JPS60182447A - 静電写真用液体現像剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用分野） 本発明は、靜電浦像の現像剤に関するものであり、更に
詳しくは、電子写真工程もしくは静電記録工程において
静電ｍ鐵を可視鐵に変換するための改良された液体現像
剤に関するものである。この改良された現ｆｌ剤は、絶
縁性表面上の靜電溜鐵を、正に荷電されたトナー粒子を
もって現ｆ象する場合に特に好適である。

（従来技術） 電子写真の工程において、例えば、先ず比較的導間性が
高い支持体上に光導電性酸化亜鉛より成る感光層が設け
られている様な記録材料の表面が、暗所において一様に
負に帯電される。そして被写体となる原で象の光学像を
帯電された感光層上に投影することにより、照射される
光の強さに応じて一様な帯電表面の部分的な放電を生ぜ
しめ静電潜像を形成させる。

この静電ａ像に検電性トナー粒子を作用させることによ
り６エ視像が作られる。この可視法は、ニレクロドロフ
ァックス法においては光導電性表面に直接定着される。

あるいは上記静電潜像又は可視ｔｉｔチャージ転写、抑
圧転写、磁気転写などの転写工程を経て、所望の支持体
表面に転写し定着させる。

又通常の複写においては、陽画原版から陽画複写を得る
ことが要求される。従って感光層表面が、負に帯電され
て使用される場合には、検電性トナー粒子は、強く且つ
安定した正の荷電を有していることが要求される。正荷
電を有するトナー粒子を含有して成る液体現像剤は、既
に多種類市販されてｂる。

しかし、これらの市販現像剤は全て線画オリジナルもし
くは網点画像オリジナルの複写用として設計されたもの
であって連続階調像再現には適していない。即ち、これ
らの現１象剤を用いて連続階調像を複写した場合には、
充分な両部濃度が得られず、且つ画１象に流れ状欠陥（
いわゆるストリーク）が生じ易く、さらには非画１家部
へのトナーの析出（カプリ）が起こり易いことが判明し
た。

これらの問題点全改良しかつ良好な連続階調源が得られ
る現像剤として、ジイソブチレノ−マレイン酸共重合体
の半アルキルアミド化合物全荷電調節剤として用いるこ
とが特公昭ゲタ−，２４，ｔＰｔ号公報（米国特許≠Ｏ
ｔ、２７ｇ？号）等に開示されている。

しかしながら本発明者等の実験結果によれば、現像剤中
のトナー粒子の正荷電の保持Ｖｉ強固で極性が変換する
様なことはないが、現像装置にこの現ｆ＃剤を入れて＃
ｆ、像ｋ　／　００　’回以上といった多数回繰返して
使用してゆくと、次第に得られる複写画ｆ家の鮮明さが
失なわれてくることが判明した。

これは、画蘭面に付着するトナー粒子の量が少なくなり
、形成しｆｃ両画像定着後の強度が充分でなくなるとい
う問題ともなった。従ってこれらの現像剤を用いて、酸
化亜鉛感光紙上に画像を形成しオフセット印刷版として
用いた場合には、印刷インクに対する感光性及び耐刷枚
数が不充分となるという問題音生じた。又転写工程を経
て得られた複写画源の画質も著しく劣化した。

（発明の目的） 本発明は以上の様な従来の液体現像剤の有する問題点を
改良するものである。

本発明の目的は、良好な連続階調１象の優れた画實ヲ与
え且つ長時間連続使用しても、濃度低下や細線の切れ等
の画質劣化を生じない優良な液体現像剤を提供すること
である。

本発明の他の目的は、優れた印刷インク感脂性と耐刷性
を有するオフセット印刷用原版の電子写真法による非常
に多数枚の連続作成を可能にする液体現像剤を提供する
ことである。

