JPS60190865A - 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 - Google Patents
血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法Info
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- JPS60190865A JPS60190865A JP4734684A JP4734684A JPS60190865A JP S60190865 A JPS60190865 A JP S60190865A JP 4734684 A JP4734684 A JP 4734684A JP 4734684 A JP4734684 A JP 4734684A JP S60190865 A JPS60190865 A JP S60190865A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、好気的条件下におかれた血清を検体としそれ
に前処理を殉こすことによって、生体内における血液の
カルシウムイオン(以下、Caz+イオンという。)濃
度を測定できるようにした血液中のCa2+イオン濃度
測定のだめの前処理方法に関する。
に前処理を殉こすことによって、生体内における血液の
カルシウムイオン(以下、Caz+イオンという。)濃
度を測定できるようにした血液中のCa2+イオン濃度
測定のだめの前処理方法に関する。
Ca2+イオンはH+と蛋白との結合において競合して
おり、採血後の検体が空気に触れると炭酸ガスが脱気し
てpH値が上昇し、その結果0.2+イオ/が減少する
。従って、好気的条件下におかれた血清をそのまま検体
として用いて測定しだのでは、生体内におけるCa2+
イオン濃度を得ることができない。このため従来は、全
血状態で測定する方法とか、好気的条件下にある血清に
CO2ガスを吹き込むという前処理を行なって、pH値
を生体内の血液中におけると略同じ7.4付近に戻して
から測定する方法が用いられていた。しかるに前者の方
法であると、血漿分離がなされていないので、南軍<測
定を行なわないと固まるおそれがあり、そのため多数の
検体を測定する場合には不向きでほとんど実用性がない
といえる。一方、後者の方法は血清中のOaz+イオン
濃度がpH値に依存していることを利用したもので、前
者におけるような欠点もなく、比較的正確に生体内の血
液中に含まれるCa2+イオン濃度を得ることができる
のであるが、反面C02ガスの吹き込みに時間がかかる
し、CO2ガスを発生し、血清に吹込ませるだめの装置
が非常に大型化するといった難点がある。
おり、採血後の検体が空気に触れると炭酸ガスが脱気し
てpH値が上昇し、その結果0.2+イオ/が減少する
。従って、好気的条件下におかれた血清をそのまま検体
として用いて測定しだのでは、生体内におけるCa2+
イオン濃度を得ることができない。このため従来は、全
血状態で測定する方法とか、好気的条件下にある血清に
CO2ガスを吹き込むという前処理を行なって、pH値
を生体内の血液中におけると略同じ7.4付近に戻して
から測定する方法が用いられていた。しかるに前者の方
法であると、血漿分離がなされていないので、南軍<測
定を行なわないと固まるおそれがあり、そのため多数の
検体を測定する場合には不向きでほとんど実用性がない
といえる。一方、後者の方法は血清中のOaz+イオン
濃度がpH値に依存していることを利用したもので、前
者におけるような欠点もなく、比較的正確に生体内の血
液中に含まれるCa2+イオン濃度を得ることができる
のであるが、反面C02ガスの吹き込みに時間がかかる
し、CO2ガスを発生し、血清に吹込ませるだめの装置
が非常に大型化するといった難点がある。
本発明者は、好気的条件下にある血清のpH値を生体内
の血液における値まで戻す手法として、バッファを血清
に添加するという新たな手法を着想した。しかし、バッ
ファとして用いることのできる添加剤はpH値を下げる
効果はあっても、Ca2+イオンと結合するものが大半
で、そのためCa2+イオン濃度を生体内の値まで戻す
ことはできないものであった。そこで本発明者は多くの
添加剤を個別に、或いは混合等して試験を行なった結果
、Ca2+イオンと結合の少ない・(ツファを現出させ
たのである。
の血液における値まで戻す手法として、バッファを血清
に添加するという新たな手法を着想した。しかし、バッ
ファとして用いることのできる添加剤はpH値を下げる
効果はあっても、Ca2+イオンと結合するものが大半
で、そのためCa2+イオン濃度を生体内の値まで戻す
ことはできないものであった。そこで本発明者は多くの
添加剤を個別に、或いは混合等して試験を行なった結果
、Ca2+イオンと結合の少ない・(ツファを現出させ
たのである。
本発明は、このような本発明者の着想及びその後の試験
・研究によって完成されたもので、従来手法におけるよ
うな欠点のない新規かつ有用な手法を提供することを目
的としている。
・研究によって完成されたもので、従来手法におけるよ
うな欠点のない新規かつ有用な手法を提供することを目
的としている。
而して、本発明に係る血液中のOa”+イオン濃度測定
のだめの前処理方法は、好気的条件下にある血清にバッ
ファとしてトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン
−HCl を加えて血i中のOa”+イオンを測定する
ことを要旨とする。
のだめの前処理方法は、好気的条件下にある血清にバッ
ファとしてトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン
−HCl を加えて血i中のOa”+イオンを測定する
ことを要旨とする。
トリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−H(J
は添付図のバッファ濃度−〇a2+イオン濃度曲線に示
すようにトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
’HOI 濃度を増やしていっても検体のOa 2+イ
オン濃度が変化しないという特性が6る。このことはト
リス(ヒドロオキシメチル)アミノメタ7−H(J が
Caz+イオンとほとんど結合しないことを意味する。
は添付図のバッファ濃度−〇a2+イオン濃度曲線に示
すようにトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
’HOI 濃度を増やしていっても検体のOa 2+イ
オン濃度が変化しないという特性が6る。このことはト
リス(ヒドロオキシメチル)アミノメタ7−H(J が
Caz+イオンとほとんど結合しないことを意味する。
従って、トリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
HoI をバッファとして用い、好気的条件下にある血
清のpH値を生体内の血液QpHpH値に戻して測定す
れば、生体内のCa2−4−イオン濃度を得ることがで
きるのである。このように本発明方法によれば、■好気
的条件下にある血清を検体として用いることができるの
で、血清の保存に留意する必要がない。
HoI をバッファとして用い、好気的条件下にある血
清のpH値を生体内の血液QpHpH値に戻して測定す
れば、生体内のCa2−4−イオン濃度を得ることがで
きるのである。このように本発明方法によれば、■好気
的条件下にある血清を検体として用いることができるの
で、血清の保存に留意する必要がない。
■血清バッファを加えるだけで測定できるので、前処理
装置として大損か沙な装置が不要である。
装置として大損か沙な装置が不要である。
といった効果がある。尚、図中の曲線A及びBは一定の
Ca2+イオンを含む溶液においてバッファ濃度を変化
させたときのCa2+イオン濃度を実測した値である。
Ca2+イオンを含む溶液においてバッファ濃度を変化
させたときのCa2+イオン濃度を実測した値である。
次に本発明の実Ha例を説明する。
く実細例1〉
試験管等にトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン
−HoI (phi 7.0〜7.4)の高濃度溶液を
入れ、蒸発乾燥させる。これに一定量の血清を入れ攪拌
1〜で、固化したトリス(ヒドロオキシメチル)アミノ
メタン−H(J を溶解すせる。これを検体としてOa
”+イオン濃度測定装置にてOa”+イオン濃度を測定
する。
−HoI (phi 7.0〜7.4)の高濃度溶液を
入れ、蒸発乾燥させる。これに一定量の血清を入れ攪拌
1〜で、固化したトリス(ヒドロオキシメチル)アミノ
メタン−H(J を溶解すせる。これを検体としてOa
”+イオン濃度測定装置にてOa”+イオン濃度を測定
する。
ここで、トリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
HoI を乾燥させて用いるのは、溶液であると血清の
Ca2+イオン濃度が薄くなり、正確な測定が行なえな
くなるおそれがあるだめである。
HoI を乾燥させて用いるのは、溶液であると血清の
Ca2+イオン濃度が薄くなり、正確な測定が行なえな
くなるおそれがあるだめである。
甘た、加える血清の量はバッファの終濃度が50〜20
0mmon/lとなるような適当量とすればよい。
0mmon/lとなるような適当量とすればよい。
く実絢例2〉
オートザンブラーで血清中のCa2+イオン濃度を測定
する場合には、ザンプル(血清)の流れるラインに一定
量のトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−HG
A? を加えて測定する。このときのトリス(ヒドロオ
キシメチル)アミノメタン−H,Ol は、水溶液状の
ものを用いる。その濃度として1〜2mo#/nの高濃
度のものを用い検体の希釈が1.1倍以上にならないよ
うに少量のバッファ注入する。しかしこのままでは検体
の希釈が無視できないので校正用標準液がシステムを流
れるときも同様に本バッファ溶液を加え、希釈分をキャ
ンセルして測定する。この方法をとれば機器の差等によ
り注入量の絶対値が変化しても欲しい生体内Ca2+イ
オン濃度値が得られる。
する場合には、ザンプル(血清)の流れるラインに一定
量のトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−HG
A? を加えて測定する。このときのトリス(ヒドロオ
キシメチル)アミノメタン−H,Ol は、水溶液状の
ものを用いる。その濃度として1〜2mo#/nの高濃
度のものを用い検体の希釈が1.1倍以上にならないよ
うに少量のバッファ注入する。しかしこのままでは検体
の希釈が無視できないので校正用標準液がシステムを流
れるときも同様に本バッファ溶液を加え、希釈分をキャ
ンセルして測定する。この方法をとれば機器の差等によ
り注入量の絶対値が変化しても欲しい生体内Ca2+イ
オン濃度値が得られる。
図はバッファ濃度−〇a2+濃度曲線を示す実測データ
である。 、ッ 手続補正書 昭和59年5り/7日 特許庁長官 殿 昭和59年!IJt ≦71 願第4734683 補
正をする者 44件との関係 特許出願人 4、代理人 8、補正の内司1)本願の発明者の1ljiを別紙の通
九J正致し甘ず。 (2)本願明細書中、第4@第]6行目の「血清」の次
に「に」を挿入し1す。 (3)同上第6頁第7行目の1注入する。」の両灯を」
を挿入します。
