モ
ルを加えよく混合した。更に水酸化バリウム１．２モル
の水溶液および亜鉛華０．５モル、水酸化ナトリウム０
．５モルを加え。
攪拌しながら６１１℃で２時間反応させた。これ全濾過
、乾燥し得られた褐色粉末を評価用ザンプル＆４とした
。
、乾燥し得られた褐色粉末を評価用ザンプル＆４とした
。
合成例５
合成１１４と同様な方法を用い、無水リンＣ俊１モルに
対し、トリデカノール１モル、ジペンタエリスリトール
２モル、水酸化バリウ１．０．５モル、北鉛華１．２モ
ルで合成を行い得られた塩基性モノ、シリン酸金、シ、
）塩の褐色粉末を５゛ト価用ナンプルＡ５とした。
対し、トリデカノール１モル、ジペンタエリスリトール
２モル、水酸化バリウ１．０．５モル、北鉛華１．２モ
ルで合成を行い得られた塩基性モノ、シリン酸金、シ、
）塩の褐色粉末を５゛ト価用ナンプルＡ５とした。
合成例６
合成例３と同様な方法を用い、無水リン酸１モルに対し
ベプタノール１．０ｅル、トリデカノ１−ル１．５モル
、 水ｅ化バＩＪウム１３モル、亜鉛華０２モルで合成
を行ない得られた酸性モノ。
ベプタノール１．０ｅル、トリデカノ１−ル１．５モル
、 水ｅ化バＩＪウム１３モル、亜鉛華０２モルで合成
を行ない得られた酸性モノ。
シリン酸金属塩の褐色ペースト状合成物を評価用サンプ
ル洗６とした。
ル洗６とした。
以下実施例により具体的に説明する。
尚、実施例における着色度は次の数値をもって表わした
。
。
実施例１
本発明による含−・ロゲン樹脂組成物の効果をみるため
、下記に示す配合物を混線ロールによりｒｆさ０．５ｓ
ｍの試験用シートを作成した。ギヤー老化試験機を用い
て１８０℃の熱安定性２着色性を調べた。熱安定性の評
価は試験片が黒化したときの時間をもって表わした。着
色性はギヤー老化試験機からの取出時間２０分、４０分
。
、下記に示す配合物を混線ロールによりｒｆさ０．５ｓ
ｍの試験用シートを作成した。ギヤー老化試験機を用い
て１８０℃の熱安定性２着色性を調べた。熱安定性の評
価は試験片が黒化したときの時間をもって表わした。着
色性はギヤー老化試験機からの取出時間２０分、４０分
。
６０分目の着色度合を着色度の数値をもって表わした。
その結果を第１表に示す。更にサンシャインウニザルメ
ータを用いて光による劣化を測定した。劣化度合は６０
０時間後の伸び残率％と６００時間での試験片の着色度
合を着色度の数値で表わした。また比較の−ため試料の
ない場合についても同様の試験を行ないその結果を併せ
て第１表に示した。
ータを用いて光による劣化を測定した。劣化度合は６０
０時間後の伸び残率％と６００時間での試験片の着色度
合を着色度の数値で表わした。また比較の−ため試料の
ない場合についても同様の試験を行ないその結果を併せ
て第１表に示した。
配合 ポリ塩化ビニル １００ 重量部ＤＯＰ ４０
１ バリウムステ°ＴＶ−ト α５ｉ 亜鉛 ステアレート １１１Ｎ 過塩素酸イオン型ハイドロ タルサイト類化合ｖＩＪ（第１表） α３１モノ、ジ有
機リン酸金属塩 （第１表）０．５ ・ 実施例２ 本発明組成物に通常安定剤成分として使用されている公
知の物質を併用した場合は、より一層の改善効果が得ら
れた。下記に示す配合物を用いて実施例１と同様な方法
により併用安定斉の効果を調べた。その結果を第２表に
示す。
１ バリウムステ°ＴＶ−ト α５ｉ 亜鉛 ステアレート １１１Ｎ 過塩素酸イオン型ハイドロ タルサイト類化合ｖＩＪ（第１表） α３１モノ、ジ有
機リン酸金属塩 （第１表）０．５ ・ 実施例２ 本発明組成物に通常安定剤成分として使用されている公
知の物質を併用した場合は、より一層の改善効果が得ら
れた。下記に示す配合物を用いて実施例１と同様な方法
により併用安定斉の効果を調べた。その結果を第２表に
示す。
配合
ポリ塩化ビニル １００ 重量部
ＡＢ Ｓ ３０ ・ ′
ＤＯＰ ４５ ＃
バリウムノニルフェネート ０．５１
過塩素酸イオン型ハイドａタル
サイト類化合物 ザ／グルＡ２ Ｉ１２ ｊモノ、ジ有
機すン酸金居塩 種類第２表 ［１４１ 併用安定剤 第２表 ０．５１ 本１ ５Ｔ−２１０味の素株式会社製 ジペンタエリス
リトール部分エステル＊２ ＴｌＩＣ日竜化学工業株式
会社製 トリス（２−ヒドロキシエフ、ｖ）インシアヌ
レート
機すン酸金居塩 種類第２表 ［１４１ 併用安定剤 第２表 ０．５１ 本１ ５Ｔ−２１０味の素株式会社製 ジペンタエリス
リトール部分エステル＊２ ＴｌＩＣ日竜化学工業株式
会社製 トリス（２−ヒドロキシエフ、ｖ）インシアヌ
レート
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 含ハロゲン樹脂に、（ａ）過塩素酸イオン型ハイ
ドロタルサイト類化合物０００１〜１０重ノ有せ、メリ
ン酸金属塩および 有機リン酸金属塩を、（ｂ）＋（ｃ）の合計量でα００
１〜１０重量部同時に添加することを特徴とする含ハロ
ゲン樹脂組成物。〔上記式においてＲ，、Ｒ，、Ｒ，は
同一または相異なるアルキル基又はエーテル結合を有す
るアルキル基を示し２Ｍはナトリウム、バリウムおよび
亜鉛を示す。〕 ２、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，の示すアルキル基の炭素数が４〜
１５個であり、エーテル結合を有するアルキル基がジペ
ンタエリスＩＪ ）−ルから由来するポリヒドロキシア
ルキル基でろることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の含ハロゲン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7619684A JPS60219246A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7619684A JPS60219246A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60219246A true JPS60219246A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH058218B2 JPH058218B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=13598389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7619684A Granted JPS60219246A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60219246A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0246867A2 (en) * | 1986-05-19 | 1987-11-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyvinyl chloride molding powder |
| US5270381A (en) * | 1991-05-10 | 1993-12-14 | Mitsubishi Kasei Vinyl Company | Thermoplastic elastomer composition of crystalline chlorinated polyethylene |
| JP2006522185A (ja) * | 2003-04-04 | 2006-09-28 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | 液状安定剤のための金属石けんの存在下におけるホスファイト反応 |
-
1984
- 1984-04-16 JP JP7619684A patent/JPS60219246A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0246867A2 (en) * | 1986-05-19 | 1987-11-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyvinyl chloride molding powder |
| US5270381A (en) * | 1991-05-10 | 1993-12-14 | Mitsubishi Kasei Vinyl Company | Thermoplastic elastomer composition of crystalline chlorinated polyethylene |
| JP2006522185A (ja) * | 2003-04-04 | 2006-09-28 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | 液状安定剤のための金属石けんの存在下におけるホスファイト反応 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058218B2 (ja) | 1993-02-01 |
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