JPS60138545A - Photosensitive composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To prevent generation of scumming, etc. by compounding sulfonate or sulfinate or alkyl sulfate with a photosensitive compsn. consisting of an o- naphthoquinone diazide compd., free group forming compd. and discoloring agent. CONSTITUTION:A photosensitive compsn. is incorporated therein with (A) an o-naphthoquinone diazide compd., (B) a compd. forming a free group when irradiated with active light (e.g.; 2-trihalomethyl-5-vinyl-1,3,4-oxadiazole compd.), (C) a discoloring agent which changes the color tone by making the interaction with the photodecomposition product of the component B (e.g.; crystal violet) and (D) 0.05-5wt%, by the weight of the entire compsn., sulfonate (e.g.; sodium p-toluenesulfonate) or sulfinate (e.g.; sodium p-toluenesulfinate) or alkyl sulfate (e.g.; sodium lauryl sulfate), by which the intended photosensitive compsn. is obtd.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は平版印刷版、凸版印刷版、ＩＣ回路やフォトマ
スクの製造に適する感光性組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a photosensitive composition suitable for manufacturing lithographic printing plates, letterpress printing plates, IC circuits, and photomasks.

更に詳しくは、０−ナフトキノンジアジド化合物を含有
する、露光後直ちに可視画像が得られる感光性組成物に
関するものである。More specifically, the present invention relates to a photosensitive composition containing an 0-naphthoquinonediazide compound and capable of producing a visible image immediately after exposure.

〔従来技術〕[Prior art]

感光性組成物として０−ナフトキノｙノアジドスルホン
酸のエステル化合吻、あるいはアミド化金物を使用する
ことは公知である。これらの化合物は、非常に優れた性
能の故に平版印刷版、特に、予め感光性組成ｖＥを支持
体上に設層して成るｊ′！７ｒ　ｉｉ）’Ｊゾレセンシ
タイズド版（通常、８５版と称する）の製造、凸版印刷
版、ＩＣ回路、フォトマスクあるいはプリント配線用の
フォトレジストとして広く工業的に用いられている。し
かしながら、これら０−ナフトキノンジアジド化合物を
用いた感光性組成物は次の欠点を有する。It is known to use an ester compound of O-naphthoquinoynoazide sulfonic acid or an amidated metal material as a photosensitive composition. Due to their very excellent performance, these compounds can be used in lithographic printing plates, especially j'!, which are prepared by pre-layering a photosensitive composition vE on a support. 7r ii) 'J It is widely used industrially as a photoresist for producing sensitized plates (usually referred to as 85 plates), letterpress printing plates, IC circuits, photomasks, or printed wiring. However, photosensitive compositions using these 0-naphthoquinone diazide compounds have the following drawbacks.

即ち、黄色を呈した感光性の０−ナフトキノンゾアジド
は露光した除、褪色して無色ないしは淡黄色の光分解成
分となるが、露光作菓における黄色安全灯下では露光後
に露光部分と未露光部分とを識別できない。このため、
例えば同時に多くの印刷版を露光する過程で、仕事が中
断された時など製版者に与えられた版が露光されズいる
かどうかを知ることが困難であるか、筐たけ不可能であ
る。同様に例えば、平版印刷版を作るときのＪｊｒ　＝
ｉ’ｆ殖版焼付は法のように一枚の大きな版に対して１
１’１度も露光を与える場合、作業者はどの部分が蕗九
負であるかを確認することができない。このために、し
ばしば誤操作を招き、作業性を著しく低下させる一因と
なっている。In other words, the photosensitive 0-naphthoquinonezoazide, which has a yellow color, fades when exposed to light and becomes a colorless or pale yellow photodegradable component, but under the yellow safety light in exposed confectionery, the exposed and unexposed areas are separated after exposure. cannot distinguish between parts. For this reason,
For example, in the process of exposing many printing plates at the same time, when work is interrupted, it is difficult or impossible to know whether a plate given to the platemaker has been overexposed. Similarly, for example, when making a lithographic printing plate, Jjr =
i'f print printing is like a law for one large plate.
If exposure is applied even once per minute, the operator cannot confirm which part is exposed. This often leads to erroneous operations, which is one of the causes of a significant reduction in work efficiency.

これらの欠点を改良するための、感光性組成物に４光波
可視画像を形成させる技術として次のものが知られてい
る。In order to improve these drawbacks, the following techniques are known for forming a four-wave visible image on a photosensitive composition.

し１］えば、米国ｔｆ！ｊ許第２０６乙９／３号および
第、ｒｔｂｉｇｓｓｓ号ｕＡａ　％＋’に示されている
種々の被還元性塩をジアゾ化合物と混合して使用するも
の、特公昭’１０−２２０３号公報に示されている感光
性ジアゾ化合物と酸塩基性指示薬とから可視画像を得る
もの、特公昭’１９−３ＯｌＩ１号公報に示されている
感光性ポジ作用をするジアゾ樹脂とメロシアニン染料と
から成るもの、持分ＢＨ４ｔＯ−２７０９，３号公報に
示されている０−ナフトキノンジアジドで予め感光性に
した印刷原版において、その感光層中にｐｕλＳ−ム５
でその色調−を変える有機着色材を均質な粒状で含むも
の、特開昭！；０−３　Ａ　２θヲ号公報に示されてい
る０−ナフトキノンジアジドスルホンはエステル、また
はアミドを含有する感光性複写ｊ―において、感光性複
写層が（）−ナフトキノンジアジド化合物の全含有量に
対して０−ナフトキノンジアジド−グースルホンｊ俊ハ
ログニド１０〜７５重量ノ９−セントを、また、染料と
して塩形成能を有するＭ様化合物を／〜ＳＯ重量ノに一
セントの範囲で含むもの、特開昭５５−６コグググ号公
報に示されている電子吸収性直換基で置換されたフェノ
ールと０−ナフトキノンノアノド−グースルホ／酸との
エステル化付物と該０−ナフトキノンジアジド化合物の
光分解生成物と相互作用をすることによってその色調を
変える有機染料とを含むもの等が挙げられる。しかしな
がらこれらの、改良ゼ施したものでも露光によシ得られ
た可視１ｉｉｉｉ像のコントラストは小さく、また該感
光性組成物の経時変化によシさらにコント２ストが低下
し、実用に耐えられるものではなかった。1] For example, US TF! J Patent No. 206 Otsu No. 9/3 and rtbigss No. uAa %+', which use various reducible salts mixed with diazo compounds, and those shown in Japanese Patent Publication No. 10-2203. One that obtains a visible image from a photosensitive diazo compound and an acid-base indicator, which is disclosed in Japanese Patent Publication No. 19-3-OlI1, and one that consists of a photosensitive positive-acting diazo resin and a merocyanine dye; In the printing original plate previously photosensitized with O-naphthoquinone diazide as shown in BH4tO-2709.3, puλS-mu5 is added in the photosensitive layer.
JP-A-Sho! contains homogeneous granular organic colorants that change the color tone. ;0-3 A The 0-naphthoquinonediazide sulfone disclosed in the 2θ publication is used in photosensitive copying j- containing an ester or amide, when the photosensitive copying layer has a total content of ()-naphthoquinonediazide compound. 0-naphthoquinone diazide goose sulfone halognide 10 to 75 9-cents by weight, and an M-like compound having salt-forming ability as a dye in the range of 1 cent by weight, JP-A Esterification adduct of phenol substituted with an electron-absorbing direct substituent group and 0-naphthoquinone noanodo-goose sulfo/acid and photodecomposition of the 0-naphthoquinonediazide compound shown in Kogugu No. 1987-6 Examples include those containing organic dyes that change the color tone by interacting with objects. However, even with these improved images, the contrast of the visible 1III image obtained by exposure is small, and the contrast further deteriorates due to changes in the photosensitive composition over time, making it difficult to withstand practical use. It wasn't.

