JPS60174685A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS60174685A JPS60174685A JP59030922A JP3092284A JPS60174685A JP S60174685 A JPS60174685 A JP S60174685A JP 59030922 A JP59030922 A JP 59030922A JP 3092284 A JP3092284 A JP 3092284A JP S60174685 A JPS60174685 A JP S60174685A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- recording material
- heat
- dye
- higher fatty
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/423—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by non-macromolecular compounds, e.g. waxes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料に関する。
た感熱記録材料に関する。
感熱記録材料は、加熱によって発色するいわゆる感熱発
色層を、紙、合成紙、又は樹脂フィルム等の支持体上に
形成した構造の記録材料であって、その発色のための加
熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用い
られる。このような記録材料は、他の記録材料に比較し
て、現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染がないこと、コストが安いことなどの利点
により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子計
算機、ファクシミリ、券売機、ラベル、レコーダーなど
の多方面に亘る記録材料として広く利用されている。こ
のような感熱記録材料に用いられる熱発色性組成物は一
般に発色剤と、この発色剤を熱時発色せしめる顕色剤と
からなり、発色剤としては、例えば、ラクトン、ラクタ
ム又はスピロピラン環を有する無色又は淡色のロイコ染
料が、また顕色剤としては各種の酸性物質、例えば有機
酸やフェノール性物質が用いられる。この発色剤と顕色
剤とを組合せた記録材料は特に得られる画像の色調が鮮
明であり、かつ地肌の白色が高く、しかも画像（染料画
像）の耐候性が優れているという利点を有し、広く利用
されている。
色層を、紙、合成紙、又は樹脂フィルム等の支持体上に
形成した構造の記録材料であって、その発色のための加
熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用い
られる。このような記録材料は、他の記録材料に比較し
て、現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染がないこと、コストが安いことなどの利点
により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子計
算機、ファクシミリ、券売機、ラベル、レコーダーなど
の多方面に亘る記録材料として広く利用されている。こ
のような感熱記録材料に用いられる熱発色性組成物は一
般に発色剤と、この発色剤を熱時発色せしめる顕色剤と
からなり、発色剤としては、例えば、ラクトン、ラクタ
ム又はスピロピラン環を有する無色又は淡色のロイコ染
料が、また顕色剤としては各種の酸性物質、例えば有機
酸やフェノール性物質が用いられる。この発色剤と顕色
剤とを組合せた記録材料は特に得られる画像の色調が鮮
明であり、かつ地肌の白色が高く、しかも画像（染料画
像）の耐候性が優れているという利点を有し、広く利用
されている。
このような感熱記録材料は、上記したように熱ヘッド、
熱ペン等接触により加熱され発色するが、高い濃度の発
色画像を得るためには、感熱発色層中の各成分を充分熱
溶融せしめて、発色反応を充分性わせる必要がある。し
かしながらこの場合、熱ヘッドに感熱発色層中の成分が
付着（カス付着）して熱ヘッドの走行性を妨げたり尾引
きや白ぬけ（発色画像が部分的に脱落すること）を起す
などの問題が生じ易い。このような感熱発色層と熱ヘッ
ド等の間の接触に関する感熱記録材料の性質は、ヘッド
マツチング性ト呼ばれるものであって、感熱記録材料の
品質を問題にする上で極めて重要なものである。
熱ペン等接触により加熱され発色するが、高い濃度の発
色画像を得るためには、感熱発色層中の各成分を充分熱
溶融せしめて、発色反応を充分性わせる必要がある。し
かしながらこの場合、熱ヘッドに感熱発色層中の成分が
付着（カス付着）して熱ヘッドの走行性を妨げたり尾引
きや白ぬけ（発色画像が部分的に脱落すること）を起す
などの問題が生じ易い。このような感熱発色層と熱ヘッ
ド等の間の接触に関する感熱記録材料の性質は、ヘッド
マツチング性ト呼ばれるものであって、感熱記録材料の
品質を問題にする上で極めて重要なものである。
ヘッドマツチング性を向上させるべき、従来から種々の
提案がなされているが、これらはヘッドマツチング性の
向上効果が十分でなかったりして、実用上十分満足でき
るものではなかった。
提案がなされているが、これらはヘッドマツチング性の
向上効果が十分でなかったりして、実用上十分満足でき
るものではなかった。
本発明は、従来技術の問題点を克服し、ヘッドマツチン
グ性が改善された感熱記録材料を提供することを目的と
する。
グ性が改善された感熱記録材料を提供することを目的と
する。
本発明によれば、支持体上にロイコ染料と顕色剤を含有
する感熱発色層を設けたものにおいて、その感熱発色層
の上に融点２００℃以上の高級脂肪酸金属塩を含有する
オーバーコート層を設けたことを特徴とする感熱記録材
料が提供される。
する感熱発色層を設けたものにおいて、その感熱発色層
の上に融点２００℃以上の高級脂肪酸金属塩を含有する
オーバーコート層を設けたことを特徴とする感熱記録材
料が提供される。
本発明においては、オーバーコート層として融点２００
℃以上、通常２００〜３００℃の高級脂肪酸金属塩を含
有するオーバーコート層を用いることを特徴とするが、
この場合、高級脂肪酸金属塩としては、従来金属セッケ
ン等として知られているものが適用され１例えば、ステ
アリン酸リチウムやステアリン酸バリウム、ステアリン
酸ナトリウム等が挙げられる。高級脂肪酸金属塩の使用
割合は。
℃以上、通常２００〜３００℃の高級脂肪酸金属塩を含
有するオーバーコート層を用いることを特徴とするが、
この場合、高級脂肪酸金属塩としては、従来金属セッケ
ン等として知られているものが適用され１例えば、ステ
アリン酸リチウムやステアリン酸バリウム、ステアリン
酸ナトリウム等が挙げられる。高級脂肪酸金属塩の使用
割合は。
ロイコ染料に対して、０．１〜５重量倍、殊に、０．２
〜０．５重量倍で用いるものが好ましい。オーバーコー
ト層としてステアリン酸アミド等のアツクス状物を含む
ものを用いることが知られているが、この場合には、未
だ十分なヘッドマツチング性は得られず、尾引きやヘッ
ドカス付着等の問題があり、また画像鮮明性にも劣る。
〜０．５重量倍で用いるものが好ましい。オーバーコー
ト層としてステアリン酸アミド等のアツクス状物を含む
ものを用いることが知られているが、この場合には、未
だ十分なヘッドマツチング性は得られず、尾引きやヘッ
ドカス付着等の問題があり、また画像鮮明性にも劣る。
さらに、高級脂肪酸金属塩の中でも、融点が２００℃よ
り低いもの、３− 例えばステアリン酸マグネシウム等の場合には、そのヘ
ッドマツチング性の改良効果は得られない。
り低いもの、３− 例えばステアリン酸マグネシウム等の場合には、そのヘ
ッドマツチング性の改良効果は得られない。
オーバーコート層は、前記高級脂肪酸金属塩を結合剤と
