JPS60197615A

JPS60197615A - 酸性パ−マ用酸化剤

Info

Publication number: JPS60197615A
Application number: JP5374184A
Authority: JP
Inventors: Susumu Morita; 守田　進
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1984-03-21
Filing date: 1984-03-21
Publication date: 1985-10-07

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】この発明は、酸性パーマ用酸化剤の改良に関する。

酸性パーマ施術では、酸化剤水溶液のμ値が常に安定し
ていることが望まれている。即ち、酸性・ｆ−マ用酸化
剤はμ値が４．００〜４．９であるが、酸化剤の濃度が
低くても常に所望の安定した酸化力を持ち、使用時に水
で稀釈してもμ値があまシ変動せず、常に一定したμ値
でも髪に反応することが望まれている。更にまた、酸性
／ぐ一マ施術において酸化剤水溶液のμ値を設定する際
に、２回目のμ値を１回目のそれよシ少し低めに移動し
て、酸化効果を上げることがある。例えば１回目の酸化
剤水溶液のμ値を４．５０で、２回目の酸化剤水溶液の
μ値を４３０〜４．２０程度とする。この様な施術を行
なう時、１回目の酸化剤水溶液が所望のμ値に安定して
いなければ、２回目の酸化剤水溶液のμ値を定めること
ができない。

厚生省の基準によれば、酸化剤水溶液の使用可能なμ値
は、ＰＨ４〜声９である。酸化剤水溶液は、ＰＨ４〜声
９５程度の状態において酸化速度及び酸化力が強いと言
われ、このことは各種文献にも配されている。この範囲
のμ値は、毛髪及び皮膚が一番安定した状態である。

従来発売されているβ値４．００の酸性パーマ用酸化剤
は、使用時に水で３倍に稀釈すると、３０℃の状態で一
値４．８０程度に変化し、循環器（パーママシン）を使
用する時に５倍程度に稀釈すると一値５．２０程度にな
る。次いでこれを更に所望の一値にするために酸の水溶
液を加えて、−値４．００〜４，８０ぐらいに調整して
いる。しかし実際に使用中に体中からの分泌物によＪＨ
＋又はＯＨ−イオンが混入しく伊藤信吾教授の等電点生
理学の説による）、所望の一値を維持することは不可能
に近い状態である。

今までのデーターでは、使用中に所望一値よシもアルカ
リ側に移動する方が多い。このため従来は、移動の幅を
できるだけ抑えるために、酸化剤水溶液を厚生省の基準
であるβ値４．００よシも低い状態に調整して使用する
様なことも多くある。しかし一値がＰＨ４よシ低いと化
学変化を起して人体に悪影響を与えるおそれがある。

即ち、一値がＰＨ４よシ低いと、皮膚や毛髪のケラチン
タン・ぞりが酸化電位の異常な上昇によシ、また酸化剤
の必要以上の酸化力によって変性及び損傷あるいは損傷
しやすくなることが数多くの実験で示されている。

本発明は、上記問題を解決すべくなされたもので、その
目的とするところは、多少のＨ＋又はＯＨ−イオンが混
シあっても、緩衝効果によシ極力声値の変動を抑え、酸
性パーマ酸化施術を安定しておこなうことができる酸性
・母−マ用酸化剤を得んとするものである。

すなわち本発明は、有機酸及び臭素酸ナトリウムに緩衝
剤を加えて、多少のＨ＋又はＯＨ−イオンが混シあって
も、緩衝効果で一値の移動幅を±０．０５〜０．１程度
の変化で酸化の施術を行なうことができ、低濃度のもの
でも酸化力が強く、反応速度が速く、安定した状態で還
元された毛髪のシスティンを酸化してシスチンの結合に
再結合することができる酸性パーマ用酸化剤を得んとす
るものである。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明に係る酸性ノ４−マ用酸化剤は、有機酸と緩衝剤
と臭素酸ナトリウムとを必須の構成成分として含有する
ｐ！−１４，０〜４．９（２５℃）の水溶液から、なる
。有機酸として、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、
コハク酸、レブリン酸、酢酸、アスノ母うギン酸又はグ
ルタミン酸などの１種又は２種以上が挙げられる。この
有機酸の含有量は０．２〜１．５重量％とする。含有量
を上記範囲に限定した理由は、０．２重量％未満では所
望の一値を維持させることができず、また１、５重量％
を越えると必要以上の酸化力が生じて薬品の刺激が表わ
れるためである。