本発明の他の目的は、前記用途に加えて、各種静電写真
用及び各種静電転写用としてｉＷｊ切な液体現像剤全提
供することである。

（発明の構成） 本発明は、電気抵抗がｌＯ９Ω・捕取上刃・つ誘電率が
３．３以下の非水溶媒中に、少なくとも樹脂金主成分と
するトナー及び少なくとも／１以上の下記一般式（Ｉａ
）及び一般式（Ｉｂ）で示される繰返し単位全含むイタ
コン酸無水物共電付体と一般式（ｎ）で示されるアミン
化合物との反応体全含有すること全特徴とする静電写真
用液体現ｆ象剤である。

式中、Ｌは、−ＣＯＯ−１−ＯＣＯ−１−ＣＨ２０ＣＯ
−又は−Ｏ−を、Ｘは、炭素数６以上の炭化水素基金、
Ｙ、及びＹｌは、同じでも異なってもよく水素原子又は
アルキル基金各々表わす。

Ｒ、及びＲ２は、同じでも異なってもよく、水素原子、
脂肪族基、脂環式炭化水素基、芳香族基又は複素環基を
表わし、又Ｒ１とＲ２は炭素原子で閉環されてもよい（
且つヘテロ原子を含んでもよい）。

イタコン酸無水物共重合体について更に説明すると、繰
返し単位の一般式（Ｉａ）中好ましくはＬが、−ＣＯＯ
−１−ＯＣＯ−又は−ＣＨ２０ＣＯ−を表わし、Ｘは、
炭素数６以上の置換されてもよいアルキル基（例えばヘ
キシル基、オクチル基、コーエチルヘキシル基、デシル
基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オ
クタデシル基、ドコサニル基、エイコサニル基等）、炭
素数を以上の置換されてもよいアルケニル基（例えばヘ
キセニル基、デセニル基、ドデセニル基、オクタデセニ
ル基、トコセニル基等）、総炭素数７以上の置換されて
もよいアラルキル基（例えばベンジル基、ｔ−オクチル
ベンジル基、フェネチル基、μｍブトキシフェネチル基
等）又は総炭素数６以上のアリール基（例えばｔ−ブチ
ルフェニル基、μｍオクチルフェニル基、μｍフトキゾ
フェニル基等）等を表わし、Ｙｌ及びＹｌは同じでも異
なってもよく、水素原子又はメチル基を各々表わす。

一般式（Ｉａ）で示される成分と一般式（Ｉｂ）で示さ
れる成分の組成比は、重量比で１０ニア０からタタ、！
：θ、ｊであり、好ましくは３０ニア０からりＯ：／θ
である。又、イタコン酸無水物共重合体の分子前は１ｏ
ｏｏ〜！Ｏ万であり、好捷しくは６ｏｏｏ〜コＯ万であ
る。

さらにイタコン酸無水物共重合体の具体的な例を下記に
示すが、本発明の内容がこれらに限定されるものではな
い。

ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ Ｈ３ １ Ｈａ Ｈ３ 他方、一般式（１）で示されるアミン化合物の好ましい
ものとしては一般式（ＩＩ）中、Ｒ１及びＲ２は、同じ
でも異なってもよ〈水素原子、炭素数１−２ｇの置換さ
れてもよいアルキル基（例えばメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノーエ
チルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル
基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドコサニル基、
３−メトキシプロピル基、３−クロロプロピル基、コー
シアノエチル基等）、炭素数３〜２ｇの置換されてもよ
いアルケニル基（例えば、アリル基、ヅテニル基、ヘキ
セニル基、デセニル基、テトラデセニル基、オクタデセ
ニル基、トコセニル基等）、総炭素数７〜３２個の置換
されてもよいアラルキル基（例えばベンジル基、フェネ
チル基、３−フェニルプロピル基、≠−ブチルフェニル
メチル基、グーメトキシフェニルエチル基、１−クロロ
フェニルメチル基、λ−メトキシフェニルエチル基、弘
−メトキシカルボニルフェニルエチルＬ４’−ブトキシ
カルボニルフェニルメチル基、３−（ａ−クロロフェニ
ル）プロピル基等）、総炭素数５個以上のシクロアルカ
ン基（例えばシクロヘキシル基等）又は総炭素数６〜３
２個の置換されてもよいアリール基（例えばフェニル基
、ｔ−クロロフェニル基、クーメチルフェニル基、ダー
ブチルフェニル基、μｍメトギシフェニル基、μｍオク
チルフェニル基等）又は原子数５個以上の複素環基（例
えばフリル基等）を表わす。さらにＲ１とＲ２は炭素原
子で閉環されてもよく又環内にヘテロ原子を含んでよい
く例えばモルホリル基、ピペリジル基等）等の化合物が
挙げられる。