それに対し、特開昭５グ一７ダ７２ｇ号公報や特開昭！
；！；−７７７４ｔ２号公報に示されているノ・ロメチ
ルオキサジアゾール化合物又は、特開昭！；！；−３＝
０７０号公報や特開昭ダざ一３乙ノざ７号公報に示され
ているハロメチルＳ−）リアノン化合物七該化合物の光
分解生成物と相互作用することによってその色調を変え
る変色剤とを含む感光性組成物は、両光後、ただちに鮮
明な可視画像がｔＩられ、その上、経時安定性に優れて
いることなどから、近年よく用いられるようになった。On the other hand, JP-A-5G17DA-72G and JP-A-Sho!
;! ; -Romethyloxadiazole compound shown in Publication No.-7774t2 or JP-A-Sho! ;! ;-3=
Halomethyl S-)ryanone compounds shown in Publications No. 070 and JP-A No. 070 and JP-A No. 3 Otsunoza No. 7; The photosensitive composition containing the above-mentioned photosensitive composition has become popular in recent years because it immediately produces a clear visible image after being exposed to light and has excellent stability over time.

しかしながら、これらハロメチル・オキサゾアゾール化
合物やハロメチルＳ−）リアシン化合物を感光１生組成
物中に姉加することによシ、無添加の場合と比較して、
現像後の非画像部に感光性組成物の一部が残り易くなっ
た。特に平版印刷版で脱脂綿、スポンゾ等に現像液をし
み込ませ印刷版をこすって現像する場合は非画像部に部
分的に感光性＜１１成物が残シ、いわゆる手現むらが発
生し外観をそこねるはかシでなく、シばしばスカミング
の発生原因となった。However, by adding these halomethyl oxazazole compounds and halomethyl S-)lyasin compounds to the photosensitive composition, compared to the case where no additives are used,
A portion of the photosensitive composition tended to remain in the non-image area after development. In particular, when developing a lithographic printing plate by impregnating a developing solution with absorbent cotton, sponzo, etc. and rubbing the printing plate, a photosensitive <11 compound may remain partially in the non-image area, resulting in so-called uneven hand appearance, which may deteriorate the appearance. Soneru was often the cause of scumming, not Kakashi.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

従って本発明の目的は、露光彼ただちに鮮明なＬＩＪ祝
画塚が得られる感光性組成物を提供することである。本
発明の他の目的は、現像後、非画像部に感光性組成物が
′Ａシに＜＜、印刷版として用いた場合はスカミングの
生じにくい感光性組成物を提供することである。Accordingly, an object of the present invention is to provide a photosensitive composition that can provide a clear LIJ image immediately upon exposure. Another object of the present invention is to provide a photosensitive composition in which the photosensitive composition remains in the non-image area after development and is less prone to scumming when used as a printing plate.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

本発明者らは上記目的を達成するため櫨々研究を重ねた
結果、本発明をなすに至ったもので、その袂旨は、 （ａ）　Ｏ−ナフトキノンジアジド化合物、（ｂ）活性
光線の照射によシ遊り：基を生成する化合物、（Ｃ）上
１己（ｂ）の光分解生成物と相互作用をすることによっ
てその色調を変える変色剤、および（ｄ）全組成物に対
して００５〜３重量−のスルホン酸塩又はスルフィン酸
塩又はアルキル詭酸塩會含有することを待機とする感光
性組成物である。The inventors of the present invention have conducted extensive research to achieve the above object, and as a result, have completed the present invention. Restoration: a group-forming compound, (C) a color change agent that changes its color by interacting with the photodecomposition product of (b), and (d) for the entire composition. This is a photosensitive composition containing 0.005 to 3% by weight of a sulfonate, a sulfinate, or an alkyl sulfate.

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明に使用される０−ナフトキノンジアジド化合物と
しては、特公昭１１ｔ３−２ｇグ０３号公報に記載され
ている／、コーナフトキノンーノーノアノド−５−スル
ホン［俊クロライドとビａガロール−アセトン樹脂との
エステルが最も好゛ましい。Examples of the 0-naphthoquinone diazide compound used in the present invention include the following: The most preferred ester is

その他の好適な０−ナフトキノンジアジド化合物として
は、米ｌ−！！Ｉ特許第３０弘６／ツＯ号および同第３
／ｇｇ２１０号明細、旙中に記載されている／。Other suitable 0-naphthoquinone diazide compounds include rice l-! ! I Patent No. 30 Ko 6/Tsu O and No. 3
/gg210 specification, described in the middle of the day/.