緩衝剤は、主にバッファー効果を持たせるために添加す
る。この緩衝剤として、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸
ナトリウム、アルギニン、酢酸ナトリウムの１種又は２
種以上が挙げられる。この緩衝剤の含有量は、０．１５
〜２重量％とする。含有量を上記範囲に限定した理由は
、０．１５重量％未満では緩衝効果が弱く、また２重量
％を越えると必要以上に酸の物質を入れないといけない
のである。即ちイオンの濃度が過大となって毛髪に対し
ての影響が大きくなるためである。臭素酸ナトリウムは
、強くかつ安定した酸化効果を得るために添加するもの
で、その含有範囲は３．０〜１５．０重量％とする◇こ
の範囲に限定した理由は３．０重量％未満では酸化効果
が十分でな（，１５，０重量％を越えるとその効果が飽
和するためである。

この酸化剤は、上記有機酸、緩衝剤及び臭素酸ナトリウ
ムを必須成分とするものであるが、他の成分として保湿
剤、界面活性剤又はシリコンオイルを添加混合してもよ
い。

保湿剤として、ｌ−３ブチレングリコール、グロピレン
グリコール、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルデン酸ナ
トリウム（ＰＣＡナトリウム）等が挙げられる。この保
湿剤は、使用時における濃度が１〜５％となる比率で添
加するのが望ましい。

界面活性剤として、カチオン界面活性剤、両面界面活性
剤、非イオン界面活性剤が挙げられる。またシリコンオ
イルとして、例えば３５１Ａ。

３５３Ａ（いずれも商品名）が挙げられる・これらを配
合することによシ、従来の油分のようにペタつきがなく
、ツヤとなめらかさによって毛髪の表面を守シキズがつ
きにくく又紫外線から守ることができる効果がある。又
水溶液の表面張力を低下させて、その広が多能力および
毛髪に対する浸透性を高める。この場合界面活性剤の添
加量は０．３〜３重量−程度、シリコンオイルの添加量
は０．３〜１重量％程度が望ましい。

また、防腐剤を０．００１〜０．０１重量％程度加える
のが好ましい。

更にこの酸化剤は、有機酸、緩衝剤、臭素酸ナトリウム
の配合割合を適宜調節することによシ、そのμ値を４．
０〜４．９（２５℃）とする。

その理由は、酸化剤のμ値がｐｉ（４，０よシ低いと、
酸化電位が異常に上昇するとともに酸化剤に必要以上の
酸化力が生じ、皮膚や毛髪のケラチン酸性）４−マネン
ト用としてμ値５．００よシ越え（ない様にするためで
ある。

このように構成された酸化剤は、酸性・母−マ施術を行
う際、次のようにして水で稀釈して使用する。例えば原
液（酸化剤濃度的６〜１５％程度）ｔｏｏｃｃを施術の
状態によって２〜５倍に水で稀釈して使用する。あるい
は原液（酸化剤濃度約３〜８チ程度）２００ｃｃを施術
の状態によって原液のままあるいは１〜２．５倍に水で
稀釈して使用する。

しかして本発明の酸化剤によれば、緩衝剤を配合しであ
るので、μ値を所望の値に設定する際、熟練を要せず、
また声メーター器及び声試験紙を使用しなくとも所望−
値に設定でき、μ値が厚生省の基準であるｐＨ４，００
を下回ることがない。また原液保存時及び施術時にμ値
を維持安定させて、酸化力の安定を図ることができる。

しかも施術時にμ値が４．０よシ低くなるのを防ぐこと
ができるので、化学変化で有害物質及びガスが生じる問
題を解消することができる。

なお、酸化剤のμ値が下がると保存的に不安定となシや
すいおそれがあるが、本発明では酸１緩衝剤の含有量が
少ないため、その問題はない。

以下本発明の効果を確認すべく行った比較例及び実施例
につき説明する。

比較例まず後述する実施例と比較するために、従来の酸化剤水
溶液原液（Ｐ）（値４．０（２５℃）、ウェルフェア製
）　１００　ｃｃを水２００　ｃｃで稀釈してｐｉ−１
４，７０〜４゜８０（３０℃）とし、これに０．５％水
酸化ナトリウム５　ｃｃを加えた。その結果ｐＨ９，４
０となった。同様に０゜５チ塩酸５ｃｃを加えた結果−
３，００となった。

一方原液１００　ｅｅを水４００　ｃｃで稀釈して声５
．３０（３０℃）とし、これに０．５チ水酸化ナトリウ
ム５ｃｃを加えた。その結果ｐＨ９，４０となった。同
様に０．５％塩酸５ｃｃを加えた結果−３，４０となっ
た。