本発明に用いられる新規な化合物は、一般式（Ｉａ）及
び一般式（Ｉｂ）で示される繰返し単位を含むイタコン
酸無水物共重合体と一般式（Ｉｌ、）で示される各種ア
ミン化合物との反応体であり、該化合物は、日本化学会
綿、［新実験化学構座ｌμ巻、第１１４ｔｊ頁、（丸善
出版刊）等に記載される如く、通常の低分子化合物のカ
ルボン酸無水物とアミノ化合物との反応における反応条
件ｔｊＭ＋用して合成することができる。

即ち、カルボン酸無水物共重合体及びアミン化合物と反
応を生ずることなく且つ下記反応温度において、両者を
溶解しうる有機溶媒中〔例えば炭化水素類（例えばデカ
ン、アイソパー〇、アイソ、ｅ　Ｈ，シクロヘキサン、
ベンゼン、トルエン、キシレン等）、ケトン類（メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン等）、エーテル
類（ジオキサン、Ｔ、Ｉ（、Ｆ、アニソール等）、ハロ
ゲン化炭化水素（クロロホルム、ジクロロエチレン、メ
チルクロロホルム等）、ジメチルホルムアミド又はジメ
チルスルホキサイド等が挙げられ、単独あるいは混合し
て使用する〕において、該化合物を混合し、温度２ｏ０
Ｃ−コｏ　ｏ　’　Ｃ，好ましくは、２！０Ｃ〜ｔｓｏ
０ｃで、１時間〜ざ０時間、好ましくは３〜／ｊ時間反
応させる。又本反応において有機塩基（例えば、トリエ
チルアミン、ジメナルアニリン、ピリジン、モルホリン
等）あるいは無機又は有機酸（例えば硫酸、メタンスル
ホン酸、ベンゼンスルホン緻なと）を触媒量用いると反
応が促進されることは低分子化合物の場合と同様である
。

上述の如き反応によシ得られる反応体は、高分子中のイ
タコン酸無水物成分とアミノ化合物との反応による半イ
タコン酸アミド体を含有する高分子化合物である。アミ
ン化合物は、イタコン酸無水物成分ｉｏｏモル当９ｊｏ
７）ｈら２００モルの割合いで用いて反応させることが
できるが、好捷しくはｉｏｏから１５０モル割合いで用
いるのが良い。得られた半イタコン酸アミド体は、イタ
コン酸無水物成分のＳＯモル係以上、好ましくはざＯモ
ルチ以上が良い。これら化合物は、液体現ｆ象剤中の検
電性トナー粒子を強く、且つ安定した正の荷電に調節す
ることを見出した。

更に前記した特公昭μター２６ｊ７６号公報記載のジイ
ソブチレン−マレイン酸半アルキルアミド化合物に比ら
べ、本発明の樹脂は、いずれも埃鐵使用回数が著しく向
上することを見出した。

本発明に用いる電気抵抗が１０　Ω・α以上、誘電率が
３．ｊ以下の非水系溶媒として好ましくは直鎖状又は分
岐状の脂環式炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水
素あるいはノ・ロゲン化炭化水素等を用いることができ
る。揮発件・安定性・毒性・臭気等の点からより好まし
くはオクタン、インオクタン、デカン、インデカン、ノ
ナン、ドデカン、イソドデカン、デカリン、イソパラフ
ィン系の石油溶剤であるアイソパーＥ１アイソパーＧ１
アイノアｇ−Ｈ１アイソ／ξ−Ｌ（エクンン社製）、シ
エルンル−７７（シェル社Ｗ）、アムスコＵ、Ｍ、Ｓ（
スピリッツ社製）等を単独あるいは混合して用いる。