ノーナフトキノンーノーノアジド−５−スルホン１夜ク
ロライドとフェノール−ホルムアルデヒド樹脂とのエス
テルがめる。その他の有用な０−ナフトキノンジアジド
化合物としては、数多くの特許に報告され、知られでい
る、たとえば、特開昭ダ７−３３０３号、同昭ダｇ−６
３ざ０２号、同昭弘ｇ−１，３ｇ０３号、同昭弘ｇ−９
１．！；７！；号、同昭ｌｌ９−３ｇ７０／号、同昭ｌ
Ｉｇ−／３３！；’１号、待公昭ダ／−／／２ココ号、
同昭９．ｔ−ワ６７０号、同餡グ９−／　７４ｔｇ　／
号公報、米国％許第、２，７９７．２　／　３号、同第
３．ｔ３グ、４００号、同第３、！ｉグダ、３．２３号
、同第３．３７３．９　／　７号、同第Ｊ、６７弘、’
１．９３号、同第３，７ざｓ、ｇａＳ号、英国ＬＩ８１
許第１．　Ｊ　Ｊ　Ｚ　Ａθコ号、同ｇ　／、　、２　
、！−／、　３４　＆号、同第／、コ乙’７．００　！
；号、同第１．３．２　？、ざざ５号、同第／、　３３
０．９３２　号、ｌ’（７特１ｆｍｇ！Ｉｔ、ｇ９０号
などの各明細・謔中に記載されているものをあげること
かできる。Non-naphthoquinone-nonoazido-5-sulfone The ester of chloride and phenol-formaldehyde resin is heated overnight. Other useful 0-naphthoquinonediazide compounds are known and reported in numerous patents, such as JP-A No. 7-3303 and JP-A No. 7-3303, Shoda G-6
3za02, Akihiro g-1, 3g03, Akihiro g-9
1. ! ;7! ; issue, Show 19-3g70/ issue, Show 1
Ig-/33! ;'No. 1, Akira Machikoda/-//No. 2 here,
Dosho 9. T-wa No. 670, same bean paste 9-/74tg/
Publication No. 2,797.2/3, U.S. Permit No. 3. t3g, No. 400, No. 3! i Guda, No. 3.23, No. 3.373.9/7, No. J, 67 Hiro,'
1.93, 3rd and 7th s, gaS, UK LI81
First permission. J J Z Aθko issue, same g/, , 2
,! -/, 34 & issue, same issue/, Kootsu'7.00!
; No. 1.3.2? , Zaza No. 5, Same No./, 33
0.932 issue, l'(7Special 1fmg! It, g90 issue, etc.) can be mentioned.

本発明の感光性組成物中に占める。−ナフトキノンジア
ジド化合物の蛍は１ｏ−ｔθＭかチであシ、よシ好まし
くは２ｏ−グθ重撤饅である。Occupies in the photosensitive composition of the present invention. - The naphthoquinonediazide compound has 10-tθM or less, preferably 2o-tθM or less.

本発明に使用される活性光線の照射にょシ遊１ｌｉ１［
基を生成する化合物としては、％開昭３弘−７４ｔ７．
２ｇ号公報に記ｌ７ｉ１！されているコートリハロメテ
ルーＳ−ビニル−／、３．４ｔ−オキサソアゾール化合
ｖＩＪ顧、特開昭５ご−７７７グコ号公報に記載されて
いる、ノートリハロメチル−Ｓ−アリール−／、３．グ
ーオキサソアゾール化曾＊ａが好捷しい。その他、特開
昭ダｇ−３１．２ｇ１号公報に記載されているλ、ダー
ビス（トリハロメチル）−６−ピニルーｓ−トリアノン
化−８−区吻類や特開昭３５−３２θ７０号公報に記載
されているノーアリールーダ、６−ビス（トリハロメチ
ル）−Ｓ−トリアソン化合′ａ類なども好適に用いるこ
とができる。これらの遊離基生成剤は、７種類たけ用い
ても良いし、ａｍ類以上のものを混合して用いても良い
。Irradiation of actinic rays used in the present invention
Examples of the compound that generates the group include %Kaisho Sanhiro-74t7.
Written in the 2g issue l7i1! Not trihalomethyl-S-vinyl-/, 3.4t-oxasoazole compound vIJ, which has been described in Japanese Patent Application Laid-open No. 777-777, , 3. Oxazoazole compound *a is preferable. In addition, λ, Dervis(trihalomethyl)-6-pinylu-s-trianonated-8-section proboscis described in JP-A No. 35-32θ70 Noaryruda, 6-bis(trihalomethyl)-S-triazone compounds 'a', etc., which have been described above, can also be suitably used. Seven types of these free radical generating agents may be used, or a mixture of ams or more may be used.

不発ψ」の感光性組成物中に占める、活性光線の照射に
よシ遊離基を生成する化合物の量は、ａ／〜、２０重量
％、よシ好ましくは０５〜５重量％である。The amount of the compound that generates free radicals upon irradiation with actinic rays in the photosensitive composition of "non-exploding ψ" is a/~20% by weight, preferably 05 to 5% by weight.

本発明に使用される上記の活性光線の照射によシ遊離基
を生成する化合物の光分解生成物と相互作用をすること
によってその色調を変える変色剤としては、本来無色で
あるものから有色の状態に変るものと、本来固有の色を
持つものが変色し、または脱色するものとの２種類があ
る。The color changing agent used in the present invention changes the color tone by interacting with the photodecomposition product of the compound that generates free radicals upon irradiation with actinic rays, from originally colorless to colored. There are two types: those that change their state, and those that originally have a unique color but change or bleach their color.

１４ｆＪ省の形式に属する変色剤の代表的なものとして
は、アリールアミン類を挙げることができる。Typical color changing agents belonging to the 14fJ type include arylamines.

この月日９に逸するアリールアミンとしては、第一級、
第二級芳香族アミンのような単なる了り−ルアミノのほ
かにいわゆるロイコ色素が含まれ、これらのり１［とし
ては次のようなものが挙げられる。Arylamines missing in this date 9 include primary,
In addition to simple leuco-amino acids such as secondary aromatic amines, so-called leuco dyes are included, and examples of these dyes include the following.