以上の結果から、比較酸化剤のものはμ値の変動が著し
く大きいことがわかる。

実施例１有機酸としてクエン酸を用い、緩衝剤としてクエン酸ナ
トリウムを用い、これらに臭素酸ナトリウムを加えて第
１表に示す原液を作成した。

この原液１００　ｅｅを水２００　ｃｃで稀釈して３倍
稀釈酸化剤水溶液を作製した。この水溶液に０．５％水
酸化ナトリウム５ｃｃを加えた場合、及び０．５チ塩酸
５ｃｃを加えた場合につきそれぞれμ値の変動を調べた
。その結果を第１表に示すＯ同様に原液１００　ｃｃを水４００　ｃｃで稀釈して５
倍稀釈酸化剤水溶液を作製した。この水溶液に０．５％
水酸化ナトリウム５ｃｃを加えた場合、及び０．５％塩
酸５ｃｃを加えた場合につきそれぞれμ値の変動を調べ
た。その結果を第１表に示す。

この実施例と比較例との実験結果を比較して明らかなよ
うに、本発明の酸化剤が優れた緩衝効果を有することが
わかる。

実施例２有機酸としてリンゴ酸、乳酸、コノ１り酸又は酒石酸を
用い、緩衝剤としてクエン酸、アルギニン、リンゴ酸ナ
トリウムの１種又は２種を用い、これらに臭素酸ナトリ
ウムを加えて、原液を作製した。

この原液１００　ｃｃを水２００　ａＣで稀釈し、実施
例１と同様に水酸化ナトリウム、塩酸を加えてβ値の変
動を調べた。その結果を第２表に示す。

実施例３有機酸、緩衝剤、臭素酸ナトリウムとともに保湿剤を加
えて原液を作製し、実施例１と同様にμ値の変動を調べ
た。その実験結果を実験条件とともに第３表に示す。

ただしＡ３７では原液２００　ｃｃに水を′１００ｃｃ
加えて実験を行なっています。厚生省では酸化剤の水溶
液は商品として２００ｃｏｉでです。

Ａ３７は原液を２００　ｃｃとして作製しています。

実施例４有機酸としてグルタミン酸、リンゴ酸、アスパラギン酸
の１種又は２種を用い、緩衝剤としてアルギニン又はク
エン酸ナトリウムを用い、これらに臭素酸ナトリウムを
加えて原液を作製した。この原液を稀釈して、−施例１
と同様に２値の変動を調べた。その実験結果を実験条件
とともに第４表に示す。

実施例１〜４から明らかなようにこの発明によれ−、水
酸化ナトリウム、塩酸を加えても、μ値の変動幅が０．
０５〜０．１５程度であシ、実際の施術中に体内から物
質が分泌されても、μ値の移動変化を少なく抑えること
ができ、μ値が４．００以下に低下するのを確実に防ぐ
ことができる。

なお、上記実施例において２測定器（デジタルメータ）
として、電気料学計器株式会社（ＯＫＫ）製ＣＯＭ　Ｉ
　Ｏ及びｌ１ｌｆｆＣ１０を使用した。また表中に表わ
した声値は±０．０５程度である。

出願人代理人　弁理士　鈴　江　武　彦０　卵・８・７
７日特許庁長官　志　賀　学　殿１、事件の表示特願昭５９−５３７４１号２、発明の名称酸性パーマ用酸化剤３、補正をする者事件との関係　特許出願人４、代理人６、補正の対象７、補正の内容（１）　特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。

（２）明細書第５頁第１４行目に「アルギニン、」とあ
るを削除する。

（３）同第１２頁第３行目〜第４行目に「アルギニン、
」とあるを削除する。

るを削除する。

（６）同第１７頁第４表を別紙の通り訂正する。

２、特許請求の範囲（１）有機酸０．２〜１．５重量係、緩衝剤０．１５〜
２．０重量係、臭素酸ナトリウム３．０〜１５．０重ｆ
ｆ１ｌを含むｐＨ４，０〜４．９の酸性・ぞ−マ用酸化
剤。

（２）有機酸がクエン酸、リンが酸、乳酸、酒石酸、コ
ハク酸、レブリン酸、酢酸、アスパラギン酸、グルタミ
ン酸の１種又は２種以上で。

かつ緩衝剤がクエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム
、酢酸ナトリウムの１種又は２種以上である特許請求の
範囲第１項記載の酸性・ぐ−マ用酸化剤。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）有機酸０．２〜１．５重量％、緩衝剤０．１５〜
２．０重量％、臭素酸ナトリウム３，０〜１５．０重量
％を含む−４，０〜４．９の酸性・や−マ用酸化剤。
（２）　有機酸がクエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、
コハク酸、レグリン酸、酢酸、アスｔ４ラギン酸、グル
タミン酸の１種又は２種以上で、かつ緩衝剤がクエン酸
ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、アルギニン、酢酸ナ
トリウムの１種又は２種以上である特許請求の範囲第１
項記載の酸性ノＱ−マ用酸化剤。