本発明に用いるトナー粒子としては特に指定されるもの
でな〈従来公知のもの全使用することができる。例えば
、トナー粒子の主要な構成成分である樹脂は、該有機溶
媒に実質的に不溶な樹脂であればいずれでも良く、例え
ばアクリル樹脂、エステル樹脂、アミド樹脂、アルキレ
ン樹脂、フェノール変性アルキッド樹脂、エポキシ樹脂
、ロジン、合成ゴム等の合成又は天然樹脂等が挙げられ
る。該液体現像剤に供し得る樹脂分散物は当該業者間で
は、公知の方法に従って作製することができる。例えば
、所望の樹脂金非極性溶媒中に分散し、ボールミルある
いは高速攪拌機で分散して製造する方法がある。父、単
量体では非極性溶媒に溶解し、重合して樹脂になると該
溶媒に不溶となる単量体を、重合して該溶媒中に分散し
た樹脂を得るいわゆる重合造粒法が知られている。例え
は、Ｋ、Ｅ、Ｊ、Ｂａｒｒｅｔｔ　ｌ−Ｄｔｓｐｅｒｓ
ｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｉｎ　（Ｊｒｇ
ａｎｔｃ　ＭｅｄｉａＪＪｏｈｎ　Ｗｉｌｌｅｙ　ａｎ
ｄ　５ｏｎｓ、Ｌｏｎｄｏｎ　（／り７４ｔ）、米国特
許第Ｊｔ３７！乙り号、米ｌ−ｌ１ｌ特許第３７５３７
１．θ号等に記載の方法に従って作製することができる
。

得られる分散樹脂物の粒径は、１ミクロン以下特に２ミ
クロン以下とすることが連続階調鐵を得るのに望ましい
。

トナー粒子の構成成分として必要ならば着色剤を使用す
ることもできる。これら着色剤は特に指定されるもので
なく、従来公知の各種顔料又は染料を使用することがで
きる。該着色剤は単独で前記非水溶媒中に分散促進剤等
を併用して分散させて使用してもよいし、着色剤表面に
ポリマー全化学的に結合させた、グラフト型粒子（例え
ばグラフトカーボン：三菱ガス化学製商品名）にして使
用してもよい。又上記した樹脂中にＹ色剤全含有ネせて
用いてもよい。

該分散樹脂を着色する方法として、例えば特開昭μに一
７５ｉ＜−等で公知の方法である分散機（投インドシェ
ーカー、コロイドミル、振動ミノペボ゛−ルミルなと）
を用いて物理的に樹脂中に分散する方法があり、使用す
る顔料・染料は非常に多く知られている。例えば磁性酸
化鉄鉄粉、カーボ゛７７ランク、ニグロシン、アルカリ
ブルー、ハンザイエロー、キナクリドンレッド、フタロ
シアニンブルー、フタロシアニンブラック、ベンンジン
イエロー等が挙げられる。

他の着色の方法として、特開昭５７−４ｔＪ’、７３ｇ
等に記載の如く分故樹脂物を好ましい染料で加熱染色す
る方法がある。

？ｌＪ　、！ｔ　Ｈ、ハンザイエロー、クリスタルバイ
オレット、ビクトリアブルー、マラカイトグリーン、セ
リトンファストレッド、デスパースイエロー、デスノｇ
−スレッド、テスノに一スプルー、ンルベントレッド等
が挙げられる。

更に他の着色の方法として、分散樹脂と染料？化学的に
結合させる方法がある。例えば悩開昭ｊＪ−３４ｔ０２
７等では、樹脂と染料と全反応させる方法あるいは特公
昭ｔ４ｔ−λ１りｊＳ等では頁合することで不溶化し分
散し得る樹脂の単量体に色素？予め結合させておく方法
等を使用することができる。