ノフェニルアミン、ジベンジルアニリン、トリフェニル
アミン、ジエチルアニリン、ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、１）−）ルイソンーダ弘ｌ−ビフェニルジ
アミン、０−クロロアニリン０−ブロモアニリン、ター
クロロ−〇−フェニレンジアミン、０−プロモーＮ、Ｎ
−ツメチルアニリン、／、、２．３−トリフェニルグア
ニジン、ナフチルアミン、ジアミノジフェニルメタン、
アニリン、２．Ｓ−ジクロロアニリン、Ｎ−メチルジフ
ェニルアミン、Ｏ−）ルイソン、ｐｌ　ｌ”　７トラメ
チルソアミノジフエニルメタン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ
−フェニレンジアミン、／、２−ジアニリノエチレン、
ｐ、ｐ′、ｐ”−ヘキサメチルトリアミノトリフェニル
メタン、ｐ、ｐ′−テトラメチルジアミノトリフェニル
メタン、ｐｚ　ｐ’−テトラメチルジアミノノフェニル
メチルイミン、ｇ’ｓｐ　ｙｌ）　トリアミノ−０−メ
チルトリフェニルメタン、ｐ、ｐ′、ｐ“−トリアミノ
トリフェニルカルビノール、ｐ、ｐ′−テトラメテルア
ミノソブエニルーダーアニリノナフチルメタン、ｐｔ　
Ｆ”１ｐ“　−トリアミノトリフェニルメタン、ｐ、ｐ
′、ｐ“−ヘキサノロピルトリアミノトリフェニルメタ
ン。Nophenylamine, dibenzylaniline, triphenylamine, diethylaniline, diphenyl-p-phenylenediamine, 1)-) Luisonda Hiroshi l-biphenyldiamine, 0-chloroaniline 0-bromoaniline, terchloro-〇-phenylenediamine, 0 -Promo N, N
-trimethylaniline, /, 2,3-triphenylguanidine, naphthylamine, diaminodiphenylmethane,
Aniline, 2. S-dichloroaniline, N-methyldiphenylamine, O-)Lewisson, pl l''7tramethylsoaminodiphenylmethane, N,N-dimethyl-p
-phenylenediamine, /, 2-dianilinoethylene,
p, p', p"-hexamethyltriaminotriphenylmethane, p, p'-tetramethyldiaminotriphenylmethane, pz p'-tetramethyldiaminonophenylmethylimine, g'sp yl) triamino-0-methyl Triphenylmethane, p, p', p"-triaminotriphenylcarbinol, p, p'-tetramethelaminosobuenylruderanilinonaphthylmethane, pt
F"1p" - triaminotriphenylmethane, p, p
',p''-hexanolopyltriaminotriphenylmethane.

また本来固有の色を有し、核。−ナフトキノンジアジド
化合物の光分解生成物にょシこの色が変１へし、又は脱
色するような変色剤としては、ジフェニルメタン、トリ
フェニルメタン系チアジン、オキサシン系、キサンチン
系、アンス２キノン系、イミノナフトキノン系、アゾメ
チン系等の各種色素が有効に用いられる。It also has a unique color and nucleus. - Photodecomposition products of naphthoquinone diazide compounds. Examples of discolorants that change or decolorize the photolysis product include diphenylmethane, triphenylmethane-based thiazine, oxacin-based, xanthine-based, anth-quinone-based, and iminonaphthoquinone. Various dyes such as azomethine-based dyes and azomethine-based dyes can be effectively used.

これらの例としては次のようなものがある。ブリリアン
トグリーン、エオシン、エチルバイオレット、エリスロ
シンＢ１メチルグリーン、クリスタルバイオレット、ペ
イシック７クシン、フェノールフタレイン、／、３−ジ
フェニルトリアジン、アリゾリンレッドＳ１チモールフ
タレイン、メチルバイオレット２Ｂ１キナルジンレツド
、ローズベンガル、メタニルイエロー、チモールスルホ
フタレイン、キシレノールブルー、メチルオレンジ、オ
レンジ■、ジフェニルチオカルバゾン、コ、７−ノクロ
ロフルオレセイン、ノやラメチルレッド、コンゴーレッ
ド、ペンゾゾルプリンダＢ１　α−ナフチルレッド、ナ
イルプルー２Ｂ、ナイルプルーＡ１フエナ士タリン、メ
チルバイオレット、マラカイトグリーン、バラツクシン
、オイルブルーφ６θ３〔オリエント化学工業（株）製
〕、オイルピンフナ３／２〔オリエント化学工業（株）
誤〕、オイルレッドＳＢ〔オリエント化学工業（株）・
製〕、オイルスカーレットナ３０ｇＣオリエント化学工
ｍｌ）ＭＬオイルレット”ＯＧ〔オリエント化学工業（
株）　製：］　、オオイルレッドＲＲオリエント化学工
業（株）装〕、オイルグリーン◆５０２〔オリエント化
学工業（株）Ｊ）　、スビロンレツドＢＥＨスペシャル
〔保土谷化学工朶（株）爬〕、ｍ−クレゾールバーフル
、クレゾールレッド、ローダミンＢ、ローダミンＡＧ、
ファーストアシッド′バイオレットＲ，スルホローダミ
ンＢ１オーラミン、’ｌ　９−ジエチルアミノフェニル
イミノナフトキノン、ジーカルはキシアニリノ−ｔ−ｐ
−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、ノーカ
ルポステアリルアミノ−９−ｐ−ノヒドロオキシエチル
　アミノ−フェニルイミノナフトキノン、ｐ−メトキク
ペ／シイルーｐ′−ノエチルアミノーｏ′−メチルフェ
ニルイミノアセトアニリド、シアノ−ｐ　ノエチルアミ
ノフェニルイミノアセトアニリ１’、／−フェニル−３
−メチルーダ−ρ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５
−ピラゾロン、ｌ−β−ナフチルーダ−ｐ−ノエチルア
ミノフェニルイミノ−３−ピンゾロン。Examples of these include: Brilliant Green, Eosin, Ethyl Violet, Erythrosin B1 Methyl Green, Crystal Violet, Pesic 7 Cusin, Phenolphthalein, /, 3-Diphenyl Triazine, Alizoline Red S1 Thymolphthalein, Methyl Violet 2B1 Quinaldine Red, Rose Bengal, Methanil Yellow , thymol sulfophthalein, xylenol blue, methyl orange, orange ■, diphenylthiocarbazone, co, 7-nochlorofluorescein, noya methyl red, Congo red, penzolpurinda B1 α-naphthyl red, Nile blue 2B, Nile Blue A1 Fena Shitalin, Methyl Violet, Malachite Green, Baratuxin, Oil Blue φ6θ3 [Orient Chemical Industry Co., Ltd.], Oil Pin Funa 3/2 [Orient Chemical Industry Co., Ltd.]
Incorrect], Oil Red SB [Orient Chemical Industry Co., Ltd.]
], Oil Scarlet Toner 30gC Orient Kagaku Kogyo ml) ML Oillet "OG" [Orient Kagaku Kogyo (
Manufactured by:], Ooil Red RR Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Green ◆502 [Orient Chemical Industry Co., Ltd. J), Subiron Red BEH Special [Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.], m- Cresol bar full, cresol red, rhodamine B, rhodamine AG,
Fast Acid 'Violet R, Sulforhodamine B1 Auramine, 'l 9-Diethylaminophenylimino naphthoquinone, Dical is xyanilino-t-p
-diethylaminophenylimino naphthoquinone, nocarpostearylamino-9-p-nohydroxyethyl amino-phenylimino naphthoquinone, p-methocykpe/silu p'-noethylamino-o'-methylphenyliminoacetanilide, cyano-p noethylaminophenylimino acetanyl 1',/-phenyl-3
-methyluda-ρ-diethylaminophenylimino-5
-pyrazolone, l-β-naphthyluda-p-noethylaminophenylimino-3-pinzolone.