である。 、ッ 手続補正書 昭和59年5り/7日 特許庁長官 殿 昭和59年!IJt ≦71 願第4734683 補
正をする者 44件との関係 特許出願人 4、代理人 8、補正の内司1)本願の発明者の1ljiを別紙の通
九J正致し甘ず。 (2)本願明細書中、第4@第]6行目の「血清」の次
に「に」を挿入し1す。 (3)同上第6頁第7行目の1注入する。」の両灯を」
を挿入します。
Claims (1)
- 好気的条件下にある血清にバッファとしてトリス(ヒド
ロオキシメチル)アミノメタン−’110 #t−加え
てCa2+イオンを測定することを特徴とする血液中の
Ca2+イオン濃度測定のだめの前処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4734684A JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4734684A JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60190865A true JPS60190865A (ja) | 1985-09-28 |
JPH0360064B2 JPH0360064B2 (ja) | 1991-09-12 |
Family
ID=12772591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4734684A Granted JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60190865A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10087612B2 (en) | 2014-02-12 | 2018-10-02 | Fresh Products, Inc. | Floor shield |
US10145098B2 (en) | 2014-11-05 | 2018-12-04 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
USD857181S1 (en) | 2014-11-05 | 2019-08-20 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
USD915786S1 (en) | 2018-08-31 | 2021-04-13 | Fresh Products, Inc. | Absorbent mat |
USD925009S1 (en) | 2018-10-25 | 2021-07-13 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
US11585078B2 (en) | 2017-12-20 | 2023-02-21 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
-
1984
- 1984-03-12 JP JP4734684A patent/JPS60190865A/ja active Granted
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10087612B2 (en) | 2014-02-12 | 2018-10-02 | Fresh Products, Inc. | Floor shield |
US10145098B2 (en) | 2014-11-05 | 2018-12-04 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
USD857181S1 (en) | 2014-11-05 | 2019-08-20 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
US10501924B2 (en) | 2014-11-05 | 2019-12-10 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
US11198997B2 (en) | 2014-11-05 | 2021-12-14 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
US11396745B2 (en) | 2014-11-05 | 2022-07-26 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
USD960329S1 (en) | 2014-11-05 | 2022-08-09 | The Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
US11781305B2 (en) | 2014-11-05 | 2023-10-10 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
US11585078B2 (en) | 2017-12-20 | 2023-02-21 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
USD915786S1 (en) | 2018-08-31 | 2021-04-13 | Fresh Products, Inc. | Absorbent mat |
USD925009S1 (en) | 2018-10-25 | 2021-07-13 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0360064B2 (ja) | 1991-09-12 |
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