JPS6019491A - 生体触媒電極を用いた測定装置 - Google Patents
生体触媒電極を用いた測定装置Info
- Publication number
- JPS6019491A JPS6019491A JP12994283A JP12994283A JPS6019491A JP S6019491 A JPS6019491 A JP S6019491A JP 12994283 A JP12994283 A JP 12994283A JP 12994283 A JP12994283 A JP 12994283A JP S6019491 A JPS6019491 A JP S6019491A
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- Japan
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- tube
- biocatalyst
- electrodes
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、１度に複数の物質の測定を行うことができ
、しかも、生体触媒電極が損傷する恐れの少ない生体触
媒電極を用いた測定装置に関する〔背景技術〕 従来、物理化学的手法を用いて、溶液中の特定物質を測
定する場合、当該物質の純度を高める必要があり、その
ため分離精製が必要となり、そのことのため長時間を要
し、これが定量的解析の大きな障害となっていた。さら
に、測定に際し加温、加圧が必要となったり、非水溶系
による必要があることなどの問題もあった。
、しかも、生体触媒電極が損傷する恐れの少ない生体触
媒電極を用いた測定装置に関する〔背景技術〕 従来、物理化学的手法を用いて、溶液中の特定物質を測
定する場合、当該物質の純度を高める必要があり、その
ため分離精製が必要となり、そのことのため長時間を要
し、これが定量的解析の大きな障害となっていた。さら
に、測定に際し加温、加圧が必要となったり、非水溶系
による必要があることなどの問題もあった。
その点、生体触媒は、特定基質だけを触媒すること（基
質特異性）、常温、雷圧下で反応を起こすこと、水溶系
、で反応をすみやかに進行させることができることなど
の利点があるため、酵素等生体触媒を水不溶性にし、電
気的デバイスと組み合わせることで水溶液中の被測定物
質を選択的に反応させることにより、その含有量を電気
的出力（電流、電圧）としてとらえる方法が近年開発さ
れた。
質特異性）、常温、雷圧下で反応を起こすこと、水溶系
、で反応をすみやかに進行させることができることなど
の利点があるため、酵素等生体触媒を水不溶性にし、電
気的デバイスと組み合わせることで水溶液中の被測定物
質を選択的に反応させることにより、その含有量を電気
的出力（電流、電圧）としてとらえる方法が近年開発さ
れた。
この、生体触媒を用いた測定方法において、反応の能率
を向上させる等の目的で、溶媒を管に連続的に流し、こ
れに被測定物質を含む試料を注入して測定を行うフロ一
式測定法が提案されているしかし、従来のフロ一式の測
定装置では、溶液中の特定物質を測定する場合、１度に
１つの特定物質しか測定することができないという問題
があった。これは、従来の測定装置では、生体触媒電極
が一つ管に配置されるようになっており、測定の対象と
なる特定物質の種類に応して生体触媒電極の種類を変え
るようにしているからである。また、生体触媒膜の物理
的強度が小さいため、従来の測定装置では、生体触媒電
極を管に設けられたホルダー等に取り付ける場合、細心
の注意を払う必要があり、そのうえ、生体触媒電極の保
存時に何らかの力が加わって生体触媒膜が損傷し、生体
触媒電極としての機能を発揮しなくなることがしばしば
あるというように、取り扱いが非字に困難となっていた
。
を向上させる等の目的で、溶媒を管に連続的に流し、こ
れに被測定物質を含む試料を注入して測定を行うフロ一
式測定法が提案されているしかし、従来のフロ一式の測
定装置では、溶液中の特定物質を測定する場合、１度に
１つの特定物質しか測定することができないという問題
があった。これは、従来の測定装置では、生体触媒電極
が一つ管に配置されるようになっており、測定の対象と
なる特定物質の種類に応して生体触媒電極の種類を変え
るようにしているからである。また、生体触媒膜の物理
的強度が小さいため、従来の測定装置では、生体触媒電
極を管に設けられたホルダー等に取り付ける場合、細心
の注意を払う必要があり、そのうえ、生体触媒電極の保
存時に何らかの力が加わって生体触媒膜が損傷し、生体
触媒電極としての機能を発揮しなくなることがしばしば