上記の如き変色剤は、前記の活性光線の照射により遊１
１ｉ１＆　、４を生成する化合物／重積部に対して約ａ
ｏｉｚｄ部、より好ましくはθ／〜１０重址部の軛囲で
使用される。The above-mentioned color-changing agent changes color by irradiation with the above-mentioned actinic rays.
About a for the compound/intussusception producing 1i1 & , 4
It is used in a yoke of oizd part, more preferably θ/~10 ply part.

本発明に改出されるスルホン酸塩又はスルフィン酸Ｊ：
ｉＬ又はアルキル硫酸塩はナトリウム、カリウムなどの
一画の金属塩が好ましい。又これらの塩は直接感光性組
成物を俗解した姑布液中に添加する以外に、スルホン酸
、スルフィン酸又はアルキルｉＡｉ　ｉ＆と水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の塩基を別々に塗布漱中に添
加し、塗布７夜中で、本発明の塩を生成させて用いるこ
ともできる。Sulfonic acid salt or sulfinic acid J modified according to the present invention:
The iL or alkyl sulfate is preferably a single metal salt such as sodium or potassium. These salts can be used by adding sulfonic acid, sulfinic acid, or alkyl iAi i& and a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide separately to the coating solution, in addition to adding the photosensitive composition directly to the photosensitive composition. It is also possible to add the salt of the present invention and use it by forming it during the 7 night of application.

本発明に１更用されるスルホン酸塩又はスルフィン１設
塩又はアルキル硫酸塩の具体的な例としては、ｐ−トル
エンスルホン酸ナトリウム、ｐ−１’ルエンスルホン酸
カリウム、メシチレンスルホン酸ナトリウム、エタンス
ルホン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、
ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ−１’ルエン
スルフイン鍍カリウム、ｐ−クロルベンゼンスルホン赦
ナトリウム、／−ナフタレンスルホン峡ナトリウム、／
−す７タレンスルホン酸カリウム、スーナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、イソグロビルナフタレンスルホンは
ナトリウム、ｔ−プチルナフタレンスルホンハナトリウ
ム、スルホン化アルギルノフェニルオキサイドのナトリ
ウム塩、縮合アリールスルホネートのナトリウム塩、 （ｎ：／〜ｉｏ）勢のアニオン界囲活性剤、コ。Specific examples of the sulfonate salt, sulfine salt, or alkyl sulfate that can be used in the present invention include sodium p-toluenesulfonate, potassium p-1'toluenesulfonate, sodium mesitylenesulfonate, and ethane sulfonate. Sodium sulfonate, sodium benzene sulfonate,
Sodium p-toluenesulfinate, potassium p-1'toluenesulfinate, sodium p-chlorobenzenesulfone, /-sodium naphthalenesulfone, /
- Potassium 7talenesulfonate, Sodium naphthalenesulfonate, Sodium isoglobylnaphthalenesulfone, Sodium t-butylnaphthalenesulfonate, Sodium salt of sulfonated argylinophenyl oxide, Sodium salt of fused aryl sulfonate, (n: /~io) anionic surfactant, ko.

６−ジーｔ−ブチルナフタレンスルホン漬ナトリウム、
−，６−ノーｔ−ブチルナフタレンツスル＊７ｔｍ’）
ｆトリウム、ジフェニル−ｑ−スルホンｖナトリウム、
ジフェニルエーテル−１７−スｈホン１波ナトリクム、
ノフェニルアミンーｙ−スルホンばナトリウム、ρ−ビ
ニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテ
ル硫酸ナトリウム等が挙げられる。Sodium 6-di-t-butylnaphthalene sulfonate,
-,6-not-t-butylnaphthalene*7tm')
f thorium, diphenyl-q-sulfone v sodium,
Diphenyl ether-17-sulfone 1 wave sodium,
Examples include sodium nophenylamine-y-sulfonate, sodium ρ-vinylbenzenesulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium polyoxyethylene alkylphenol ether sulfate, and the like.

かかる塩は７種類又は２４１１ｍ以上を混合して用いら
れ、全感光性組成物に対してθθ、！ｔ−、！−重量％
、より好ましくはθコ〜２頁量チの範囲で使用される。Such salts are used in combination of 7 types or 2411m or more, and θθ, ! for the entire photosensitive composition. T-,! -% by weight
, more preferably in the range of θ to 2 pages.

本発明における塩の添加祉が少なすぎると本発明の幼果
は侍られず、反対に院加量が多過きると露光後の可視画
像が見えにくくなったシ、現像時、画像部が損傷され易
くなったシする。If the amount of salt added in the present invention is too small, the young fruits of the present invention cannot be produced, and on the other hand, if the amount of salt added is too large, the visible image after exposure may become difficult to see, and the image area may be damaged during development. It's getting easier.

本発明の組成物中にはアルカリ可溶性樹脂を含鳴させる
ことが好ましい、アルカリ可溶性樹脂を含弔させること
によシ感光膜の５１［を向上させることができる。好適
なアルカリ可溶性樹脂には）が２ツク型フエノール樹脂
が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド’ｌ
Ｉｄ脂、ｏ−ｐレゾールホルムアルデヒド４１１’ｌ　
脂、ｍ　−クレゾールホルムアルｒ七ド樹脂などが含ま
れる。その他フェノール変性キシレン樹脂、ポリヒドロ
キシスチレン、ポリハロゲン化ヒドロキシスチレン等、
公知のアルカリ可溶性の樹脂を含有させることができる
。It is preferable to include an alkali-soluble resin in the composition of the present invention. By including the alkali-soluble resin, the 51 [51] of the photosensitive film can be improved. Suitable alkali-soluble resins include 2-type phenolic resins, specifically phenol formaldehyde'l
Id fat, op resol formaldehyde 411'l
resin, m-cresol formal r heptad resin, etc. Other phenol-modified xylene resins, polyhydroxystyrene, polyhalogenated hydroxystyrene, etc.
Known alkali-soluble resins can be included.