共に感熱発色層上に塗布乾燥することによって形成し得
るが、この場合、結合剤は、高級脂肪酸金属塩１重量部
に対し、０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．０４
〜０．１重量部の割合で用いるのがよい。また、結合剤
としては、後記において感熱発色層との関連で示す種々
のものを用いることができる。
共に感熱発色層上に塗布乾燥することによって形成し得
るが、この場合、結合剤は、高級脂肪酸金属塩１重量部
に対し、０．０１〜０．５重量部、好ましくは０．０４
〜０．１重量部の割合で用いるのがよい。また、結合剤
としては、後記において感熱発色層との関連で示す種々
のものを用いることができる。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタ＝
４− リド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−ｈリルーＮ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
４− リド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−ｈリルーＮ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メ１−キシー５′−メチルフェ
ニル）フタリド、 ３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリフー ノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−シクロへキシルアミノ）−５゜６
−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジ８− ノー４’、５’−ベンゾフルオラン等。
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メ１−キシー５′−メチルフェ
ニル）フタリド、 ３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリフー ノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−シクロへキシルアミノ）−５゜６
−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジ８− ノー４’、５’−ベンゾフルオラン等。
また、本発明で用いる顕色剤としては、前記ロイコ染料
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、以下に示
すようなフェノール性物質、有機又は無機酸性物質ある
いはそれらの塩等が挙げられる。
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、以下に示
すようなフェノール性物質、有機又は無機酸性物質ある
いはそれらの塩等が挙げられる。
没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、
３−シクロヘキシルサリチル酸、３，５−ジー ｔｅｒ
ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノー
ル、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェ
ノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（２，６−
ジブロモフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビ
ス（２，６−ジクロロフェノール）、４゜４′−イソプ
ロピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−
イソプロピリデンビス（２，６−ジメチメフエノール）
、４，４′−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、４．４ ’ −５ｅｅ−ブチリデン
ジフェノール、４，４′−シクロへキシリデンビスフェ
ノール、４，４′−シクロへキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４
−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシド
、α−ナフトール、β−ナフトール、３，５−キシレノ
ール、チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート
、４−ヒドロキシアセトフェノン、ノボラック型フェノ
ール樹脂、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロフェ
ノール）、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピ
ロガロール、フロログリシン、フロログリシンカルボン
酸、４−ｔ、ｅｒｔ−オクチルカテコール、２，２′−
メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、２゜２′−ジヒドロキシジフェニル、Ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸エチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピ
ル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸−Ｐ−クロル
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−０−クロルベンジ
ル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ρ−メチルベンジル、Ｐ
−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オクチル、安息香酸、サリ
チル酸亜鉛、■−ヒドロキシー２−ナフトエ酸、２−ヒ
ドロキシ−６−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフ
トエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−
ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホン、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２−ヒドロキシ
−ｐ−１〜ルイル酸、３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサ
リチル酸亜鉛、３゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチル
酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、コハ
ク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、ホウ酸
等。
３−シクロヘキシルサリチル酸、３，５−ジー ｔｅｒ
ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノー
ル、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェ
ノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（２，６−
ジブロモフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビ
ス（２，６−ジクロロフェノール）、４゜４′−イソプ
ロピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−
イソプロピリデンビス（２，６−ジメチメフエノール）
、４，４′−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、４．４ ’ −５ｅｅ−ブチリデン
ジフェノール、４，４′−シクロへキシリデンビスフェ
ノール、４，４′−シクロへキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４
−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシド
、α−ナフトール、β−ナフトール、３，５−キシレノ
ール、チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート
、４−ヒドロキシアセトフェノン、ノボラック型フェノ
ール樹脂、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロフェ
ノール）、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピ
ロガロール、フロログリシン、フロログリシンカルボン
酸、４−ｔ、ｅｒｔ−オクチルカテコール、２，２′−
メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、２゜２′−ジヒドロキシジフェニル、Ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸エチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピ
ル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸−Ｐ−クロル
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−０−クロルベンジ
ル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ρ−メチルベンジル、Ｐ
−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オクチル、安息香酸、サリ
チル酸亜鉛、■−ヒドロキシー２−ナフトエ酸、２−ヒ
ドロキシ−６−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフ
トエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−
ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホン、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２−ヒドロキシ
−ｐ−１〜ルイル酸、３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサ
リチル酸亜鉛、３゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチル
酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、コハ
ク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、ホウ酸
等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸＝１１
− ３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アル
カリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水容性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレ−１−、エチレ
ン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／アク
リル系共重合体等のラテックスを用いることができる。
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸＝１１
− ３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アル
カリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水容性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレ−１−、エチレ
ン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／アク
リル系共重合体等のラテックスを用いることができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ
、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化
亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理された
カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−−１
，２−、、、） ホルマリン松脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポ
リスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ
、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類
、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェ
ニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキシ
−ヘキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の融
点を持つものが挙げられる。
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ
、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化
亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理された
カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−−１
，２−、、、） ホルマリン松脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポ
リスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ
、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類
、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェ
ニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキシ
−ヘキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の融
点を持つものが挙げられる。
本発明の感熱記録材料は前記構成であって、ヘッドマツ
チング性において著しく改良されたものである。
チング性において著しく改良されたものである。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下において示す部及び％はいずれも重量基準である
。
、以下において示す部及び％はいずれも重量基準である