上述の樹脂あるいは着色剤を該非水溶媒中に安定に分散
させるために、従来公知の分散安定剤音用いることがで
きる。

即ち非水溶媒に町溶な各種の合成樹脂又は天然樹脂全単
独あるいは１種以上の組合せにして用いることができる
。例えば、総炭素数グから３０のアルキル鎖〔ハロゲン
原子、ヒドロキシル基、アミノ基、エーテル基等の置換
基金含有してもよくあるいは酸素原子などのへテロ原子
で玉鎖の炭素−炭素原子結合が介されていてもよい〕を
・有するアクリル酸又はメタクリル酸のアルキルエステ
ル、脂肪酸のビニルエステル、あるいはビニルアルキル
エーテル又はブタンエン、イソプレン、ジイソブチレン
等のオレフィン等の単量体の重合体又は、２種以上の組
合せによる共重合体、史には上記のような非水溶媒に町
溶な重合体を形成する単量体と下記の様な各種の単量体
と１種以上の共重合体であって、共重合体が非水溶媒に
ｉｊＪ溶な範囲で、下記弔量体を共重合体中に含１せる
ことかできる。

例えば酢酸ビニル、アクリル酸、又はメタクリル酸のメ
チル、エチノペ　ｎ−プロピルあるいは１ｓｏ−ｉロピ
ルエステル；スチレン；ビニルトルエン、α−メチルス
チレンの如きスチレン誘樽体；アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸の如き不飽和
カルボン酸又はその無水物；ヒドロキシエチルメタクリ
レート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジエチルアミ
ンエチルメタクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、アク
リルアミド、アクリロニトリル、１−クロロエチルメタ
クリレート、２．−２．２−）リフロロエチルメタクリ
レートの如き、ヒドロキシ基、アミノ基、アミド八、シ
アノ基、スルホン酸基、カルボニル基、ハロゲン原子、
ヘテロ環等の各種極性基を含有する単量体など？挙げる
ことができる。

あるいは上記の合成樹脂の他に、アルキッド樹脂、各種
の脂肪酸で変性したアルキッド樹脂、アマニ油、変性ポ
リウレタン樹脂などの天然樹脂も用いることができる。

本発明の液体現家削の主要な各組成分の川について説明
すれば下記の通りである。

樹脂及び着色剤を主成分として成るトナー粒子は、担体
液体／　０００束漣部に対して０．Ｊｒ重世部〜、ｔＯ
車１部が好ましい。Ｏ，ｊ重音部以下であると画１寮濃
紋が不足し、ＳＯ重葉部以上であると非画淑部へのカブ
ＩＪ　（、生じ易い。上述した分散安定剤等の担体液体
可溶性樹脂も必要に応じて１史用され、担体液体１００
０重量部に対して０．、ｔ′重量部〜７００重楡部程度
加えることができる。

荷電調節剤である本発明の新規化合物は、担体液体に対
して極く微量で著しい効果を生じ、担捧漱体ｉｏｏθ重
惜部に対し、０．００／〜θ、ｊ市惜部が最良である。

この下限以下では、トナー粒子の正の荷電保持が不安定
となり、上限を越えると現ｆ象剤の電気抵抗が低下して
得られる画１家濃度會低くする。

他に必要に応じて各種添加剤を加えても良く、例えば原
崎勇次、「電子写真」第１Ｊ巻第λ号μμ頁に具体例が
挙げられている。

以上の如き液体現像剤の添加物総量は、麹１浬剤の電気
抵抗によってその上限が規制される。即ちトナー粒子を
除去した状態の液体現ｆ家剤の市、気抵抗が１０　Ω・
ｍ以下になると良質の連続階調像が得られ難くなるので
各添加物の各添加量を、この限度内でコントロールする
ことが必要である。