かかるアルカリ可溶性樹脂は全組成物の９ＱＭ廠チ以下
の疹刀ｌｉｔで用いられる。Such alkali-soluble resins are used in amounts of up to 9 QM in the total composition.

本発明の組成物中には、感度を高めるための環状酸無水
物や画像を着色させるための染料を加えることができる
。環状酸無水物としては米１＝ｌｊｌ符許第乞／／３．
７２ｇ号明細誓に記載されているように無水フタル酸、
テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸
、３．１−一エンドオギシーΔ４−テトラヒドロ無水フ
タル虐、テトラクロル無水マレイン酸、無水マレイン酸
、クロル１ＱＩＩｉ水マレイン酸、α−フェニル無水マ
レイン改、無水コハク酸、ピロメリット酸等がある。こ
れらの環状酸無水物を全組成物中の／から１ｓｙｔ量ｑ
ｂ含有させることによって感度を最大３倍程度に高める
ことかできる。A cyclic acid anhydride for increasing sensitivity and a dye for coloring images can be added to the composition of the present invention. As a cyclic acid anhydride, rice 1 = ljl, please note // 3.
Phthalic anhydride, as stated in No. 72g specifications,
Tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, 3.1-monoendogycin Δ4-tetrahydrophthalic anhydride, tetrachloromaleic anhydride, maleic anhydride, chlor 1QIIihydromaleic acid, α-phenylmaleic anhydride modified, succinic anhydride, pyro Examples include mellitic acid. The amount of these cyclic acid anhydrides in/from 1 syt q in the total composition
By including b, the sensitivity can be increased up to three times.

画像の着色剤として前記の変色剤以外に他の染料も用い
ることができる。前記の変色剤を含めて好適な染料とし
て油浴性染料および塩基性染料をあげることができる。In addition to the above-mentioned color change agents, other dyes can also be used as image colorants. Suitable dyes including the color change agents mentioned above include oil bath dyes and basic dyes.

具体的にはビクトリアビニアブルーＢＯＨ（保土谷化学
工業株式会社製）、オイルビンフナ３／コ、オイルグリ
ーンＢＧ、オイルブルー８０５１オイルプルーナ６ｏ３
、オイル！ラックＢＹ、オイルブラックＢＳ、オイルブ
ラックＴ−！；０！；（以上、オリエント化学工業株式
会社製）、クリスタルバイオレット（Ｃｌダ２！；！；
！；　）、メチルバイオレッ）　（Ｃｌ弘、２ｓ３．ｔ
）　、ローダミンＢ　（ＣＩＶ５／７０Ｂ）、マラカイ
トグリ−ｙ（Ｃ１４Ｉ−コθ００）、メチレンブルー（
ＣＩ、！−コｏｉ！ｆ＞などをあけることができる。Specifically, Victoria Vinia Blue BOH (manufactured by Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Bin Funa 3/Co, Oil Green BG, Oil Blue 8051 Oil Pruner 6o3
,oil! Rack BY, Oil Black BS, Oil Black T-! ;0! ; (manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Crystal Violet (Cl Da 2!;!;
! ), methyl violet) (Cl Hiro, 2s3.t
), Rhodamine B (CIV5/70B), Malachite Gly-y (C14I-Coθ00), Methylene Blue (
CI,! -Koi! f> etc. can be opened.

かかる染料は全組成物に対しθ／〜５重量饅含イ１させ
て用いられる。Such dyes are used in an amount of .theta./.about.5 by weight in the total composition.

本発明の組成物中には平版印刷版に使用した時の画１家
部のインキ受答性を高めるための添加物、例えば特開昭
ｓｏ−ｉ２ｓｇｏｂ号公報記載のｐ−１−ブチルフェノ
ールホルムアルデヒド樹脂や、ｐ−ｎ−オクチルフェノ
ールホルムアルデヒド樹脂号を添加しても良い。また本
発明の組成物中には塗布性を良くするための界面活性剤
、グ１］えはノニオン型フッ素系界面活性剤等を添加し
又も良い。The composition of the present invention may contain additives for improving the ink receptivity of the image area when used in lithographic printing plates, such as the p-1-butylphenol formaldehyde resin described in JP-A-Sho-i2sgob. Alternatively, p-n-octylphenol formaldehyde resin may be added. In addition, a surfactant such as a nonionic fluorine surfactant may be added to the composition of the present invention to improve coating properties.

その他、本発明の組成物中には感光族の強展を同上させ
るために、タルク粉末、ガラス粉末、粘土、デンプン、
小麦粉、とりもろこし粉、Ｉリエチレン粉末、ポリノロ
ピレン粉末、架橋されたビ＝　／Ｌ重合体粉末等の公知
のマット剤を含有させることもできる。マット剤を含有
させると真空層有性が同上し、また膜強綻も向上する。In addition, the composition of the present invention contains talc powder, glass powder, clay, starch,
Known matting agents such as wheat flour, corn flour, I-lyethylene powder, polynolopyrene powder, and crosslinked bi=/L polymer powder can also be included. When a matting agent is included, the properties of the vacuum layer will be the same as above, and the film strength will also be improved.

本発明の組成物は、上記各成分な射媒に溶解または分散
して支持体上に塗布する。ここで使用する溶媒としては
、エチレンフクロ２イド、シクロヘキサノン、メチルエ
チルケトン、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、ノロメトキシ
エチルアセテート、酢酸エチル、水などがあり、これら
の溶媒を単独あるいは混合して１史用する。そして上［
＋己成分中の一度（固形分）は、−〜Ｓθ貞量％である
。The composition of the present invention is applied onto a support after being dissolved or dispersed in the above-mentioned propellant. The solvents used here include ethylene fucuroid, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, ethylene glycol monomethyl ether,
Examples include ethylene glycol monoethyl ether, noromethoxyethyl acetate, ethyl acetate, water, etc., and these solvents are used alone or in combination. And above [
+The solid content in the self-component is -~Sθ%.