。
実施例１
下記組成を有する混合物をそれぞのボールミル中で、２
４時間混合、分散して、Ａ液、Ｂ液、Ｇ液、Ｄ液、Ｅ液
、Ｆ液、Ｇ液を調製した。
４時間混合、分散して、Ａ液、Ｂ液、Ｇ液、Ｄ液、Ｅ液
、Ｆ液、Ｇ液を調製した。
（Ａ液）
３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−Ｎ−フェニルア
ミノフルオラン １０部 １０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 １０ｎ水
３０１１ （Ｂ液） ビスフェノールＡ １５部 １０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ３．５ｎ水
２０部 （Ｇ液） 炭酸カルシウム １５部 ５％メチルセルロース水溶液 １５ｕ 水 ２ｏＩ！ （Ｄ液） ステアリン酸リチウム（ｍｐ ＝２２０°Ｃ）１０部５
％メチメセルロース水溶液 １０ＩＩポリオキシエチレ
ンノニルフエノール エーテル（界面活性剤）０．１／！ 水 ２９．９部 （Ｅ液） ステアリン酸バリウム（ｍｐ ＝ ２２５°Ｃ）１０部
５％メチルセルロース水溶液Ｉ Ｑ ｎポリオキシエチ
レンノニルフェノール エーテル ０，１／／ 水 ２（１，９１１ （Ｆ液） ステアリン酸アミド（ｍｐ ＝ １ｏｏ℃）１０部５％
メチメセルロース水溶液Ｉ Ｑ ｌＺ水 ３ｏＩ！ 次に、前記Ａ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液１５部及び１
０％ポリビニルアルコール水溶液２０部を混合して感熱
発色層塗布液を調製した。また、前記り液〜Ｇ液を用い
てオーバコート履用の塗布液（１）〜（４）を調製した
。
ミノフルオラン １０部 １０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 １０ｎ水
３０１１ （Ｂ液） ビスフェノールＡ １５部 １０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ３．５ｎ水
２０部 （Ｇ液） 炭酸カルシウム １５部 ５％メチルセルロース水溶液 １５ｕ 水 ２ｏＩ！ （Ｄ液） ステアリン酸リチウム（ｍｐ ＝２２０°Ｃ）１０部５
％メチメセルロース水溶液 １０ＩＩポリオキシエチレ
ンノニルフエノール エーテル（界面活性剤）０．１／！ 水 ２９．９部 （Ｅ液） ステアリン酸バリウム（ｍｐ ＝ ２２５°Ｃ）１０部
５％メチルセルロース水溶液Ｉ Ｑ ｎポリオキシエチ
レンノニルフェノール エーテル ０，１／／ 水 ２（１，９１１ （Ｆ液） ステアリン酸アミド（ｍｐ ＝ １ｏｏ℃）１０部５％
メチメセルロース水溶液Ｉ Ｑ ｌＺ水 ３ｏＩ！ 次に、前記Ａ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液１５部及び１
０％ポリビニルアルコール水溶液２０部を混合して感熱
発色層塗布液を調製した。また、前記り液〜Ｇ液を用い
てオーバコート履用の塗布液（１）〜（４）を調製した
。
（１）液
り液 １部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０１！（２）液
１５−
Ｅ液 １部
１０％ポリビニルアルコール水溶液２０〃（３）液
Ｆ液 １部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０部（４）液
Ｇ液 １部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０部次に、上記
感熱発色層塗布液を基準坪量６０ｇ／ ＩＴｆの市販上
質紙に乾燥時付着量が６ｇ／ ｒｒｉ’となるようにワ
イヤーバーを選んで塗布し、感熱発色層を形成した後、
その上にオーバーコート層塗布液を乾燥時付着量が４ｇ
／ ｒｄとなるように塗布乾燥し、感熱記録材料を得た
。
感熱発色層塗布液を基準坪量６０ｇ／ ＩＴｆの市販上
質紙に乾燥時付着量が６ｇ／ ｒｒｉ’となるようにワ
イヤーバーを選んで塗布し、感熱発色層を形成した後、
その上にオーバーコート層塗布液を乾燥時付着量が４ｇ
／ ｒｄとなるように塗布乾燥し、感熱記録材料を得た
。
以上得られた感熱記録材料をスーパーカレンダーにより
表面処理し、熱ヘッドを内蔵したＧ−ｎＴモードシュミ
レータ−によりヘッド電圧１４°Ｖ、パルス幅１．５ｍ
ｓで印字し、その時の熱ヘッドへのカス付着、尾引き、
白ぬけ、画像の鮮明性（画像ニジミ）について評価した
。その結果を表−１に示１６− す。
表面処理し、熱ヘッドを内蔵したＧ−ｎＴモードシュミ
レータ−によりヘッド電圧１４°Ｖ、パルス幅１．５ｍ
ｓで印字し、その時の熱ヘッドへのカス付着、尾引き、
白ぬけ、画像の鮮明性（画像ニジミ）について評価した
。その結果を表−１に示１６− す。
なお、表−１に示した評価基準は次の通りである。
Ｏ・・・非常に良好 ０・・・良好
Δ・・・やや不良 Ｘ・・・不良
表−１
１比較例を示す。
表−１に示した結果かられかるように、本発明品は、ヘ
ッドマツチング性にすぐれ、ヘッドカスの付着がなく、
また尾引き、白ぬけ、ニジミがなく、鮮明な画像が得ら
れ、一方、比較品については、ヘッドカスの付着や画像
のニジミ等があり、実用性の問題を含む。
ッドマツチング性にすぐれ、ヘッドカスの付着がなく、
また尾引き、白ぬけ、ニジミがなく、鮮明な画像が得ら
れ、一方、比較品については、ヘッドカスの付着や画像
のニジミ等があり、実用性の問題を含む。
Claims (1)
- （１）支持体上にロイコ染料と顕色剤を含有する感熱発
色層を設けたもので、その感熱発色層の上に融点２００
℃以上の高級脂肪酸金属塩を含有するオーバコート層を
設けたことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59030922A JPS60174685A (ja) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59030922A JPS60174685A (ja) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60174685A true JPS60174685A (ja) | 1985-09-07 |
Family
ID=12317178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59030922A Pending JPS60174685A (ja) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60174685A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63257682A (ja) * | 1987-04-16 | 1988-10-25 | Toppan Printing Co Ltd | 感熱記録材 |
| JPH02215572A (ja) * | 1989-02-16 | 1990-08-28 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 熱転写記録材料 |
-
1984
- 1984-02-20 JP JP59030922A patent/JPS60174685A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63257682A (ja) * | 1987-04-16 | 1988-10-25 | Toppan Printing Co Ltd | 感熱記録材 |
| JPH02215572A (ja) * | 1989-02-16 | 1990-08-28 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 熱転写記録材料 |
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