あるというように、取り扱いが非字に困難となっていた
。
この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、１
度に複数の物質を測定することが可能で、しかも、生体
触媒電極が損傷する恐れが少なく、取り扱いが容易な生
体触媒電極を用いた測定装置を提供することを目的とし
ている。
度に複数の物質を測定することが可能で、しかも、生体
触媒電極が損傷する恐れが少なく、取り扱いが容易な生
体触媒電極を用いた測定装置を提供することを目的とし
ている。
前記のような目的を達成するため、この発明は、被測定
物質を含む溶液が流れる管を備えるとともに、管を通る
溶液に接触する生体触媒電極およびその対極を備えた測
定装置であって、生体触媒電極と対極が内部に配置され
た筒体が、前記管を通る溶媒を通すことができるよう管
に取り外し可能に接続されて、いることを特徴とする、
生体触媒電極を用いた測定装置をその要旨としている。
物質を含む溶液が流れる管を備えるとともに、管を通る
溶液に接触する生体触媒電極およびその対極を備えた測
定装置であって、生体触媒電極と対極が内部に配置され
た筒体が、前記管を通る溶媒を通すことができるよう管
に取り外し可能に接続されて、いることを特徴とする、
生体触媒電極を用いた測定装置をその要旨としている。
以下、実施例をあられす図面にもとづき、この発明の詳
細な説明する。
細な説明する。
第１図は、この発明にかがる生体触媒電極を用いた測定
装置の１実施例をあられす。図にみるように、この測定
装置は、溶媒溜め１．一端が溶媒溜め１に臨み、中間部
に試料の注入口２ａを持っ管２．溶媒溜め１内の溶媒３
を管２に流ずポンプ４および筒体５，６をそれぞれ備え
ている。管２の末端は大径部２ｃとなっている。筒体５
，６の一端はそれぞれ大径部５ａ、６ａとなっており、
残部がそれぞれ細径部５ｂ、６ｂとなってぃ杭そして、
筒体５の細径部５ｂの先端が管２の大径部２ｃに挿入さ
れることにより筒体５が管２に取り外し可能に接続され
、筒体６の細径部６ｂの先端（管側接続端）が筒体５の
大径部５ａに挿入されることにより筒体６が筒体５に取
り外し可能に接続されている。筒体６の大径部６ａに排
出用管７の一端が挿入されることによって、筒体６に排
出用管７が取り外し可能に接続されている。筒体５の内
部には、生体触媒電極８とその対極９が配置され、筒体
６の内部にも、生体触媒電極１０とその対極１１が配置
されている。したがって、筒体５，６は一種のカートリ
ッジになっており、生体触媒電極８，１ｏと対極９，１
１は、管２を通る溶媒に接触することができる。生体触
媒電極８と対極９、および生体触媒電極１ｏと対極１１
は、ポテンシオスタット等の電気的出力測定手段１２．
１３にそれぞれ接続されている。
装置の１実施例をあられす。図にみるように、この測定
装置は、溶媒溜め１．一端が溶媒溜め１に臨み、中間部
に試料の注入口２ａを持っ管２．溶媒溜め１内の溶媒３
を管２に流ずポンプ４および筒体５，６をそれぞれ備え
ている。管２の末端は大径部２ｃとなっている。筒体５
，６の一端はそれぞれ大径部５ａ、６ａとなっており、
残部がそれぞれ細径部５ｂ、６ｂとなってぃ杭そして、
筒体５の細径部５ｂの先端が管２の大径部２ｃに挿入さ
れることにより筒体５が管２に取り外し可能に接続され
、筒体６の細径部６ｂの先端（管側接続端）が筒体５の
大径部５ａに挿入されることにより筒体６が筒体５に取
り外し可能に接続されている。筒体６の大径部６ａに排
出用管７の一端が挿入されることによって、筒体６に排
出用管７が取り外し可能に接続されている。筒体５の内
部には、生体触媒電極８とその対極９が配置され、筒体
６の内部にも、生体触媒電極１０とその対極１１が配置
されている。したがって、筒体５，６は一種のカートリ
ッジになっており、生体触媒電極８，１ｏと対極９，１
１は、管２を通る溶媒に接触することができる。生体触
媒電極８と対極９、および生体触媒電極１ｏと対極１１
は、ポテンシオスタット等の電気的出力測定手段１２．
１３にそれぞれ接続されている。
この測定装置を用いて測定を行う場合、従来と同様、ポ
ンプ４を用いて溶媒溜めｌ内の溶媒３を管２に流すと、
この溶媒は管２から筒体５，６に流れ、管７から排出さ
れる。このようにした状態で、注入器（マイクロシリン
ジ）１４等により注入口２ａから試料を注入する。そう
すると、被測定物質を含む溶液が管２から筒体５．６に
流れるので、生体触媒電極と対極間の電気的出力をポテ
ンシオスタット等の測定手段１２．１３で測定し、被測
定物質の含有量を測定する。
ンプ４を用いて溶媒溜めｌ内の溶媒３を管２に流すと、
この溶媒は管２から筒体５，６に流れ、管７から排出さ