また、塗布量は一般的に固形分としてθ、Ｓ　−３，θ
１／ｌｎが好ましい。塗布量が少くなるにつれ感光性は
犬になるが、感光膜の物性は低下する。In addition, the coating amount is generally θ, S −3, θ as solid content.
1/ln is preferred. As the coating amount decreases, the photosensitivity improves, but the physical properties of the photosensitive film deteriorate.

本発明の感光性組成物を用いて平版印刷版を製造する嚇
せ、その支持体としては、親水化処理したアルミニウム
板、たとえばシリケート処理アルミニウム板、陽極酸化
アルミニウム板、電解グレイン、ブラシグレイン等公知
の方法によシ砂目立てしたアルミニウム板、シリケート
電着したアルミニウム板があシ、その池数鉛板、ステン
レス板、クローム処理鋼板、親水化処理したノラスチツ
クフイルムや紙やアルミニウムと紙の複合支持体を上げ
ることができる。とりわけ、本発明では、砂目立てした
後、陽１銚酸化したアルミニウム板が好適に用いられる
。In order to produce a lithographic printing plate using the photosensitive composition of the present invention, known supports include hydrophilized aluminum plates, such as silicate-treated aluminum plates, anodized aluminum plates, electrolytic grains, brush grains, etc. Aluminum plates grained using the method described above, silicate electrodeposited aluminum plates, lead plates, stainless steel plates, chromium-treated steel plates, hydrophilized Norastic film, paper, and composite supports of aluminum and paper. I can lift my body up. In particular, in the present invention, an aluminum plate that has been grained and then anodized is preferably used.

本発明の感光性組成物にたいする現像液としては、珪酸
ナトリウム、珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化リチウム、第三リン「俊ナトリウム、
第ニリン酸ナトリウム、嬉三すンｅアンモニウム、第ニ
リン酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、重炭酸ナト
リウム、アンモニア水などのような無機アルカリ剤の水
溶液が適当であり、それらの磯鎚がａ／〜１０重敏チ、
好ましくはθ、ｔ−４乗量饅になるように姉加され／）
。Examples of developing solutions for the photosensitive composition of the present invention include sodium silicate, potassium silicate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, tertiary phosphorous sodium,
Aqueous solutions of inorganic alkaline agents such as sodium diphosphate, ammonium diphosphate, ammonium diphosphate, sodium metasilicate, sodium bicarbonate, aqueous ammonia, etc. are suitable; Shigetoshi Chi,
Preferably, θ is added so that it becomes t-4 multiplier/)
.

また、該アルカリ性水溶液には、必要に応じ界面活性剤
やアルコールなどのような４−ｉ機溶媒を加えることも
できる。Furthermore, a surfactant, a 4-i solvent such as alcohol, etc. can be added to the alkaline aqueous solution, if necessary.

〔実施例〕〔Example〕

つぎに、実施例をあげて本発明をさらに計則に説明する
。なお、下記実施例におけるパーセントは、他に指定の
ない限シ、ずべて〕ｊ■量チである。Next, the present invention will be further explained in detail with reference to Examples. It should be noted that all percentages in the following examples are by volume unless otherwise specified.

実施例１ 厚さ０２７ｍｍのコＳアルミニウム板をｇθ℃に保った
第３燐酸ナトリウムの／θチ水浴故に３分間浸漬して脱
脂し、ナイロンブラシで砂目立てした後アルミンｊ凌ナ
トリウムのＳ％水Ｍ液で約７０秒間エツチングして、硫
１竣水素ナトリウム３％水溶液でデスマット処理を行っ
た。このアルミニウム板を２０チｔｊ＆Ｉ波中で電流密
度λＡ／ｄ、においてコ分間陽極虜化を行いアルミニウ
ム板（１）を作り促した。Example 1 A 027 mm thick aluminum plate was degreased by immersing it in a tertiary sodium phosphate/θ water bath maintained at gθ°C for 3 minutes, and then grained with a nylon brush. Etching was performed for about 70 seconds using solution M, and desmutting was performed using a 3% aqueous solution of sodium hydrogen sulfate. This aluminum plate was subjected to anode captivity at a current density of λA/d in 20 inch TJ & I waves to produce an aluminum plate (1).

このアルミニウム板（１）に次の感光液を塗イ「し、１
００℃で２分間乾燥し、感光性平版印刷版を作製した。Apply the following photosensitive liquid to this aluminum plate (1).
The plate was dried at 00° C. for 2 minutes to produce a photosensitive planographic printing plate.

ｕ／、、２−ナフトキノン−ノージアジド−５−スルホ
ニルクロライトドクレゾール−ホルムアルｒヒト樹脂と
のエステル化物　θ９０１１０クレゾールーホルムアル
デヒドｔｌ脂　ｌｑ　９０２−トリクロロメチル−！；
−（ｐ−メトキシスチリル）−／、　３．Ｕ−オキサジ
アゾール（特開昭５グー７１１．７コｇ号公報実施例／
に記載の化合物）　θθ３Ｉ Ｏクリスタルバイオレット　θθ２ＳＩＯ本発明におけ
るスルホン酸塩又はスルフィン酸塩（４７表に記載のも
の）　ｘ、１７ ０２−メトキシエチルアセテート　、２０　ｇＯメチル
エチルケトン　ＩＯｇ ｏ水　３Ｉ また比較例として上記感光液中からスルホン酸塩又はス
ルフィン酸塩を除いた感光液さらに一一トリクロロメチ
ルー！；−（ｐ−メトキシスチリル）−／、　３．４−
オキサジアゾールも除いた感光液も同様に塗布し、感光
性平版印刷版を作製した。u/,, 2-naphthoquinone-nodiazide-5-sulfonyl chloride docresol-formal esterified with human resin θ90110 cresol-formaldehyde tl fat lq 902-trichloromethyl-! ;
-(p-methoxystyryl)-/, 3. U-Oxadiazole (Example of JP-A-5-711.7)
) θθ3I O Crystal Violet θθ2SIO Sulfonate or sulfinate salt in the present invention (those listed in Table 47) A photosensitive liquid from which sulfonates or sulfinates have been removed, and 11 trichloromethyl! ;-(p-methoxystyryl)-/, 3.4-
A photosensitive liquid without oxadiazole was also applied in the same manner to prepare a photosensitive lithographic printing plate.

乾燥後の塗布重量はいずれもユ３１７／ｍ２であった。The coating weight after drying was 317 Y/m2 in each case.