以下に本発明の実施例を提示するが、これらに限定され
るものでない。

化合物製造例１ ラウリルメタクリレートとイタコン酸無水物の共重合体
（共重合比／：／）／１．Ｊｒ、ｎ−ヘキサデシルアミ
ンｉ、２．ｉｙ、ピリジンｏ、ｓｒ及びトルエン１ｏｏ
ｙの混合物を温度１０００Ｃで５時間攪拌した。冷却後
メタノールｌ００ｍ１中に、この反応液を１０分間で攪
拌下に投入しそのままさらにコ時間攪拌した。析出した
固体’ｚＰ集し減圧乾燥して淡黄色固体コア？を得た。

高速液体クロマトグラフ法で測定した分子量は、ｙ、ｇ
　、ｏｏｏであった。

化合物製造例２ 製造例１においてｎ−ヘキサデシルアミンの代わりに、
ｎ−オクタデシルアミン１１．７７を用い他は同様にし
て行なった。淡黄色固体、２ｇ７を得た。

化合物製造例３ ステアリルメタクリレートとイタコン酸無水物の共重合
体（共重合比／：／）、２λ、ｊ′／、ｎ−ドデシルア
ミン２．３？、ピリジンｏ、ｓｙ及びトルエン１００？
の混合物を、温度１ＯＯ０Ｃで６時間攪拌した。冷却後
メタノール／、０７中に、この反応液ｆ２０分間で、攪
拌しながら投入しそのままさらにコ時間攪拌した。析出
した固体を１集し減圧乾燥して淡黄色固体コ５１を得た
。

高速液体クロマトグラフ法で測定した分子量は、２Ｊ　
、０００であった。

化合物製造例４ 上記の製造例３において、ｎ−ドデシルアミンの代わり
にｎ−オクタデシルアミンノコ、７２を用い、他は同様
にして行なった。淡黄色固体３／２全得た。

化合物製造例５ ステアリルアクリレートとイタコン酸無水物の共重合体
（共重合比７：３）コＡ、　ｌｆｉ’、ｎ−オクチルア
ミン３．２ｆ’、ピリジン０．３１及びジオキサン１０
０？の混合物全温度ｇｏ０ｃでｇ時間攪拌した。冷却後
メタノール＆’００ｒｌｌ中に、この反応液ｆ、ＺＯ分
間で攪拌しながら投入し、さらにそのまま２時間攪拌し
た。析出した固体（！−Ｐ集し減圧乾燥して淡黄色固体
、２ｔ１を得た。

高速液体クロマトグラフ法で測定した分子量は３０．０
００であった。

実施例１ ポリ（ラウリルメタクリレート）／２ｆｌ、酢酸ビニル
１００？及びｎ−ドデカン３８’！？の混合溶液を、窒
素気流下攪拌しながら温度７θ０Ｃに加温した。、２．
−１’−アンビス（インブチロニトリル）ハフ２を加え
、ｑ時間反応しｔＣ後冷却し２００メツシュナイロン布
ヲ通した。

重合率♂３チで平均粒径０．．２０μｍの白色の樹脂分
散物を得た。

ポリ（ラウリルメタクリレート）ｉｏｙ、ニグロシン１
０７及びシェルツル７／　３０？’ｌｚ、−）ｊラスビ
ーズと共にはインドシェーカーに入れ２時間分散してニ
グロシンの微小な分散物を得た。

上記した白色の樹脂分散物３０９、上記したニグロシン
分散物ｏ、ａｖｙ、化合物製造例１で得たポリマー０．
０３？’＜シェルツル７／　／７に分散することによ如
液体現１象剤を作製し１こ。

得られた液体現家剤を富士全自動製版機ＥＬＰｓｒｏ　
（富士写真フィルム■製）の現像剤として用い、印刷マ
スター用電子写真感光材料としてＥＬＰマスター（富士
写真フィルム市コ製）を用いて、連続階調を有する陽画
原稿からＥＬＰマスターに画像を形成させてマスタープ
レートラ得た。

得られたマスタープレートの画１象は良好な連続階調像
であり、画１象の光学濃度の最大け１．≠３で、最小（
カブリ）は０．０７であった。なお画像の色調は温調で
あった。同様にしてＥＬＰマスター２００θ枚全処理し
、２０００枚目のマスタープレートの画像の光学濃度ケ
調べたところ最大は／。