れる。このようにした状態で、注入器（マイクロシリン
ジ）１４等により注入口２ａから試料を注入する。そう
すると、被測定物質を含む溶液が管２から筒体５．６に
流れるので、生体触媒電極と対極間の電気的出力をポテ
ンシオスタット等の測定手段１２．１３で測定し、被測
定物質の含有量を測定する。
この測定装置は、筒体内に配置された状態で生体触媒電
極を取り扱うので、生体触媒電極が損傷する恐れが非常
に少ない。また、生体触媒電極と対極の組を２組持つの
で、二つの生体触媒電極の種類を異なるものとすれば、
１度に２種類の物質を測定することができる。そのうえ
、筒体の配置を変えることにより、測定の順番を変える
こともできる。
極を取り扱うので、生体触媒電極が損傷する恐れが非常
に少ない。また、生体触媒電極と対極の組を２組持つの
で、二つの生体触媒電極の種類を異なるものとすれば、
１度に２種類の物質を測定することができる。そのうえ
、筒体の配置を変えることにより、測定の順番を変える
こともできる。
なお、前記実施例では、生体触媒電極とその対極が配置
された筒体を二つ備えているが、三つ以上備えるようで
あってもよい。そうすると、１度に３種類以上の物質を
測定することができるようになる。また、前記実施例で
は、筒体内に生体触媒電極と対極の組が１組配置される
ようになっているが、２組以上が配置されるようであっ
てもよい。
された筒体を二つ備えているが、三つ以上備えるようで
あってもよい。そうすると、１度に３種類以上の物質を
測定することができるようになる。また、前記実施例で
は、筒体内に生体触媒電極と対極の組が１組配置される
ようになっているが、２組以上が配置されるようであっ
てもよい。
つぎに、より具体的な実施例を説明する。
（実施例１）
第１図において、管２としてシリコンチューブ、生体触
媒電極８，１０としてグリコースオキシダーゼ固定電極
（酵素電極）およびグルコースオキシダーゼ・インへル
ターゼ固定電極（酵素電極）、電気的出力測定手段１２
．１３としてポテンシオスタットをそれぞれ用い、実施
例１の測定装置とした。
媒電極８，１０としてグリコースオキシダーゼ固定電極
（酵素電極）およびグルコースオキシダーゼ・インへル
ターゼ固定電極（酵素電極）、電気的出力測定手段１２
．１３としてポテンシオスタットをそれぞれ用い、実施
例１の測定装置とした。
実施例１の測定装置を使用し、グルコースおよびショ糖
を等モルずつ含む（それぞれ１０’Ｍの濃度で含む）試
料溶液（測定溶液）の測定を行った。ただし、溶媒の流
量を１＋＋ｌ／分、試料溶液の注入量を５μβとし、生
体触媒電極に＋０．７Ｖ印加して、生体触媒電極と対極
間に流れる電流値を測定することとした。測定結果を第
２図に示す。
を等モルずつ含む（それぞれ１０’Ｍの濃度で含む）試
料溶液（測定溶液）の測定を行った。ただし、溶媒の流
量を１＋＋ｌ／分、試料溶液の注入量を５μβとし、生
体触媒電極に＋０．７Ｖ印加して、生体触媒電極と対極
間に流れる電流値を測定することとした。測定結果を第
２図に示す。
図中、実線であられす線分１５はグルコースオキシダー
ゼ固定電極とその対極間に流れた電流値をあられし、破
線であられす線分１６はグルコースオキシダーゼ・イン
ベルターゼ固定電極とその対極間に流れた電流値をあら
れしている。応答時間は約１０秒であった。グルコース
オキシダーゼ固定電極ではグルコースが過酸化水素に変
換されるので、実線１５のピークはグルコース量に対応
する。他方、グル、コースオキシダーゼ・インへルター
ゼ固定電極ではグルコースおよびショ糖の両方が過酸化
水素に変換されるので、破線１６はグルコースおよびシ
ョ糖の合計量に対応している。試料溶液中のグルコース
とショ糖の濃度は同じであるため、破線１Ｇのピーク値
は実線１５のピーク値のほぼ２倍となっている。実線１
５のピーク値よりグルコース量がわかり、破線１６のピ
ーク値から実線１５のピーク値を引くとショ糖量がわか
る。したがって、この測定装置では１度に２種類の物質
を測定することができる。
ゼ固定電極とその対極間に流れた電流値をあられし、破
線であられす線分１６はグルコースオキシダーゼ・イン
ベルターゼ固定電極とその対極間に流れた電流値をあら
れしている。応答時間は約１０秒であった。グルコース
オキシダーゼ固定電極ではグルコースが過酸化水素に変
換されるので、実線１５のピークはグルコース量に対応
する。他方、グル、コースオキシダーゼ・インへルター
ゼ固定電極ではグルコースおよびショ糖の両方が過酸化
水素に変換されるので、破線１６はグルコースおよびシ
ョ糖の合計量に対応している。試料溶液中のグルコース
とショ糖の濃度は同じであるため、破線１Ｇのピーク値
は実線１５のピーク値のほぼ２倍となっている。実線１