これらの感光性平版印刷版をそれぞれ２ｋＷのメタルハ
ライドラ７ノで７ｍの距離よりポジ透明原画を通してｑ
θ秒間嬉露光た。露光部と未路光都の感光層の光学一度
をマクベス反射＃度計を用いて測定した。その結果を第
７表に示す。蓮各光にょシ得られた画像は未露光部の光
学襄度と露光部のそれとの差（ΔＤ）が大きい程、鮮明
に見える。Each of these photosensitive planographic printing plates was passed through a positive transparent original image from a distance of 7 m using a 2 kW metal halide driver.
The light was exposed for θ seconds. The optical density of the exposed area and the photosensitive layer of Miji Koto was measured using a Macbeth reflectance meter. The results are shown in Table 7. The image obtained with each lotus light appears sharper as the difference (ΔD) between the optical clarity of the unexposed area and that of the exposed area is larger.

また４ｆノ透透明画を通して上記と同僚に露光したのち
、４グ％メタケイ峡ナトリウム水沼液を言ませたスＩン
ソでこすって現像し、非画像部の現像むら（手現むら）
を調べた。第７表には手現むらがほとんど発生しないも
のを○印、手現むらがづｄ生するものをｘ印で表示した
。またポジ透明原画を通して上記と同様に露光したのち
、ｌ１％メタケイ酸ナトリウム水溶液に２５℃で３分１
川浸漬しで現像した時の画像部の撰賜裏を調べた。第／
りには損傷度の小さいものを○印、大きいものを×１−
Ｉ八その中間のものをΔ印で示した。In addition, after exposing the above and colleagues through a 4F transparent image, I rubbed it with a stain coated with 4g% Metakeikyo Sodium Mizunuma solution and developed it, resulting in uneven development in non-image areas (hand development unevenness).
I looked into it. In Table 7, cases where almost no unevenness occurs are marked with an ○, and cases where unevenness occurs are marked with an x. After exposure in the same manner as above through a positive transparent original, it was added to a 1% sodium metasilicate aqueous solution at 25°C for 3 minutes.
I investigated the back of the image area when it was developed by immersion in a river. No./
If the degree of damage is small, mark it with ○, and if the degree of damage is large, mark it with ×1-
I8 The intermediate value is indicated by Δ.

＊）２−トリクロロメチル−５−（ｐ−メトキシスチリ
ル）−／、３．’Ｉ−オキサジアゾールも除いた感光性
組成物。*) 2-trichloromethyl-5-(p-methoxystyryl)-/, 3. 'A photosensitive composition that also excludes I-oxadiazole.

第１表から、本発明の感光性組成ｖＩＪは露光によシ明
瞭な可視画像を与え、しかも手現むらが少ないすぐれた
ものであることがわかる。From Table 1, it can be seen that the photosensitive composition vIJ of the present invention gives a clear visible image upon exposure and is excellent in appearance with little unevenness.

実施例コ 実施例／で用いたアルミニウム板（Ｉ）に次の感光液を
実施例／と同様に塗布し、感光性平版印刷版を作製した
。EXAMPLE The following photosensitive liquid was applied to the aluminum plate (I) used in Example/in the same manner as in Example/, to prepare a photosensitive lithographic printing plate.

ｌ、ユーナフトキノンーユーソアジド−５−スルホニル
クロライドとピロガロール−アセトン値脂とのエステル
化物 （米国特許第３６３！；７θり最明細薯実施例／にｄ己
１成された方法で曾成したもの）　θ７３＆クレゾール
ホルムアルデヒド樹脂　２．、／！；１コ、４ｔ−ビス
（トリクロロメチル）　−ｂ　−ｐ　−メトキシスチリ
ル−ｓ−トリアノン （特開昭’Ｉｇ−３６２ｇ１号公報 笑施Ｚｔｌ／ｉｊ己載の化分１勿）　θθｇｙオイルプ
ルーナ６０３〔オリエントイレ武［映（株）ｍ〕ｔ）、
０３．！エチレングリコールモノメチルエーテル　／θ
　ｇメチルエチルケトン　コθ　ｙ 水　２ｙ 乾線埃の堕イ１１班畦はいずれもユ！；９／ｍ　であっ
た。l, an esterified product of eunaphthoquinone-eusoazido-5-sulfonyl chloride and pyrogallol-acetone (produced by the method described in U.S. Pat. No. 363!; ) θ73 & cresol formaldehyde resin 2. ,/! ; 1,4t-bis(trichloromethyl)-b-p-methoxystyryl-s-trianone (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1999-1993-362G1, published by Ztl/ij) θθgy oil pruner 603 [ Orient Toilet Take [Ei Co., Ltd.]t),
03. ! Ethylene glycol monomethyl ether /θ
g Methyl ethyl ketone Ko θ y Water 2y All of the 11th row of dry line dust is Yu! ;9/m.

これらの感光性平版印刷版をそれぞれ実施例１と同僚な
方法で妬光し、露光部と未露光部のａ度走（ΔＤ）およ
び、実ｈｌ！１例／と同様に手現むらの発生し易さを耐
匈へ、しかる後、印刷機にかけ印刷し、スカミノグの発
生のＭ無を調べた。その結果を第２ヱくに丞す。Each of these photosensitive lithographic printing plates was exposed to light in the same manner as in Example 1, and the a degree travel (ΔD) of the exposed and unexposed areas and the actual hl! Similarly to Example 1, the ease of occurrence of unevenness in the appearance of the printed matter was evaluated, and then printed using a printing press, and the occurrence of scumming was examined. The results will be summarized in the second section.

第２表ゆ）らも本発明の感光性組成物はすぐれた組成物
であることがあきらかである。It is clear from Table 2 that the photosensitive composition of the present invention is an excellent composition.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （ａ）０−す７トキノンジアジド化合物、（ｂ）活性光
線の照射によシ遊離基を生成する化合物、（Ｃ）上記（
ｂ）の光分解生成物と相互作用をすることによってその
色調を変える変色剤、および（ｄ）全組成物に対してθ
ｏ、ｔ−ｓｉ量チのスルホン酸塩又はスルフィン酸塩又
はアルキル硫酸塩を含有することを特徴とする感光性組
成物。(a) 0-su7toquinonediazide compound, (b) a compound that generates a free radical upon irradiation with actinic rays, (C) the above (
b) a color change agent that changes its color tone by interacting with the photolysis products of
1. A photosensitive composition comprising an o, t-si amount of a sulfonate, a sulfinate, or an alkyl sulfate.