３Ｊであり、製置の低下が少なく、最小は０．０７であ
＃）ｆ化がなかった。また、最初に処理したものと２０
００枚目のものの画１家を観察したところ、いずれも非
常に鮮明な画嘗であった。

次に、前記の７枚目と、２ｏｏｏ枚目のマスタープレー
トの非画１＃ｉ部を不感脂化処理して、それぞれ金印刷
版とし、３０００枚の印刷を行った。いずれの版で印刷
したものも、３０００枚目の印刷物は鮮明であシ、細線
の切れもなく、カブリもなかった。

実施例２〜６ 実施例１の液体現像剤の調製において、用いた化合物製
造例１のポリマー〔荷ＩＩｃ調節剤〕の代りに表１に示
すポリマーに替える他は実施例１と同じ様にして静電写
真用液体現像剤を調製した。なお比較のために公知の荷
電調節剤であるジイソブチレン−マレイン酸半ドコサニ
ルアミド共重合体を用因たものも調製した。得られた液
体現像剤を、実施例１と同じ様にして試験し、７枚目の
マスタープレートの画像の最高＠度と、同じ画像部の２
０００枚目のマスタープレートの最高濃度全測定し両者
の変化率を下記の式によってめた。

次に１枚目と、２０００枚目のマスタープレートを実施
例１と同様に印刷版として用い−”（３０００枚印刷し
、印刷物の画ｆ象を観察した。これらの結果を表／に示
す。

表７で明らかな様に、本願発明のポリマーを用いた実施
例２〜５では、得られたマスタープレートの最高画像濃
度が高く、シ〃為も一２０００枚処理した後でも濃度低
下が少い。しかし比較のために行った実施例６では、１
枚目のマスター濃度は高いが２０００枚目のものは濃度
低下が大きく、これを用いて印刷した印刷物は印刷画像
の細線の切れが目立ち、非画ｆ象部にカブリが見られた
（ＸＯθθ枚目のマスタープレートの非画像部も濃度が
０．１０あシ１枚目のものよシ増加していた）。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和タフ年Ｖ月鰻Ｌ１ 特許庁長官殿 １、事件の表示　昭和ｓｙ年特願第３１２６４′号２、
発明の名称　静電写真用液体現像剤３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 性　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２
０）富士写真フィルム株式会社４、補正の対象　明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通シ
補正する。

１）第１４貞７７行目の 「（丸善出版刊）等」を 「（丸善出版刊）」等」 と補正する。

２）第２２頁７行目の 「油、変性」を 「油変性」 と補正する。

３）第２２頁を行目の 「天然」を削除する。

４）第２６頁ｌ≠行目の 「Ｏ０≠ｔ９」を 「２．１句 と補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 電気抵抗が１０９Ω・捕取上かつ誘電率が３゜オ以下の
   非水溶媒中に、少なくとも樹脂を生成分とするトナー及
   び少なくとも７種以上の下記一般式（Ｉａ）及び一般式
   （Ｉｂ）で示される繰返し単位を含むイタコン酸無水物
   共重合体と一般式（ＩＩ）で示されるアミン化合物との
   反応体を含有することを％徴とする静電写真用液体現像
   剤。 ＼ｏ、１Ｊ＝Ｑ 式中、Ｌは、−ＣＯＯ−１−ＯＣＯ−１−Ｃ）１２０Ｃ
   ０−又は−〇−を、Ｘは、炭素数６以上の炭化水素基ｋ
   ｓ　Ｙ　ｉ及びＹ２は、同じでも異なってもよく水素原
   子又はアルキル基イ【各々表わす。 Ｒ１及びＲ２は、同じでも異なってもよく、水素原子、
   脂肪族基、脂環式炭化水素基、芳香族基又は複素環基を
   表わし、又Ｒ１とＲ２は炭素原子で閉環されてもよい（
   ヘテロ原子を含んでもよいン。