５のピーク値よりグルコース量がわかり、破線１６のピ
ーク値から実線１５のピーク値を引くとショ糖量がわか
る。したがって、この測定装置では１度に２種類の物質
を測定することができる。
（実施例２）
第１図において、生体触媒電極８．１０としてウリカー
ゼ固定電極（酵素電極）、グルコースオキシダーゼ固定
電極（酵素電極）を用い、あとは、実施例１と同様にし
て、実施例２の測定装置とした。
ゼ固定電極（酵素電極）、グルコースオキシダーゼ固定
電極（酵素電極）を用い、あとは、実施例１と同様にし
て、実施例２の測定装置とした。
まず、尿酸を０．１ ｍＭの濃度で含む試料溶液５μβ
を注入して電流値を測定した。測定条件は実施例１で記
したと同様である。測定結果を第３図に示す。実線１７
は、ウリカーゼ固定電極とその対極間、実線１８は、グ
ルコースオキシダーゼ固定電極とその対極間の電流変化
をそれぞれあられしている。
を注入して電流値を測定した。測定条件は実施例１で記
したと同様である。測定結果を第３図に示す。実線１７
は、ウリカーゼ固定電極とその対極間、実線１８は、グ
ルコースオキシダーゼ固定電極とその対極間の電流変化
をそれぞれあられしている。
つぎに、グルコースを１ｍ’Ｍの濃度で含む試料溶液５
ｐ（ｌを注入して電流値を測定した。測定結果を第４図
に示す。実線１９はウリカーゼ固定電極とその対極間、
実線２０はグルコースオキシダーゼ固定電極とその対極
間の電流変化をそれぞれあられしている。第３図より、
尿酸はグルコースオキシダーゼ固゛定電極では影響を受
けず、第４図より、グルコースはウリカーゼ固定電極で
は影響を受けないことがわかる。
ｐ（ｌを注入して電流値を測定した。測定結果を第４図
に示す。実線１９はウリカーゼ固定電極とその対極間、
実線２０はグルコースオキシダーゼ固定電極とその対極
間の電流変化をそれぞれあられしている。第３図より、
尿酸はグルコースオキシダーゼ固゛定電極では影響を受
けず、第４図より、グルコースはウリカーゼ固定電極で
は影響を受けないことがわかる。
このあと、尿酸を０．１ｍＭ、グルコースを１ｍＭの濃
度でそれぞれ含む試料溶液５μｌを注入して電流値を測
定した。測定結果を第５図に示す。実線２１はウリカー
ゼ固定電極とその対極間、実線２２はグリコースオキシ
ダーゼ固定電極とその対極間の電流変化をそれぞれあら
れしている。第５図より、尿酸量とグルコース量がそれ
ぞれ電流値のピーク値として明確にとらえられているこ
とがわかる。
度でそれぞれ含む試料溶液５μｌを注入して電流値を測
定した。測定結果を第５図に示す。実線２１はウリカー
ゼ固定電極とその対極間、実線２２はグリコースオキシ
ダーゼ固定電極とその対極間の電流変化をそれぞれあら
れしている。第５図より、尿酸量とグルコース量がそれ
ぞれ電流値のピーク値として明確にとらえられているこ
とがわかる。
この発明にかかる生体触媒電極を用いた測定装置は、前
記のように構成されているので、１度に複数の物質を測
定することが可能で、生体触媒電極が損傷・する恐れが
少なく、取り扱いが容易である。
記のように構成されているので、１度に複数の物質を測
定することが可能で、生体触媒電極が損傷・する恐れが
少なく、取り扱いが容易である。
第１図はこの発明にかかる生体触媒電極を用いた測定装
置の１実施例の構造説明図、第２図〜第５図は時間の経
過にともなう電流変化をあられすグラフである。 １・・・溶媒溜め ２・・・管 ２ａ・・・注入口 ４
・・・ポンプ ５，６・・・筒 ８，１０・・・生体触
媒電極 ９．１１・・・対極 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第１図 時間 １０秒 第２図 時間 、０秒 第３図
置の１実施例の構造説明図、第２図〜第５図は時間の経
過にともなう電流変化をあられすグラフである。 １・・・溶媒溜め ２・・・管 ２ａ・・・注入口 ４
・・・ポンプ ５，６・・・筒 ８，１０・・・生体触
媒電極 ９．１１・・・対極 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第１図 時間 １０秒 第２図 時間 、０秒 第３図
Claims (2)
- （１）被測定物質を含む溶液が流れる管を備えるととも
に、管を通る溶液に接触する生体触媒電極およびその対
極を備えた測定装置であって、生体触媒電極と対極が内
部に配置された筒体が、前記管を通る溶媒を通すことが
できるよう管に取り外し可能に接続されていることを特
徴とする、生体触媒電極を用いた測定装置。 - （２）筒体は、その一端が管に接続可能となり、他端が
同一構造の他の筒体の管側接続端に接続可能となってい
る特許請求の範囲第１項記載の生体触媒電極を用いた測
定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12994283A JPS6019491A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | 生体触媒電極を用いた測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12994283A JPS6019491A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | 生体触媒電極を用いた測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6019491A true JPS6019491A (ja) | 1985-01-31 |
Family
ID=15022240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12994283A Pending JPS6019491A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | 生体触媒電極を用いた測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6019491A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1619023A2 (en) | 2004-07-20 | 2006-01-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming material |
| EP1637324A2 (en) | 2004-08-26 | 2006-03-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Color image-forming material and lithographic printing plate precursor |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS577665A (en) * | 1980-06-17 | 1982-01-14 | Nec Corp | Time call start system of automatic switchboard |
| JPS5784346A (en) * | 1980-11-15 | 1982-05-26 | Toyobo Co Ltd | Measuring apparatus of body liquid component |
| JPS5886449A (ja) * | 1981-11-18 | 1983-05-24 | Toshiba Corp | イオン濃度検出装置 |
-
1983
- 1983-07-15 JP JP12994283A patent/JPS6019491A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS577665A (en) * | 1980-06-17 | 1982-01-14 | Nec Corp | Time call start system of automatic switchboard |
| JPS5784346A (en) * | 1980-11-15 | 1982-05-26 | Toyobo Co Ltd | Measuring apparatus of body liquid component |
| JPS5886449A (ja) * | 1981-11-18 | 1983-05-24 | Toshiba Corp | イオン濃度検出装置 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1619023A2 (en) | 2004-07-20 | 2006-01-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming material |
| EP1637324A2 (en) | 2004-08-26 | 2006-03-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Color image-forming material and lithographic printing plate precursor |
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